El grupo de jóvenes de DOWN ALMERÍA.

La Fiscalía ha presentado una denuncia ante el Juzgado Decano de Instrucción de Almería contra el hotel que se negó a alojar a un grupo de jóvenes con discapacidad intelectual al observar indicios de delito y atendiendo al escrito recibido por parte de DOWN ALMERÍA, según la cual el establecimiento alegó que no podía admitirlos porque podrían molestar a otros clientes.

En su denuncia, propone la incoación de un proceso penal contra el hotel Cabogata Plaza Suites al estimar que los hechos pueden ser constitutivos de un delito tipificado en el artículo 512 del Código Penal, sin perjuicio de una posterior y más depurada calificación, y ordena la averiguación de quienes pudieran ser los responsables, para lo que propone la práctica de diligencias.

Dicho artículo dice que los que en el ejercicio de sus actividades profesionales o empresariales denegaren a una persona una prestación a la que tenga derecho por razón de su ideología, religión o creencias, su pertenencia a una etnia, raza o nación, su sexo, orientación sexual, situación familiar, enfermedad o minusvalía, incurrirán en la pena de inhabilitación especial para el ejercicio de profesión, oficio, industria o comercio, por un período de uno a cuatro años».

La Fiscalía pide en su escrito que sea llamado a declarar como imputado a «quien resulte ser director o directora» del hotel, y como testigo al responsable del departamento comercial de la agencia de viajes que intentó hacer la reserva para el grupo de jóvenes en su viaje fin de curso, que fue quien comunicó a DOWN ALMERÍA, en primera instancia, que el establecimiento se negaba a alojarles porque «no recibía a personas con discapacidad intelectual». Asimismo, la Fiscalía incorpora a su denuncia la demanda presentada el pasado 14 de mayo por Josefina Soria, presidenta de DOWN ALMERÍA,y se pide que también sea llamada a declarar como denunciante. Esta denuncia fue la que llevó al Ministerio Público a iniciar diligencias de investigación sobre los hechos.

Francisco Navarro, gerente de DOWN ALMERÍA, se ha mostrado satisfecho por la denuncia presentada por la Fiscalía ante el juzgado sobre todo porque su asociación tiene muy claro que se produjo una clara discriminación. «Los responsables del hotel se han equivocado», asegura. No en vano, según Navarro, responsables del hotel llegaron a decirles que no admitir a personas con discapacidad intelectual «era política de la empresa, después de que el año anterior tuvieran problemas con un grupo de personas con discapacidad de Málaga». Navarro asegura que después de que la directora del hotel les llamara para disculparse, una vez que la noticia había trascendido, los responsables del grupo hotelero no han vuelto a ponerse en contacto con la asociación.

DOWN ESPAÑA anima a que todo el que quiera dejar un comentario al respecto en Twitter, lo haga usando el hashtag #stopdiscriminación.

Ambas sesiones de formación tendrán lugar en la Casa Colón de Huelva, ubicada en la Plaza del Punto, s/n.

Las plazas son limitadas, por lo que cualquier interesado en asisitir debe ponerse en conctacto con DOWN HUELVA, en los teléfonos 959 27 09 18 ó 959 27 05 10, o el correo electrónico aoneshuelva@hotmail.com .

La formación del viernes 7 de junio tendrá un horario de 17:30h. a 21h., y repasará el módulo «Afectividad y sexualidad» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

Se trata de un módulo centrado en la actual generación de jóvenes y adultos con síndrome de Down, que ha alcanzado cotas de autonomía importantes en ámbitos clave de la vida, como la educación y el empleo. Sin embargo, el desarrollo de una vida afectiva y sexual autónoma continúa siendo uno de los ámbitos en los que se han desarrollado menos apoyos eficaces, y en el que tanto las propias personas con síndrome de Down como sus familias encuentran falta de información, miedos, prejuicios y ciertos riesgos. Como resultado, muchas personas con síndrome de Down llegan a la edad adulta con dudas e inseguridades acerca de su sexualidad, lo que determina de manera importante sus vidas.

El encargado de impartir la sesión será Albert Costa, licenciado en Psicología, Máster en terapia familiar y formado en psicología y psicoterapia en el Hospital de Sant Pau de Barcelona. Trabaja como coordinador de un equipo de personas profesionales encargados de la inserción laboral de personas en riesgo de exclusión social, además de atender su consulta de psicología.

La jornada del sábado 8 comenzará a las 10:30h. y terminará a las 13:30h., y se centrará en el módulo «Hábitos de conducta y comportamiento» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

Se trata de un temario que afronta la preocupación de las familias ante determinadas dificultades para comprender y actuar ante la conducta de las personas con síndrome de Down. Aunque no suelen ser dificultades muy graves, en determinadas etapas del desarrollo suponen un impacto en el éxito en la educación, el empleo y la convivencia en el hogar. Estas dificultades pueden impactar negativamente en el bienestar emocional, la motivación y autoestima de la propia persona con síndrome de Down.

Esta sesión la impartirá Fabián Sainz, Técnico del INICO, Licenciado en Psicología por la Universidad de Salamanca, e investigador con numerosas colaboraciones en temas relacionados con la discapacidad intelectual y entrenamiento en habilidades sociales.

La Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA

La Escuela de Familias es un proyecto de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA que pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down, así como favorecer el diálogo entre familias y profesionales.

Es un proyecto que tiene en cuenta la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down, y que requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias.

El Grupo de Teatro de DOWN COMPOSTELA, formado por jóvenes con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales bajo la dirección de Lucas Herrador, espera con ansia el estreno de su última incursión escénica. Será a las 20h. cuando la obra «Bodas de Sangre», de Federico García Lorca, eche a andar en el Salón Teatro de Santiago de Compostela. El acceso a la sala será libre, previa retirada de la correspondiente entrada en taquillas, que abrirán a las 18h. La obra, en palabras de su director, es «un canto al entendimiento de la sociedad, tan necesario hoy día».

La historia, escrita unos años antes de que la Guerra Civil devastase España, es un canto al entendimiento y la concordia, e la que sus protagonistas buscan sus puntos en común, por encima de los que los sepan. «Esa necesidad de entenderse es lo que pide la sociedad de ahora mismo», apunta el director del grupo.

Contar con un argumento de estas características «es muy importante para el colectivo de personas con discapacidad», señala Herrador, para quien «integrar a los seres humanos en la sociedad no es algo que se pueda tomar a broma».

Los actores, que tienen ya una larga trayectoria sobre el escenario, se muestran «mucho menos nerviosos que en las primeras actuaciones», como comenta Adrián Cutrín, uno de los jóvenes con discapacidad intelectual. Cada uno de ellos vive el teatro de distinta manera. Manuel Lens, por su parte, cree que lo principal es «estar con los compañeros y pasarlo bien» y, como todo buen actor que se precie, piensa que «si te sabes el papel y estás concentrado no sientes vergüenza en el escenario».

«Bodas de Sangre» es la quinta obra que representa este grupo de teatro, después de la puesta en escena de «Alicia en el país de las maravillas» (2009), «Esopo y sus fábulas? (2010), «Romeo y Julieta» (2011) y «Fuenteovejuna» (2012).

El Grupo de Teatro de DOWN COMPOSTELA en una representación de Fuenteovejuna.

‘Bodas de sangre’ será la quinta obra que represente este grupo.

La alcaldesa de Jaén, Maribel Lozano (dcha.), y la presidenta de DOWN JAÉN, María Dolores Gómez (izda.), firman el convenio.

El primer beneficiado de ese convenio será Javier Bueno, un joven con síndrome de Down, que comenzará a trabajar como ordenanza en el Ayuntamiento a partir del próximo mes de octubre mediante la metodología de Empleo con Apoyo. Esta fórmula ofrece los apoyos necesarios, dentro y fuera del entorno laboral, para conseguir la plena inclusión del trabajador en su puesto. El joven aprenderá las funciones propias de su trabajo gracias a un técnico en mediación sociolaboral que le instruirá y que posteriormente realizará un seguimiento.

La presidenta de DOWN JAÉN, María Dolores Gómez, y la alcaldesa, Maribel Lozano, fueron las encargadas de rubricar el acuerdo. Gómez se mostró muy satisfecha, y agradeció la «sensibilidad» mostrada por el consistorio con este colectivo. «Nuestros usuarios son responsables y saben que, si no se esfuerzan, se quedan atrás en el camino. Estas oportunidades las suelen aprovechar mucho. Sería interesante que se sumasen muchos más ayuntamientos para que consigamos ofrecerle estas oportunidades a nuestros usuarios» comentó.

Por su parte, Lozano aseguró que «poder aportar un granito de arena para respaldar a las personas con discapacidad es uno de los fines de las administraciones». La alcaldesa mostró su interés en que este tipo de acciones se incremente en el futuro, con el objetivo de favorecer la inclusión del colectivo de personas con discapacidad en todos los ámbitos de la vida.

El cuerpo de baile de ASSIDO MURCIA ofrecerá el viernes 7 de junio un espectáculo «resultado de años de trabajo», en el que un total de 91 artistas, de entre 6 y 51 años, pasarán por el escenario interpretando 13 coreografías.

La muestra servirá para recaudar fondos que permitan mantener actividades artísticas como ésta, que mejoran la calidad de vida y las capacidades de sus protagonistas.

Las entradas cuestan 10 euros y pueden conseguirse contactando con la asociación en el teléfono 968 29 38 10, o en el mismo Teatro Romea a partir de las 20h.

«La danza ha demostrado ser un medio que potencia la expresión, la manifestación de la persona, sus capacidades y autoestima», afirman desde ASSIDO.

«La bioética y sus nuevos desafíos a través de las miradas de las personas con diversidad funcional o discapacidad» surge en el contexto del convenio firmado entre DOWN ESPAÑA y la Universidad de Murcia, que impulsa las actividades llevadas a cabo por el Centro de Estudios de Discapacidad y Promoción de la Autonomía Personal de la Universidad (DIPAP).

Organizado por el DIPAP en colaboración con la Universidad Abierta Iberoamericana Manuel Lobato del Instituto de Paz, Derechos Humanos y Vida Independiente, el curso se celebrará los próximos 11, 12 y 13 de julio. Con una duración de 25 horas lectivas, tendrá lugar en la localidad costera de Águilas, en el Hotel Puerto Juan Montiel (Avenida del Puerto Deportivo, 1, Playa de Poniente).

El curso nace con un doble compromiso: en primero lugar, hacia los mandatos de la Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Y en segundo término, hacia su carácter innovador, ya que parte de la premisa de acercar las reflexiones filosóficas a la disciplina bioética contemporánea. Todo bajo el conocimiento que ofrece la nueva rama de la bioética sobre la condición humana de la diversidad funcional.

La Bioética en el campo de la discapacidad

Hoy en día, el fenómeno de la discapacidad ocupa un primer plano, debido en parte al papel que ejercen los activistas, cuyas voces se han querido recoger a través de esta iniciativa, en la que participan investigadores, expertos y asesores de reconocido prestigio, como Giampiero Emilio Aristide o el doctor Juan Carlos Tealdi.

Estas voces se ocupan de muchas de las investigaciones actuales, dirigidas a nuevos horizontes en los que lo prioritario es eliminar cualquier atisbo de discriminación por motivo de discapacidad.

El curso organizado por el DIPAP se hace eco de estos desafíos que demandan una nueva normativa con la que configurar la disciplina Bioética.

Por ello, se orienta a directores de servicios del ámbito público y privado, gestores y profesionales de entidades pertenecientes al tercer sector, personas con diversidad funcional o discapacidad y sus familias, estudiantes universitarios, profesionales vinculados a estos colectivos, comités de ética asistencial, comités de investigación clínica y cualquier persona interesada en el tema.

Inscripción y programa

Se puede realizar la inscripción online desde este enlace hasta el 7 de julio. El límite de plazas es de 50 personas, con un precio de 80 euros.

El programa del curso puede consultarse desde este enlace.

Los seis jóvenes junto a la presidenta del comité organizador del Congreso, Ana Álvarez.

León acogerá del 12 al 14 de junio la celebración del Congreso de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), y allí los seis jóvenes trabajarán como auxiliares de sala en el auditorio Ciudad de León.

Son Rubén, Andrea, Carmen, Javi, Ana y Víctor, que entre otras funciones, se encargarán de ceder los turnos de micrófono, suministrar botellas de agua o atender los pedidos de la Secretaría Técnica del Congreso.

«Están capacitados para ello y será toda una experiencia», ha señalado el vicepresidente de DOWN LEÓN-AMIDOWN, José María Cortés. Para hacer posible esta colaboración,  se firmó hace días un convenio en la sede de la entidad, en un acto en el que estuvieron presentes la presidenta del comité organizador del Congreso de FEFE en León y presidenta de la Asociación Empresarial de Farmacéuticos de León (AFARLE), Ana Isabel Álvarez, y el vicepresidente de DOWN LEÓN-AMIDOWN, José María Cortés.

«Necesitábamos ayuda con los congresistas y pensamos que las personas con síndrome de Down están totalmente capacitadas para desempeñar estas y otras labores. Desde las oficinas de farmacia tenemos claro que hay que tejer lazos de integración y que todos los colectivos tienen su sitio en la sociedad», señala Álvarez.

The Autistix es una banda inglesa en la que participan 3 jóvenes con autismo.

«Aquí nació un sueño y aquí se ha cumplido: The Autistix y Motxila21 juntos en el escenario» comenta Susan Zur Sapio al término del último concierto que ambos grupos ofrecieron juntos en Getaria, y que sirvió de broche final del proyecto «Con la Motxila por Europa».

Susan es fundadora de The Autistix, además de una de las promotoras, junto a DOWN NAVARRA, de este proyecto que ha hecho posible realizar un intercambio musical europeo con el grupo pamplonés Motxila21.

Este proyecto arrancó cuando en unas vacaciones en Getaria, Susan, su marido y su hijo Saul (un joven con autismo y batería del grupo) oyeron hablar de Motxila 21 en el hotel donde se alojaban. Con la ilusión por ver juntas a las dos bandas, Susan se puso en contacto con DOWN NAVARRA, y en equipo pusieron las bases para que la idea pudiera llevarse a cabo.

Con la música por bandera

The Austix está formada por tres jóvenes londinenses con autismo que, junto al músico Jim Connelly, integran un grupo de rock único en Europa que ya tiene en el mercado su primer trabajo discográfico «Butterflies & Demons».

Compartieron escenario para deleite del público.

En la que ha sido su primera incursión fuera de sus fronteras, el grupo llegó a España a finales del pasado mes de mayo, para iniciar el encuentro con los miembros de Motxila 21, banda de rock formada por 12 músicos con síndrome de Down y 9 voluntarios, con un disco y videoclip en el mercado.

En su aventura conjunta, las dos bandas han participado en un gran número de actividades y han podido ofrecer varios conciertos. Ya en su primera noche juntos, las bandas compartieron escenario en el Café Teatro Plateruena, en Durango.

Tras este primer día, la expedición se trasladó a Pamplona, donde teniendo como guías a los usuarios de DOWN NAVARRA y los componentes de Motxila21, se dedicaron a conocer la ciudad, intercambiar experiencias y disfrutar de momentos de tertulia. Se aprovechó para proyectar un vídeo especial dedicado a Ibai Ganuza, percusionista con síndrome de Down y componente de Motxila 21. En el documental, Ibai habla de su pasión por el rock, de sus sueños y proyectos.

Los jóvenes de Motxila21 y The Autistix aprovecharon el resto de su estancia para visitar los puntos de interés turístico de la ciudad. También fueron recibidos por el alcalde de Pamplona, Enrique Maya, e incluso tuvieron tiempo para irse de pintxos. Por supuesto, la música estuvo siempre presente, y durante este tiempo ofrecieron dos conciertos más, compartiendo escenario con conocidos artistas de la escena rockera navarra, como los grupos Marea, Txarrena, Impacto, o el antiguo líder de Barricada, El Drogas.

Volverán a reunirse en verano

En los conciertos de Motxila 21 la percusión juega un papel fundamental.

Tras estos días, la comitiva se preparó para la última etapa del viaje, que les llevaría a la localidad costera de Getaria, en Gipuzkoa. Allí, Motxila 21 y The Autistix se despidieron, tras cinco intensos días de convivencia, con un emocionante concierto celebrado en el Museo Balenciaga, y entonando juntos el famoso tema de Queen «We will rock you».

En opinión de los organizadores de la actividad, el viaje ha sido muy beneficioso para todos: los voluntarios y los jóvenes con discapacidad han visto otra manera de vivir la música y han disfrutado en grupo, compartiendo experiencias. «A pesar de que por motivos de discapacidad o de idioma no nos podemos comunicar, entre todos han hecho un esfuerzo por entenderse. Los sentimientos y la música les han ayudado a comprenderse«, indican.

Empiezan ahora los preparativos para la segunda parte de este proyecto: la visita de Motxila21 a Londres, que tendrá lugar en verano.

Los dos grupos disfrutaron mucho en la visita a Pamplona.

 

La experiencia se repetirá en Londres este verano.

Las sesiones de formación tendrán lugar en el Centro de Promoción de la Autonomía Personal de FUNDOWN, ubicado en la calle Luis Vives, 1, bajo, de la localidad murciana de Cabezo de Torres.

Las plazas son limitadas, por lo que cualquier interesado en asistir debe ponerse en contacto con FUNDOWN, a través del correo electrónico de Ana Martínez ana@fundown.org.

La formación del viernes 14 de junio tendrá un horario de 17:00h. a 20h., y repasará el módulo «Pensar bien para sentirse mejor» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

Se trata de un módulo centrado en el papel de quien está al cuidado de la persona dependiente. En las familias esta tarea suele recaer en la mujer. Este rol del cuidador/cuidadora informal conlleva una serie de desajustes personales que se traducen en lo que vulgarmente llamamos «el cuidador quemado». Los síntomas suelen ser físicos y psíquicos, dolores musculares, insomnio, agotamiento emocional, mal humor, decaimiento, conciencia de culpabilidad y cuadros depresivos. Capacitar a las personas que cuidan en técnicas de autocuidado es el objetivo de esta sesión de trabajo.

La jornada del sábado 15 comenzará a las 10:00h. y terminará a las 13:30h., y se centrará en el módulo «Hábitos de conducta y comportamiento» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

En este temario se afronta la preocupación de las familias ante determinadas dificultades para comprender y actuar ante la conducta de las personas con síndrome de Down. Aunque no suelen ser dificultades muy graves, en determinadas etapas del desarrollo suponen un impacto en el éxito en la educación, el empleo y la convivencia en el hogar. Estas dificultades pueden impactar negativamente en el bienestar emocional, la motivación y autoestima de la propia persona con síndrome de Down.

La Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA

La Escuela de Familias es un proyecto de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA que pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down, así como favorecer el diálogo entre familias y profesionales.

Es un proyecto que tiene en cuenta la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down, y que requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Grupo Parlamentario Socialista (GPS) del Congreso de los Diputados que su formación política apoye la demanda del sector de la discapacidad de modificar la Ley Orgánica Electoral General para suprimir cualquier restricción del derecho de voto por motivos de discapacidad.

La petición ha tenido lugar en una reunión mantenida con representantes socialistas, con Ramón Jáuregui, portavoz de la Comisión Constitucional del GPS, a la cabeza, y que se enmarca en la estrategia de persuadir a todas las fuerzas políticas con presencia parlamentaria para que asuman esta reivindicación del movimiento social de la discapacidad.

Meses atrás, el CERMI se dirigió a los portavoces parlamentarios de la Comisión Constitucional del Congreso con una propuesta de reforma de la legislación electoral española vigente, que permite la posibilidad de que los jueces, en los procesos de incapacitación, priven del derecho de voto a determinadas personas con discapacidad.

DOWN ESPAÑA recuerda que la actual regulación es contraria a la Convención Internacional de Naciones Unidas de los Derechos de Personas con Discapacidad, que establece en su artículo 29 sobre Participación en la vida política y pública, la obligación de los Estados Partes de «asegurar que las personas con discapacidad puedan participar plena y efectivamente en la vida política y pública en igualdad de condiciones con las demás, directamente o a través de representantes libremente elegidos, incluidos el derecho y la posibilidad de las personas con discapacidad a votar y ser elegidas». Resulta urgente la modificación de la Ley Electoral para desterrar esta discriminación por razón de discapacidad.

El Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas en su informe sobre España de septiembre de 2011 ya instó a nuestro país a cambiar su legislación electoral por vulnerar el derecho a la participación política en plenitud de las personas con discapacidad.