Autor: Comunicación

“Queridos Reyes Magos, quiero que mis prácticas se conviertan en un contrato fijo”

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Hoy conocemos la historia de Lucía, una joven de 29 años que actualmente trabaja haciendo prácticas como auxiliar en el Archivo Histórico de Toledo. Allí, digitaliza documentos e imágenes antiguas y realiza tareas administrativas.

Le encanta lo que hace… y le gustaría mucho poder quedarse. “Quiero seguir trabajando aquí con un contrato fijo”, nos cuenta con ilusión.

Lucía vivía en Madrid, pero ahora reside en Toledo con su madre y sus dos gatos. Está muy contenta con el cambio. Le gusta cocinar, disfrutar del ocio con amigos y, sobre todo, bailar. Es una apasionada del flamenco y lo practica en una escuela.

Su deseo para 2026 es tan sencillo como justo: tener un trabajo digno, estable y acorde a sus capacidades.

Como Lucía, son muchas las personas con síndrome de Down que quieren y pueden trabajar. Pero necesitan oportunidades reales para demostrar su talento.

Desde DOWN ESPAÑA defendemos que el empleo no solo es un derecho, sino una vía fundamental para la inclusión social.

Por eso, este año les pedimos a los Reyes y a quienes pueden ayudar a hacer realidad los sueños de tantas personas como Lucía:

  • Más oportunidades laborales en empresas del entorno para personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual.
  • Que los empresarios apuesten por la incorporación, promoción y mantenimiento del talento diverso en sus equipos.
  • Que la diversidad se entienda como una fortaleza y no como un obstáculo.
  • Que se consoliden políticas de Empleo con Apoyo estables y bien financiadas.
  • Que se desarrollen acciones específicas de inserción laboral desde las Administraciones Públicas.
  • Que existan sistemas de accesibilidad cognitiva que mejoren el acceso al empleo.
  • Que se promuevan la Formación Profesional y los itinerarios de orientación laboral adaptados.
  • Que los profesionales del Empleo con Apoyo tengan formación continua y condiciones estables.
  • Que los empleos sean de calidad, con jornadas y salarios dignos.

Y lo que es aún más importante:

• Que las propias personas con síndrome de Down crean en sus capacidades y se reconozcan como excelentes profesionales y que las familias les apoyen sin sobreproteger y confíen en sus proyectos de vida autónoma.
Porque la inclusión laboral no debe ser el final del camino, sino el inicio de una vida independiente y plena.

Esta Navidad, conviértete en Rey Mago y haz posible que el deseo de Lucía se haga realidad.
Puedes colaborar en nuestra campaña a través de la web de DOWN ESPAÑA: https://colabora.sindromedown.org/reyesmagos

“Queridos Reyes Magos, quiero que mi hermano aprenda en el mismo cole que yo y que tenga las mismas oportunidades que los demás”

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Estas Navidades queremos poner a las personas con síndrome de Down y a sus familias en el centro y, por eso, estos días, compartimos sus deseos y peticiones para el año que viene.

Hoy conocemos a Paula, hermana de Álvaro, un niño de 8 años que es, según ella, “la persona más feliz” que conoce.

“Álvaro es divertido, cariñoso y tiene mucho humor… aunque también tiene mucho carácter. Si no quiere hacer algo, es difícil convencerle”. Además, -añade Paula-, “le encantan los cómics de Astérix, estar con la familia, jugar al fútbol, cantar, bailar y reírse”.

Paula, de 14 años, disfruta muchísimo pasando tiempo con él: tocan la guitarra, le lee cuentos y juega a mil cosas. Su relación, como la mayoría de los hermanos, es especial y está llena de complicidad y ternura.

A 2016 Paula pide que su hermano “pueda seguir aprendiendo feliz en el mismo colegio que yo, como cualquier otro niño. Y que tenga las mismas oportunidades que el resto de sus compañeros”.

Para que los deseos de Paula y de los hermanos de personas con síndrome de Down, puedan cumplirse, es necesario:

• Que todas las personas con síndrome de Down puedan disfrutar de una educación inclusiva y de calidad con los recursos necesarios
• Que tengan acceso a empleos dignos y entornos laborales accesibles, donde se valore su talento y capacidad
• Que, cuando los padres falten, las personas con síndrome de Down estén protegidas y acompañadas plenamente, también por sus hermanos
• Que se escuchen las peticiones que tienen las familias

En DOWN ESPAÑA, queremos acompañar a los hermanos y hermanas de personas con síndrome de Down y conocer sus motivaciones para ayudarles a cumplir sus sueños, pero para eso, también necesitamos tu apoyo.

Esta Navidad, te invitamos a convertirte en Rey Mago para que niños como Álvaro puedan crecer y vivir en inclusión durante todas las etapas de sus vidas: https://colabora.sindromedown.org/reyesmagos

“Queridos Reyes Magos, quiero ir a mi cole con mis hermanos, amigos y maestros”

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Hoy queremos compartir la historia de Claudia; una niña de 12 años, presumida, risueña y simpática que, aunque ríe mucho, también tiene su genio.

A Claudia le encanta el teatro, bailar, cantar… todo lo artístico.

Hace percusión desde pequeña y practica natación dos veces por semana.

Estudia Primero de ESO en un cole inclusivo al que acude junto a sus hermanos.

Sus padres están muy contentos por ello porque el camino y el proceso de inclusión en su etapa escolar no ha sido nada fácil. El centro al que acudía anteriormente no tenía profesorado formado ni apoyos suficientes para facilitar su inclusión.  “Faltan recursos y apoyos”, se lamentan sus padres. “El profesorado es una lotería y no debería serlo”, explican.

Hoy su situación es muy distinta: Claudia va y vuelve feliz del colegio, se siente parte del grupo y disfruta aprendiendo. “El equipo de orientadores que la acompaña ha sido clave para lograrlo” comentan sus padres.

El mayor deseo de Claudia para 2026 es poder seguir aprendiendo en el mismo colegio que sus hermanos, amigos y maestros.

Su historia nos debe ayudar a recordar que la educación inclusiva no puede depender de la suerte, sino de un compromiso real y sostenido.

Por eso, desde DOWN ESPAÑA trabajamos para que la educación sea verdaderamente un derecho que garantice:

  • Las mismas oportunidades para todos los niños y niñas, respetando la singularidad de cada uno.
  • Un sistema educativo que reconozca, valore y potencie las capacidades de cada alumno, sin etiquetas ni barreras.
  • Escuelas abiertas y sin exclusiones, donde todos tengan un lugar.
  • Enseñanzas flexibles que respeten los ritmos de aprendizaje individuales.
  • Una educación que forme sociedades inclusivas: la convivencia se aprende primero en la escuela.
  • Una mejora constante de los centros y del profesorado, con formación específica en inclusión.
  • Aulas donde todos participen juntos como iguales, dentro y fuera de la clase.
  • Los apoyos necesarios para que nadie se quede atrás.

En definitiva, una educación donde aprender, participar y disfrutar sea un derecho, no un privilegio.

Esta Navidad, te invitamos a apoyar nuestro trabajo y a convertirte en Rey Mago para que niñas como Claudia puedan crecer en escuelas que crean en ellas y en su potencial.

Puedes colaborar en nuestra campaña de Navidad a través de la web de DOWN ESPAÑA.

Puedes convertirte en Rey Mago aquí: https://colabora.sindromedown.org/reyesmagos

“Queridos Reyes Magos, queremos que Juan sea feliz y tenga las mismas oportunidades que todos los niños”

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Esta Navidad, desde DOWN ESPAÑA queremos situar los deseos y sueños de las personas con síndrome de Down y a sus familias en el centro. Por eso, durante los próximos días vamos a conocer las historias y anhelos de Conceso, Paula, Lucía, Claudia y, también, los de los padres de Juan, un risueño bebé de 18 meses con síndrome de Down.

Ángel y Esther, le piden al año 2026, y a todos los que están por venir, que su hijo Juan “sea un niño feliz y, sobre todo, pueda tener las mismas oportunidades que sus hermanos y que el resto de los niños”.

Ángel, de 32 años, y Esther, de 29, son unos padres alegres y optimistas que, aunque no sabían que su hijo nacería con síndrome de Down, recibieron el diagnóstico con los brazos abiertos porque en palabras de Esther, “la vida de Juan es un regalo como la de cualquier otro hijo”.

El entorno de la pareja también acogió con alegría el nacimiento de Juan y, tanto los médicos que les atendieron como el resto de la familia, apoyaron a los jóvenes padres.

Para Ángel y Esther, lo más importante es que su hijo tenga una vida plena y feliz y, por ello, han decidido que Juan estudie en el mismo colegio que sus hermanos para que aprenda y crezca en un entorno inclusivo. Además, son socios de la asociación Down Toledo.

Para que Juan pueda tener la mejor calidad de vida es importante que, desde su primera infancia, participe de los servicios de Atención Temprana – el conjunto de actividades diseñadas para estimular su desarrollo y disminuir así el retraso madurativo -.

Pero para garantizar una Atención Temprana de calidad para niños y niñas con síndrome de Down es necesario:

  • Eliminar las listas de espera en todos los servicios de atención temprana para que los niños puedan recibir atención lo antes posible.
  • Garantizar una atención equitativa en cualquier lugar, sin importar si se vive en una ciudad o en un pueblo, ni las diferencias entre comunidades autónomas.
  • Escuchar y acompañar a las familias con el apoyo de profesionales de atención temprana, para que se sientan más seguros en la crianza.
  • Fomentar la identificación de las fortalezas de cada niño, con un enfoque optimista que apueste por el potencial de cada uno.
  • Coordinar a todos los profesionales involucrados en la atención de los niños (pediatras, educadores, terapeutas) para simplificar los procesos y hacerlo todo más fácil.

Para asegurar estos puntos clave, además del compromiso del Gobierno, las Administraciones, las asociaciones que trabajamos por el colectivo, los profesionales de Atención Temprana y las familias es necesario contar con el respaldo de la sociedad general.

Por ello, os animamos a apoyar nuestro trabajo y a ‘convertiros en Reyes Magos’ para garantizar que niños como Juan y muchos otros tengan un futuro lleno de oportunidades y apoyos.

Si quieres convertirte en Rey Mago, puedes hacerlo aquí: https://colabora.sindromedown.org/reyesmagos

Presentación del libro “Aborto y síndrome de Down: propuestas desde el feminismo y los derechos humanos”

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La Universidad de Salamanca ha acogido la presentación del libro Aborto y síndrome de Down: propuestas desde el feminismo y los derechos humanos, un ensayo bajo autoría de la Dra. Mónica Otaola Barranquero y el Dr. Agustín Huete García, que aborda uno de los debates más complejos y sensibles del ámbito social y sanitario: el acompañamiento pre y posnatal cuando se detecta un diagnóstico de síndrome de Down durante el embarazo.

El acto ha contado con la participación del decano de la Facultad de Educación, Ricardo Canal, y de Mar Rodríguez Crespo, miembro de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, que ha puesto en valor la necesidad de generar espacios de reflexión rigurosa y respetuosa que sitúen los derechos humanos y la información veraz en el centro de la toma de decisiones.

El libro analiza la existencia de prejuicios hacia el síndrome de Down y las barreras —tanto explícitas como implícitas— que se producen en el sistema sanitario y social, y que pueden influir en las decisiones reproductivas de las mujeres cuando se detecta esta condición genética. Asimismo, examina los discursos sociales, políticos y legislativos que históricamente han tratado el aborto y el síndrome de Down como dos realidades separadas y enfrentadas.

Durante su intervención, Mónica Otaola ha querido agradecer de manera especial a las mujeres que han participado durante el estudio de campo, así como a profesionales implicadas y a DOWN ESPAÑA por el acompañamiento prestado a lo largo de toda la investigación. En su discurso, ha subrayado que “la perspectiva interseccional viene a dar luz a los espacios grises” y ha alertado de que “el discurso público sigue alimentando la visión prescindente de la discapacidad y es precisamente lo que se quiere revertir”.

El libro supone un paso adelante en este debate al incorporar una perspectiva feminista, que aporta un enfoque más humanista y socialmente comprometido. Desde esta mirada, se visibilizan las barreras específicas que afrontan las mujeres durante el embarazo y tras el nacimiento de un hijo con síndrome de Down, así como la desigual distribución del trabajo de cuidados. Al mismo tiempo, se defiende la autonomía de las mujeres para tomar decisiones informadas y se promueve una concepción de la discapacidad basada en el Modelo Social de la Discapacidad.

Por su parte, Agustín Huete ha aclarado el enfoque de la obra, señalando que “este libro en ningún caso nace para poner en cuestión las decisiones sobre el aborto ni para polemizar sobre su legalización, sino para visibilizar la discriminación existente hacia las mujeres y las personas con síndrome de Down”. En este sentido, ha destacado la importancia de generar un debate más complejo y matizado, alejado de simplificaciones, y centrado en los derechos humanos.

El ensayo también contextualiza la evolución del acompañamiento pre y posnatal en España, destacando los avances producidos en las últimas décadas hacia enfoques más integrales, con mayor atención a la intervención temprana, el seguimiento interdisciplinar y la mejora de la calidad de vida, avances impulsados en gran medida por el movimiento asociativo de familias.

En este recorrido, DOWN ESPAÑA ha colaborado con la investigación desde sus inicios y ha acompañado a los autores a través de la comunidad de familias de personas con síndrome de Down, contribuyendo a generar conocimiento, y propuestas de mejora en el ámbito sanitario y social.

El libro se presenta, en definitiva, como una invitación a repensar el apoyo pre y posnatal desde la comprensión, el respeto y el derecho a un futuro abierto, recordando que ninguna persona debe ser definida únicamente por un diagnóstico.

La presentación del libro tendrá una nueva cita el jueves 22 de enero, a las 18:00 horas, en el Salón de Actos de la Fundación ONCE.

Esta actividad ha sido posible gracias al apoyo del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.

Juan, Conceso, Paula, Claudia y Lucía son los protagonistas de nuestra campaña de Navidad. Conoce sus deseos para 2026

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Juan, Conceso, Paula, Lucía y Claudia tienen síndrome de Down, pero no es lo único que tienen en común; todos ellos tienen sueños y deseos para el año que viene y… para los que están por venir.

Nuestros protagonistas han escrito ya sus cartas a los Reyes Magos (bueno, en el caso de Juan, un bebé de 18 meses, lo han hecho sus padres Esther y Ángel).

Durante los próximos días, conoceremos sus historias, sus sueños y todo lo que ansían para poder vivir plenamente sus vidas con las mismas oportunidades que deberíamos tener/ tenemos todos.

En DOWN ESPAÑA, queremos garantizar que los deseos de todas las personas de nuestro colectivo se cumplan y, que así, puedan aprender junto a sus hermanos en colegios inclusivos, trabajar en empresas ordinarias o poder independizarse con los apoyos necesarios.

Para ello, es esencial trabajar en áreas específicas como la educación inclusiva, el acceso a la salud, el empleo digno, el fomento de la vida autónoma e independiente o la igualdad de oportunidades de ocio.

Únete a nuestra campaña y ayúdanos a cumplir los sueños de las personas con síndrome de Down y sus familias.

Si quieres convertirte en Rey Mago, puedes hacerlo aquí: https://colabora.sindromedown.org/reyesmagos

Participa en el redondeo solidario de Ilusiona en favor de DOWN ESPAÑA

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En DOWN ESPAÑA, estamos muy ilusionados con la nueva iniciativa del grupo de ocio Ilusiona que ofrece a sus clientes participar en un redondeo solidario en beneficio de nuestros proyectos.

Esta campaña, que estará activa durante el primer semestre de 2026, permitirá a los clientes de Ilusiona hacer pequeñas donaciones al redondear sus compras.

Además, tras el éxito del SUPERDAY celebrado en Madrid el año pasado, este año, los niños y niñas participantes del Encuentro Nacional de Familias en Zaragoza pudieron disfrutar de una mañana de juegos inolvidable en las impresionantes instalaciones del grupo en la capital aragonesa.

En DOWN ESPAÑA, agradecemos enormemente la colaboración de ILUSIONA, que sigue demostrando su compromiso con la inclusión y el apoyo a las personas con síndrome de Down. Estamos seguros de que estas nuevas acciones contribuirán a mejorar la vida de muchas personas y seguirán creando espacios de disfrute e integración para todos.

DOWN ESPAÑA apuesta por la educación emocional con nuevas publicaciones

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Teniendo en cuenta las inquietudes expresadas por las familias de personas con síndrome de Down en diversos espacios en relación a la educación emocional, -necesidad de contar con herramientas para acompañar emocionalmente a sus hijos, comprender mejor sus emociones o disponer de recursos para la resolución de conflictos en el día a día-, en DOWN ESPAÑA hemos lanzado varios recursos en relación a la gestión emocional.

En concreto, se trata de cuatro recursos centrados en el aprendizaje y la gestión de las emociones con el objetivo ofrecer herramientas prácticas y accesibles dirigidas a profesionales de las entidades, familias y personas con síndrome de Down.

Han sido elaborados por profesionales de las entidades federadas desde el Grupo de Trabajo de Emociones y cuentan con el apoyo del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y de KIABI.  

El Encuentro Nacional de Familias y el Encuentro Nacional de Profesionales de DOWN ESPAÑA han sido los espacios en los que María Antonia Juan, coordinadora del Grupo de Trabajo de Emociones, ha presentado estos recursos con los que queremos facilitar que la inteligencia emocional forme parte de la vida cotidiana y del entorno natural de las personas con síndrome de Down, como un aprendizaje transversal que les acompañe en todas las etapas de su vida y en todos los contextos en los que se desarrollan.

Materiales próximamente disponibles en la web de DOWN ESPAÑA:

– “Guía de educación emocional para familias: recursos para aprender en familia”, un material orientado a ayudar a las familias a conocer el mundo de las emociones, derribar mitos y aprender a gestionarlas desde el entorno familiar. Este recurso pone el acento en la importancia de educar y acompañar a los hijos e hijas con síndrome de Down en su desarrollo emocional cotidiano. Disponible haciendo click aquí.

–“Orientaciones de acompañamiento familiar para profesionales”, que ofrece información específica sobre las distintas etapas vitales de las personas con síndrome de Down. El material incluye pautas y orientaciones para el trabajo con familias, con especial atención a las transiciones entre etapas del ciclo vital, el fomento del autoconocimiento y la autoestima, así como recomendaciones para el autocuidado profesional, fundamental en los procesos de acompañamiento. Disponible, aquí.

– “Actividades para trabajar las emociones: recursos y ejercicios prácticos para la gestión emocional” es un material didáctico con fichas y propuestas de actividades para trabajar la gestión emocional en las entidades. Este material está orientado al trabajo tanto de emociones simples como complejas, al abordaje de situaciones de conflicto y al reconocimiento de las emociones a nivel, facilitando que la persona pueda identificar qué siente y actuar en base a lo que necesita en cada momento. Disponible, aquí.

– Escuela de Familias de Educación Afectivo-Sexual, un recurso que ofrece una guía práctica para el abordaje de la educación sexual de las personas con síndrome de Down, generando espacios de reflexión con las familias, adaptados a las realidades de cada territorio, pero con un objetivo común: derribar mitos y construir un camino de prevención y educación basado en la información y la confianza. Disponible aquí.

En palabras de Fernanda Albamonte, técnico de Programas de Salud de DOWN ESPAÑA: “La Escuela de Familias de Educación Afectivo-Sexual no pretende ser un espacio donde se emitan juicios de valor, sino un lugar seguro donde las familias puedan expresarse, compartir miedos, buscar acuerdos y, sobre todo, acompañar a sus hijos con información clara y rigurosa”. El recurso promueve una educación sexual sin prohibiciones, basada en la confianza, orientada a la prevención de abusos y al reconocimiento del derecho de las personas con síndrome de Down a una sexualidad conocida, consentida y respetada”.

Profesionales, representantes y responsables de entidades se reúnen en Madrid para seguir avanzando en inclusión

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Este fin de semana, celebramos en Madrid el III Encuentro Nacional de Profesionales y Representantes de DOWN ESPAÑA para llevar a cabo diferentes talleres de trabajo en red, la formación compartida y compartir ejemplos de buenas prácticas entre más de 80 personas procedentes de entidades de toda España.

Durante dos jornadas, profesionales de todas las Redes de trabajo de la Federación, representantes de la misma (personas con síndrome de Down mayores de 18 años que participan activamente en los espacios de trabajo de DOWN ESPAÑA) y responsables de entidades federadas compartirán espacios de reflexión, coordinación y actualización sobre los retos actuales de la atención y la inclusión.

Para ello, el programa de este Encuentro, que se celebra en la sede central de NTT DATA Spain, incluye sesiones conjuntas, talleres prácticos y presentaciones de proyectos, con el objetivo de fortalecer las estrategias compartidas, mejorar la calidad de los servicios y seguir impulsando el papel de las personas con síndrome de Down como protagonistas en todos los ámbitos de la vida.

Estudio sobre empleo y familias: hacia propuestas concretas

Uno de las sesiones más destacadas es la dedicada a las conclusiones del estudio “El papel de la familia en el acceso al empleo de las personas con síndrome de Down: barreras y facilitadores”, realizada en el marco del proyecto INCLUSIÓN LABORAL DOWN, financiado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.

La sesión reunirá a profesionales, representantes y responsables de entidades para analizar conjuntamente los resultados de esta investigación, basada en grupos de discusión con familiares, profesionales y personas con síndrome de Down.

El objetivo es generar propuestas concretas que contribuyan a eliminar las barreras familiares en el acceso al empleo y reforzar los factores facilitadores que favorecen la incorporación laboral de las personas con discapacidad intelectual.

Tecnología, educación, redes y buenas prácticas

Las nuevas tecnologías también tendrán un lugar destacado en este Encuentro.

Por un lado, tendrá lugar la presentación de MINERVA, la nueva inteligencia artificial desarrollada por DOWN ESPAÑA, diseñada para ofrecer información fiable, accesible y adaptada sobre el síndrome de Down.

Por otro, los asistentes podrán participar en la mesa redonda “Experiencias de tecnología aplicadas al Tercer Sector”, para comentar casos de éxito que muestran el potencial transformador de la innovación digital.

Además, los profesionales de nuestras redes de trabajo de Atención Temprana (RNAT) y Educación Inclusiva (RNEDI), podrán trabajar los puntos clave que desvela el estudio “Barreras para la educación inclusiva del alumnado con discapacidad”.

Los profesionales especializados de nuestras asociaciones también podrán participar en sesiones sobre educación emocional en adultos con discapacidad intelectual y estrategias de acompañamiento a familias con menores, dirigidos a profesionales especializados.

Además, desde DOWN ESPAÑA hemos preparado talleres de formación para los responsables de Comunicación y sesiones sobre gestión de donaciones, captación de fondos, seguros o planificación directiva.

Esperamos que este III Encuentro Nacional de Profesionales y Representantes de DOWN ESPAÑA, organizado con la colaboración de Fundación ONCE y del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 consolida este espacio como un punto de referencia para la reflexión conjunta, la mejora continua y la participación activa de las personas con síndrome de Down en la definición de las políticas y estrategias que afectan directamente a sus vidas.

¡Ya están disponibles los calendarios solidarios 2026 de las asociaciones de DOWN ESPAÑA!

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Como cada año, muchas de las asociaciones que forman parte de DOWN ESPAÑA han lanzado sus calendarios solidarios, una iniciativa con la que recaudan fondos para seguir desarrollando sus proyectos y programas de inclusión.

Las temáticas, variadas y originales, reflejan la creatividad, el compromiso y la implicación de los equipos de las asociaciones.

Algunos de estos calendarios están a la venta exclusivamente en las sedes de las asociaciones y otros se pueden conseguir a través de sus páginas. A continuación, repasamos algunos de los almanaques de este año:

ANDI SABADELL

Nuestros compañeros de Andi Sabadell han preparado su calendario en el que sus chicos y chicas de la asociación, además de algunos de sus familiares recrean, con humor, creatividad e ilusión, diferentes dichos y expresiones populares catalanas. Se trata de un calendario de pared con un precio solidario de 6 €, cuya recaudación se destinará íntegramente a los programas y actividades de la entidad, centrados en la inclusión, la autonomía y el bienestar de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual.

ASALSIDO

Desde la asociación almeriense han lanzado un calendario con el lema “Aquí jugamos todos”, centrado en el deporte como herramienta de inclusión, salud y desarrollo personal.
Durante los doce meses del almanaque se muestra la alegría de sus participantes. Una forma de destacar que, según indican nuestros compañeros, “cuando se practica con el corazón, el deporte no tiene límites”.

CEDOWN

El 7 de noviembre, nuestros compañeros de CEDOWN presentaron su calendario solidario 2026 bajo el lema “Volver al pasado para conquistar el futuro”.
La edición de este año incluye 14 imágenes del fotógrafo Miguel Ángel Castaño, con los jóvenes de la asociación como protagonistas de un mensaje claro sobre la importancia de que las personas con discapacidad intelectual tengan voz a la hora de decidir su propio futuro.

DOWN ARABA – ISABEL ORBE

Los profesionales de la asociación vasca han contado con la colaboración de Aenkomer y AIPA (Asociación de Imagen Personal de Álava), así como de la asociación AlavaVisión, para la realización de su calendario 2026.
Las fotografías, realizadas en peluquerías y salones de belleza del territorio, han servido como escenario para retratar a los protagonistas de la asociación durante los doce meses del año.

DOWN BARBATE – ASIQUIPU

Nuestros compañeros de Down Barbate celebran este año su 30º aniversario, y lo han querido reflejar en un calendario que resume tres décadas de aprendizaje, crecimiento y apoyo a las familias.
Este almanaque solidario también sirve como agradecimiento a todas las personas y entidades que han colaborado con la asociación a lo largo de estos años.

DOWN CÁDIZ

La asociación gaditana ha querido dedicar su calendario de 2026 a mostrar imágenes del día a día. A través de fotografías de actividades, formaciones, eventos y acciones, sus protagonistas acercan su labor a toda la sociedad con un pequeño álbum de su realidad cotidiana.

DOWN CASTELLÓN

Bajo el lema “Diversidad que inspira”, nuestros compañeros de Down Castellón han publicado un calendario compuesto por imágenes llenas de color, alegría y emoción, que visibilizan la inclusión y el talento de sus participantes.
El proyecto ha contado con la colaboración de la fotógrafa Arantxa Ripollés y de empresas como El Corte Inglés, Altadia, Baldocer, Grespania, Pamesa, Suavina Calduch, y muchas más.


DOWN CIUDAD REAL – CAMINAR

La asociación manchega celebra el 20º aniversario de su calendario solidario, una iniciativa ya consolidada que ha contado desde sus inicios con el respaldo de familias, empresas y administraciones.
Este año, la edición se centra en el valor del empleo con apoyo y visibiliza la experiencia de personas como Diego y Patricia, que desarrollan su talento en empresas como Repsol y La Bruja Fusa. Una apuesta clara por la inclusión laboral como oportunidad real.

DOWN CUENCA – ASDOCU

Nuestros compañeros de ASDOCU, en colaboración con los Agentes Medioambientales de la Junta de Castilla-La Mancha, han presentado un calendario que combina inclusión social y sensibilización medioambiental.
A través de un recorrido por los paisajes más representativos de Cuenca, este proyecto refleja el espíritu de cooperación y respeto por la diversidad y el entorno. Un calendario con un enfoque positivo, alegre y comprometido.

DOWN GRANADA

El calendario la asociación granadina alcanza su 20ª edición consecutiva, reflejo de dos décadas de trabajo, visibilidad y compromiso con las personas con síndrome de Down y sus familias.
Este año, nuestros compañeros han querido vincular su calendario con la candidatura de Granada como Capital Europea de la Cultura 2031, destacando la conexión entre inclusión, cultura y participación ciudadana.

DOWN GUADALAJARA

La asociación Down Guadalajara ha dedicado su calendario 2026 al lema nacional del Día Mundial del Síndrome de Down: “Tan como tú”.
Los participantes aparecen en las imágenes luciendo las camisetas conmemorativas, y el calendario recupera el formato A3 con espacio para notas, una petición frecuente de las familias.

DOWN LAS PALMAS

Nuestros compañeros canarios han querido mostrar este año el día a día de su entidad a través de las imágenes de su calendario solidario.
Cada mes recoge uno de los servicios que ofrecen a personas con síndrome de Down y sus familias, con el objetivo de acercar su trabajo a quienes los apoyan y contribuir a una mayor visibilidad social.

DOWN LEÓN – AMIDOWN

El calendario de Down León – Amidown cumple su 15ª edición. En esta ocasión, la asociación ha rendido homenaje a su ciudad, su gastronomía y sus bares tradicionales, recorriendo emblemáticos establecimientos de León.
Las imágenes han sido realizadas por el fotógrafo Andrés de la Torre, con la participación de más de 30 personas. Cuenta con 12 patrocinadores y distintos puntos de venta, además de envíos a toda España.

DOWN LLEIDA

El equipo de profesionales de la asociación de Lleida ha centrado su calendario en algunas de las actividades que desarrollan en la entidad: apoyo educativo, vida independiente, inserción laboral, danza urbana, fútbol sala, formación, ocio y tiempo libre, entre otros.
Han contado de nuevo con la colaboración del fotógrafo Julián Garcia y del videógrafo Reinald Pomés, encargados de las imágenes y del vídeo del making of.

DOWN PRINCIPADO DE ASTURIAS

El calendario solidario de la asociación asturiana de este año tiene como hilo conductor los lugares emblemáticos del Principado. Las fotografías reflejan el vínculo entre las personas con síndrome de Down y el entorno cultural, natural y arquitectónico de su tierra.
Está disponible por 6 € en supermercados Más y Más de toda Asturias y en tiendas Caramelo de Oviedo.

DOWN OURENSE

La asociación Down Ourense ha realizado su calendario 2026 en la nueva sede de la entidad, donde también se visibilizan varios de los programas centrados en la autonomía personal.
El proyecto cuenta con el apoyo de Fundación ONCE y otras entidades colaboradoras.

DOWN SALAMANCA

Down Salamanca ha lanzado la 13ª edición de su calendario solidario. Las fotografías han sido realizadas por Luis Fernando Lorenzo, y el diseño ha corrido a cargo de Mikel Santamaría, con el apoyo de empresas colaboradoras.
Está disponible en formato pared y mesa, y puede adquirirse en la sede de la entidad.

DOWN SEGOVIA

Nuestros compañeros de Segovia han dedicado su calendario a repasar el trabajo realizado durante el último año. Las imágenes muestran actividades, formaciones, eventos y acciones que resumen la labor diaria de la asociación, y acercan su realidad a las personas que colaboran con ella.

DOWN TALAVERA

La asociación Down Talavera ha presentado un calendario dedicado a la gastronomía y agricultura de Castilla-La Mancha, a través de 12 fotografías que ponen en valor los productos, oficios y tradiciones de la región.
Las imágenes han sido realizadas por Maika y Samantha, de Estudio 17, con un resultado que transmite emoción, identidad y compromiso con el territorio.

DOWN TENERIFE

El calendario de esta asociación canaria para 2026 está dedicado al vínculo entre hermanos.
Las imágenes, cargadas de complicidad y naturalidad, muestran cómo la relación fraternal es un motor de apoyo, aprendizaje mutuo e inclusión. Una mirada emotiva que visibiliza el papel fundamental de los hermanos en el desarrollo y bienestar personal.

EXTRAORDINARIOS T21

Nuestros compañeros de Extraordinarios T21 han seguido la línea de la campaña de DOWN ESPAÑA 2025, “Tan como tú”.
El calendario recoge imágenes de los participantes practicando sus aficiones y deportes en sus clubs habituales, junto a compañeros y compañeras.
Desde la entidad agradecen a los patrocinadores, fotógrafos y, sobre todo, a los clubes deportivos, escuelas y equipos que hacen posible este trabajo diario por la inclusión.

FUNDACIÓN TALITA

La Fundación Talita presenta la 24ª edición de su calendario solidario, con 12 imágenes que reflejan la complicidad entre personas de la entidad y reconocidos personajes que apoyan su causa.
Sonsoles Ónega, Pablo López, Nachter, Manu Guix, Oriol Balaguer y otros rostros conocidos han colaborado este año, contribuyendo a visibilizar la necesidad de una sociedad más inclusiva.

UP&DOWN

Nuestros compañeros de UP&DOWN Zaragoza han lanzado un calendario muy especial gracias a la colaboración de Frutos Secos El Rincón, que distribuirá ejemplares en sus 74 tiendas de Zaragoza, Huesca, Logroño, Salou y Madrid.
Las fotografías, realizadas por Alberto, se tomaron en espacios donde se desarrollan las actividades de la asociación: logopedia, pádel, natación, matemáticas, escuela de fútbol inclusiva, entre otras.
Desde la entidad agradecen a todas las personas y empresas que han hecho posible este proyecto solidario.

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