DOWN LLEIDA, premiada por el proyecto «Nuevos Voluntarios»

La entrega de los Premios tuvo lugar el pasado miércoles 22 de Abril en el Palacio de la Generalitat. Al acto acudieron un grupo de 20 representantes de DOWN LLEIDA que recibieron el Premio de la mano del Consejero de Gobernación y Administraciones Publicas, Jordi Ausàs  y otras autoridades del departamento.

Desde DOWN ESPAÑA queremos felicitar a DOWN LLEIDA por este merecido renocimiento a su programa de voluntariado.

El programa «Nuevos Voluntarios» (Nous Voluntaris) permite que personas con síndrome de Down pueden realizar labores de voluntariado en distintos ámbitos.

 

El grupo de DOWN LLEIDA en el momento de la entrega del reconocimiento

El grupo de DOWN LLEIDA en el momento de la entrega del reconocimiento

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Nueva carrera solidaria ’24 horas Ford 2009′

Esta tradicional prueba solidaria, organizada por Ford España por séptimo año consecutivo, se celebrará los días 26 y 27 de junio en el madrileño circuito del Jarama.

Un requisito imprescindible de las candidaturas es que vaya respaldada por un personaje público, que actuará como «embajador» o «embajadora» de la  entidad y que, como en años anteriores, deberá participar activamente en el evento.

24 horas Ford ofrece a las entidades los siguientes premios: 38.000 euros al primer clasificado, 25.000 euros al segundo, 14.000 euros al tercero, 12.000 euros al cuarto y 10.000 al quinto. El resto de las entidades participantes recibirán una donación de 9.000 euros cada una.

Como en ediciones anteriores, los proyectos sociales a los que se destina la ayuda de las 24 Horas Ford serán seleccionados mediante convocatoria entre todos aquellos que se inscriban. Las solicitudes podrán presentarse hasta el próximo 26 de mayo.

Las candidaturas serán analizadas por la Fundación Empresa y Sociedad, como Secretaría Técnica del Fondo 24 Horas Ford, que remitirá un informe al Comité de Selección constituido por Ford España para elegir a las doce entidades participantes.

Todos los proyectos financiados deberán iniciarse antes del 31 de diciembre de 2009 y finalizar antes del 30 de abril de 2010.

Enlaces:

Visita la web de la carrera de 2008: www.24hford.com

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El Encuentro Nacional de Familias celebrará su décimo aniversario en La Rioja

Las visitas culturales pondrán el contrapunto a las jornadas técnicas.

Las visitas culturales pondrán el contrapunto a las jornadas técnicas.

En esta ocasión será DOWN LA RIOJA quien colabore con DOWN ESPAÑA en la organización de este tradicional encuentro, abriendo las puertas de su asociación y su ciudad, Logroño, para acoger a las 900 personas que concurrirán a la cita.

DOWN LA RIOJA quiere aprovechar este encuentro para abrir una ventana a todas las familias españolas que tengan entre sus miembros a una persona con síndrome de Down. De hecho, se espera que a la cita acudan aproximadamente 200 personas con trisomía 21.

Como cada año, para que los asistentes puedan sacar el máximo partido de las jornadas técnicas (ponencias, talleres simultáneos y mesas redondas), se habilitará una sala de guardería y ludoteca para los más pequeños, en la que se desarrollarán actividades de cuentacuentos, música, magia y globoterapia, así como actividades al aire libre en los parques del entorno.

Descubriremos los secretos del afamado vino Rioja.

Descubriremos los secretos del afamado vino Rioja.

Pero como los mayores también tienen que disfrutar, se han preparado diferentes visitas a la región: desde una ruta monumental que se adentrará en el monasterio de San Millán de la Cogolla, hasta una ruta del vino que visitará en tres bodegas de reconocido prestigio para vivir personalmente uno de los valores culturales más reputados de La Rioja.

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Cuando el sueño de independizarse se hace realidad

El Ideal de Granada recoge en sus páginas anécdotas de la vida de Manuel y Sonia, dos jóvenes con síndrome de Down que comparten su día a día con María, una jóven que ha estudiado un módulo de integración social y ahora está esperando a matricularse en Trabajo Social el próximo curso.

La experiencia está resultando muy positiva para todos. «Estoy muy contento de poder tomar decisiones y ser responsable», cuenta Manuel. «Tenemos nuestros horarios y tareas y tenemos roces, pero estamos bien», explica María.   Lee la noticia completa pinchando aquí 
 

 

Los jóvenes explicaron el proyecto en la Facultad de Educación de Granada

Los jóvenes explicaron el proyecto en la Facultad de Educación de Granada

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Una nueva herramienta de gestión introducirá mejoras en el Programa Nacional de Familias

El pasado martes se reunieron en la sede de DOWN ESPAÑA los responsables de las diferentes asociaciones y federaciones que tienen en marcha el Programa Nacional de Familias.

Durante el encuentro, en el que participaron 26 coordinadores en representación de 62 entidades, se presentó la nueva herramienta de seguimiento y evaluación. En esta reunión también se definió también el funcionamiento y las características que del nuevo procedimiento.

La herramienta, desarrollado en forma de cuestionario on line,  tiene por objeto recibir y coordinar información, comparar los resultados de las entidades y descubrir nuevas prácticas, todo ello con el objetivo de mejorar la ejecución y gestión del programa.

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SANITAS se compromete con la salud de las personas con síndrome de Down

Hospitales, administraciones sanitarias, asociaciones, ginecólogos y médicos de cabecera tienen el ‘Programa Español de Salud para Personas con Síndrome de Down‘ como la herramienta de referencia en prevención y tratamiento precoz de las posibles complicaciones de la salud de quienes nacen con trisomía 21.

Fundación Sanitas, conscientes de la importancia de la salud de este colectivo, financiará la revisión y reedición del programa, la quinta ya, que está siendo actualizada exhaustivamente por los expertos en Salud de DOWN ESPAÑA. Para continuar siendo la guía de referencia en la materia, sus contenidos precisan de revisiones y actualizaciones continuas.

El Programa pone a disposición de los profesionales sanitarios información detallada para responder a las necesidades, diagnósticos y seguimientos preventivos de las personas con síndrome de Down durante todas las etapas de su vida, incluso desde antes del nacimiento del niño.

Actualmente, el Programa Español de Salud que edita DOWN ESPAÑA es la única guía con la que cuentan los profesionales de Atención Primaria.

Fundación SANITAS inició su compromiso con la salud de las personas con síndrome de Down en 2007, creando un seguro específico para este colectivo, Sanitas Accesible. Ahora renueva este compromiso financiando la revisión y reedición del Programa de Salud.

El grupo de expertos que están participando en la revisión del material está compuesto por los siguientes facultativos:

Dr. José Borrel Martínez. Médico Asesor Sanitario de DOWN ESPAÑA.
Dr. Jesús Flórez Beledo. Médico y Asesor Científico de la Fundación Cántabra de síndrome de Down.
Dr. Agustín Serés Santamaría. Director del Centro Médico Down de la Fundación Catalana Síndrome de Down.
Dr. Rafael Fernández Delgado. Unidad de Síndrome de Down. Hospital Clínico Universitario de Valencia.
Dr. Jesús Albert Álvarez. Médico de Familia y Asesor Sanitario de DOWN CÓRDOBA.
Dr. Carlos Prieto. Pediatría y Responsable del Área Médica de la Asociación AMIDOWN.
Dr. Mariano Otal. Neurólogo Hospital San Millán de Logroño.
Dr. Salvador Martínez Pérez. Director del Laboratorio de Embriología Experimental. Subdirector del Instituto de Neurociencias.

  • Las mejoras

Varias son las líneas de mejora que se abordarán para la futura V edición del Programa Español de Salud, entre las que cabe destacar la creación de un protocolo de ‘primera noticia’ (la adecuada manera de informar a los padres de que el hijo que esperan nacerá con trisomía 21), incluir un área de bienestar y salud mental, establecer pautas sociosanitarias sobre envejecimiento, etc…

La nueva edición del Programa estará disponible y se presentará oficialmente durante el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, que tendrá lugar en Granada en mayo de 2010.

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Charla formativa de DOWN GRANADA sobre la Escuela de Vida

 
La coordinadora del Proyecto, el coordinador padre, jóvenes con y sin discapacidad integrantes del Proyecto Amigo y los participantes de la «Vivienda Compartida» explicarán en qué consiste la Escuela de Vida a alumnos/as de las Facultades de Psicología, Pedagogía, Psicopedagogía y Ciencias de la Educación de la ciudad andaluza.
 
Los objetivos son difundir esta filosofía y animar a estos alumnos a que formen parte del «Proyecto Amigo». Down Granada acaba de poner en marcha su 1ª vivienda compartida y se pretende ampliar el número de participantes de amigos sin discapacidad en el «Proyecto Amigo».
 
El próximo 19 de Mayo se realizará otra sesión similar en el IES Soto de Rojas.

La charla servirá también para dar a conocer a los estudiantes el programa del II Congreso Iberomericano sobre el Síndrome de Down que tendrá lugar en la ciudad de Granada del 29 de abril al 2 de mayo de 2010

 

Cartel de las Viviendas Compartidas

Cartel de las Viviendas Compartidas

 

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Los hermanos de las personas con síndrome de Down tendrán su propia Red Nacional

Un grupo de hermanos de personas con discapacidad intelectual han planteado recientemente la iniciativa de constituir una Red Nacional de Hermanos, una iniciativa que se esbozó en el pasado Encuentro Nacional de Familias, celebrado en Lleida en diciembre de 2008, y que por fin ha empezado a tomar forma.

El nuevo grupo nace con la intención de trabajar en las necesidades específicas de un colectivo, el de hermanos, que desea implicarse de forma activa en el desarrollo y educación de sus familiares con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales.

Haces escasos días se reunieron en la sede de DOWN ESPAÑA, donde además de tomar diferentes resoluciones sobre su futuro, elaboraron la versión inicial del Manifiesto de constitución de la Red Nacional de Hermanos, que se hará llegar al resto de instituciones y entidades de la Federación, para que otros grupos de hermanos puedan sumarse y participar en la propuesta.

Este interesante manifiesto, y una breve historia de la incipiente trayectoria de la futura Red, estará disponible en esta misma web en pocos días para que comentéis y hagáis vuestras aportaciones.

¡Permanece atento a nuestra web!

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Daniel López acompaña hoy a Nuria Fergó en el rodaje de su videoclip

Nuria junto a la placa de madrina. Foto: DOWN ESPAÑA

Nuria junto a la placa de madrina. Foto: DOWN ESPAÑA

La cantante Nuria Fergó, que se convirtió en madrina de DOWN ESPAÑA el pasado 23 de abril, ha querido que un jóven con síndrome de Down la acompañe al rodaje del primer videoclip de su disco «Tierra de Nadie».

DOWN ESPAÑA animó hace varias semanas a todas sus asociaciones a inscribir a chicos y chicas de la entidad para participar en el sorteo y más de 90 chicos se apuntaron con la ilusión de conocer a Nuria y ver de cerca el rodaje de un videoclip.

Daniel López

Daniel López

El afortunado, elegido mediante sorteo por la propia cantante, fue Daniel López, de DOWN VIGO, un jóven de 20 años que hoy por fín  podrá conocer a la artista.

Ayer viajó desde Vigo a Palma, para poder estar justo a tiempo para el rodaje de «Tierra de Nadie».

 

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Educación Inclusiva (II)

Si la semana pasada encontramos a la recién constituida Red Nacional de Educación instando al Gobierno a que «se comprometa con la atención a la diversidad» en las aulas, ahora Ana Belén Rodríguez, coordinadora de la Red, va más allá y pide un ejercicio de autocrítica.

«Existen familias y asociaciones que están renunciando a la alternativa de la inclusión», asegura Ana Belén en el texto que presentamos aquí, «optan por escolarizar a sus hijos en centros especiales o en aulas especificas. Existen asociaciones que han convertido sus instalaciones en Centros de Educación Especial y desarrollan programas complementarios e incluso sustitutorios que se alejan de los planteamientos de la inclusión escolar».

Ante esta situación, la coordinadora de la Red Nacional de Educación se pregunta si no estaremos corriendo un grave riesgo de autoexclusión, trabajando en contra de la propia educación inclusiva.

Lee el texto completo.

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