Un juzgado reconoce la incapacidad permanente a una empleada con trisomía 21 por el deterioro de su salud

Así lo informa el diario El País en su edición catalana a finales de la semana pasada. Transcribimos aquí el resto de la noticia:

La sentencia razona que Montserrat C. S., de 51 años, tiene ese derecho ya que el sistema de Seguridad Social español, «propugnado en el artículo 41 de la Constitución, garantiza a todos los ciudadanos asistencia y prestaciones suficientes en situaciones de necesidad».

La juez añade que ese derecha aún está más claro en este caso, «en el que se evidencia la evolución de las patologías, degenerativas por definición». Los abogados del Collectiu Ronda que presentaron la demanda consideran que la sentencia «elimina barreras que impiden a los discapacitados su integración en el mercado laboral».

La mujer trabajaba desde 1989 en el centro especial de empleo Taller Jeroni Moragas XCCL como peón de manipulados y en mayo de 2008 su estado de salud empeoró con un absceso pulmonar, hasta precisar ayuda y supervisión continua para la realización de las actividades diarias. Hasta aquel momento las hacía de forma autónoma. La sentencia condena a la Seguridad Social a pagar una pensión de 574,81 euros a la afectada y un complemento de 471,56 euros para la persona que la atiende.

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Aborto y Discapacidad (II)

La semana pasada tuvimos la oportunidad de leer las reflexiones que sobre aborto y discapacidad llevaba a cabo Carlos Marín, asesor jurídico de DOWN ESPAÑA.

En esta semana presentamos la postura al respecto del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), al que pertenece la Federación, y que está difundiendo a través de un díptico:

Ante la reforma legislativa anunciada por el Gobierno en relación con la regulación de la interrupción del embarazo o aborto, debatida la cuestión en los órganos de gobierno del CERMI, el Comité Ejecutivo de la Entidad, en su reunión del 26 de marzo de 2009, fijó como posición la contenida en este documento.

Esta posición queda reflejada en los siguientes puntos principales:

  • El CERMI no tiene una posición institucional sobre la regulación legal de la interrupción voluntaria del embarazo o aborto. Esta cuestión no forma parte por sí misma de la agenda política de asuntos de la discapacidad, de los que se ocupa el CERMI como plataforma de representación, acción y defensa de la discapacidad organizada en España. Cualquier postura sobre la interrupción del embarazo pertenece a la esfera propia de la persona.
  • El CERMI sí tiene una posición beligerante contra cualquier tipo de discriminación por razón de discapacidad, se produzca en el contexto que se produzca, explícita o tácita, y trabaja con reflexiones y propuestas para que en la legislación española se erradique cualquier trato desigual contrario a los valores, principios y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de 2006, adoptada por las Naciones Unidas y vigente en nuestro país al formar pare del ordenamiento jurídico. Estamos, por tanto, como CERMI, no en el debate de la interrupción del embarazo, que no nos concierne como Entidad, sino en el debate de la no discriminación.
  • El CERMI participa en esta materia de la opinión del movimiento internacional de la discapacidad y en especial de la del tejido asociativo europeo agrupado en torno al Foro Europeo de la Discapacidad (EDF), que en 2003 fijó su posición firme e inequívoca sobre el aborto por razones de discapacidad.
  • La legislación española vigente hasta el momento en la materia, aprobada en 1985, al admitir el aborto eugenésico, el que se practica para evitar el nacimiento de un niño o niña con discapacidad, y que implícitamente considera la vida de una persona con discapacidad como menos valiosa que la de otra persona sin discapacidad, es discriminatoria desde una perspectiva exigente de derechos humanos y discapacidad, consagrada como norma jurídicamente vinculante en los planos internacional y nacional por la ya citada Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
  • La vida de las personas con discapacidad posee la misma dignidad y valor que cualquier otra vida y debe ser protegida por el ordenamiento jurídico en las mismas condiciones que el resto de vidas, y hasta allí donde llegue la protección legal.
  • Resulta necesario aprovechar la reforma de esta legislación anunciada por el Gobierno para suprimir el aborto eugenésico e impedir, con vistas a la nueva regulación legal, cualquier forma o tipo de discriminación por motivo de discapacidad en esta materia.
  • Una regulación estricta de plazos, sin distinción ni diferencias por razón de discapacidad, no contiene elementos contrarios o incompatibles con una perspectiva de derechos humanos y discapacidad.
  • La decisión sobre la interrupción de embarazo, sea cual sea el motivo que lleva a la mujer, o a la pareja progenitora, a llevarla a efecto, debe ser madura e informada, y cuando guarde relación con la discapacidad, debe venir precedida de un conocimiento real, directo y cercano de lo que es y supone la discapacidad individual y familiarmente, y de los recursos y apoyos que existen para estas situaciones. La nueva legislación debe establecer para estos casos protocolos de contacto y relación de la mujer, o la pareja progenitora, con personas con discapacidad y con familias con miembros con discapacidad. A este fin, dichos protocolos deben prever la colaboración activa de las organizaciones de personas con discapacidad y sus familias, que pueden prestar un servicio especialmente indicado para este propósito.
  • El personal sanitario y los demás profesionales, sociales o de otro tipo, que intervengan en estos procesos (diagnóstico prenatal, consejo médico, primera noticia, orientación sobre apoyos sociales, etc.) deben ofrecer información objetiva, neutral, fiel y sin prejuicios de lo que es y lo que supone la discapacidad, a fin de que la mujer, o la pareja progenitora, disponga de todos los elementos de juicio necesarios para adoptar una decisión libre, madura e informada. Para conseguir esta finalidad, los profesionales sanitarios y sociales deben contar con formación adecuada sobre discapacidad y personas con discapacidad.
  • La nueva concepción de la discapacidad como una cuestión de derechos humanos que establece la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad despliega efectos en múltiples sectores de la legislación y las prácticas administrativas y sociales, obligando a cambiar visiones, actitudes y vías de hecho en relación con la discapacidad, que tradicionalmente venían considerándose como admisibles o tolerables.
  • Se hace necesario por tanto un profundo proceso de reflexión en la sociedad, así como en el propio sector de la discapacidad, que dé pie a una labor proactiva de explicación y asunción de la Convención, ya que este tratado internacional obliga a revisar una serie de cuestiones que tienen conexión directa con la discapacidad, y regularlas, interpretarlas y aplicarlas a la luz de una visión de derechos humanos y discapacidad.
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Mapfre convoca su II Concurso Nacional de dibujo infantil para niños con discapacidad

Dibujo ganador en 2008, realizado por un niño de DOWN GRANADA.

Dibujo ganador en 2008, realizado por un niño de DOWN GRANADA.

Con la temática de ‘Un día en el campo’, Fundación Mapfre quiere que los niños con cualquier tipo de discapacidad de hasta 14 años dejen volar su imaginación realizando un dibujo original.

Aquellos que demuestren mayores dotes artísticas y fantasía recibirán como premio unas jornadas de ocio, junto con compañeros y amigos, en Disneyland Resort París.

Los pequeños que quieran concursar tienen que pertenecer a alguna asociación que trabaje en favor de los niños con discapacidad, y ser esa institución la que solicite su participación. Tienen de plazo hasta el 5 de junio para inscribirse, y pueden hacerlo a través del siguiente enlace.

Puedes descargarte las bases pinchando aquí.

Salvador Martín fue el pequeño de DOWN EXTREMADURA que ganó la pasada edición, y como premio, disfrutó de un viaje a EuroDisney con 42 personas más de la asociación.

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Educación Inclusiva (I)

La recién creada Red Nacional de Educación ha elaborado un manifiesto en favor de una educación inclusiva de todo estudiante con síndrome de Down.

En el texto se insta al Gobierno central y a los autonómicos a que «se comprometan con la atención a la diversidad, haciendo efectivo el derecho a la educación de las personas con Síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales», garantizando el cumplimiento de la legislación vigente.

Leer el Manifiesto completo.

Aquellas personas o instituciones que deseen apoyar el manifiesto pueden hacerlo firmando la carta de adhesión y remitiéndolo a DOWN ESPAÑA por fax (91 300 04 30) o por correo postal (C/ Machaquito 58, 28043, Madrid).

Carta de adhesión institucional.

Carta de adhesión individual.

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«Uno de los mayores problemas de las personas con discapacidad intelectual es su invisibilidad»

El programa, que se emitió hace escasos días a través de la cadena Intereconomía televisión, dedicó sus 70 minutos a debatir, en un ambiente distendido, los temas más candentes y actuales dentro de la discapacidad intelectual.

Nuria Illán, coordinadora de la Red Nacional de Escuelas de Vida, destacó la vocación de DOWN ESPAÑA de compartir experiencias con otros países, y de ahí la iniciativa de organizar el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, como forma de intercambiar información y dotar de visibilidad al colectivo.

  • Resumen del programa

Tanto Juana Zarzuela como José Borrel hicieron hincapié en las dos realidades sobre el síndrome de Down que conviven actualmente de forma simultánea: una, la de las personas mayores con trisomía 21 que no han tenido acceso a los programas y terapias que se desarrollan actualmente, por lo que tienen un nivel de autonomía y desarrollo personal mucho menor que la otra realidad, la de los jóvenes con síndrome de Down que sí han tenido acceso a esa otra forma de afrontar la trisomía 21 y que consiste en el fomento de la autonomía del colectivo.

Hace unos 20 años, comenta Borrel, «nos encontrábamos al chico en un rincón de la casa; casi con darle de comer tres veces al día estaba todo hecho. Posteriormente, cuando se empezó con todos los programas de Atención Temprana y demás, el cambio fue tremendo».

Durante el programa se habló también de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, donde se aclaró que los derechos son inherentes a toda persona, con independencia de las discapacidades que pudiera presentar. Si ahora existe una convención en este sentido es porque «se ha visto que estas personas no estaban disfrutando de muchos de estos derechos».

En este aspecto, Borrel matizó que «muchas veces hemos sido los padres los culpables de que los chicos con síndrome de Down no hayan llegado más lejos».

También se trató en el plató la necesidad de abordar en España el tema de la educación inclusiva en primaria y secundaria pues, como dice Ana Sastre «estamos a la cola de los países de la OCDE en integración».

  • Asistentes al programa

A la grabación del debate acudieron Juana Zarzuela, vicepresidenta primera de DOWN ESPAÑA, Nuria Illán; Pedro Martínez, coordinador de la Red Down Integra de Empleo con Apoyo de DOWN ESPAÑA y José María Borrel, asesor en Salud de DOWN ESPAÑA, además de Cristina Rosell, joven con síndrome de Down que trabaja en el Registro número 9 de la propiedad de Málaga y Ana Sastre, delegada en Naciones Unidas del CERMI.

Enlaces:

Puedes ver el programa en nuestra Videoteca

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Un nuevo estudio señala que el 96% de los casos de síndrome de Down diagnosticados terminan en aborto

El estudio,Frecuencia del Síndrome de Down en Asturias y Tendencia Temporal, 1990-2004, incide de nuevo en la polémica sobre el aborto abierta con la inminente reforma de la Ley que llevará a cabo el Gobierno.

A este respecto, el asesor jurídico de DOWN ESPAÑA, Carlos Marín, ya analizó en un profundo texto las múltiples variables que entran en juego en el espinoso tema del aborto (leer el documento).

Fig. 1. Prevalencia Total y al Nacimiento.

Fig. 1. Prevalencia Total y al Nacimiento.

La investigación que nos ocupa ahora señala que, en el caso del aumento de la prevalencia del síndrome de Down, la explicación radica en un cambio en las tendencias sociodemográficas, pues las mujeres conciben a sus hijos a una edad cada vez más tardía. Y es esta última cuestión, precisamente, lo que hace que las probabilidades de tener un hijo con síndrome de Down sean mayores.

En el segundo caso (progresivo descenso en el número de nacimientos de niños con síndrome de Down), la explicación se haya en el mayor porcentaje de abortos inducidos como consecuencia del incremento y mejora de las técnicas de diagnóstico prenatal.

Estas dos variables hacen que los análisis del estudio pudieran estar sesgados: «La comparación entre registros de las cifras de prevalencia del síndrome de Down es complicada, ya que en el período estudiado hay dos hechos «el cambio en la edad materna y los programas de DP» que influyen en el comportamiento de las prevalencias total y al nacimiento de las cromosomopatías en su conjunto, y del SD en particular, hechos que presentaron una gran variabilidad en Europa.

  • Estadísticas

En cifras, el estudio señala que la prevalencia de la trisomía 21 aumentó de forma «importante», pues pasó de 13 casos por cada 10.000 nacidos en 1990 a 29,2 casos por cada 10.000 en el año 2004.

Prevalencia (tasa por 10.000), nacidos y abrotos inducidos.

Prevalencia (tasa por 10.000), nacidos y abrotos inducidos.

 En este periodo de estudio, que comprende 14 años, se dieron un total de 210 casos de síndrome de Down. De ellos, 89 no llegaron a nacer debido al aborto inducido, y 119 fueron embarazos normales (en dos casos el niño murió al nacer). Sin embargo, señala el estudio, «la proporción de Aborto Inducido después de un Diagnóstico Prenatal positivo fue de un 95,7% (89 abortos de un total de 93 casos diagnosticado antes de la semana 22)».

En cualquier caso, y como consecuencia de la mejora y generalización de las pruebas prenatales, «el número de Abortos Inducidos fue aumentando a lo largo del período? de estudio. Únicamente «en 4 casos de neonatos, aunque el diagnóstico de síndrome de Down fue prenatal y anterior a la 22 semana, la pareja decidió la continuación del embarazo».

«La prevalencia total del síndrome de Down en Asturias», señala el texto,  «en el período estudiado (20,3/10.000 nacidos) fue similar a la que presentó Barcelona (20,8/10.000 nacidos) e inferior a la de País Vasco (25/10.000 nacidos)».

  • Críticas y reflexiones

Los autores señalan que, «con el fin de que las evaluaciones y las comparaciones entre las diferentes políticas de Diagnóstico Prenatal sean más rigurosas, es necesario valorar no sólo los Diagnóstico Prenatales y los Abortos Inducidos realizados, sino tener en cuenta, también, otros indicadores de calidad, como son los porcentajes de amniocentesis y las pérdidas fetales asociadas», pues esta prueba de detección conlleva un cierto riesgo de aborto espontáneo.

El estudio incluye además una velada crítica al proceder del sistema sanitario: «la mayor parte de los Abortos Inducidos no cuenten con un estudio post mortem que confirme, o no, los diagnósticos realizados por imagen y que incluya un cariotipo, lo que plantea la posibilidad de una mala clasificación de algunos de estos casos. Esto ocurrió, sobre todo, a partir del año 2000, fecha en que la mayor parte (82%) de los Abortos Inducidos después de un diagnóstico prenatal fueron derivados desde los servicios de obstetricia y ginecología de los hospitales públicos a clínicas privadas, debido a la objeción de conciencia de los profesionales que, sin embargo, sí realizaban el diagnóstico prenatal Este aspecto compromete la calidad de la información de estos casos y, en la práctica clínica, la calidad del consejo genético».

El texto concluye diciendo que «la situación actual plantea nuevos desafíos: la calidad en el Diagnóstico Prenatal, el respeto a las decisiones de la mujer y la mejor atención a la población infantil afectada».

El estudio, que publica ahora la revista Medicina Clínica, ha sido desarrollado por un equipo de seis investigadores en 2008 a partir de los datos recogidos entre 1990 y 2004.

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El fotógrafo ‘Rodri’ inaugura la nueva sala de exposiciones ‘Cambio de sentido’

Rodri (derecha), Alberto Durán (segundo por la izquierda), Ouka Leele (centro). Foto: DOWN ESPAÑA

Rodri (derecha), Alberto Durán (segundo por la izquierda), Ouka Leele (centro). Foto: DOWN ESPAÑA

Rodrigo Raimondi, que pertenece a la Fundación Prodis, siempre ha sido una persona en contacto continuo con el arte: formó parte de la compañía Danza Down, vive rodeado del mundo de la ópera (su padre es bajo-tenor)…; pero su último hito en el camino ha llegado de la mano de la fotografía, al ser el primer artista con discapacidad (tiene síndrome de Down) en exponer durante la inauguración hoy de la sala ‘Cambio de sentido’.

Raimondi (de gris) explica la obra de Ouka Leele a la prensa. Foto: DOWN ESPAÑA

Raimondi (de gris) explica la obra de Ouka Leele a la prensa. Foto: DOWN ESPAÑA

La obra expuesta consta de 26 instantáneas con cierto aire pictórico que hacen del movimiento su leitmotiv, plasmado incluso en el título de algunas de las tomas: ‘La poética del movimiento I’, ‘La poética del movimiento II’, ‘Mis pies van haciendo camino hacia el descanso’, etc.

Amadrinando a Rodrigo Raimondi estaba, tanto en persona como con su propia obra, la consagrada fotógrafa española Ouka Leele, Premio Nacional de Fotografía 2005.

La dinámica de esta nueva sala consiste en que un artista de reconocido prestigio exponga alguna de sus piezas junto a un joven talento con discapacidad. En esta ocasión Ouka Leele mostró varias fotografías tomadas a los integrantes de Danza Down.

Durante la inauguración, la fotógrafa asegurar estar allí en calidad de madrina «de una gran promesa artística», y  confesó que descubrió a Rodri, nombre artístico de Raimondi, por casualidad. Al recordar la primera vez que vio sus fotos asegura que «de 100 que me enseñaron, 100 eran buenas; ¡es increíble!»

‘Cambio de Sentido’ es una iniciativa de Fundación ONCE en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), pues es en las oficinas de este último donde tiene su sede la nueva sala de exposiciones.

'La poética del movimiento I'

‘La poética del movimiento I’

Alberto Durán, vicepresidente primero de Fundación ONCE, sostuvo durante la presentación que «en este campo del arte se puede hacer una gran labor social». Por su parte, Jesús Hernández, director de Accesibilidad de Fundación ONCE aseguró no saber si estos artistas «conseguirán vivir de su obra, pero desde la Fundación tenemos mucha ilusión y nos planteamos retos muy altos».

Rodri y Ouka Leele tendrán su obra expuesta hasta el 12 de junio en la sala ‘Cambio de sentido’ (C/ Recoletos 1, Madrid).

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Las personas con discapacidad intelectual son más propensas a tener osteoporosis

Según explicó José Antonio Mirón, director del proyecto, lo que pretenden con esta investigación es «conocer los factores biológicos que determinan o condicionan un envejecimiento precoz en personas adultas con discapacidad intelectual» que, pese a situarse entre los 60 y los 65 años, todavía es 20 años menor que las personas sin discapacidad.

José Antonio Mirón (centro) junto a otros dos investigadores de su equipo. Foto: Lukasz Michalak/ICAL

José Antonio Mirón (centro) junto a otros dos investigadores de su equipo. Foto: Lukasz Michalak/ICAL

La investigación mostró como, «desde el punto de vista del envejecimiento óseo», las personas con discapacidad intelectual de entre 35 y 45 años tienen «factores de riesgo».

El estudio es pionero en la materia, pues nunca antes se había analizado esta cuestión desde el punto de vista biológico y con una muestra tan amplia (122 pruebas).

  • Confirmación genética

Todavía resta ejecutar la segunda parte de la investigación, en la que se confirmará genéticamente algunas de las conclusiones.

Mirón informó que en este aspecto «probablemente intervenga el factor genético», aunque también son iimportantes los factores sociales, como «el estilo de vida», por lo que es posible «paliar» algunos aspectos del envejecimiento precoz de estas personas, que es precisamente el objetivo que persiguen.

En concreto, señaló que todas las personas pueden tener «una vulneración genética», pero dependiendo de lo que se haga, de lo que se coma y del ejercicio físico, «se tendrán unos u otros problemas».

En el estudio participan profesionales del Hospital Clínico y de la Universidad de Salamanca, entre ellos Rogelio González Sarmiento, que se encarga de los estudios genéticos, Javier del Pino y José Ignacio Calvo, para la parte osteomuscular, José María Criado en el apartado neurológico y los investigadores Clara Cieza y Joaquín de Lima.

Este especialista avanzó que esperan dar por finalizado el proyecto y obtener las conclusiones definitivas el próximo mes de junio.

  • Un enfoque integral

Mirón criticó que «hasta ahora se ha estudiado poco a las personas con discapacidad intelectual» y, en su opinión, aunque ahora se habla mucho de la dependencia, aseguró que se le da «un enfoque social, no un enfoque integral».

El director del proyecto explicó que decidió iniciar esta línea de investigación hace seis años porque son «tres millones y medio de personas» a las que afecta su estudio, es decir, un nueve por ciento de la población, y aseguró que «puede hacerse mucho por el bienestar de estas personas».

Por último, manifestó que, «como profesionales», tienen que preocuparse «de todos, no solo de los guapos y de los altos».

 

  • Enlaces:

Conoce más sobre la osteoporosis.

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Projecte Aura facilita el acceso de la discapacidad intelectual a las elecciones europeas

Mi opinión mi votoes un proyecto multilateral financiado por la Agencia Europea de Educación y Cultura Audiovisual que pretende facilitar y fomentar el derecho de las personas con discapacidad intelectual al voto.

La Fundación Projecte Aura es la contraparte en España de este proyecto que integra como ciudadanos de pleno derecho a este colectivo generalmente ajeno a todo proceso electoral por carecer de las herramientas necesarias.

Según informa el propio programa, un 0,1% de la población europea tiene dificultades para el aprendizaje. Para solucionar esta contingencia, se han redactado versiones accesibles de los programas electorales de los diferentes partidos políticos que concurren a las elecciones del Parlamento europeo, y que en España se celebrarán el próximo 7 de junio.

Por el momento, estos programas están únicamente en inglés, pero en los próximos días estará ya disponible la versión en español.

Paralelamente, Projecte Aura ha editado unos trípticos para fomentar y facilitar el interés de las personas con discapacidad intelectual por las próximas elecciones, en los que se explica de forma sencilla quién puede votar, cómo hacerlo y qué son las elecciones.

Este proyecto también pretende, entre otros objetivos, indagar sobre el porcentaje de participación en el sistema electoral del colectivo de la discapacidad intelectual.

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El CERMI propondrá una serie de medidas para ampliar el bloque de autonomía personal de la Ley de Dependencia

La propia Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, en su disposición final primera, establece que «trascurridos los tres primeros años de aplicación progresiva de la Ley», lo que ocurrirá en 2010, se llevará a cabo «una evaluación de los resultados de la misma, proponiendo las modificaciones en la implantación del Sistema» que se estimen procedentes.

Las propuestas de mejora del CERMI pasan por conectar la promoción de la autonomía personal y la atención a la dependencia con las competencias del Estado en materia de Seguridad Social, al menos en el nivel garantizado, para favorecer la creación de un Sistema uniforme, equilibrado y armónico, sin desigualdades por razón del territorio en el que resida la persona beneficiaria.

Otro bloque de propuestas irá a consolidar y ampliar el bloque de autonomía personal de la Ley, hoy claramente deficitario, en comparación con el de la dependencia pasiva, modelo tradicional que es el que hace suyo la actual Ley. Así, el CERMI planteará la inclusión como prestaciones del Sistema la concesión de productos de apoyo (ayudas técnicas y tecnologías para al autonomía personal) y la cobertura de las actuaciones de accesibilidad universal en el entorno de la persona en situación de dependencia.

Otro dispositivo que hay que potenciar considerablemente es el de los servicios de promoción de la autonomía personal, que hoy está infradotados en la Ley y su despliegue, y que resultan absolutamente esenciales para estimular formas de vida autónoma.

También se pedirá una regulación amplia y flexible de la figura del asistente personal, que debe estar a disposición de cualquier persona que lo necesite para su proyecto de vida, con independencia de su grado y nivel de dependencia, y para todas las actividades de la vida. Asimismo, el CERMI planteará que se creen oficinas de vida independiente por parte de cada Administración, ligadas con el movimiento asociativo de la discapacidad, para la gestión de estos servicios de asistencia personal y la difusión y el fomento de este estilo de vida.

Otros aspectos que necesitarán ser revisados, a juicio del CERMI, son el ajuste de los baremos de valoración a la luz de la experiencia adquirida en estos primeros años, el fortalecimiento del principio de elección y libre opción por parte del usuario, que debe ser el preferente a la hora  de escoger el programa de apoyos, y la mejora de la participación del sector no lucrativo en el despliegue del Sistema y en la gestión de sus servicios y prestaciones.

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