Un fin de semana de motor para el síndrome de Down

Anna Vives es la joven con síndrome de Down que el pasado mes de septiembre creó un modelo de tipografía solidaria para procesadores de texto. Con ella pretende sensibilizar sobre la igualdad social, y ha conseguido que los jugadores del F.C. Barcelona luzcan su creación en sus camisetas el próximo mes de agosto, durante la disputa del tradicional Trofeo Joan Gamper.

Ahora, Anna ha unido fuerzas con Jorge Lorenzo, bicampeón del mundo de la máxima categoría motociclista, Moto GP, de cara a la disputa del Gran Premio de Cataluña, que tendrá lugar este fin de semana (14-16 de junio). Su objetivo: luchar contra la discriminación y demostrar las capacidades de las personas con síndrome de Down.

Ambos se encontrarán el viernes 14 a las 15.55 horas en las instalaciones del equipo de Lorenzo, Yamaha Factory Racing, en el circuito de Montmeló (Barcelona). Allí, Anna, hará entrega al campeón español de un obsequio que el piloto utilizará este fin de semana y en el que ambos han estado trabajando desde principios de año junto a un diseñador internacional.

Además, Anna formará parte del equipo del actual campeón del mundo durante la celebración del Gran Premio de Cataluña, donde se encargará de atender a todos los invitados y ejercerá de relaciones públicas.

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Representantes de algunas de las entidades de síndrome de Down más importantes de Chile visitan nuestro país

Las representantes de las cuatro entidades en reunión con el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía.

Las representantes de las cuatro entidades, en reunión con el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía.

En el viaje han podido visitar España e Italia, dedicando una semana a cada país, con DOWN ESPAÑA y Associazione Italiana Persone Down (AIPD) como anfitriones.

En nuestro país, el propósito de la visita de Patricia González, directora de la Agrupación de Padres y Amigos por la Rehabilitación e Integración de Personas con síndrome de Down (Aparid); Irma Iglesias, presidenta de DOWN 21 Chile; Loreto Márquez, coordinadora de regiones de DOWN 21 Chile; y Trinidad Tomasello, logopeda de SENDAS, ha sido conocer más de cerca la filosofía de trabajo de DOWN ESPAÑA y sus entidades federadas.

En la semana que han pasado entre nosotros, han podido visitar las oficinas de la organización, donde han conocido al personal de DOWN ESPAÑA, con quienes han compartido opiniones y conocimientos. Además, han mantenido reuniones con algunos de sus responsables para intercambiar puntos de vista que permitan abrir nuevas vías para la cooperación entre ambos países.

Para Patricia González, de APARID, las diferencias entre España y Chile en cuanto a la atención a las personas con síndrome de Down comienzan en el mismo momento del nacimiento del niño, ya que en Chile no se financia ningún tipo de atención especializada. «El ingreso en entidades que ofrecen servicios de Atención Temprana, así como el resto de atenciones que la persona debe recibir en su vida, debe costearse por los propios padres», comenta González. Este es el motivo por el que «muchos niños quedan sin atención, de ahí la importancia de realizar cambios en la actual legislación«.

Otro de los aspectos diferenciales, es que «no existen centros de atención en todas las regiones de nuestro país», lo que hace muy difícil cubrir las necesidades de las personas con síndrome de Down en todo Chile.

Por contraste con lo vivido en España, la directora de APARID también quiso destacar la «nula escolarización de alumnos con discapacidad intelectual en colegios ordinarios chilenos», así como el hecho de que las compañías de seguros no acepten a personas con trisomía 21 en sus pólizas.

Uno de los aspectos que más se han tratado en la visita ha sido la metodología de Empleo con Apoyo, debido a los exitosos resultados que se están cosechando con ella en nuestro país. A este respecto, la presidenta de DOWN 21 Chile, Irma Iglesias, matiza que «hay que tener claro que es la persona con síndrome de Down quien marca su propio ritmo, por lo que es ella quien debe elegir a su preparador laboral».  Coincide en que es necesario realizar cambios en la legislación de su país, ya que todos los esfuerzos que se están haciendo serían en vano si no se consigue obtener el respaldo de la normativa chilena: «ése es el gran desafío que afrontamos», zanja Iglesias.

La lucha contra la discriminación es algo común en el movimiento asociativo internacional, y para Trinidad Tomasello es sumamente importante aprender de los casos que se producen en ambos países, para compartir, si las circunstancias los permiten, las estrategias y formas de actuar. «Debemos aprender y extrapolar los buenos proyectos a cada sociedad», indica la logopeda de SENDAS, para quien «España es un ejemplo de logros tanto en atención temprana e inclusión escolar, como en el aspecto laboral y vida independiente».

De nuestro país, Tomasello destaca especialmente «el sistema de redes de apoyos con los que cuentan, tanto en atención temprana como en la etapa escolar y laboral. No puedo dejar de mencionar la inclusión escolar, desde los aspectos más generales, hasta los mínimos detalles».

Los avances en vida laboral y vida independiente han sorprendido a esta profesional: «tuvimos la oportunidad de visitar un piso donde viven dos personas con síndrome de Down, quienes llevan una vida absolutamente normal, trabajando durante la mañana y realizando sus propias actividades durante la tarde».

La cooperación puede ayudar a la sociedad chilena a cambiar «el modo en que observamos a las personas con síndrome de Down, la mirada sociedad y la tendencia a subestimar sus habilidades con la finalidad de promover una mejor forma de vida para ellas», añade Tomasello, que tiene claro que «cualquier avance que se produzca debe ir estrechamente vinculado a las familias».

La visita a España tiene, para Loreto Márquez, una finalidad muy clara: «conocer los matices con los que abordan la atención y formación de las personas con síndrome de Down, comparar la realidad española y la chilena, y ver qué elementos podemos replicar allí para mejorar la calidad de vida de los chilenos con síndrome de Down en todas las etapas de su vida?.

A fin de cuentas, y como señala Márquez, no hay diferencia entre un español y un chileno con síndrome de Down, «es el abordaje lo que marca una diferencia radical».

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Castilla y León presenta una nueva guía médica para personas con síndrome de Down

La Guía de Atención Primaria para Personas con Síndrome de Down se puede descargar desde la web de DOWN CASTILLA Y LEÓN, a través de este enlace.

Fue presentada el pasado miércoles en Valladolid, en el marco de las jornadas de formación «Buenas prácticas en atención sanitaria a personas con discapacidad?, a las que acudieron 200 profesionales del sector sanitario y de la discapacidad de la región.

Se trata del tercer año en que se celebran estas jornadas, con el objetivo de dar a conocer las principales dificultades que se presentan en el colectivo de personas con discapacidad en su relación con el entorno sanitario, así como modelos de buenas prácticas instaurados en Castilla y León para «mejorar y fortalecer» la relación del profesional sanitario con el paciente con discapacidad.

Se aprovechó la ocasión para difundir diversos materiales del ámbito de la salud desarrollados por DOWN ESPAÑA, como el Programa Español de Salud para Personas con Síndrome de Down.

 

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Anna, una joven con síndrome de Down, celebra en el podio del Gran Premio de Cataluña un fin de semana solidario

La colaboración entre Jorge Lorenzo y Anna Vives, la joven que creó una tipografía solidaria, nació con un objetivo: luchar contra la discriminación y demostrar las capacidades de las personas con síndrome de Down.

Así, Anna y Lorenzo diseñaron juntos el casco que éste utilizó en la carrera, y que se dio a conocer en un acto especial. Tras la carrera, Lorenzo y Anna anunciaron que este casco, que ha sido bautizado como «Graffiti by Anna Vives», se ponía a la venta en eBay. La intención es que los interesados pujen por él hasta las 12.30 horas del jueves 27 de junio. Los fondos recaudados se destinarán a la Fundación Itinerarium, donde trabaja Vives, en beneficio de proyectos para personas con síndrome de Down. A fecha de 19 de junio, la pieza ha alcanzado un precio de 21.000 euros. A través de este enlace se puede acceder a la subasta en eBay.

Además, durante la celebración del Gran Premio de Cataluña, Anna formó parte de Yamaha, el equipo del actual campeón del mundo. Allí se encargó de atender a todos los invitados y ejerció de relaciones públicas.

El fin de semana se vio culminado con la victoria de Lorenzo, que quiso compartir el éxito en el podio junto a Anna, a quien invitó a subir y a celebrar este triunfo de la integración y la amistad.

También puedes ver las fotografías en el Flickr de DOWN ESPAÑA.

 

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Huesca acogerá un taller sobre autodeterminación y discapacidad orientado a la vivienda y el empleo

«Autodeterminación y discapacidad: vivienda y empleo» es uno de los talleres más interesantes que la Universidad de Zaragoza ofrece en el marco de sus cursos de verano. Tendrá lugar en las Aulas de la Residencia Universitaria de Jaca, ubicadas en el número 3 de la calle Universidad, en Jaca (Huesca).

Está dirigido por Elías Vived, Doctor en Psicología de DOWN HUESCA y profesor asociado de la Universidad de Zaragoza, y por Marta Peña, gerente de CADIS Huesca (Coordinadora de Asociaciones de Personas con Discapacidad).

Además de a alumnos universitarios de las áreas de Psicología, Sociología, Ciencias de la Educación, Magisterio, Trabajo Social o Ciencias de la Salud, el taller se dirige a profesionales de asociaciones y fundaciones que trabajen en el ámbito de las personas con discapacidad o con otros colectivos. También es interesante para profesionales de administraciones públicas relacionadas con la discapacidad, profesorado especialista en educación de personas con discapacidad y, por supuesto, personas con discapacidad y sus familias.

Objetivos del taller

Proponiendo un marco de encuentro en el que puedan coincidir personas con discapacidad, técnicos de entidades, investigadores, profesores y estudiantes, el taller nace con unos objetivos claros:

  • Promover la reflexión y el debate sobre autodeterminación y discapacidad, analizando las implicaciones sobre las prácticas profesionales y parentales, sobre los programas formativos y sobre la organización de servicios y recursos. Analizar diferentes estrategias para promover la conducta autodeterminada, especialmente la dirigida hacia el empleo y la vivienda.
  • Valorar la situación actual en el ámbito del empleo y de la vivienda en diferentes colectivos de personas con discapacidad. Abordar diferentes problemáticas que pueden darse con respecto al empleo y la vivienda en las personas con discapacidad y analizar las dificultades y demandas de las familias de personas con discapacidad sobre el empleo y la vivienda.

Para ello, se contará con la participación de diversos ponentes en las mesas redondas y mesas de experiencias prácticas. Estos ponentes provienen de diferentes administraciones y organizaciones vinculadas a la discapacidad.

En cada taller habrá una presentación inicial del tema a cargo de un ponente y se contará con la participación de dos dinamizadores que pertenecerán a alguna entidad, muy vinculados al movimiento asociativo. Con ello se quiere dotar al curso de un cariz formativo que incida de manera especial en los profesionales de las entidades y en otros profesionales vinculados a la discapacidad.

Programa y matrícula

El programa definitivo del curso puede descargarse desde este enlace.

La matrícula, así como los detalles y los requisitos de la misma, puede formalizarse a través de este enlace.

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DOWN ESPAÑA se incorpora a la Asociación Española de Fundraising

El orden del día de la asamblea, que tiene lugar el miércoles 19 de junio, es el siguiente:

1. Lectura del Acta de la Asamblea General anterior, y aprobación si procede.
2. Lectura de la Memoria Anual de Actividades de 2012, y aprobación si procede.
3. Lectura del Informe Económico (período 2012), y aprobación si procede.
4. Elección de la Junta Directiva

Respecto al la elección de la Junta Directiva, ha quedado conformada de la siguiente manera:

Anna Pineda, Médicos Sin Fronteras

Jaime Gregori, Cruz Roja Española

Andrés Conde, Unicef

Marta Cardona, Cris contra el Cáncer

Javier Ruiz, Plan Internacional

Bernardo García, Anesvad

Gisela Genebat, Intermon Oxfam

Diana Ruana, DUCI

Oriol Alsina, Amics de la Gent Gran

Merce Turá, Obra Social Sant Joan de Déu

Daniel González, Change.org

 

Qué es el fundraising

Es un término anglosajón que quiere decir «recaudar fondos». El fundraising consiste en el conjunto de actividades que se desarrollan para captar y gestionar fondos de personas, empresas, fundaciones y Administraciones Públicas. Estos fondos captados son destinados a finalidades no lucrativas.

El fundraising también busca involucrar a los particulares o empresas en el desarrollo de la sociedad, haciendo que sean más socialmente responsables y solidarios.

La Asociación Española de Fundraising es una organización no lucrativa que representa los intereses de entidades como DOWN ESPAÑA que defienden causas de interés público y general: cooperación, discapacidad, atención a infancia, o derechos humanos, entre otros.

En la Asociación Española de Fundraising también se dan encuentro consultores, proveedores especializados en fundraising y en el sector no lucrativo e instituciones académicas.

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DOWN LA RIOJA-ARSIDO recibe apoyo del gobierno regional para fortalecer proyectos de educación inclusiva

El consejero de Educación del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Capellán, y la presidenta de DOWN LA RIOJA-ARSIDO, Milagros Portillo.

El consejero de Educación del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Capellán, y la presidenta de DOWN LA RIOJA-ARSIDO, Milagros Portillo.

El consejero de Educación del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Capellán, y la presidenta de DOWN LA RIOJA-ARSIDO, Milagros Portillo, han firmado el convenio de colaboración que certifica este aopyo, que se incluye en los programas de atención a la diversidad, una de las líneas «prioritarias» del gobierno regional, según Capellán. El consejero ha insistido en la importancia de la atención a la diversidad del alumnado, uno de los pilares de la gestión de su Consejería.

Por su parte, la presidenta de DOWN LA RIOJA-ARSIDO ha explicado que su entidad desarrolla un programa específico de atención educativa complementaria a estos alumnos en centros ordinarios, así como en régimen de integración en los niveles de segundo ciclo de Infantil, Primaria y Secundaria.

La experiencia de este programa, que se inició en 2001 y con carácter «pionero» en España, constata que la inclusión social de estos alumnos es plena, y gracias a ellos pueden desarrollar más sus capacidades. «Es rentable para los alumnos con síndrome de Down y también para la sociedad», ha señalado Portillo, ya que se trata de conseguir que estos estudiantes ganen en autonomía, entre otras capacidades.

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“Tenemos que seguir trabajando por la inclusión de las personas con discapacidad en el empleo ordinario”

Ignacio Tremiño Gómez (Valladolid, 1966) es el vivo ejemplo de la superación, de hallar el éxito tras un enorme esfuerzo, porque cursando el tercer curso de Derecho sufre un accidente de automóvil, quedando parapléjico, convirtiéndose en usuario de silla de ruedas.

Tras un año en el Hospital de Toledo se traslada al Reino Unido durante seis meses, entrando en contacto con el movimiento asociativo de personas con discapacidad de la zona de Ailesbury.

Desde entonces ha trabajado duramente primero para conseguir una formación académico sólida (Licenciado en Derecho, MBA por el Instituto de Empresa) y luego para forjarse una trayectoria profesional en un mundo, el de las personas con discapacidad, en el que había mucho por hacer, siendo fundador de Aspaym (Asociación de Parapléjicos y Grandes Minusválidos) y llegando a la dirección general de Fundosa, grupo empresarial de la Fundación Once, un auténtico referente en su género en el mundo.

En la entrevista que concede a la revista Sector Ejecutivo muestra su talante abierto y cordial, que hace sentirse cómodo al interlocutor. Éste observa a un hombre de gran categoría, cuyo futuro profesional en la esfera privada o en el ámbito político no tiene límites.

La ministra Ana Mato ha presentado recientemente el borrador de la Ley General de Discapacidad, que definirá por primera vez los distintos tipos de discriminación ¿Me puede avanzar las líneas maestras de esa Ley»

Esta futura Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social refundirá las principales leyes generales en materia de discapacidad y tiene como eje y referente principal la Convención Internacional de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, por lo que la ley se articulará desde la perspectiva de que la persona con discapacidad es titular de una serie de derechos, y los poderes públicos son garantes del ejercicio real y efectivo de esos derechos.

Por ello, se dedica un título específico a los derechos de las personas con discapacidad, aspecto totalmente novedoso e innovador en el Derecho español. También se reconoce expresamente que el ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad se realizará de acuerdo con el principio de libertad en la toma de decisiones, vinculado al principio de vida independiente.

Según esta ley, por primera vez se va a proteger a la persona con discapacidad en todos los ámbitos, desde la igualdad de oportunidades hasta la atención sanitaria, la educación y el empleo ¿Es el fin de las barreras que aún persisten»

Es seguro que la Ley General de Discapacidad va a dar un gran impulso en todos los ámbitos a la eliminación de las dificultades por las que la participación social de las personas con discapacidad se ve limitada tan a menudo. Pero las leyes por sí solas no remueven todos los obstáculos, es necesario luego trabajar intensamente para llevarlas a la realidad y desde luego que para eso tenemos un compromiso claro.

Y también es preciso conseguir a través de la sensibilización social, que sin duda ya está muy extendida, que los ciudadanos en general incorporen en sus actividades, en sus costumbres, en sus decisiones, en su vida corriente, en su ADN, una permanente conciencia de las necesidades de las personas con discapacidad, de forma que los actos ocasionales o testimoniales sean cosa del pasado.

A la par que la Ley, ustedes han presentado al sector un Plan de Acción para la Estrategia Española sobre Discapacidad que va de ahora al 2015 ¿Me puede hablar de ese Plan»

Este Plan de Acción abordará la discapacidad como parte de la condición humana con vistas a adoptar los ajustes necesarios en el entorno en que se desenvuelven las personas en situación de discapacidad, con el fin de que puedan ejercer sus derechos en condiciones iguales a los demás ciudadanos. El
Plan tendrá como marco imprescindible la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, de modo que sea un instrumento para que las personas con discapacidad participen plena y activamente en la sociedad y se favorezca la igualdad de derechos en todos los ámbitos de la vida social.

Planes de atención para las personas con discapacidad no faltan; pero ¿tenemos presupuestos para atender esos planes»

Somos plenamente conscientes que estamos viviendo una situación económica que afecta a todos los ciudadanos, incluyendo a las personas con discapacidad.
Es por esto que la ministra Ana Mato ha dado prioridad a las políticas sociales en general y de personas con discapacidad en particular. En nuestro departamento hemos realizado ajustes presupuestarios, pero el esfuerzo lo hemos realizado en gasto corriente fundamentalmente para evitar que afecte a las subvenciones que reciben las entidades estatales de personas con discapacidad. Amén de las partidas específicas en materia de discapacidad, el gobierno acaba de destinar más de 203 millones de euros en programas específicos para las entidades del tercer sector, de los cuales 47 millones de euros han ido destinados a los programas de las entidades de personas con discapacidad.

La silla de ruedas ¿sigue siendo un handicap en nuestro país o ya se puede hacer una vida normal»

La silla de ruedas, como cualquier otra discapacidad será siempre un handicap, en este país y en cualquier otra parte del mundo. Si bien es cierto que la discapacidad se hace más grave o no en función de que el entorno de la persona con discapacidad sea más o menos accesible, en el sentido amplio de la accesibilidad. No estoy pensando sólo en barreras arquitectónicas, sino en todo tipo de barreras y fundamentalmente las barreras sociales. España en los últimos años se ha convertido en un ejemplo en materia de inclusión de personas con discapacidad. En el año 2008 ratificamos la Convención Internacional de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad, que estamos aplicando a la legislación española. Hemos ido el primer país en Europa en presentamos al examen sobre el cumplimiento de la convención, en el año 2010, y hemos superado el mismo, lo que significa que estamos cumpliendo con la Convención, no sólo en los papeles, sino también en la práctica.

Sin embargo, hay que reconocer que la sociedad civil y otros estamentos que no son la administración, todavía no conocen la capacidad de las personas con discapacidad y este desconocimiento hace más difícil que lleguemos hasta la meta como ciudadanos igual que los demás. Pero por seguir con el símil de la carrera, lo importante es que estamos llegando a la meta, y tengo la plena confianza que en poco tiempo lo haremos como el resto de nuestros conciudadanos. Por derecho propio.

Se habla de un nuevo marco legal de promoción laboral de personas con discapacidad; pero me temo que el empresario sigue siendo reacio a contratadas a pesar de las bonificaciones ¿es esto así»

El empresario sigue siendo reacio a contratar personas con discapacidad, pero entiendo que es por desconocimiento absoluto de los valores y las capacidades de las personas que tenemos discapacidad. Como autocrítica creo que también nosotros no hemos sabido llegar a los empresarios para que conozcan mejor nuestra realidad. Así pues, tenemos que trabajar en ambas direcciones. Que los empresarios confíen cada vez más en alguien con discapacidad depende de ellos y también de nosotros.

Los centros especiales de empleo, que como sabe son los proyectos empresariales en el que trabajan como mínimo un 70% de personas con discapacidad, cuentan actualmente con más de 63.000 trabajadores con discapacidad, habiendo crecido un 1″8% en el ejercicio 2012, en un escenario en el que se está destruyendo empleo. El éxito de los Centros Especiales de Empleo nos sirve de acicate para que sigamos apoyando esta experiencia, pero sin olvidar que tenemos que seguir trabajando por la inclusión de las personas con discapacidad en el empleo ordinario.

¿Aparece el emprendimiento y el autoempleo en personas con discapacidad» ¿Surgen empresarios en este grupo de población?

La promoción del autoempleo y del emprendedor constituye una prioridad de este Gobierno. En el ámbito de la discapacidad, el reciente Real Decreto Ley 4/2013, de 22 de febrero, de medidas de apoyo al emprendedor y de estímulo del crecimiento y de la creación de empleo, contempla un nuevo marco de ayudas y apoyos públicos para los jóvenes con discapacidad con el fin de promover su contratación y el emprendimiento entre ellos. Asimismo, estamos trabajando con el Ministerio de Empleo y Seguridad Social elaborando propuestas para la futura Ley de emprendedores, en el sentido de establecer medidas de fomento para el emprendedor con discapacidad, como el asesoramiento y apoyo en su actividad o un marco más amplio de incentivos para este colectivo.

Cerca de cuatro millones (3,8 millones) de personas con discapacidad en España ¿no son muchas» ¿Cómo estamos en comparación con otros países»

En primer lugar, es necesario aclarar que hay distintas formas de medir la discapacidad, lo que evidentemente va a influir en el número de personas resultante. Si se trata de comparar, vemos que los porcentajes de población con discapacidad por países muestran rangos muy amplios, desde el 6,6% de Italia al 19,9% de Suecia, desde el 7,1% de Argentina al 12,9% de Chile y 14,9% de Estados Unidos; la OMS estima en un 15% la media para el conjunto de la población mundial.

Tal variedad de estimaciones sería, en principio, consecuencia de la utilización en cada país de criterios diferentes en los que los referentes teóricos y también los cuestionarios son diferentes. Con la precaución que hay que tomar ante la gran dispersión de resultados en todo el mundo, podemos afirmar que con los datos obtenidos en el nuestro estaríamos en una zona media

Puedes leer la entrevista completa publicada en la revista Sector Ejecutivo pinchando aquí.

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El rugby como exponente de inclusión

DOWN ARABA tiene claro que el deporte es uno de los más importantes catalizadores para la inlcusión de las personas con discapacidad. Por eso, no sorprende que haya formado parte del I Encuentro de Escuelas de Integración de Rugby en España, una iniciativa que ha reunido a tres equipos de rugby de distintas partes del país: el Ejea de Los Caballeros (Aragón), el CV Hortaleza (Madrid), y el Gaztedi Rugby Taldea (País Vasco).Los tres equipos contaron entre sus filas con personas con discapacidad intelectual.

DOWN ARABA participó de la mano del Gaztedi RT, el equipo profesional que practica este deporte en la capital alavesa. El contacto entre la entidad y club deportivo se produjo hace unas semanas, cuando surgió la oportunidad de que algunos jóvenes con discapacidad intelectual visitaran las instalaciones del equipo y se unieran a ellos para entrenar e iniciarse en este deporte.

La experiencia fue altamente positiva; los jóvenes se integraron con facilidad en el grupo y a partir de entonces empezaron a compartir algunos entrenamientos y a organizar partidos entre ellos. Cuando se enteraron de esta concentración nacional que tendría lugar en el madrileño Campo de Rugby de Hortaleza, no se lo pensaron dos veces.

El evento, cuyo acto principal fue la concentración de las escuelas de integración, dio para mucho: entrega de medallas como reconocimiento al trabajo realizado, entrenamientos, partidillos, y lo que en la jerga del rugby se conoce como «tercer tiempo»: a la finalización del partido, los equipos se reúnen y juntos comparten comida y bebida, mientras bromean, cantan, e intercambian experiencias.

El éxito de la iniciativa permite pronosticar una segunda edición para el año que viene. Mientras tanto, y gracias al boca a boca y a la gran aceptación y reconocimiento que tienen estas acciones de inclusión deportiva, un equipo de rugby argentino se ha puesto en contacto con DOWN ARABA para intercambiar opiniones y poder reproducir la actividad en otras partes del mundo.

 

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El Servicio de Promoción de la Autonomía Personal de DOWN COMPOSTELA atendió a 255 personas en 2012

La finalidad fundamental del Servicio de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP) es proporcionar los recursos adecuados a las personas con discapacidad para que participen de la forma más autónoma e independiente posible en la comunidad. Se pretende fortalecer las habilidades personales, fomentar la autonomía personal, la incorporación al empleo ordinario y el aprendizaje para una vida autónoma independiente

Las actividades incluidas en el SEPAP durante 2012 fueron las de Atención Temprana, Inclusión Educativa, Formación y Empleo, Integración Social y Vida Autónoma; actividades complementarias (psicomotricidad, nuevas tecnologías, ocio y voluntariado) y actividades transversales (familias y plan global de autonomía). Para desarrollar estas actividades, DOWN COMPOSTELA contó durante 2012 con un equipo de 13 profesionales, de los que 5 forman parte de la plantilla estable de la Fundación, 5 han sido contratados mediante programas de cooperación y 3 han sido profesores eventuales para diferentes cursos de formación.

El presidente de la entidad, Juan Martínez, destaca el esfuerzo que han realizado las familias para mantener el «amplio y variado programa de actividades de la Fundación durante 2012», como demuestra el hecho de que el 20,45% de los ingresos proceden de las aportaciones de los usuarios por prestación de servicios.

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