La Defensora del Pueblo denuncia que la actual legislación educativa no se ajusta a la educación inclusiva

Soledad Becerril, Defensora del Pueblo.

Soledad Becerril, Defensora del Pueblo.

La memoria de la institución dirigida por Soledad Becerril lamenta que la regulación sobre educación especial vigente no se ajusta por el momento a los parámetros que marca la Convención Internacionales sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, «en la medida en que prevé en determinados supuestos la escolarización de los alumnos en centros específicos, ubicados habitualmente fuera del entorno social de los alumnos y segregados del sistema educativo ordinario».

Esta discriminación presente y permitida por el sistema educativo español es aún más flagrante al leer que, en su informe, Becerril recuerda que «la Convención, una vez ratificada y publicada en España, forma parte de nuestro ordenamiento interno y, «, constituye un elemento interpretativo de las normas relativas a los derechos fundamentales y las libertades públicas que la Constitución reconoce».

El Informe pone de manifiesto que «la educación debe ser inclusiva, es decir, se debe promover la escolarización de los menores en un centro de educación ordinaria, proporcionándoles los apoyos necesarios para su integración en el sistema educativo si padecen algún tipo de discapacidad».

Se incide en que «tan solo cuando los ajustes para dicha inclusión sean desproporcionados o no razonables, se podrá disponer la escolarización de estos alumnos en centros de educación especial», para la que Becerril recuerda que «la Administración deberá exteriorizar los motivos por los que ha seguido esta opción, es decir, por qué ha acordado la escolarización del alumno en un centro de educación especial por ser inviable la integración del menor discapacitado en un centro ordinario».

La incidencia de la crisis no puede ser excusa

El Informe anual de la Defensora atribuye a «las obligaciones de consolidación fiscal y de reducción del déficit público» una restricción en los recursos disponibles. Según Becerril, «estas reducciones han afectado, en algunos supuestos, a la atención a personas con discapacidad y a sus derechos educativos».

A este respecto, Becerril recuerda que según el Comité de Derechos Humanos, «la prohibición de la discriminación no está supeditada ni a una implantación gradual ni a la disponibilidad de recursos; se aplica plena e inmediatamente a todos los aspectos de la educación y abarca todos los motivos de discriminación».

Denuncia del CERMI

El Informe trae a colación la solicitud que el CERMI elevó a la Defensora del Pueblo, reclamando su intervención ante casos de vulneración del derecho a una educación inclusiva. Dado que estos casos se encuentran en manos del Tribunal Constitucional, que va a poder pronunciarse sobre la misma, Becerril considera procedente «no efectuar pronunciamiento alguno sobre el fondo del asunto» a la espera de lo que el tribunal decida al respecto».

Consideraciones en torno a la educación inclusiva y recomendación a la Administración

La Defensora del Pueblo considera conveniente expresar la plenitud del ejercicio del derecho a la educación por parte de las personas con discapacidad. Y exige «una especial atención» a algunos aspectos como:

  • Respetar el carácter excepcional de las decisiones de escolarización forzada de alumnos con discapacidad en centros de educación especial, así como el carácter general de su escolarización en centros ordinarios.
  • Proporcionar a los centros ordinarios todos los medios personales y materiales precisos para la escolarización de alumnos con necesidades educativas específicas y adecuar sus estructuras y diseño para que esa escolarización, en condiciones de igualdad, resulte posible.
  • Facilitar a los padres o tutores de los alumnos, y a ellos mismos en cuanto sea posible, una participación activa, completa y directa en las decisiones de escolarización que se adopten, particularmente cuando impliquen la derivación a centros de educación especial.
  • Fomentar el recurso a fórmulas de escolarización mixtas, cuando no se considere viable la escolarización en centros ordinarios, bien sea en aulas específicas insertas en estos o mediante escolarización parcial compartida en centros específicos y ordinarios.
  • Fundamentar las decisiones sobre escolarización de alumnos con discapacidad desde el punto de vista de las necesidades específicas del alumno y, en su caso, de los motivos que acrediten la imposibilidad de ponerlas en práctica en centros ordinarios.

Por último, el Informe formula la siguiente recomendación a los organismos administrativos responsables de la educación (Secretaría de Estado, Ministerio, y Consejerías de las Comunidades Autónomas): «Impulsar las actuaciones expresadas en este escrito, y adoptar medidas normativas y presupuestarias precisas para asegurar la atención educativa hacia las personas con discapacidad, en términos plenamente compatibles con la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad«.

El Informe íntegro está disponible a través de este enlace (las páginas relativas a la educación inclusiva son de la 59 a la 64).

Andalucía reclama que el Empleo con Apoyo tenga rango de decreto y una ley para Atención Temprana

Mesa Inaugural. (Foto: DOWN ANDALUCÍA)

Mesa Inaugural. (Foto: DOWN ANDALUCÍA)

La necesidad de este cambio es una de las muchas conclusiones a las que llegó el Congreso que organizó DOWN ANDALUCÍA y Coordinó DOWN ALMERÍA.

Las resoluciones a las que llegó el encuentro andaluz se centraron especialmente en la vida autónomas de las personas con síndrome de Down, su inclusión normalizada en la sociedad y la importancia de la familia en todo el proceso.

Transcribimos aquí las conclusiones que se leyeron al término del V Congreso:

  • El núcleo familiar

La familia resulta un pilar fundamental en el desarrollo global y a lo largo de toda la vida. Las familias deben participar activamente en las decisiones del proceso educativo de sus hijos. Deben actuar con inteligencia, no «contra» sino «con».

Hay que potenciar el papel de la familia como agente de la Atención Temprana. Está demostrado que su efectividad está muy ligada al grado de sensibilidad y a la buena intervención de los padres y madres con sus hijos.

Los profesionales deben escuchar a las familias, conscientes de que el proceso formativo es responsabilidad de padres y profesionales.

  •  Atención Temprana

Los crecientes hallazgos científicos en Atención Temprana deben traducirse en programas concretos de intervención, en estrategias y en metodologías que puedan utilizarse en los servicios de Atención temprana y en las aulas escolares para mejorar la salud, el desarrollo y las habilidades cognitivas, memorísticas y lingüísticas.

Hemos de conseguir que los gobiernos y los responsables políticos de la Atención Temprana confíen e inviertan en esta materia, que ha demostrado ampliamente su efectividad durante los primeros años de vida debido a la plasticidad cerebral durante este periodo. Por esta razón se hace necesaria una Ley de Atención Temprana.

  • Ciencia

Los científicos afirman que somos capaces de modificar el desarrollo intelectual de las personas con síndrome de Down con buenos programas de atención temprana.

 La investigación genética en modelos animales (ratón trisómico) puede  abrir caminos a un potencial terapéutico en los humanos.

Es necesario profundizar en la especificidad de cada discapacidad. El síndrome de Down es, sin duda, el mejor estudiado y por esto se ha tomado como paradigma de la discapacidad intelectual.

En los últimos 25 años contamos con un caudal científico sobre el síndrome de Down; si no lo transferimos, quedaría estéril.

El conocimiento científico es igual a innovación. Frente a los criterios tradicionales, debemos centrarnos en trayectorias específicas del desarrollo, a lo largo de toda la vida y en el uso comunicativo del lenguaje.

El C.I. sólo clasifica, no predice el desarrollo. La condición genética no determina un techo. El desarrollo depende de los contextos, tareas y apoyos.

  • Empleo

La experiencia en Empleo con Apoyo nos dice que si esperamos a que estén todos los recursos nunca haremos nada. En dos décadas la mayoría de las personas con síndrome de Down han demostrado que pueden trabajar en empresas ordinarias. En Andalucía trabajan actualmente en este sector 140 personas con síndrome de Down, apoyadas por los preparadores laborales.

La modalidad laboral de Empleo con Apoyo es la que mejor garantiza el puesto de trabajo de las personas con discapacidad intelectual. El reconocimiento del Empleo con Apoyo debe pasar, en Andalucía, de Orden a Decreto, como ocurre en la Administración Central y en otras Comunidades Autónomas.

En el trabajo, ser adulto no va ligado al C.I., sino a la responsabilidad y a los apoyos.

El adulto se caracteriza por su capacidad de gestionar su propia vida. Hay que prepararles para la vida laboral, los progresos en habilidades para la vida, la salud, el fomento de las relaciones «amigos, pareja-, el ocio, el deporte y la vida independiente.

  • Inclusión

El enfoque actual de la logopedia prioriza el uso del lenguaje sobre la corrección del mismo. Hay que aprovechar la pragmática y no sobreestimular la gramática.

El derecho a una educación inclusiva implica la posibilidad de que todos los niños, niñas y adolescentes, independientemente de sus condiciones o diferencias, aprendan juntos. (UNESCO, 1994, 2006).

La inclusión escolar es el escenario educativo apropiado para el alumnado con síndrome de Down. Siguiendo el lema del Congreso (‘Caminamos juntos’), apostamos por la Educación Inclusiva. Es necesario pasar de los «Grupos Aparte» segregados a «Caminar juntos en la escuela de todos».

En los últimos años asistimos al cambio de la Educación Especial a la Inclusión Escolar, Laboral y Social. La atención a las personas con discapacidad, antes estaba más medicalizada. Hoy nos centramos en los apoyos. No es el C.I., sino los apoyos, lo que necesita una persona para aprender y para trabajar.

Las dificultades de aprendizaje no deben ser vías de exclusión; al contrario, deben convertirse en proyectos de aprendizaje en la escuela inclusiva, potenciando los puntos fuertes de este alumnado.

El cambio que implica la educación inclusiva requiere una acción concertada de los distintos agentes sociales: administración, profesorado, familias, organizaciones e investigadores. Este cambio debe producirse en las prácticas pedagógicas, en los centros escolares y en las políticas educativas.

La formación de los profesionales de la educación debe basarse en unos principios éticos que hagan posible transformar las instituciones educativas en centros inclusivos. Son necesarios un compromiso por el cambio, renovando e innovando los principios psicopedagógicos que fundamentan la práctica y una actitud normalizadota.

Los profesionales deben utilizar estrategias apropiadas al aprendizaje de las personas con síndrome de Down. El lenguaje debe ser respetuoso, adaptándose a su ritmo de comunicación, otorgándoles el tiempo que necesitan para expresar sus ideas.

  • Autonomía y vida independiente

El factor que más condiciona el desarrollo armónico de la vida adulta de la persona es la imagen y la estima que tiene de sí misma. La gestión que realice de su propia vida depende del concepto que tiene de sí misma, de la confianza con que afronta su propia realidad y de su proyecto de vida.

Las personas con síndrome de Down son personas con necesidades afectivo-sexuales como los demás. Hay que capacitarles y formarles para que sean competentes para desarrollar una vida afectivo-sexual plena y que tengan recursos para protegerse de los riesgos de la sociedad moderna.

Los padres tienen que hacer que sus hijos sean cada día más autónomos, porque su bienestar depende también de que sepan vivir en relación con los otros, esto es sintiendo que pueden compartir ilusiones, emociones y proyectos con otras personas.

Debemos potenciar propuestas de envejecimiento saludable y activo, centrándonos en la persona, en las capacidades mantenidas y en la promoción de una vida autónoma e independiente. En este proceso resulta imprescindible el entorno familiar y relacional.

Enlaces:

Palabras de la vicepresidenta segunda de DOWN ESPAÑA, Mª Ángeles Agudo, pronunciadas durante la inauguración del simposio.

La enseñanza inclusiva requiere un cambio de modelo y de mentalidad

Pere Pujolàs
Doctor en pedagogía, coordinador del Grupo de Investigación sobre Atención a la Diversidad de la Universidad de Vic y ponente en el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down

Este experto en educación defiendió durante el curso los beneficios (en valores y académicos) que supone para los alumnos sustituir el actual modelo educativo individualizado por una enseñanza cooperativa entre los propios estudiantes.

Pujolàs defendió durante su ponencia el aprendizaje cooperativo como «el uso didáctico de equipos reducidos de alumnos (entre 3 y 5) para aprovechar al máximo la interacción entre ellos con el fin de maximizar el aprendizaje de todos».

  • Los beneficios

«El aprendizaje cooperativo», aclara a DOWN ESPAÑA, «consiste en un método educativo diseñado para que puedan ser atendidas las especificidades educativas de grupos de alumnos heterogéneos: de diversas culturas, de capacidades diferentes, desigual extracción socio-cultural, tengan o no discapacidad, intereses variados, etc.»

«Las estrategias cooperativas favorecen el aprendizaje de todos los alumnos: no sólo de los que tienen más problemas para aprender (incluyendo a los que tienen necesidades educativas especiales vinculadas a alguna discapacidad y que son atendidos dentro las aulas ordinarias junto a sus compañeros no discapacitados), sino también de los más capacitados para el aprendizaje», sostuvo en su intervención.

«Los miembros de un equipo de aprendizaje cooperativo tienen una doble responsabilidad: aprender lo que el profesor les enseña y contribuir a que lo aprendan también sus compañeros de equipo. Y tienen además una doble finalidad: aprender los contenidos escolares, y aprender a trabajar en equipo, como un contenido escolar más.»

«Las experiencias de aprendizaje cooperativo, comparadas con las de naturaleza competitiva e individualista, favorecen el establecimiento de relaciones mucho más positivas, caracterizadas por la simpatía, la atención, la cortesía y el respeto mutuo. Además, es netamente superior por lo que se refiere al rendimiento y productividad académica de los participantes.»

  • Transición al modelo cooperativo

«Para que podamos avanzar hacia aulas inclusivas y para poder aprender esa diversidad hace falta cambiar la estructura de la clase. La estructura actual es individual, donde el profesor atiende de forma independiente a los alumnos y olvidando las posibilidad de que los alumnos se ayuden los unos a los otros».

«Lo fundamental para afrontar la transición de un modelo educativo a otro», añade Pujolàs, «es pasar de que el profesor enseña a los alumnos, a una interacción entre los propios alumnos y de estos con el profesor. Este cambio no sustituye al maestro, obviamente, sino que se suman ambas interacciones «entre iguales»».

«Tradicionalmente se ha pensado que los alumnos aprenden de forma individual, y se ha visto el trabajo en equipo como un sustituto de aquel aprendizaje, pero no es así, se pueden dar ambos modalidades de forma simultánea».

«El problema está en que los alumnos no están preparados para trabajar de esta manera. Este trabajo sólo se puede llevar a cabo en clases cohesionadas, donde los estudiantes se aprecien mutuamente y donde no se excluyan. Es necesario que se realice una preparación previa del aula, que tendrá que hacer el propio profesor, y que consiste en cohesionar al grupo antes de trabajar en equipo.»

Una vez el grupo ya está preparado para trabajar de manera conjunta, cooperativa, es necesario enseñarles a trabajar de esta manera: «Otro grave problema es que los alumnos no saben trabajar de forma conjunta; es un contenido más que los maestros deben enseñar».

Pero no sólo tienen que aprender los alumnos, sino que también el cambio de modelo debe ser afrontado por los profesores: «También es importante que los profesores trabajaran en equipo en los centros educativos. Pero eso sí, si esta cooperación no se produce, eso no es excusa para no trabajar con los alumnos siguiendo este modelo».

  • Investigación

La Universidad de Vic (Barcelona), en la que imparte clases Pere Pujolàs, está llevando a cabo una investigación en España sobre educación cooperativa, para aplicar y evaluar un programa didáctico, dirigido a profesores de primaria y secundaria de centros públicos y privados-concertados, para que puedan enseñar a sus alumnos a trabajar y aprender en equipo.

Con este proyecto, denominado «CA-AC» por «Cooperar para Aprender-Aprender a Cooperar», la Universidad quiere demostrar que trabajando de manera cooperativa mejora el clima del aula, las relaciones son mucho más positivas y, como consecuencia, mejora el rendimiento académico de los estudiantes.

Los resultados de esta investigación será presentados durante el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, que tendrá lugar en la ciudad española de Granada, entre abril y mayo de 2010.

  • Enlaces:

Descárgate la ponencia completa aquí.

Descárgate el currículo del autor, preparado con motivo de su intervención en el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down.

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Ana Belén Rodríguez
Coordinadora de la Red Nacional de Educación de DOWN ESPAÑA y coordinadora del Programa de Recursos Educativos de DOWN MÁLAGA

Ana Belén Rodríguez, que expuso a los participantes en el curso el Plan de Acción de la Red Nacional de Educación de DOWN ESPAÑA, aseguró en declaraciones a DOWN ESPAÑA, que la verdadera inclusión educativa pasa por que se produzca un cambio de mentalidad en las familias.

«Se dice que el fallo está en que no hay recursos, pero no es un problema de recursos sino de mentalidades», afirmó. «La educación es un derecho por el que tenemos que luchar -prosigue- todo esto está recogido en la LOE, que asegura una educación de calidad para todos los alumnos, basada en la equidad, la igualdad y la no discriminación».

Rodríguez asegura que en los últimos años hay un claro retroceso en la inclusión del alumno con discapacidad. Se refiere concretamente a una situación que cada vez se produce más a menudo. Cuando las familias piden la entrada de sus hijos en colegios ordinarios muchas veces la respuesta que reciben del centro escolar es que no están preparados para este tipo de alumnado por carecer de recursos. Ante esta situación «las familias no reivindican lo que les corresponde o lo hacen con la boca pequeña, pero no deben tener miedo», afirma. «La realidad es que de los recursos que los profesores emplean para las personas con necesidades especiales se beneficia el resto de la clase, que recibe un refuerzo de lo que se imparte». 

En su opinión, la calidad de la enseñanza mejora si al aprendizaje de conocimientos se le añade un aprendizaje en valores. «La solidaridad no se aprende excluyendo a los que son distintos sino incluyéndoles. Es una pena que haya tanta teoría pero que luego ésta no se lleve a la práctica» concluye.

Aún así, Rodríguez prefiere no caer en el pesimismo ni el victimismo. «Hemos avanzado muchísimo. El sistema educativo ha cambiado a mejor y afortunadamente hoy tenemos una ley que nos respalda, una ley de inclusión educativa y en ella vamos a trabajar desde la Red Nacional de Educación para reivindicar lo que es justo para el colectivo de personas con síndrome de Down»

  •  Enlaces

Descárgate la ponencia completa aquí.

FUNDACIÓN MAPFRE lleva a la Feria del Libro un cuento protagonizado por un niño con síndrome de Down

Por tercer año consecutivo, FUNDACIÓN MAPFRE, estará presente en la Feria del Libro de Madrid (del 27 de mayo al 12 de junio), con un Pabellón infantil, «El árbol que se pintó de rojo?, que contará con un amplio programa de actividades y talleres, cuyo principal objetivo es el fomento de la lectura y la cultura en general, así como la importancia de la integración como valor básico de la convivencia colectiva.

Los talleres girarán en torno a la literatura, el arte, la fotografía». y en ellos se destacarán valores como la solidaridad, la tolerancia y la amistad.

Estarán abiertos para centros escolares y asociaciones de lunes a viernes entre las 10:00 y las 13:00 horas.

Descubre el programa de actividades

La inscripción en los talleres, puede hacerse a través del teléfono: 91 702 23 88.

Más información en la web de FUNDACIÓN MAPFRE

Presentado el primer corto de animación creado por niños con y sin discapacidad

Carlos, uno de los niños con síndrome de Down que han participado en el proyecto, fue el encargado de presentar el acto.

Carlos, uno de los niños con síndrome de Down que han participado en el proyecto, fue el encargado de presentar el acto.

El Colegio Sagrado Corazón de Madrid fue el lugar donde se presentó «Los Peces no se mojan», el primer corto de animación creado por niños con y sin discapacidad. La iniciativa llegará a colegios de toda España con el objetivo de sensibilizar a alumnos y profesores y mejorar la inclusión de los niños con síndrome de Down en el entorno escolar.

 

El proyecto es el resultado de más de dos años de trabajo conjunto de 12 niños, 6 de ellos con síndrome de Down, que han participado en todo momento en el proceso creativo actuando como guionistas, ilustradores y creadores de la música.

Martina Klein ha sido una de las figuras públicas que han puesto voz a los protagonistas del corto.

Martina Klein ha sido una de las figuras públicas que han puesto voz a los protagonistas del corto.

«Los peces no se mojan» es una iniciativa de El mundo al revés para la Fundación Invest for Children, que ha contado con el asesoramiento pedagógico de DOWN ESPAÑA y con la implicacion en su difusión de sus entidades federadas vinculadas a la Red Nacional de Educación inclusiva. El proyecto ha podido llevarse a cabo gracias a la participación de la Fundación Alain Afflelou como principal financiador de la producción.

En  el  proyecto  han  participado  muy  activamente  los  periodistas  Manel Fuentes y Carme Barceló, que tras varias sesiones con los niños, han redactado un cuento que da origen al corto de animación. Así mismo se ha contado con la colaboración de la modelo Martina Klein y el coach televisivo Pedro García Aguado. Los cuatro han doblado las voces de los principales personajes del corto de animación y han prestado su imagen al proyecto de manera desinteresada.

Los responsables de El mundo al revés, Invest for Children, DOWN ESPAÑA, y Fundación Alain Afflelou, junto a Carlos en la rueda de prensa.

Los responsables de El mundo al revés, Invest for Children, DOWN ESPAÑA, y Fundación Alain Afflelou, junto a Carlos en la rueda de prensa.

El corto de animación está acompañado de un documental que recoge todo el proceso de trabajo de los niños. Ambos documentos se entregarán a los colegios en un pack de trabajo, con un programa educativo elaborado por DOWN ESPAÑA, que les permitirá trabajar con los alumnos conceptos como la igualdad, la no discriminación y el respeto por la diversidad humana.

El mundo está desordenado

La inspiración creativa de estos doce niños lleva a los seis protagonistas del corto a China, después de sobrevivir a un ciclón que ha desordenado el mundo. Se han separado familias y amigos, los países han cambiado de lugar y empiezan a aparecer todo tipo de cosas desordenadas. Pero creadores y protagonistas tienen una idea clara: ayudar a ordenar el mundo.

Los protagonistas muestran cómo sus diferencias no les han separado, sino que les unen cada día más. De esta forma, el corto incita a niños y  adultos a reflexionar sobre conceptos como la solidaridad, el trabajo en equipo y la integración de personas con discapacidad.

 

«Los peces no se mojan» cuenta también con la colaboración de la Fundació  Catalana  Síndrome  de  Down,  Escuela  Thau,  Boolab  TV,  Oído, Barrilete Films, La Pera Producciones, Icomunica y You and Me Marketing. Y la implicación y colaboración de la Fundación Alain Affelou.

 

DOWN ESPAÑA, con el apoyo del Ministerio de Educación, lanza nuevas publicaciones de apoyo a la autonomía y la vida independiente

El coordinador de estas publicaciones, el psicólogo de DOWN HUESCA Elias Vived, ha concedido la siguiente entrevista en la que explica en qué consisten estos nuevos materiales:

¿Cómo surgen estos materiales»

Durante el curso pasado,  DOWN LLEIDA y DOWN HUESCA, bajo la coordinación de DOWN ESPAÑA, emprendieron la tarea de analizar y actualizar la respuesta curricular que las asociaciones ofrecen a los jóvenes con síndrome de Down o con otras discapacidades intelectuales, complementando la labor educativa de las familias y la respuesta educativa que reciben en los centros escolares.

Las publicaciones nacen al amparo de dos proyectos de DOWN ESPAÑA realizados en colaboración con el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte:

  • Formación para la inclusión social y la vida independiente: atención del alumnado con necesidad específica de apoyo educativo y a la compensación de desigualdades en educación durante el curso escolar 2011-2012.
  • Formación para la autodeterminación, la inclusión social y la vida independiente: actuaciones dirigidas a la atención educativa de personas adultas que presenten necesidades educativas especiales durante el curso escolar 2011-2012.

A lo largo del periodo de aplicación de los programas se estableció un primer diseño curricular centrado en la autodeterminación, la inclusión social y la vida independiente. Este currículo contiene los siguientes módulos:

  • Comunicación y creatividad (taller de comprensión lectora y creatividad; taller conversacional; taller de periodistas; programa de música /danza; etc.).
  • Autodeterminación e inclusión social (programa de habilidades sociales, autonomía personal y autorregulación; programa de autodeterminación, participación social y participación laboral; educación afectivo-sexual; etc.).
  • Habilidades para la vida independiente (destrezas en el contexto familiar; destrezas en el contexto social; destrezas en el contexto laboral).

Es en este contexto en el que surgen estos materiales, que se han elaborado para desarrollar los diferentes módulos del programa formativo. Los dos proyectos suponen un cambio de perspectiva en el modelo de intervención con las personas con discapacidad intelectual. Planteamos que las respuestas educativas deben tener como referente los nuevos enfoques sobre la discapacidad, modelos didácticos apropiados a sus características y los nuevos marcos normativos, especialmente la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad.

¿Cuál es el objetivo de estos materiales»

En los proyectos se desarrollaron actuaciones realizadas con los alumnos, actuaciones desarrolladas con la familia, con los profesionales de las asociaciones y con los voluntarios y alumnado en prácticas que colaboran en el proyecto, con los centros escolares, actuaciones de investigación e innovación y actuaciones de elaboración de material didáctico. Precisamente los materiales que se han diseñado van encaminados a facilitar la realización de las actividades planteadas con cada grupo.

Con el objeto de diversificar las actividades y las situaciones de aprendizaje, se han elaborado, además de las orientaciones didácticas para cada taller o programa, textos para trabajar en pequeños grupos, cuadernos de comprensión lectora, cuadernos de trabajo personal, materiales de seguimiento y evaluación.  

¿Quiénes se pueden beneficiar de estas publicaciones»

La mayor parte de los materiales se dirigen a los jóvenes con discapacidad. Muchos de estos documentos didácticos se han elaborado en versión de lectura fácil para facilitar su comprensión. También hay algunos documentos que se dirigen a los profesionales y las familias.

¿Qué aspectos novedosos incorporan, qué destacarías de este proyecto»

El proyecto abre una nueva línea de trabajo, que se centra en los proyectos de vida independiente. En este sentido, pensamos que nuevas visiones, nuevos enfoques sobre la discapacidad deben plantear nuevas orientaciones organizacionales, nuevas prácticas profesionales y parentales, nuevos modelos de cooperación y coordinación entre familias y profesionales. Y también nuevos proyectos, con orientaciones didácticas coherentes, con actividades múltiples y con materiales didácticos diversificados. El proyecto que hemos desarrollado y que seguimos elaborando reflexiona sobre todas estas cuestiones.

¿Qué nuevos horizontes se abren con estos materiales»

A pesar del enorme esfuerzo realizado en la elaboración de materiales didácticos durante el curso pasado, es necesario seguir elaborando materiales, especialmente, en los módulos, talleres y programas que todavía no se han atendido, o se ha hecho de modo parcial. Actualmente se está desarrollando una nueva fase (curso 2012-13), a la que también se ha incorporado DOWN BURGOS.

Además, el proyecto surge con la finalidad de ir incorporado, en los centros escolares, en los diseños curriculares de las últimas etapas educativas, nuevos objetivos y contenidos vinculados con los nuevos conocimientos sobre discapacidad intelectual, con proyectos vitales más inclusivos y autónomos (currículum para la vida) y con nuevas expectativas y nuevos planteamientos pedagógicos.

Descarga las publicaciones

Materiales didácticos para la formación para la autonomía y la vida independiente:

Bloque 1

  • 1-.Taller de comprensión lectora y creatividad literaria 1: Mi primer libro de relatos, poesía y teatro (textos para el alumno). DESCARGA
  • 2-.Taller de comprensión lectora y creatividad literaria 1: Mi primer libro de relatos, poesía y teatro (orientaciones didácticas). DESCARGA

Bloque 2

  • 3-.Taller de periodistas 1: Mi primer libro de noticias y entrevistas (textos para el alumno). DESCARGA
  • 4-.Taller de periodistas 1: Mi primer libro de noticias y entrevistas (orientaciones didácticas). DESCARGA

Bloque 3

  • 5-.Taller de comprensión lectora y creatividad 1: Habilidades sociales, autonomía personal y autorregulación (textos para el alumno). PUBLICADO CON ANTERIORIDAD / DESCARGA
  • 6-.Taller de comprensión lectora y creatividad 1: Habilidades sociales, autonomía personal y autorregulación (cuaderno para el alumno). PUBLICADO CON ANTERIORIDAD / DESCARGA
  • 7-.Taller de comprensión lectora y creatividad 1: Habilidades sociales, autonomía personal y autorregulación (orientaciones didácticas). DESCARGA
  • 8-.Taller de comprensión lectora y creatividad 1: Habilidades sociales, autonomía personal y autorregulación (material de evaluación). DESCARGA

Bloque 4

  • 9-.Taller de comprensión lectora y creatividad 2: Autodeterminación, inclusión social y participación laboral (textos para el alumno). PUBLICADO CON ANTERIORIDAD / DESCARGA
  • 10-.Taller de comprensión lectora y creatividad 2: Autodeterminación, inclusión social y participación laboral (orientaciones didácticas). DESCARGA
  • 11-.Taller de comprensión lectora y creatividad 2: Autodeterminación, inclusión social y participación laboral (material de evaluación). DESCARGA

Bloque 5

  • 12-.Taller de comprensión lectora: Mi experiencia en el piso de vida independiente (textos para el alumno). DESCARGA
  • 13-.Taller de comprensión lectora: Mi experiencia en el piso de vida independiente (orientaciones didácticas). DESCARGA

Materiales teóricos de apoyo para la formación en autonomía y vida independiente:

Bloque 6

  • 14-.Familias y síndrome de Down: apoyos y marcos de colaboración. DESCARGA

Bloque 7

  • 15-.Servicios para la promoción de la autonomía: valoración de servicios educativos. DESCARGA

Conclusiones del III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down

Así, las personas con síndrome de Down, sus familias, los profesionales y expertos que les prestan apoyos, los ponentes y asistentes al evento, tras las más de 50 sesiones de reflexión y debate conjunto que se han desarrollado del 23 al 25 de octubre, han alcanzado las siguientes conclusiones:

  • Las personas con síndrome de Down buscan su felicidad, es su derecho. La responsabilidad de nuestra sociedad consiste fundamentalmente en prestar los apoyos adecuados para que esta búsqueda sea posible, en las mismas condiciones en las que lo hacen, al menos, el resto de las personas. Así lo reconoce Naciones Unidas en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por la casi totalidad de los países iberoamericanos y guía principal para la acción reivindicativa de las personas con síndrome de Down y sus familias en el futuro.
  • La discapacidad, como realidad social, se asocia a situaciones de exclusión. El riesgo de pobreza afecta de manera muy intensa a las personas con discapacidad, y entre ellas, las mujeres con discapacidad aparecen como un colectivo especialmente afectado por la pobreza extrema. La prioridad de atención a las personas con síndrome de Down en situación de pobreza, debería ser una obligación ética para todos los estados y para todas nuestras organizaciones en Iberoamérica.
  • Resulta preciso el impulso de marcos legislativos de promoción y apoyo a las personas con síndrome de Down, de acuerdo a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Para ello es importante asegurar que las organizaciones de familias y personas con síndrome de Down existentes en la actualidad, promuevan redes y plataformas de encuentro, coordinación y creación de diálogo civil con los gobiernos y administraciones públicas.
  • Pero hoy sabemos que la legislación no basta. La experiencia nos indica que el trabajo de desarrollo legislativo no finaliza con la aprobación de las leyes. Es necesaria una tarea intensa de seguimiento de la aplicación efectiva de los textos legislativos, así como el impulso de normas dictadas con marcos reglamentarios y presupuestarios eficientes y viables.
  • La salud es un aspecto clave en la mejora de la calidad de vida de todas las personas. La atención a la salud de las personas con síndrome de Down presenta elementos específicos que deben ser tenidos en cuenta, para prestar una atención médica adecuada. En este sentido, resulta particularmente importante el compromiso adquirido por FIADOWN de promocionar el desarrollo de un Programa Iberoamericano de Salud, inspirado en la experiencia de DOWN ESPAÑA en este ámbito.
  • La familia constituye el núcleo que de manera más continuada, implicada, desinteresada y próxima presta apoyos a las personas con síndrome de Down. Si la familia funciona, la persona con síndrome de Down progresa, para lo cual precisa formación de calidad, soporte económico, aceptación social, y seguridad de un futuro digno para sus hijos.
  • La promoción de la autonomía e independencia de las personas con síndrome de Down es una garantía de calidad de vida. La prolongación de la vida adulta y el envejecimiento de las personas con síndrome de Down plantean retos en el corto, medio y largo plazo que es preciso afrontar, pero sobre todo nos sitúa ante la evidencia de que añadir vida a los años pasa por mejores redes de apoyo social y afectivo, más allá del soporte familiar. En este ámbito, resulta preciso avanzar en la introducción de mecanismos de evaluación efectiva de resultados personales en el ámbito individual, organizacional y social.
  • La autonomía personal es garantía de una vida mejor, que comienza con la imprescindible Atención Temprana, y avanza con el reconocimiento de las propias habilidades y limitaciones. Después de los avances impulsados por profesionales y familias, las personas con síndrome de Down, sin intermediarios, deben poder hacer oír su propia voz. Para ello resultará imprescindible la habilitación de recursos encaminados al empoderamiento y capacitación para el ejercicio de la autonomía personal.
  • La inclusión educativa no es una tarea fácil ni resultado de una mera expresión legislativa. La promoción de la inclusión en la educación de todos los grupos de alumnos independientemente de sus características, se basa en la experiencia de décadas de atención a escolares con muy distintas necesidades, y aparece relacionada de manera clara con el derecho a la educación de cualquier ciudadano. La inclusión de aquellos alumnos que pueden mostrar mayores dificultades de aprendizaje demuestra que la sociedad se preocupa por el bienestar de todos sus ciudadanos.
  • Las personas con síndrome de Down y sus familias se encuentran comprometidas e interesadas por los avances científicos encaminados a mejorar su calidad de vida. Los nuevos avances científicos en el campo de la genética y la farmacología, pueden llegar a plantear a futuro un cambio de enfoque decisivo para la vida de las personas con síndrome de Down, sobre todo en el sentido de incorporar opciones terapéuticas que hasta el momento no existen.
  • La generación de redes de colaboración y cooperación entre organizaciones representativas, universidades e institutos de investigación, constituye un horizonte estratégico imprescindible, del que el Instituto Iberoamericano de Investigación y Apoyo a la Discapacidad es un claro ejemplo.
  • Existe un rico ámbito iberoamericano de cooperación institucional entre federaciones, asociaciones, instituciones nacionales e intergubernamentales y otras organizaciones que buscan la promoción de derechos de las personas con síndrome de Down y sus familias, desde los distintos países. La FIADOWN es la plataforma representativa para generar, fortalecer y desarrollar lazos efectivos para esta cooperación, así como un instrumento clave para crear, fortalecer y modernizar de dichas entidades.
    El presidente de FIADOWN, Jesús Coronado, durante la lectura de las conclusiones del III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down.

    El presidente de FIADOWN, Jesús Coronado, durante la lectura de las conclusiones del III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down.

DOWN ESPAÑA: “En nuestro país se está negando un derecho fundamental a un niño con síndrome de Down”

Rubén, junto a su padre, Alejandro, y una profesora que acude a su domicilio para darle clases.

Rubén, junto a su padre, Alejandro, y una profesora que acude a su domicilio para darle clases.

DOWN ESPAÑA considera que la negación de educación inclusiva para Rubén, un niño con síndrome de Down, es un claro ejemplo de regresión en materia de inclusión educativa y una prueba evidente de la vulneración que sigue existiendo en materia de derechos fundamentales para las personas con discapacidad en España.

Por otro lado, que la Fiscalía impute a los padres un delito de abandono familiar por negarse a que su hijo sea escolarizado en un centro de educación especial y por defender el derecho de su hijo con síndrome de Down a una educación inclusiva, es para la organización algo absolutamente inaceptable. DOWN ESPAÑA considera que nuestro país no está respetando la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU que España ratificó en 2008 y que reconoce en su artículo 24 que «los Estados asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles para las personas con discapacidad». Esta Convención fue aprobada por unanimidad por nuestro Parlamento y es de obligado cumplimiento en España al tener rango de tratado jurídico internacional de Derechos Humanos.

La organización, que representa y defiende los derechos de las 35.000 personas con síndrome de Down que viven en España, considera en palabras de su Presidente, José Fabián Cámara, que en el caso de Rubén «se está cometiendo una grave injusticia». «En nuestro país se está negando un derecho fundamental a un niño con síndrome de Down y DOWN ESPAÑA luchará hasta el final para que la igualdad de oportunidades para las personas con síndrome de Down sea una realidad», manifiesta.

Cámara advierte que «este asunto trasciende al caso concreto pues se trata de una lucha por la defensa de un derecho fundamental de un niño con síndrome de Down y por eso es de vital importancia para nosotros». «Detrás de Rubén estamos muchísimas familias que nos vemos reflejadas en esta situación y que lucharemos para que nuestros hijos tengan los mismos derechos que los demás niños», explica.

El caso de Rubén, un niño con síndrome de Down que lucha por volver al colegio

Alejandro Calleja, padre del menor, lleva tres años tratando de que su hijo pueda acudir a un colegio inclusivo. Rubén había acudido desde pequeño a un colegio con niños sin discapacidad y estaba muy integrado. Hasta que en el año 2009 el niño empezó a tener los primeros problemas pues su profesor tutor no le aceptaba en clase. Fue entonces cuando a instancias de ese mismo profesor, se solicitó un informe que determinó que el niño debería acudir a un centro de educación especial. Tanto la familia como el psicólogo Miguel Ángel Castañón, que atiende a Rubén desde su nacimiento, cuestionan estos informes técnicos.

Al final la Delegación Territorial de Educación de León decidió, sin consultar a los padres, derivar a Rubén a un Centro de Educación Especial. Éstos se negaron al considerar «que en ese centro nuestro hijo iba a sufrir una regresión importante. Por eso Rubén lleva tres años aprendiendo en casa, porque no nos han dado otra solución y porque queremos luchar por el derecho de nuestro hijo a estudiar en inclusión», explica su padre.

Diversos medios de comunicación se han hecho eco del caso de Rubén, como el periódico Magisterio, o los informativos de Cuatro (minuto 16:11) o La Sexta, que se reproduce a continuación:

DOWN ESPAÑA lamenta la incomprensión del sistema judicial a las razones por las que la familia se ha negado a llevar a su hijo al sistema de educación especial que le impone la administración. En las raíces de este caso, ha existido una falta de análisis de las razones de desatención educativa que fueron el origen de este conflicto. Además se evidencia una enorme frialdad de un sistema jurídico que contrapone la vigencia de un sistema educativo tradicional, frente a un sistema educativo consensuado, inclusivo y participativo.

DOWN ESPAÑA recuerda que en el preámbulo de nuestra reciente Ley de Educación-LOMCE se reconoce que: «Solo un sistema educativo de calidad, inclusivo, integrador y exigente, garantiza la igualdad de oportunidades y hace efectiva la posibilidad de que cada alumno o alumna desarrolle el máximo de sus potencialidades«. Además se cita que «las familias son las primeras responsables de la educación  de sus hijos y por ello el sistema educativo tiene que contar con la familia y confiar en sus decisiones«.

Un largo proceso judicial que acaba en Estrasburgo

La familia planteó batalla primero de palabra y luego por escrito ante la administración educativa y ante la jurisdicción contenciosa. El Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León admite en su sentencia que efectivamente, la situación en el centro no fue la adecuada a las necesidades del menor y que faltó colaboración de parte del profesorado.

Hace poco se conocía la noticia que de que el Tribunal Constitucional ha cerrado las puertas al caso, no admitiendo a trámite el recurso de los padres de Rubén, que pedían que se garantizase el derecho de su hijo a la educación inclusiva apelando a los artículos 27 y 14 de la Constitución Española así como a la citada Convención sobre los Derechos para las Personas con Discapacidad.

El Alto Tribunal era el penúltimo peldaño en una larga lucha judicial que comenzó en León en el año 2011 y que en estos momentos se prepara para librar su última batalla en la máxima autoridad judicial para la garantía de los Derechos Humanos y libertades fundamentales en Europa, el Tribunal de los Derechos Humanos de Estrasburgo.

A esta Corte Europea, se llevan casos en los que se hayan agotado sin éxito los recursos judiciales disponibles en un Estado. En este caso, los padres de Rubén presentarán una denuncia contra el Reino de España por violación de derechos fundamentales.

‘-21 marzo: Día Mundialdel Síndrome de Down-Todo preparado para la gran fiesta que DOWN ESPAÑA organiza en la Puerta del Sol para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down

La popular Puerta del Sol de Madrid será el lugar donde celebraremos el Día Mundial del Síndrome de Down.

La popular Puerta del Sol de Madrid será el lugar donde celebraremos el Día Mundial del Síndrome de Down.

El 21 de marzo es, para DOWN ESPAÑA y sus 88 asociaciones federadas, la fecha más señalada del calendario. Un día que permite al movimiento asociativo impulsar la visibilidad de las personas con síndrome de Down, mostrando sus capacidades, y reclamar a la sociedad un cambio de conciencia que favorezca la plena inclusión del colectivo en el ámbito escolar, laboral y social.

Este año, después de celebrarlo durante dos años consecutivo en la Plaza de Callao, DOWN ESPAÑA quiere involucrar aún más a la sociedad, y para ello trasladará la celebración al lugar más céntrico y frecuentado de la ciudad de Madrid: la Puerta del Sol.

Campanadas por la inclusión

Allí instalaremos un «mural solidario» de 15 metros de largo para que los ciudadanos dejen sus mensajes de apoyo al Día Mundial del Síndrome de Down y a nuestro colectivo. Estará montado desde las 10:00 hasta las 14h.

Pero lo mejor del día empezará a las 11h. A partir de esa hora, queremos contar con la mayor presencia y participación posible de público, ya que repartiremos a todo el que se anime unos folios especiales, con líneas de corte, para hacer con ellas miles de aviones de papel, que llevarán impreso el lema que DOWN ESPAÑA ha ideado para este día: «La vida no va de cromosomas».

Esos aviones tendrán su momento estelar cuando el mítico reloj de Sol dé las 12 en punto, momento en el que celebraremos las «12 campanadas por la inclusión», al más puro estilo Nochevieja. El Pulpo, conocido locutor de Cadena 100, se encargará de animar la celebración y poner voz voz a cada una de las campanadas. Repartiremos packs de fiesta con serpentinas, antifaces, matasuegras y Lacasitos, para que la fiesta sea total y que con cada campanada, en lugar de una uva, nos tomemos un Lacasito.

Y con la última de las campanadas ¡haremos volar al cielo de Madrid los miles de aviones de papel para reivindicar que «la vida no va de cromosomas»!

Exhibición de la Policía Nacional

Pero la fiesta no habrá hecho más que comenzar. Tras las campanadas y el vuelo de los aviones, contaremos con la participación del Cuerpo Nacional de Policía, que va a realizar en la misma plaza de Sol una exhibición especialmente ideada para que disfruten los niños y jovenes con y sin discapacidad y sus familias.

Será una demostración en la que invitarán a los niños a jugar con ellos, enseñándoles cosas sobre los perros guía y las brigadas caninas, con caballos, camiones, motos y coches, para que los niños se suban en ellos y se hagan fotos y vídeos.

Con el deporte y la música

Aprovechando que este año la celebración será en sábado, en DOWN ESPAÑA hemos querido asegurarnos de que el Día Mundial del Síndrome de Down esté también presente en algunos de los eventos más seguidos del panorama nacional.

Por eso, ese día, el partido que enfrentará en el estadio Vicente Calderón al Atlético de Madrid y el Getafe Club de Fútbol arrancará con un homenaje a todas las personas con síndrome de Down. Los jugadores de ambos equipos saltarán al césped de la mano de niños con síndrome de Down y vistiendo camisetas conmemorativas del Día Mundial del Síndrome de Down.

Y, como colofón a la jornada, uno de los eventos musicales más importantes de nuestro país también tendrá presente al Día Mundial del Síndrome de Down y a las personas con esta discapacidad intelectual: LA NOCHE DE CADENA 100. Es uno de los conciertos más seguidos en nuestro país (con retransmisión en abierto a través de Telecinco y Divinity), que se celebra en el recinto Barclaycard Center de Madrid (el antiguo Palacio de los Deportes) y que este año tiene confirmados a los siguientes artistas: David Bisbal, Manolo García, Maldita Nerea, Amaia Montero, Dvicio, Sheppard, Marta Sánchez, M clan, Paulina Rubio y Juanes.

Este año la gala tendrá unos copresentadores de lujo: Ana y Markel, dos jóvenes con síndrome de Down que darán paso a alguna de las actuaciones. Las entradas para este concierto llevan días agotadas, y parte de su recaudación de destinará a construir, junto a Manos Unidas, una escuela en Hosana, Etiopía.

Además, el Día Mundial del Síndrome de Down protagonizará el cupón de la ONCE del sábado 21 de marzo, con cinco millones y medio de cupones que llevarán por toda España este día tan especial.

¡Acompáñanos y celebra con nosotros el Día Mundial del Síndrome de Down!

Día: 21 de marzo
Lugar: Puerta del Sol de Madrid
Hora: desde las 11h.

Con la colaboración de:

DOWN CATALUÑA pide a la Generalitat que reserve el 2% del empleo público para la discapacidad intelectual

La presidenta de DOWN CATALUÑA y de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán, pidió el pasado sábado a la Generalitat que tome ejemplo del Gobierno central y reserve el 2 por ciento del empleo público para personas con discapacidad intelectual.

Foto: DOWN CATALUÑA

Foto: DOWN CATALUÑA

Sanjuán hizo estas declaraciones en el primer acto de la Coordinadora de Síndorme de Down de Catalunya con motivo de la celebración del V aniversario de esta entidad, que tuvo lugar en la Casa del Mar de Barcelona con la presencia de unos 200 asistentes procedentes de toda Catalunya.

Sanjuán también criticó el funcionamiento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, más conocida como Ley de Dependència, por considerar que «el baremo no recoge las necesidades y características de las personas con discapacidad intelectual».

También recordó los tres ejes principales de acción de DOWN CATALUÑA: la escuela inclusiva, el trebajo con apoyo y que las personas con síndrome de Down puedan decidir sobre las cuestiones relacionadas con su vida.

  • 4.205 personas con Síndrome de Down en Cataluña

El Coordinador técnico del Área de las Personas con Discapacidad del ICASS, Joan Lluís Gil, manifestó que «desde la Generalitat lucharemos para que cada vez haya más personas con discapacidad intelectual trebajen en empresas y administraciones».

Por su parte, Maria Isabel Darder, directora general de Atención a la Comunidad Educativa, remarcó que ?la sociedad debe acompañar a la escuela para conseguir que sea inclusiva». De hecho, el 54% de las personas con discapacidad intelectual están escolarizadas en la escuela ordinaria.

  • La celebración

Las seis entidades que forman parte de DOWN CATALUÑA ofrecieron su testimonio en primera persona y fueron los verdaderos protagonistas del evento. Durante el acto, los chicos de DOWN SABADELL explicaron qué significa para ellos compartir piso, se habló de las experiencias de DOWN TARRAGONA, de los 20 años de historia del proyecto Aura y de los programas que desarrolla ASTRID 21.

También hubo espacio para que la presidenta de BARCELONA DOWN, Blanca Dicenta, expusiera sus propósitos. Esta entidad, que cuenta con un mes de vida, es a su vez miembro de DOWN ESPAÑA desde hace tan solo nos días.

La celebración del aniversario, que estuvo presentada por el periodista catalán Antoni Bassas y amenizada por el grupo ‘Els cracs d»Andi’ (formado por jóvenes con Síndrome de Down), concluyó con un aperitivo para los asistentes.

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