El síndrome de Down estará presente en el Festival de Teatro Clásico de Mérida

El Festival de Teatro de Mérida contratará este año a cuatro trabajadores con síndrome de Down para realizar diversos trabajos de sala durante una jornada laboral de 20 horas semanales.

El presidente de IBERDOWN DE EXTREMADURA, Bonifacio Nogues, destacó el significado, en materia de inclusión, del convenio firmado con el Patronato del festival, pues los cuatro jóvenes, «como cualquier otro» chico, buscan empleo durante el paréntesis veraniego del curso escolar.

Los cuatro trabajadores llevan desempañando su labor desde el pasado 30 de junio, y lo harán hasta finales del mes de agosto.

El convenio incluye otras futuras contrataciones. Foto: IBERDOWN.

El convenio incluye otras futuras contrataciones. Foto: IBERDOWN.

El Patronato se ha comprometido mediante este convenio a, una vez finalizado el festival, contratar a más trabajadores para otros eventos culturales, en función de sus necesidades.

Con ello, los organizadores de este encuentro cultural muestran su compromiso con la discapacidad intelectual, hecho que agradeció el presidente de IBERDOWN, pues éste es «uno de los grandes escaparates culturales de cara al mundo». Además, añadió que la incorporación al mundo laboral de estas cuatro personas será «un gran espaldarazo» a la integración.

El Ayuntamiento de Jaén contará con empleados con síndrome de Down

El Ayuntamiento de Jaén llamará a los trabajadores «según necesidades», por lo que no existe un número determinado de trabajadores a contratar establecido en el convenio.

Los contratos serán temporales y no dependerán de una época específica: «Cada año iremos renovando el contrato y veremos el número de personas que se pueden contratar», aseguró el concejal de Recursos Humanos, Organización y Nuevas Tecnologías, José Manuel Colmenero.

«Hemos acordado por unanimidad con todos los sindicatos, la inserción laboral de este colectivo que tiene especiales dificultades para poder acceder al mundo laboral», añadió Colmenero.

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La Red Nacional de Educación de DOWN ESPAÑA comienza su andadura

Actualmente, más del 80% de los estudiantes con síndrome de Down están escolarizados en centros ordinarios de educación infantil o primaria, pero según progresan en su escolarización y se acercan al final de la educación obligatoria los porcentajes se invierten.

Esta situación, a juicio de la Red, provoca un «estancamiento e incluso una regresión de la inclusión educativa en algunas etapas, como es el caso de la enseñanza secundaría».

Primera jornada de la RNE 'Unidos en la diversidad'.

Primera jornada de la RNE ‘Unidos en la diversidad’.

Este es el análisis de la situación que se expuso durante la primera reunión de la Red Nacional de Educación ‘Unidos en la diversidad’, que tuvo lugar en la sede de DOWN ESPAÑA el pasado jueves 25 de junio.

La Red Nacional de Educación decidió centrar sus esfuerzos este año en el ciclo de Educación Secundaria, pues «actualmente es la etapa con más necesidades de recursos para todos los actores implicados: centros, familias, alumnos y entidades».

  • Autocrítica

Durante esta primera sesión de la Red Nacional de Educación «Unidos en la diversidad», hubo también espacio para la autocrítica, pues se puso de manifiesto como algunas entidades están, de facto, realizando programas sustitutivos de los centros escolares y, puede que, convirtiendo sus instalaciones en centros de Educación Especial; actuaciones que  no ayudan a la promoción de la educación inclusiva que se promueve desde DOWN ESPAÑA.

  • Necesidades

Además, la Red identificó un conjunto de necesidades que habría que afrontar desde diferentes instancias para poder hacer efectiva la inclusión educativa. Algunas de estas necesidades son las siguientes:

– Concienciar a los profesores de las capacidades y peculiaridades de las personas con síndrome de Down, para favorecer el aprendizaje y las relaciones con sus compañeros.

–  Elegir libremente el centro educativo donde escolarizar a los alumnos.

– Mayor información para las familias sobre todos los aspectos del ciclo educativo: elección de centro, itinerarios educativos, legislación, contenidos pedagógicos…

– Firma de convenios de colaboración que permitan a las entidades integradas en DOWN ESPAÑA asesorar y orientar a los centros escolares sobre el aprendizaje y la participación del alumnado con síndrome de Down.

Una vez superado el periodo estival, la Red Nacional de Educación afrontará su segunda jornada durante el mes de septiembre, en la que se analizará el material de Educación Secundaria aportado por cada entidad.

El II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down habilita la inscripción on-line

El portal de internet del II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down (www.granada2010down.org) tiene ya habilitados los formularios telemáticos para formalizar la inscripción y la reserva de hoteles.

En este último aspecto, el del alojamiento, la Secretaría Técnica del Congreso ha establecido diferentes hoteles, desde las cinco hasta las tres estrellas, para las familias y ponentes que deseen acudir al encuentro con todo organizado.

Os recordamos que hasta el 30 de septiembre de 2009 los inscritos gozarán de cuotas super-reducidas.

Para acceder al calendario de fechas importantes del II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, así como a los formularios on-line de inscripción, pincha sobre este enlace.

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Visita el perfil de DOWN ESPAÑA en Facebook

Las redes sociales de internet constituyen ya un fenómeno completamente asentado en la actualidad por ser el medio más directo y eficaz de relación entre grupos de personas afines.

En estos portales, cada persona o institución tiene la posibilidad de crear su propio «alter ego» en internet, donde dar a conocer sus actividades, opiniones e intereses.

Facebook es, hoy por hoy, la red social más importante en la red gracias a sus más de 200 millones de perfiles abiertos y activos, que dan empleo a 850 trabajadores en todo el mundo, según informa el propio portal.

DOWN ESPAÑA ha comenzado su andadura en Facebook hace escasos días y cuenta ya con 113 amigos, entre asociaciones y personas relacionadas con el síndrome de Down. Con este término, el de «amigo», la red social designa a los perfiles que están interconectados entre sí para intercambiarse información.

Entre estos perfiles vinculados a DOWN ESPAÑA están DOWN CASTILLA y LEÓN, la Asociación Trujillana para el Síndrome de Down (Venezuela), Edudown Chile, Fundación Inocente Inocente…

DOWN ESPAÑA ha comenzado, como no podía ser de otra forma, dando a conocer el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, que organiza en Granada (España) entre abril y mayo de 2010, y que ya tiene habilitada la inscripción a través de internet.

Si tienes perfil en Facebook hazte amigo de DOWN ESPAÑA en:

www.facebook.es/sindromedown.org

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“El envejecimiento aparece veinte años antes que en el resto de la población”

  • En el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down usted va a dirigir una mesa redonda que trata sobre la «Investigación en torno al envejecimiento». ¿Qué es lo que hay que investigar»

La experiencia nos muestra que el envejecimiento de la persona con síndrome de Down presenta características propias que lo diferencian de las que apreciamos en otros tipos de discapacidad intelectual. Hay elementos comunes a todos, pero nos interesa mostrar lo que parece específico en el síndrome de Down.

  • ¿Cuáles son esas características propias»

En primer lugar, la precocidad con que envejecen; y en segundo lugar, la tendencia a desarrollar unas alteraciones cerebrales propias de la enfermedad de Alzheimer que, en ocasiones, provocan la demencia.

  • ¿Cuándo se inicia el envejecimiento»

Varía de una persona a otra pero podríamos resumir que es frecuente que entre 45 y 50 años se noten ya signos propios del envejecimiento (a veces antes, a veces después); es decir, el envejecimiento aparece unos 20 años antes que en el resto de la población.

  • ¿A qué se debe»

Son varias las causas. Las más notables creemos que son la precocidad del desgaste celular como consecuencia del incremento mantenido durante toda su vida de lo que llamamos estrés oxidativo, y la sobreproducción de sustancias químicas en el cerebro que lesionan importantes grupos neuronales. La primera sería la responsable del envejecimiento generalizado del organismo; la segunda lo sería del deterioro mental que puede aparecer.

  • ¿Cómo van a desarrollar la mesa redonda»

Nos interesa ofrecer una información que esté actualizada desde el punto de vista biológico, y que sea útil desde el punto de vista práctico. Para ello, yo me encargaré de explicar de la manera más inteligible posible las peculiaridades génicas del cromosoma 21 que pueden explicar las alteraciones biológicas que acabo de indicar. La neuropsicóloga clínica Roser Fernández Olaria expondrá su experiencia en la utilización de un protocolo de detección temprana que permite seguir de manera longitudinal el proceso de envejecimiento en esta población. De este modo es posible conocer el punto de partida basal cognitivo y de funcionamiento adaptativo, para después realizar un seguimiento de los posibles cambios que puedan ir apareciendo. Por último, el psicólogo Francisco Javier Perea Rodríguez abordará «la vida» de la persona que camina hacia el envejecimiento: competencias, bienestar personal y material, el mantenimiento de sus relaciones interpersonales, su capacidad para ser agente activo de su propia vida y por último su necesidad de estar incluido activamente en la sociedad en la que vive.

  • ¿Existen formas de retrasar este peculiar envejecimiento o de paliar sus manifestaciones»

Si se refiere a «medicinas», las posibilidades son muy exiguas y no difieren de las que se utilizan en el resto de la población. Pero no podemos adoptar una actitud pasiva, y en ese sentido va la ponencia del psicólogo Perea. El mejor modo de hacer frente al envejecimiento es mantener activos los recursos: físicos y psicológicos, cognitivos y sociales. Es pronto todavía para sacar conclusiones. Pero barrunto que, como en otros aspectos del síndrome de Down, nos podemos encontrar con dos subtipos de población que pueden evolucionar de manera diferente: la que no ha tenido oportunidades de desarrollar sus habilidades y capacidades desde la infancia, y la que las ha tenido y las ha ido utilizando a lo largo de la vida.

  • Eso significa que saber ?vivir la vida adulta» puede convertirse en algo trascendental, ¿no»

Efectivamente. Tan trascendental que nos hemos puesto a llenar un vacío informativo que existía en español sobre esta temática, y por eso pusimos en marcha desde la Fundación Iberoamericana Down21, que presido, una nueva revista que se llama así: Síndrome de Down: Vida Adulta. Informa, orienta, da soluciones prácticas. Lo bueno es que se puede acceder a ella de forma libre y gratuita en el portal de internet www.down21.org.

* Jesús Flórez es Doctor en Medicina y Farmacología de la Universidad de Cantabria y Presidente de la Fundación Iberoamericana Down 21

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El Gobierno destinará 40 millones de euros adicionales a los Centros Especiales de Empleo

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) planteó a los diputados otras muchas medidas de apoyo que puedes consultar aquí.

Ayer, el Comité valoraba positivamente la aportación adicional de 40 millones de euros (de los 100 que solicitaron) con destino a los Centros Especiales de Empleo acordada por la Conferencia sectorial de Asuntos Laborales a iniciativa del Ministerio de Trabajo e Inmigración.

Los Centros Especiales de Empleo son empresas que participan en el mercado pero que tienen la característica de contar en su plantilla con, al menos, un 70% de trabajadores con discapacidad. De ahí la importancia del incremento de la partida asignada al empleo protegido para el 2009. 

Según datos del Ministerio de Trabajo e Inmigración, en España hay 1.897 Centros Especiales de Empleo que dan trabajo a casi 54.200 personas con discapacidad.

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Presentadores con síndrome de Down en EEUU, Brasil y España

Hace tan solo unos días en esta sección hablábamos de Daniel Concustell, un profesional de la comunicación que presenta una serie documental (disponible en nuestra Videoteca) sobre medio ambiente que en la actualidad se emite en Canal Sur.

Pero éste no es el primero ni probablemente será el único espacio de la televisión dirigido al público general que presente un profesional con trisomía 21.

  • EE.UU.

La cadena estadounidense MTV, especializada en programas de ocio, ha lanzado su espacio ‘How’s your news’ (‘¿Como son tus noticias»‘), en el que un nutrido grupo de presentadores con diferentes discapacidades (incluidos dos con síndrome de Down) dan vida a un alocado espacio de humor donde hay cabida para hilarantes entrevistas y situaciones absurdas.

Pese al formato, el programa trata las cuestiones de mayor actualidad sin dejar de ser respetuoso e inteligente, como cabe esperar de una producción que tiene detrás a Matt Stone y Trey Parker (‘Southpark’).

En su primera emisión, el programa entrevistó a la cantante Miley Cyrus, protagonista de la serie juvenil ‘Hannah Montana’, y al actor Ben Affleck.

Os recomendamos que os paséis por la web del programa para ver este referente de integración televisiva.

  • Brasil

La televisión brasileña constituye otro de esos todavía escasos pero ya incipientes ejemplos.

TV Brasil cuenta entre su plantilla con Fernanda Honorata, una reportera con síndrome de Down que cada sábado realiza una crónica para el espacio ‘Programa Especial’, también dirigido al público en general.

El pasado abril, Fernanda recibió el «Prêmio Sentidos Talentos Especiais», del prestigioso medio Revista Sentidos, en su categoría de Arte, por su labor como reportera en la emisión de TV Brasil.

Jô Soares, que presenta desde hace años uno de los espacios más populares de la pequeña pantalla del gigante suramericano (‘Programa do Jô’, de Rede Globo), entrevistó recientemente a Fernanda, que brilló por si misma y entusiasmando al público brasileño.

Durante la entrevista, Fernanda Honorato confesó su intención de escribir una novela, que compaginará con su vocación de actriz.

  • Camino por recorrer

Pero no todo el público está preparado todavía para tener ante sí a un profesional con discapacidad.

El pasado febrero, la cadena británica BBC tuvo que afrontar una querella de varias familias, porque la presentadora de un espacio infantil «asustaba a sus hijos» al carecer de parte de uno de sus miembros superiores.

El programa se emitía a última hora de la tarde para invitar a los pequeños a irse a la cama.

La BBC no sólo recibió una denuncia como respuesta a su apuesta normalizadora, sino que una avalancha de correos electrónicos saturó a la cadena.

¿Conoces algún otro programa presentado por profesionales con síndrome de Down?

¿Consideras adecuado que programas generalistas estén conducidos por presentadores con discapacidad intelectual»

¿Está cambiando la concepción de la televisión hacia una visión más integradora»

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El CERMI solicita 100 millones de euros para fomentar los Centros Especiales de Empleo

Luís Cayo, a la izquierda de la imagen. Foto: Servimedia.

Luís Cayo, a la izquierda de la imagen. Foto: Servimedia.

Ante la Comisión de Trabajo, Pérez Bueno mantuvo que «la actual crisis está azotando específicamente la actividad de los Centros Especiales de Empleo (CEE)», (aquellos cuya plantilla de trabajadores está formada por un 70% de personas con discapacidad).

El 60% de los CEE han reducido su facturación durante el primer trimestre de 2009 en más de un 20% y el riesgo de destrucción de empleo afecta al 50%. Además, según previsiones de la Federación Empresarial Española de Asociación de Centros Especiales de Empleo (Feacem), el número de contratos formalizados «ha descendido en cantidades muy alarmantes» y ya han surgido EREs temporales dentro de los CEE.

Por todo esto, el presidente del CERMI ha propuesto medidas para el empleo protegido como la creación de un fondo extraordinario de 100 millones de euros para la estabilidad del empleo en estos centros; elevar la ayuda para el mantenimiento de puestos de trabajo del 50% del Salario Mínimo al 75%; y subir también la ayuda por creación de nuevo puesto de trabajo para persona con discapacidad, «congelada desde el año 1985, en 12.000 euros».

También ha propuesto que el Gobierno favorezca la contratación pública con CEE, así como con aquellas empresas que cumplan la reserva legal de empleo del 2% de personas con discapacidad.

  • Empleo ordinario

Luís Cayo también realizó algunas peticiones en materia de trabajadores con discpacidad en empleo ordinario:

– Modificar la Ley 42/2006 para solventar los problemas de pérdida de bonificaciones por variaciones en la situación contractual de trabajadores con discapacidad;

– Incrementar la cuantía de las bonificaciones, entre un 20 y un 30%, en función del tipo de trabajador;

  • Régimen de autónomos con discapacidad

Para los trabajadores autónomos, el CERMI solicitó mejorar la bonificación, incrementándola del 50% al 75%, en el caso de hombres, y al 90% en el caso de mujeres.

Además, pidió que esta bonificación esta bonificación se aplique sobre la base de cotización que realmente se aplique y no solo sobre la mínima y hacerla indefinida, no limitada a cinco años como ahora, para equipararla a los contratos de trabajo indefinidos.

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Ya está a la venta el disco de ‘Realidades paralelas’

La Sociedad General de Autores y Editores (SGAE), la Fundación Autor y la Fundación Catalana Síndrome de Down se han unido para crear la iniciativa solidaria ‘Realidades Paralelas. Dos mundos que son uno’, un disco que nace con vocación de acercar a la sociedad la realidad del síndrome de Down.

El disco está interpretado por los grupos ‘ReStarT’, ‘Generación M’ y ‘Crows and Butterflies’ sobre temas compuestos por personas con síndrome de Down.

Puedes ver ya el videoclip de la canción ‘Mundo de sueños’, que interpreta ‘Crows and Butterflies’

Establecimientos donde encontrar ‘Realidades paralelas’ en España y México:

FNAC

El Corte Inglés

– Tramart (Passeig de Colom, 6, Barcelona; C/ Abdón Terradas, 3, Madrid; Rùa das Salvadas, 2-A Parque Vista Alegre, Santiago de Compostela; C/ Isabel la Católica, 12, local 1- Colonia Centro, México D.F.)

Fundación Catalana Síndrome de Down (Comte Borrell 201-203, Barcelona, Tel.: 932 157 423).

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