El restaurante más feliz del mundo

«El lugar de Tim» (Tim’s Place) está situado en Albuquerque, Nuevo México, y su dueño se ocupa cada día de atender a sus clientes personalmente y de que no les falte de nada. Ni siquiera una muestra del afecto que cualquier empresario debería tener por su clientela.

Por eso lo primero que hace Tim cuando alguien entra en su local es recibirle con un abrazo. Incluso ha instalado un contador oficial de abrazos donde va llevando la cuenta día a día.

«El lugar de Tim» es el único restaurante en el mundo que tiene como propietario a una persona con síndrome de Down. «Es el sitio más feliz del mundo. Es un restaurante de desayunos, almuerzos y abrazos. Los abrazos son la mejor parte», señala el propio Tim.

Todos los días, Tim se levanta a las 5:30 de la mañana y camina siete manzanas para llegar a su local. «Me emociona mucho ir al trabajo, así que bailo en el aparcamiento. Es un baile de magia», cuenta emocionado.

Tim no sólo se encarga de recibir personalmente a sus clientes; también les pregunta por su vida, se interesa por ellos, y se ocupa del personal, animándoles constantemente.

«Mi mayor preocupación es la gente que entra por la puerta. A veces mis clientes están tristes, pero les doy un abrazo y se sienten mucho mejor. Los abrazos son mucho más potentes que la comida?, señala el joven.

Tim está muy contento siendo dueño del restaurante. «No dejé que mi discapacidad acabara con mis sueños. Las personas con discapacidad pueden conseguir cualquier cosa que se propongan. Somos regalos para el mundo», concluye sonriendo.

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El 84% de las empresas no cumple la reserva del 2% para trabajadores con discapacidad

El gerente, del Foro de Contratación Pública Socialmente Responsable, Javier Blanco.

El gerente, del Foro de Contratación Pública Socialmente Responsable, Javier Blanco.

Blanco asegura en la entrevista que el 84% de las empresas de más de 50 empleados obligadas a cumplir con el 2% de contratación de personas con discapacidad no cumplen este porcentaje, de modo que solamente el 16% sí lo hace. En esta línea, comparó la normativa española con su equivalente en la legislación europea: las cuotas son del 4% (en lugar del 2% en España), y no tiene el límite en las empresas de más de 50 empleados, sino en más de 25 empleados.

Según Blanco, «el problema es que del millón de personas con discapacidad en edad de trabajar sólo trabajan 300.000«. Además, señala que hay cerca de «400.000 personas que no trabajan por las pensiones no contributivas», e indica que esta es una de las modificaciones incluidas en el plan de reformas de 2014, y es que «las pensiones no contributivas de las personas con discapacidad deben permitan trabajar, ser compatibles».

Para el gerente, las cláusulas sociales (como la reserva del 2% para trabajadores con discapacidad) deberían tener la consideración de instrumento de política social, ya que, «realmente las cláusulas sociales están consideradas en la propia Constitución como algo fundamental para desarrollar y dar concreción a los derechos fundamentales de las personas con discapacidad».

Blanco aboga por que esta reserva del 2% sea adoptada y cumplida no sólo por el sector privado, sino también entre los organismos públicos. De hecho, recuerda que ya hay ayuntamientos, incluso comunidades autónomas, que legislan a favor de la contratación pública responsable. Pero, aunque Blanco recuerda que en el ámbito nacional la realidad es muy diferente «la ley no es más que el reflejo de la realidad social que trata de contemplar y ordenar y al final, se tendrá que confirmar a nivel estatal».

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Una experiencia de inclusión veraniega

Los 32 jóvenes con y sin discapacidad lo pasaron en grande.

Los 32 jóvenes con y sin discapacidad lo pasaron en grande.

Del 13 al 27 de julio la entidad oscense ha organizado, de la mano del Instituto Aragonés de la Juventud, su I Campo de Trabajo. Ha tenido lugar en las instalaciones La Sabina de Fonz, donde durante quince intensas jornadas los jóvenes (universitarios entre 19 y 26 años) que quisieron vivir esta experiencia de inclusión compartieron con otros 17 jóvenes con discapacidad intelectual el día a día del Albergue de Vida Independiente de DOWN HUESCA.

Por las mañanas, el grupo de 30 personas (jóvenes con y sin discapacidad) han realizado tareas de acondicionamiento y limpieza en las instalaciones de la granja-escuela, cuya construcción quedó paralizada con el estallido de la crisis y cuyo proyecto se quiere retomar. Las tardes las han dedicado a descansar, ir a la piscina, hacer excursiones, talleres, etc.

Durante estos días también ha habido tiempo para realizar visitas que han permitido al grupo conocer puntos de interés turístico de la provincia de Huesca, como Aquézar, Monzón, o Barbastro.

El psicólogo de DOWN HUESCA y colaborador habitual de DOWN ESPAÑA, Elías Vived, se ha mostrado muy satisfecho con el desarrollo de la experiencia, y ha querido enfatizar la oportunidad de inclusión que supone. «Llevamos mucho tiempo pensando qué tienen que hacer los jóvenes con discapacidad para integrarse socialmente, y aquí el punto de partida es otro: qué podemos hacer los demás. Compartir todo durante 24 horas cambia la visión», ha señalado.

Vived comenta que «al segundo día surgían por doquier brotes afectivos y emocionales en ambas direcciones. La espontaneidad y la sana curiosidad por conocer al otro. Y el compromiso y la generosidad de los universitarios». En su opinión, «antes de criticar el «pasotismo» de los jóvenes, habría que ver a estos. Te hacen creer en un futuro esperanzador».

Tal y como reconoce la asociación, el mayor ejemplo de que esta quincena ha sido muy positiva y provechosa para sus participantes es la despedida que hubo entre los jóvenes sin discapacidad y los jóvenes con discapacidad; mucha emoción, agradecimiento e incluso alguna que otra lágrima sellaron la promesa de repetir esta experiencia en un futuro cercano.

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La sexualidad centra las jornadas del VIII Encuentro Nacional del Proyecto Amigo

El Encuentro Nacional del Proyecto Amigo tiene su origen en la Red Nacional de Escuelas de Vida de DOWN ESPAÑA. Mediante la organización de estas jornadas se pretende impulsar el debate, el diálogo y el intercambio de información. Todo ello en un contexto de convivencia cuyos protagonistas absolutos sean las personas con síndrome de Down, con lo que se contribuye a promover su empoderamiento.

En la que ha sido ya la octava edición del encuentro han participado 55 personas provenientes de diversas entiedades: DOWN CÓRDOBA, DOWN MÁLAGA, DOWN JEREZ y DOWN GRANADA.

Se ha hecho coincidir el evento con el curso sobre sexualidad de la Universidad Internacional del Mar, por lo que el tema capital sobre el que ha girado este Encuentro Nacional ha sido, precisamente, la sexualidad. Se ha querido promover el debate, la reflexión y la toma de conciencia sobre los artículos de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad relacionados con este aspecto esencial de la vida de cualquier persona.

Vivir la sexualidad

Durante los cuatro días que ha durado, el programa del Encuentro ha incluido diversos talleres, exposiciones y reuniones que han permitido a los participantes conocer el derecho a la sexualidad que tienen y todo lo que ello comporta.

También han aprendido formas de relacionarse con el sexo opuesto, la importancia de sentir y percibir a través de los sentidos, conceptos como la homosexualidad/heterosexualidad y, como recogen los participantes en sus conclusiones, ?mirar a los ojos y conocer poco a poco a las personas, que la sexualidad es diferente para todos, y que está relacionada con todo el cuerpo».

Los propios jóvenes con síndrome de Down plantearon sus necesidades y deseos de aprendizaje, de entre las que destacan:

  • Conocimiento de la utilización de los métodos anticonceptivos.
  • Aprender a hacer el amor y relacionarse con la pareja.
  • Aceptación por parte de la sociedad de la sexualidad de las personas con síndrome de Down (por ejemplo: ir cogidos de la mano, estar en un parque con tu pareja, etc).
  • No crear falsas esperanzas y no mentir sobre sexualidad y maternidad/paternidad.
  • Aclarar dudas sobre la capacidad de maternidad de las personas con síndrome de Down.
  • Prevención de abusos sexuales.
  • Aprender a solucionar problemas entre las parejas. Por ejemplo, los celos.

Buena valoración

La valoración que los asistentes hicieron es muy positiva, aunque se han detectado algunas carencias y aspectos relacionados con la sexualidad que se podrían mejorar y que conviene tener en cuenta en el trabajo de educación que se hace tanto en las asociaciones como en el seno familiar.

Una de las quejas viene de la parte del vocabulario y la terminología referida a la sexualidad. Se ha concluido que los términos o palabras son, en ocasiones, demasiado técnicas. Deben ser más claras y de más fácil comprensión, sobre todo en las charlas directas con los jóvenes.

El trabajo en torno a la sexualidad no debe limitarse a unas jornadas al año o un evento concreto; se debe seguir incidiendo en este asunto tanto en la entidad como con los mediadores y las familias.

Además de las sesiones de trabajo y cursos prácticos, el Encuentro también dejó tiempo para las actividades lúdicas, con visitas a restaurantes y a la playa, dada su cercanía. Momentos de ocio que potencian el intercambio de lo conocido en las charlas y que permiten  afianzar las amistades entre los participantes.

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Una fotógrafa conmueve internet con una serie de fotos sobre su hija con síndrome de Down

A través de las instantáneas, la madre muestra detalles de la vida cotidiana de Alice: jugando con sus hermanos, mostrando la curiosidad propia de una niña, poniendo pasión ante cada cosa que hace,» Fotografías en las que se aprecia el cariño que la niña despierta entre su entorno (hermanos, abuelos, amigos»).

Pueden verse todas las fotos a través de este enlace.

La serie lleva por nombre «Finding Alice (Buscando a Alice)» y nació como un proyecto personal de Sian, con el que relatar su historia familiar. Una historia que, como en el caso de la mayoría de familias con niños con síndrome de Down, tiene un desarrollo marcado por un comienzo de dudas y temores, y las posteriores alegría, satisfacción y orgullo al comprobar que la pequeña va logrando objetivos y llenando sus vidas de momentos de amor y cariño.

La propia Sian reconoce que «mi familia es un microcosmos de la dinámica que se produce en muchas otras familias, y esta serie es una ilustración de la vida familiar – todas las tensiones, las alegrías, los buenos y malos momentos que acompañan a una familia».

Son precisamente esos momentos, que con demasiada frecuencia quedan fuera de las imágenes relacionadas con la discapacidad, las que Sian quería captar. Fotos cargadas de significado y que funcionasen a un nivel emocional además de estético.

«Yo estaba profundamente conmocionada cuando Alice nació como un bebé »imperfecto'», señala Sian en su web. «No fue lo que esperaba… Estaba cargada de ansiedad y mis ansiedades penetraron mis sueños. Soñé que me había olvidado por completo de Alice»», recuerda la madre. También menciona que poco después, ?pensándolo bien, vi que Alice estaba sintiendo mi rechazo, y eso me causó más dolor. Cuando vi la responsabilidad que yo tenía sobre ella,  tuve que desechar mis propios prejuicios y el resultado fue que mi miedo se disolvió, me enamoré de mi hija. Todos lo hicimos», señala Sian. «Este proyecto es para ella, para Alice», concluye.

Las imágenes se han difundido en algunos medios de habla inglesa gracias a la ternura y sinceridad que reflejan, y han alcanzado también un hueco entre la prensa hispanoparlante.

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Cerrado el programa de la I Jornada de sensibilización contra el maltrato a las personas con discapacidad

Organizada por DOWN ANDALUCÍA y DOWN JEREZ, con el apoyo del Real Patronato sobre Discapacidad y el respaldo de DOWN ESPAÑA, esta jornada tendrá lugar los días 16 y 17 de octubre en el Salón de Actos de la Facultad de Derecho de la Universidad de Sevilla (ubicado en la Avenida de La Enramadilla, 18-20).

Se abordará el maltrato de manera global, y se tratarán todos los tipos de acoso y la forma de actuar ante ellos. El principal objetivo será plantear soluciones, pasando por la prevención, el marco de protección jurídica o la importancia del entorno más próximo (familiar, amistad, movimiento asociativo).

Así, se plantean diversas metas:

  • Aproximarse y conocer las inquietudes y problemas de las personas, familiares y profesionales que trabajan en esta materia con personas con síndrome de Down y otras discapacidades.
  • Conocer las diferentes investigaciones que se están realizando en el ámbito educativo y clínico.
  • Fomentar la relación entre investigadores en este ámbito.
  • Obtener nuevas ideas de proyección.

La jornada resulta de especial interés para:

  • Personas con síndrome de Down y sus familiares.
  • Gerentes, cargos directivos y técnicos de asociaciones y federaciones de personas con discapacidad.
  • Profesionales que trabajen en el ámbito de la discapacidad.
  • Cargos de la Administración Pública.
  • Personal docente e investigador de las siguientes disciplinas: Derecho, Magisterio, Médicos, Pedagogía, Psicología, Trabajo Social,?
  • Estudiantes de las disciplinas anteriormente citadas.
  • Investigadores de organismos científicos.

Programa e inscripciones

El amplio programa de las jornadas contará con la participación de algunas de las voces más autorizadas en materia de discapacidad. Además, en la inauguración estarán presentes representantes de la alcaldía de Sevilla, de la Junta de Andalucía, y del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Asimismo, catedráticos y profesores de diversas universidades de primer orden del país participarán en las mesas redondas y conferencias. Puede verse el programa íntegro en este enlace.

Las inscripciones tienen un precio de 50 euros, y se pueden formalizar desde este enlace hasta el 3 de octubre o hasta completar el aforo.

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Ya se pueden solicitar las ayudas para el alumnado con necesidades educativas especiales asociadas a la discapacidad

El Boletín Oficial del Estado ya refleja la convocatoria de ayudas para el alumnado con necesidades educativas especiales asociadas a la discapacidad o trastorno graves de conducta incluido el TDH, que estén escolarizados en centro específico, en unidad de educación especial de centro ordinario o en centro ordinario y que cursen estudios reglados de enseñanza en niveles obligatorios y postobligatorios.

Se establecen dos modalidades:

  • Ayudas y subsidios para alumnado con necesidad específica de apoyo educativo derivada de discapacidad o trastornos graves de conducta.
  • Ayudas para programas complementarios a alumnos con necesidad específica de apoyo educativo asociada a altas capacidades.

El plazo de presentación finaliza el próximo 30 de septiembre.
 
Toda la información al respecto, así como el enlace al formulario de solicitud se encuentra en este enlace:

https://sede.educacion.gob.es/catalogo-tramites/becas-ayudas-subvenciones/para-estudiar/primaria-secundaria/beca-necesidad-especifica.html

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“No hay evidencia de la validez ni de los beneficios de los métodos “alternativos” a la Atención Temprana”

¿Qué es la Atención Temprana»

Sin entrar en aspectos técnicos, podemos decir que la atención temprana (AT) es un conjunto de intervenciones que se dirigen a los niños que tienen algún problema de desarrollo, o bien que tienen alguna situación de riesgo para su evolución. Pero también a sus familias y al entorno en el que estos niños se desenvuelven habitualmente.

¿Qué importancia tienen las familias en la aplicación de la Atención Temprana»

Desde mediados de los años noventa se viene insistiendo en la importancia que tiene el entorno en la aplicación de los programas de AT, por lo que hemos de reconocer y asimilar el hecho de que es ese entorno en el que vive el niño el que va a favorecer especialmente su desarrollo.

Por ello, hay que enfatizar la conveniencia de diseñar adecuadamente el contexto familiar en beneficio del niño y de la propia familia. Esto es lo que defiende la perspectiva ecológico-transaccional que inspira, al menos en teoría, la práctica de la Atención Temprana en la actualidad.

¿Cuándo se recomienda empezar con ella»

Los programas de Atención Temprana deben empezar a aplicarse cuando se detecta alguna alteración en el desarrollo del niño motivada por diversas causas, o bien una situación de alto riesgo. Algunos ejemplos: un niño que nace con una anomalía genética o con una patología neurológica, puede iniciar el programa de AT poco después del nacimiento; un niño nacido a las 26 semanas de gestación, con un peso muy bajo (digamos unos 800 gramos), es considerado de alto riesgo neurológico, y puede empezar el programa de AT también muy pronto.

Algunos casos no se detectan en el nacimiento o en los primeros meses, sino que pasa un tiempo hasta que se aprecian dificultades en la evolución y entonces el programa de AT empieza más tarde, a los 24 o 30 meses, o incluso más tarde, cuando se descubra el problema.

¿Y en los casos de síndrome de Down»

En el caso del síndrome de Down, desde hace años, gracias al diagnóstico prenatal los padres pueden saber que su hijo tiene esta discapacidad mucho antes del nacimiento. Cuando los padres deciden seguir adelante con el embarazo sería muy conveniente empezar a aplicar el programa de AT ya en ese momento, ayudando y asesorando a los padres.

Por tanto, podemos decir que la Atención Temprana da comienzo cuando se detecta la alteración del niño o la situación de riesgo, y que no es necesario esperar al nacimiento, ya que en algunos casos esta intervención con la familia ya se puede hacer desde la etapa prenatal.

¿Qué beneficios tiene»

Para empezar, hay que tener en cuenta dos consideraciones: que contamos con la plasticidad cerebral de los primeros años del niño, que es una gran aliada. Y que no podemos olvidar que la eficacia de la AT depende, en gran medida, de los padres, de su implicación en la educación de sus hijos.

Dicho esto, en la actualidad disponemos de muchos datos que demuestran la eficacia de la AT, tanto en los niños como en la familia. No debemos pensar que esta eficacia se traduce solamente en términos de mejora en el desarrollo del niño; los beneficios siempre van a estar en función de cada caso individual. En algunos, se podrá conseguir un nivel de competencias próximo a la normalidad, mientras que en otros, los logros serán mucho menos espectaculares.

Son muchas las variables en las que se reflejan los efectos de los programas de AT; por eso no podemos fijarnos solamente en los niveles de desarrollo alcanzados. Debemos fijarnos en otros aspectos, como las habilidades sociales, las capacidades comunicativas, la calidad de vida, la adquisición de competencias básicas, etc.

En lo que respecta a las familias, los efectos de los programas de AT resultan especialmente significativos, al proporcionar a los padres apoyo, asesoramiento e información en unos momentos muy difíciles, cuando acaban de enterarse de los problemas de su hijo y se abre ante ellos un panorama desolador en un principio.

También conviene dejar claro que la AT no es el remedio definitivo, en ocasiones las expectativas que tienen los padres acerca de sus efectos son demasiado optimistas. No hay duda de que la AT está resultando muy beneficiosa en muchos sentidos, pero, no es la panacea universal.

¿Qué áreas se trabajan»

La guía de Atención Temprana 'Mis primeros pasos hacia la autonomía', de DOWN ESPAÑA.

La guía de Atención Temprana ‘Mis primeros pasos hacia la autonomía’, de DOWN ESPAÑA.

En principio, hemos de contemplar al niño como un ser global y no abordarlo de forma parcial, en función de los distintos déficits que pueda presentar. Esta perspectiva global, integrada, nos lleva a tener una visión conjunta del desarrollo: todas las áreas tienen una estrecha relación entre ellas y ejercen mutuamente su influencia.

No obstante, es cierto que solemos distinguir varios apartados del desarrollo, y en base a ellos planificamos la intervención:

a) El área motora comprende los aspectos gruesos y finos. Tratamos de mejorar las habilidades de coordinación y destreza, mejora del tono muscular, adquisición de hitos evolutivos fundamentales para la autonomía (sedestación, desplazamientos, marcha, etc.). En cuanto a la motricidad fina, se busca reforzar la coordinación de brazos y manos, la exploración y manipulación de los objetos, la destreza manual para el juego y las actividades gráficas, etc.

b) Área perceptivo-cognitiva. Tiene que ver con la relación del niño con su medio físico. En este apartado tratamos de estimular las habilidades sensomotoras que van a permitir al niño acceder a modos de pensamiento y actuación cada vez más elaborados. Es importante potenciar funciones como la atención, la memoria, la planificación, la motivación, el interés por el medio, etc.

c) Área socio-comunicativa. El ser humano es, ante todo, un ser social, que es capaz de comunicarse y relacionarse con sus semejantes. En esta área tratamos de estimular los aspectos socio-emocionales, potenciando las reacciones del niño ante los acontecimientos familiares y no familiares, que están estrechamente vinculados con la comunicación. A los padres les preocupa mucho que su hijo hable, pero antes de la expresión oral debemos centrarnos en la intención comunicativa y en la habilidad del niño para interaccionar con su medio social. Lógicamente no nos olvidamos de la comprensión y de la expresión verbal. En el caso de los niños con síndrome de Down es muy común el retraso en el lenguaje expresivo, lo que no deja de ser un motivo de preocupación para los padres. No obstante, insistimos en que en los primeros meses de vida, lo realmente importante es la capacidad de comunicación; por supuesto que más adelante habrá que estimular la expresión oral.

d) Hábitos de la vida diaria y autonomía personal: si lo pensamos fríamente, tal vez el principal objetivo a largo plazo de la AT es que la persona consiga el mayor nivel posible de independencia y autonomía personal. Para ello, podemos empezar desde muy pronto a estimular hábitos y rutinas que posibiliten la adquisición de habilidades de autonomía personal en alimentación, aseo, higiene, control de esfínteres… Además, la autonomía personal también tiene que ver con el hecho de que el niño sea capaz de ir haciendo por sí mismo sencillas tareas y actividades, creando así un estilo menos dependiente y más explorador, a la vez que fomenta la confianza y seguridad en sí mismo.

¿Dónde debe realizarse la Atención Temprana» ¿Por quién»

Lo normal es que un niño pequeño viva en casa con su familia. Entonces, lo más lógico es que el hogar sea el lugar en el que se lleve a cabo, de forma natural, la estimulación. En el centro de estimulación el niño recibirá algunas sesiones, y los padres reciben orientaciones para jugar en casa con su hijo y generalizar los aprendizajes que el niño va haciendo.

En consecuencia, uno de los objetivos del programa de AT es ayudar a los padres a diseñar el entorno familiar para favorecer la adquisición de habilidades del niño en distintos ámbitos evolutivos. Un medio ambiente estructurado y rico en estímulos va a ayudar al niño en este propósito. Pero esto no significa que haya que someter al niño a un continuo bombardeo. La estimulación no es una cuestión de cantidad, sino de calidad. El exceso de estimulación provoca desorden en los sistemas, ya que el niño no es capaz de asimilar una sobredosis de mensajes. Insistimos en la conveniencia de una estimulación natural, aprovechando las situaciones ordinarias que se van presentando a lo largo del día. Así pues, son los padres y los hermanos los principales agentes de la intervención; por extensión, también podemos incluir a otros familiares (abuelos, tíos, primos) y a otras personas que tengan relación con la familia.

Algunos niños asisten a Escuela Infantil (guardería, kinder, jardín de infancia). También aquí se lleva a cabo una estimulación general en un entorno natural y lúdico por parte de las profesoras, que resulta muy beneficioso para el niño.

La intervención en el centro tiene un papel muy importante, aunque no necesariamente es la más fundamental. En ella, los profesionales realizan una actividad especializada con el niño y ofrecen a los padres unas orientaciones para que éstos las sigan en casa, buscando la consolidación y la generalización de las habilidades que se pretenden conseguir.

¿Qué papel juegan los padres / la familia»

'Atención Temprana: bases para un modelo de intervención familiar', de DOWN ESPAÑA.

‘Atención Temprana: bases para un modelo de intervención familiar’, de DOWN ESPAÑA.

Su papel es básico en la aplicación del programa de AT. No en balde, los padres son los principales educadores de sus hijos, tengan éstos o no un problema de desarrollo.

Con frecuencia los padres piensan que ellos no están capacitados para estimular a sus hijos, y que son los expertos los que deben hacerlo, porque están más capacitados. Esta es una afirmación absurda, ya que a los padres no se les pide que ejerzan como profesionales, sino simplemente como lo que son: padres. Es decir, ellos no deben obsesionarse con repetir en casa las mismas actividades que se plantean en el centro de intervención, y con los mismos materiales. Más bien, su tarea es  aprovechar las rutinas diarias para jugar con sus hijos de una forma natural, mostrándose muy sensibles a las demandas de éstos, y ayudarles a aprender de una manera lúdica con actividades funcionales.

Vamos a poner algunos ejemplos. A los niños suele gustarles el bidé del cuarto del baño; manipulando, pueden abrir el grifo y juguetear con el agua. De esta forma tan simple, estamos trabajando la atención, la persistencia en una actividad grata para ellos, su exploración y la relación causa-efecto (se abre el grifo y sale agua; se cierra y no sale). Los niños también suelen sentir atracción por aparatos caseros, como un equipo de música; al accionar un botón con el dedo índice, suena una canción; lo mismo se puede hacer con un ordenador.

Habilidades como la prensión fina, la coordinación manual, la atención, la solución de problemas, y otras, se pueden estimular con un sencillo juego: meter garbanzos o habichuelas en una botella de gel. Jugar al escondite con los hermanos puede convertirse en una actividad que fomenta habilidades como el seguimiento visual, la atención, los desplazamientos mediante el gateo o la marcha, la localización del sonido, la permanencia del objeto. Ver cuentos o libros de imágenes con el niño estimula muchas facultades: la atención visual, el contacto ocular, la toma de turnos, el seguimiento de las referencias visuales, la comprensión verbal, señalar con el dedo índice, la comunicación, la expresión verbal»

¿Cuándo finaliza la Atención Temprana»

En la definición de Atención Temprana recogida por el Libro Blanco de la Atención Temprana, publicado en España en el año 2000, se habla del período de vida hasta los 6 años. Desde un punto de vista administrativo, este es el tope de edad, y de hecho los niños que siguen programas de AT en centros especializados terminan los tratamientos a esta edad.

En cualquier caso, podemos dividir este período en dos subetapas: la primera comprende los tres primeros años de vida, en los que el niño pasa la mayor parte del tiempo en el hogar familiar, recibe los tratamientos ambulatorios en un centro de intervención y, en algunos casos, se escolariza en una Escuela Infantil.

La segunda subetapa va de los 3 a los 6 años; prácticamente la totalidad de los niños, al menos en España, se escolariza en colegios de Infantil y Primaria a los 3 años, y allí reciben los apoyos necesarios. En ocasiones, se benefician de tratamientos complementarios impartidos en Centros de Atención Temprana públicos o privados.

¿Existen alternativas a la Atención Temprana»

Los programas de AT tienen una base teórica sólida, en la que se sustentan sus aplicaciones prácticas. Multitud de estudios de investigación confirman el rigor científico de esos fundamentos, aportando resultados que permiten continuar en una dirección o buscar otras que pueden resultar más adecuadas.

Llama la atención la alegría, o incluso el descaro, con que algunos programas irrumpen en este campo, ofreciendo unas intervenciones muy peculiares sin ningún apoyo ni rigor científico. Es verdad que algunas de estas propuestas, como el Método Doman, son muy populares y surten efecto en el ánimo de unos padres que andan agobiados y confundidos, y buscan alternativas que puedan resultar más eficaces. Esto es lógico y justificable, porque los padres siempre van a querer lo mejor para sus hijos con problemas, y no van a regatear esfuerzos por proporcionarles unos tratamientos, supuestamente eficientes y cuasi ?milagrosos». Pero los hechos son tozudos y nos devuelven a la realidad: no hay evidencia científica de la validez ni de los beneficios de esas intervenciones.

DOWN ESPAÑA ha editado diversas publicaciones sobre Atención Temprana, como la guía «Mis primeros pasos hacia la autonomía«, o «Atención Temprana: bases para un modelo de intervención familiar». Pueden descargarse libremente desde la sección «Publicaciones«.

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La Fiscalía pide nuevas imputaciones en la causa del hotel que negó hospedarse a jóvenes con síndrome de Down

Fuente: Europa Press

La Fiscalía ha solicitado al juez instructor que cite a declarar en calidad de imputado al director comercial de la cadena hotelera que, en mayo de 2013, negó presuntamente el alojamiento a un grupo de jóvenes con síndrome de Down en un establecimiento de la urbanización de El Toyo, en Almería.

En su escrito, el Ministerio Público interesa, asimismo, que preste testimonio como imputada una trabajadora. El director comercial ya compareció como testigo ante el titular del Juzgado de Instrucción número 4, encargado de dirimir si se incurrió en discriminación de acuerdo al artículo 512 del Código Penal.

Fuentes del caso han indicado a Europa Press que el Ministerio Público, a la vista de las diligencias practicadas en la causa y la documentación que obra en el procedimiento, considera que la trabajadora podría ser la «autora directa de los hechos». En concreto, hace referencia al correo electrónico con el que supuestamente se comunicó la negativa a hacer una reserva para jóvenes del colectivo en viaje de fin de curso «alegando que no admitían grupos de personas con discapacidad psíquica».

Las diligencias penales se incoaron después de que DOWN ALMERÍA. Asalsido, pusiese en conocimiento de la Fiscalía lo sucedido y, tras una investigación, esta elevase denuncia al estimar que, sin perjuicio de posterior y mas depurada calificación, podía ser constitutivo de delito por denegar a personas una prestación por razones discriminatorias en el ejercicio de una actividad profesional o empresarial.

El Ministerio Público también pidió entonces, al inicio de la causa en la que está personada como acusación particular la Junta de Andalucía, la declaración como imputado de la directora del hotel CaboGata Plaza Suites de El Toyo y la de la presidenta de DOWN ALMERÍA como perjudicado-denunciante. Según la denuncia que interpuso la asociación, una trabajadora del centro educativo concertado de DOWN ALMERÍA, que depende de esta asociación, solicitó a una agencia de viajes que pidiera presupuesto de alojamiento a tres hoteles cercanos a la ciudad para organizar el viaje de fin de curso.

El hotel investigado habría contestado presuntamente que no podía facilitar un presupuesto para alojar a los jóvenes y habría argumentado que no «admitía grupos de personas con discapacidad psíquica», un extremo que fue rechazado por la dirección del establecimiento que, al hacerse público el caso, pidió «disculpas» y afirmó que se trató de «un malentendido».

DOWN ALMERÍA ha sostenido por contra que contactó con la dirección del hotel para pedir explicaciones y que ésta «se reafirmó en su postura, añadiendo que este tipo de personas podrían molestar al resto de los clientes del hotel», lo que «ya les había ocurrido en otra ocasión».

El caso también dio lugar a que la defensora del pueblo, Soledad Becerril, abriese de oficio una investigación para conocer las actuaciones realizadas por la Junta de Andalucía y depurar una eventual infracción en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad. Para ello, pidió información a la Consejería de Administración Local y Relaciones Institucionales a fin de determinar el alcance de las potestades de inspección y sanción desplegadas.

Por su parte, la administración autonómica, a través de la Delegación Territorial de Salud y Bienestar Social, mantiene en suspenso hasta resolución del procedimiento por vía penal un expediente sancionador al hotel por un supuesto incumplimiento de la Ley 5/2003 del 2 de diciembre de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad. A este expediente, se sumarían otros dos iniciados también por la Delegación Territorial de Turismo y Comercio y por la Dirección General de Consumo para investigar las instalaciones del establecimiento, perteneciente a la cadena ZT Hotels.

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Cómo actuar en casos de discriminación

 

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Fallece Carmen de Linares, una de las mayores expertas en Atención Temprana de nuestro país

El pasado viernes 15 de agosto, fallecía Carmen de Linares, toda una referencia en el ámbito de la Atención Temprana en nuestro país y una persona muy querida por cuantos la conocían.

Trabajadora incansable, la trayectoria de esta malagueña es indiscutible, tanto por sus numerosas y valiosísimas aportaciones, como por su capacidad de trabajo e innovación profesional. Ello lo demuestra su amplia trayectoria, (reconocida en el año 2011 mediante la concesión de la Medalla de Andalucía), de más de treinta y cinco años de práctica profesional, periodo en el que ha sido, entre otros: coautora del «Libro Blanco de Atención Temprana», investigadora principal del «Grupo de Atención Temprana», miembro fundador y ex-presidenta de la Asociación de Intervención Temprana de Andalucía, miembro de la Federación de Asociaciones de Atención Temprana, codirectora del «Master de Atención Temprana de la Universidad de Málaga», directora del Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana «Dr. Miguel de Linares Pezzi», así como autora de multitud de publicaciones muy importantes.

Carmen, adoptó una niña con síndrome de Down hace ya muchos años, demostrando que su compromiso con las personas con esta discapacidad intelectual iba mucho más allá de la mera dedicación profesional.

Entusiasta, vital y luchadora, en sus últimos años de vida tuvo que librar una de sus más difíciles batallas, pues le fue detectada una grave enfermedad. Pero Carmen demostró que tenía fuerzas más que suficientes y no dejó de trabajar, todo lo contrario, su actividad fue más intensa si cabe. Finalmente, este pasado viernes, nuestra querida Carmen falleció. Nos deja su indiscutible legado, su eterna sonrisa y su lucha infatigable.

Desde DOWN ESPAÑA, las familias, profesionales y personas con síndrome de Down que formamos esta organización, queremos honrar su memoria y transmitir nuestro más sincero agradecimiento por su legado y por dedicar su vida a la mejora de la vida de las personas con síndrome de Down.

Queremos trasmitir asímismo nuestro más sincero pésame a la familia y a todos los que formaban parte de su vida. 

Os dejamos una breve reseña de su trayectoria profesional:

Desde los primeros meses de su existencia, los niños con discapacidad formaron partede su vida. Este clima de proximidad y afecto hacia chicos y chicas con trastornos tiene su base en la trayectoria seguida por su familia. Su padre, el Dr. Miguel de Linares, se había planteado en su trabajo como psiquiatra cuántos de los hombres y mujeres que eran tratados psiquiátricamente en la vida adulta, no necesitarían estar internados en una institución si alguien les hubiera prestado atención en la infancia.

Es esta inquietud la que, en el año 1946, lleva al Dr. de Linares a fundar un centro de educación especial, el primero de Andalucía y uno de los primeros de España, el «Instituto Psicopedagógico Dulce Nombre de María» de Málaga, dotándolo de todos los medios personales y técnicos del momento. Fue, por tanto, uno de los pioneros en abrir el camino hacia la atención y normalización de muchos niños que hasta entonces habían sido ignorados y ocultados socialmente.

Es en este contexto en el que se van configurando poco a poco los intereses y las inquietudes formativas y profesionales de su hija Carmen, recibiendo siempre el estímulo de su padre, el Dr. de Linares, y respondiendo a él con dedicación y entusiasmo. Pero abordar los trastornos de los niños en la etapa escolar o en la adolescencia no era suficiente; había que comenzar antes. Y fue esta preocupación la que despertó en su padre el interés por atender a los niños y niñas con algún trastorno o riesgo desde los primeros días de vida y, además, había que hacerlo con las técnicas de intervención más avanzadas.

Por eso, en el año 1977, compartiendo sus inquietudes con su hija Carmen de Linares, abre una Unidad, entonces denominada de «Estimulación Precoz» que, además, durante varios lustros se mantuvo gratuita para la población atendida. Hoy en día, y en su honor, este Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana, que en este momento atiende a más de doscientos niños y sus familias, se denomina Dr. Miguel de Linares Pezzi.

Pero además, su ilusión siempre estuvo acompañada de un continuo esfuerzo formativo y de una constante preocupación por aunar innovación y trabajo profesional. Este esfuerzo, sin duda, ha sido uno de los pilares para que el «Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana Dr. Miguel de Linares Pezzi», que durante tantos años ha dirigido y asesorado técnicamente, sea considerado actualmente un Centro básico de referencia en esta materia.

Su deseo de formarse comienza en 1978, cursando los estudios de Trabajo Socialpara iniciar su formación en una trayectoria contextual que está muy relacionada con lo que se puede aportar al ámbito social de la deficiencia, sobre todo en campos como el de la orientación que necesitan los padres y madres en materia de acción social, así como en la obligación de valorar las necesidades sociales de los chicos atendidos en su trabajo en el Instituto Psicopedagógico.

En 1984 obtiene la Licenciatura en Psicología por la Universidad de Granada. Con independencia de la formación genérica proporcionada por estos estudios, desde un principio se muestra interesada en ámbitos como la intervención psicológica y educativa en trastornos del desarrollo, en los aspectos evolutivos de la deficiencia, o en el tratamiento educativo de trastornos como el de lenguaje, además de su permanente preparación en el campo de la Atención Temprana.

 Su trayectoria académica continúa, doctorándose en la Universidad de Sevilla en 1993 con una tesis sobre «Eficacia diferencial en diversos tratamientos en enuresis diurna en deficientes mentales severos y profundos», obteniendo la máxima calificación de «apto cum laude por unanimidad».

Su trayectoria vendría definida por la actividad docente e investigadora; es decir, por la necesidad que siente de formar a otros, sobre todo en el campo de la Atención Temprana, y por la convicción de que quienes vayan a dedicarse a la intervención en este complejo campo de la Atención Temprana, deben recibir una formación específica de la máxima calidad, tanto docente como investigadora.

Con esta creencia, por concurso de méritos, obtiene en 1996 una plaza de profesora asociada de la Universidad de Málaga para impartir, de manera especial, la asignatura de Atención Temprana, que entonces se implanta en la Facultad de Educación para los estudios de magisterio, logopedia y psicología.

Su actividad universitaria, sin abandonar en ningún momento el mundo de la práctica, cumple una de sus expectativas y, en 2001, obtiene la plaza de Profesora Titular de Universidad, que la Universidad de Málaga saca a Concurso Oposición, con el perfil de atención temprana, teniendo el voto favorable de todos los miembros del tribunal. Así, logra la primera plaza de Profesor Titular con el perfil de Atención Temprana de la universidad española.

Con este deseo de formar buenos profesionales y especializados en este ámbito, se ha de señalar la contribución de Carmen de Linares a la creación, organización y seguimiento del «Master en Atención Temprana» de la Universidad de Málaga, del que participa durante años como ponente y como codirectora.

Su capacidad docente se manifiesta, además, a través de otros numerosos y variados caminos.Uno de ellos se refiere a los diversos cursos de doctorado impartidos en universidades españolas y extranjeras con un tema central: el de la intervención en Atención Temprana, tanto genéricamente, como en su relación con las dificultades de aprendizaje, la actualización de programas, o la intervención familiar.

También habría que señalar su dilatada trayectoria como miembro de comités organizativos y científicos en Congresos nacionales e internacionales; haciendo, a su vez, una especial referencia a su participación como Ponente en más de veinticuatro de ellos, así como habiendo presentando, siendo aceptadas, más de cuarenta comunicaciones.

Participa como investigadora principal en proyectos de investigación subvencionados como, entre otros, el «Grupo Consolidado de Investigación en Atención Temprana (HUM 684)» de la Junta de Andalucía, o el titulado «Importancia del diagnóstico precoz y de la intervención temprana en niños con trastornos generalizados del desarrollo», aprobado por el Vicerrectorado de Investigación y Desarrollo Tecnológico de la Universidad de Málaga con evaluación positiva de la Agencia Nacional de Evaluación Prospectiva (ANEP). También tuvo especial relevancia el «Proyecto Amanecer», subvencionado por la Consejería de Salud y realizado en colaboración con la Asociación DOWN MÁLAGA. Participó también en otros proyectos como miembro del grupo de trabajo, como la investigación sobre prematuros efectuada por el Hospital Materno Infantil de Málaga.

Su trayectoria vendría marcada por su capacidad de trabajo y de innovación profesional en el terreno de la Atención Temprana. Su proceso formativo y su experiencia docente, se ejecutan siempre simultáneamente a su colaboración en asociaciones y entidades relacionadas con la atención temprana y a su tarea directiva en el CDIAT «Dr. Miguel de Linares Pezzi». En el primer ámbito, fue cofundadora de la primera Asociación de Atención Temprana de Andalucía (AITEA) en 1989, colaborando como vicepresidenta y, posteriormente, como presidenta hasta 2004. También fue miembro de la Federación de Asociaciones de Atención Temprana (GAT) y del comité científico de la revista de Atención Temprana de la Comunidad de Murcia así como de la revista de DOWN ESPAÑA.

Uno de los mayores méritos de su aportación a la Atención Temprana se basó en su capacidad para innovar, para buscar nuevos caminos y para facilitar nuevas alternativas que contribuyesen a la mejora de las intervenciones, siempre apoyando y haciendo posible la participación de las familias, contribuyendo a dar sistematicidad a los programas, así como defendiendo y aplicando la necesidad de un verdadero trabajo en equipo con enfoque inter y transdisciplinar.

 

Su propósito siempre quedaba patente: Unir teoría y práctica. Para Carmen de Linares la Atención Temprana no se podía concebir solo pensando en un niño. Para comprender su significado e incrementar la eficacia de las intervenciones, se hacía necesario pensar en el niño formando parte de un sistema familiar, de una comunidad y de una sociedad. Así se va materializando un importante cambio conceptual y metodológico con respecto a los primeros planteamientos. Estos planteamientos propician un cambio importante en la  conceptualización y en la práctica de lo que hoy se conoce como Atención Temprana; y sin duda, Carmen de Linares puede considerarse un baluarte a la hora de asumir estos postulados y de aplicarlos.

En consecuencia, es la familia la clave de su conceptualización y el eje programático de su proceso de intervención. Así se plasma en el trabajo diario de su Centro. Pero, cuando describe esta forma de trabajo, reconoce que lo más complicado de nuestro campo de actuación, actualmente, es el abordaje a las familias. A pesar de ello, tiene el convencimiento que si no las implicamos, si éstas no constituyen el núcleo fundamental de nuestras actuaciones, estaremos haciendo «otra cosa», no Atención Temprana.


 

 

 

 

 

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