Todo listo para la I “Inclusion Cup”

Este torneo inclusivo nace con la intención de concienciar a las empresas sobre las capacidades y valores de las personas con discapacidad intelectual. Por eso motivo, se busca la implicación de organizaciones que quieran participar de una jornada que une el fútbol y la solidaridad, compartiendo durante dos días la pasión por el deporte, diversión y momentos inolvidables.

Los equipos que participen estarán compuestos por trabajadores de cada empresa inscrita en el torneo y dos personas con discapacidad intelectual usuarias de la Fundación Aprocor. En aquellos casos en los que una empresa quiera participar pero no disponga de plantilla para conformar una escuadra, Aprocor facilitará a los jugadores para que formen el equipo de su empresa.

El dinero que se consiga recaudar con las inscripciones se destinará íntegramente a proyectos y programas que la entidad lleva a cabo para conseguir que las personas con discapacidad intelectual tengan una vida plena e independiente, y disfruten de un ocio libremente elegido y desarrollado en comunidad.

El campeonato tendrá lugar el fin de semana del 7 y 8 de junio en la Ciudad Deportiva del Atlético de Madrid, en el Cerro del Espino de Majadahonda (Madrid). En este enlace se puede ver su ubicación.

El sábado 7 el horario será de 9:30h. a 17h., mientras que el domingo 8 se prolongará de 9h. a 14h.

Inscripción

Las empresas que deseen participar en este torneo inclusivo pueden hacerlo de diversas formas.

  • Participando con un equipo con 1000 «
  • Patrocinando el torneo con 5.000 ?
  • Colaborando en el torneo con 500 «
  • Participando de manera individual

La empresa participante tendrá derecho a formar y dar nombre a un equipo de hasta 12 jugadores, en el que se incluirán dos personas con discapacidad intelectual que aportará la cantera del servicio de ocio inclusivo de Aprocor.

Se deberá comunicarlos nombres de los jugadores antes del 27 de mayo. Cada jugador recibirá como equipación 2 petos con el nombre de la empresa.

Si alguna empresa quiere patrocinar el torneo, podrá hacer uso de los contenidos generados por el mismo para su difusión en sus medios., Además, tendrá presencia en todo el recinto de la ciudad deportiva del Atlético de
Madrid los dos días del evento y tendrá derecho a instalar las vallas publicitarias que separan los campos de juego (4 en total).

Los interesados en inscribirse pueden ponerse en contacto con Rocio Berrocal (rocio.berrocal@fundacionaprocor.com) y con Miguel Ruiz. (mruiz@fundacionaprocor.com).

¡Anímate y participa en la I Inclusion Cup!

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DOWN ESPAÑA y Fundación Inocente, Inocente colaboran para proteger a la infancia con síndrome de Down

La familia es la gran referencia para el niño, así como su vínculo con el mundo que le rodea. Por eso, con este proyecto ambas entidades quieren destacar su importancia como elemento clave en el desarrollo de una adecuada atención temprana, que impulse las capacidades físicas y cognitivas del niño y potencie su desarrollo a lo largo de toda su vida.

Este programa quiere dar respuesta al artículo 7 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, que incide en que «los Estados Partes tomarán todas las medidas necesarias para asegurar que todos los niños con discapacidad gocen plenamente de todos los derechos humanos y libertades fundamentales en igualdad de condiciones con los demás niños«. Para conseguir este objetivo, DOWN ESPAÑA con la colaboración de la Fundación Inocente, Inocente, ha desarrollado tres publicaciones de apoyo a la infancia y ofrecerá formación a profesionales de Atención Temprana que trabajan con niños con síndrome de Down en toda España.

Guía «Padres que acogen»

Uno de los principales objetivos de «Atención temprana y protección a la infancia con síndrome de Down» es sensibilizar a la sociedad para fomentar el acogimiento y adopción de niños con síndrome de Down que actualmente se encuentran tutelados en centros de menores. Para estos niños, disponer de un entorno de protección familiar normalizado es aún más urgente que para el resto de los menores, ya que la atención temprana y la estimulación deben aplicarse cuanto antes para un buen desarrollo en su futuro.

Por ello, se ha diseñado una nueva guía informativa de «Padres que acogen», el programa de DOWN ESPAÑA que cuenta con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y que busca familias interesadas en la adopción y acogimiento y se coordina con las entidades públicas encargadas de la tutela y protección de los niños. En esta publicación DOWN ESPAÑA ofrece a las familias la información que necesitan, así como los datos que deben conocer y los requisitos necesarios para llevar a cabo este proceso.

Guías del bebé

Por otro lado, el proyecto contempla la formación de familiares de menores con síndrome de Down, con la premisa de que ayudando a las familias a mejorar su capacidad de adaptación e impulsando su formación, se ayuda a los niños a crecer en un entorno que ofrezca mejores respuestas a sus necesidades. Con esta intención, se han realizado dos publicaciones:

  • «Guía de alimentación para bebés con síndrome de Down», que proporciona información para que el momento de la comida sea agradable, y no provoque angustia ni tensión en los padres, evitando así que el niño relacione la alimentación con el estrés y el rechazo. En sus páginas los padres encontrarán indicaciones sobre lactancia materna y artificial, alimentación complementaria, hábitos del niño, alteraciones digestivas, trastornos gastrointestinales, e higiene bucodental.
  • «Guía del bebé: cómo comunicarse a través de los sentidos», en la que se hace un repaso a los sentidos del recién nacido, y a cómo estos son fundamentales para absorber los estímulos del entorno que le rodea. Algo especialmente importante para que el niño desarrolle cuanto antes y de la mejor manera sus capacidades cognitivas, motoras, sensoriales y afectivas.

Formación a profesionales

El proyecto ?Atención temprana y protección a la infancia con síndrome de Down» también se encarga de dar formación a los profesionales de la Red Nacional de Atención Temprana de DOWN ESPAÑA, encargados de responder lo antes posible a las necesidades en el desarrollo psicomotor, intelectual, lingüístico y social de los niños con esta discapacidad intelectual.

Todos los materiales elaborados en el marco de este proyecto serán remitidos a las entidades federadas a DOWN ESPAÑA y a diversos organismos públicos. Además, se han puesto a disposición libre y gratuita en la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA.

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De turismo por Europa

La aplicación es muy sencilla de usar en los teléfonos.

La aplicación es muy sencilla de usar en el teléfono.

En Smartourism se recogen las guías turísticas de Venecia, Praga, Budapest y Malta, que vienen a sumarse a las guías de Roma, Dublin, y Lisboa, que ya existían como parte de proyectos anteriores.

Las guías están redactadas usando los parámetros de la Lectura Fácil, cuidando los factores de presentación, tamaño y tipografía del texto, y con una redacción sencilla y directa, para que sean accesibles para personas con dificultades lectoras, como el colectivo de personas con síndrome de Down.

Contienen información sobre el contexto histórico y geográfico de cada ciudad, además de los puntos de interés turístico, lugares para comer, recomendaciones para alojarse, y explicaciones sobre las formas de transporte interurbano.

De momento, todas las guías están disponibles en inglés así como en el idioma local de cada una de las ciudades.

Smartourism puede descargarse en la App Store para iPhone y iPad, y en Google Play para dispositivos Android.

La aplicación es la versión para móviles de la web www.smartourismguide.eu. En ella es posible descargar cada una de las guías en formato PDF. Esta página es un proyecto que cuenta con financiación de la Comisión Europea para el desarrollo de proyectos que impulsen la innovación y la calidad.

Smartourism ha sido promovida por la Asociación Italiana de Personas con síndrome de Down (AIPD), en colaboración con Equal Partners Foundation (Malta), Spolecnost Rodicu A PratelDeti S Downovym Syndromen, Os (República Checa) y DownAlapítvány (Hungría).

Las guías hacen un recorrido por los lugares indispensables de cada ciudad.

Las guías hacen un recorrido por los lugares indispensables de cada ciudad.

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DOWN ESPAÑA colabora con Urbein, la nueva plataforma solidaria para compartir y vender fotografías

DOWN ESPAÑA se ha convertido, junto a Confederación ASPACE, en una de las ONG colaboradoras de Urbein (www.urbein.org), una novedosa plataforma solidaria para compartir y vender fotografías, de la que recibirá cinco euros por cada imagen vendida.

Fabián Cámara, presidente de DOWN ESPAÑA, destacó que unirse a esta iniciativa es «una oportunidad única para participar en un proyecto de gran innovación social  caracterizado por su dimensión solidaria. Nuestra organización siempre ha apostado por proyectos novedosos y de calidad, y en ese sentido Urbein nos entusiasmó desde el principio. Confiamos en se convierta en una de las redes sociales favoritas de los usuarios».

Por su parte, Jaume Marí, presidente de Confederación ASPACE asegura que «hacen falta más empresas que, como Urbein, retornen a la sociedad parte del valor creado», y añadió que «las nuevas tecnologías son una de las principales apuestas del movimiento de la parálisis cerebral; nosotros creemos en la accesibilidad móvil, por eso creamos la APP aMiAlcance, y por eso, en esta misma línea innovadora, decidimos colaborar con Urbein desde su nacimiento».

Urbein es el resultado de fusionar una red social, un medio de comunicación y un banco de imágenes, que permite a cualquier persona, sin necesidad de ser profesional, obtener beneficio de las fotografías compartidas en la red. Su valor social radica en que cada usuario se vincula a una ONG, y en caso de vender una imagen, además de recibir su porcentaje de beneficios, estará donando a dicha ONG cinco euros.

Urbein está especializada en fotografía de actualidad, sin embargo, su catálogo cuenta con imágenes de cualquier temática: viajes, retratos, acontecimientos deportivos, moda, curiosidades» «Donde quiera que suceda algo, habrá una persona con un teléfono móvil tomando una fotografía?, asegura Jesús Blanco, fundador de Urbein. Hasta ahora, añade, «ninguna red social permitía a sus usuarios obtener beneficios de sus imágenes, y menos todavía a una ONG, por eso Urbein viene a democratizar el comercio de imágenes: todos ganamos».

Asimismo, rompiendo con el tradicional modelo de venta, las imágenes de Urbein se ofertan a precios muy asequibles (25 euros), sin complicadas ni obsoletas licencias, y siendo posible además solicitar en pocos segundos una imagen por encargo a sus cientos de colaboradores.

Urbein, que ha estado hasta la fecha en fase de pruebas (Beta), irrumpe ahora como una de las principales apuestas del panorama tecnológico nacional. La presentación oficial ante los medios y ante un grupo de inversores y bloguers tecnológicos tendrá lugar el jueves 5 de junio en el Parque Científico de Madrid (C/ Faraday, 7) a las 11:00 horas.

A partir de ese mismo 5 de junio, además, Urbein abrirá una ronda de financiación colectiva a través de la plataforma de crowdfunding www.safaricrowdfunding.com, de tal forma que pequeños y medianos inversores participen de sus beneficios. Con dicha financiación Urbein busca potenciar su lanzamiento y apoyar los nuevos desarrollos tecnológicos de la red social.

VER VIDEO PRESENTACIÓN DE URBEIN

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Jóvenes con síndrome de Down eligen por votación a su representante en el Patronato de DOWN COMPOSTELA

Los jóvenes de DOWN COMPOSTELA votando.

Los jóvenes de DOWN COMPOSTELA votando.

Elías Ledo ha sido el ganador de las elecciones convocadas entre los jóvenes mayores de edad usuarios de la Fundación DOWN COMPOSTELA para que les represente en su Patronato. Además de Elías, los otros dos candidatos, Adrián Cutrín y Yone Zas, han reclamado también en su discurso más oportunidades laborales para las personas con discapacidad y más actividades de ocio.
La jornada de elecciones ha contado con una participación masiva: más del 80% de los jóvenes con derecho a voto han acudido a las elecciones, en las que era imprescindible presentar el DNI.

Además de permitir a las personas con discapacidad elegir libremente a su representante, la iniciativa tiene como objetivo familiarizar a los jóvenes con un proceso electoral normal, ya que las normas establecidas eran muy similares a los que regulan los comicios municipales, autonómicos, nacionales o europeos.

Tres candidaturas, tres campañas

Un mes antes de la jornada electoral se abrió el plazo para que aquellos jóvenes interesados pudiesen presentar su candidatura. Finalmente, fueron Elías Ledo, Adrián Cutrín y Yone Zas. Adrián escogió como lema electoral «Porque te lo mereces»; Elías eligió «Para que se escuche tu voz» y Yone optó por «Caminando juntos». Durante cuatro semanas los tres candidatos fueron explicando sus propuestas al resto de compañeros y colocando sus carteles electorales en diferentes espacios de la entidad, «siempre en un ambiente de compañerismo entre los candidatos, que consiguieron despertar el interés de todos los jóvenes por participar en el proceso», señala la directora de DOWN COMPOSTEÑA, Marta Rodríguez.

El día de las elecciones, los tres candidatos tuvieron que pronunciar un discurso, en el que recogieron sus propuestas.

Elías Ledo, Yone Zas y Adrián Cutrín.

Elías Ledo, Yone Zas y Adrián Cutrín.

Yone Zas se comprometió a «aportar nuevas ideas para conseguir puestos de trabajo» y a promover «nuestras habilidades en los medios de comunicación» y más planes de ocio, «excursiones y salidas» (vídeo).

Adrián Cutrín, por su parte, propuso crear un «equipo de mantenimiento de jardinería» para que se ocupe del cuidado del jardín y «realizar viajes formativos» relacionados con los cursos que se estén impartiendo. Realizar más actividades al aire libre y crear un equipo mixto de fútbol sala para fomentar el deporte fueron otras de las propuestas de Adrián (vídeo).

Elías Ledo pidió «más apoyos para vivir de forma autónoma e independiente en un piso» para demostrar «que podemos vivir solos». El empleo fue otra de sus propuestas. «Voy a pedir que nos ofrezcan más puestos de trabajo, que nos apoyen la Xunta, Ayuntamiento, la Universidad y la Cámara de Comercio. Porque todos queremos trabajar. Trabajar nos permite ser más independientes», aseguró Elías. Las actividades que fomenten el ejercicio físico y más salidas fueron otras de sus propuestas (vídeo).

Gran implicación

El presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martínez, fue el encargado de dar a conocer el resultado. «Lo importante a partir de ahora», dijo Martínez a todos los jóvenes que participaron en el proceso, «es que a partir de ahora sigáis trabajando juntos y trasladando vuestras ideas e iniciativas al Patronato, a través de vuestro representante, para que sigamos mejorando».

«Las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual nos han vuelto a sorprender en este proceso», asegura Martínez, «tanto por las propuestas que han planteado en su discurso cada uno de los candidatos, como por la implicación de todos los jóvenes en estas elecciones, en las que siempre ha reinado el juego limpio. Algo que no siempre ocurre entre nuestros políticos», añadió.

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El CERMI exige al Gobierno la intervención inmediata de las organizaciones de juego ilegal que utilizan la imagen de la discapacidad

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) exige al Gobierno de España «una decisión política y administrativa contundente» para intervenir, a nivel nacional, las actividades de juego ilegal que utilizan como pantalla social a personas con discapacidad.

El CERMI se ha puesto en contacto con el ministro de Hacienda y Administraciones Públicas, Cristóbal Montoro; la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato; el secretario de Estado de Hacienda, Miguel Ferré; y la secretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Susana Camarero, a fin de poner término a esta situación en el menor tiempo posible.

El CERMI exige la adopción «urgente» de una solución, sobre la base de la vigente regulación legal del sector del juego, «que lo permite sobradamente», así como la intervención de todos los entramados de juego ilegal, la paralización de sus actividades, en todo el territorio, y el desmantelamiento permanente de sus estructuras, controlando que no vuelvan a aparecer, e imponiendo las máximas sanciones que contempla la Ley.

Para el CERMI, se trata de una cuestión que «causa gran inquietud en el movimiento social de la discapacidad», ya que «amenaza su continuidad y estabilidad» y lamenta que, a pesar de las denuncias formuladas por la discapacidad organizada desde hace décadas, los poderes públicos competentes no hayan adoptado decisiones de persecución y cese de estas actividades.

Asimismo, el CERMI advierte que todas las estructuras ilegales que actúan en España, bajo el paraguas de juego «falsamente social» «no son en absoluto entidades de la discapacidad, ya que nunca han sido admitidas ni reconocidas por el conjunto del tercer sector social de la discapacidad; no reúnen ninguna de las condiciones de transparencia, respetabilidad y prestigio imprescindibles para pertenecer a este sector y está comprobado que promueven y despliegan actividades de juego sin amparo legal en el que la imagen de la discapacidad es tomada como pretexto al servicio de intereses lucrativos de unos pocos particulares».

Así, considera que la adopción «sin más dilaciones» de esta decisión «no puede verse retrasada más por ningún tipo de consideración social acerca de la suerte que pueden correr las personas con discapacidad en caso de dejar de existir esas estructuras ilegales de juego».

En esta línea, asegura que esas personas con discapacidad en ningún caso se quedarán desamparadas, ya que el movimiento asociativo de la discapacidad se compromete, tal y como lo ha expresado la ONCE y su Fundación, a trabajar con las distintas Administraciones responsables, para buscarles una salida laboral legal, digna y suficiente.

Finalmente, deja claro que el movimiento social de la discapacidad se ofrece a colaborar estrechamente con el Gobierno y las Comunidades Autónomas para que el juego ilegal con fingido rostro social desaparezca y quede erradicado definitivamente en España.

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¡Celebra con nosotros el día SOMOS!

En la madrileña Plaza de Vázquez de Mella se reúnen a partir de las 10:30h. del 6 de junio seis de los más importantes artistas urbanos (2 SPREAD, FRATELLI MOCA, BELIN, SUSO 33, SATURNO y MUSA) para realizar diferentes murales en los que representarán su visión sobre los temas acerca de los cuales la campaña SOMOS quiere sensibilizar a la sociedad: la discapacidad, la exclusión social, la infancia, la educación, el hambre y la pobreza, las emergencias, la salud y la investigación.

Con el día SOMOS, las ONG participantes animamos a la participación ciudadana, y buscamos que uno de los murales, el que representa la educación, se lleve a cabo de forma colaborativa. ¡Anímate, acércate a la Plaza de Vázquez de Mella y ayúdanos a pintar un mural!

Como cierre del evento se leerá un manifiesto de apoyo a la labor que realizamos DOWN ESPAÑA y las otras 32 ONG españolas adheridas a SOMOS.

Además, habrá una plantilla diseñada por uno de los artistas con la  palabra SOMOS, que utilizaremos para pintar camisetas durante el evento.

Quien no pueda acudir tiene otras muchas formas de celebrar este día tan especial.

  • A través de Twitter, se pretende que el hashtag #díasomos se convierta en Trending Topic. ¡Ayúdanos a lograrlo, lanza tus tweets usando el hashtag!
  • Animamos a todo el mundo a que gire su foto de perfil de las redes sociales (Twitter, Facebook, Tuenti,»).
  • Descarga esta plantilla y reprodúcela donde quieras, y publicala foto usando el hashtag #díasomos.
  • Envía un sms con la palabra SOMOS al 28014.

La campaña SOMOS

Esta iniciativa tiene como objetivo animar a los ciudadanos a colaborar de forma sostenida con las entidades de acción social. Y es que, a pesar de que un 80% de la población española confía mucho o totalmente en el trabajo de las ONG, tan solo 1 de cada 10 colabora con alguna de ellas de forma  sostenida. Nuestro país está a la cola de Europa en cuanto a volumen de personas socias de ONG.

Por eso, se propone a la sociedad dar el primer paso enviando un SMS con la palabra SOMOS al número 28014. El dinero recaudado se destinará a la ONG que el usuario elija.

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DOWN LAS PALMAS recibe el apoyo del Gobierno de Canarias

El presidente de DOWN LAS PALMAS, Enrique Wood, ha mantenido una reunión de trabajo con el director general de Dependencia, Infancia y Familia del Gobierno de Canarias, José Gilberto Moreno, quien ha comunicado al responsable de la entidad que «DOWN LAS PALMAS recibirá este año una ayuda de 26.616 euros para financiar gastos de servicios y gestión».

«Las personas con discapacidad constituyen uno de los colectivos más sensibles de nuestra sociedad, y siguen enfrentándose a innumerables obstáculos cuando tratan de alcanzar su realización personal y la plena inclusión como ciudadanos con el ejercicio completo de los derechos que les corresponden», ha afirmado Moreno, quien ha añadido que «estas personas nos dan, siempre, una lección de fortaleza y superación personal».

El presidente de DOWN LAS PALMAS, Enrique Wood (centro) y la psicóloga y coordinadora técnia de la entidad, Fátima Peñate, durante la reunión con José Gilberto Moreno.

El presidente de DOWN LAS PALMAS, Enrique Wood (centro) y la psicóloga y coordinadora técnia de la entidad, Fátima Peñate, durante la reunión con José Gilberto Moreno.

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«La neurociencia debe trabajar en conocer más sobre el síndrome de Down para servirle mejor»

Jesús Flórez es una de las voces sobre síndrome de Down más autorizadas en nuestro país.

Jesús Flórez es una de las voces sobre síndrome de Down más autorizadas en nuestro país.

Flórez es autor de varios libros y de más de un centenar de artículos sobre el síndrome de Down, y ha recibido varios premios nacionales e internacionales por sus investigaciones sobre el síndrome de Down, como la Medalla de Oro de Cruz Roja Española.

En opinión del experto, el estudio cerebral de la discapacidad intelectual impulsa el conocimiento sobre el cerebro humano, y al mismo tiempo permite reflexionar sobre lo que la neurociencia puede aportar al mundo de la discapacidad intelectual. Cuanto más se conozca el funcionamiento del cerebro humano, más fácil será encontrar medios que aporten mejoría a la discapacidad intelectual.

El presente texto está extraído de la conferencia «El reto de la discapacidad intelectual», que el experto pronunció el pasado 6 de junio en la Real Academia Nacional de Medicina, como parte del simposio «Retos de la Neurociencia en el siglo XXI? organizado por la Fundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno.

Flórez también repasa algunas de las complicaciones que esta disciplina debe afrontar para desarrollar y ampliar su conocimiento sobre el síndrome de Down.

El texto puede descargarse desde este enlace.

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La historia de una pareja americana que adoptó una niña con síndrome de Down conmueve internet

Lara, Sunflower Mae, y Andy esperan dar la bienvenida a un nuevo miembro en su familia.

Lara, Sunflower Mae, y Andy esperan dar la bienvenida a un nuevo miembro en su familia.

La joven pareja estadounidense grabó hace meses los emotivos instantes en los que fueron al hospital a conocer y recoger a Sunflower Mae, su hija recién adoptada. El vídeo comienza unas horas antes de ir a buscar a su hija al centro donde estaba. La alegría que la pareja irradia desde el primer momento continúa con escenas de la vida en familia meses después de llevarse a la pequeña Sunflower Mar a casa. Andy y Lara colgaron el documento en internet con la intención de compartir esos felices momentos, y animar a que otras parejas se planteen hacer lo mismo.

Y es que ellos siempre tuvieron muy claro que querían darle a un bebé la oportunidad de crecer en familia. «Antes de casarnos ya sabíamos que la adopción entraría en nuestros planes. Después, decidimos que queríamos a un niño con síndrome de Down», comenta Lara. Llegado el momento, y gracias al trabajo de una entidad norteamericana que se dedica a facilitar estas adopciones, pudieron cumplir su sueño. Además, recientemente  han conocido que van a darle un hermano pequeño a Sunflower; Lara está embarazada.

El matrimonio ha recorrido diferentes programas de televisión para compartir la felicidad que supone tener a la pequeña en sus vidas. El vídeo y su cuenta de Instagram, donde publican fotografías de la vida en familia, se han hecho virales y han recibido millones de visitas en tan solo unos meses. Puedes ver todas las fotos que publican a través de este enlace.

Padres que Acogen

Lara con Sunflower en una de las instantáneas que comparten en internet.

Lara con Sunflower en una de las instantáneas que comparten en internet.

Es el nombre del programa de DOWN ESPAÑA de apoyo a la adopción de niños con síndrome de Down. El objetivo de este programa, puesto en marcha en 2007, es poner en contacto a personas interesadas en la adopción de un niño con síndrome de Down con las administraciones públicas encargadas de su tutela.

Busca además sensibilizar a la sociedad para fomentar el acogimiento y adopción de niños con esta discapacidad intelectual que actualmente se encuentran en centros de protección a menores. Desde su puesta en marcha, el programa ?Padres que Acogen» ha conseguido que nueve niños con síndrome de Down encuentren una familia.

 

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