Emilio, primer empleado con síndrome de Down de McDonald´s en Mérida

El local que la cadena de hamburgueserías tiene en el centro comercial Carrefour (Carretera Madrid – Lisboa, s/n) de la capital extremeña es a partir de hoy, 1 de octubre, el lugar en el que Emilio José Sánchez desarrollará su trabajo habitual. Gracias a la formación especializada y talleres socio laborales recibidos en la asociación IBERDOWN de Extremadura, el joven ha hecho realidad el ansiado objetivo de encontrar un puesto de trabajo normalizado. En esta nueva etapa laboral que inicia, Emilio desempeñará funciones de mantenimiento del salón.

La incorporación laboral de Emilio al McDonald´s de Mérida supone un paso adelante hacia la inclusión socio laboral de las personas con discapacidad intelectual, ya que se trata de la primera persona con síndrome Down que trabajará en esta franquicia en Mérida.

IBERDOWN Extremadura ofrecerá, mediante la Metodología de Empleo con Apoyo, todos los recursos necesarios para dar apoyo técnico a Emilio, así como el asesoramiento necesario a los compañeros y compañeras del local que la franquicia de hamburguesería tiene en esta ciudad.

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Un niño con síndrome de Down, protagonista del catálogo de ropa de Marks&Spencer

Caroline y Seb, madre e hijo, han protagonizado recientemente una bonita historia de superación de barreras en Inglaterra. Siguiendo los pasos de Valentina Guerrero, el pequeño Seb ha posado hace poco como modelo para la conocida cadena de tiendas Marks&Spencer.

«Cuando Seb nació, recuerdo perfectamente haber visto un montón de anuncios con cientos de niños sin discapacidad, lo que incrementó mi sensación de aislamiento y diferencia», comenta Caroline.

Pasados los años, Caroline recuerda cómo «cuando estábamos comprando el uniforme escolar de Seb pensé nuevamente que todos esos niños «diferentes» que hay, y que están comenzando el colegio, simplemente no están representados».

Esta razón la animó a escribir en la página de Facebook de Marks&Spencer, pidiendo que contasen con su hijo como rostro de sus anuncios de ropa.

«Seb tiene rasgos inusuales, atractivos, y se gana a toda la gente que conoce. Su carita está llena de magia y picardía», explicaba en su propuesta Caroline, agregando «pero el asunto es que él también tiene síndrome de Down. Cuando nació, quedé impactada en lo más profundo. No sabía nada de esta condición. Pero mi problema real es hacer llegar el mensaje de que lo diferente no es menos maravilloso, o incluso que no es tan diferente«.

Caroline dejó claro que se siente muy orgullosa de Seb, y que no cambiaría su vida con él por nada. «También creo que él podría ayudar a crear una campaña original, atrevida y memorable?, señaló.

Buena recepción

Fue tal la acogida que tuvieron las palabras de la madre y el apoyo que recibió de los otros usuarios de la red social, que una semana después Seb fue invitado a participar en una sesión de fotos. El niño no tuvo ningún problema en demostrar sus encantos ante la cámara.

Según comentó un portavoz de la cadena, la recepción de la gente ante la idea de Caroline fue impresionante. También lo fue trabajar con el niño, cuyas poses podrán verse dentro de los próximos meses para los catálogos y promociones de ventas de fin de año.

«Esto se trata de mostrar su rostro y crear sensibilización. Si con el modelaje Seb ayuda a otras personas que se sienten solas por tener síndrome de Down, entonces habremos logrado lo que nos propusimos», apostilla la orgullosa madre.

El Barça podría usar la tipografía creada por una chica con síndrome de Down

Anna reconoce que le encantaría ver a Andrés Iniesta llevando su tipografía.

Anna reconoce que le encantaría ver a Andrés Iniesta llevando su tipografía.

Anna Vives, la joven de 27 años con síndrome de Down que presentó el pasado mes de septiembre un modelo de tipografía solidaria para procesadores de texto, podría convertirse dentro de poco en parte fundamental del diseño de la camiseta del primer equipo del club catalán.

Y es que cuando ella y su hermano se pusieron en contacto con el F.C. Barcelona para ofrecer la posibilidad de que las letras diseñadas por Anna estuvieran presentes en las camisetas, la sorpresa no pudo ser mayor: la respuesta del club se hizo con la tipografía de Anna.

Hasta ahora el contacto se ha realizado con Ramon Palou, vicepresidente de la Fundación del F.C. Barcelona, y el club está estudiando la viabilidad -algo que depende también del departamento de marketing- de incluir las letras en las camisetas del equipo.

A pesar de que este primer contacto se ha establecido con el club catalán, no se descarta contactar con otros equipos como el Real Madrid, el Espanyol o incluso la misma selección española.

La tipografía de Anna nació de su propio puño, y se caracteriza por la combinación de mayúsculas y minúsculas a mano alzada en la misma palabra. Ya son más de 21.000 personas las que se la han descargado desde esta página web.

 

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DOWN ESPAÑA lanza un modelo para unificar los criterios de intervención de Atención Temprana

También se describe y se reflexiona acerca de los aspectos nucleares que la configuran como actividad práctica de intervención. En definitiva, este modelo pretende mostrar pautas en aspectos fundamentales tanto desde una perspectiva teórica como práctica.

Todo ello se hace desde la certeza de que las actuaciones que implican a la Atención Temprana no sólo se dirigen al niño, sino también a la familia. El fin último es conseguir que ese niño se acepte a sí mismo tal y como es, que sea feliz y desarrolle todo su potencial.

El documento se encuentra disponible para su descarga gratuita a través de la sección ?Publicaciones» de esta misma web y del Centro de Documentación y Recursos de DOWN ESPAÑA.

«Se entiende por Atención Temprana el conjunto de intervenciones, dirigidas a la población infantil de 0-6 años, a la familia y al entorno, que tienen por objetivo dar respuesta lo más pronto posible a las necesidades transitorias o permanentes que presentan los niños con trastornos en su desarrollo o que tienen el riesgo de padecerlos. Estas intervenciones, que deben considerar la globalidad del niño, han de ser planificadas por un equipo de profesionales de orientación interdisciplinar o transdiciplinar».

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Un taller de expresión corporal y danza inclusiva para todo el mundo

Esta actividad inclusiva está dirigida a personas con discapacidad intelectual y física y a personas sin discapacidad que quieran a disfrutar de la danza y compartir momentos a través de propuestas creativas y juegos escénicos. Contando con un grupo en el que las capacidades de los individuos sean diversas, la premisa es que el trabajo se enfoque de manera igualitaria.

El taller pretende hacer del lenguaje corporal un vehículo para comunicarse con los demás. Para ello, se busca explorar las posibilidades psicomotrices y expresivas del cuerpo de los participantes, potenciando las capacidades físicas y creativas.

Todo para lograr un aumento de la autonomía y la cooperación dentro de un grupo, con una experiencia enriquecedora a nivel físico, social y emocional.

Los contenidos que se ofrecen en el taller están adaptados a las características y posibilidades de los participantes, y están disponibles desde este enlace.

Inscripción

La edad mínima para participar es 15 años, y el número máximo de alumnos será de 12. La actividad comenzó el 2 de octubre y finalizará el 28 de mayo de 2013.

Las sesiones se llevan a cabo los martes en horario de 17:30h a 19:30h, en las instalaciones de la Facultad de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte (Universidad Politécnica de Madrid – c/Martín Fierro nº 7, edificio principal, 3ª planta-).

El precio para apuntarse es de 20 euros mensuales, a abonar en efectivo el primer día de clase de cada mes en el mismo lugar de realización del taller. Para más información, es posible contactar a través del teléfono 91 336 41 37.

Fundación Sanitas con el deporte inclusivo

El taller está organizado por el Centro de Estudios sobre Deporte Inclusivo (CEDI), una iniciativa que nace del trabajo y la colaboración entre la Fundación Sanitas y la Universidad Politécnica de Madrid con un claro objetivo: fomentar la iniciación y la promoción deportiva en personas con discapacidad.

Con la creación del CEDI se quiere extender a las personas con discapacidad los beneficios del deporte como vía para llevar una vida más sana, de mayor calidad.

El compromiso de la Fundación Sanitas quedó reflejado con su participación en la elaboración de un Manifiesto por el Deporte Inclusivo que se leerá y será comentado y tratado en una de las ponencias del próximo Encuentro Nacional de Familias de personas con síndrome de Down que DOWN ESPAÑA va a celebrar en Huesca.

El Manifiesto será expuesto en el Encuentro de Familias de DOWN ESPAÑA.

El Manifiesto será expuesto en el Encuentro de Familias de DOWN ESPAÑA.

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La Escuela de Familias de DOWN ESPAÑA y Fundación MAPFRE protagoniza el último número de la revista La Fundación

Dos familias, una de Astrid 21 y otra de ASSIDO Murcia, ofrecen sus impresiones en el artículo.

Dos familias, una de Astrid 21 y otra de ASSIDO Murcia, ofrecen sus impresiones en el artículo.

El extenso artículo, de 6 páginas, repasa los objetivos con los que nació la Ecuela de Familias, un proyecto conjunto de DOWN ESPAÑA y Fundación Mapfre, que desde su arranque en 2009 ha impulsado más de 80 acciones formativas para una cincuentena de asociaciones de la Federación.

En sus páginas, el texto da cuenta de los beneficios que este proyecto ha reportado a las más de 3.200 personas que, hasta el momento, han participado de él: capacitar a las familias en distintos aspectos claves para sus hijos con síndrome de Down y ayudarles a generar nuevas respuestas a los retos que se les planteen a lo largo de su vida.

Puedes leer el reportaje íntegro a través de este enlace.

Revista La Fundación

Esta revista nació en 2008 con el objetivo de difundir las actividades que desarrollan los diferentes Institutos de Fundación MAPFRE, contribuyendo así a promover la cultura en su expresión más amplia.

Junto a entrevistas y reportajes, informa sobre las actividades fundacionales en el mundo, grandes exposiciones, vida artística y cultural, seguridad en todos sus órdenes, mejora de la calidad de vida y del medio ambiente, investigación científica y sobre la mejora de las personas y sectores sociales más desfavorecidos.

De publicación bimestral, es posible acceder a los números publicados desde este enlace.

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Todo listo para el I Cross DOWN TOLEDO Senda Ecológica

La ruta permitirá atravesar lugares de gran belleza.

La ruta permitirá atravesar lugares de gran belleza.

Hay dos formas de participación: aquellos aficionados al running y el deporte podrán realizar la ruta corriendo, como una forma de superación deportiva. Habrá premio en esta modalidad para los cinco primeros clasificados en las categorías masculina y femenina.

También será posible participar dando un paseo, una opción ideal para todos aquellos que quieran mostrar de forma más tranquila su solidaridad y apoyo a la entidad toledana. Esta última forma está indicada para familias con niños pequeños, aunque no se recomienda para personas con movilidad reducida o en sillas de paseo debido a la orografía del terreno.

La salida de los participantes que vayan a correr será anterior a la de aquellos que opten por el paseo.

Inscripciones

El río Tajo será una presencia constante para los participantes.

El río Tajo será una presencia constante para los participantes.

Las inscripciones pueden realizarse de forma online desde la , o presencialmente en la tienda de atletismo Bikila Toledo (c/ Gante, 3. Tlfno: 952 25 69 54).

Modalidad CARRERA SOLIDARIA: 8 »
Modalidad PASEO SOLIDARIO: 4 «

Cada inscripción dará derecho a:

  • Participación en la CARRERA o PASEO
  • Avituallamiento al principio y final del trayecto
  • Dorsal
  • Seguro de responsabilidad civil
  • Bolsa de corredor o de paseo

El dinero recaudado servirá íntegramente para desarrollar programas y proyectos de DOWN TOLEDO.

Recorrido de la carrera.

Recorrido de la carrera.

 

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Más de 4.000 personas se dieron cita en Port Aventura para disfrutar del IV Encuentro «Haciendo amigos con DOWN CATALUÑA»

Uno de los grupos de familiares y amigos que asistieron al evento.

Uno de los grupos de familiares y amigos que asistieron al evento.

El encuentro, que se celebraba por cuarto año consecutivo y con el respaldo del éxito de convocatorias pasadas, volvió a superar los números del año previo. Y es que las personas que se apuntaron a la iniciativa (procedentes de Cataluña, la Comunidad Valenciana y Madrid) acabaron sumando un número cercano a los 4.200.

El objetivo del encuentro era dar a conocer las entidades que forman DOWN CATALUÑA y sensibilizar sobre la realidad de las personas con síndrome de Down. Por ello, al tiempo que se pudo disfrutar libremente del parque y de sus atracciones y espectáculos, se organizaron actividades protagonizadas por jóvenes con esta discapacidad.

Los números del musical Mamma Mia fueron de los más aplaudidos.

Los números del musical Mamma Mia fueron de los más aplaudidos.

Fue el caso del acto de bienvenida, que tuvo lugar en el Gran Teatro Imperial del parque temático. Allí, niños y jóvenes de DOWN TARRAGONA y de la escuela de Baile Wapachá protagonizaron una representación basada en los musicales Mamma Mia y La rueda del merengue. Fueron 28 las personas, con y sin discapacidad, que participaron del espectáculo, que se bautizó bajo el nombre «El síndrome del baile». Un gran éxito en el que los asistentes corearon y cantaron con ilusión. Para finalizar, la Fundación Port Aventura regaló al público una actuación típica de Halloween.

Patrocinadores y asistentes

El evento pudo realizarse gracias al patrocinio de la Fundación Invest for Children y la colaboración de la Federación de Voluntarios de La Caixa.
Aventura.

Contó, además, con la asistencia de importantes figuras públicas del panorama político y social, como la Vicepresidenta del Gobierno de la Generalitat, Joana Ortega; el Director del Área Social de la Fundación La Caixa, Marc Simon; o el Presidente de la Fundación Invest for Children, Carlo U. Bonomi.
 
DOWN CATALUÑA

Un momento de una actuación coral del acto de bienvenida.

Un momento de una actuación coral del acto de bienvenida.

La Coordinadora Síndrome de Down de Cataluña (DOWN CATALUÑA) es una entidad formada por la asociación de: Andi Sabadell, Barcelona Down, Down Lleida, Down Tarragona, Fundación Astrid 21 de Girona, y Fundación Projecte Aura de Barcelona. Su finalidad es trabajar por y para las personas con síndrome de Down y sus familiares.

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Mauro, primer gallego con síndrome de Down que aprueba una oposición

A la prueba se presentaron 1.500 personas con algún tipo de discapadidad intelectual.

A la prueba se presentaron 1.500 personas con algún tipo de discapadidad intelectual.

«Estudié mucho», confiesa Mauro Rodríguez, muy conocido en Lugo gracias a su fructífera carrera deportiva como nadador. Además, el joven participa como actor en obras de teatro junto al grupo Anade.

A sus 22 años, el puesto en la Seguridad Social que ocupará no será el primer trabajo que tenga, ya que ejerció como ordenanza en la biblioteca universitaria de Lugo, en ese caso en prácticas.

Ahora ha logrado algo de lo que sentirse muy orgulloso: un trabajo para toda la vida. ¡Enhorabuena Mauro!

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Una exposición fotográfica de DOWN COMPOSTELA atrae todas las “Miradas”

En la presentación, Pamela Casagrande (izquierda) y Cristina Villar (derecha) dieron voz al colectivo y acompañaron al Presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martínez (izquierda), al Vicerrector de la USC, Francisco Durán, y al fotógrafo Rafa Pasadas.

En la presentación, Pamela Casagrande (izquierda) y Cristina Villar (derecha) dieron voz al colectivo y acompañaron al Presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martínez (izquierda), al Vicerrector de la USC, Francisco Durán, y al fotógrafo Rafa Pasadas.

En la rueda de prensa de presentación de este proyecto de DOWN COMPOSTELA, su Presidente, Juan Martínez, enfatizó este mensaje afirmando que «todo depende de nuestra particular forma de ver y mirar a los demás».

Además de la exposición fotográfica, esta iniciativa incluye también la edición del calendario 2013 de la asociación, que también lleva por título «Miradas», y una campaña de comunicación para sensibilizar a la sociedad y recaudar fondos, y que se complementa con la impresión del mismo mensaje en las participaciones de lotería que la entidad gallega tiene ya a la venta.

En el Proyecto Miradas han participado cinco fotógrafos profesionales que, «de forma altruista, han aceptado el reto de reflejar en fotografías su particular forma de ver a las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual», añadió Martínez.

Diversos ámbitos

Según explicó el Presidente de DOWN COMPOSTELA, cada uno de los cinco fotógrafos ha plasmado una perspectiva singular sobre la vida cotidiana de los modelos. Así, Cristina De Middel refleja algunas de las actividades que realizan los más pequeños que acuden habitualmente a la asociación. Óscar Dacosta muestra la autonomía de las personas con síndrome de Down, desde que son pequeños hasta que están trabajando. Moncho Rivadulla capta la expresividad y entusiasmo con que algunos niños y niñas acuden a clases de música y su capacidad creativa. Rafa Pasadas enseña cómo la vida en pareja también es una realidad para muchas personas con discapacidad, y Luis Diaz fotografia las diferentes y variadas aficiones que tienen los protagonistas de esta exposición.

Formada por 27 fotografías y agrupadas en las cinco temáticas mencionadas, la exposición podrá visitarse en el compostelano Pazo de Fonseca, del 15 al 23 de octubre, en horario de 11.00 a 14.00 y de 17.00 a 20.30 horas de lunes a sábado.

Tras estas fechas, DOWN COMPOSTELA tiene intención de que la exposición recorra algunos de los municipios de la comarca antes de regresar de nuevo a Santiago. «Estamos manteniendo negociaciones con los ayuntamientos de Ames, Teo, Oroso y Ordes para que sus vecinos también puedan conocer de cerca el Proyecto Miradas y sorprenderse con todo lo que son capaces de hacer las personas con discapacidad», explicó Juan Martínez. «Nuestra intención es que en diciembre, coincidiendo con las fiestas navideñas, contemos de nuevo con la exposición abierta al público en Santiago», comentó el Presidente de la entidad.

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