Gran marcha en Madrid para defender los derechos de la discapacidad

El movimiento social de la discapacidad, representado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), ha convocado, en el marco del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, una gran marcha en Madrid, con el objetivo de defender los derechos de las personas con discapacidad y sus familias.

Bajo el lema «SOS Discapacidad » Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo?, esta gran marcha por la discapacidad, que tendrá lugar el próximo día 2 de diciembre por las calles céntricas de la capital, a partir de las 12 horas, contará con la participación de miles de personas con discapacidad y sus familias, más voluntarios, profesionales y simpatizantes, que se concentrarán para unirse ante la inquietante situación que atraviesan, agravada por la crisis y las decisiones políticas de regresión de derechos y de debilitamiento del precario nivel de cohesión y protección sociales alcanzados por España.  

Con este acto cívico, el CERMI pedirá, a través de la lectura de un manifiesto, evitar el colapso de los sistemas y dispositivos de promoción y protección de las personas con discapacidad y sus familias.

Esta estrategia activa de contestación «SOS Discapacidad» se mantendrá mientras perdure lo más agudo de esta crisis, iniciando su andadura en vísperas del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, en defensa de la inclusión, los derechos y la ciudadanía.

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DOWN ESPAÑA pide que se protejan los derechos de los niños con síndrome de Down

Tal y como reconoce el artículo 7 de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad ratificada por nuestro país: «los Estados Partes tomarán todas las medidas necesarias para asegurar que todos los niños con discapacidad gocen plenamente de todos los derechos humanos y libertades fundamentales en igualdad de condiciones con los demás niños», algo que aún no se ha conseguido en nuestro país.
    
Es por ello que DOWN ESPAÑA pide al Gobierno que garantice la igualdad de oportunidades para todos los niños con discapacidad y les ofrezca los apoyos que necesitan en cada etapa de su vida, de forma que sean ciudadanos de pleno derecho y puedan aportar valor dentro de una sociedad inclusiva que reconozca y respete la diversidad de todas las personas.

DOWN ESPAÑA recuerda también que la Convención obliga al Gobierno de España a garantizar «que los niños con discapacidad tengan derecho a expresar su opinión libremente sobre todas las cuestiones que les afecten», y a «recibir asistencia apropiada con arreglo a su discapacidad y edad para poder ejercer este derecho».

Proyectos en favor de los niños con síndrome de Down

La Federación trabaja desde sus comienzos en programas que ayudan a los niños con síndrome de Down a desarrollar al máximo sus capacidades y fomentan su autonomía. Por otro lado, trabaja en la defensa y promoción de sus derechos a través de diversas iniciativas y proyectos.

En 2012 DOWN ESPAÑA ha desarrollado los siguientes programas a favor de la infancia con síndrome de Down:

  • «Aliméntate sin gluten», proyecto pionero a nivel nacional, desarrollado con Fundación Eroski, que ayuda a niños y jóvenes con síndrome de Down a convivir con la celiaquía, a aceptar su situación y a llevar una adecuada alimentación.
  • Programa «Padres que Acogen», cuyo objetivo es poner en contacto a personas interesadas en la adopción de un niño con síndrome de Down con las administraciones públicas encargadas de su tutela. En 2012, seis menores con esta discapacidad intelectual encontraron una familia gracias a este programa.

  • Programa Español de Salud para Personas con Síndrome de Down, una guía imprescindible para los profesionales médicos que atienden a las personas con síndrome de Down desde su nacimiento. Este programa, desarrollado por el equipo de expertos en salud de DOWN ESPAÑA ha contribuido a una mejora significativa en la atención médica del colectivo.

  • Guía «Mis primeros pasos hacia la autonomía», cuyo objetivo es  fomentar la autonomía de los niños con síndrome de Down desde los primeros años y ayudar a las familias a reconocer la importancia de esta primera etapa.

  • Proyecto de formación para la inclusión social y la vida independiente, que impulsa actuaciones dirigidas al alumnado con necesidad específica de apoyo educativo con el fin de compensar posibles desigualdades.

  • Proyecto «H@z Tic», dirigido a mejorar la respuesta educativa de alumnos con discapacidad intelectual facilitándoles el acceso y uso de las nuevas tecnologías como las tablets.

  • Reivindicación al Gobierno para que la legislación que regula el aborto otorgue el mismo valor a la vida de una persona con discapacidad que a la de aquella sin discapacidad, mediante la petición de la eliminación del supuesto discriminatorio que permite la interrupción del embarazo en el caso de «graves anomalías en el feto» en un plazo más amplio.

  • Participación en el proyecto «Los peces no se mojan», primer corto de animación creado por niños con y sin discapacidad, cuyo fin es sensibilizar a alumnos y profesores sobre los niños con síndrome de Down y mejorar su inclusión en el entorno escolar.

  • Formación a Familias. Si ayudamos a las familias a mejorar su capacidad de adaptación y mejoramos su formación, estamos ayudando a los niños a crecer en un entorno que ofrezca mejores respuestas a sus necesidades.

 

Cada vez que a una persona con síndrome de Down se la incapacita judicialmente “asistimos a su muerte civil”

Según el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, «cada vez que a una persona con síndrome de Down se la incapacita judicialmente asistimos a la muerte civil de esa persona». Para él, «cuando se le impide votar, le estamos privando de su ciudadanía».

Así lo afirma en la entrevista concedida en el número 55 de  del periódico «cermi.es semanal», órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).

Actos como la negación del voto, la incapacitación o el aborto eugenésico son algunas de las «líneas rojas» que, para el presidente de DOWN ESPAÑA, se siguen trasgrediendo en lo que a los derechos de las personas con discapacidad se refiere.

«Siguen ocurriendo casos de vulneración de derechos, aunque cada vez en menor medida, hacia las personas con discapacidad», pero «lo paradójico es que las mayores discriminaciones sigan viniendo del propio sistema«.  Para él, «se han sobrepasado todas las líneas que resquebrajan los derechos fundamentales de las personas con discapacidad».

E n este sentido, explica Cámara, mientras nuestros sistemas administrativo, legal y jurídico no se adapten «totalmente» a lo recogido en la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, «no estaremos respetando los derechos fundamentales de estas personas».

Al ser peguntado directamente por el supuesto actual de aborto en casos de discapacidad en el feto, Cámara ha explicado que la opinión de la entidad que preside responde a que «la actual ampliación del plazo para el aborto en casos de discapacidad supone una clara discriminación hacia el no nacido con discapacidad«. En este sentido, indica que desde DOWN ESPAÑA siguen trabajando en que mujer y familia reciban una información por parte de médicos y ginecólogos «veraz, actualizada y adaptada a la realidad de las personas con síndrome de Down».

Por otro lado, y en lo que respecta a la difícil situación económica que atraviesa el Tercer Sector, Cámara afirma que una de las principales preocupaciones de DOWN ESPAÑA es la búsqueda de una financiación que permita mantener su estructura y así «seguir desarrollando  programas que mejoren la calidad de vida de las personas con síndrome de Down».

En este mismo aspecto económico, destaca que la educación inclusiva no corre tanto peligro por los recortes económicos, sino más bien por «el tratamiento que le da o, mejor dicho, que no le da, el actual proyecto de Ley de Educación (LOMCE)». «La educación inclusiva parte del principio de que es la institución escolar la que debe adaptarse al alumnado, y no al revés, como sucede en el modelo actual», explica.

Para Cámara, aunque la percepción social del síndrome de Down ha avanzado muy significativamente en los últimos 20 años, «todavía pervive en una parte de la sociedad la visión estereotipada del eterno niño cariñoso y afable que no se entera de nada». Según explica, la formación a las familias y el fomento del libre desarrollo y expresión de las personas con síndrome de Down siguen siendo «ejes centrales» del trabajo de esta Institución, encaminados a fomentar la conciencia «sobre la importancia de evitar la sobreprotección y trabajar la autonomía, consiguiendo, de esa forma, que la persona con síndrome de Down pueda gestionar y ser dueña de su propia vida».

 

 

 

Una tarde mágica y solidaria para DOWN GUADALAJARA

El Círculo de Ilusionistas y Magos Alcarreños se vuelca por segundo año consecutivo con el síndrome de Down, organizando esta gala que tendrá lugar en el Centro Municipal Integrado Eduardo Guitian a partir de las 18h.

Será una tarde para toda la familia, organizada en colaboración con el Ayuntamiento de Guadalajara, en la que los asistentes podrán disfrutar de algunos de los más espectaculares trucos de magia e ilusionismo.

Las entradas se pueden adquirir en el local de usos múltiples de DOWN GUADALAJARA (c/ Tomás Camarillo, 21) y en el lugar de realización el mismo día del espectáculo. El precio de las entradas es de 5 euros para adultos y 2 euros para niños de hasta 12 años.

La recaudación irá destinada a financiar el Plan de Apoyo Integral para personas con síndrome de Down que desarrolla esta entidad, y que consta de las siguientes actividades:

– Programa de Atención a padres de recién nacidos.
– Programa de Atención Temprana.
– Programa de Apoyo Escolar.
– Programa de Estimulación y Rehabilitación del lenguaje (logopedia).
– Programa de Informática.
– Taller de Teatro.
– Programa de Formación Continua.
– Taller de Cocina.
– Proyecto de Ocio y tiempo libre.
– Proyecto deportivo: natación, baloncesto y aerobic.

– Proyecto de Empleo con Apoyo.  

DOWN ESPAÑA celebra que el Hospital de La Princesa mantenga su unidad de atención al síndrome de Down

Tras el anuncio del consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, de que finalmente el Hospital de la Princesa mantenga su carácter de medicina general y sus unidades de alta especialización. Esta decisión supone que la unidad de atención a adultos con síndrome de Down del centro, liderada por el doctor Fernando Moldenhauer, mantendrá activo su servicio.

Los adultos con síndrome de Down tienen problemas de salud muy complejos que deben atenderse en unidades con experiencia y dentro de hospitales de alta especialización como La Princesa. Es por ello que la Federación se congratula ante la decisión de la Comunidad de Madrid, a la vez que quiere poner de manifiesto la excelente labor que realiza el doctor Moldenhauer al frente de esta unidad especializada en síndrome de Down, que funciona desde hace ocho años gracias a su tesón y dedicación altruista.

DOWN ESPAÑA solicita a la Consejería de Sanidad que la dote definitivamente de los recursos y financiación necesarios para que pueda seguir atendiendo a los más de 500 pacientes que pasan por la consulta anualmente. Esta unidad, tal y como reconoce el propio Moldenhauer «no recibe ni un euro de la Consejería de Sanidad?. Y todo a pesar de que hace ya dos años la Consejería decidió ampliar la oferta de esta unidad en libre elección a toda la atención primaria.

Planta de cirugía pediátrica en Las Palmas

La decisión de la Comunidad de Madrid de mantener servicios básicos de atención al paciente viene a sumarse a la del Gobierno de Canarias, que recientemente decidió no continuar adelante con sus planes de cerrar la planta de cirugía pediátrica del Complejo Hospitalario Materno Infantil de Las Palmas.

Éste es el centro de referencia en esta comunidad desde 2001 y único en las Islas Canarias que presta este servicio. Con esta medida, los bebés con síndrome de Down que nazcan con cardiopatías congénitas «un 50 % de los nacidos- no tendrán que trasladarse a la península para ser intervenidos.

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DOWN ESPAÑA se reúne con los responsables de Vueling para evitar futuras discriminaciones a pasajeros con síndrome de Down

En estos momentos, el Gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, y la Directora de Comunicación y Relaciones Institucionales, Beatriz Prieto, se encuentran reunidos con responsables de la compañía aérea: el Director del área jurídica, Marcos Álvarez; el Director de Aeropuertos, Miguel Ángel Gimeno; y Bárbara Fisa, del área de comunicación y relaciones públicas.

La Federación confía en que la reunión sea fructífera y que derive en resultados positivos para ambas partes, con la esperanza de que se sienten las bases para que no se vuelvan a producir discriminaciones por motivo de discapacidad en ninguno de los vuelos de la campañía. Asímismo, DOWN ESPAÑA espera que se siente precedente y que los acuerdos que se establezcan con Vueling se hagan extensibles al resto de compañías aéreas que operan en nuestro país.

Los resultados de la reunión serán difundidos tan pronto como sea posible.

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Un grupo de jóvenes con síndrome de Down se reunirá en Barcelona para impulsar la solidaridad

Durante la jornada, que se celebrará el sábado 24 y está organizada por DOWN CATALUÑA y la Asociación de Voluntarios de la Caixa, los participantes debatirán entre ellos sobre derechos, discriminación y sexualidad a partir del visionado de unos vídeos. Al mismo tiempo, los voluntarios de las asociaciones que integran la entidad catalana asistirán a clases de formación.

Por la tarde, todos trabajarán conjuntamente en grupos reducidos sobre las actividades solidarias que pueden desarrollar en sus municipios.

La jornada se celebrará en la Casa Macaya de la ciudad condal (Paseo de Sant Joan, 108) a partir de las 10:30h.

 

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La inclusión de las personas con síndrome de Down, tema central en el Foro de Directivos y Gerentes de DOWN ESPAÑA

Además de sobre asuntos relativos al nuevo enfoque de la persona con discapacidad, los asistentes debatieron sobre la situación económica de sus entidades y los procesos de acuerdos, fusión y convergencia con otras organizaciones.

Además, se abordó una cuestión que lleva tiempo imponiéndose en cada vez más entidades: la inclusión de personas con síndrome de Down y sus hermanos en los organismos directivos de las asociaciones.

El Foro de Directivos y Gerentes de DOWN ESPAÑA se celebró el pasado sábado 24 en el hotel Confortel Pío XII, en Madrid (Avenida Pío XII, 77).

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El programa de Empleo con Apoyo de DOWN EL EJIDO consigue una nueva inserción laboral

María del Mar, Juan, Chari, y ahora el turno es para Francisco. Cuatro jóvenes en edad laboral que este año han realizado prácticas en diferentes empresas ejidenses. Tener síndrome de Down no les ha frenado a la hora de hacerse un hueco en la complicada búsqueda de un trabajo, y todo ello gracias a la labor que realiza DOWN EL EJIDO a través de su programa de Empleo con Apoyo.

El caso de Francisco

Una de las responsabilidades de Francisco: ocuparse de que las mesas se encuentren en perfecto estado.

Una de las responsabilidades de Francisco: ocuparse de que las mesas se encuentren en perfecto estado.

Francisco López , un joven de 23 años con síndrome de Down, es el último caso de éxito del Empleo con Apoyo. Trabaja como ayudante de camarero en el Hotel Victoria. Durante los meses que lleva desempeñando su labor está demostrando su valía a diario en el ajetreado mundo de la hostelería.

Para ello, ha contado con el apoyo de DOWN EL EJIDO y su programa de Empleo con Apoyo por el que, al igual que anteriormente a sus tres compañeros, le ha acompañado una preparadora laboral para el aprendizaje de sus tareas. Conforme las ha ido realizando de forma autónoma, la preparadora se ha retirado, y a día de hoy Francisco ya se vale por sí mismo.

Ahora complementa el trabajo en el Hotel Victoria, donde sus compañeros le están ayudando y cuenta con el apoyo de una persona de la propia empresa que le supervisa, con tutorías y con la parte teórica del taller de empleo que desarrolla DOWN EL EJIDO

El apoyo de la familia

Natalia Villegas, madre de Francisco, afirma que esta modalidad de inserción laboral supone un paso adelante en el aprendizaje de las personas con discapacidad intelectual, pero también para las familias, «sobre todo para perder miedos. Si todas las madres tenemos miedo a que a nuestros hijos les pueda pasar algo, creo que en las madres de personas con síndrome de  Down  este miedo es mayor. Sentimos que dada su discapacidad están más indefensos. Y si bien, en alguna medida, puede ser así, también es verdad que posiblemente nuestro miedo sea mayor que el riesgo que en realidad corren nuestros hijos«.

Para Natalia que Francisco esté trabajando «supone dejarlo solo y esto, a veces, asusta. Pero sorprende ver cómo son capaces de desenvolverse si se les da una oportunidad. Si ellos son capaces, lo menos que podemos hacer es perder esos miedos y darles esa oportunidad que se merecen».

La madre de Francisco dice que ella también está aprendiendo «de su capacidad de esfuerzo y adaptación. Es reconfortante ver  cómo cuenta a todo el que se encuentra que él trabaja en el Hotel Victoria, y te hace una relación de los nombres de sus compañeros, o le cuenta alguna de las cosas que hace.» Como es lógico y normal, a su hijo «le gusta sentirse y que le traten como a cualquier adulto«.

Natalia se muestra agradecida por ?el trabajo de los profesionales que hay detrás de cualquier programa de Empleo con Apoyo, así como de las empresas involucradas».

Puede leerse el artículo original publicado en La Voz de Almería pinchando en este enlace.

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Entidades federadas a DOWN ESPAÑA presentan sus calendarios solidarios 2013

DOWN HUESCA

DOWN HUESCA

Las asociaciones de síndrome de Down federadas a DOWN ESPAÑA pretenden que, como cada año, se demuestre que la solidaridad ciudadana es uno de los pilares fundamentales en los que se sustenta el movimiento asociativo. Por ello, son muchas las entidades que han preparado un calendario solidario, con el que además pueden acercar su labor a todo el mundo.

Cada calendario de las distintas asociaciones tiene su personalidad y valor único que los hace diferentes. A continuación damos algunos detalles de ellos:

 

DOWN LEÓN-AMIDOWN: protagonizado por jóvenes con síndrome de Down que han posado con caras famosas como Jorge Javier Vázquez, David Cantero, Lydia Bosch, Josema Yuste, Miriam Díaz Aroca, Pedro Delgado, Eloy Azorín, o Máxim Huerta. Puede adquirirse en los principales kioscos de la ciudad, además de en la Farmacia Martín Granizo, el estudio fotográfico de Andrés de la Torre, el Centro Comercial Espacio León, la tienda 7 Camicie, el Centro de Belleza de Pilar Rojo, así como en la propia asociación.

DOWN GRANADA

DOWN GRANADA

DOWN GRANADA: artistas como  David Bisbal, Los Morancos, Santiago Rodríguez, Manuel Díaz «El Cordobés», Rocío Pérez «Roko», o Pepe Viyuela posan con más de 60 chicos y chicas con síndrome de Down, bajo el lema «¿Nos conoces» Entonces sabrás de nuestras capacidades».  Se puede conseguir en asociacion@downgranada.org, o 958151616 y hasta fin de año en Carrefour (Pulianas y Armilla), Alcampo, Hipercor, Corte Inglés y el kiosko de la Plaza Bib-rambla.

ASINDOWN VALENCIA: un calendario realizado en colaboración con el Valencia Club de Fútbol.

DOWN CÁDIZ

DOWN CÁDIZ

DOWN CÁDIZ: jóvenes y niños de la entidad posan con agentes de la Policía Local. Se puede adquirir en la sede de la asociación (c/ Periodista Federico Joly, teléfono 956 293201). También en la misma Policía Local, en la oficina de seguridad en el Ayuntamiento y en el bar Loanca.
DOWN CASTELLÓN: un calendario solidario reivindicativo realizado por el colectivo «Bombers Cremats» sobre los temas que han ido ocupando el interés de los ciudadanos durante este año. Mezclan fotografías de los bomberos con dibujos de cómic. Los beneficios irán a la entidad castellonense y a la ONG Soles de África.

ASIDO CARTAGENA: con fotos de los servicios que presta la asociación, imágenes tomadas a lo largo del año de actividades y programas de familia, formación, empleo, o atención temprana entre otras.

DOWN OURENSE

DOWN OURENSE

DOWN OURENSE: en su elaboración han participado fotógrafos con obras expuestas en el certamen Fotográfico de Ourense, en el Museo Municipal de Ourense, o en el museo Torrente Ballester de Ferrol, entre otros. El calendario se pone a la venta a partir del lunes 10 de diciembre y se edita en dos formatos: A3 a la venta por un precio de 5 » y de sobremesa por un precio de 4 «. Los puntos de venta son la sede de la asociación (Plaza Paz Nóvoa 6-1ºizq 32003 Ourense) y el Centro Comercial Ponte Vella (a partir del 15 de diciembre).

DOWN PRINCIPADO DE ASTURIAS

DOWN PRINCIPADO DE ASTURIAS

 

DOWN PRINCIPADO DE ASTURIAS: la mayoría de las fotos están hechas en reconocibles estatuas de Oviedo y otros parajes de Gijón.

DOWN HUESCA: une la gastronomía y la solidaridad, de forma que diversos cocineros de la comarca posan junto a usuarios de la entidad en las cocinas de sus restaurantes.

FUNDACIÓN TALITA: artistas y rostros conocidos como Carlos Latre, Nieves Álvarez, Luz Casal, Antonio Orozco, Andrés Iniesta, o Martín Berasategui aparecen con jóvenes con síndrome de Down fotografiados por Ramón Eguiguren. Se van a distribuir más de 500.000 ejemplares, en el diario La Vanguardia así como a través de la Fundación.

DOWN GUADALAJARA: con el título «De Cine» aparecen tanto chicos de la asociación como personajes famosos (Roberto Leal, Mabel Lozano, Nacho Sierra,…).Cada uno de los meses es una película (Titanic, Indiana Jones, 007, Gilda, The Artist, etc.). El precio del calendario es de 5″ y se puede adquirir en la propia asociación o en los correos ASIDGU@telefonica.net y downguadalajara@gmail.com.

DOWN CIUDAD REAL: con la colaboración del fotógrafo Fran Moriel, los protagonistas son los usuarios de la entidad, que en palabras del autor «revolucionan la sociedad al mostrar el camino por el que se llega a aquello que es importante en la vida».

DOWN LLEIDA: realizado con el equipo de baloncesto FORÇA LLEIDA, aparece la formación de este deporte de la entidad. Julian Garcia ha vuelto a colaborar como fotógrafo.

DOWN PALENCIA: jóvenes de la asociación se retratan realizando diferentes actividades laborales. Destaca igualmente la fotografía del mes de diciembre de

DOWN LLEIDA

DOWN LLEIDA

2013 en el que el bebé más joven de la asociación felicita el nuevo año. Tiene un coste de 5 ? y se puede adquirir en la sede de la entidad, en los establecimientos colaboradores y solicitándolo al correo electrónico downpalencia@downcastillayleon.es .

DOWN ALMERÍA: jóvenes de la entidad posan por parejas en diferentes puntos de Almería. El calendario cuesta 5 euros, y durante el mes de diciembre habrá miembros de la asociación vendiéndolo por las calles de la ciudad. También se puede conseguir en las oficimas de la entidad.

CEDOWN

CEDOWN

DOWN COMPOSTELA: ha editado 2.000 ejemplares que se ponen a la venta por 5 euros. El calendario forma parte del Proyecto Miradas.

CEDOWN: colaboran personalidades del mundo del espectáculo, el deporte y las artes como Caballero Bonald, Los Morancos, Sara Baras, Miguel Poveda, David DeMaría, o Jesulín de Ubrique. Puede adquirirse por 3 euros en la sede de Cedown (plaza de Los Ángeles) o en la librería Luna Nueva (calle Eguilaz).

FUNDACIÓN SÍNDROME DE DOWN DE CANTABRIA: se centra en imágenes de personas

FUNDACIÓN SÍNDROME DOWN CANTABRIA

FUNDACIÓN SÍNDROME DOWN CANTABRIA

con síndrome de Down en contacto con personas relevantes del mundo de lavela,cuyo campeonato mundial se celebrará el próximo año en Santander.  Desgrana mes a mes mensajes, mediante imágenes y breves frases en las que se funden el esfuerzo de deportistas y personas con síndrome de Down.Su precio esde 5 euros, y pueden realizarse pedidos en admin@downcantabria.e.telefonica.net.

DOWN TOLEDO: las personas con síndrome de Down protagonistas se encuentran en entornos naturales de la vida cotidiana como pueden ser actividades de ocio, deportivas y recreativas, el ámbito educativo o el del trabajo, mostrando la inclusión social de los niños, jóvenes y adultos. El calendario solidario se podrá conseguir por 3 euros en la propia asociación, en el Centro Comercial la Luz delTajo donde la entidad estará presente durante las Navidades Solidarias de este Centro Comercial, así como en tiendas colaboradoras de la entidad como la tienda de atletismo BIKILA, en General Villalba, en la tienda de ropa Factory, en Calle Comercio y en las papelerías Gómez Menor, en Avda. de Reconquista y en Papilandia en el Polígono de Santa María de Benquerancia de Toledo.

DOWN COMPOSTELA

DOWN COMPOSTELA

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