Jóvenes con síndrome de Down realizarán prácticas formativas en la Universidad Politécnica de Valencia

La Universidad Politécnica de Valencia colaborará así en el desarrollo del programa de Integración Sociolaboral de Asindown. El acuerdo lo han rubricado el rector de la Universidad Politécnica de Valencia, Juan Juliá, y la Presidenta de ASINDOWN, Pilar Gadea, en un acto que ha contado también con la presencia del vicerrector de Empleo y Acción Social, Carlos Ayats y del Director de la Fundación Asindown, Sergio Senabre.

Gadea ha agradecido la participación de la UPV en este programa, que tiene como finalidad «favorecer la inserción sociolaboral de jóvenes con discapacidad», mediante prácticas de formación y profesionalización, en una primera fase, y la posterior contratación en empresas e instituciones que hayan aceptado colaborar con Asindown. También ha subrayado que «éste es el primer paso de una colaboración que, esperamos y deseamos, sea muy larga».

Asímismo ha destacado que en los últimos años, el Plan Integral de Empleo de la Fundación ASINDOWN ha conseguido la incorporación laboral de ochenta jóvenes con discapacidad en distintas empresas e instituciones de la provincia de Valencia.

Este Programa de Inserción Sociolaboral se desarrollará siguiendo la metodología del Empleo con Apoyo. Así, ASINDOWN asignará una persona en prácticas durante el plazo máximo de tres meses. Al mismo tiempo, un técnico en mediación sociolaboral instruirá a la persona asignada, durante el mes de prácticas y posteriormente realizará un seguimiento.

Una vez finalizado el período de prácticas la Universidad Politécnica -asesorada por el técnico de mediación sociolaboral-, emitirá un informe en el que se evaluará tanto el rendimiento ofrecido por la persona en prácticas, su grado de destreza a la hora de asumir y ejecutar tareas propias del puesto de trabajo ocupado, así como su relación y adaptación al entorno laboral.

Puesta en marcha inmediata

La UPV ha comenzado ya a implantar este programa gracias al cual un joven con síndrome de Down se ha incorporado ya al servicio de administración del Departamento de Tecnología de Alimentos, donde está realizando sus prácticas por un periodo de tres meses.

La intención es ir ampliando este número y llegar a acoger, periódicamente, a unas 15 o 20 personas de este colectivo para que puedan realizar sus prácticas en los diferentes servicios y departamentos de la universidad que se sumen a esta iniciativa, según ha apuntado el vicerrector de Empleo y Acción Social.

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«Me gustaría encontrar un empleo estable que me permita tener dinero para poder independizarme»

«Dicen que no sabemos hablar. Y que no tenemos capacidad para aprender. Que no podemos salir de fiesta, tener novia y, tampoco, trabajar. Dicen que no podemos vivir solos. No saben lo que dicen». Este mensaje, lanzado por un grupo de usuarios de DOWN CORUÑA en el cortometraje Dicen –con el que la entidad coruñesa llegó a la final del concurso nacional «Un minuto. Yo Como Tú»– pretende tumbar los falsos mitos que todavía existen en la sociedad en torno a la discapacidad intelectual. Pablo Candal Barbeito y Bruno Daniel Capobianco, dos de los protagonistas de ese vídeo -y que además participan en los programas del área de vida adulta de la asociación-, son el mejor ejemplo para demostrar que las personas con síndrome de Down son «tan diferentes como el resto». Ni más, ni menos.

Bruno y Pablo en la sede de DOWN CORUÑA

Bruno y Pablo en la sede de DOWN CORUÑA.

A sus 26 años recién cumplidos, Pablo tiene un currículum a sus espaldas que ya quisieran para sí muchos jóvenes de su edad. Ha trabajado en una gasolinera, ha realizado un curso de jardinería, ha hecho prácticas de recepción en la propia sede de DOWN CORUÑA, en la Refinería de Repsol y en el Ayuntamiento coruñés y, en la actualidad, lleva casi un año como empleado en Zara. «Al principio estaba en el almacén, pero hace algún tiempo me trasladaron a la segunda planta, donde me encargo de colocar las etiquetas a las prendas, doblarlas, etc.», explica Pablo, quien reconoce estar «encantado» con su labor y, por supuesto, también con sus compañeros. «Me caen todos muy bien», señala.

Pese a tener un par de años menos que su compañero, Bruno también ha hecho ya sus pinitos en el mundo laboral. Durante el pasado verano realizó un curso de ayudante de cocina en la Escuela de Hostelería San Javier y, al igual que Pablo, ha estado de prácticas en la Refinería de Repsol. «Me gustaría encontrar un empleo estable que me permita tener dinero para poder independizarme», explica este joven, quien siempre ha deseado poder irse a vivir solo. «En su casa hace de todo: limpia, cocina, friega los platos… Por eso fue el primero en apuntarse al programa de Vida Independiente. Además, cuenta con el total respaldo de su familia», subraya la directora de Programas de DOWN CORUÑA, Beatriz Peña.

Pablo no lo tenía tan claro cuando le plantearon participar en el mismo programa que a Bruno. «Al principio me puse un poco nervioso, no sabía con lo que me iba a encontrar. Fueron mis padres quienes me animaron a dar el paso; estaban ilusionados y por eso les hice caso», explica. «Ahora que ya hemos estado varias veces en el piso, e incluso hemos pasado algunas noches, he ido perdiendo poco a poco mis miedos», añade este joven.

Preguntados sobre cómo sueñan verse en un futuro, los dos jóvenes coinciden en que les gustaría tener un trabajo fijo e independizarse. «A mí me gustaría alquilar un apartamento e irme a vivir a él yo solo», comenta, convencido, Bruno. El planteamiento de Pablo es algo diferente. «Yo preferiría convivir con un amigo y más tarde, si conozco a una chica que me guste, pues irme a un piso con ella», comenta el joven, quien, como cualquier chico de su edad, reconoce que ya ha tenido «alguna novia».

  • Puedes leer el artículo en La Opinión de A Coruña en este enlace.
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VI Encuentro Nacional del Proyecto Amigo

Durante el pasado fin de semana se reunió en Torremolinos un grupo de 80 jóvenes con síndrome de Down con motivo de la VI edición del Encuentro Nacional del Proyecto Amigo, organizado por DOWN ESPAÑA y con la colaboración de DOWN MÁLAGA, que este año ha tenido lugar en el Albergue Inturjoven de la Música.

Los grupos de trabajo trataron diversos temas sobre autonomía y emporedamiento.

Los grupos de trabajo trataron diversos temas sobre autonomía y emporedamiento.

El objetivo del Encuentro ha sido promover un espacio de intercambio de información y de debate, así como contribuir al empoderamiento de las personas con discapacidad intelectual vinculadas a los proyectos formativos que configuran la «Escuela de Vida» de diferentes asociaciones participantes del programa Proyecto Amigo. A lo largo de sus tres días de duración han tenido lugar diversos talleres, exposiciones y reuniones para poner en común opiniones y conclusiones que promuevan el debate interno sobre las líneas básicas de actuación que han de presidir el funcionamiento del Proyecto Amigo. Una de estas principales líneas gira en torno a las viviendas compartidas, donde estos jóvenes pueden aprender a independizarse y dejar de vivir con sus padres para compartir piso con sus amigos, siempre acompañados de la figura de un mediador. En Málaga hay dos viviendas compartidas con estas características.

Una buena relación con los mediadores es fundamental.

Una buena relación con los mediadores es fundamental.

El papel de los mediadores, siempre voluntario, consiste en «querer conocer de cerca el mundo de la discapacidad, conviviendo con personas a las que se aconseja para que su conciencia reestructure sus pensamientos, pero nunca como cuidadores o tutores», explica la coordinadora del este proyecto, Ester Rodríguez, que también comenzó siendo mediadora en Málaga. Según cuenta, «las personas que han participado como mediadores a lo largo de estos años, han obtenido una cualificación profesional de calidad, al mismo tiempo que han podido transformar su mentalidad y cambiar los numerosos prejuicios que existen en la sociedad en torno a la gente con discapacidad intelectual». Además, asegura que «lo que hace diferente a las viviendas compartidas es que tanto los mediadores como los jóvenes con discapacidad están en el mismo plano de igualdad». A estos mediadores se les forma a conciencia y pasan por un duro proceso de selección.

Una vida independiente

El encuentro ha servido también para analizar y compartir las realizaciones diversas que tiene el Proyecto Amigo en un clima de amistad entre los participantes. Este proyecto forma parte de la Red Nacional de Escuelas de Vida de DOWN ESPAÑA, que representa la voluntad y el deseo de que las personas con discapacidad sean escuchadas con seriedad, reclamando el hecho y el derecho a ser diferentes.

En el VI Encuentro ha estado presente el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, que ha declarado que «estos jóvenes están deseando salir de casa, pero lo que realmente cuesta trabajo es convencer a los padres, porque tienen muchos miedos». «La mayoría no acaba de tener la confianza en que sus hijos puedan llevar una vida de forma independiente. Tienen que andar demostrando día a día que son capaces, porque la mayoría de la sociedad no cree en los potenciales que ellos mismos pueden desarrollar. Debido a esos miedos de la familia, que son lógicos, en Proyecto Amigo se trabaja mucho con ella. Por eso, la única condición que pedimos para que uno de estos jóvenes entre en el proyecto es que tanto él como su familia lo acepten libremente», indica.

De esta forma, la vivienda compartida es un espacio formativo, no un espacio residencial permanente, donde los jóvenes se acostumbran a convivir siendo responsables de sus propias decisiones. Cuando Proyecto Amigo considera que están bien preparados, los jóvenes salen de estos pisos para seguir viviendo de forma independiente o bien volver a casa con sus padres, según la decisión que tome de cada uno.

Por su parte, el presidente de DOWN MÁLAGA, Francisco Muñoz, ha asegurado que «aunque las familias suelen ser reacias a esta independencia, en Málaga hay un grupo de padres y madres que hacen grandes apuestas de futuro por sus hijos». Así, los jóvenes están trabajando en empresas ordinarias y en las viviendas tienen asumidas tareas diarias donde poder actuar con gran responsabilidad.

Conclusiones del Encuentro

Esta ha sido la VI ocasión en que los miembros del Proyecto Amigo se reúnen en un encuentro.

Ésta ha sido la VI ocasión en que los miembros del Proyecto Amigo se reúnen en un encuentro.

A continuación, se exponen algunas de las conclusiones que las personas participantes al VI Encuentro Nacional leyeron en la clausura:

  • A través de las dinámicas se ha detectado que un aspecto necesario como Red sería difundir el Proyecto Amigo y la Filosofía de Escuela de Vida por otros lugares. Consideramos que estos temas deberían estar interiorizados en cada entidad y trabajarlos cada año.
  • Los talleres psicoeducativos fueron dinamizados, realizados y organizados por algunas personas que forman el Proyecto Amigo, consiguiendo un ambiente de aprendizaje bidireccional y fomentando, a su vez, la implicación por parte de todos los compañeros/as del mismo.
  • Un año más hemos visto la necesidad de que exista un espacio de formación para mediadores sin que el inconveniente sea el tema económico y que nuestras entidades nos ofrezcan alternativas para poder llevar a cabo esta formación.
  • Una propuesta aportada a la hora de realizar las conclusiones del Encuentro, es llevar a cabo la organización de un Plan de Ahorro para asistir al III Congreso Iberoamericano celebrado en México.
  • En los Encuentros, vemos necesario fomentar o provocar un espacio de diálogo para que todos los participantes del Proyecto Amigo puedan expresar temas de interés e inquietudes, aprovechando aquellos momentos que tengamos dentro del encuentro, o estableciendo un lugar concreto para poder llevarlos a cabo.
  • En cuanto a las elecciones de los Representantes Nacionales, hemos observado que sería positivo que las candidaturas se presenten en formato digital para que se puedan analizar dentro de cada entidad previamente al Encuentro y, en el mismo, exponer su candidatura y proceder a la votación. Las papeletas en las que aparezcan los nombres de los candidatos a Representante Nacional deben ir acompañadas de una foto para facilitar la elección de los participantes.
  • Pensamos que es necesario conocer y analizar las funciones de los Representantes Nacionales así como cualquier otra para conocer la labor que éstos tienen que realizar.
  • Pensamos que es necesario crear un documento de protocolo donde quede registrado como realizar la organización de un Encuentro Nacional, para así facilitar el proceso de organización del mismo. (materiales, hora a hora, funciones de la comisiones etc)
  • Vemos necesario asesoramiento por parte de los Coordinadores Técnicos en la preparación del Encuentro previamente. Tanto en la organización como en las pautas a seguir para la realización de las diferentes dinámicas. 

Cristina Rosell, nueva portavoz del Proyecto Amigo

La joven malagueña de 24 años Cristina Rosell representará a los jóvenes con síndrome de Down a nivel nacional para el Proyecto Amigo durante el próximo año. Así lo han querido un centenar de personas pertenecientes a este programa de la Red de Escuelas de Vida de DOWN ESPAÑA, que votaron a su nueva portavoz en el VI Encuentro Nacional de Jóvenes con síndrome de Down.

Hace dos años Cristina ya fue portavoz de las personas con discapacidad intelectual ante las Naciones Unidas. Presentó en la sede de Nueva York, junto a Tonet Ramírez, la Guía de La Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad vista por sus Protagonistas.

Desde hace cinco años trabaja en el Registro de la Propiedad como administrativa, y puede presumir de tener un contrato indefinido. Tiene su propio sueldo y vive independizada en un piso tutelado en el que reside con otros tres compañeros con síndrome de Down y con una mediadora. Su intención ahora es poder marcharse a un piso compartido el próximo año, donde podrá vivir con sus amigos sin mediadores. Cristina asume este desafío «con muchas ganas?. «Intentaré llevar las peticiones de mis compañeros para mejorar el programa», asegura con confianza.

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La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad cumple 4 años

En dicimebre de 2007 España ratificó la Convención de la ONU y su Protocolo Facultativo, entrando en vigor en nuestro país desde el 3 de mayo de 2008. Desde entonces, la Convención forma parte plenamente del ordenamiento jurídico español, convirtiéndose en un texto que se puede invocar ante las autoridades políticas, judiciales y administrativas de estado. Las previsiones recogidas en ella han pasado a formar parte de nuestro derecho interno, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 96.1 de la Constitución.

La Convención consiguió llenar el vacío legal en el marco de las normas internacionales de derechos humanos, pues ninguna norma anterior se había ocupado de la situación especial de las personas con discapacidad, por lo que supuso un espaldarazo definitivo para promover su plena integración en los diferentes ámbitos de la sociedad.

Su finalidad es la de censar los derechos de las personas con discapacidad y establecer un código de aplicación de los mismos. Así, en sus 50 artículos explica detalladamente los derechos de las personas con discapacidad, que comprenden, entre otros, los derechos civiles y políticos, la accesibilidad, la participación y la inclusión, el derecho a la educación, la salud, el trabajo y el empleo, y la protección social. Cabe señalar, por su importancia, que la Convención reconoce que se necesita un cambio de actitud en la sociedad para que las personas con discapacidad logren la igualdad de condición.

DOWN ESPAÑA y la Convención

Sus dispositivos de garantía, protección y amparo siguen tan vigentes como el primer día. Una de las principales preocupaciones de DOWN ESPAÑA ha sido dar a conocer y difundir el texto, en primer lugar para que las personas con discapacidad y su entorno tomen conocimiento  de que cuentan con un instrumento que vela por la eficacia de sus derechos. En este sentido, la

La Guía está disponible para su descarga en la web de DOWN ESPAÑA.

La Guía está disponible para su descarga en la web de DOWN ESPAÑA.

Federación trabajó en 2010 en la edición la Guía de La Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad vista por sus Protagonistas. Se trata de un documento en el que, por primera vez, las personas con discapacidad intelectual analizan en primera persona un texto legal fundamental para sus vidas. En forma de guía, y realizada entre más de 100 jóvenes con síndrome de Down, se exponen situaciones de vulneración de sus derechos y se analizan cinco artículos de la Convención.

Ese mismo año la Guía se presentó en la sede del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación, y meses más tarde, dos jóvenes españoles con síndrome de Down la presentaron en la sede oficial de Naciones Unidas, en Nueva York. Supuso la primera ocasión en la que personas con síndrome de Down hablaron en primera persona en este foro internacional.

Por supuesto, la labor de DOWN ESPAÑA ha ido encaminada también a sensibilizar y concienciar a la sociedad en general, defendiendo y dando visibilidad a estos derechos en forma de información emitida a los medios y campañas de comunicación. Fue el caso de la campaña «Es de Ley», compuesta por tres anuncios, en los que se abordaban tres derechos fundamentales: 1) derecho al trabajo; 2) derecho a la igualdad y a la no discriminación; 3) derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad. Se emitió con éxito en más de 40 cadenas de televisión, autonómicas y nacionales, y obteniendo una excelente recepción por parte de la audiencia.

DOWN ESPAÑA, en su tarea de velar por el cumplimiento de la Convención, ha dirigido en muchas ocasiones sus esfuerzos al ámbito laboral, con la intención de reivindicar el derecho reconocido que tienen las personas con discapacidad  a un trabajo normalizado en igualdad de condiciones. Así, en 2011 se puso en marcha una campaña con motivo del Día Internacional del Trabajo: «Ningún empresario me ha mirado tanto tiempo como tú ahora» es el lema que aparecía sobre el primer plano de un joven con síndrome de Down con formación, capaz y responsable. Se pretendía animar a los empresarios españoles a que den la oportunidad que merecen a las 23.000 personas con síndrome de Down que buscan trabajo en nuestro país.  En 2012, DOWN ESPAÑA ha reclamado al gobierno que haga un esfuerzo por cuidar y mejorar el Empleo con Apoyo, una fórmula de inserción laboral permite que las personas con discapacidad se integren en entornos laborales no protegidos, bien dentro de la empresa privada o en puestos de la Administración.

Conscientes de que la defensa de los derechos del colectivo es un asunto prioritario, desde DOWN ESPAÑA seguiremos instando a que se hagan efectivas las disposiciones de la Convención, de forma que se cumpla rigurosamente el compromiso que España adquirió como país firmante y Estado Parte de la misma hace cuatro años.

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DOWN JAÉN recoge el premio Ideal.es a la web más comprometida con su entorno

El certamen, organizado por el periódico Ideal, y patrocinado por la Cámara de Comercio de Jaén con la colaboración de la Junta de Andalucía, comenzó su andadura el año pasado con gran éxito de participación y afrontaba este año una segunda edición en la que ha despertado aun mayor interés. Los ganadores han sido elegidos por un jurado formado por representantes de la Cámara de Comercio, el director de marketing y gerente de Ideal.es y un miembro independiente de reconocido prestigio.

La gala de entrega, que tuvo lugar ayer en el Vivero de Empresas de la Cámara de Comercio de Jaén, reunió a personalidades del mundo de la política, la economía y la cultura jienense, además de representantes de diferentes colectivos sociales. Estuvo presente el alcalde de Jaén, José Enrique Fernández de Moya, que acudió acompañado de varios concejales. Representando a la Junta de Andalucía, acudieron la delegada del Gobierno, Purificación Gálvez, y el delegado de Innovación, Ciencia y Empresa, Manuel Gabriel Pérez.

La Presidenta de DOWN JAÉN, Mª Dolores Gómez (centro) en el momento de recoger el premio.

La Presidenta de DOWN JAÉN, Mª Dolores Gómez (centro) en el momento de recoger el premio.

El premio otorgado a DOWN JAÉN fue recogido por la Presidenta de la asociación, María Dolores Gómez, y una de las Vocales de su Junta Directiva, Sonia Jiménez. Gómez quiso destacar «el honor de que nos reconozcan los pequeños pasos que damos. Para otro colectivo puede ser algo ya normal y habitual una web, para nosotros es todo un vehículo de integración y comunicación». La Presidenta de la entidad invitó a todas las personas con síndrome de Down de la provincia a participar, y aprovechó para animar a todos al voluntariado: «las puertas de la sede y las ventanas de internet están abiertas, visitadnos y podréis ver como nuestros hijos con síndrome de Down son capaces de hacer muchas cosas».

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El próximo encuentro de la Escuela de Familias de la Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA será en Girona

Será el próximo sábado 12 de mayo, y se pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down.

En este primer encuentro del año de la Escuela de Familias la formación se impartirá en la sede de DOWN GIRONA, en el número 1 de Carrer Riera de Mus de esta ciudad. La jornada se dividirá en dos bloques, uno por la mañana y otro por la tarde, en los que en cada uno se tratará un módulo:

  • De 10:00 a 13:00 – Afectividad y sexualidad

Los jóvenes y adultos con síndrome de Down han alcanzado en la actualidad cotas de autonomía importantes en ámbitos clave de la vida, como la educación y el empleo. Sin embargo, el desarrollo de una vida afectiva y sexual autónoma continúa siendo uno de los ámbitos en los que se han desarrollado menos apoyos eficaces, y en el que tanto las propias personas con síndrome de Down como sus familias encuentran falta de información, miedos, prejuicios y ciertos riesgos.

  • De 15:00 a 18:00 – Pensar bien, para sentirse mejor

Uno de los retos en la atención a personas en situación de dependencia es el papel que cumple la persona que le acompaña. En las familias esta tarea suele estar al cargo de la mujer. Este rol de persona de apoyo informal conlleva una serie de desajustes personales que se traducen en lo que vulgarmente llamamos «el cuidador quemado». Capacitar a las personas que acompañan en técnicas de autocuidado es el objetivo de esta sesión de trabajo. Aquí puede descargarse la documentación de este módulo.

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Rafa Nadal muestra su solidaridad con el síndrome de Down

La raqueta está firmada por el tenista y tiene certificado de autenticidad. Las papeletas para poder hacerse con ella se venderán a 5 euros y se podrán adquirir a través de la página web de la asociación, www.adown.es. Se han puesto a la venta un total de 5.000 papeletas con dos números en cada una de ellas, y el ganador de la raqueta será el poseedor del boleto cuyas cuatro últimas cifras coincidan con las del primer premio del sorteo de la Lotería Nacional del 23 de junio.

Las instrucciones detalladas para optar al premio pueden obtenerse a través de este enlace.

A-down

La Asociación de síndrome de down a-down, está federada a DOWN ESPAÑA desde que se aprobase su entrada en la pasada Asamblea General y cuenta en la actualidad con más de un centenar de socios de Valdepeñas y su comarca. Trabaja por la integración social de las personas con ésta y otras discapacidades intelectuales mediante distintas actividades y programas, como el refuerzo educativo dirigido a niños a partir de 6 años y a adultos.

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Viviendo en un piso compartido

El Presidente de DOWN MÁLAGA, Francisco Muñoz, explica que éste proyecto trata de ayudar a jóvenes con síndrome de Down a lograr su independencia a través de de un periodo de aprendizaje en un piso compartido, con el objetivo de que en el futuro los jóvenes adquieran plena autonomía. La asociación cuenta con 2 pisos en los que actualmente residen 6 chicos con síndrome de Down y que en su mayoría trabajan, por lo que sufragan sus propios gastos. Además, éstos cuentan con la figura del mediador, que suelen ser jóvenes de la misma edad que conviven con ellos y que no reciben dinero a cambio.

Los chicos son supervisados por una psicóloga, que no vive con ellos. «El respeto mutuo, compartir y las relaciones entre iguales, tenga la persona síndrome de Down o no, son premisas básicas», explica el Presidente de DOWN MÁLAGA. En este piso cada uno asume sus tareas y viven en completa independencia hasta que los técnicos valoran que están preparados y salen para alquilar o comprar su propia vivienda. «La experiencia, a pesar de todos los problemas e inconvenientes surgidos, es muy positiva», considera Muñoz.

Actualmente 25 personas, entre chicos y mediadores, desarrollan un programa formativo que es la antesala de los pisos compartidos. «Los resultados son muy positivos, se ve a los chicos avanzar en cotas de autonomía, pero sobre todo son más responsables y más maduros», indican desde la asocicación malagueña. En el proyecto hay además personas desde los 18 años en adelante y el mayor ahora tiene 52 años, por lo que además retrasa el envejecimiento cognitivo. «La idea es que cuando cada uno decida con quién vivir y cómo, se le faciliten los apoyos que sean necesarios».

David, Cristina y José Miguel son tres jóvenes con síndrome de Down que comparten uno de los dos pisos con los que cuenta DOWN MÁLAGA dentro del Proyecto Amigo, y que nos han abierto la puerta de su piso para explicarnos cómo llevan la convivencia.

David se encarga de la cocina

De izquierda a derecha, David, Cristina y José Miguel.

De izquierda a derecha, David, Cristina y José Miguel.

David Pascual tiene síndrome de Down, y está dando los primeros pasos hacia la vida autónoma. Ha realizado un módulo de cocina y desarrolla sus prácticas desde hace casi un mes en el hotel AC Málaga Palacio. Tiene dos hermanos y desde marzo reside en uno de los pisos compartidos del Proyecto Amigo de DOWN MÁLAGA.

Como cualquier joven sueña con poder encontrar un trabajo y comprarse una casa o vivir de alquiler. Quiere ser cocinero. «Los macarrones con tomate son mi especialidad», dice con satisfacción ante el asentimiento de sus compañeros. «Quiero trabajar de cocinero. Comprarme una casa es difícil, pero lo intentaré», señala.

«Ahora quiero vivir solo. Quiero estar aquí. Me gusta hacer las tareas de la casa y, sobre todo, la comida», afirma con felicidad. Abandonó la casa de sus padres para compartir piso con Cristina y José Miguel, también con síndrome de Down. «Aquí me toca lavar los platos, hacer de comer. Me gustan todas las tareas de la casa, planchar…», indica. Pero, lo que más le gusta es sin duda la cocina. «Hacemos macarrones, filetes de ternera, pescado, arroz» enumera. En el trabajo asegura que se lleva muy bien con sus compañeros. «Allí corto alimentos, hacemos las tortillas, guardo las cosas en la cámara frigorífica. Me gusta», dice.

En cuanto a su tiempo libre, el joven afirma que en casa le gusta ver la tele y jugar a la «Play 3». «En la calle tenemos salidas programadas. Vamos a cenar por ahí, de tapas, a bailar a la discoteca». Para David vivir solo es una experiencia positiva y en el futuro asegura que le gustaría irse a un piso con amigos. «Algunos fines de semana voy a ver a mis padres, porque ellos me echan de menos».

Cristina, 4 años en el piso

Cristina Rosell lleva 5 años trabajando en el Registro de la Propiedad Número 9 de Málaga con contrato indefinido. Es un ejemplo de superación, esfuerzo e independencia. Hace ya 4 años que vive en este piso compartido y ya piensa en dar el salto a su independencia absoluta. De hecho tiene planificado a medio plazo mudarse con tres amigas. A Cristina no hay documento ni papel que se le resista. Comenzó de prácticas en el Registro de la Propiedad y allí se quedó.

Es la mayor de tres hermanas y cursó hasta cuarto de la ESO. «Le dije a mis padres que me quería independizar. Mi madre no quería que yo me fuera, pero le dije que yo decido y me fui. Ahora sí está contenta», recuerda.

«Hago todas las tareas, pero lo que más me gusta es hacer postres, como bizcocho o tarta de Oreo», dice. Le gusta ver la televisión: «me gustan Tú sí que vales y Gran Hermano. También me pongo con el ordenador y con Internet, con Tuenti y Facebook a hablar con amigos», relata.

Pero, sobre todo, le encanta irse de marcha con amigos y amigas «hasta las tantas». Acerca de la convivencia asegura que no es problemática, al contrario, «si se presenta algún problema se soluciona, se habla al momento y ya está». Confiesa que está «muy contenta» y que le gusta vivir sola. «Entré para aprender cosas, para hacer las tareas de la casa y aprender a convivir con los compañeros, pero ya quiero vivir sin mediadores. Aunque Miriam no es mi mediadora, es mi amiga», subraya.

José Miguel, la voz de la experiencia

José Miguel Esteban, de 40 años, tiene síndrome de Down y trabaja en la conserjería de DOWN MÁLAGA desde hace varios años. Le gusta nadar y los martes y los jueves va a un taller de teatro. Ahora están preparando un espectáculo de cine y él representa a varios personajes, como al león del Mago de Oz y a Patrick Swayze en Ghost.

Tiene malos recuerdos de su etapa escolar en la que dice que los profesores lo marginaron por tener síndrome de Down. «En el cole me trataban mal. He pasado una temporada muy fuerte. Mis profesores no me querían hacer exámenes y yo sí tengo capacidad. Me trataban como si fuera una mesa. No me tenían en cuenta. Yo me siento distinto a los demás, no diferente», declara.

Y es que José Miguel vivió una época diferente a la actual en lo que se refiere a la atención a personas con discapacidad. Son muchas las cosas que han cambiado a mejor. «Ahora estoy bien, estoy contento, prefiero vivir con mis compañeros», afirma. «Hago la cama, hago las cosas de limpieza, también plancho la ropa, la doblo, pongo el lavavajillas y hago de comer. Hacer la carne a la plancha se me da muy bien», indica.

José Miguel confiesa que no entró en un principio en el programa porque tenía «miedo». «Tengo un problemilla, y es que nunca me decido, así que vine a probar y ya no me quiero ir a mi casa», dice ante la atenta y cómplice mirada de sus compañeros de piso.

Miriam, la mediadora

Otra de las habitantes del piso es Miriam Ruiz, de 21 años, la mediadora que vive con ellos, siempre en relación de igualdad, explica. «Estoy haciendo el grado de maestra de Primaria y este es mi segundo año de mediación», comenta. Una labor que realiza sin recibir dinero a cambio. «Conocí el proyecto a través de mis prácticas en un grado superior de animación sociocultural que hice previamente. Para mí es una experiencia única?, confiesa la joven.

La labor de Miriam es ayudar a los chicos en aquello que necesiten. «Se han adaptado muy bien. Creo que me costó más a mí que a ellos. Tenemos unos paneles donde distribuimos las tareas por días y personas. El cuadrante lo hacemos entre todos», comenta.

DOWN ESPAÑA y FUNDACIÓN EROSKI enseñarán a 400 jóvenes con síndrome de Down a convivir con la celiaquía

De esta actuación se beneficiarán más de 400 jóvenes con esta discapacidad intelectual, así como 5.000 familias y profesionales de todo el país que recibirán formación en más de 20 asociaciones federadas a DOWN ESPAÑA.

El proyecto surge ante las recomendaciones del Protocolo de Detección Precoz de la Enfermedad Celiaca marcadas por el Ministerio de Sanidad, que aconseja incluir el síndrome de Down entre los grupos de riesgo, pues más del 12% del colectivo presenta intolerancia al glúten.

Por ello se va a elaborar la guía «Aliméntate sin Gluten» que, además de apoyar a la persona con síndrome de Down que presenta celiaquía para que acepte su situación y lleve una adecuada alimentación, ofrecerá asesoramiento a su entorno (familias y profesionales), para que refuercen las pautas recomendadas.

Formación y sensibilización en hábitos saludables

La formación contempla la realización de unos talleres en los que se impartirán pautas de alimentación y estilo de vida saludable, ya que entre el colectivo se da un alto nivel de sedentarismo y una tendencia al sobrepeso.

Con el apoyo de sencillas e intuitivas fichas informativas, los jóvenes podrán comprender la importancia de una alimentación sana como pilar fundamental de una buena salud. Esta formación se realizará siempre partiendo del respeto a su autonomía y a su capacidad para tomar decisiones sobre cuestiones que afecten a su vida.

Todo el material de las sesiones podrá descargarse online a través de la página web de DOWN ESPAÑA www.sindromedown.org, y de su Centro de Documentación y Recursos www.centrodocumentaciondown.com, con el objetivo de que esté a disposición de cualquier persona de habla hispana interesada en la enfermedad celiaca y en hábitos alimenticios saludables.

Del mismo modo, se ofrecerá la posibilidad de descargar una aplicación gratuita para smartphones, que pondrá a disposición de los usuarios todo el contenido publicado.

Con este proyecto FUNDACIÓN EROSKI demuestra su compromiso con la labor de DOWN ESPAÑA y su colaboración con la promoción de programas orientados a cuidar la salud del colectivo. No es la primera vez que FUNDACIÓN EROSKI y DOWN ESPAÑA lanzan de manera conjunta un programa que incide en el fomento de la vida saludable a través de la alimentación. En 2011 ambas organizaciones desarrollaron el proyecto «¡Comida divertida!», dirigido a prevenir la obesidad en las personas con síndrome de Down, y que obtuvo una gran acogida entre el colectivo debido a su utilidad y excelentes resultados.

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DOWN TOLEDO organiza una marcha solidaria escolar

Ésta va a ser la primera de varias citas semejantes que el curso que viene se irán repitiendo con distintos colegios e institutos de Toledo.

Se trata de una iniciativa que nace con la firme certeza de que la solidaridad es una semilla que debe sembrarse desde las tempranas edades escolares para lograr en el futuro la normalización e inclusión total de las personas con discapacidad.

La marcha solidaria «2 horas y 1 minuto» es hermana de los 21 kilómetros solidarios de DOWN TOLEDO, que hasta el momento ha realizado 5 carreras con las que se busca financiación a través de la financiación de cada carrera por diversas empresas. La asociación toledana ha querido mantener la cifra 21 (en referencia a la trisomía del gen 21 que es la causante del síndrome de Down), pero cambiando kilómetros por tiempo para hacerla accesible a las capacidades de los escolares.

La marcha se iniciará a las 11:00 en la Plaza del Ayuntamiento, y finalizará en el mismo sitio a las 13:01.

A continuación, podéis ver el vídeo que DOWN TOLEDO grabó el día de la Marcha Solidaria:

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