La presentación en sociedad de este calendario solidario tendrá lugar el lunes 21 de octubre a las 18h. en la Plaza de las Estrellas del Centro Comercial Espacio León. Se contará con la presencia del conocido actor y presentador Dani Martínez.

Además del propio Martínez, otros de los rostros identificables que posaron junto a los jóvenes de DOWN LEÓN- AMIDOWN son personajes tan populares como Mauricio Colmenero, Fidel, Chema o Machupichu. La asociación espera que sirvan de reclamo para vender el mayor número posible de calendarios.

Su venta al público comenzará desde el mismo día de la presentación, y para ello se han habilitado diversos puntos de la ciudad leonesa:

• DOWN LEÓN-AMIDOWN , c/ San Antonio, s/n
• Farmacia Martín Granizo, Avda. Roma, 4
• Cavalieri, Centro Comercial Espacio León
• Punto de Información del Centro Comercial Espacio León
• Pequeño Nim, C/ Colón- Bajo 33
• Estudio Fotográfico Andrés de la Torre, C/ Posadera Aldonza, 3
• Los principales quioscos de prensa de León

También se podrá adquirir a través de la web de DOWN LEÓN-AMIDOWN y del correo amidown@amidown.org. Su precio será de 5 euros, que se destinarán íntegramente a financiar los distintos proyectos de apoyo, formación y empleo que lleva a cabo la asociación.

Una jornada en la tele

Las fotos se tomaron el pasado mes de junio, en una visita a las instalaciones de la productora Globomedia, donde está ubicado el plató de «Aída».

Los actores de la serie no sólo ejercieron de modelos por un día, si no que enseñaron a los jóvenes con síndrome de Down de DOWN LEÓN-AMIDOWN los detalles de grabación de la serie, y así  pudieron conocer de primera mano decorados tan famosos como el «Bar Reinols» o la frutería de Chema. Como curiosidad, la entidad grabó un ?Making of» de la jornada, donde se puede comprobar la buena sintonía y el humor que reinaron durante la visita:

Al frente de la realización de las sesiones de fotos, la entidad leonesa ha vuelto a contar con el fotógrafo Andrés de la Torre y su equipo, así como con Karine Giffoni, estilista y maquilladora profesional, con quienes han trabajo en anteriores ocasiones.

La presencia de DOWN ESPAÑA en el III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down (23 a 25 de octubre en Monterrey, México) se dejará notar. No sólo por ser entidad colaboradora en su celebración (y fundadora de FIADOWN y del Instituto Iberoamericano de Investigación y Apoyo a la Discapacidad Intelectual), si no porque se responsabilizará de algunas de las ponencias más destacadas a las que se podrá asistir.

• El asesor médico de DOWN ESPAÑA, José Mª Borrell, presentará el Programa Iberoamericano de Salud para personas con síndrome de Down.

• El tesorero de DOWN ESPAÑA, Juan Jesús Martínez, ofrecerá un repaso a la trayectoria de la comunicación y las acciones comunicativas más importantes llevadas a cabo por DOWN ESPAÑA. Además, Martínez se encargará de presentar a los asistentes dos de los últimos proyectos acometidos por la Federación: un comic en Lectura Fácil, realizado en colaboración con la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y Divina Pastora Seguros, para que jóvenes con síndrome de Down conozcan sus derechos, y el proyecto H@z Tic, en el que se profundiza en el uso de las nuevas tecnologías aplicadas a alumnos con discapacidad intelectual.

• Por su parte, el gerontólogo Gonzalo Berzosa expondrá en dos sesiones las claves para compatibilizar una buena calidad de vida y envejecimiento en las personas con síndrome de Down.

• El doctor en Psicología y director de ASNIMO, Juan Perera, tomará la palabra para hablar de la Atención Temprana en personas con síndrome de Down. En una sesión posterior, centrará su discurso en las necesidades de las familias de personas con esta discapacidad.

Además, bajo el auspicio DOWN ESPAÑA, este Congreso podrá contar con la participación de algunas personalidades que son referencia en el ámbito de la discapacidad en nuestro país.

• De esta forma, se contará con el presidente del Cermi, Luis Cayo, y con el secretario general del consejo general de la ONCE, Rafael de Lorenzo García, que ofrecerán su experiencia en representación social de la discapacidad.

• También estará en el Congreso Ana Peláez, miembro del Comité de los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, que tratará la vigencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su aplicación a las legislaciones nacionales.

• El director de Intersocial y asesor de DOWN ESPAÑA, Agustín Huete, se encargará de repasar la demografía de la población con síndrome de Down. En su ponencia también se planteará una reflexión sobre eugenesia y derechos.

• Y por último, el director del INICO, Miguel Ángel Verdugo, ofrecerá un visión sobre la inclusión educativa en Latinoamérica, aportando su contrastada experiencia.

Todas ellas sesiones de gran nivel y relevancia para el colectivo, a las que hay que sumar el resto de ponencias y mesas redondas del programa, que se puede consultar desde este enlace.

En la actualidad hay en España 80.000 personas que no pueden ejercer el voto porque la Lecy Electoral permite que un juez pueda negárselo, si estima que una determinada discapacidad intelectual o mental impide la elección libre y autónoma de una opción política.

En concreto, la ley establece que carecen de derecho a voto aquellas personas declaradas incapaces por una sentencia judicial firme, o internadas en un hospital psiquiátrico con autorización judicial.

La propuesta elevada al Gobierno pretende cambiar este escenario para que no se pueda privar del derecho de voto a ninguna persona con discapacidad.

Consenso entre los grupos parlamentarios

Desde el PP, su portavoz en materia de Discapacidad, Paco Vañó, ha reconocido también que falta por adaptar a la legislación española el derecho de sufragio para las personas con discapacidad. Eso sí, ha subrayado que tanto el Ministerio de Justicia, como el de Sanidad, trabajan conjuntamente en la adaptación legislativa de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que incluye reformar la Ley Electoral.

Por el PSOE, Ramón Jáuregui ha recordado que las personas con discapacidad ya tienen derecho por ley a votar y, que de hecho, en agosto de 2011 se aprobó una ley que trasponía la legislación española a la citada convención de la ONU sobre discapacidad, pero que no se cumple. «En su disposición adicional ya establecía que el Gobierno tenía que adaptar toda la regulación de la incapacitación jurídica de las personas con discapacidad. Ya hay un mandato que todavía no se ha cumplido y también hay iniciativas aprobadas en el Congreso», ha agregado.

Tanto la Izquierda Plural (IU-ICV-CHA) como UPyD también han votado a favor porque, a su juicio, se habla de un «derecho fundamental» como es el voto de las personas con discapacidad.

«Es un mandato concreto y conciso porque la actual normativa debe adecuarse a esa legislación, que actualmente no está», ha defendido CiU, que espera que «pase a ser la regla general el derecho al voto y que no pase como ahora, que la mayoría de sentencias sobre personas con discapacidad van aparejadas con esa privación del derecho de sufragio», lamentan. Aseguran que vigilará si el Ejecutivo cumple con este mandato parlamentario.

El PNV, por su parte, ve «razonable» la propuesta. «Apoyamos la iniciativa por la justeza de la propuesta, porque también forma parte de las recomendaciones del CERMI y porque forma parte del derecho internacional público», sentencian.

Incapacitación jurídica

La negación del derecho al voto se produce en muchas ocasiones cuando la propia familia solicita la incapacitación jurídica para la persona con discapacidad, sobre todo para protegerlo de estafas o problemas derivados de aspectos patrimoniales.

DOWN ESPAÑA ha recomendado siempre a las familias que no opten por la incapacitación jurídica y que en caso de que sea absolutamente necesario, que acudan primero al fiscal especializado en discapacidad que corresponda a la jurisdicción de su ciudad o provincia, para que pueda analizar el caso particularmente y orientarles. De hecho, existe una instrucción de la Fiscalía para tratar de impedir que se incluya por defecto la negación al voto en cualquier sentencia de incapacidad parcial. Esta instrucción (3/2010) recuerda a los fiscales que «la limitación del derecho de sufragio habrá de acreditarse mediante la actividad probatoria suficiente, que el estado físico y psíquico del afectado le imposibilita para decidir de forma libre y consciente sobre quien ha de representarle en los asuntos públicos». Es decir, no vale con la inclusión de la coletilla en las sentencias «por costumbre».

Toda esta situación se podría cambiar si en los casos de incapacitación jurídica no se incluyera además la eliminación del derecho a sufragio. Según el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, «es una limitación sin sentido de los derechos civiles de las personas con discapacidad, y conviene recordar que el sufragio universal no establece limitaciones por cuestiones de discapacidad».

Agustín Huete, director de Intersocial.

Huete ha añadido que España es uno de los países con menor tasa de nacimiento de personas con síndrome de Down en el mundo, y se ha pasado de 15 a 5 casos por cada 10.000 personas desde la década de los 80 hasta hoy. En este sentido, los expertos están analizando cómo influye la detección prenatal y el aborto.

Sobre la inclusión social de las personas con síndrome de Down, en opinión de Huete se trata de un asunto que ha mejorado en los últimos años, aunque aún el 90% de la población no tiene una vida independiente.

«La discapacidad es fundamentalmente un fenómeno social y privado», agregó, y explicó que la mayoría de las personas con discapacidad no están asociadas y no consiguen los recursos necesarios para salir de la «invisibilidad».

El sociólogo dijo que se ha registrado un aumento de la tasa de actividad laboral de las personas con síndrome de Down del año 1999 a 2007, de 3 % a casi el 8 %, entre un total de 35.000 personas. Por otro lado, la tasa de analfabetismo bajó y aumentó en casi 20 puntos su ingreso en el sistema educativo ordinario.

Huete hizo hincapié durante su ponencia en la «contradicción» que existe entre la Ley Orgánica de Salud Sexual y Reproductiva y de la Interrupción Voluntaria del embarazo y la Convención Internacional de derechos de las Personas con Discapacidad, que reafirma el derecho a la vida de todos los seres humanos.

En la actualidad, la esperanza de vida para las personas con síndrome de Down en España es de 67 años. Para conseguir su integración plena en la sociedad, agregó, «lo fundamental» es cambiar la cultura hacia la discapacidad, un fenómeno aún muy relacionado con la exclusión social.

«En España hemos ido cambiando gracias al esfuerzo en el
reconocimiento de derechos (a las personas con discapacidad), pero sobre todo en el cambio cultural».

El encuentro, en el que está presente DOWN ESPAÑA a través de la Coordinadora de la Red Nacional de Hermanos, Pilar Agustín, pretende ser una herramienta para que las personas con dificultades de aprendizaje participen como ciudadanos activos y puedan expresar su opinión mediante el voto en las elecciones locales, nacionales y europeas. Para ello, ofrece a estas personas información sobre sus derechos políticos y  actúa para elevar el nivel de concienciación de aquellos que, por su posición política y/o institucional, pueden facilitar que las personas con discapacidad ejerzan sus derechos políticos.

El pasado mes de mayo, siete jóvenes españoles con síndrome de Down, pertenecientes a entidades federadas a DOWN ESPAÑA, participaron en Roma en un primer encuentro de este programa para intercambiar experiencias relativas a su participación en la vida política y mejorar su conocimiento sobre las instituciones europeas.

Ahora, con este seminario, se pretende dar continuidad a aquel encuentro de forma que se avance en la construcción de Europa, teniendo en cuenta la inclusión de las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la vida como norma general en los distintos países de la comunidad.

De izda. a dcha.: Mateo Sansegundo, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA; Miguel Maroto, joven con síndrome de Down; y Lucas Gilaranz, presidente de DOWN TOLEDO.

En el acto de presentación, se ha contado con la presencia de Mateo Sansegundo, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA; el presidente de DOWN TOLEDO, Lucas Gilaranz; y Miguel Maroto, joven con síndrome de Down participante en el Programa de Integración Sociolaboral de DOWN TOLEDO.

En opinión del vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, Mateo Sansegundo, «nuestro objetivo es que las personas con síndrome de Down ganen presencia y reconocimiento en la sociedad». Por eso, ha querido destacar el que, a su juicio, será uno de los puntos fuertes del encuentro: la conferencia plenaria sobre medios de comunicación y visibilidad de las personas con síndrome de Down.

En esta misma línea, Sansegundo ha explicado que «queremos dar protagonismo en todas las actividades, mesas y ponencias a las propias personas con trisomía 21. En un futuro deben ser ellas las que organicen y dirijan estos encuentros».

Por otro lado, el vocal ha comentado que el encuentro es un lugar de intercambio de experiencias para las familias, donde se busca dar solución a lo que les preocupa: «pondrán en común conocimientos y podrán mejorar las relaciones interpersonales».

Por su parte, el presidente de DOWN TOLEDO, Lucas Gilaranz ha afirmado que «es un honor celebrar este encuentro. Para nuestra asociación es el evento más importante de los últimos 23 años de vida. Se trata de la primera vez que se organiza en nuestra ciudad, símbolo de la tolerancia entre culturas y la convivencia». El presidente de la entidad ha mencionado que «se han rebasado las mejores previsiones de asistencia», y que se contará con una importante red de voluntarios, fotógrafos y personas que, de manera desinteresada, van a prestar el apoyo necesario para que la cita discurra de la mejor manera. «Habrá un punto informativo en la plaza de Zocodover, que servirá para informar a los ciudadanos sobre esta discapacidad y sobre las actividades de DOWN ESPAÑA y DOWN TOLEDO», ha mencionado.

En opinión de Gilaranz, las personas con síndrome de Down «están muy presentes en las empresas toledanas, y en el entorno de la ciudad hay un gran clima de normalización».

Gilaranz ha comentado que la presidenta de Castilla-La Mancha, Dolores de Cospedal, asistirá a la inauguración «ya que tiene una implicación total con la asociación» y que va a muchos de sus actos, contribuyendo así a la visibilidad de las personas con síndrome de Down.

En palabras de Miguel Maroto, joven con síndrome de Down, «es una emoción que vengan personas con síndrome de Down, con sus familias, de otros lugares de España. Me interesa cómo se organizan, cómo viven en otras ciudades».

El joven ha querido destacar las posibilidades que el encuentro ofrece a las personas con esta discapacidad, ya que «juntos participaremos en talleres, en actividades deportivas y en charlas».

DOWN ESPAÑA celebra cada año su Encuentro de Familias en una ciudad distinta, para potenciar así la cultura local y la sensibilización hacia esta discapacidad en diversos puntos de la geografía española. El Encuentro Nacional de Familias es la cita más consolidada en el calendario de las asociaciones de síndrome de Down, y constituye para las familias de personas con síndrome de Down de todo el país una oportunidad única para potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias.