II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de DownConferencia: ‘La Educación Inclusiva: la formación del profesorado’

«Sólo el 20% de los niños con discapacidad recibe apoyo en las escuelas, un 21% de los centros tiene algún niño o niña con síndrome de Down y hay cierta resistencia por parte del profesorado para ver esta realidad».

Así lo ha indicado Teresa Nuñez, de la Universidad de A Coruña, durante la conferencia «La Educación Inclusiva: la formación del profesorado», en el marco del II Congreso Iberoamericano sobre síndrome de Down en Granada.

«La distribución de la discapacidad entre los centros no es equitativa». «Más del 70% de los niños con discapacidad se escolarizan en los centros privados», ha asegurado.

También ha destacado que hay muchas dificultades para la inclusión en la educación secundaria. «El apoyo predomina fuera del aula, con un 60% y el apoyo centrado en lo básico restringe las posibilidades educativas y no podemos ofrecer una enseñanza restrictiva».

«Tenemos que tener claro que el objetivo de la inclusión pertenece a todo el profesorado y a la comunidad educativa», ha concluido.

Por su parte, la profesora de educación especial, Silvia Campanella, ha hablado de la situación de la educación inclusiva en Latinoamérica y ha comentado que «las políticas educativas en estos países son las responsables de los problemas de la educación inclusiva».

Por ello, ha considerado que «existe la necesidad de plantear que las políticas educativas tienen que llevar a una construcción real y genuina, con un cambio curricular del profesorado para las nuevas necesidades educativas».

Educación secundaria obligatoria inclusiva
La doctora en Ciencias de la Educación de la Universidad Nacional de Córdoba (Argentina), María Eugenia Yadrola, ha afirmado que para que se produzca una verdadera inclusión, «los estudiantes con discapacidad deben seguir las mismas normas y los mismos horarios que el resto de compañeros, si bien, el profesorado debe realizar una evaluación integral, flexibilizando los criterios de la misma», ha añadido.
 
Yadarola ha destacado que la realización de cursos, es «especialmente» importante para las personas con síndrome de Down, ya que ayuda a que sus funciones intelectuales sigan desarrollandose, evitando su deterioro.
 
En este sentido, la experta ha apuntado que «los adultos con síndrome de Down, deberían desarrollar su propio itinerario de formación inclusiva como parte de su proyectos de vida, considerando metas inmediatas y mediatas que podrán ir modificando en base a sus intereses y habilidades.
 
Por su parte, Santiago Marín, profesor de la Universidad de Vic, y José Ramón Lago, profesor del IES Extremadura de Montijo (Badajoz), han explicado que la educación secundaria obligatoria inclusiva es beneficiosa y necesaria para todos ya que supone un paso más allá de la integración, y»significa pasar de estar juntos, a aprender juntos?.
 
Asimismo, han presentado el modelo de aula cooperativa como el método educativo más apropiado para desarrollar una verdadera educación inclusiva, al permitir que chicos y chicas de diferentes capacidades y recursos aprendan juntos, contando con sus propios compañeros como principal fuente de ayuda.
 
«Esta estructuración del aula permite que los alumnos aprendan a trabajar en equipo, a valorar las aportaciones de cada componente, a dar o pedir ayuda según el caso etc», han explicado.
 
En este sentido, los expertos han recordado que para garantizar el correcto funcionamiento de este sistema, es recomendable sensibilizar previamente a los alumnos sobre la situación de las personas con síndrome de Down, (a través de charlas, comentarios de texto etc) y formarlos en habilidades sociales de integración.

Ya se pueden descargar las ponencias del XXI Curso Básico Síndrome de Down

Libre descarga

Las ponencias cubrieron un amplio abanico de temas relacionados con las primeras etapas de educación infantil y primaria, como:

» Bases neurobiológicas de los problemas de aprendizaje
» Características y evolución de los niños con síndrome de Down
» La atención temprana
» La salud
» Lenguaje y comunicación
» Aprendizaje de lectura, escritura y cálculo
» Vida escolar
» Proyección hacia la adolescencia

Todas ellas se pueden descargar, en formato PDF, a través de este enlace de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria. Debido al peso de alguna de las presentaciones, pueden tardar en descargarse.

Una tarde mágica y solidaria para DOWN GUADALAJARA

El Círculo de Ilusionistas y Magos Alcarreños se vuelca por segundo año consecutivo con el síndrome de Down, organizando esta gala que tendrá lugar en el Centro Municipal Integrado Eduardo Guitian a partir de las 18h.

Será una tarde para toda la familia, organizada en colaboración con el Ayuntamiento de Guadalajara, en la que los asistentes podrán disfrutar de algunos de los más espectaculares trucos de magia e ilusionismo.

Las entradas se pueden adquirir en el local de usos múltiples de DOWN GUADALAJARA (c/ Tomás Camarillo, 21) y en el lugar de realización el mismo día del espectáculo. El precio de las entradas es de 5 euros para adultos y 2 euros para niños de hasta 12 años.

La recaudación irá destinada a financiar el Plan de Apoyo Integral para personas con síndrome de Down que desarrolla esta entidad, y que consta de las siguientes actividades:

– Programa de Atención a padres de recién nacidos.
– Programa de Atención Temprana.
– Programa de Apoyo Escolar.
– Programa de Estimulación y Rehabilitación del lenguaje (logopedia).
– Programa de Informática.
– Taller de Teatro.
– Programa de Formación Continua.
– Taller de Cocina.
– Proyecto de Ocio y tiempo libre.
– Proyecto deportivo: natación, baloncesto y aerobic.

– Proyecto de Empleo con Apoyo.  

Ya se pueden solicitar las becas para los alumnos con necesidades educativas especiales para el curso 2013 – 2014

El alumnado que presente necesidades educativas especiales derivadas de discapacidad, o trastorno de conducta grave, podrá obtener las ayudas o subsidios cuando reúna los siguientes requisitos:

1. Acreditar su necesidad educativa especial por alguna de las siguientes vías:

  • Certificado de un equipo de valoración y orientación de un centro base del Instituto de Mayores y de Servicios Sociales u órgano correspondiente de la comunidad autónoma.
  • Certificado de un equipo de orientación educativa y psicopedagógica o del departamento de orientación dependientes de la administración educativa correspondiente.
  • Certificado de minusvalía.

2. Tener cumplidos dos años de edad a 31 de diciembre de 2012. Excepcionalmente, podrán concederse ayudas a alumnos menores de dos años siempre que los equipos correspondientes certifiquen la necesidad de escolarización más temprana por razón de las características de la discapacidad.

3. Estar escolarizado en centro específico, en unidad de educación especial de centro ordinario o en centro ordinario que escolarice alumnos que presentan necesidades educativas especiales, que hayan sido creados o autorizados definitivamente como tales por la administración educativa competente, en la fecha de terminación del plazo de presentación de solicitudes.

4. Estar cursando alguno de los siguientes niveles educativos:

  • Educación Infantil.
  • Educación Primaria.
  • Educación Secundaria Obligatoria.
  • Bachillerato.
  • Ciclos formativos de grado medio y superior.
  • Enseñanzas artísticas profesionales.
  • Programas destinados a la obtención de una cualificación profesional inicial.
  • Programas de formación para la transición a la vida adulta.

Además, se ofrece la oportunidad de conseguir un subsidio adicional por discapacidad en los casos de familias numerosas.

Rentas y patrimonios

Para acceder a las ayudas, la renta y patrimonio familiares en 2012 no deberán superar los siguientes umbrales:

Familias de 1 miembro     11.937 euros
Familias de 2 miembros    19.444 euros
Familias de 3 miembros    25.534 euros
Familias de 4 miembros    30.287 euros
Familias de 5 miembros    34.370 euros
Familias de 6 miembros    38.313 euros
Familias de 7 miembros    42.041 euros
Familias de 8 miembros    45.744 euros

Cuantía de las becas

A continuación se ofrecen las cuantías máximas de las ayudas para cada concepto:

  • Enseñanza: hasta 862 «.
  • Transporte interurbano: hasta 617 «.
  • Comedor escolar: hasta 574 «.
  • Residencia escolar: hasta 1.795 «.
  • Transporte para traslado de fin de semana de alumnos internos en centros de educación especial: hasta 442 «.
  • Transporte urbano: hasta 308 «.
  • Libros y material didáctico: Educación Primaria, Educación Secundaria Obligatoria, Programas de Cualificación Profesional Inicial y Formación para la transición a la vida adulta: hasta 105 «.Resto de niveles de la enseñanza post-obligatoria: hasta 204 «.
  • Reeducación pedagógica o del lenguaje: hasta 913 » para cada una de ellas.

Solicitudes y documentación a presentar

Las solicitudes tanto de ayuda como de subsidio deberán cumplimentarse mediante el formulario accesible en la dirección www.mecd.gob.es o a través de la sede electrónica del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte en la dirección https://sede.educacion.gob.es en el apartado correspondiente a «Trámites y Servicios».

Una vez cumplimentada la solicitud telemática, si el solicitante tiene firma electrónica podrá completar el proceso acompañando en formato pdf (escaneado) la documentación que le sea requerida por la propia aplicación.

Si el solicitante no tiene firma electrónica, una vez cumplimentada la solicitud telemática deberá imprimir el modelo de solicitud en fichero pdf y presentarlo con su firma y las de los demás miembros computables de la familia en el centro docente en el que vayan a seguir los estudios durante el curso académico 2013-2014.

El plazo de presentación de solicitudes finaliza el 30 de septiembre de 2013.

Toda la información sobre las becas, publicada en BOE 198, de 19 de agosto de 2013, (páginas 61.056 a 61.069) puede consultarse en este enlace.

La Defensora del Pueblo pide que la LOMCE garantice la no discriminación de alumnos con discapacidad

Soledad Becerril, Defensora del Pueblo.

Soledad Becerril, Defensora del Pueblo.

Esta recomendación es consecuencia de la petición de recurso ante el Tribunal Constitucional formulada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) contra la Ley Orgánica para la Mejora de la Calidad Educativa (LOMCE).

A pesar de que Becerril no ha presentado recurso de inconstitucionalidad ante el Alto Tribunal, considera necesario formular esta recomendación «para que se garantice normativa y presupuestariamente la educación inclusiva del alumnado con discapacidad en el desarrollo y la aplicación de la ley».

«La escolarización en centros ordinarios debería ser la norma»

La Defensora del Pueblo recuerda que el derecho a la educación de los niños con discapacidad se basa en los principios de inclusión y no segregación, con una escolarización normalizada y con los apoyos educativos necesarios en centros ordinarios.

«La escolarización en centros ordinarios debería ser la norma, mientras que la escolarización forzada de alumnos con discapacidad en centros de educación especial debería tener carácter excepcional», señala Becerril.

A juicio de la institución, es necesario dotar a los centros ordinarios con los medios personales y materiales para la escolarización de alumnos con necesidades educativas específicas para que su escolarización sea posible en condiciones de igualdad.

Además, ve preciso facilitar a los padres o tutores de los alumnos una participación activa, completa y directa en las decisiones de escolarización que se adopten. También insta a establecer mecanismos ágiles y eficaces de reclamación y recurso en el caso de los padres o tutores no estén conformes con las decisiones de las administraciones educativas.

Demandas del movimiento asociativo

Como se puede leer en esta noticia, el CERMI había pedido al Defensor del Pueblo que plantee recurso de inconstitucionalidad contra la LOMCE, por considerar que «no garantiza la educación inclusiva con apoyos del alumnado con discapacidad».

En opinión del CERMI «la LOMCE no ha dado cumplimiento al bloque de constitucionalidad que se deriva de la ratificación por España de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad«.

DOWN ESPAÑA, Premio Infancia de la Comunidad de Madrid

La vicepresidenta de DOWN ESPAÑA, Mª Ángeles Agudo, agradece el premio Infancia.

La vicepresidenta de DOWN ESPAÑA, Mª Ángeles Agudo, agradece el premio Infancia.

DOWN ESPAÑA lleva más de dos décadas trabajando con los menores con esta discapacidad intelectual a través del desarrollo de multitud de programas, iniciativas y proyectos encaminados a mejorar la protección de los niños con síndrome de Down, promover sus derechos, favorecer su salud y calidad de vida, y aumentar la sensibilización social hacia sus capacidades y valía.

La Vicepresidenta de DOWN ESPAÑA, Mª Ángeles Agudo, ha declarado al recoger el galardón que «este premio es un aliciente para seguir trabajando y fomentando con la misma ilusión los derechos que garanticen la visibilidad y la autonomía de las personas con síndrome de Down», y ha reconocido que, aunque se han logrado grandes avances en asuntos relativos a la infancia con síndrome de Down, «aún nos queda mucho por hacer».

Por su parte, el Consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Jesús Fermosel, ha querido felicitar a DOWN ESPAÑA por «la extraordinaria labor que hacéis en el derecho a la inclusión de los niños con síndrome de Down».

Este galardón se entrega a DOWN ESPAÑA por su apoyo a la infancia con síndrome de Down.

Este galardón se entrega a DOWN ESPAÑA por su apoyo a la infancia con síndrome de Down.

Entre los proyectos e iniciativas que la Federación lleva a cabo por el bienestar de la infancia con esta discapacidad intelectual, destacan:

  • El programa «Padres que Acogen» que realiza una labor facilitadora con los Organismos Públicos de Protección de Menores, derivando y apoyando a las familias interesadas en la adopción o acogimiento de menores con síndrome de Down, y que ha facilitado la  adopción de 10 niños con esta discapacidad.
  • La promoción del derecho a una educación inclusiva de los niños con síndrome de Down a través de numerosas acciones y campañas de reivindicación.
  • Reclamaciones a las Administraciones Públicas para que se protejan los derechos de los niños con síndrome de Down, reivindicando entre otros asuntos una Atención Temprana integral y de calidad o un acceso a la salud y a la educación en igualdad de condiciones.
  • Desarrollo de la primera web de acogida para nuevos padres en español. www.mihijodown.com es el primer portal que recoge toda la información que necesitan los padres desde que conocen que esperan un hijo con síndrome de Down. Recibe más de 90.000 visitas anuales de más de 60 países.
  • Difusión de materiales informativos a más de 2.500 ginecólogos para mejorar su forma de dar la noticia a los padres que esperan un hijo con síndrome de Down.
  • Mejora de la formación y habilidades de las familias de niños con síndrome de Down a través de diversas actividades, como sesiones de formación, encuentros nacionales, o elaboración de documentos.
  • Campaña de sensibilización a escolares españoles para mejorar la inclusión de los niños con síndrome de Down. www.lospecesnosemojan.com es el primer corto de animación creado por niños con y sin discapacidad, cuyo fin es sensibilizar a alumnos y profesores.
  • Campaña «El regalo de Sofía», un reconocimiento a lo que los niños con síndrome de Down aportan a la sociedad. Emitida por 35 televisiones nacionales y autonómicas con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down. 
  • Iniciativa del Día del Deporte Inclusivo entre entidades de síndrome de Down de toda España, para dar a conocer el derecho al deporte en inclusión de los niños con discapacidad.

DOWN ESPAÑA felicita al resto de galardonados en las distintas categorías; el Programa Diverclub de Radio SOL, la Unidad de Pediatría del Hospital Universitario Infantil Niño Jesús, y la familia Boccanera-Delamer.

La Reina ha aceptado la Presidencia de Honor del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down

Además de Doña Sofía de Borbón y Grecia, otras muchas personalidades han querido adherirse ya al Congreso, como el Presidente del Gobierno, José Luís Rodríguez Zapatero o la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera.

                                      PRESIDENCIA DE HONOR

                                Dña. Sofía de Borbón y Grecia

                                           Reina de España

 

                                                                     PRESIDENTE

D. Pedro Otón Hernández

Presidente de DOWN ESPAÑA

COMITÉ DE HONOR

D. José Luis Rodríguez Zapatero

Presidente del Gobierno de España

D. Enrique Múgica Herzog

Defensor del Pueblo

Dña. Mercedes Cabrera Calvo-Sotelo

Ministra de Educación, Política Social y Deporte

Dña. Trinidad Jiménez García-Herrera

Secretaria de Estado para Iberoamérica

D. Manuel Chaves González

Presidente de la Junta de Andalucía

D. José Torres Hurtado

Alcalde de la ciudad de Granada

D. Francisco González Lodei

Rector de la Universidad de Granada

D. Miguel Carballeda Piñeiro

Presidente de la ONCE y de su Fundación

D. Luis Cayo Pérez Bueno

Presidente del CERMI

D. Joaquín Jesús Galán Pérez

Presidente del CES Andalucía

D. Carlos Bettini

Embajador en España de la República Argentina

D. Nicolás Issa Obando

Embajador en España de la  República de Ecuador

 

COMITÉ CIENTÍFICO 

  D. Jesús Flórez Beledo

Doctor en Medicina y Farmacología. Universidad de Cantabria. Asesor Fundación Síndrome de Down de Cantabria . Director de Canal Down21.

D. Salvador Matínez Pérez 

Catedrático de Anatomía y Embriología Humana. Facultad de Medicina  Universiidad Miguel Hernández de Elche. Director del Laboratorio de Embriología Experimental. Subdirector del Instituto de Neurociencias

D. Luis Salvador Carulla

 Profesor titular Universidad de Cádiz. Facultad de Medicina

D. Isidoro Candel Gil

 Psicólogo del equipo de Atención Temprana de Murcia. Asesor de DOWN ESPAÑA y FUNDOWN

D. Agustín Seres Santamaría

Médico genetista. Director del Centro Médico Down de la Fundación Catalana Síndrome de Down

Dña. Carmen de  Linares Von Schmiterlöw

 Psicóloga-profesora. Tirular de la Universidad de Málaga. Área de Psicología Evolutiva y de la Educación

Dña.Nuria Illán Romeu

 Profesora titular de la Universidad de Murcia. Facultad de Educación. Ärea de Didáctica y Organización Escolar. Asesora científica de DOWN ESPAÑA.

D. Miguel Angel Verdugo Alonso

 Catedrático de Psicología de la Discapacidad en la Facultad de Psicología. Director del Instituto Universitario de Integración en al Comunidad (INICO) de la Universidad de Salamanca

D. Pedro Montiel Gámez

 Director del Servicio de Actividades Físico Deportivas. profesor de la Facultad de Ciencias de la Educación de la Universidad de Málaga.

D. Elías Vived Conte

 Profesor en la Facultad de Ciencias Humanas y de la Educación de la Universidad de Zaragioza. Área de Psicología Evolutiva y de la Educación. Psicólogo de DOWN HUESCA

D. Jose Luís García Fernández

 Doctor en Psicología y Especialista en Sexología. Psicólogo clínico del Servicio Navarro de Salud.

D. Jose María Borrel  Martínez

 Médico Asesor Sanitario DOWN ESPAÑA

D. Antonio Miñán Espigares

 Profesor Titular Facultad de Ciencias de la Educación. Director de la Unidad de Innovación Docente. Universidad de Granada

Dña. Carmen García Pastor

 Catdrática de la Universidad de Sevilla en el área de didáctica y organización escolar

D. Rafael de Lorenzo García

Secretario General del Consejo General de la ONCE-Académico correspondiente de la Real Academia de Jurisprudencia y Legislación -Miembro del Consejo Asesor de la Asociación Española de Fundaciones-

D. Miguel Ángel Santos Guerra

Catedrático de la Universidad de Málaga. Departamento de Didáctica y Organización Escolar.

D. Antonio León Aguado Díaz 

Catedrático Departamento Psicología Universidad de Oviedo. Área de conocimiento : Personalidad, evolución y tratamiento psicológicos

D. Quico Mañós de Balanzó

Profesor Universitat Ramón Llull

D. José Navarro Góngora

Profesor titular de la Facultad de Psicología de la Universidad de Salamanca -Departamento de Personalidad, Evaluación y tratamiento psicológico

 

COMITÉ ORGANIZADOR

D. Carlos Marín Calero

Asesor Jurídico DOWN ESPAÑA

D. Antonio Ventura Díaz Díaz

Secretario Junta Directiva de DOWN ESPAÑA. Presidente del patronato Fundación Academia Europea de Yuste

Dña. Juana Zarzuela Domínguez

Vicepresidenta de DOWN ESPAÑA

D. Juan Martínez López

 Vocal DOWN ESPAÑA. Presidente del patronato de la Fundación DOWN COMPOSTELA

Dña. María Pilar López Garrido

 Presidenta de DOWN GRANADA

D. Antonio Miñán Espigares

Profesor Titular Facultad de Ciencias de la Educación. Director de la Unidad de Innovación Docente. Universidad de Granada.

D. Joao Carlos Gomes

Vogal da Direcçao da APPACDM de Lisboa e VicePresidente da HUMANITAS

Dña. Nuria Illán Romeu

Profesora titular de la Universidad de Murcia. Facultad de Educación. Área de Didáctica y Organización Escolar. Asesora científica de DOWN ESPAÑA

 

Acceso a noticia:  GRANADA SERÁ LA SEDE DEL II CONGRESO IBEROAMERICANO SOBRE EL SÍNDROME DE DOWN

 

                   

 

 

 

 

Discrepancias ante la educación inclusiva de la Ley Catalana

La Plataforma Ciudadana para una Escuela Inclusiva, de la que forma parte la Fundación Catalana Síndrome de Down, lamenta que Cataluña «haya perdido la oportunidad» de avanzar de manera clara y decidida hacia una escuela apta para todos, también para los alumnos con discapacidad física o intelectual.

La portavoz y secretaria de la Plataforma, Noemí Santiveri, explicó, según publica EFE, que la ley define la escuela pública catalana como «inclusiva, laica y plural», pero al mismo tiempo presenta «agujeros negros» que abren el paso a un despliegue no inclusivo e incluso «regresivo».

El principal «agujero negro» se encuentra en el artículo 81 de la ley que mantiene la doble red y no dibuja con claridad el proceso que la Plataforma cree necesario de conversión de las escuelas de educación especial en centros de recursos en apoyo del alumnado con discapacidades, ya que la norma sólo contempla esta vía como una posibilidad.

La ley además condiciona la escolarización de los alumnos con discapacidades en los centros ordinarios a la existencia de «apoyos disponibles», es decir, a los recursos económicos, lo que, para Santiveri, es especialmente grave en el actual contexto de crisis económica y de recorte del gasto público.

La también profesora del departamento de Pedagogía Aplicada de la UAB lamenta «la falta de voluntad política» de los partidos catalanes para apostar por una ley diferente en este terreno, en la línea de lo que defiende la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada por la Asamblea General de la ONU en el 2006.

  • Escuela de valores

«Una escuela inclusiva es también una escuela con más valores, lo que beneficia no sólo a los niños con discapacidades sino también a los otros porque, entre otras cosas, provoca que los maestros cambien de estrategia y apliquen técnicas cooperativas que son más eficientes. Éstas potencian las habilidades que permiten razonar y ése es el futuro», asegura Santiveri.

La preocupación por el futuro de la escuela inclusiva en Cataluña se fundamenta en otro hecho: el reducido número de Unidades de Apoyo a la Educación Especial (USEE) en centros ordinarios que se han abierto este curso que acaba de finalizar.

Las USEE son un medio idóneo para favorecer con éxito la inclusión escolar en escuelas e institutos de alumnos con grados de discapacidad graves y permanentes, facilitando al máximo su escolarización en un aula ordinaria tanto como sea posible en cada caso.

En el curso 2008-09, se pusieron en marcha 36 nuevas USEE en centros ordinarios, 31 de ellas en centros públicos (16 CEIP y 15 IES), y las otras cinco en escuelas privadas concertadas.

Desde el curso 2004-05, cuando arrancaron las USEE, se han puesto en marcha un total de 230 unidades repartidas en 118 municipios, cifra que se queda por debajo de las 300 aulas de este tipo comprometida por el departamento de Educación para 2009 y que apareció recogida en el Pacto Nacional para la Educación.

DOWN ANDALUCÍA firma un Convenio de colaboración con la Consejería de Educación

DOWN ANDALUCÍA firmó el pasado 14 de junio un nuevo convenio de colaboración con la Consejería de Educación, renovación del anterior suscrito en el año 2007, cuyo objetivo es seguir avanzando en el modelo de escuela inclusiva y aunando esfuerzos en la atención educativa del alumnado con necesidades educativas

Este convenio tiene como destinatarios al alumnado con síndrome de Down escolarizado en los centros docentes sostenidos con fondos públicos de Andalucía, al profesorado, al personal de servicios y orientadores que los atienden, así como las propias familias.

En este Convenio destaca el compromiso de la Consejería de Educación para facilitar, a través de sus Delegaciones Provinciales, la labor de los profesionales de las asociaciones integradas en DOWN ANDALUCÍA en su colaboración con los centros educativos, así como en el diseño y desarrollo de actividades educativas dirigidas al alumnado con síndrome de Down.

Este Convenio se concreta en actividades de coordinación y visitas a los Centros Escolares, respetando siempre la autonomía del Centro y de acuerdo con la Dirección del mismo, para ofrecer su colaboración en cuestiones relacionadas con:

  • Creando actividades de apoyo en la consecución de objetivos educativos.
  • Aportando información sobre la evolución del alumno/a en las sesiones de apoyo.
  • Desarrollando materiales didácticos y adaptaciones curriculares.
  • Ofreciendo información al profesorado sobre las peculiaridades de aprendizaje del alumnado con síndrome de Down y las estrategias educativas necesarias. 
  • Realizando charlas informativas para padres y alumnado sobre necesidades educativas de las personas con síndrome de Down.
  • Intercambiando materiales y bibliografías.
  • Ofertando un cuaderno de información de la familia y de la asociación al profesorado.

DOWN LEÓN encara unas Navidades cargadas de proyectos

Mercadillo Solidario

La semana del 29 de noviembre al 5 de diciembre han preparado un Mercadillo Solidario en el que se ponen a la venta productos donados por el tejido empresarial leones, artesanos, artistas y comercios conocidos de la ciudad a precios muy asequibles.

El Mercadillo Solidario está localizado en el Nuevo Recreo Industrial «Sala Torreblanca», situado en la Plaza San Marcelo nº 18.

Calendario Solidario

Editado bajo el lema ?Somos capaces», este calendario se compone de 12 fotografías, una para cada mes del año, con el valor añadido de ver a los chicos con síndrome de Down compartiendo plano y actividades con distintos personajes del ámbito social leonés, como jugadores del Club León F.C. o miembros de la policía local.

Está a la venta desde el pasado 28 de noviembre tanto en la sede de DOWN LEÓN (c/ San Antonio s/n. Grupo Escolar Cervantes) y en la Farmacia Martin-Granizo (Avd. Roma, 4).

Cena Benéfica

Por otro lado, el próximo 9 de diciembre tendrá lugar una Cena Benéfica en el Parador Hostal de San Marcos (en el número 7 de la plaza San Marcos, en León). Con un menú de lujo, tras la cena se sortearán diferentes regalos y se podrá disfrutar de un baile.

El precio por cubierto es de 40 euros, que quien desee asistir deberá ingresar en el número de cuenta 2096 0000 81 3373710204. Las invitaciones se recogen en la sede de la Asociación (c/ San Antonio s/n. Grupo Escolar Cervantes) o en la Farmacia Martin-Granizo (Avd. Roma, 4).

Mercadillo Solidario

Mercadillo Solidario

Cena Benéfica

Cena Benéfica

 

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