Los diarios Segre y La Mañana nos cuentan el proyecto de vida independiente de DOWN LLEIDA

El diario Segre entrevista a Tonet Ramírez, que con 22 años está aprendiendo las herramientas previas y necesarias de la vida cotidiana (cocinar, limpiar, hacer la compra, hacerse cargo de las facturas…), para pasar, en una segunda etapa, a vivir en una vivienda compartida junto a otros compañeros con síndrome de Down y un mediador voluntario, generalmente estudiantes universitarios de Psicología o Trabajo Social.

Partiendo del proyecto ‘Amic’, el diario La Mañana dedica toda una página a hablar de las diferentes actividades que DOWN LLEIDA desarrolla desde su fundación en 1996, y lo hace dedicando toda una página de su rotativo.

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Discapacidad e inmigración, doble situación de riesgo de exclusión

El texto, titulado Las personas inmigrantes con discapacidad en España, ha sido realizado por el CERMI e Intersocial bajo la coordinación de Agustín Huete y Eduardo Díaz.

El estudio señala que el idioma es uno de los mayores obstáculos para los inmigrantes con discapacidad intelectual que llegan a España, puesto que sus limitaciones intelectuales hará que probablemente «no puedan seguir el ritmo de aprendizaje de una clase de español ordinaria, y que necesiten unas clases adaptadas a sus
capacidades».

Luís Cayo (izquierda), Agustín Huete (derecha) y Consuelo Rumi.

Luís Cayo (izquierda), Agustín Huete (derecha) y Consuelo Rumi.

«Un bebé irá aprendiendo y acabará usando los recursos ordinarios» dice una técnico en el estudio, «pero cuando la persona que llega ya es adulta le será más difícil. La barrera idiomática será mayor y será necesario un mayor apoyo.»

Otra dificultad percibida por los profesionales en cuanto a los inmigrantes con discapacidad intelectual es la consideración cultural que se puede tener de ésta en algunos países de procedencia, lo que puede hacer que no se conciba como discapacidad cuando ésta es ligera, o que se tienda a ocultar.

También influye el capital cultural de la familia de la persona con discapacidad intelectual, e incluso puede que sus padres también tengan una inteligencia límite (entendida como discapacidad intelectual ligera). Esto requiere una especial atención sociofamiliar por parte de los profesionales.

Enlaces:

Descárgate el estudio pinchando aquí.

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La Ley protegerá al feto desde la semana 22 aunque éste presente discapacidad

La nota de prensa del Ministerio de Igualdad señala que «la nueva ley no contendrá ningún elemento ni terminología que tenga connotaciones discriminatorias», por lo que se eliminará «las actuales referencias a las taras físicas o psíquicas».

Atendiendo a esta visión, la ministra Bibiana Aido señala que «desde la viabilidad fetal no cabe la interrupción del embarazo, haya o no haya anomalías fetales», por lo que sólo se podrá interrumpir el embarazo en caso de anomalías incompatibles con la vida del feto.

Aido se comprometió ante el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) a «considerar la propuesta de incorporar la perspectiva de discapacidad» en el procedimiento informado durante el periodo de reflexión.

Este último aspecto es de vital importancia, puesto que muchas de las familias que deciden abortar cuando se les comunica que el feto tiene trisomía 21 lo hacen por desconocimiento hacia la realidad de las personas con síndrome de Down.

Para subsanar esta carencia informativa, DOWN ESPAÑA viene desarrollando su programa de Primera Noticia, gracias al cual ya se han distribuido más de 20.000 folletos para padres y profesionales en clínicas y hospitales de todo el país para que las familias sepan qué supone tener un hijo con síndrome de Down.

Que la futura Ley del aborto incorpore esta perspectiva de discapacidad resulta fundamental para que la decisión sobre la interrupción del embarazo no sea prematura o esté sesgada como consecuencia de la carencia de información.

La cuestión que no deja clara el comunicado del Ministerio de Igualdad es qué ocurre entre la semana 14 (fecha que se baraja como tope para permitir el aborto libre y despenalizado) y la semana 22 (a partir de la cual «primará la protección del feto».

  • El comunicado

Seguidamente transcribimos aquí, íntegramente, el comunicado del Ministerio de Igualdad:

El Gobierno eliminará las actuales referencias a las taras físicas o psíquicas en la nueva Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo

La ministra de Igualdad, Bibiana Aído, ha mantenido esta mañana un encuentro con el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, en el marco del proceso de escucha que está manteniendo con distintas asociaciones, instituciones y organismos en relación con las recomendaciones del Comité de Personas Expertas de cara a la elaboración de la futura Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo y Salud Sexual y Reproductiva.

Durante la reunión con el CERMI, que ha discurrido en un ambiente de cordialidad y entendimiento, Aído ha asegurado que «contaremos con su participación en la elaboración del nuevo texto», que en el redactado del Anteproyecto de Ley se eliminarán las actuales referencias a las taras físicas o psíquicas del feto, y que la nueva ley  no contendrá ningún elemento ni terminología que tenga connotaciones discriminatorias.

En comparecencia ante los medios de comunicación, Aído ha manifestado además que a partir de la semana 22 de gestación, coincidiendo con el inicio de la viabilidad fetal, primará la protección del feto. ?Desde la viabilidad fetal «ha dicho- no cabe la interrupción del embarazo, haya o no haya anomalías fetales». Así, sólo se podrá interrumpir voluntariamente el embarazo en caso de anomalías incompatibles con la vida del feto.

La ministra de Igualdad, ha anunciado también que tomará en consideración la propuesta del CERMI de incorporar la perspectiva de discapacidad, tanto en el procedimiento informado en el periodo de reflexión, como en las medidas y políticas de salud sexual y reproductiva que contemplará la nueva norma.

Proceso de escucha
La ministra de Igualdad continuará con la ronda de encuentros en los próximos días con representantes del Consejo de la Juventud de España, la Asociación de Clínicas Acreditadas para la Interrupción Voluntaria del Embarazo, la Sociedad Española de Contracepción, la Federación de Planificación Familiar Estatal, la Federación Española de Asociaciones Pro-vida, miembros de la ‘Declaración de Madrid’ y del comité de expertos de Derecho a Vivir, así como distintas asociaciones de mujeres.

Aído responde así a su compromiso de escuchar todas las voces, ya que entiende que en una cuestión como la IVE no todo el mundo mantiene las mismas opiniones y consideraciones.

Enlace:

Escucha las palabras de Bibiana Aido

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Pérez Rubalcaba: “A.SI.QUI.PU son la gente del optimismo”

Imagen de la ceremonia

Imagen de la ceremonia

La medalla supone el reconocimiento al trabajo realizado por la asociación durante sus catorce años de andadura y es motivo de alegría y orgullo tanto para sus profesionales como para las familiares, sin olvidarnos de los verdaderos protagonistas: los alumnos.

La entrega de la medalla, que tuvo lugar con ocasión del Día de la Provincia, tuvo lugar en el Salón Regio de la Diputación de Cádiz, donde el Presidente Honorífico de A.SI.QUI.PU., Juan Conejo Basallote, acompañado por el actual presidente, Manuel Guerrero Tineo y varios miembros de la junta directiva y profesionales de la asociación, agradecieron la medalla otorgada: «Este premio reconoce nuestra labor educativa. Es una  motivación más que nos impulsa a seguir trabajando».

La asociación tuvo unas bonitas palabras de recuerdo y agradecimiento en su discurso: «Dedicamos este reconocimiento a todo el pueblo de Barbate y a todos los alumnos de la asociación que ya no se encuentran con nosotros».

El Ministro del Interior y Diputado por Cádiz, Alfredo Pérez Rubalcaba, presente en este acto, elogió el trabajo que se realiza desde la Asociación: «Asociación Si Quieres Puedo»  A.SI.QUI.PU son la gente del optimismo».

  • Otros galardonados

Además de A.SI.QUI.PU., en este mismo acto se galardonó a otras instituciones como el «Comedor Padre Nuestro» de San Fernando o la Asociación de Sordos de Cádiz «ASORCA» y se adoptó como hijo predilecto a Manuel Concha Ruíz, cirujano cardiovascular del Hospital Reina Sofía de Córdoba y miembro editorial del Grupo Joly.

Otros galardonados en este acto fueron: Juan Gutiérrez  «Juanito», futbolista del Real Betis Balompié y de la Selección Española de fútbol; Dani Güiza, futbolista del Fenerbahçe turco y de la Selección Española de fútbol; Javier Ruibal, cantautor gaditano; la «Asociación de prensa de Cádiz?; el «Equipo de transplante renal del Hospital Puerta del Mar» (Cádiz), entre otros.

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Un hotel-escuela en Chiclana para personas con síndrome de Down

El alcalde de la ciudad, José María Román, y el presidente de la Asociación de Síndrome de Down de Chiclana Asodown, Francisco Rueda, firmaron el pasado martes un convenio de colaboración por el que el Consistorio, a través de su empresa Emsisa, se compromete a dar formación hostelera a miembros de este colectivo.

El objetivo de este acuerdo es posibilitar, gracias a las prácticas en el hotel-escuela Fuentemar, el acceso de los jóvenes con síndrome de Down al mercado laboral normalizado.

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La Fundación Catalana Síndrome de Down, TALITA y BARCELONA DOWN, nuevas entidades de DOWN ESPAÑA

La Fundación Catalana Síndrome de Down y BARCELONA DOWN se incorporan como miembros de pleno derecho de DOWN ESPAÑA, mientras que la Fundación TALITA lo hace como miembro adherido.

La entrada de las nuevas entidades fue acordada por unanimidad durante la Asamblea Ordinaria de DOWN ESPAÑA, celebrada el pasado fin de semana, y viene a fortalecer el trabajo que la Federación viene realizando desde 1991.

  • Modificación Estatutaria

En la citada Asamblea también se resolvió la modificación de los estatutos de la Federación, con el objeto de que DOWN ESPAÑA pueda realizar proyectos y acciones de sensibilización, educación y cooperación al desarrollo, dirigidos a personas con síndrome de Down.

La Asamblea afrontó un intenso debate sobre la futura Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo (que modificará la actual legislación) y las intersecciones legales entre la citada norma y la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU.

Igualmente se trató la Valoración de Dependencia de las personas con síndrome de Down en España en el marco de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia, conocida como Ley de Dependencia. En este sentido, se presentó un informe realizado con datos de 33 de las asociaciones federadas.

Durante el encuentro se aprobaró el presupuesto de 2009, la partida extraordinaria destinada al II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, Granada 2010, el Programa de Actividades de 2009 y la Memoria de Gestión y Cuentas de 2008, además de presentarse el borrador del Segundo Plan de Acción para personas con síndrome de Down en España 2009-2013.

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DOWN CATALUÑA pide a la Generalitat que reserve el 2% del empleo público para la discapacidad intelectual

La presidenta de DOWN CATALUÑA y de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán, pidió el pasado sábado a la Generalitat que tome ejemplo del Gobierno central y reserve el 2 por ciento del empleo público para personas con discapacidad intelectual.

Foto: DOWN CATALUÑA

Foto: DOWN CATALUÑA

Sanjuán hizo estas declaraciones en el primer acto de la Coordinadora de Síndorme de Down de Catalunya con motivo de la celebración del V aniversario de esta entidad, que tuvo lugar en la Casa del Mar de Barcelona con la presencia de unos 200 asistentes procedentes de toda Catalunya.

Sanjuán también criticó el funcionamiento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, más conocida como Ley de Dependència, por considerar que «el baremo no recoge las necesidades y características de las personas con discapacidad intelectual».

También recordó los tres ejes principales de acción de DOWN CATALUÑA: la escuela inclusiva, el trebajo con apoyo y que las personas con síndrome de Down puedan decidir sobre las cuestiones relacionadas con su vida.

  • 4.205 personas con Síndrome de Down en Cataluña

El Coordinador técnico del Área de las Personas con Discapacidad del ICASS, Joan Lluís Gil, manifestó que «desde la Generalitat lucharemos para que cada vez haya más personas con discapacidad intelectual trebajen en empresas y administraciones».

Por su parte, Maria Isabel Darder, directora general de Atención a la Comunidad Educativa, remarcó que ?la sociedad debe acompañar a la escuela para conseguir que sea inclusiva». De hecho, el 54% de las personas con discapacidad intelectual están escolarizadas en la escuela ordinaria.

  • La celebración

Las seis entidades que forman parte de DOWN CATALUÑA ofrecieron su testimonio en primera persona y fueron los verdaderos protagonistas del evento. Durante el acto, los chicos de DOWN SABADELL explicaron qué significa para ellos compartir piso, se habló de las experiencias de DOWN TARRAGONA, de los 20 años de historia del proyecto Aura y de los programas que desarrolla ASTRID 21.

También hubo espacio para que la presidenta de BARCELONA DOWN, Blanca Dicenta, expusiera sus propósitos. Esta entidad, que cuenta con un mes de vida, es a su vez miembro de DOWN ESPAÑA desde hace tan solo nos días.

La celebración del aniversario, que estuvo presentada por el periodista catalán Antoni Bassas y amenizada por el grupo ‘Els cracs d»Andi’ (formado por jóvenes con Síndrome de Down), concluyó con un aperitivo para los asistentes.

El Gobierno baraja crear un plan anticrisis sobre empleo y discapacidad

Así lo hizo saber el titular de la cartera de Trabajo durante el acto de entrega de la Medalla de Oro al Mérito en el Trabajo otorgada al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), según informa Servimedia para el diario Expansión & Empleo.

«Sin un puesto de trabajo no es posible la integración», destacó Celestino Corbacho, quien añadió que en momentos difíciles es cuando más apoyo, atención y compromiso debe tener el Gobierno con este sector para conseguir igualdad de oportunidades y hacer que la sociedad sea más justa.

  • «La crisis será letal para el empleo de las personas con discapacidad»

Así de rotundo se mostró Luís Cayo, Presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), delante del ministro durante la ceremonia de entrega de la Medalla de Oro a la institución que preside.

La creación de empleo de calidad para las personas con discapacidad ha sido siempre un objetivo prioritario para el CERMI, y ha sido esta preocupación porque el empleo figure en la agenda política lo que ha llevado al Gobierno a conceder al Comité esta distinción.

Luís Cayo señaló que el trabajo «es una vía privilegiada de participación social y, sin empleo, las personas con discapacidades se colocan en posiciones de dependencia
y siempre en permanente peligro de marginación exclusión y social».

  • Ley de Dependencia

El presidente del CERMI, planteó en otro acto en Granada la necesidad de alcanzar un gran pacto político y social para consolidar, corregir y ampliar los derechos establecidos por la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, con vistas a la evaluación y revisión que debe hacerse de la misma en el año 2010.

La Ley y el Sistema deben reequilibrarse hacia la autonomía personal y la vida independiente, pues la visión de la dependencia pasiva es todavía acusada en la legislación actual, por lo que habría que enriquecer sustantivamente el bloque de la autonomía personal.

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BARCELONA DOWN, especialistas en Atención Temprana

La presidenta de BARCELONA DOWN, Blanca Dicenta, explicó hoy durante la presentación en público en la Universidad Ramón Llull (URLL), que el objetivo es «llegar a donde no llega la administración» con recursos que se han demostrado efectivos en otras comunidades autónomas españolas punteras en la Atención Temprana como Cantabria o Andalucía.

«No queremos solapar lo que ya existe, sino colaborar para complementar la atención que reciben los niños con Síndrome de Down de 0 a 6 años», dijo Blanca Dicenta.

El grupo motor de esta iniciativa está formado por cinco familias, aunque están en contacto con otras 37 a las que se pretende ofrecer servicios en el ámbito lingüístico o psicoeducativo, como un programa de lectoescritura con apoyo informático apto a partir de los dos años.

El acto de presentación de esta asociación estuvo presidido por el decano de la facultad de Psicología y Ciencias de la Educación de la URLL, Climent Giné, y contó con la participación, entre otros, de la presidenta de DOWN CATALUÑA, Pilar Sanjuán.

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