Jóvenes con síndrome de Down realizarán prácticas laborales en el ayuntamiento de la ciudad

La presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán (dcha.), junto al resto de responsables de la firma del convenio.

La presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán (dcha.), junto al resto de responsables de la firma del convenio.

Además de las prácticas en el consistorio, el convenio, que se enmarca dentro de un Programa de Fomento de Empleo desarrollado por Fundación Mapfre, prevé la promoción de actuaciones en materia de Responsabilidad Social Corporativa en la región, así como sensibilizar al tejido empresarial de la zona e impulsar, de este modo, el trabajo entre las personas con discapacidad.

El alcalde de Lleida, Ángel Ros, ha presidido la firma en compañía de la teniente de alcalde y concejala de Bienestar Social, Montse Mínguez, y la teniente de alcalde y concejala de Seguridad Ciudadana, Sara Mestres. Han participado la presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán, y el director general de Mapfre Cataluña, Ferran Martínez.

Sanjuán ha detallado la labor que desde hace años realiza su entidad para incluir en el mercado laboral a las personas con discapacidad intelectual. Sanjuan ha explicado que en la actualidad, de los usuarios de su entidad que participan en su programa de inserción laboral (denominado Integra 21), unos 13 jóvenes están realizando prácticas no remuneradas, 18 están actualmente trabajando con un contrato y otros 10 jóvenes están realizando formación variada.

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DOWN ESPAÑA acoge la Asamblea General de la Asociación Europea de Síndrome de Down

La European Down Syndrome Association (EDSA) organiza cada año una reunión en la que se analiza la situación del colectivo de personas con síndrome de Down en Europa. En ella los miembros de esta entidad, a la que DOWN ESPAÑA pertenece desde 2005, informan de sus últimos proyectos y planes, así como de cualquier asunto relativo a su labor y que pueda resultar interesante compartir con los colegas europeos.

Este año la cita tiene lugar en las oficinas centrales de DOWN ESPAÑA, a donde está previsto que acudan representantes de asociaciones de los siguientes países: Noruega, Alemania, Italia, Eslovenia, Austria, Hungría, Ucrania, Croacia, Irlanda, Francia, República Checa, Portugal, Bélgica, Turquía, Luxemburgo y España.

Con la celebración de esta reunión de carácter internacional se busca encontrar y mejorar las vías que permitan avanzar en el completo desarrollo y autonomía de las personas con síndrome de Down, independientemente de aspectos concernientes a la raza, lengua, religión o demás consideraciones políticas.

EDSA promociona este tipo de reuniones en el ámbito europeo y tiene como objetivo prioritario ayudar a países donde los servicios de atención a personas con síndrome de Down no estén excesivamente desarrollados.

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Manuel Velázquez, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, elegido miembro del órgano directivo de EDSA

Durante la Asamblea de la European Down Syndrome Association (EDSA), organizada este año en Madrid para analizar la situación del colectivo de personas con síndrome de Down en Europa, ha incluido en esta ocasión una votación de sus miembros para elegir a la nueva junta directiva que estará al frente de la institución.

Los miembros de esta entidad han decidido incorporar a su órgano directivo a Manuel Velázquez, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA y presidente de DOWN VALLADOLID. Asímismo, se ha elegido a Anna Contardi, directora de la Associazione Italiana Persone Down, como nueva presidenta.

Manuel Velázquez, cuarto por la derecha, junto al resto de la nueva Junta Directiva de EDSA.

Manuel Velázquez, cuarto por la derecha, junto al resto de la nueva Junta Directiva de EDSA.

La cita ha tenido lugar en las oficinas centrales de DOWN ESPAÑA, a donde han acudido representantes de asociaciones de los siguientes países: Noruega, Alemania, Italia, Eslovenia, Austria, Hungría, Ucrania, Croacia, Irlanda, Francia, República Checa, Portugal, Bélgica, Turquía, Luxemburgo y España. 

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Jóvenes con síndrome de Down animan a empresarios de Santiago a contratar a personas con discapacidad intelectual

Un momento de la presentación de 'Juntos somos capaces'.

Un momento de la presentación de ‘Juntos somos capaces’.

«El trabajo me aporta energía y felicidad y me ha permitido demostrar que puedo hacer bien las cosas. Yo animo a los empresarios a que nos contraten». Con esta frase resumió Pamela Casagrande, joven con síndrome de Down, su experiencia en el mercado laboral. Lo hizo en un acto celebrado en la Cámara de Comercio de Santiago en el que se presentó el programa «Juntos somos capaces», y al que acudieron decenas de empresarios de la zona.

Desde que Fundación Mapfre lo pusiera en marcha a nivel nacional en 2010, han colaborado con él cerca de 2.000 empresas, facilitando la formación a más de 1.000 personas con discapacidad y la inserción laboral a más de 1.300, reconocen sus responsables.

Limpiezas Salgado es una de estas empresas, y es además donde trabajan la propia Pamela y Rocío, otra joven con discapacidad intelectual. Su gerente, Ramón Salgado, explicó su experiencia y destacó la perfecta integración de ambas trabajadoras con el resto de la plantilla y «su capacidad para realizar todas las tareas que se le encomiendan». Salgado destacó el apoyo de los técnicos de empleo de DOWN COMPOSTELA para «conseguir que la inserción laboral de estas dos mujeres con discapacidad haya sido un éxito», desde que se decidió a contratar de forma indefinida a ambas jóvenes.

Por su parte, el presidente de la Cámara de Comercio compostelana, Jesús Asorey, destacó el apoyo que desde la institución cameral se presta «a iniciativas que tienen por objetivo incorporar al mercado laboral a personas con discapacidad».

El presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martínez, animó a los empresarios presentes en la sala a «dar una oportunidad a las personas con discapacidad para que se puedan incorporar al mercado laboral», para lo que contarán con el apoyo tanto de la experiencia de su entidad como de los profesionales y técnicos de DOWN COMPOSTELA.

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¡Todos con Rubén!
DOWN ESPAÑA acompañará a los padres de Rubén a presentar más de 150.000 firmas para reclamar un colegio inclusivo para su hijo con síndrome de Down

Rubén Calleja fue siempre a un colegio con niños sin  discapacidad hasta 4º de Primaria, cuando vio vulnerado su derecho a una educación inclusiva, siendo segregado y apartado del centro al que había asistido hasta entonces y obligado a asistir a uno de educación especial al que no quería ir y contrariamente al criterio de sus padres.

Sus padres se negaron y desde entonces, el niño ha estado recibiendo clases particulares en el domicilio familiar. Los padres han interpuesto múltiples demandas ante diferentes tribunales de justicia llegando hasta la última instancia: el recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional, quien desestimó el caso. En estos momentos el caso de Rubén se encuentra en manos del Tribunal Europeo de Derechos Humanos de Estrasburgo. Mientras, el tiempo pasa y se le sigue negando a Rubén su derecho a recibir una educación en igualdad de condiciones con los demás niños.

DOWN ESPAÑA inició en noviembre de 2013 una campaña dirigida a dar a conocer a la ciudadanía el caso de este niño, y espera que el apoyo social obtenido y materializado en las miles de firmas que se van a presentar contribuya a lograr una solución que garantice un colegio inclusivo para Rubén.

Las 150.577 firmas fueron recogidas en el portal Change.org (www.change.org/uncolepararuben).

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DOWN ESPAÑA entrega junto a los padres de Rubén más de 150.000 firmas reclamando una educación inclusiva para su hijo con síndrome de Down

Rubén, junto a sus padres Alejandro y Lucía, ante la Consejería de Educación.

Rubén, junto a sus padres Alejandro y Lucía, ante la Consejería de Educación.

Esta mañana DOWN ESPAÑA ha acompañado a Alejandro Calleja y Lucía Loma -padres de un niño con síndrome de Down- para entregar en la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León las 150.577 firmas recogidas en el portal Change.org que piden que su hijo Rubén pueda volver a estudiar en un colegio inclusivo.

Estas firmas representan el enorme respaldo social obtenido desde que en noviembre de 2013 DOWN ESPAÑA iniciara una campaña para dar a conocer a la ciudadanía la situación de este niño, y con su entrega a la administración educativa regional, tanto la Federación como la familia confían en que se avance en el proceso de búsqueda de una solución que garantice un colegio inclusivo para el menor.

Las cuatro cajas que contenían el apoyo de los miles de ciudadanos sensibilizados con el caso han sido entregadas por los padres de Rubén, a quienes ha acompañado su hijo, y por el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, para quien este acto debe servir para «recordar que la educación inclusiva no es una opción; es una obligación que nuestro sistema educativo debe asegurar». «La inclusión educativa no sólo debe sustentarse en la voluntad de integrar a alumnos con distintas capacidades, sino en la convicción de que con ella se refuerza la calidad de todo el sistema educativo«, ha añadido el gerente de la entidad.

Matía ha recordado que «estamos ante un claro ejemplo de regresión en materia de inclusión educativa, y también de indefensión, ya que los apoyos y ajustes que la Administración debe realizar para garantizar la educación de cualquier alumno con discapacidad, en este caso se han rechazado sin ofrecer ninguna clase de argumentación».

Para DOWN ESPAÑA el caso de Rubén es la prueba evidente de la vulneración que sigue existiendo en materia de derechos fundamentales para las personas con discapacidad en nuestro país, y demuestra la enorme frialdad de un sistema jurídico que contrapone la vigencia de un sistema educativo tradicional frente a un sistema educativo consensuado, inclusivo y participativo.

Rubén, un niño con síndrome de Down víctima de la segregación

La familia, acompañada del gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, llevan las cajas con las firmas.

La familia, acompañada del gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, llevan las cajas con las firmas.

Rubén Calleja cursó sus estudios en un colegio con niños sin discapacidad donde se encontraba plenamente integrado hasta 4º de Primaria, cuando a instancias de un profesor que no le aceptaba en clase se solicitó un informe que determinó que el niño debería acudir a un Centro de Educación Especial, siendo segregado y vulnerándose su derecho a una educación inclusiva. Finalmente la Delegación Territorial de Educación de León decidió derivar a Rubén a un centro de esta modalidad, contrariamente al criterio de sus padres, que se negaron al considerar «que en ese centro nuestro hijo iba a sufrir una regresión importante. Por eso Rubén lleva tres años aprendiendo en casa, porque no nos han dado otra solución y porque queremos luchar por el derecho de nuestro hijo a estudiar en inclusión», dice Alejandro Calleja.

La familia inició los trámites para recuperar el derecho a la educación inclusiva que asiste a Rubén, tal y como recoge la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU en su artículo 24 («los Estados asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles para las personas con discapacidad»), que España ratificó en 2008.

Los padres de Rubén reclamaron ante la administración educativa y ante la jurisdicción contenciosa. A pesar de ello, el pasado mes de junio el Tribunal Constitucional cerró las puertas al caso, no admitiendo a trámite el recurso de los padres de Rubén, que pedían que se garantizase el derecho de su hijo a la educación inclusiva, apelando a los artículos 27 y 14 de la Constitución Española así como a la citada Convención.

La familia elevó entonces el caso a la máxima autoridad judicial para la garantía de los Derechos Humanos y libertades fundamentales en Europa, el Tribunal de los Derechos Humanos de Estrasburgo. «Creemos en el derecho a una educación inclusiva, y nos hubiera gustado que los órganos judiciales de nuestro país nos ofrecieran una resolución justa y acorde a la Convención que España firmó, pero no nos ha quedado más remedio que acudir a Estrasburgo» comenta Alejandro. A esta Corte se llevan casos en los que se hayan agotado sin éxito los recursos judiciales disponibles en un Estado. En este caso, los padres de Rubén presentaron una denuncia contra el Reino de España por violación de derechos fundamentales.

La Fiscalía del Estado se pronuncia a favor de una reconsideración

Las firmas fueron recogidas en la secretaría de la Consejería.

Las firmas fueron recogidas en la secretaría de la Consejería.

En su momento, la Fiscalía de León imputó a los padres un delito de abandono familiar por negarse a que su hijo fuese escolarizado en un centro de educación especial. Contra esta denuncia se ha pronunciado la propia Fiscalía del Estado, que en un reciente informe de Carlos Gazenmüller -el experto al que recurrió la fiscal de sala coordinadora de menores- subraya que «el fiscal de menores de León debía haber agotado la actuación de prevención y colaboración» antes de plantear la acusación de abandono de familia.

Este informe recomienda reconsiderar «la acusación formulada», remitiendo copia del mismo a la Fiscalía de León «sometiendo a consideración de su fiscal jefe los argumentos expuestos en el mismo y la necesidad de barajarlos adecuadamente en el acto del juicio oral».

Los medios de comunicación se vuelcan con la entrega de firmas a favor de una educación inclusiva para Rubén

La prensa no sólo cubrió el acto de entrega, sino que también ha repasado la actualidad en torno a este caso de vulneración de los derechos de una persona con síndrome de Down.

A través de este enlace pueden verse las fotografías recogidas en el momento de la entrega de las firmas.

  • RTVE

  • RTVCyL

 

DOWN ESPAÑA lanza una publicación para mejorar las habilidades laborales de las personas con síndrome de Down

El proyecto «Curso de iniciación al trabajo» consta de cuatro cuadernillos individuales que se ofrecen de forma conjunta en una carpeta bajo el título ?Guía didáctica y recursos educativos».

Con la edición de estos cuatro cuadernos se pretende incidir en la importancia del desempeño de un puesto de trabajo para las personas con síndrome de Down. Y es que desarrollarse a nivel laboral no sólo permite la obtención de un salario, sino también el reconocimiento de un valor social por parte de la familia y la ciudadanía. De forma añadida, el trabajo proporciona a la persona con discapacidad intelectual la oportunidad de mejorar sus habilidades sociales y su autonomía.

Esta publicación, desarrollada en el marco del proyecto «Empleabilidad Down» y en colaboración con Fundación Barclays, ofrece a los técnicos y profesionales de las entidades las pautas necesarias para trabajar con la persona con discapacidad intelectual en el proceso formativo orientado al empleo. En la guía se incluyen objetivos, contenidos y ejemplos de propuestas didácticas relacionados con la formación laboral.

Está diseñada para ofrecer al colectivo una formación y orientación profesional dirigida a la consecución de un puesto de trabajo en empresa ordinaria y en igualdad de condiciones con las personas sin discapacidad.

A través de sus cuatro cuadernos, que deben trabajarse progresivamente, se contempla una formación básica: en autonomía personal, habilidades sociales, manejo del dinero, nuevas tecnologías, elaboración de un currículo, y preparación para una entrevista de trabajo, entre otros.

Cada uno de los cuadernos puede descargarse desde la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA, así como desde el Centro de Documentación y Recursos.

La publicación consta de cuatro cuadernos que abordan diferentes áreas relacionadas con el trabajo.

La publicación consta de cuatro cuadernos que abordan diferentes áreas relacionadas con el trabajo.

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DOWN ESPAÑA presenta un estudio que aborda el proceso de envejecimiento de las personas con síndrome de Down

En la actualidad, la esperanza de vida del colectivo de personas con síndrome de Down se sitúa alrededor de los 60 años. Sin embargo, los primeros signos de envejecimiento comienzan en torno a los 40 años de edad, por lo que se hace necesario planificar nuevas políticas, programas de intervención y apoyos adecuados para promover un envejecimiento de calidad.

El estudio aborda el envejecimiento como una «emergencia silenciosa» a nivel social e incide en factores clave que condicionan cómo estas personas se hacen mayores. Esta última etapa vital constituye todo un reto para las asociaciones y los profesionales que les apoyan así como para las propias familias. El objetivo trazado por el estudio es conseguir un envejecimiento activo, pleno y digno. Para ello, incide el estudio, es necesario investigar escenarios de futuro, es decir, los contextos donde se va a envejecer, para que sigan siendo favorables a estas personas y se garantice su calidad de vida.

Al acto asistirá el Director General de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, D. Ignacio Tremiño; el Presidente de DOWN ESPAÑA, D. José Fabián Cámara; el director del Estudio de Envejecimiento, D. Gonzalo Berzosa y la Subdirectora General Corporativa de Divina Pastora Seguros, Dña. Pilar Nieto. Tendrá lugar en la Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad (c/ Alcalá 37, Madrid)

El estudio se encuentra a disposición de todo el mundo a través de la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA.

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“En 30 años, la mitad de la población con síndrome de Down serán personas mayores”

De izda. a dcha.: dir. Corporativa de Divina Pastora Seguros, Pilar Nieto; dir. Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; presidente DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; y asesor de DOWN ESPAÑA y miembro del equipo del estudio, Agustín Huete.

De izda. a dcha.: dir. Corporativa de Divina Pastora Seguros, Pilar Nieto; dir. Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; presidente DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; y asesor de DOWN ESPAÑA y miembro del equipo del estudio, Agustín Huete.

A la presentación (en la Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad) han asistido el director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; la directora Corporativa de Divina Pastora Seguros, Pilar Nieto, y el asesor de DOWN ESPAÑA y miembro del equipo de investigación del estudio, Agustín Huete.

El estudio aborda el envejecimiento de las personas con síndrome de Down como una «emergencia silenciosa» a nivel social e incide en factores clave que condicionan cómo estas personas se hacen mayores. Esta última etapa vital constituye todo un reto para las asociaciones y los profesionales que les apoyan así como para las propias familias.

El objetivo trazado por el estudio es conseguir un envejecimiento activo, pleno y digno para este colectivo. Para ello, incide el estudio, es necesario investigar escenarios de futuro, es decir, los contextos donde se va a envejecer, para que estos sigan siendo favorables para estas personas y se garantice su calidad de vida.

Durante la presentación, Agustín Huete, asesor de DOWN ESPAÑA, ha señalado que esta publicación se ha elaborado con dos propósitos claros: conocer el fenómeno del envejecimiento de personas con síndrome de Down desde su propia perspectiva y la de sus familias, así como proponer medidas para un futuro modelo de actuación para el colectivo. Según ha señalado, el envejecimiento es un cambio que requiere de apoyos, también en el caso de las personas con síndrome de Down.

En este sentido, ha señalado que el estudio parte de dos datos: el aumento de la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down, que hoy supera los 60 años, y el descenso en la natalidad de este colectivo, que llevará a que en los próximos 30 años, más de la mitad de las personas con síndrome de Down sean mayores.

Este estudio ha constatado que envejecer no es únicamente un proceso biológico, sino también social. Hoy en día, la mayoría de personas con síndrome de Down mayores de 40 años pertenecen a una generación que no ha recibido Atención Temprana, que no ha estudiado en inclusión ni ha participado en actividades de ocio y tiempo libre. Como consecuencia, han envejecido en un escenario más propicio a hacerse mayor de forma prematura.

En contraposición, la nueva generación de personas con síndrome de Down vivirá en condiciones distintas, lo que marcará un proceso de envejecimiento muy distinto al actual.

Por su parte, el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, ha expresado que «es una buena noticia que las personas con síndrome de Down envejezcan» y ha destacado la importancia de que se les ofrezcan servicios de envejecimiento activo y vida independiente. Asimismo, ha afirmado que a partir de los 45 años es necesario comenzar a trabajar el fenómeno del envejecimiento entre el colectivo.

Según Cámara, «las personas con síndrome de Down hoy no son iguales que las del mañana. A la hora de envejecer, mientras que a las de hoy tenemos que prestarles servicios de dependencia, a las del futuro habrá que procurarles servicios de independencia».

Por otro lado, ha destacado que va a coincidir el envejecimiento de las personas con síndrome de Down con el de sus padres. Esta situación requerirá estrategias de intervención conjuntas.

Por su parte, la directora Corporativa de Divina Pastora Seguros, Pilar Nieto, se ha referido al objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down también durante su proceso de envejecimiento, como «parte del recorrido de vida». Nieto ha mostrado el orgullo de Divina Pastora Seguros por participar en un proyecto que redundará en la calidad de vida del colectivo.

Finalmente, el director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha asegurado que la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual ha aumentado en las últimas décadas y la esperanza de vida de este colectivo supera hoy los 60 años. En este sentido, ha destacado el proceso de envejecimiento prematuro de las personas con discapacidad intelectual, que comienza a los 45 años, y que repercute en el modelo familiar, por lo que es necesario, ha dicho, trabajar en programas de intervención.

Tremiño ha agradecido a DOWN ESPAÑA su disposición a «buscar soluciones ante una realidad preocupante para las personas con discapacidad y sus familias». Por otro lado, ha hecho especial énfasis en que «la Administración debe ayudar a encontrar estas soluciones y dar apoyo donde sea necesario«.

El estudio se encuentra a disposición de todo el mundo a través de la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA. 

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