En DOWN ESPAÑA, uno de nuestros principales compromisos es la defensa de los derechos de las personas con síndrome de Down, de acuerdo con la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
Por eso, este año hemos lanzado una nueva serie de vídeos del proyecto ‘Ponte Derecho’, que cuenta con la colaboración del Ministerio de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación.
En esta edición, Hugo, Manolo, Carlos, Ana y David, jóvenes con síndrome de Down de DOWN GRANADA, protagonizan los cinco vídeos de la serie sobre los temas que han trabajado en su asociación junto a sus compañeros.
Los vídeos, tratados con mucho humor, están focalizados en el derecho a decidir, el derecho a participar en la comunidad, el derecho a la vida independiente y la vida adulta y el derecho a no ser discriminados.
En palabras de José Gutiérrez, director de Programas de DOWN ESPAÑA, «estos vídeos nos permiten reivindicar los derechos de las personas con síndrome de Down en primera persona y mostrar a la sociedad que, si cambiamos las cosas en las actividades del día a día, lograremos una inclusión social plena».
Con este proyecto, desde la Federación queremos seguir visibilizando, informando y generando conciencia sobre la importancia de respetar y garantizar los derechos de las personas de nuestro colectivo en todas las etapas de sus vidas.
‘Ponte Derecho’: derecho a participar en la comunidad
‘Ponte Derecho’: derecho a no ser discriminados
‘Ponte Derecho’: derecho a una vida independiente
‘Ponte Derecho’: derecho a la educación de calidad
Desde hace casi dos décadas, el Hospital Universitario de La Princesa de Madrid cuenta con una Unidad de Atención a Adultos con Síndrome de Down, referente nacional cuyo modelo ya se está replicando en otros hospitales de España.
Según nos explica su responsable, el médico internista Fernando Moldenhauer, esta unidad, que ofrece una atención integral a más de 300 pacientes al año, surgió sin la intención de marcar un hito. “No intentamos hacer algo que no hubiera hecho nadie, sino que pensamos que era útil y nos dimos cuenta de que era una iniciativa pionera que no existía ni en España ni, probablemente, en el resto del mundo. Era una experiencia única”.
La utilidad de esta unidad específica y de aquellas que siguen su ejemplo se basa en que las personas con síndrome de Down “tienen suficiente complejidad médica como para requerirlas, al igual que sucede en muchos otros casos como con el VIH o enfermedades raras”, afirma Moldenhauer.
“No debemos poner calificativos antes de que un paciente entre a la consulta. Es decir, si entra ya diagnosticado, habremos escogido un camino antes de tiempo. Sin embargo, es cierto que las personas con síndrome de Down tienen una condición genética que puede conllevar una serie de problemas de salud y sus circunstancias son las que llevan en su “mochila”, como lleva cualquier otro paciente que acude a una consulta”, argumenta el experto.
De acuerdo con las palabras de Moldenhauer, en un servicio de salud público debe darse “la justicia distributiva”, un principio que de inicio defiende que a cada persona se le ofrezca lo que realmente necesita. “Esa es la piedra angular de nuestro sistema sanitario porque, si no fuera así, no habría personas en diálisis, que es enormemente cara, por ejemplo. Si una persona con síndrome de Down necesita unas determinadas atenciones desde el punto sanitario deben dársele, independientemente de lo que eso cueste”, añade.
Por otro lado, el notable aumento de la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down exige una adaptación del sistema sanitario para garantizar su derecho a una atención médica de calidad.
En definitiva, Moldenhauer y el doctor Diego Real de Asúa, también responsable de la Unidad del Hospital de La Princesa, reivindican la necesidad de estas unidades de referencia en las que no solo se tratan patologías atendidas por el especialista correspondiente, sino que también se realiza un seguimiento personalizado y se adapta el entorno hospitalario para que sea accesible, humano y respetuoso con sus necesidades. Es decir, son consultas que funcionan como «puerta de entrada» en las que profesionales médicos con conocimiento experto del síndrome de Down atienden, derivan y orientan al especialista médico correspondiente que les trata de forma inclusiva y normalizada dentro del sistema hospitalario.
Afortunadamente, en los últimos años, varios hospitales han puesto en funcionamiento consultas dedicadas a la salud de las personas adultas con síndrome de Down.
En Málaga, el Hospital Regional Universitario acaba de anunciar una unidad multidisciplinar, liderada por el servicio de Medicina Interna, con el objetivo de mejorar la prevención y detección precoz de enfermedades asociadas a este colectivo.
Por su parte, en La Rioja, el Servicio Riojano de Salud (SERIS) está implementando un circuito de atención médica específico para adultos con síndrome de Down para facilitar la detección temprana de problemas de salud asociados al síndrome con un protocolo de derivación a Medicina Interna y Neurología.
Desde DOWN ESPAÑA, consideramos prioritaria la creación de consultas especializadas como las mencionadas para brindar una atención médica integral y adaptada a las personas adultas con síndrome de Down para atender sus necesidades particulares y mejorar así su calidad de vida. Además, estas consultas favorecen el aumento del conocimiento clínico experto del síndrome de Down y facilitan el diagnóstico de patologías comunes.
Publicaciones recomendables sobre la salud de las personas con síndrome de Down:
En nuestro país, más de 1,2 millones de personas tienen Alzheimer, lo que significa que esta enfermedad afecta a unos 4,8 millones si se tiene en cuenta a familiares y cuidadores.
Según indican las estimaciones, en 2050 habrá 3,6 millones de casos, lo que convierte al Alzheimer en una de las mayores crisis sociosanitarias del país. Por ello, la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) presentó el pasado 13 de marzo, en el marco de la Semana Mundial del Cerebro, el “Pacto por el Recuerdo”, un documento que exige una respuesta urgente, coordinada y estructural frente a la enfermedad de Alzheimer.
Durante la presentación, a la que acudieron representantes políticos, organizaciones del tercer sector y asociaciones de pacientes, la presidenta de CEAFA, Mariló Almagro, instó a la puesta en marcha de un Plan Nacional del Alzheimer dotado de financiación suficiente, así como a que las medidas del pacto se trasladen desde el papel a la acción política real. Almagro recalcó que “cada día perdido es una oportunidad que no se recupera” para los miles de personas afectadas.
En concreto, este Plan Nacional o ‘Pacto por el Recuerdo’, respaldado por asociaciones y entidades como CERMI, Consejo Español del Cerebro Organización Médica Colegial o Aeste, plantea tres demandas prioritarias:
La creación de un censo oficial de pacientes, que permita dimensionar con precisión la magnitud del problema y facilitar la planificación de recursos.
El impulso del diagnóstico precoz, como herramienta clave para intervenir en fases iniciales de la enfermedad, mejorar la calidad de vida y anticipar cuidados.
El acceso equitativo a tratamientos y cuidados, tanto farmacológicos como no farmacológicos, garantizando igualdad de oportunidades con independencia del lugar de residencia o situación económica.
Teniendo en cuenta que las personas con síndrome de Down tienen una prevalencia mucho mayor que el resto de la población a desarrollar Alzheimer, desde DOWN ESPAÑA, tal y como explica Agustín Matía, director de DOWN ESPAÑA, “consideramos esencial la firma de acuerdos como este ‘Pacto por el Recuerdo’ que ayudarán a mejorar la calidad de vida de las personas de nuestro colectivo”.
📲 ‘Pacto por el Recuerdo’ completo en la web oficial de CEAFA: www.ceafa.es
En el marco del Día Mundial de la Salud, que se celebra este lunes 7 de abril, desde DOWN ESPAÑA, lanzamos un material dirigido a jóvenes y adultos con síndrome de Down para fomentar el autocuidado de su salud: “Mi salud primero: consejos para una vida sana”.
En concreto, esta publicación, realizada gracias al apoyo del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, tiene como objetivo proporcionar información accesible y clara sobre la promoción de la salud y la prevención de enfermedades, fomentando así hábitos de vida saludables.
“Mi salud primero: consejos para una vida sana” es una adaptación del Programa Español de Salud para Personas con Síndrome de Down -guía diseñada por y para médicos y profesionales sanitarios- y aborda temas clave como la alimentación equilibrada, la importancia del ejercicio físico, la gestión emocional y la prevención de enfermedades comunes. Además, para su elaboración se han utilizado recursos gráficos y un lenguaje sencillo.
Esta publicación busca ser un apoyo para jóvenes y adultos que les ayude a lograr una mayor autonomía en cuestiones relacionadas con su salud.
La guía ya está disponible para su consulta y descarga en nuestra página web y en este enlace: Mi salud primero.
En DOWN ESPAÑA, hemos colaborado conla Dirección de Área Territorial Madrid-Norte para llevar a cabo una formación dirigida a orientadores y profesionales de la educación para fomentar contextos inclusivos y eliminar barreras en el aula para que todo el alumnado ejerza su derecho a una educación de calidad.
La formación «Educación inclusiva para alumnado con síndrome de Down» ha sido realizada de manera presencial en dos sesiones en marzo y abril y ha contado con la asistencia de profesionales de la orientación educativa de EAT, equipos psicopedagógicos y docentes de secundaria.
Entre los contenidos impartidos por Sonsoles Perpiñán, psicóloga experta en atención temprana, Ana Belén Rodríguez, docente experta en educación inclusiva y Mónica Díaz, coordinadora técnica de programas de educación de DOWN ESPAÑA,destacan los siguientes:
Estrategias de Atención Temprana
Diseño Universal para el Aprendizaje (DUA)
Creación de materiales accesibles
Uso de TIC para la accesibilidad educativa
Importancia de la coordinación con familias.
Según explica Díaz, “estas formaciones contribuyen a que los profesionales del ámbito educativo puedan reconocer y potenciar las capacidades del alumnado con síndrome de Down, brindándoles más y mejores oportunidades para demostrar todo lo que pueden lograr”.
La formación ha abordado también experiencias reales de personas con síndrome de Down y sus familias para ofrecer una mirada integral y cercana de la educación inclusiva.
Uno de los ejemplos, ha sido el de Carmen Jiménez, una joven con síndrome de Down, diplomada como técnica de Farmacia y empleada en el Hospital Ramón y Cajal. Por otro lado, María Oñez, presidenta de la asociación Inclusión Madrid 21 y madre de una joven con síndrome de Down, también ha compartido su experiencia.
Para Carmen, el apoyo y confianza de los docentes y orientadores que creyeron en ella fue fundamental. Por eso, la joven, además de explicar su experiencia, afirmó con emoción: «Gracias a ellos, hoy estoy aquí».
Desde DOWN ESPAÑA animamos otros Centros Territoriales de Innovación y Formación (CTIF) y Centros de Profesorado de toda España a solicitar formación especializada, adaptándola a sus contextos locales y seguir construyendo una educación verdaderamente inclusiva en todo el país.
Con esta propuesta formativa, reforzamos nuestro compromiso con una educación más inclusiva, equitativa y de calidad para todo el alumnado.
En el año 2006, el médico genetista Stylianos E. Antonarakis propuso a su grupo de pacientes tomar el 21 de marzo como símbolo de celebración del síndrome de Down.
Todo comenzó como un pequeño juego de palabras: trisomía del par cromosómico número 21 que causa el síndrome de Down, 21 del 3, #21demarzo.
En 2008, DOWN ESPAÑA tomó la idea y comenzó a celebrarlo en nuestro país y, en 2011, finalmente, Naciones Unidas aprobó la propuesta de conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Down (tras un gran trabajo de negociación liderado por la delegación de Brasil).
Hay tantos Días mundiales y tantos motivos y causas que celebrar que es fácil “desconectar” y dejar de darles importancia. Pero, en este caso, se me ocurren hasta 10 razones diferentes para explicar por qué hacemos lo que hacemos:
-Por Sensibilización en cuestiones de interés general que tienen que ver con los derechos humanos, la salud, la paz, la justicia, la inclusión, la lucha contra la desigualdad y la discriminación.
-Por Tomar conciencia (tanto de las propias personas con síndrome de Down, como de la sociedad en general) de los Derechos que tienen y que deben ser respetados.
-Por promover la visibilización de la vida real de las personas con síndrome de Down
-Por Activismo. Para dedicar al menos un día al año al activismo social, a la portavocía pública, a la reivindicación y a la defensa del síndrome de Down
–Por Inclusión. Porque una comunidad incluyente es más sabia, utiliza el talento compartido y construye entornos, tecnología y aprendizaje, válidos para todos… también para personas “con peores cartas en la baraja de la vida”.
-Por Apertura al mundo. En el caso del síndrome de Down somos bien conscientes de que los retos de su vida y las barreras que tienen por delante, sólo se podrán ir solucionando de forma colectiva.
-Por ser una Buena Noticia el que las personas con síndrome de Down aportan valor a nuestra sociedad.
-Por compartir Información, porque hablar sobre lo que uno conoce y experimenta es también un ejercicio de generosidad.
-Para llegar a los Medios de comunicación
-y… para Buscar apoyo y pedir ayuda; porque buscar apoyo en los demás, pedir ayuda, no es un acto de debilidad: es una demostración de sabiduría, de agradecimiento por el apoyo recibido y de reconocimiento de que “sólo con nuestras propias fuerzas, no llegaremos tan lejos”
Este año todas las innumerables actividades, acciones y eventos que han realizado nuestras entidades por el 21demarzo, han tenido como trasfondo una magnífica campaña de comunicación.
#TanComoTú
En tono de humor, como forma de desmitificar la idea trágica o victimista que tan a menudo se relaciona erróneamente con la discapacidad, y con un mensaje directo, sencillo y claro, esta campaña (brillantemente diseñada por la agencia Contrapunto BBDO y excelentemente producida por Pueblo Films) evidencia que, en las pequeñas cosas de la vida cotidiana, las personas con síndrome de Down no son diferentes a nosotros (los que no tenemos “trisomía del 21”).
El resultado, no ha podido ser mejor. Son incontables los mensajes que hemos recibido de conexión con las historias, de emoción por lo que expresan y de agradecimiento por lo que se comunica… Será muy difícil contestar a todo el mundo como nos gustaría y como bien se merecen.
Por último, queremos expresar nuestra gratitud y reconocimiento a los cinco jóvenes (Conceso, Andrea, Álvaro, Paula y María José) que tan eficazmente han protagonizado los vídeos y que tanto han hecho para que nos identifiquemos con ellos. Gracias por hacerlo posible.
Cada año las acciones de visibilización, de solidaridad y de agradecimiento a lo que aportan las personas con síndrome de Down a nuestras vidas, se han hecho más y más presentes. Empresas en las que trabaja una persona con síndrome de Down, colegios y escuelas motivadas por llegar a ser realmente agentes de inclusión para el síndrome de Down, instituciones públicas y sociales de todo tipo, personajes públicos, colaboradores, personas anónimas que han querido expresar su apoyo… Han sido días llenos de actos de color azul y amarillo, de calcetines desparejados, de mensajes de igualdad y fraternidad, de gestos #Tan Como Tú…
Gracias porque lo que se deduce de todo ello es un mensaje de dignidad de vida de las personas con síndrome de Down (sus vidas merecen la pena ser vividas) y, también, que nuestra sociedad puede ser un Buen Lugar para las personas con síndrome de Down y… que podemos conseguirlo… tan sólo hay que intentarlo, paso a paso, y, luego, otro paso más, y otro, y otro…
Por nosotros que no quede (gracias por todo vuestro apoyo).
Por sexto año consecutivo, en DOWN ESPAÑA hemos contado con la creatividad y el compromiso de la agencia creativa Contrapunto BBDO para lanzar nuestra campaña por el Día Mundial del Síndrome de Down.
Este año, el spot de la campaña #TanComoTú ha batido récords con más de 10 visualizaciones en redes sociales. Las escenas en las que cinco personas con síndrome de Down muestran que piensan, sienten y actúan con como lo haríamos todos, ‘tan como tú’ han conseguido que la audiencia se sienta muy identificada y que comparta su mensaje.
Para conocer la percepción de Contrapunto BBDO sobre la realización y repercusión de esta campaña, hemos entrevistado a su directora creativa, Eva Crespo, a quien agradecemos su dedicación y compromiso, al igual que a todo su equipo.
“Con esta campaña queríamos que la sociedad se viese reflejada y de alguna forma se incomodase. Buscábamos mostrar que las personas con síndrome de Down no son niños eternos. Tienen las mismas inquietudes y emociones que cualquiera de nosotros: se enfadan con su jefe, discuten con sus padres y tropiezan con la misma piedra en el amor. En definitiva, son ‘tan como tú’”, nos cuenta.
Sobre la respuesta e implicación del público, Crespo afirma que “no ha podido ser más positiva” y que eso es algo que “ha emocionado profundamente al equipo”. “La verdad es que estamos encantados con la respuesta de la gente a la campaña, añade.
“Aspirábamos a ello cuando trabajamos en la idea, pero es emocionante ver cómo el mensaje ha calado y el público se ha sentido identificado con las historias de todos los chicos. Ese es el gran éxito. Hemos conseguido que la empatía con las pequeñas cosas de la vida conecte a la audiencia con la realidad de las personas con síndrome de Down, y ayude a concienciar sobre cómo muchas veces los prejuicios distorsionan nuestra mirada.
En cuanto al enfoque creativo de la campaña, Crespo nos explica que, desde el principio, en la agencia tuvieron claro que querían “alejarse de los tópicos y mostrar situaciones con las que cualquiera pudiera identificarse”. “Queríamos hacer una campaña más realista y humana y, además, jugar con el humor, ya que consideramos que es la principal herramienta para romper barreras”, afirma.
Sin embargo, la creativa admite que el proceso creativo “tuvo sus retos”. “Lo más difícil fue que cada historia, cada frase, cada gesto tenía que sentirse real. Conseguir esa naturalidad y dar con el tono exacto, cercano y de humor, llevó mucho trabajo a nivel de producción, personajes, guion, etc.…, pero lo conseguimos y la gente se ha identificado.”
Para finalizar, Crespo reflexiona: “Si hay algo que ya sabía, pero que con esta campaña he reafirmado es que cuanto más sencillo y honesto es el mensaje, más potente se vuelve”.
Desde DOWN ESPAÑA, agradecemos una vez más su implicación y trabajo a todo el equipo de Contrapunto BBDO, con quienes ya hemos contado en las últimas seis campañas por el Día Mundial, y al de la productora Pueblo Films, especialmente a sus directores, Andrés Salmoyraghi y Toño Chouza.
En DOWN ESPAÑA, aún estamos emocionados y muy agradecidos por la gran repercusión que ha tenido nuestra campaña por el Día Mundial del Síndrome de Down, #TanComoTú, que ha llegado a ser viral.
En las redes sociales, más de 10 millones de personas han visto nuestro spot, en el que, con mucho humor, se refleja a través de cinco escenas que las personas con síndrome de Down sienten, piensan y actúan ‘tan como lo harías tú’.
El vídeo principal de #TanComoTú y las piezas independientes que lo componen han generado una enorme interacción en nuestros perfiles de las redes sociales, sumando miles de ‘likes’ y comentarios positivos.
Uno de los aspectos que consideramos esencial para que esta campaña haya llegado tan lejos es el sentimiento de identificación que ha provocado en miles de usuarios, quienes incluso se han apropiado del mensaje haciéndolo suyo con comentarios como “Yo también soy Ramón”.
Además de los cientos de miles de usuarios anónimos de toda España y de algunos países latinoamericanos que han compartido nuestra campaña, un año más nuestro spot por el Día Mundial del síndrome de Down también ha sido compartido por influencers, personajes conocidos y políticos.
En este caso, agradecemos en especial su apoyo al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a la ministra de Sanidad, Mónica García y a los presidentes autonómicos de Cataluña, Andalucía, Castilla y León, y de Murcia, Salvador Illa,Juanma Moreno,Alfonso Fernández Mañueco y Fernando López Miras. También al Senado y a los diputados y alcaldes de toda España que han apoyado a las personas con síndrome de Down.
Por otro lado, apreciamos mucho la participación en la campaña de colegios y clubes deportivos. ¡Muchas gracias a todos los maestros, alumnos, entrenadores y deportistas que os habéis sumado a #TanComoTú!
También agradecemos con cariño el apoyo de nuestros compañeros de asociaciones de personas con discapacidad como Fundación Inocente Inocente, Fundación Once o Salud Mental España, y además, a las decenas de empresas de todo el país que han apoyado a las personas con síndrome de Down este Día Mundial con diferentes acciones, como sumarse a la iniciativa de los calcetines desparejados.
No olvidamos la gran colaboración de la plataforma Eh! Universo Media (premio TRÉBOL 2023 de DOWN ESPAÑA) y, por supuesto, a la agencia creativa Contrapunto BBDO, la productora Pueblo Films y los actores de #TanComoTú, que han hecho posible esta gran campaña.
Gracias también a todas las entidades federadas a DOWN ESPAÑA. Sin su colaboración, no habríamos conseguido que nuestro mensaje por el Día Mundial del Síndrome de Down llegase tan lejos.
El pasado viernes, celebramos el Día Mundial del Síndrome de Down con una campaña que, gracias al humor, a su mensaje sobre la inclusión y al apoyo de miles de personas, ha llegado a ser viral con más de cinco millones de reproducciones.
#TanComoTú ha batido récords y ha suscitado muchísimo interés por las historias de sus cinco protagonistas: Conceso, Álvaro, Andrea, Paula y María José. Por eso, les hemos entrevistado.
Conceso: independencia y sueños por cumplir
A sus 53 años, Conceso interpreta a Ramón, quien acude al supermercado decidido a hacer una compra saludable, pero termina sucumbiendo a la tentación del dulce.
“Me encantó la grabación, me gustó un montón. ¡Vaya guion!”, bromea este usuario de la asociación Down Toledo, que vive desde hace dos décadas en un piso con apoyo en su ciudad.
Con un gran interés por la interpretación, el sueño de Conceso es ser actor y esta experiencia, según nos cuenta, le ha “cambiado la vida”. “Ahora soy famoso. Me piden fotos por la calle”, comenta muy orgulloso, después de haber participado en el programa La Revuelta y en el concierto solidario de Cadena 100.
Además, Conceso destaca la importancia del Día Mundial del Síndrome de Down: “Es nuestro día. Somos parte de la sociedad”.
Álvaro: pasión por el teatro
Este joven madrileño es actor. Es el protagonista del musical “Pinocho” y nos cuenta que como más disfruta es “subiendo al escenario y conectando con el público”.
En nuestro spot, también muestra su talento y picardía, y del rodaje comenta que fue uno de los mejoras días de su vida. Álvaro, además de contarnos que está “muy feliz con la repercusión del vídeo”, quiere aprovechar esta oportunidad para lanzar un mensaje “muy importante”:
“Las personas con síndrome de Down podemos trabajar como todo el mundo. Necesitamos oportunidades y que confíen en nosotros”.
Para él, haber participado en la campaña #TanComoTú, “ha sido increíble. En el rodaje del vídeo, ver cómo se trabaja en el mundo del cine fue lo más. Al principio estaba nervioso, pero luego lo disfruté, igual que en La Revuelta y en el concierto”, nos cuenta.
Andrea: un gran ejemplo de constancia y esfuerzo
Andrea es un ejemplo de superación y éxito profesional. Estudió en la Universidad Autónoma de Madrid, completó un máster y lleva seis años trabajando en Accenture. Además, es karateka de élite con un impresionante palmarés. Su experiencia en la campaña, según nos cuenta, ha sido enriquecedora:
“Me ha gustado un montonazo participar. Es importantísimo que se visibilice el síndrome de Down. ¡Podemos hacer de todo!”, explica la joven.
Paula: juventud y ganas de comerse el mundo
A sus 27 años, Paula, una joven tímida y muy risueña, busca empleo en Administración y sueña con lograr estabilidad laboral. Compite en gimnasia rítmica con su equipo por toda España, pero su gran meta es encontrar un trabajo. Sobre su participación en el spot, cuenta emocionada:
“Me encantó ver a los directores, el maquillaje, todo. Fue mi primera vez en un rodaje”.
María José: autonomía y ganas de aprender
A sus 49 años, María José vive de forma independiente junto a compañeros de su asociación y se está formando en lavandería y hostelería, con la esperanza de encontrar empleo.
“La gente debe tratarnos con paciencia y respeto. Necesitamos más apoyo y más oportunidades”, señala María José, que se mujer define como “una mujer muy segura”.
🤝 Colabora con la inclusión
Si quieres apoyar esta iniciativa y contribuir a que las personas con síndrome de Down tengan más oportunidades, puedes colaborar en 👉 https://colabora.sindromedown.org/tancomotu.
Agustín Matía, director gerente de DOWN ESPAÑA, explica en una entrevista a Servimedia por qué la sociedad debería “cambiar su visión” sobre las personas con síndrome de Down y comprender que son “tan como tú». Solo el 9,6% de estas personas tienen un empleo inclusivo en entornos ordinarios, lo que refleja la falta de oportunidades reales y el predominio de una “falsa inclusión” en muchos programas. Accede a la entrevista completa a través de este enlace: https://www.servimedia.es/noticias/menos-10-personas-sindrome-down-tienen-empleo-inclusivo/1411510535
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