Murcia acogerá el próximo encuentro de la Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA

La Escuela de Familias es un proyecto que pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down, así como favorecer el diálogo entre familias y profesionales.

Es un proyecto que tiene en cuenta la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down, y que requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias.

La sesión de formación del 27 de abril tendrá lugar en el Hospital General Universitario Morales Meseguer (Murcia) situado en la Avda. Marqués de Los Vélez s/n de la capital murciana. Empezará a las 9:30h. y se prolongará hasta las 13:30h.

La sesión la impartirá Fabián Sainz, Técnico del INICO, Licenciado en Psicología por la Universidad de Salamanca, e investigador con numerosas colaboraciones en temas relacionados con la discapacidad intelectual y entrenamiento en habilidades sociales.

Hábitos de conducta y comportamiento

La formación repasará el módulo «Hábitos de conducta y comportamiento» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

El módulo afronta la preocupación de las familias ante determinadas dificultades para comprender y actuar ante la conducta de las personas con síndrome de Down. Aunque no suelen ser dificultades muy graves, en determinadas etapas del desarrollo suponen un impacto en el éxito en la educación, el empleo y la convivencia en el hogar. Estas dificultades pueden impactar negativamente en el bienestar emocional, la motivación y autoestima de la propia persona con síndrome de Down.

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La Escuela de Familias de la Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA se traslada a Cuenca

La sesión de formación tendrá lugar en la sede de DOWN CUENCA, ubicada en el Pº del Pinar, Chalet. Empezará a las 17h., prolongándose hasta las 20h.

La formación repasará el módulo «Afectividad y sexualidad» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

Se trata de un módulo centrado en la actual generación de jóvenes y adultos con síndrome de Down, que ha alcanzado cotas de autonomía importantes en ámbitos clave de la vida, como la educación y el empleo. Sin embargo, el desarrollo de una vida afectiva y sexual autónoma continúa siendo uno de los ámbitos en los que se han desarrollado menos apoyos eficaces, y en el que tanto las propias personas con síndrome de Down como sus familias encuentran falta de información, miedos, prejuicios y ciertos riesgos. Como resultado, muchas personas con síndrome de Down llegan a la edad adulta con dudas e inseguridades acerca de su sexualidad, lo que determina de manera importante sus vidas.

El encargado de impartir la sesión será Albert Costa, licenciado en Psicología, Máster en terapia familiar y formado en psicología y psicoterapia en el Hospital de Sant Pau de Barcelona. Trabaja como coordinador de un equipo de personas profesionales encargados de la inserción laboral de personas en riesgo de exclusión social, además de atender su consulta de psicología.

La Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA

La Escuela de Familias es un proyecto de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA que pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down, así como favorecer el diálogo entre familias y profesionales.

Es un proyecto que tiene en cuenta la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down, y que requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias.

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Únete a la marcha festiva para celebrar el aniversario de ONCE y Fundación ONCE

Se plantea como una jornada festiva que dará comienzo en la Plaza de Cibeles a las 10h. y que concluirá en la Plaza de Colón con una gran celebración. ONCE y Fundación ONCE quiere que el día suponga una oportunidad de salir a la calle para disfrutar, celebrar y compartir una jornada de alegría e ilusión.

Por supuesto, al acto no sólo están invitadas asociaciones del tercer sector; todo aquel que quiera compartir una jornada de celebración popular, lúdica, y colorista, será bienvenido. Todo para demostrar la enorme capacidad que el colectivo de la discapacidad tiene para superar momentos difíciles como los que impone la situación actual. Como indica el Presidente de ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, en la carta de invitación que han hecho llegar a las organizaciones de discapacidad, «la ilusión, la confianza y el corazón son las fuentes de energía que nos van impulsar a todos hacia un futuro mejor».

DOWN ESPAÑA tendrá una representación en la marcha, y queremos animar a todo el que quiera a que se sume a la misma, como muestra de vinculación y apoyo al proyecto  de ONCE y Fundación ONCE, y su implicación con las entidades que integran DOWN ESPAÑA.

En caso de querer participar, DOWN ESPAÑA solicita que se informe mediante correo electrónico a la dirección comunicacion@sindromedown.org, para llevar un registro y poder organizar un punto de encuentro y de salida común el día de la marcha.

¡Nos vemos en Madrid!

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DOWN ANDALUCÍA celebra el XI Encuentro Andaluz de Familias de Personas con Síndrome de Down

El Encuentro tiene como objetivo principal crear un espacio para el debate, el intercambio de experiencias y la unión del movimiento asociativo del síndrome de Down de Andalucía. Todo ello en torno a las familias, principales agentes del proceso educativo y formativo de la personas con trisomía 21.

Los participantes, procedentes de las ocho provincias andaluzas, tendrán oportunidad de formarse, intercambiar experiencias, reflexionar sobre distintos temas de interés, tomar fuerzas e ilusión y reiterar su compromiso, una vez más, en la promoción de la autonomía de las personas con discapacidad intelectual.

La inauguración tendrá lugar el viernes día 26 de abril a las 19h., y contará con la asistencia, entre otras autoridades, del Director General de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía, Gonzalo Rivas

Las ponencias y talleres de este XI Encuentro Andaluz de Familias de Personas con Síndrome de Down se desarrollarán durante el sábado 27 y el domingo 28, mediante conferencias sobre envejecimiento activo, a cargo de Gonzalo Berzosa, y la familia como agente mediador del aprendizaje y favorecedor de la autodeterminación personal, al cargo de Antonio Gijón. La formación se completará con la realización de varias mesas y grupos de trabajo sobre estos temas.

Desde este enlace se puede descargar el programa del XI Encuentro Andaluz de Familias organizado por DOWN ANDALUCÍA.

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«¿Sería tan amable de concederme este baile?»

En la actividad participaron 18 chicos y chicas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales, y alrededor de 30 personas mayores.

Para preparar el taller se realizaron unas sesiones previas de baile en la sede de la asociación leridana, donde cada uno de los jóvenes pudo ensayar un estilo (salsa, vals, country,…) para que con posterioridad se lo pudieran enseñar a las personas mayores con las que compartieron el taller. A su vez, las personas mayores prepararon también algunos bailes para enseñárselos a los jóvenes de DOWN LLEIDA. Este intercambio de bailes convirtió la actividad en una experiencia muy enriquecedora para todos los participantes y todos pudieron aprender alguna cosa nueva.

Tras la realización de este taller, hay ya otros hogares del jubilado de la comarca de Lleida que han pedido a la asociación su participación en la dinamización de sus actividades de baile, por lo que es de esperar que la actividad se repita en otras zonas y se consolide.

Programa de envejecimiento activo

Este taller de baile es una de las actividades que se enmarcan dentro del programa de envejecimiento activo de la entidad leridana.

Uno de los objetivos de este programa es la búsqueda de recursos en el entorno para integrar a las personas con síndrome de Down, y esto se materializa en el establecimiento de contactos con diversos servicios que ofrece la comunidad para las personas mayores y promover la participación de personas con síndrome de Down.

La contribución activa de los jóvenes con síndrome de Down en estos recursos para personas mayores permite planificar mejor su propio proceso de envejecimiento y conocer los recursos que existen en la comunidad para atender a sus necesidades.

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Se establecen los estatutos de FIADOWN

La Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN) surge como iniciativa en 2010 como consecuencia del II Congreso Iberoamericano sobre síndrome de Down realizado en Granada, con el objetivo de estrechar los lazos de cooperación entre las distintas federaciones y asociaciones nacionales de los distintos países iberoamericanos, a efectos de apoyar su gestión, establecer y mantener relaciones de colaboración y apoyar la promoción de organizaciones de síndrome de Down en los distintos países y regiones que no cuenten con esta institución y promover su fortalecimiento donde ya existen.

Ahora, con la firma de sus estatutos por parte de sus miembros fundadores, FIADOWN adquiere validez legal plena. Ubicará su secretaría permanente en España.

Su intención es ser un foro para el encuentro, la cooperación y el intercambio de experiencias, y para conseguir la mejora de la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.

Asimismo,  FIADOWN pretende ser herramienta de unión y cohesión para fomentar la creación y el desarrollo de programas operativos e investigaciones comunes y luchar por una mejor defensa de los derechos del colectivo.

A continuación, se ofrecen los documentos legales de FIADOWN:

ACTA FUNDACIONAL FIADOWN

ESTATUTOS FIADOWN

 

Entidades que integran FIADOWN

 

  • Argentina – ASDRA (Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina)
  • Paraguay – ASIDOWN (Asociación Síndrome de Down del Paraguay)
  • Venezuela – AVESID (Asociación Venezolana para el Síndrome de Down)

 

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El programa “La Aventura del Saber» pasa una mañana con los «Kamikazes de la imagen”

El reportaje comienza en el minuto 43:40.

La aventura del saber – 29/04/13Ver vídeoLa aventura del saber - 29/04/13

La exposición «Kamikazes de la imagen» se ubica en CentroCentro, el espacio cultural del madrileño Palacio de Cibeles. Se podrá visitar hasta el próximo 6 de mayo.

Se trata de un proyecto que nace de la realización de 9 talleres de fotografía en varios puntos de la geografía española: Córdoba, Sabadell, y Toledo. En ellos, 70 personas con síndrome de Down captaron imágenes de gran calidad, a las que acompañan con sus propias reflexiones sobre ellas y su significado.

Ha sido posible gracias a la colaboración de DOWN ESPAÑA y tres de sus entidades federadas (DOWN CÓRDOBA, DOWN SABADELL-ANDI y DOWN TOLEDO), la Obra Social ?la Caixa», NOPHOTOVOZ, Área Participativa y Social del Colectivo NOPHOTO, y CENTROCENTRO.

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Día Internacional del Trabajo DOWN ESPAÑA reivindica que se impulse el Empleo con Apoyo y denuncia la inoperatividad del actual Real Decreto que lo regula.

Esta metodología de inserción laboral sigue los planteamientos recogidos en la Convención Internacional de las Naciones Unidas para los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España en 2008.

La norma recoge en su artículo 27 «el derecho de las personas con discapacidad a trabajar en igualdad de condiciones con las demás, (?) a ganarse la vida mediante un trabajo libremente elegido o aceptado en un mercado y un entorno laborales que sean abiertos, inclusivos y accesibles a las personas con discapacidad».

En la actualidad el Empleo con Apoyo es la única fórmula de inserción laboral que permite una verdadera inclusión de las personas con discapacidad, frente a otras modalidades laborales en entornos protegidos. Entre sus muchas ventajas, constituye una valiosa política activa que puede generar crecimiento económico y permite a las personas con síndrome de Down participar de manera plena y normalizada en la sociedad. Implica además un menor coste para el Estado, lo que supone un factor clave a tener en cuenta en el contexto de la actual crisis económica.

Por ello DOWN ESPAÑA pide que se revise el Real Decreto que actualmente regula el Empleo con Apoyo que ha demostrado no ser operativo, tal y como demuestran el escaso número de inserciones laborales que se han conseguido desde su aprobación en 2006.

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DOWN ESPAÑA pide que se garantice el cumplimiento de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad

A través de sus 50 artículos, la Convención recoge todos los derechos de las personas con discapacidad, en ámbitos como el civil, el social, o de acceso a la educación, salud y empleo. 155 países han firmado ya este texto legal que busca promover la inclusión social del colectivo en todos los ámbitos.

Puede descargarse desde este enlace.

DOWN ESPAÑA y la Convención

Desde su entrada en vigor, uno de los objetivos prioritarios de DOWN ESPAÑA ha sido dar a conocer y difundir este texto legal entre la población española para que se reconozcan y respeten los derechos de las personas con síndrome de Down.

Si bien es cierto que se han logrado grandes avances en los últimos años, aún siguen produciéndose vulneraciones a los derechos más fundamentales. DOWN ESPAÑA ejerce un papel activo en la denuncia pública de estas situaciones que atentan gravemente contra la plena inclusión social del colectivo. Casos como el sucedido el pasado mes de marzo en Sabadell, cuando se prohibió la entrada a una discoteca a un grupo de jóvenes con síndrome de Down contraviniendo al artículo 5 de la Convención, que prohíbe «toda discriminación por motivos de discapacidad».

La Federación trabaja intensamente para que las personas con discapacidad y su entorno sean conscientes de que cuentan con un instrumento que reconoce plenamente sus derechos. Por ello, DOWN ESPAÑA edita la Guía de La Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad vista por sus Protagonistas (2010). Este documento pionero a nivel internacional, supone un hito histórico pues son las propias personas con síndrome de Down las que analizan en primera persona artículos de este texto legal fundamental para sus vidas. En su elaboración participaron más de 100 jóvenes con síndrome de Down, dos de los cuales la presentaron en la sede oficial de Naciones Unidas, en Nueva York. Esto constituyó la primera comparecencia de personas con síndrome de Down ante este organismo.

Desde el año 2008 DOWN ESPAÑA defiende y da visibilidad a estos derechos a través de distintas iniciativas. En 2011 la organización difundió en más de 40 cadenas de televisión la campaña «Es de Ley», compuesta por tres anuncios, en los que se abordaban tres derechos fundamentales de la Convención: derecho al trabajo; derecho a la igualdad y a la no discriminación; y derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad.

En el ámbito laboral DOWN ESPAÑA reivindica, tal y como reconoce el artículo 27 de la citada ley, el «derecho de las personas con discapacidad  a trabajar en igualdad de condiciones con las demás». Así, nacen campañas como la lanzada con motivo del Día Internacional del Trabajo, con la que se pretendía animar a los empresarios españoles a que diesen una oportunidad laboral a las 23.000 personas con síndrome de Down que buscan trabajo en nuestro país. En estos momentos DOWN ESPAÑA está reclamando al Gobierno que ponga recursos y promueva el Empleo con Apoyo, como la única fórmula de inserción laboral que permite una verdadera inclusión de las personas con discapacidad, frente a otras modalidades laborales en entornos protegidos, que segregan a este colectivo y les impiden llevar una vida normalizada.  

El acceso a la información y la cultura es otro de los ejes prioritarios para lograr la plena inclusión. Por ello, DOWN ESPAÑA trabaja en la elaboración de materiales en Lectura Fácil, adaptados al nivel curricular y a la comprensión lectora de las personas con síndrome de Down, para mejorar la accesibilidad al entorno educativo, laboral y de ocio.

Para DOWN ESPAÑA la defensa de los derechos recogidos en la Convención es un asunto de máxima prioridad, por lo que seguirá instando a que se hagan efectivas sus disposiciones y para que España cumpla rigurosamente con el compromiso que adquirió como país firmante hace cinco años.

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DOWN NAVARRA recibe el premio “Almadía de Oro”

Miembros de DOWN NAVARRA reciben el reconocimiento.

Miembros de DOWN NAVARRA reciben el reconocimiento.

El premio es concedido por la Asociación Cultural de Almadieros de Navarra. Su entrega tuvo lugar durante la celebración del «Día de la Almadía». Se trata de una fiesta de interés turístico nacional, que revive el antiguo oficio de almadiero. Éste consiste en transportar la madera de los bosques por el río en balsas construidas con troncos. En los días previos a la fiesta, miembros de este colectivo homenajean a sus antepasados construyendo sus balsas como antiguamente, de forma artesanal.

Un joven con síndrome de Down  viaja con los almadieros

Aitor fue por un día un almadiero más.

Aitor, que en la foto saluda, fue por un día un almadiero más.

El principal acto del día fue el descenso de varias almadías por el río Esca. El recorrido concluye en el puente medieval de la localidad navarra de Burgui, tras un salto de presa. En esta ocasión, y con motivo del reconocimiento a DOWN NAVARRA, Aitor, un joven con síndrome de Down, participó del evento como manda la tradición: ataviado con el tradicional traje de almadiero y como un miembro más del grupo.

La almadía recorre el río Esca.

La almadía recorre el río Esca.

A la llegada a Burgui, el grupo Txalaparta Down, compuesto por ocho jóvenes con trisomía 21, dio la bienvenida a la comitiva a ritmo de txalaparta, un ancestral instrumento vasco en el que se deben golpear con palos sus tablas de madera. Cientos de personas, vecinos y visitantes acudieron  para disfrutar de la fiesta demostrando el apoyo sincero, el respeto hacia la discapacidad y la admiración del colectivo almadiero hacia el trabajo de DOWN NAVARRA.

El grupo Txalaparta Down en acción.

El grupo Txalaparta Down en acción.

En el acto de entrega del premio la presidenta de la entidad, Isabel Urzainqui, recogió la talla de madera y el queso del Roncal que sirven como reconocimiento, y comentó que su trabajo «al igual que el de los almadieros, es duro. Somos un colectivo de padres, madres y profesionales implicados en el progreso y la integración de las personas con síndrome de Down, que no luchamos con el agua del río, pero sí con la dificultad de la sociedad para comprender y aceptar la discapacidad».

La fiesta continuó a lo largo de todo el día con la música del grupo Motxila 21 y de Txaraga Jarauta 69, que interpretaron juntos la canción «Somos la banda Motxila21».

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