A-down busca la fotografía sobre discapacidad que más guste entre los internautas

Aunque el jurado ya ha elegido al ganador del VI Concurso Internacional de Fotografía de a-Down Valdepeñas, no será hasta el próximo 17 de octubre cuando el fallo se haga público. El anuncio se producirá en el acto de inauguración de la exposición que reunirá las más destacadas fotografías que la entidad manchega ha recibido para este certamen. Este acto tendrá lugar en el mismo lugar de la exposición: el Centro Cultural «La Confianza» (c/ Real, 9, en Valdepeñas).

Las fotografías seleccionadas para la exposición se pueden ver en la web de a-Down. En la inauguración de la exposición se otorgará una mención de honor especial a aquella fotografía o serie de fotografías de la web que más votos obtenga. Para votar, la entidad ha habilitado el correo electrónico vicifadown@gmail.com.

Se podrá votar a una sola fotografía o a una serie de fotografías, teniendo en cuenta que sólo será válido un voto por cada dirección de correo electrónico.

Para que el voto sea válido, hay que hacer referencia al número de identificación que figura en la parte superior de cada fotografía, que  servirá para poder identificar cada una de las fotografías.

El concurso de fotografía

Bajo el lema «Dale un nuevo enfoque a la discapacidad» se lanzó hace meses esta nueva edición del concurso de fotografía de a-Down. La entidad pretende que este «enfoque» sirva para superar las realidades estereotipadas del pasado y las plasmación de las esperanzas del futuro de cualquier persona con discapacidad, independientemente del lugar del mundo donde viva.

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Un convenio de DOWN PONTEVEDRA con la DIputación permitirá mejorar las capacidades comunicativas de la personas con síndrome de Down

Gracias al acuerdo firmado, DOWN PONTEVEDRA recibirá 15.000 euros para desarrollar con garantías este proyecto de estimulación del lenguaje oral, del que estará al cargo un equipo de  trabajo multidisciplinar.

La mejora de las capacidades comunicativas y las habilidades sociales de las personas con síndrome de Down usuarias de la entidad redundará en una mejor calidad de vida y en mejores capacidades para afrontar el mercado laboral.

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Más de 4.000 personas se reúnen en Port Aventura para celebrar una jornada festiva en torno al síndrome de Down

Además de las propias personas con esta discapacidad, amigos, familiares y particulares quisieron sumar su respaldo hacia el colectivo, convirtiendo este día especial en un acto de sensibilización y reivindicación de las capacidades de las personas con síndrome de Down. En total, fueron más de 4.000 personas compartiendo un día especial.

«La sociedad está cambiando su percepción sobre las capacidades de las personas con síndrome de Down; nos queda mucho por hacer, pero hoy es un día para proclamar el orgullo que sentimos de estos jóvenes, de su fuerza de voluntad y de su afán por superarse», afirmó en el acto de bienvenida la presidenta de DOWN CATALUÑA, Pilar Sanjuán. «Este cambio en la mirada de los otros lo están consiguiendo ellos mismos a pulso, con su esfuerzo diario, y lo mejor es que esto no ha hecho más que empezar», señaló Sanjuán.

Este acto de bienvenida sirvió como acto central de la jornada, bajo la presidencia de la Consejera de Bienestar Social y Familia, Neus Munté. Fue conducido por Meritxell Bueno, una joven con síndrome de Down usuaria de DOWN LLEIDA, que, junto a la conocida actriz Marta Romero, fue presentando las diversas actuaciones preparadas para amenizar a los asistentes. En primer lugar, una interpretación artística a cargo del grupo de baile «Chrysalid 22», compuesto por jóvenes con síndrome de Down de la Fundación Psico-Art. Y para terminar, el espectáculo musical «Rock Symphony + Mistery», producido por el equipo de Port Aventura. Tras este acto, los participantes pudieron disfrutar libremente de las atracciones del parque durante todo el día.

Organización

DOWN CATALUÑA y la Fundación Port Aventura organizan desde 2009 este encuentro, eminentemente lúdico y convivencial, que cuenta con el patrocinio de la Fundación Invest for Children. Una parte del precio de las entradas vendidas se destina a la realización de programas y proyectos de DOWN CATALUÑA para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.

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Burgos pasa examen a la accesibilidad de sus locales

El Presidente de DOWN BURGOS, Luis Mayoral (a la derecha), en la presentación de la campaña.

El Presidente de DOWN BURGOS, Luis Mayoral (a la derecha), en la presentación de la campaña.

Durante los próximos meses, el Ayuntamiento de Burgos y la Cámara de Comercio ponen en marcha esta iniciativa que comenzará con una autoevaluación por parte de los establecimientos. Se pasará un cuestionario en el que se pregunta a los propietarios sobre las condiciones de accesibilidad, si tienen escalones, puertas lo suficientemente anchas y baños adaptados, entre otras cuestiones. Otras cuestiones irán destinadas a conocer si cuentan con empleados con discapacidad o de otras culturas. En función de estas respuestas, los establecimientos podrán ser distinguidos como «Amigos de la Diversidad» en un acto que se celebrará a finales de este año.

DOWN BURGOS ha tomado parte en la preparación, desarrollo y presentación de la iniciativa. El presidente de la entidad, Luis Mayoral, ha explicado que se trata de una campaña novedosa, y que hasta ahora sólo se ha desarrollado en otras dos ciudades de nuestro país (Málaga y Santander). El objetivo que se persigue con su aplicación es las ciudades examinen su trato hacia las personas con discapacidad. Así, a través de ella, se espera generar un movimiento de sensibilización entre los comerciantes y entre los usuarios de sus establecimientos.

Talleres para empresas

La campaña se complementa con talleres de formación para empresas y trabajadores de Burgos. Todos tendrán un horario de 9:30h. a 13:30h., y se impartirán de forma gratuita en el Teatro Principal de Burgos (las inscripciones pueden solicitarse en el mail mjmartinez@camaraburgos.com y el teléfono 947 25 74; más información en www.camaraburgos.com).

El primero de estos talleres será el 21 de octubre, bajo el título «Accesibilidad para todos. Empleo con Apoyo». Repasará los fundamentos de esta eficaz metodología de inclusión laboral en empresas ordinarias para personas con discapacidad. Contará con la participación de DOWN BURGOS.

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Triple por la inclusión

Son seis chicos y seis chicas de edades comprendidas entre los 11 y los 34 años. Se llaman Club Baloncesto ARSIDO-Pantallas Rioja y con su afán de superación y amor por el deporte están dejando claro que si existen barreras, están para romperlas. La iniciativa de DOWN LA RIOJA-ARSIDO no sólo supone el primer equipo de baloncesto de inclusión del país, si no que además se caracterizan por ser un conjunto mixto.

«Nuestro objetivo, además de que los chicos practiquen deporte, consiste en que tanto unos como otros se acostumbren a tratar con personas que tengan o no discapacidad, y que eso se plasme en actividades tan cotidianas como comprar el pan o ir al cine», explica el entrenador del equipo, Xavier Mota, minutos antes de que el ARSIDO-Pantallas Rioja viviera su presentación oficial en Logroño.

Según Mota la inclusión es total, y eso se nota en que en las cinco semanas de entrenamiento que llevan han logrado un juego perfectamente definido, donde cada uno conoce su posición y su cometido. «Se esfuerzan mucho por jugar como un equipo y hay veces que les tienes que decir que terminen la jugada porque ellos siguen pasándose el balón», indica su entrenador.

Carmen, madre de uno de los jugadores, declara que los jóvenes «pasan toda la semana pendientes de que lleguen las dos horas de entrenamiento del jueves». En opinión de los padres, la constitución del equipo es una gran idea: ?fomenta en los chicos el ejercicio físico y valores como el respeto».

Este año darán forma al grupo y jugarán partidos amistosos. Para la próxima temporada esperan constituir una liga junto con otros conjuntos de asociaciones de personas con discapacidad de ciudades cercanas.

La importancia del deporte

Entre otras muchas ventajas, el deporte contribuye a la socialización de las personas con síndrome de Down, y mejora su psicomotricidad y salud cardiovascular, aspectos que se deben cuidar especialmente.

DOWN ESPAÑA promueve y defiende las virtudes del deporte inclusivo, y junto a Fundación Sanitas ha elaborado un Manifiesto por el Deporte Inclusivo:

Manifiesto del Deporte Inclusivo.

Manifiesto del Deporte Inclusivo.

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Una carrera a favor del síndrome de Down en Valencia

La sociedad deportiva organizadora del Medio Maratón Valencia Trinidad Alfonso ha escogido a ASINDOWN como entidad beneficiaria de las donaciones que realizan voluntariamente los corredores inscritos.

En 2012 la carrera fue un éxito.

En 2012 la carrera fue un éxito.

Además, el día de la prueba -20 de octubre-, la entidad promoverá un punto de animación en el recorrido. A ello se le unirá la participación de los 44 miembros del equipo ASINDOWN en la prueba.Este equipo estará formado por familiares, amigos, jóvenes con síndrome de Down y otras personas, que de manera solidaria se han sumado a esta iniciativa.

«Desde el principio hemos considerado que llevando el nombre de ASINDOWN por las diferentes carreras populares de la Comunidad Valenciana y otras comunidades limítrofes estábamos colaborando con la asociación, dando a conocer sus iniciativas», señalan desde la entidad.

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Un estudio ayudará a evaluar la calidad de vida en niños y jóvenes con síndrome de Down

Este estudio se enmarca dentro del proyecto de investigación de INICO -Instituto Universitario de Integración en la Comunidad- de la Universidad de Salamanca, que en colaboración con la Universidad de Oviedo, desarrolla KidsLife, una nueva escala para evaluar la calidad de vida de niños y adolescentes con discapacidad intelectual con edades comprendidas entre 4 y 21 años.

Para la realización de esta escala se ha recogido un conjunto de cuestiones sobre aspectos observables de la vida de los jóvenes con discapacidad, que son respondidas mediante cuestionario por observadores externos que conozcan a la persona: familiares, profesores o profesionales que les proporcionen apoyo.

El estudio «Calidad de vida en niños y jóvenes con síndrome de Down? parte de este proyecto, pero centra su atención y área de actuación en el síndrome de Down como discapacidad intelectual. Los datos que se recojan servirán para obtener un baremo con el que interpretar la escala aplicada a la trisomía 21.

Su responsable es Mª Mar Rodríguez, licenciada en Psicología y doctoranda en Investigación en Discapacidad, área en la que desarrolla su labor desde hace diez años. Es, además, hermana de una persona con síndrome de Down, y coordina el grupo de hermanos de DOWN ÁVILA como parte de la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA.

DOWN ESPAÑA apoya y colabora con este estudio, e invita a las familias y a las entidades federadas a que participen de él, ya que contribuirá a obtener resultados objetivos y fiables sobre la calidad de vida de los usuarios más jóvenes y, al mismo tiempo, permitirá conseguir un mayor ajuste y satisfacción de los servicios que proporciona la entidad implicada.

Cómo participar

Cualquiera que esté interesado en participar de la investigación puede ponerse en contacto con su responsable, Mª del Mar Rodríguez, a través del correo electrónico marerodriguez@gmail.com .

A la mayor brevedad posible ella se pondrá en contacto con los interesados para explicarles los detalles de la colaboración.

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La mirada de un niño con síndrome de Down

Pablo, a sus 12 años, ya ha mostrado una gran vocación artística.

Pablo, a sus 12 años, ya ha mostrado una gran vocación artística.

Fue el pasado mes de agosto cuando, entre la multitud de gente que acudió a la inauguración, Pablo mostraba la timidez propia de un niño de 12 años. Buscaba constantemente esconderse, pasar desapercibido, a pesar de que era él el causante del gentío y centro de las miradas de la exposición que llevaba su nombre.

Pablo buscaba el cobijo de su madre sobre todo cuando alguien quería hacerle una foto. Posar no es lo suyo. A él lo que le gusta es estar al otro lado de la cámara. Y es que así fue, cámara en mano, como este niño chileno con síndrome de Down logró que se abriera una exposición con algunas sus mejores fotos en un centro de arte en Punta Arenas, Chile.

Una vocación innata

Pablo comenzó con diez años a practicar la fotografía «tomando prestada» la cámara de su hermana. Ella, al darse cuenta del talento de su hermano, compartió algunas de las fotos a través de las redes sociales.

Los comentarios favorables alabando la calidad de las imágenes no tardaron en llegar. De ahí surgió la idea de presentar una selección de fotos, que se concretó el pasado mes de mayo en un seminario sobre inclusión. Pronto obtuvieron el apoyo del centro artístico La Casa Azul del Arte, que a través de su directora, Elena Burnás, mostraron su respaldo al talento del niño.

Más de 3.000 fotografías

La exposición pasó de Punta Arenas a Puerto Natales, en Chile.

La exposición pasó de Punta Arenas a Puerto Natales, en Chile.

A partir de ahí, el trabajo conjunto entre Pablo, su familia, y el centro (donde primaba el criterio artístico del joven) dio lugar a la exposición «Los ojos de Pablo».

De las más de 3.000 instantáneas tomadas por el niño, se tuvo que hacer una preselección de 60, de las cuales 28 acabaron presentándose para la exposición. «Por temática, unidad y armonía, me llamó la atención su visión de los detalles, las abstracciones. La composición la tiene innata, hay una mirada muy específica que se repite. Hay contemplaciones y observaciones que no son casuales, por eso el título es la mejor referencia, porque es la forma en que Pablo mira la vida», subraya una de las responsables del centro donde se expusieron las fotos.

En palabras de su madre, «todo se ha dado para potenciarlo a él, para que aprendamos a descubrir a personas diferentes, porque nunca sabemos qué ocultan».

La buena acogida de la exposición provocó que se trasladara a otras zonas del país como la Municipalidad de Puerto Natales.

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“El ocio es un pilar fundamental para que la persona con discapacidad encare su vida de una forma mucho más autónoma”

Este proyecto, que tiene previsto su puesta en marcha los próximos meses, es «una propuesta en el campo de la discapacidad para avanzar un paso más en la autonomía de las personas con discapacidad, según la coordinadora de Ocio y Tiempo Libre de DOWN ZARAGOZA, Ana Carmen Madrid. «Vamos a fomentar que nuestros queden juntos para realizar sus propuestas de ocio, y que lo hagan sin estar apoyados por monitores. Que sean ellos quienes decidan dónde quedar y qué quieren hacer«, afirma la responsable.

La actividad estará dirigida a grupos muy específicos de personas con discapacidad intelectual que posean ciertas destrezas de autonomía. Al principio, los monitores se encargarán de facilitarles estrategias para que éstas salidas sean un éxito. «Es una cuestión de aprendizaje y de repetición: si a un niño no le enseñas a coger un autobús, al final no lo cogerá nunca», por eso, indica Madrid, «queremos ayudarles e ir retirando los apoyos de acuerdo a la madurez del grupo de amigos que se vaya formando?.

Esta propuesta nace de la convicción de que «el ocio es un pilar fundamental para favorecer la puesta en marcha de una serie de habilidades, que les permitirán encarar su vida de una forma mucho más autónoma. Además, fomenta valores positivos como la solidaridad, y favorece las relaciones y habilidades sociales de los usuarios».

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III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down En este Congreso la participación de las familias va a ser muy importante para alcanzar una mayor inclusión

El III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, que cuenta con la participación de DOWN ESPAÑA, se celebrará del 23 al 25 de octubre en Monterrey (México). Con una gran variedad de temáticas a tratar, abordará un extenso programa en torno a legislación en materia de discapacidad a la luz de la Convención de Derechos de la ONU. También, profundizará en la cohesión y vertebración del movimiento de familias y personas con síndrome de Down de Iberoamérica. Y, por supuesto, tratará el proyecto de vida de las personas con síndrome de Down, en el que se abordarán temas como la promoción de la vida autónoma, la autodeterminación y el diseño del propio itinerario de vida.

Como presidente de FIADOWN, Jesús Coronado está convencido de que este congreso será la punta de lanza hacia un cambio en las políticas públicas de la región, que posibilitarán una mejora en la calidad de vida de las más de 600.000 personas con síndrome de Down que actualmente viven en Iberoamérica.

¿Qué supone este III Congreso en el ámbito iberoamericano del síndrome de Down»

Es un foro para debatir ideas y propósitos entre las diversas asociaciones que integramos la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN), y a su vez es una oportunidad para que familias y educadores estén informados de los avances que día a día se dan en beneficio de las personas con síndrome de Down.

¿Va a ser importante la participación de las familias»

Mucho. El principal objetivo del Congreso es que las familias participen en él para estar más informadas de las posibilidades que cada día se dan para lograr una mayor inclusión e integración a la sociedad de las personas con esta discapacidad.

¿Cuántas entidades de síndrome de Down cree que tendrán presencia en el Congreso»

Considero que entre 50 y 60 será un número razonable de entidades. Pero, además, la presencia de maestros en educación especial y otros profesionales multiplica los efectos para que lleguen a todas aquellas familias que no pueden asistir.

¿Cómo Presidente de FIADOWN, qué espera la entidad de este Congreso»

Esperamos que sea el germen para que logremos una comunicación entre todas las organizaciones de padres de familia a nivel iberoamericano, y a través de ellas llegar al mayor número de familias con nuestros Programas y Proyectos.

Siendo un evento internacional, ¿serán aplicables los contenidos a todos los países que participen» ¿cómo logran homogeneizar los contenidos para que sean útiles en todos los países latinoamericanos»

Con algunas variantes, los contenidos que se tratarán en este Congreso son aplicables a todos los países latinoamericanos. Estamos hablando de beneficiar a las personas con síndrome Down que, independientemente de su raza o nivel socioeconómico, tienen las mismas características y condiciones de salud, comportamiento, etc.

¿Cuáles son los contenidos del Congreso que mayor interés están despertando» ¿Hay alguna ponencia que los asistentes no deban perderse bajo ningún concepto»

Al ser tan amplio el número de ponencias, hay muchas opciones para los participantes según la edad y características de su hijo con síndrome de Down.

Los avances en la inclusión escolar y al empleo son de atractivo para aquellos que están en estas edades; para los más pequeños es de gran importancia temática el conocer más acerca de las características del cómo son y qué esperar de un hijo pequeño con síndrome de Down; y a todos nos interesa ver los avances que en la ciencia médica y en la psicología estamos teniendo para dar a nuestros hijos una mejor calidad de vida.

Un tema que cada vez será de más importancia es el envejecimiento de las personas con síndrome de Down, pues ya su esperanza de vida es casi igual a la de aquellos que no tenemos un cromosoma extra.

¿Tendrá continuidad en el futuro este Congreso Iberoamericano»

No tengo la menor duda que este movimiento, con el esfuerzo de las familias, cada vez irá cobrando mayor importancia.

Como padre de una persona con síndrome de Down, ¿qué beneficios cree que aporta a las familias la realización de este congreso» ¿Y las entidades, qué pueden sacar en positivo de él?

Como padre de una persona con síndrome de Down, asistir a estos Congresos nos pone en contacto con profesionales y científicos que cada vez dan una mayor esperanza para hacer de nuestros hijos unas personas autónomas, felices y que logren su realización personal.

Las entidades deben enriquecerse de estos conocimientos y colaborar con los Programas de Acción que una organización como la FIADOWN puede impulsar en Iberoamérica.

En el Congreso coincidirán muchos países, ¿van a tener la oportunidad de intercambiar conocimientos / experiencias»

Definitivamente que la oportunidad está dada  y para eso se van a realizar reuniones entre todas las entidades de diferentes países que participaremos en este magno Congreso.

¿Qué conclusiones le gustaría que se llevasen los asistentes»

Acciones que puedan replicar en sus respectivas áreas de influencia para que así el efecto del Congreso sea multiplicador de beneficios. FIADOWN será un factor de gran importancia al estar constantemente impulsando los programas que emanen del Congreso y los que en el futuro vayan siendo demandados por las diferentes comunidades de personas con síndrome de Down.

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