Las principales agencias de información del país reprodujeron las demandas de DOWN ESPAÑA y acudieron al desayuno de prensa que la Federación realizó el pasado martes 17 de marzo para presentar los diferentes espectáculos que podrán disfrutar los más de 1.200 asistentes, venidos de toda España, que acudirán al encuentro.

A continuación detallamos los medios de comunicación que reprodujeron cada uno de los artículos de las agencias.

• Servimedia:

Artículo 1 – ABC, Discapnet, Ecodiario, El semanal digital, La Bolsa, Público

Artículo 2 – Ecodiario 

Artículo 3 – Ecodiario

• EFE

Artículo 1 – El Comercial, ADN, Periodista Digital, Diario de Mallorca

• Europa Press

Artículo 1  – Salut i Força

Artículo 2  – Libertaddigital

Artículo 3 –  La Gaceta, Hazteoir, Acipresna, Diario Médico

• Prnoticias

La discapacidad no es la única dimensión de estas personas

 

• Prensa Escrita

Tres rotativos llevan en su versión impresa de hoy información de la rueda de prensa. Son los siguiente:

Diario El Mundo

Diario ABC

Diario 20 Minutos

Diario La Razón (pagina 1 y página 2)

• Televisión

Radio Televisión Española dedicó una pieza de su Informativo de las tres de la tarde al síndrome de Down. Pincha aquí para ver el Telediario (25’55»).

• Otros Medios

Además, diferentes medios han utilizado las informaciones de agencia para redactar sus propias noticias: HazteOir, La Razón en su versión digital, El Pueblo de Cueta o la Cadena COPE para su programa de La Linterna.

Otros soportes, como el semanario Alba (AlbaDigital 1, AlbaDigital 2), elaboraron la información a partir de su presencia en la rueda de prensa.

Además, numerosos blogs se han hecho eco del Día Mundial del Síndrome de Down; dos de ellos son el bitácora del Foro Pelayo y el de Juan Manuel de Prada.

• DOWN CASTILLA Y LEÓN

El Presidente de la Federación Síndrome de Down de Castilla y León, Luís Mayoral, remitió a los medios de comunicación una carta abierta con motivo del Día Internacional del Síndrome de Down que puedes leer en El Adelantado de Segovia.

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Durante la entrevista, que puedes descargarte pinchando aquí, Ana Peláez destacó que al «tejido asociativo de la discapacidad le preocupa enormemente el proyecto de reforma de la regulación del aborto porque constituye una clara discriminación hacia las personas con discapacidad que no puede darse en una sociedad como la nuestra».

«La admisión del llamado aborto eugenésico», continúa, «es discriminatoria por conceder menor valía a la vida de una persona que probablemente llegue a tener una discapacidad».

Ana Peláez, que presidirá el Comité de la ONU en 2010, considera que «cada uno tiene derecho a decidir lo que quiera. Pero, si vamos a una ley de plazos, hay que meter en esos plazos a todo el mundo».

Sin embargo, pese a las críticas, atendiendo a su experiencia, considera que «el modelo social de la discapacidad de España se ve verdaderamente como algo muy avanzado» dentro de la ONU.

• Editorial

El Mundo, a partir de esta entrevista, publicó el domingo un editorial que transcribimos aquí íntegramente por su interés:

La reflexión que hace hoy en nuestras páginas la vicepresidenta del Comité de la ONU para la Discapacidad, y su disconformidad con que la próxima ley del aborto permita interrumpir el embarazo en cualquier momento de la gestación cuando el nasciturus presente malformaciones graves, aporta valiosos elementos para el debate.«Que piensen bien cuántas semanas quieren y que lo hagan, pero que no saquen la discapacidad y digan: ‘Si tiene discapacidad, en cualquier momento, por la puerta rápida’», advierte.

Ana Peláez considera que dado que se opta por una ley de plazos no debe haber excepciones. La legislación actual contempla el aborto eugenésico hasta la semana 22. Este supuesto permite a la mujer abortar en ese plazo cuando un diagnóstico médico certifique que el feto padece graves taras. La normativa que prepara el Gobierno deja ese apartado tal cual, pero introduce un nuevo supuesto. Se legaliza el aborto sin límite de tiempo cuando el no nacido presente «malformaciones incompatibles con la vida». Quienes respaldan esta modificación sostienen que hay deformaciones congénitas que no es posible detectar hasta muy avanzada la gestación, y que países como Francia o Gran Bretaña incluyen este supuesto en sus legislaciones. Sin embargo, la llamada de atención de la vicepresidenta del Comité de la ONU para la Discapacidad no está carente de sentido. Si concedemos que la malformación permite crear un nuevo supuesto adicional para abortar, de alguna manera se está señalando a los discapacitados como seres menos valiosos que el resto.

Recordemos que un argumento más nimio, el de la connotación de «minusválido», sirvió a este mismo Gobierno para iniciar una campaña y desterrar esa palabra de la Administración. La filosofía que encierra la reflexión de Ana Peláez, ciega de nacimiento, es que hay que dignificar al discapacitado y que la vida de alguien que padece deficiencias físicas o psíquicas tiene el mismo valor que la de cualquiera que no tenga esos problemas. Es un mensaje oportuno por cuanto la eugenesia será pronto un problema real en nuestra sociedad. Desde este mismo mes una clínica de EEUU ofrece traer al mundo hijos con determinados rasgos físicos.Dirigir y controlar el nacimiento de los niños -y el aborto es una forma de hacerlo- plantea dilemas éticos que hay que abordar con finura y en el que sobran desde luego los comentarios gruesos como el de la ministra Magdalena Alvarez, que acusa a la Conferencia Episcopal de «devaluar» con su campaña pro vida los esfuerzos para proteger al lince.

• Yo Dona

Además, el suplemento ‘Yo Dona’, también de El Mundo, dedica cuatro páginas a entrevistar a Izaskun Buelta, la joven con síndrome de Down que preguntó a Zapatero  por el empleo de las personas con discapacidad en un programa de televisión. Pincha aquí para descargarte la entrevista.

• Derecho a la vida

DOWN ESPAÑA respeta el derecho de las familias a decidir en materia de interrupción voluntaria del embarazo, y no entra a realizar valoración moral alguna respecto al aborto, pero solicita que cualquier reforma de la Ley en esta materia tenga en cuenta los derechos de las personas con discapacidad y respete el espíritu de la Convención Internacional de los Derechos las Personas con Discapacidad de la ONU.

Por esa razón, DOWN ESPAÑA no plantea ninguna objeción a una futura Ley de plazos (en la que el aborto fuese libre dentro de un determinado periodo de tiempo), pero si se muestra contraria a que se amplíe dicho plazo con un supuesto que abra la puerta a un aborto eugenésico que pudiera frustrar el nacimiento de una persona con síndrome de Down por el mero hecho de serlo.

A este respecto, hay que recordar que la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad ha sido recientemente ratificada por España y que, por tanto, constituye derecho positivo en nuestro país.

• Derecho al trabajo

La autonomía alcanzada por las personas con síndrome de Down en los últimos 20 años se demuestra con las más de 1.800 personas de este colectivo que trabajan en el sector privado de nuestro país y las 117 que lo hacen en la administración pública (31 de ellos funcionarios), según datos recopilados de las 79 instituciones federadas a DOWN ESPAÑA.

Estos logros corren parejos al considerable aumento de la esperanza y la calidad de vida del colectivo, y que se sitúa en la actualidad en una media de 60 años. Avances que han sido posibles gracias a los programas que desde hace más de 18 años DOWN ESPAÑA desarrolla en materia de Atención Temprana, Salud, Educación, Empleo con Apoyo y Vida Independiente.

La Oferta de Empleo Público del Estado del presente año (R.D. 248/2009) ha reservado el 2% de los puestos para la discapacidad intelectual. Este hecho pone fin a la discriminación que sufría el colectivo con respecto a la discapacidad física y sensorial en las pruebas y exámenes de acceso.

Para consolidar este logro, hacerlo extensible a todo el territorio español y garantizar que siga vigente en futuras convocatorias, DOWN ESPAÑA solicita que dicho cupo adquiera el rango de Ley y, hasta que esto ocurra, pide a las administraciones locales y autonómicas que se adhieran a él.

La Real Maestranza de Caballería de Granada abrirá sus puertas la tarde del próximo sábado 4 de abril para acoger el XIII Festival Taurino Síndrome de Down, festejo que organiza DOWN GRANADA y que, como ya es tradición, inaugura la temporada taurina. La corrida dará comienzo a las 18:00 de la tarde, cuando salten a la arena de la plaza los 7 novillos-toros de la ganadería García Jiménez que lidiarán el rejoneador Manolo Manzanares y los matadores Enrique Ponce, Julián López «El Juli», David Fandila «El Fandi», José María Manzanares, Ambel Posada y Nicolás López «El Nico».

Los fondos obtenidos con este evento se destinarán al desarrollo de actividades encaminadas a potenciar las capacidades de las personas con síndrome de Down, favorecer su autonomía y mejorar su calidad de vida, objetivos principales de DOWN GRANADA desde hace casi 20 años.

Las entradas se podrán adquirir en la taquilla de la plaza del 1 al 3 de abril de 10:30 a 14:00 y de 17:00 a 21:00, o el mismo día del festejo a partir de las 10:00 de la mañana.

Para más información sobre este evento:

DOWN GRANADA

PROGRAMA DEL ACTO

 

• 11:00 h. Inicio y Bienvenida a cargo del Sr. Antoni Bassas, Periodista.

• 11:05 h. Presentación de DOWN CATALUÑA por parte de la Sra. Pilar Sanjuán, Presidenta de la entidad.

• 11:20 h.  «Situación actual del sector de discapacidad» a cargo del Sr. Joan Lluís Gil, Coordinador Técnico del Área de les persones con Discapacidad del ICASS del Departamento de Acción Social y Ciudadanía.

• 11:40 h.  «El papel de la escuela de educación especial hoy» a cargo de la Sra. M. Isabel Darder, Directora de la Dirección General de Atención a la Comunidad Educativa.

• 12:00 h. Intervención de las entidades integrantes de DOWN CATALUÑA:

»    «Vivir en nuestro hogar, es una realidad!» a cargo de los jóvenes de ANDI SABADELL
»    «La capacitación como proceso, la calidad de vida como resultado» a cargo de la Sra. Blanca Dicenta, presidenta de BARCELONA DOWN
»    «Nosotros tenemos Síndrome de Down y queremos un futuro» a cargo de los jóvenes de DOWN LLEIDA
»    «El hoy y el mañana de Down Tarragona» a cargo de los jóvenes de DOWN TARRAGONA
»    «Astrid 21 y nuestro paso por la Fundación» a cargo de los jóvenes de la Fundación ASTRID 21
»    ?Proyecto Aura: 20 Años de Historia» a cargo de los jóvenes de la FUNDACIÓ PROJECTE AURA

• 13:14 h. CLAUSURA

Al finalizar el acto se ofrecerá un pequeño refrigerio a todos los asistentes, amenizado por los jóvenes músicos: Els Cracs d»Andi

Acaba de pasar el Día Mundial del Síndrome de Down y me asaltan las dudas. ¿Cuál es el coeficiente intelectual necesario para ser persona» ¿Hasta dónde puede llegar un ser humano si le dejan» Detrás del colectivo celebrado el pasado sábado hay un viaje de siglos que les ha llevado a sí mismos desde el aislamiento a la sobreprotección y a sus familiares desde la vergüenza al orgullo. En la última década, lo suyo es más síndrome de Up que otra cosa. Su primera conquista ha sido hacerse visibles. Up!. En este camino hacia la luz abrió brecha en 1999 Pablo Pineda, primer europeo de sus características con un título universitario bajo el brazo. La televisión y el cine también han contribuido a su visibilidad, dándoles sitio en series, películas, documentales, campañas publicitarias… La última en saltar a la palestra ha sido Izaskun Buelta.

Mercedes Martín

No son anécdotas o excepciones, sino algunos ejemplos de quien son y quien pueden llegar a ser. Y en esas están, en llegar a ser estudiantes, empleados, inquilinos, artistas, turistas o amantes. En fin, personas. Imposibles sus logros sin las terapias de estimulación precoz y la labor de profesionales y asociaciones. Pero sobre todo ha mudado la mirada que les dirigimos y eso sí que es un motor de cambio. Justo el que hace falta para que algún día no sufran ningún tipo de discriminación, ni siquiera positiva.

Claro que tienen limitaciones. ¿Y quién no» Pero desde el corazón nos dan sopas con onda y están derribando los muros propios y ajenos con el contagioso entusiasmo de los que viven a flor de piel. Ahora resulta que lo que más valoran las empresas de sus trabajadores es la inteligencia emocional. Han descubierto que el cómo te relacionas puede aportar más beneficios que todos los conocimientos técnicos del mundo. Uno de sus postulados es la empatía y en ese terreno, las personas con síndrome de Down están sobradas. Son empatía total. La capacidad de motivarse y motivar a los demás es otro de sus ases. Por no hablar de su obstinado afán de superación. Se entregan a sus cosas con una diligencia fuera de lo común y nos dan lecciones de vida porque siempre están Up! Y aquí los demás cada día más down, down, down… ¿Cómo hemos podido vivir sin semejante capital humano» De su saber estar carne adentro doy fe. Tengo una hermana Up que es mi mejor confidente. Cuando me encuentro en una encrucijada y le pregunto con desasosiego: ¿Ana, qué hago? La supuesta subnormal clava en los míos sus tiernos ojos de almendra y me responde: «Tú, normal». Y esta frase es para mí mano de santo. Me la repito ante cualquier titubeo y vuelvo a mi centro. Up!

Enlaces:

Puedes leer todos los artículos de Mercedes Martín para El Imparcial pinchando aquí.

 

El diario Segre entrevista a Tonet Ramírez, que con 22 años está aprendiendo las herramientas previas y necesarias de la vida cotidiana (cocinar, limpiar, hacer la compra, hacerse cargo de las facturas…), para pasar, en una segunda etapa, a vivir en una vivienda compartida junto a otros compañeros con síndrome de Down y un mediador voluntario, generalmente estudiantes universitarios de Psicología o Trabajo Social.

Partiendo del proyecto ‘Amic’, el diario La Mañana dedica toda una página a hablar de las diferentes actividades que DOWN LLEIDA desarrolla desde su fundación en 1996, y lo hace dedicando toda una página de su rotativo.

La nota de prensa del Ministerio de Igualdad señala que «la nueva ley no contendrá ningún elemento ni terminología que tenga connotaciones discriminatorias», por lo que se eliminará «las actuales referencias a las taras físicas o psíquicas».

Atendiendo a esta visión, la ministra Bibiana Aido señala que «desde la viabilidad fetal no cabe la interrupción del embarazo, haya o no haya anomalías fetales», por lo que sólo se podrá interrumpir el embarazo en caso de anomalías incompatibles con la vida del feto.

Aido se comprometió ante el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) a «considerar la propuesta de incorporar la perspectiva de discapacidad» en el procedimiento informado durante el periodo de reflexión.

Este último aspecto es de vital importancia, puesto que muchas de las familias que deciden abortar cuando se les comunica que el feto tiene trisomía 21 lo hacen por desconocimiento hacia la realidad de las personas con síndrome de Down.

Para subsanar esta carencia informativa, DOWN ESPAÑA viene desarrollando su programa de Primera Noticia, gracias al cual ya se han distribuido más de 20.000 folletos para padres y profesionales en clínicas y hospitales de todo el país para que las familias sepan qué supone tener un hijo con síndrome de Down.

Que la futura Ley del aborto incorpore esta perspectiva de discapacidad resulta fundamental para que la decisión sobre la interrupción del embarazo no sea prematura o esté sesgada como consecuencia de la carencia de información.

La cuestión que no deja clara el comunicado del Ministerio de Igualdad es qué ocurre entre la semana 14 (fecha que se baraja como tope para permitir el aborto libre y despenalizado) y la semana 22 (a partir de la cual «primará la protección del feto».

• El comunicado

Seguidamente transcribimos aquí, íntegramente, el comunicado del Ministerio de Igualdad:

El Gobierno eliminará las actuales referencias a las taras físicas o psíquicas en la nueva Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo

La ministra de Igualdad, Bibiana Aído, ha mantenido esta mañana un encuentro con el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, en el marco del proceso de escucha que está manteniendo con distintas asociaciones, instituciones y organismos en relación con las recomendaciones del Comité de Personas Expertas de cara a la elaboración de la futura Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo y Salud Sexual y Reproductiva.

Durante la reunión con el CERMI, que ha discurrido en un ambiente de cordialidad y entendimiento, Aído ha asegurado que «contaremos con su participación en la elaboración del nuevo texto», que en el redactado del Anteproyecto de Ley se eliminarán las actuales referencias a las taras físicas o psíquicas del feto, y que la nueva ley  no contendrá ningún elemento ni terminología que tenga connotaciones discriminatorias.

En comparecencia ante los medios de comunicación, Aído ha manifestado además que a partir de la semana 22 de gestación, coincidiendo con el inicio de la viabilidad fetal, primará la protección del feto. ?Desde la viabilidad fetal «ha dicho- no cabe la interrupción del embarazo, haya o no haya anomalías fetales». Así, sólo se podrá interrumpir voluntariamente el embarazo en caso de anomalías incompatibles con la vida del feto.

La ministra de Igualdad, ha anunciado también que tomará en consideración la propuesta del CERMI de incorporar la perspectiva de discapacidad, tanto en el procedimiento informado en el periodo de reflexión, como en las medidas y políticas de salud sexual y reproductiva que contemplará la nueva norma.

Proceso de escucha
La ministra de Igualdad continuará con la ronda de encuentros en los próximos días con representantes del Consejo de la Juventud de España, la Asociación de Clínicas Acreditadas para la Interrupción Voluntaria del Embarazo, la Sociedad Española de Contracepción, la Federación de Planificación Familiar Estatal, la Federación Española de Asociaciones Pro-vida, miembros de la ‘Declaración de Madrid’ y del comité de expertos de Derecho a Vivir, así como distintas asociaciones de mujeres.

Aído responde así a su compromiso de escuchar todas las voces, ya que entiende que en una cuestión como la IVE no todo el mundo mantiene las mismas opiniones y consideraciones.

Enlace:

Escucha las palabras de Bibiana Aido