El cuadro de una artista con síndrome de Down conquista a los Duques de Cambridge

Tazia Fawley, una pintora británica de 43 años con síndrome de Down, pasó seis meses realizando un colorido cuadro infantil sobre unos dibujos de mucha tradición en Inglaterra: Rupert el Oso, que en el cuadro aparecía volando en el clásico Festival de Globos que se celebra cada año en Bristol.

Éste es el cuadro de Tazia que tanto gustó a la pareja real.

Éste es el cuadro de Tazia que tanto gustó a la pareja real.

La directora de la escuela de arte donde trabaja Tazia envió una fotografía del cuadro al Palacio Real para saber si los Duques de Cambridge estarían interesados en recibir la obra de arte como regalo por el reciente nacimiento de su hijo. La ilusión de Tazia, como ella comentó más tarde, es que el cuadro aportase color a alguna de las estancias en las que estuviese el hijo de la pareja.

Tazia trabaja en el estudio de su casa.

Tazia trabaja en el estudio de su casa.

Poco tiempo después recibieron una nota firmada por el Príncipe Guillermo y por Kate Middleton, en la que informaban de que aceptaban encantados la obra de arte, aunque aún no habían decidido en qué habitación lo ubicarían. Lo habitual ante este tipo de ofrecimiento es que la pareja real rechace agradecida los regalos por ocasiones especiales, pero ante la dedicación de la artista, quisieron hacer una excepción.

Tazia piensa que «es un gran honor, y estoy segura de que al bebé le encantará. Los colores son muy bonitos». Afirma que realizó una serie de tres cuadros de globos, «pero éste es mi preferido, y espero que sea el suyo también».

La artista inglesa vive con su madre en la localidad de Somerset, y trabaja en el estudio que tienen en la misma casa. Lleva 14 años dedicándose a la pintura, en los que ha concluido más de 70 cuadros. La mitad de ellos los ha conseguido vender, e incluso ha participado en varias exposiciones.

Paisaje de Tazia Fawley.

Paisaje de Tazia Fawley.

En la obra de Tazia prima el color.

En la obra de Tazia prima el color.

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El Festival «Santi y sus amigos», a favor de DOWN JAÉN, agota sus entradas en pocas horas

La expectación que levanta esta cita, ya consolidada en el calendario de la ciudad, ha permitido que se hayan vendido ya todas las entradas. A pesar de ello, existe una ‘Fila 0’ para quien desee colaborar con la entidad jiennense. «Las entradas se han vendido en 7 u 8 horas», afirma el humorista, para quien el cartel de esta edición es «difícil de superar». El dinero recaudado servirá para desarrollar proyectos que mejoren la calidad de vida de las personas con trisomía 21 de Jaén.

Santi Rodríguez es desde hace años embajador de DOWN JAÉN y una de las personas más implicadas en los proyectos que la entidad lleva a cabo. El humorista, conocido por sus papeles televisivos en 7 vidas y La Noche con Fuentes y Compañía y por espectáculos teatrales como 5 hombres.com, ha vuelto a reunir para esta edición un impresionante cartel de rostros conocidos del humor en televisión. Vaquero, Dani Rovira, Iñaki Urrutia, Manolo Sarriá o Sergio Fernández, entre otros, actuarán a favor de las personas con síndrome de Down de esta región.

En la presentación del festival, además del propio Santi Rodríguez, han estado presentes la presidente de DOWN JAÉN, María Dolores Gómez, así como el alcalde y la concejala de Cultura, José Enrique Fernández y Cristina Nestares. Fernández ha querido recalcar que el festival es «una cita ineludible marcada por la solidaridad», mientras que la concejala ha avanzado que el año que viene «se pensará en otro espacio más grande» para acoger este festival, ya que el Teatro Infanta Leonor «se ha quedado pequeño».

La cita comenzará a las 21h. del viernes 27 de septiembre, y contará con sorpresas y sorteos de camisetas firmadas del Real Madrid, Atlético de Madrid, Levante, Deportivo de La Coruña, Mallorca, y un regalo especial de David Bisbal.

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DOWN ESPAÑA lanza una guía para ayudar a impulsar la autonomía de las personas con síndrome de Down

Uno de los retos más importantes para las personas con síndrome de Down es conseguir uno niveles de autonomía que les permita desarrollarse como personas independientes. Para lograrlo es necesario dotar a estas personas de las herramientas y capacidades con las que desenvolverse a lo largo de toda su trayectoria vital.

Ese es el motivo que anima a DOWN ESPAÑA, en colaboración con el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, a publicar esta guía. Con ella se pretende impulsar actuaciones dirigidas a que las personas con síndrome de Down accedan al empleo, participen de forma activa en la sociedad y tengan la oportunidad de emanciparse de sus familias, si así lo desean; todo ello con los apoyos, tanto naturales como profesionales, que en cada caso precisen. Estas actuaciones no solo van dirigidas a las personas con discapacidad intelectual, sino también a sus familias, a los profesionales de las asociaciones y de los centros educativos.

En la guía se han diseñado una serie de módulos y talleres que tienen como referente los proyectos de vida independiente: vivienda con apoyo, empleo con apoyo, participación ciudadana, formación permanente.

En forma de actividades cotidianas, «Formación para la autonomía y la vida independiente» está dirigida a profesionales que trabajan con personas con discapacidad intelectual (de asociaciones, profesorado y otros agentes educativos). Su contenido también puede ser útil para madres y padres, de modo que puedan establecerse mayores niveles de colaboración y coordinación en el desarrollo de las distintas actividades que se proponen en la guía.

Está disponible en la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA, en el CDR de DOWN ESPAÑA, y también puede descargarse desde este enlace.

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La Escuela de Familias llega a Compostela para repasar el módulo “Hábitos de conducta y comportamiento”

La jornada, que comenzará a las 10:30h. y terminará a las 13:30h., tendrá lugar en el número 1 de la calle Alejandro Novoa González, en la sede de la entidad gallega. Repasará el módulo «Hábitos de conducta y comportamiento» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

Se trata de un temario que afronta la preocupación de las familias ante determinadas dificultades para comprender y actuar ante la conducta de las personas con síndrome de Down. Aunque no suelen ser dificultades muy graves, en determinadas etapas del desarrollo suponen un impacto en el éxito en la educación, el empleo y la convivencia en el hogar. Estas dificultades pueden impactar negativamente en el bienestar emocional, la motivación y autoestima de la propia persona con síndrome de Down.

Esta sesión en DOWN COMPOSTELA la impartirá Fabián Sainz, Técnico del INICO, Licenciado en Psicología por la Universidad de Salamanca, e investigador con numerosas colaboraciones en temas relacionados con la discapacidad intelectual y entrenamiento en habilidades sociales.

La Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA

La Escuela de Familias es un proyecto de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA que pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down, así como favorecer el diálogo entre familias y profesionales.

Es un proyecto que tiene en cuenta la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down. Esta concepción requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias, que la Escuela de Familias trata de ofrecer.

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Solidaridad a ritmo de Mecano

Se trata de un montaje musical interpretado en directo que no tiene que ver con el visto en el espectáculo que ha copado los primeros puestos de las carteleras en nuestro país los últimos años. Esta es una versión propia desarrollada por la Asociación Cultural Siglo XXII de Añover de Tajo.

A lo largo de sus casi cuatro horas de duración, los asistentes podrán disfrutar de los éxitos más aclamados del mítico grupo musical Mecano. Y podrán hacerlo de forma activa, ya que se invita a la gente a que participe cantando, silbando y aplaudiendo desde la butaca sus temas favoritos.

Comenzará a las 19h., y tendrá lugar en el Auditorio de Caja Rural Castilla-La Mancha, ubicado en el número 2 de la calle Méjico, en Toledo.

El precio de la entrada es de 10 euros, y se pueden adquirir en la sede de DOWN TOLEDO (c/ Río Marchés, 44 Nave 2-Frente al Pádel Center Plus) y en la calle Alberche, 94 de Toledo. También será posible retirar entradas una hora antes del espectáculo en el mismo Auditorio de la Caja Rural Castilla-La Mancha. El dinero recaudado irá íntegramente destinado a proyectos de DOWN TOLEOD que permitan mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.

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Creatividad, innovación y diseño de la mano de un grupo de trabajo con personas con síndrome de Down

La ponencia tendrá lugar el sábado 21 de septiembre en LAVA » Laboratorio de las Artes de Valladolid, en el marco de la jornada TEDxValladolid. Su participación tendrá como tema la «Innovación Social a través de una nueva forma de hacer creatividad», y expondrán su experiencia en «La casa de Carlota?.

José María Batalla y Rosa Martín.

José María Batalla y Rosa Martín.

TEDxValladolid es un programa de conferencias locales que giran en torno a las creaciones artísticas. Tiene su origen en TED («Tecnología, Entretenimiento y Diseño»), una entidad que celebra un evento anual en California en el que algunos de los pensadores y emprendedores más importantes del mundo están invitados a compartir lo que más les apasiona. La iniciativa trata de apoyar a aquellos que a través de sus ideas intentan cambiar el mundo por medio de distintos proyectos.

Su público suele estar compuesto de ejecutivos, científicos, creativos y filántropos, y entre los oradores que han dado ponencias en sus congresos hay personalidades como Bill Clinton, Bill Gates, Jane Goodall, Philippe Starck o Isabel Allende, entre otros.

Con el propósito de difundir las ideas que merecen la pena, TED ha creado TEDx, jornadas que se desarrollan en diferentes localizaciones del planeta.

El programa de TEDxValladolid puede descargarse desde su página web.

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Las personas con síndrome de Down tienen el doble de probabilidades de desarrollar Alzheimer

El Alzheimer empieza a desarrollarse en las personas con síndrome de Down veinte años antes que en el resto de la población. Así, aproximadamente el 25% del colectivo desarrollará la enfermedad a partir de los 40, porcentaje que asciende a un 65% en mayores de 60 años, una prevalencia mucho mayor que la de la población general.

Por eso, con motivo del Día Internacional del Alzheimer, DOWN ESPAÑA recuerda que las personas con síndrome de Down son un colectivo especialmente vulnerable a desarrollar la enfermedad y pide la colaboración para seguir investigando el envejecimiento del colectivo, así como para mejorar su autonomía y calidad de vida.

Para colaborar con DOWN ESPAÑA, puedes hacerte socio. Sólo tienes que acceder al formulario de alta, rellenarlo con tus datos y después pulsa el botón enviar:

»    Formulario de alta de socios 

Si lo prefieres, puedes recibir información y hacerte socio a través del siguiente número de teléfono: 91 716 07 10

También puedes apoyar nuestro trabajo con una donación puntual. Para ello, simplemente tienes que descargar el formulario de donaciones, cumplimentarlo y enviárnoslo firmado:

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O haz el donativo tú mismo al siguiente número de cuenta: 2038 1947 21 6000148398

¡Muchas gracias! 

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“Hay que seguir eliminando barreras y prejuicios”

Pineda conduce «Piensa en positivo» (espacio semanal que se emite los sábados a las 11.30 horas, en La 2), un programa que reivindica la inclusión social y laboral de las personas con discapacidad. El joven concedió esta entrevista, publicada en diversos diarios (El Correo, Sur, Heraldo de Aragón,»), en la que cuenta algunos detalles sobre su trayectoria.

Ahora salta a la televisión…

No me lo esperaba, como tampoco esperaba la película o el libro. La vida es un continuo reto, ojalá que vaya bien. Cuando me lo propusieron me veía capaz de hacerlo y eso es lo importante.

¿Qué le animó»

El programa tiene un clarísimo mensaje social de superación e integración laboral. Me gustó la idea de hacer un programa así. Creo que es bueno que la sociedad se mentalice sobre estos temas, que se dé cuenta de que hay un colectivo muy amplio en España que quiere y tiene que trabajar. ¿Y dónde mejor que en un programa de televisión que lo ve tanta gente»

¿Seguirá en el mundo de la tele»

Este mundo es muy complicado, igual que en el cine. Si miras las audiencias, que yo las miro, te das cuenta de que un día un programa tiene muchísima audiencia y otro día cae. Siempre tienes que estar pendiente de tu ‘share’, de la gente que te sigue… ¡Por Dios! (risas).

¿Le asusta el resultado»

Miro las audiencias por ‘hobby’, pero ahora tendré que ponerme en ello más concienzudamente. Sobre todo con el dato del sábado. Da un poco de miedo, porque refleja la reacción de la gente.

La 2 también emitió el reality ‘Con una sonrisa’

Lo vi, aunque no entero. Ese tipo de programas están muy bien, ya es hora de que salgamos en televisión. Es una verdad que está ahí, no la podemos ocultar. Hay que hacerla visible apareciendo en programas, presentando… Eso llama mucho la atención de la gente y es lo que queremos, impactar.

Si no fuera famoso, ¿hubiera encontrado más puertas cerradas»

Se me han abierto puertas que nunca había tocado ni pensado que se abrieran. No creo que sea por ser famoso, sino porque soy una persona que ha nacido con estrella, que ha tenido un ángel detrás.

¿Le han puesto muchas piedras en el camino»

Solo las justas y suficientes para seguir demostrando lo que valgo. He encontrado gente que no confiaba en mí y que me ha dicho que no podía, pero son las menos.

¿Existen todavía prejuicios»

Prejuicios hay, porque la sociedad todavía tiene unas ideas… Aunque van cambiando, ojo, ya no es la misma que hace treinta años. Las cosas deben seguir cambiando, no podemos conformarnos con lo que se ha hecho. Hay que seguir eliminando barreras y prejuicios.

Es un referente para las personas con síndrome de Down. ¿Siente presión por ello?

Es una presión de responsabilidad, pero disfruto con ella. Sabes lo que tienes que hacer. Por fin llega un momento en el que hay que soltar lastre y decir todo lo que nos hemos callado durante años.

¿Nota el acoso de los fans»

(Risas) Cuando me dieron la Concha de Plata ¡madre mía la que se formó! Pensé: ‘Parezco Brad Pitt, me van a matar aquí’. En San Sebastián me di cuenta de que tenía fans. Gritaban mi nombre, me pedían fotos y autógrafos. Esa es la parte más bonita de esta profesión, el cariño de la gente.

¿Conserva la Concha de Plata»

Sí, la tengo en mi casa de Málaga, en mi habitación, con todos los premios que me dan. Cada vez que veo la Concha me río porque al verla pienso: ‘Hay que ver, quitarle la Concha a Ricardo Darín’. ¡Es que aún no me lo creo! Él deberá pensar: ‘Anda que el ‘hijo puchi’ este, quitarme la Concha…’

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Un superhéroe con síndrome de Down se cuela entre Lobezno y Spiderman

«Metaphase» se remonta al nacimiento de Oliver. Un bebé muy esperado por sus padres, y que nació con síndrome de Down en 2010. Además, Oliver vino al mundo con cardiopatías congénitas que requirieron de tres cirugías a corazón abierto, y más de siete meses de hospitalización. A lo largo de este tiempo su vida corrió serio peligro en varios momentos.

Pero Oliver fue superando todos y cada uno de aquellos momentos. Precisamente la fuerza que demostró en aquellos críticos meses fue la chispa que sirvió de inspiración a su padre, Chip, un artista gráfico dedicado al mundo del cómic. Y así nació «Metaphase»

Se trata de una novela gráfica protagonizada por Ollie, hijo de un destacado y famoso superhéroe. Ollie, que tiene síndrome de Down, persigue un sueño: seguir los pasos de su padre y convertirse en un superhéroe que luche por el bien de la humanidad. De momento es sólo el prólogo, 14 páginas, pero próximamente se ampliará a un número completo. Además, está previsto que próximamente sea publicado también en formato papel.

Su estilo es el de los clásicos cómics de superhéroes de DC o Marvel, y busca precisamente ese mismo tipo de público. No pretende dirigirse a un público infantil (de hecho, hay escenas muy gráficas), ni está especialmente ideado para personas con discapacidad intelectual (no está en Lectura Fácil). Chip pretendía hacer irrumpir al síndrome de Down en un mundo tan rígido y estereotipado como el de los héroes de ficción.

La gestación

Chip comenzó a escribir la historia como una necesidad personal para plasmar la experiencia de su hijo. Según él la idea surgió durante la primera hospitalización: «me lo imaginé como un superhéroe, superando todos los pronósticos, y me inspiré en eso. Con el tiempo, esto se ha convertido en una constante en su vida».

Pero descubrió que lo que nació como algo personal, con ayuda podía llegar a un público más amplio. Tras hablar con Peter Simeti, propietario de Alterna Comics, tuvo la oportunidad de publicarlo: con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down de 2013 se lanzó una primera entrega de 10 páginas, presentando la novela como «una historia de auto-descubrimiento y de vivir con síndrome de Down, con un emocionante envoltorio de superhéroes».

Fue tal el éxito que tuvo que el pasado verano se publicó en ComiXology, la plataforma de cómics digitales más grande del mundo, donde ha alcanzado una gran cantidad de lectores y en la que se puede encontrar tanto en su versión original en inglés como traducido castellano. Si quieres leerlo, puedes acceder a través de este enlace y registrarte en la web, tan sólo tardarás 3 minutos.

A pesar del éxito que ha obtenido, el objetivo de Chip al crear «Metaphase» no ha cambiado y es cada vez más ambicioso porque, como dice, ?queda por demostrar al mundo todo lo que las personas con síndrome de Down pueden inspirar y cómo, a su manera, pueden ser nuestros héroes».

Porque lo que desea con su trabajo es que la gente vea a las personas con esta discapacidad como seres humanos hermosos e inspiradores. Y es que Chip lo tiene muy claro  y por eso invita a las personas con síndrome de Down a «que sean como son: ¡súper!».

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Dos jóvenes con síndrome de Down trabajarán en el cuerpo técnico de Real Ávila Fútbol Club

Los responsables de DOWN ÁVILA y de la Escuela Deportiva Linko, junto a Luis Román y Vicente, de amarillo.

Los responsables de DOWN ÁVILA y de la Escuela Deportiva Linko, junto a Luis Román y Vicente, de amarillo.

El proyecto consiste en la incorporación de dos jóvenes con síndrome de Down, Luis Román y Vicente, usuarios de DOWN ÁVILA, en el equipo técnico del club de fútbol. En concreto, los dos jóvenes ocuparán un cargo como colaboradores del cuerpo técnico de los equipos prebenjamines del Real Ávila. El entrenador y el delegado de campo del club serán los encargados de prestarles los apoyos necesarios para que puedan realizar su trabajo, y ejercerán además de tutores ambos.

Tal y como explica el responsable de la Escuela Deportiva Linko (que gestiona el fútbol 7 y las categorías inferiores del Real Ávila Club de Fútbol), Jorge Sánchez Maroto, «participarán activamente en el trabajo y el desarrollo de actividades con niños y niñas de entre 6 y 7 años».  La experiencia va a servir, además, para establecer vínculos entre los jóvenes y los jugadores, ya que «los jugadores aprenderán a tratar y trabajar con personas con discapacidad».

Por su parte, el responsable de ocio, deporte y voluntariado de DOWN ÁVILA, Sergio Macías, recalca que «es un proyecto ambicioso por ser plenamente inclusivo, al proporcionar a Luis Román y Vicente pleno acceso al mundo deportivo como miembros del cuerpo técnico».

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