Gran éxito en el estreno del Grupo de Teatro de DOWN CÓRDOBA

Foto: DOWN CORDOBA

Foto: DOWN CORDOBA

El pasado 29 de junio tuvo lugar en el Salón de Actos del Centro Cívico de Ciudad Jardín (Córdoba) la presentación y puesta en escena de la primera obra del Grupo de Teatro de DOWN CÓRDOBA, formado por una veintena de jóvenes con discapacidad y sin discapacidad.

Al evento asistieron padres, madres, familiares, amigos, profesionales y voluntarios de DOWN CÓRDOBA, así como diverso público en general que llenaron el Salón de Actos. 

El Grupo de Teatro agradeció el apoyo prestado por los profesores y alumnos de la Escuela Superior de Arte Dramático de Córdoba, en especial a Irene Lázaro, así como a la Responsable del Programa de Ocio de la asociación, Isabel Pozo, y al grupo de voluntarios de DOWN CÓRDOBA, pues gracias a ellos la obra fue todo un éxito.

En la actualidad, DOWN CÓRDOBA trabaja para crear un convenio de colaboración con la Escuela Superior de Arte Dramático de Córdoba para afianzar y consolidar lo conseguido hasta el momento.

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El pequeño tamaño de los móviles dificulta su uso a las personas con discapacidad intelectual

A continuación extraemos los principales resultados sobre discapacidad intelectual a los que ha llegado la investigación del CERMI, titulada ‘Las personas con discapacidad y las TIC. Nuevos desarrollos en la accesibilidad a la Sociedad de la Información’:

  • Dificultades para usar el móvil

«Para las personas con discapacidad intelectual, las dificultades más importantes para el uso del teléfono móvil derivan del pequeño tamaño de las teclas, las pantallas y los caracteres, así como de la complejidad de los menús y del procedimiento para enviar SMS [mensajes de texto]; circunstancias que, si bien no impiden el uso del móvil en algunas personas con discapacidad intelectual (que aprenden a utilizarlo incluso no conociendo los números o no asociando los nombres a personas) para muchas otras, especialmente para las personas con menor nivel de desarrollo intelectual, constituyen auténticas barreras.»

«A veces, puede ocurrir que no sepan llamar y sólo usen el móvil para recibir llamadas. Tampoco suelen conocer el «pin» [código numérico de seguridad para activar el teléfono], por lo que si se les apaga el móvil ya no vuelven a ponerlo en marcha.»

«A menudo, cuando reciben una llamada se limitan a descolgar el móvil y sólo llaman a un número determinado de personas. Muchos no saben leer o enviar mensajes.»

  • Nuevos terminales

«En los últimos [años] están saliendo al mercado nuevos modelos de dispositivos móviles que salvan algunas de las barreras que experimentan las personas con discapacidad intelectual. Estos nuevos modelos suelen caracterizarse por tener botones y pantallas grandes, alertas visuales que avisan de los mensajes y llamadas recibidas de una forma sencilla, función de menú rápido para las funciones básicas y agendas con los números más frecuentes.»

«Además, algunos de ellos cuentan con un botón de llamada de emergencia asociado con algún servicio de seguros y/o teleasistencia.  Como indican las campañas publicitarias de estos dispositivos, dichos modelos se han diseñado pensando más en las personas mayores que en las personas con discapacidad intelectual.»

«Por ello, aunque este tipo de diseño puede satisfacer ciertas necesidades de las personas con discapacidad intelectual (botones lo suficientemente grandes como para salvar sus problemas de psicomotricidad fina; funcionamiento simplificado del dispositivo y de los menús), no responden a otras necesidades básicas como pueden ser el empleo de sistemas alternativos de comunicación, la utilización de pantallas táctiles, la necesidad de configuraciones versátiles (brillo, colores, descarga de imágenes y pictogramas), etc.»

  •  Usos del móvil

«Las razones fundamentales por las que nueve de cada diez personas con alguna discapacidad disponen de un móvil para su vida cotidiana son la seguridad de saberse localizados en cualquier momento, la flexibilidad de uso y el grado de autonomía e independencia que les proporciona.»

«En cuánto a las mejoras identificadas, el estudio [‘El uso del móvil entre la población con discapacidad. Estudio sociológico’, de la Universidad de Deusto] apunta a la necesidad de terminales sencillos e intuitivos, la generalización de instrumentos auxiliares que faciliten el uso de los móviles para discapacidades específicas, y el asesoramiento y formación en las posibilidades que la telefonía móvil ofrece para mejorar la comunicación de estas personas.»

 

Si quieres leer el texto completo, descárgatelo aquí.

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Carmen Maestro: «La exclusión educativa de hoy es la exclusión social de mañana»

Reproducimos a continuación el reportaje publicado por El norte de castilla el pasado lunes 6 de julio:

«Las personas con discapacidad tienen talento y creatividad, pero no formación para ponerlos en práctica», subraya desde la Fundación ONCE su vicepresidente Alberto Durán, quien advierte de que ese déficit educativo (la mitad no pasa de estudios primarios) es «el problema de fondo para la inserción laboral» y la integración social.

Foto: DOWN ESPAÑA

Foto: DOWN ESPAÑA

De hecho, alerta Mari Luz Sanz, vicepresidenta del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), «una de las principales causas de exclusión es el bajo nivel formativo». Y en cambio, remacha, «la educación es una inversión que, si está bien hecha, se rentabiliza al cien por cien».

En España, precisa desde el Consejo Escolar del Estado su presidenta Carmen Maestro, «se ha avanzado muchísimo, y aunque queda mucho por hacer, el futuro es esperanzador».

Ahora el gran reto es «pasar del derecho a la inclusión a que sea una realidad en las políticas educativas y sociales». Y la Ley Orgánica de Educación del 2006 ofrece la oportunidad de conseguirlo con su doble apuesta por la inclusión de todo el alumnado en la escuela ordinaria «con ofertas formativas adaptadas a sus necesidades específicas», apunta Rosa Peñalver, directora general de Evaluación y Cooperación Territorial del Ministerio de Educación, y por el aprendizaje a lo largo de toda la vida, clave para garantizar la autonomía vital en la edad adulta.

Este escenario de progresos, asignaturas pendientes y horizontes de ilusión queda patente en el recién publicado libro ‘Educación y personas con discapacidad: Presente y futuro’, que recoge las aportaciones del seminario celebrado hace un año bajo el mismo título.

El encuentro de especialistas se traduciría en una amplia batería de 24 propuestas a las Administraciones y 6 a los centros de enseñanza para impulsar la educación inclusiva, exigir compromisos palpables a favor de la igualdad de oportunidades y evitar, como señala Maestro, que «la exclusión educativa de hoy se convierta en exclusión social mañana».

Entre las máximas preocupaciones del momento actual, Sanz destaca la «elevada tasa de abandono escolar, por las dificultades en los cambios de etapa», y la formación de futuros docentes «con un adecuado nivel de especialización» para atender las particulares necesidades del alumnado.

En el primer caso, los datos confirman que la educación normalizada funciona mejor en la enseñanza básica que en la etapa no obligatoria y muestran con claridad cómo las personas con discapacidad se van quedando en el camino. El 51% no pasa de estudios primarios, cifra que duplica la del resto de estudiantes (25%) porque éstos avanzan más a otros niveles y dejan atrás al alumnado con necesidades especiales tanto en estudios secundarios (51% por 33%) como en titulaciones universitarias (24% por 9%).

Esos resultados ponen sobre la mesa las asignaturas pendientes tras dos décadas largas de inclusión educativa y plantean, en palabras de María Antonia Casanova, Inspectora Central de Educación y coordinadora de la obra, la «necesidad de dar un aldabonazo, porque conviene no dar todo por hecho». Máxime cuando entre las organizaciones del ámbito de la discapacidad existe consenso (así lo cree el 91%) en que «la política de educación inclusiva debe mantenerse y ampliarse».

Profesores formados

Eso significa, por ejemplo, garantizar a las personas con discapacidad la formación a lo largo de la vida, adaptar mejor a sus necesidades los centros de educación ordinaria, formar profesorado de apoyo en la etapa posobligatoria para que el alumnado con necesidades especiales pueda incorporarse a la Universidad y apoyar a las familias y asegurar su participación en los centros.

«El modelo de Navarra ha desaparecido como tal, sin tener en cuenta a los profesionales y a las familias», se queja la vicepresidenta del Cermi a propósito de la discutida reforma por el Gobierno autonómico del Centro de Recursos de Educación Especial de Navarra, que en septiembre perderá la E de Especial y con ella su apoyo fundamental en equipos específicos.

La Fundación ASINDOWN premia el compromiso de la Obra Social Caja Madrid

Estos galardones, que concede anualmente el Patronato de la Fundación ASINDOWN, pretenden agradecer y premiar a aquellas entidades públicas y privadas valencianas que colaboran con la Fundación en su objetivo por alcanzar la integración plena de las personas con este síndrome y sus familias.

En este sentido, Obra Social Caja Madrid ha colaborado con más de 111.000 euros para impulsar proyectos y programas de la Fundación ASINDOWN que logren la plena autonomía social y laboral de estas personas, como el Programa ECA Caja Madrid de Empleo con Apoyo.

José Blanca Bartomeu, responsable de Obra Social Caja Madrid en la Comunidad Valenciana y Región de Murcia, ha destacado que «este premio es un incentivo para continuar intentando mejorar las condiciones de vida de las personas amenazadas de exclusión. Y es, a su vez, un reconocimiento que responde a nuestro firme compromiso por devolver a la sociedad lo que de ella recibimos por su confianza en nuestra actividad como entidad financiera».

En esta quinta edición, además de Obra Social Caja Madrid, han sido premiados por su solidaridad la Fundación Divina Pastora, Niclas, José Vicente Climent Alemany, el Levante -EMV y el Colegio de Farmacéuticos de Valencia.

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El síndrome de Down estará presente en el Festival de Teatro Clásico de Mérida

El Festival de Teatro de Mérida contratará este año a cuatro trabajadores con síndrome de Down para realizar diversos trabajos de sala durante una jornada laboral de 20 horas semanales.

El presidente de IBERDOWN DE EXTREMADURA, Bonifacio Nogues, destacó el significado, en materia de inclusión, del convenio firmado con el Patronato del festival, pues los cuatro jóvenes, «como cualquier otro» chico, buscan empleo durante el paréntesis veraniego del curso escolar.

Los cuatro trabajadores llevan desempañando su labor desde el pasado 30 de junio, y lo harán hasta finales del mes de agosto.

El convenio incluye otras futuras contrataciones. Foto: IBERDOWN.

El convenio incluye otras futuras contrataciones. Foto: IBERDOWN.

El Patronato se ha comprometido mediante este convenio a, una vez finalizado el festival, contratar a más trabajadores para otros eventos culturales, en función de sus necesidades.

Con ello, los organizadores de este encuentro cultural muestran su compromiso con la discapacidad intelectual, hecho que agradeció el presidente de IBERDOWN, pues éste es «uno de los grandes escaparates culturales de cara al mundo». Además, añadió que la incorporación al mundo laboral de estas cuatro personas será «un gran espaldarazo» a la integración.

El Ayuntamiento de Jaén contará con empleados con síndrome de Down

El Ayuntamiento de Jaén llamará a los trabajadores «según necesidades», por lo que no existe un número determinado de trabajadores a contratar establecido en el convenio.

Los contratos serán temporales y no dependerán de una época específica: «Cada año iremos renovando el contrato y veremos el número de personas que se pueden contratar», aseguró el concejal de Recursos Humanos, Organización y Nuevas Tecnologías, José Manuel Colmenero.

«Hemos acordado por unanimidad con todos los sindicatos, la inserción laboral de este colectivo que tiene especiales dificultades para poder acceder al mundo laboral», añadió Colmenero.

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La Red Nacional de Educación de DOWN ESPAÑA comienza su andadura

Actualmente, más del 80% de los estudiantes con síndrome de Down están escolarizados en centros ordinarios de educación infantil o primaria, pero según progresan en su escolarización y se acercan al final de la educación obligatoria los porcentajes se invierten.

Esta situación, a juicio de la Red, provoca un «estancamiento e incluso una regresión de la inclusión educativa en algunas etapas, como es el caso de la enseñanza secundaría».

Primera jornada de la RNE 'Unidos en la diversidad'.

Primera jornada de la RNE ‘Unidos en la diversidad’.

Este es el análisis de la situación que se expuso durante la primera reunión de la Red Nacional de Educación ‘Unidos en la diversidad’, que tuvo lugar en la sede de DOWN ESPAÑA el pasado jueves 25 de junio.

La Red Nacional de Educación decidió centrar sus esfuerzos este año en el ciclo de Educación Secundaria, pues «actualmente es la etapa con más necesidades de recursos para todos los actores implicados: centros, familias, alumnos y entidades».

  • Autocrítica

Durante esta primera sesión de la Red Nacional de Educación «Unidos en la diversidad», hubo también espacio para la autocrítica, pues se puso de manifiesto como algunas entidades están, de facto, realizando programas sustitutivos de los centros escolares y, puede que, convirtiendo sus instalaciones en centros de Educación Especial; actuaciones que  no ayudan a la promoción de la educación inclusiva que se promueve desde DOWN ESPAÑA.

  • Necesidades

Además, la Red identificó un conjunto de necesidades que habría que afrontar desde diferentes instancias para poder hacer efectiva la inclusión educativa. Algunas de estas necesidades son las siguientes:

– Concienciar a los profesores de las capacidades y peculiaridades de las personas con síndrome de Down, para favorecer el aprendizaje y las relaciones con sus compañeros.

–  Elegir libremente el centro educativo donde escolarizar a los alumnos.

– Mayor información para las familias sobre todos los aspectos del ciclo educativo: elección de centro, itinerarios educativos, legislación, contenidos pedagógicos…

– Firma de convenios de colaboración que permitan a las entidades integradas en DOWN ESPAÑA asesorar y orientar a los centros escolares sobre el aprendizaje y la participación del alumnado con síndrome de Down.

Una vez superado el periodo estival, la Red Nacional de Educación afrontará su segunda jornada durante el mes de septiembre, en la que se analizará el material de Educación Secundaria aportado por cada entidad.

El II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down habilita la inscripción on-line

El portal de internet del II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down (www.granada2010down.org) tiene ya habilitados los formularios telemáticos para formalizar la inscripción y la reserva de hoteles.

En este último aspecto, el del alojamiento, la Secretaría Técnica del Congreso ha establecido diferentes hoteles, desde las cinco hasta las tres estrellas, para las familias y ponentes que deseen acudir al encuentro con todo organizado.

Os recordamos que hasta el 30 de septiembre de 2009 los inscritos gozarán de cuotas super-reducidas.

Para acceder al calendario de fechas importantes del II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, así como a los formularios on-line de inscripción, pincha sobre este enlace.

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Visita el perfil de DOWN ESPAÑA en Facebook

Las redes sociales de internet constituyen ya un fenómeno completamente asentado en la actualidad por ser el medio más directo y eficaz de relación entre grupos de personas afines.

En estos portales, cada persona o institución tiene la posibilidad de crear su propio «alter ego» en internet, donde dar a conocer sus actividades, opiniones e intereses.

Facebook es, hoy por hoy, la red social más importante en la red gracias a sus más de 200 millones de perfiles abiertos y activos, que dan empleo a 850 trabajadores en todo el mundo, según informa el propio portal.

DOWN ESPAÑA ha comenzado su andadura en Facebook hace escasos días y cuenta ya con 113 amigos, entre asociaciones y personas relacionadas con el síndrome de Down. Con este término, el de «amigo», la red social designa a los perfiles que están interconectados entre sí para intercambiarse información.

Entre estos perfiles vinculados a DOWN ESPAÑA están DOWN CASTILLA y LEÓN, la Asociación Trujillana para el Síndrome de Down (Venezuela), Edudown Chile, Fundación Inocente Inocente…

DOWN ESPAÑA ha comenzado, como no podía ser de otra forma, dando a conocer el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, que organiza en Granada (España) entre abril y mayo de 2010, y que ya tiene habilitada la inscripción a través de internet.

Si tienes perfil en Facebook hazte amigo de DOWN ESPAÑA en:

www.facebook.es/sindromedown.org

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“El envejecimiento aparece veinte años antes que en el resto de la población”

  • En el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down usted va a dirigir una mesa redonda que trata sobre la «Investigación en torno al envejecimiento». ¿Qué es lo que hay que investigar»

La experiencia nos muestra que el envejecimiento de la persona con síndrome de Down presenta características propias que lo diferencian de las que apreciamos en otros tipos de discapacidad intelectual. Hay elementos comunes a todos, pero nos interesa mostrar lo que parece específico en el síndrome de Down.

  • ¿Cuáles son esas características propias»

En primer lugar, la precocidad con que envejecen; y en segundo lugar, la tendencia a desarrollar unas alteraciones cerebrales propias de la enfermedad de Alzheimer que, en ocasiones, provocan la demencia.

  • ¿Cuándo se inicia el envejecimiento»

Varía de una persona a otra pero podríamos resumir que es frecuente que entre 45 y 50 años se noten ya signos propios del envejecimiento (a veces antes, a veces después); es decir, el envejecimiento aparece unos 20 años antes que en el resto de la población.

  • ¿A qué se debe»

Son varias las causas. Las más notables creemos que son la precocidad del desgaste celular como consecuencia del incremento mantenido durante toda su vida de lo que llamamos estrés oxidativo, y la sobreproducción de sustancias químicas en el cerebro que lesionan importantes grupos neuronales. La primera sería la responsable del envejecimiento generalizado del organismo; la segunda lo sería del deterioro mental que puede aparecer.

  • ¿Cómo van a desarrollar la mesa redonda»

Nos interesa ofrecer una información que esté actualizada desde el punto de vista biológico, y que sea útil desde el punto de vista práctico. Para ello, yo me encargaré de explicar de la manera más inteligible posible las peculiaridades génicas del cromosoma 21 que pueden explicar las alteraciones biológicas que acabo de indicar. La neuropsicóloga clínica Roser Fernández Olaria expondrá su experiencia en la utilización de un protocolo de detección temprana que permite seguir de manera longitudinal el proceso de envejecimiento en esta población. De este modo es posible conocer el punto de partida basal cognitivo y de funcionamiento adaptativo, para después realizar un seguimiento de los posibles cambios que puedan ir apareciendo. Por último, el psicólogo Francisco Javier Perea Rodríguez abordará «la vida» de la persona que camina hacia el envejecimiento: competencias, bienestar personal y material, el mantenimiento de sus relaciones interpersonales, su capacidad para ser agente activo de su propia vida y por último su necesidad de estar incluido activamente en la sociedad en la que vive.

  • ¿Existen formas de retrasar este peculiar envejecimiento o de paliar sus manifestaciones»

Si se refiere a «medicinas», las posibilidades son muy exiguas y no difieren de las que se utilizan en el resto de la población. Pero no podemos adoptar una actitud pasiva, y en ese sentido va la ponencia del psicólogo Perea. El mejor modo de hacer frente al envejecimiento es mantener activos los recursos: físicos y psicológicos, cognitivos y sociales. Es pronto todavía para sacar conclusiones. Pero barrunto que, como en otros aspectos del síndrome de Down, nos podemos encontrar con dos subtipos de población que pueden evolucionar de manera diferente: la que no ha tenido oportunidades de desarrollar sus habilidades y capacidades desde la infancia, y la que las ha tenido y las ha ido utilizando a lo largo de la vida.

  • Eso significa que saber ?vivir la vida adulta» puede convertirse en algo trascendental, ¿no»

Efectivamente. Tan trascendental que nos hemos puesto a llenar un vacío informativo que existía en español sobre esta temática, y por eso pusimos en marcha desde la Fundación Iberoamericana Down21, que presido, una nueva revista que se llama así: Síndrome de Down: Vida Adulta. Informa, orienta, da soluciones prácticas. Lo bueno es que se puede acceder a ella de forma libre y gratuita en el portal de internet www.down21.org.

* Jesús Flórez es Doctor en Medicina y Farmacología de la Universidad de Cantabria y Presidente de la Fundación Iberoamericana Down 21

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