«El Fandi» toreará a favor de DOWN GRANADA

Todos aquellos que hubieran adquirido su entrada para el XVII Festival Taurino Síndrome de Down, podrán canjearla en las taquillas de la Plaza de Toros de Granada  por una para la corrida de la Feria del Corpus, para el próximo 1 de junio. En esta corrida, David Fandila «el Fandi» se encerrará con seis toros de diferentes ganaderías.

Si en vez de en taquilla las entradas se adquieren a través DOWN GRANADA (958 15 16 16) , la asociación se beneficiará de la totalidad del importe, que podrá destinar al desarrollo de actividades encaminadas a potenciar las capacidades de las personas con síndrome de Down, favorecer su autonomía y mejorar su calidad de vida.

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Brazada solidaria con el síndrome de Down

El atleta Gonzalo Sánchez.

El atleta Gonzalo Sánchez.

Gonzalo Sánchez es un deportista de prestigio, becado por la Federación Española de Atletismo, especializado en lanzamiento de martillo y triatleta. Además, es colaborador de la plataforma Deportistas Solidarios.

Movido por su espíritu solidario, el atleta va a colaborar con DOWN CIUDAD REAL llevando a cabo un complicado desafío deportivo: cruzar a nado el Estrecho de Gibraltar. Sánchez realizará la ruta larga del recorrido, de 22 km., entre la Isla de Tarifa y Punta Cires (Marruecos). El reto ha recibido el nombre de «Brazada solidaria», y tiene su propia página web.

Con él se propone dar mayor visibilidad a las personas con síndrome de Down, concienciando a la sociedad sobre esta discapacidad intelectual y difundiendo la labor que llevan a cabo las entidades de síndrome de Down. La acción permitirá recaudar fondos para DOWN CIUDAD REAL, que serán destinados a la construcción de un nuevo edificio con mayores y mejores espacios como un comedor, nuevas aulas de trabajo o un servicio de transporte.

Se ha habilitado un número de cuenta para que todo el que quiera colaborar pueda ofrecer su aportación: 2038-4425-66-3000429500.

Las instituciones y empresas que quieran colaborar pueden hacerlo y comprobar las ventajas de participar en esta «Brazada Solidaria» a través del siguiente enlace.

Mini-retos

La travesía del Estrecho de Gibraltar se llevará a cabo entre los días 1 y 5 del próximo mes de agosto, pero antes de que llegue esa fecha, Sánchez va organizar diversas actividades deportivas a modo de preparación. Acciones solidarias con las que poder recaudar fondos para DOWN CIUDAD REAL y que permitan sumarse a ellas a todo el que quiera.

  • 1 de junio: Duatlón solidario «Villa Pedroñeras», que tendrá animación y

    El duatlón solidario «Villa Pedroñeras» está abierto a inscripciones.

    música durante toda la noche.

  • 15 de junio: cruce a nado entre la playa y el islote de Benidorm. Gonzalo realizará el trayecto de ida nadando de forma tradicional, pero la vuelta la hará con los pies atados.
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Siete jóvenes españoles con síndrome de Down hablan en la Oficina del Parlamento Europeo en Roma sobre su participación en la vida política

El programa «Think different, think Europe» pretende ser una herramienta para que las personas con dificultades de aprendizaje participen como ciudadanos activos y puedan expresar su opinión mediante el voto en las elecciones locales, nacionales y europeas. Para ello, ofrece a estas personas información sobre sus derechos políticos y  actúa para elevar el nivel de concienciación de aquellos que, por su posición política y/o institucional, pueden facilitar que las personas con discapacidad ejerzan sus derechos políticos.

Los siete jóvenes españoles con síndrome de Down, pertenecientes a entidades federadas a DOWN ESPAÑA, participan estos días con jóvenes de Francia, Italia, Portugal, Rumanía, Alemania, República Checa, Irlanda, Croacia, Hungría, Ucrania en varias actividades en la ciudad de Roma. Serán recibidos en la Oficina del Parlamento Europeo en Roma y en el Senado de la República Italiana donde tendrán la oportunidad de intercambiar experiencias relativas a su participación en la vida política y mejorar su conocimiento sobre las instituciones europeas.

Los jóvenes conceden entrevistas en Radio Vaticano para hablar sobre Europa.

Los jóvenes conceden entrevistas en Radio Vaticano para hablar sobre Europa.

Por otro lado, está previsto un encuentro con el periodista Sean Patrick Lowett, de Radio Vaticano. Con él visitarán las instalaciones de la emisora y grabarán un total de diez entrevistas en los idiomas de los participantes que girarán en torno al tema ?Europa nos beneficia a todos».

La entrevista a los participantes de las entidades federadas a DOWN ESPAÑA puede oírse a través de este enlace.

Baja participación de las personas con discapacidad en la vida política

Fuentes europeas estiman que un 0,1% de los ciudadanos europeos tiene dificultades de aprendizaje. La mayoría de estas personas no participan activamente en la política ni ejercitan su derecho al voto en algunos casos porque están incapacitadas para ello, lo cual es contrario a la Convención Internacional de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Existe además una falta de concienciación y educación de las personas con discapacidad en esta materia así como una escasez de medidas facilitadoras por parte de las administraciones públicas. De ahí la importancia de programas como el que se desarrollará estos días en Roma.

Participan 30 jóvenes con síndrome de Down de 10 países europeos.

Participan 30 jóvenes con síndrome de Down de 10 países europeos.

 

El grupo español aprovecha para conocer la ciudad.

El grupo español aprovecha para conocer la ciudad.

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Marca la X solidaria en tu declaración de la renta y ayúdanos a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down

Este año, casi 6 millones de personas, entre las que se encuentra el colectivo de personas con síndrome de Down, se beneficiarán de los programas financiados por los fondos procedentes del Impuesto sobre el Rendimiento de las Personas Físicas (IRPF).

Gracias a la solidaridad de los contribuyentes que marquen la casilla de Fines Sociales de su declaración de la renta, durante el año 2013 se pondrán en marcha en el presente año 1.103 proyectos sociales que llevarán a cabo 425 ONGs.

Marcar la casilla de Fines Sociales es un gesto que no cuesta nada a las personas contribuyentes, puesto que no pagan más, ni les devuelven menos del resultado de su declaración.

En 2012 fueron 300.000 las personas que marcaron esta casilla alcanzando un total de 9.770.000 personas solidarias, un 50% del total de contribuyentes de nuestro país.

En los difíciles momentos que atraviesa nuestra sociedad, la ayuda de las aportaciones de la casilla de Fines Sociales es fundamental para las personas con síndrome de Down usuarias de las entidades de discapacidad. Entre otras, se benefician de los programas de atención temprana, empleo, autonomía y salud que las asociaciones diseñan para ellas.

¡Ayúdanos a ayudar, marca la casilla solidaria en tu declaración de la renta!

 

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Una campaña busca colaboraciones particulares para que niños con síndrome de Down reciban apoyo escolar

La campaña recaudará donaciones a través de la web www.migranodearena.org/downcatalunya1 hasta el próximo 6 de julio. Consiste en retos deportivos protagonizados por un centenar de niños y jóvenes con esta discapacidad intelectual. Cada día, como mínimo uno de ellos afrontará un reto de su deporte favorito. Harán futbol, baloncesto, tenis, pádel, senderismo, natación, gimnasia, ciclismo? e incluso se han planteado retos en hípica y tiro con arco. El arranque de la campaña tuvo lugar el pasado 6 de mayo con una caminata matinal de diez kilómetros.

Se podrá seguir a diario a través del twitter de DOWN CATALUÑA y el hashtag #bequemperlainclusio. La web de la entidad irá actualizando el estado de la campaña, y se cuenta además con el apoyo de seis blogueros que escriben sobre las experiencias de sus hijos y hermanos con síndrome de Down.

Todo el mundo puede apoyar esta campaña por la inclusión educativa a través de cualquiera de las siguientes vías:

  • Twitteando con el hashtag #bequemperlainclusio el testimonio de una persona con discapacidad que ha superado un reto personal (no es obligatorio que sea deportivo).
  • Ayudando a difundir esta campaña.

Inclusión educativa

Los servicios de apoyo escolar que proporcionan las entidades que integran DOWN CATALUÑA hacen posible el acceso a una educación inclusiva para alumnos con síndrome de Down, lo que permite potenciar su autonomía y enriquecer al conjunto del alumnado. Tal y como indica la Presidenta de DOWN CATALUÑA, Pilar Sanjuán, para hacer estas tareas de acompañamiento de los pequeños no pueden servirse únicamente de voluntarios, sino que necesitan «técnicos bien preparados que tengan una retribución digna», por lo que el servicio tiene un coste para las familias, aunque se intenta que sea mínimo.

Sanjuán alerta de que hay algunas familias que, por su complicada situación, no pueden pagar estos servicios. «Es básico que ningún niño se quede sin atención por un problema de dinero», algo que hasta ahora no había sucedido, afirma la presidenta de la entidad.

El próximo encuentro de la Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA, en Vitoria

La jornada, que comenzará a las 10:30h. y terminará a las 13:30h., tendrá lugar en el número 7 bajo de  la Calle Pintor Vicente Abreu, en Vitoria. Repasará el módulo «Hábitos de conducta y comportamiento» (descargable desde la sección «Publicaciones» de esta misma web).

Se trata de un temario que afronta la preocupación de las familias ante determinadas dificultades para comprender y actuar ante la conducta de las personas con síndrome de Down. Aunque no suelen ser dificultades muy graves, en determinadas etapas del desarrollo suponen un impacto en el éxito en la educación, el empleo y la convivencia en el hogar. Estas dificultades pueden impactar negativamente en el bienestar emocional, la motivación y autoestima de la propia persona con síndrome de Down.

Esta sesión en DOWN ARABA la impartirá Fabián Sainz, Técnico del INICO, Licenciado en Psicología por la Universidad de Salamanca, e investigador con numerosas colaboraciones en temas relacionados con la discapacidad intelectual y entrenamiento en habilidades sociales.

La Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA

La Escuela de Familias es un proyecto de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA que pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down, así como favorecer el diálogo entre familias y profesionales.

Es un proyecto que tiene en cuenta la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down. Esta concepción requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias, que la Escuela de Familias trata de ofrecer.

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“Mis padres me trataron siempre como a uno más. Incluso me exigían más que a mis hermanos”

Fotografía: SUR

Fotografía: SUR

«El reto de aprender. Un relato desde la diversidad» vio la luz el pasado mes de febrero, y va camino de conseguir una segunda edición. En él, Pineda reflexiona sobre la educación, la enseñanza y el aprendizaje, y relata su propia vivencia de la discapacidad en el entorno educativo. Pretende servir de ayuda para docentes y familias.

Pablo ha sido también el primer europeo con síndrome de Down en terminar una carrera universitaria y tiene el título de maestro en Educación Especial y el de licenciado en Psicopedagogía. Además, protagonizó la película «Yo, también», con la que consiguió la Concha de Plata en el Festival de cine de San Sebastián en 2009.

Maestro, escritor, actor… ¿Cómo se definiría»

Me defino como un poco de todo. No me gusta encajarme. Es mucho más divertido hacer varias cosas a la vez.

Pero si tuviese que elegir una de sus dedicaciones, ¿por cuál se decantaría»

Es difícil quedarse solo con una. Son experiencias muy chulas que he vivido. Ahora, por ejemplo, estoy viajando mucho con las conferencias y el libro, y estoy conociendo a mucha gente.

Así que su trabajo le ha convertido en un trotamundos. ¿Sigue viviendo en Málaga»

Sí, eso sí. Vivo con mi madre y me muevo en tren. Me gusta poder volver a casa.

¿Y de qué trata ‘El reto de aprender'»

Es un conjunto de reflexiones y experiencias del tema educativo. Por ejemplo, sobre qué es ser un buen profesor, cómo motivar al alumno y cómo adaptar la educación para una persona con discapacidad. La enseñanza debe ser accesible para todo el mundo. Aunque también hablo de cosas que me han pasado a mí, de mi familia, de mi paso por el colegio y el instituto hasta llegar a la universidad.

¿Su familia supuso un apoyo importante para alcanzar todo lo que ha conseguido»

Ha sido indispensable. Cualquier síndrome de Down lo tiene siempre todo en contra. El ‘no’ siempre está por delante. Mis padres me trataron siempre como a uno más. Incluso me exigían más que a mis hermanos. Aún hoy en día mi madre sigue vigilándome porque tengo tendencia a entretenerme con cualquier cosa.

El libro está destinado a las familias, pero también a los docentes, para darles algunas claves para ayudar a chicos con discapacidades. ¿Están suficientemente formados los profesores para atender a estos alumnos»

Hay muchos profesores que están sensibilizados. De hecho, yo he tenido profesores que me han marcado y gracias a ellos estoy donde estoy.

Habla de los obstáculos en la enseñanza para jóvenes con discapacidad. ¿Ha tenido que sobrepasar muchos»

Sí, claro. Por ejemplo, me costó meses poder entrar en la universidad después de terminar en el instituto. Pero lo conseguí. Me siento una persona muy afortunada porque la vida me ha abierto puertas inesperadas como por ejemplo la del cine y ahora este libro.

¿Y cómo surgió la oportunidad de escribir su propio libro?

Pues fue gracias a una propuesta de un profesor de la Complutense, pura casualidad. Ahora se ha hecho realidad.

¿Y le ha costado mucho encontrar la inspiración»

Mucho (risas). Da miedo enfrentarse a la página en blanco.

¿Es consciente de que muchas familias con hijos con discapacidad le ven como un ejemplo»

Espero que los jóvenes con discapacidad y los que no la tienen me vean como un acicate para seguir formándose. Me gustaría que el libro sirviese también para que los jóvenes vean que se quejan mucho de vicio. Debemos aprender a valorar lo que tenemos y no creernos invulnerables. La discapacidad está más cerca de lo que pensamos y puede tocarle a cualquiera. Por eso hay que aprender a convivir con la diferencia.

Puedes leer la entrevista original en SUR pinchando aquí.

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‘- Denuncia -DOWN ESPAÑA considera inadmisibles las declaraciones de Arcadi Espada en las que califica a los niños con discapacidad como “hijos tontos, enfermos y peores”

El periodista, al que ya tuvo que dirigirse DOWN ESPAÑA en 2009 (por dos columnas en las que se refería al síndrome de Down como una «desgracia» y calificaba a las personas con síndrome de Down como «enfermos») comienza su post haciendo referencia a la diputada Beatriz Escudero, «que se opone al aborto de los fetos donde se detecte discapacidad futura porque no hay que discriminar a los nacidos ni a los no nacidos».

A ello, Espada responde que «actitudes como las de la diputada tendría que proponerse la aplicación de alguna variante de lo que se conoce como crímenes contra la humanidad»

Para el periodista la reforma de la ley del aborto que propone Gallardón «rompe el consenso público sobre los derechos humanos en Occidente» porque «si alguien deja nacer a alguien enfermo, pudiéndolo haber evitado, ese alguien deberá someterse  a la posibilidad, no solo de que el enfermo lo denuncie por su crimen, sino de que sea la propia sociedad, que habrá de sufragar el coste de los tratamientos, la que lo haga».

Para terminar tacha a quienes protegen los derechos de las personas con discapacidad como «gente averiada» que «alza la voz histérica cada vez que se plantea la posibilidad de diseñar hijos más inteligentes, más sanos y mejores. Por el contrario ellos tratan impunemente de imponernos su particular diseño eugenésico: hijos tontos, enfermos y peores».

DOWN ESPAÑA respeta la libertad de opinión y expresión de todas las personas. Ahora bien, como organización que representa a las 34.000 personas con síndrome de Down que viven en España y a sus familias y como entidad defensora de los derechos humanos y la libertades fundamentales de las personas con esta discapacidad, manifiesta su absoluto rechazo a las afirmaciones del señor Espada. No sólo porque suponen un ataque injustificado hacia el colectivo al que DOWN ESPAÑA representa y hacia los demás colectivos de personas con discapacidad, sino porque son opiniones sesgadas, fundamentadas en un grave y desconcertante desconocimiento de aquello a lo que se refiere.

Espada comenta que «el enfermo», refiriéndose a la persona con discapacidad que nace por voluntad de sus padres, debería denunciar a sus progenitores por un «crimen?. De haber preguntado a un grupo significativo de personas con discapacidad si son felices, si se sienten satisfechos con su vida, o si preferirían no haber nacido, es muy probable que hubiera obtenido respuestas que le hubieran llevado a pensar diferente.

De esa forma, sus opiniones, tendrían un fundamento, razones en las que apoyarse. Resulta evidente que a Espada lo último que le preocupa es la opinión del colectivo al que se refiere.

Quizás el señor Espada se sorprendería al conocer que las personas con algún tipo de discapacidad dan un alto valor a su vida, que la mayoría se sienten satisfechos, a pesar de sus dificultades, y desde luego no se consideran «hijos tontos, enfermos y peores».

DOWN ESPAÑA recuerda a Arcadi Espada que en España viven actualmente 3.8 millones de personas con discapacidad, un 10% de la población total y que este colectivo tiene derecho a la vida en igualdad de condiciones con las demás personas así como a la no discriminación por razón de discapacidad. Y esto, no es una opinión, son derechos (artículo 5 y artículo 10) recogidos en la Convención Internacional de las Naciones Unidas, ratificada en el año 2008 por nuestro país. Esta norma tiene plena vigencia en nuestro ordenamiento jurídico, y por ello la reforma de la ley que ultima el Ministro de Justicia prevé hacer, tal y como ya ha manifestado Gallardón en más de una ocasión, los cambios necesarios en la actual ley del aborto para que se respete el derecho a la vida de las personas con discapacidad.

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Día Internacional de la FamiliaDOWN ESPAÑA trabaja para fortalecer a las familias de personas con síndrome de Down

Las familias que cuentan con una persona con síndrome de Down entre sus miembros necesitan apoyos, económicos y humanos, para poder llevar a cabo su labor de un modo adecuado. Desde las 88 asociaciones de síndrome de Down federadas a DOWN ESPAÑA, se les acompaña a lo largo de todo el ciclo vital de sus hijos para que consigan superar sus limitaciones y alcancen su máximo potencial y desarrollo personal.

Conscientes de este papel central e indispensable que tienen, DOWN ESPAÑA ha impulsado desde sus inicios numerosos programas de apoyo a las familias. Desde la organización se trabaja para que el núcleo familiar sea el principal receptor de ayudas de empresas privadas y administraciones públicas.

DOWN ESPAÑA y la atención a la familia

El programa más importante que DOWN ESPAÑA desarrolla, tanto por volumen de inversión como por la repercusión que tiene en las familias, es el Programa Nacional de Atención a Familias de personas con síndrome de Down-IRPF. Este programa recibe anualmente el apoyo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y su objetivo es atender las demandas y preocupaciones de las familias mediante diferentes recursos y servicios que se prestan a través de las 88 entidades federadas a DOWN ESPAÑA.

Más de 7.500 familias de personas con síndrome de Down de todo el país se benefician cada año de las intervenciones de este programa, que ofrece formación, orientación y asesoramiento. Destacan los servicios de orientación y grupos de ayuda a padres, la posibilidad de disponer en cualquier momento de un profesional ante situaciones de crisis, la formación a nuevas familias, los servicios de apoyo en momentos de estrés o el apoyo en situaciones de hospitalización familiar.

Gracias al apoyo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, DOWN ESPAÑA pone también en marcha otros programas de apoyo a las familias como:

  • Encuentro Nacional de Familias

Estas jornadas se organizan con la finalidad de apoyar la labor de las familias, mejorar su formación y fortalecer la comunicación entre ellas. Cada año tienen lugar en una localidad distinta, y en las 12 ediciones que llevan celebrándose han conseguido convertirse en el espacio más importante para la reflexión, convivencia e intercambio de experiencias entre familiares de personas con esta discapacidad.

  • Escuela de Hermanos

Este programa de DOWN ESPAÑA busca potenciar la implicación de los hermanos en el entorno familiar y asociativo. Los hermanos son los mayores impulsores de las personas con síndrome de Down y uno de sus principales apoyos en el proceso hacia su autonomía. La Escuela de Hermanos mejora las relaciones y el conocimiento común entre ellos al proporcionarles espacios lúdicos para que puedan compartir sus experiencias.

  • Padres que Acogen

El objetivo de este programa, puesto en marcha en 2007, es poner en contacto a personas interesadas en la adopción de un niño con síndrome de Down con las administraciones públicas encargadas de su tutela. Busca además sensibilizar a la sociedad para fomentar el acogimiento y adopción de niños con esta discapacidad intelectual que actualmente se encuentran en centros de protección a menores. Desde su puesta en marcha, el programa «Padres que Acogen» ha conseguido que nueve niños con síndrome de Down encuentren una familia.

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‘-La Fiscalía admite a trámite la denuncia-Un hotel impide alojarse a un grupo de jóvenes con síndrome de Down porque “podrían molestar al resto de clientes”

DOWN ESPAÑA denuncia un nuevo caso de discriminación hacia personas con síndrome de Down ocurrido en Almería. Los hechos sucedieron cuando una trabajadora de la asociación DOWN ALMERIA se dispuso a  preparar un viaje de fin de curso para un grupo de jóvenes con síndrome de Down del centro educativo concertado de la asociación. Para ello, solicitó a una agencia de viajes que pidiese presupuesto de alojamiento a tres hoteles cercanos a la ciudad de Almería.

Uno de estos hoteles, el CaboGata Plaza Suites, perteneciente al grupo ZTHotels, contestó a la agencia que no podía pasarle presupuesto alegando que «no admitimos grupos de personas con discapacidad psíquica».

Para confirmar este extremo, DOWN ALMERÍA contactó directamente con la dirección del hotel quien se reafirmó en su postura, alegando que ?este tipo de personas podrían molestar al resto de los clientes del hotel como así les había ocurrido en otra ocasión».

DOWN ESPAÑA considera que los hechos constituyen un caso claro de discriminación hacia personas con discapacidad que es contrario al artículo 5 de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad ratificada por España que prohíbe «toda discriminación por motivos de discapacidad y garantiza a todas las personas con discapacidad protección legal igual y efectiva contra la discriminación por cualquier motivo». Además, el artículo 512 de nuestro Código Penal sanciona con entre 1 y 4 años de inhabilitación profesional a quien, ejerciendo su actividad laboral, deniegue a una persona una prestación a la que tenga derecho por razón de su discapacidad, entre otros muchos aspectos, como la raza, religión, sexo u orientación sexual.

DOWN ALMERÍA ha denunciado los hechos ante la Fiscalía de la ciudad. DOWN ESPAÑA apoya plenamente la denuncia de la asociación y considera inadmisible que se produzca cualquier tipo de discriminación hacia las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales.

DOWN ESPAÑA y sus 88 asociaciones federadas trabajan para asegurar la plena inclusión social de las personas con síndrome de Down y para garantizar el goce efectivo de sus derechos. Discriminaciones como la ocurrida en Almería impiden el acceso de este colectivo a actividades de ocio y tiempo libre y por tanto, limitan su desarrollo como ciudadanos de pleno derecho.

La noticia está generando mucho interés en las redes sociales de DOWN ESPAÑA; no dudes en dejar un comentario en cualquiera de nuestros perfiles de Facebook o Twitter.

Diversos medios de comunicación e informativos, como La Sexta Noticias, se han hecho eco de la noticia, dedicándole varias piezas en distintos días:

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