Sobre DOWN ESPAÑA

DOWN ESPAÑA surge como iniciativa del movimiento asociativo vinculado a las familias con hijos con síndrome de Down. En la década de los 80 estas familias propusieron modificar el proyecto de vida que sus hijos tenían predeterminado por las organizaciones existentes en aquella época: vinculadas a la atención especial y a las instituciones asistenciales, especiales y cerradas. La puesta en marcha de primeras experiencias de estimulación precoz a mediados de la década de los 70, proporcionó una visión muy distinta de las posibilidades de las personas con síndrome de Down.
La posibilidad de acudir a la escuela ordinaria fue abierta por la nueva ley de educación LISMI a mitad de los años 80. Esta ley dio el apoyo definitivo a unas familias que buscaban -por encima de cualquier otra cosa- la integración de sus hijos… primero en su propia familia, después en la escuela y a continuación en la sociedad, haciéndoles visibles por primera vez en su entorno mas próximo, en su barrio, en su ciudad, etc…
Esa orientación se planteó dos objetivos: que sus hijos no tuvieran que ser institucionalizados en centros especiales por un lado, y que pudieran encontrar apoyos precisos para utilizar los recursos ordinarios al alcance de la población general. Estos fines fueron el detonante del nacimiento, el 23 de abril del año 1991, de la Federación Española de Instituciones para el síndrome de Down (FEISD) hoy conocida como DOWN ESPAÑA.

Desde entonces la Federación basa sus actuaciones en varias propuestas: creación de modelos alternativos a los tradicionales (de tipo asistencial), apoyos que respeten la voluntad de la persona como principio, la normalización como acción inmediata y la inclusión como objetivo final. Se realizan programas de prevención, atención temprana, apoyo escolar, formación en el puesto de trabajo, empleo con apoyo, vida autónoma y vida independiente. También se busca asegurar el respeto máximo a la dignidad de las personas con síndrome de Down reconocido por la Convención de la ONU de Derechos de Personas con Discapacidad.

Doctora en Psicología y Máster en Integración en la Comunidad y Calidad de Vida. Desarrolla su carrera profesional en el área de la discapacidad, tanto en el ámbito laboral y docente como en el de la investigación. Tiene cualificación de Dirección de Centros de Servicios Sociales y actualmente trabaja con Técnico del área de Infancia en la Gerencia de Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León en Ávila. Su hermano Carlos, con síndrome de Down, motivó su vinculación a DOWN ÁVILA desde sus inicios donde ha aumentado su nivel de actividad y compromiso con el transcurso de los años. Su implicación directa en DOWN ESPAÑA comenzó en 2009 con la coordinación del Grupo de Hermanos y con la participación en la Red Nacional de Hermanos desde su creación en 2010. Desde 2016 asume la presidencia de la asociación en Ávila, cargo que actualmente compagina con el cargo de secretaria en DOWN CASTILLA Y LEÓN.
Asume el cargo de presidenta de DOWN ESPAÑA en junio de 2026.
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