Alberto Durán: “Las empresas no cumplen la ley, aunque cada vez lo hacen más”

La redactora del rotativo, Vanessa Pi, se reunió con Alberto Durán en la Fundación ONCE, de la que es también vicepresidente. Transcribimos aquí la entrevista íntegra publicada hoy por el diario.

¿Las empresas cumplen la norma que obliga a que un 2% de sus trabajadores sean discapacitados»

En general, las empresas no cumplen la ley, aunque cada vez son más las que sí lo hacen. Desde la Fundación Once y el Cermi consideramos que, como medidas excepcionales, también se puede cumplir la ley por la vía indirecta, por ejemplo, comprando bienes y servicios a empresas que dan trabajo a personas con discapacidad. Pero la fórmula prioritaria es contribuir a la integración contratándolas. A veces hay que hacer un esfuerzo y hay que ser imaginativos para encontrar un puesto de trabajo a las personas discapacitadas. Quienes no cumplen no suele ser por mala voluntad, sino por desconocimiento.

¿En qué grado se respetan las cuotas»

Hay valoraciones parciales, pero no hay un observatorio que permita decir el grado de cumplimiento de las empresas. Tenemos un problema de invisibilidad.

¿Las políticas para integrar a los discapacitados son suficientes»

No lo han sido nunca, con ningún gobierno. Sólo los datos de empleo lo muestran: la tasa de actividad de personas con discapacidad está entorno al 30%, en cambio en los no discapacitados es del 70%. Además, las tasas de paro casi triplican a las de las personas sin discapacidad. Por otra parte, los entornos accesibles son una minoría. Y las familias que tienen un discapacitado severo en su entorno tienen que hacer un sobreesfuerzo para conseguir una vida más o menos normalizada.

¿Aplicarían medidas punitivas a las empresas que no cumplen»

Existe un marco punitivo. El miedo a una sanción no nos parece el mejor argumento, pero debe de haberla en aquellas situaciones en las que hay una discriminación patente. Por ejemplo, no nos escandaliza, cuando hablamos de mujer, que haya cuotas, pero en la discapacidad parece que seamos sectarios cuando lo pedimos. El mejor argumento es el de convencer, ver que la empresa que contrata a personas discapacitadas tiene valores añadidos por hacerlo. Sería bueno que la Administración premiara a las empresas que tuvieran una operatividad importante y que fueran líderes en la integración de discapacitados, en empleo y en eliminación de barreras.

¿Las personas con síndrome de down lo tienen más difícil»

Las personas con síndrome de down son una parte más de las personas con discapacidad psíquica que, con los muchos problemas que tienen, representan a una discapacidad muy amable, que ha conseguido ser visible.

¿Qué colectivos están más discriminados»

La discriminación no se da tanto por el tipo de discapacidad sino por el grado. Hay personas con elevada discapacidad sobre las que la sociedad asume como normal que no disfruten o no hagan determinadas actividades. Eso es un error.

¿Cuál es el grado de discriminación en España, en relación con los países de nuestro entorno»

El marco normativo está en primera división. Otra cosa es el respeto y la eficacia de esas leyes. Hay leyes que dicen que Internet debe ser accesible y no lo es. Tenemos normas que dicen que a nadie se le debe discriminar por razón de su discapacidad pero luego se discrimina. En el caso de que se quisiera acudir a los tribunales, el sistema judicial funciona, pero las personas con discapacidad no tienen recursos ni hay una jurisprudencia rica, porque no se han iniciado esas contiendas legales, que a veces sirven para dar una cobertura de facto.

¿Qué se puede hacer ante esto»

Hay que seguir denunciando situaciones, recordarle a los poderes públicos que hay que avanzar. Y también hay que hacer un ejercicio interno, desde las asociaciones del sector, reflexionando sobre qué tiene que cambiar para tener un mundo mejor para todos. Nosotros tenemos mucho que aprender, ser más exigentes y dar más soluciones a nuestros problemas.

¿Considera que, por la forma de valorar la dependencia, la Ley excluye a los discapacitados?

La Ley nació con carácter geriátrico, pero luego el Cermi negoció con el Gobierno y se hizo una norma que trata de ser más universal, al intentar atender las situaciones de grave dependencia en la discapacidad. Eso es un avance importante, porque por primera vez, algunas situaciones de apoyo a personas con discapacidad no se hacen desde la caridad. La Ley como concepto nos vale, pero la concreción de ese marco es insuficiente. Hay que cambiar las valoraciones y ajustarlas a situaciones que ahora no están reconocidas. También hay que mejorar el copago. No estamos de acuerdo con que las personas que cobren más de un Iprem (el índice que mide al salario mínimo interprofesional, de 527 euros mensuales) tengan que participar en el pago. El Cermi planteó que fuera como mínimo dos veces y media más del Iprem. Nos preocupa que, en situación de apretón económico, la ley no se acabe de desplegar.

Muchas comunidades optan por dar la ayuda económica al cuidador familiar en lugar de crear servicios e infraestructuras. ¿Qué opina»

Muchas personas con discapacidad, sobre todos jóvenes, no quieren acudir a una residencia. Hay que respetar en cada caso el mayor grado de autonomía y darle los apoyos para intentar no cambiarle el entorno. Suele salir más caro tener a una persona en un centro que apoyarla. Aunque hay excepciones, desde el punto de vista económico, sería más eficiente en tiempos de crisis que los grandes discapacitados fueran a centros donde esto está más optimizado.

¿Tiene conocimiento de cómo funcionan los grupos de trabajo que evalúan la implantación de la Ley»

Está previsto que en 2009 se revise el grado de cumplimiento de la ley, pero creo que esos trabajos no han empezado aún. Lo que se ha iniciado es un grupo de trabajo del Cermi con el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, especializado en desarrollar las partes de la ley que tienen más relación con el desarrollo de la autonomía persona, la primera parte de la ley, de la que nos solemos olvidar. Queremos desarrollar este bloque para los grandes discapacitados que quieren tener vida activa.

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«Hoy, y cualquier otro día, queremos ser uno más»

Más de 150 personas acudieron al acto, que tuvo lugar en el Aula Magna de la Facultad de Ciencias de Badajoz, entre las que se encontraba el director del Instituto de Gerontología y Servicios Sociales, Gonzalo Berzosa, que impartió la conferencia La inteligencia emocional. Un recurso para crecer en autonomía, mejorar las relaciones y desarrollar hábitos saludables.

Foto: IBERDOWN

Foto: IBERDOWN

Los protagonistas de este encuentro reclamaron también «tener calefacción«, «desayunar tostadas» o «salir a discotecas y disfrutar de nuestros amigos y amigas y de nuestra pareja».

IBERDOWN EXTREMADURA rindió también un «emotivo homenaje» de agradecimiento a todas aquellas personas, organizaciones, instituciones y medios de comunicación que han contribuido «de manera decisiva a hacer realidad» la asociación «viva y dinámica« que es.

También agradeció al Servicio Extremeño para la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia de la Consejería de Sanidad y Dependencia su «reconocimiento y especial sensibilidad».

Enlaces:

Lee el Manifiesto de IBERDOWN

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El Ejecutivo deberá modificar el tratamiento del patrimonio protegido

El Congreso de los Diputados acaba de aprobar una norma que obliga al Gobierno a impulsar, en el plazo de seis meses, un proyecto de ley para establecer un mejor tratamiento fiscal del patrimonio protegido de las personas con discapacidad.

El Proyecto de Ley también insta a que el Ejecutivo tenga en cuenta, en la elaboración del futuro texto, la opinión de las personas con discapacidad a la hora de elaborar el texto.

Concretamente dice: «en la elaboración de dicho proyecto de ley, el Gobierno recabará con carácter previo el parecer y las propuestas de la Comisión de Protección Patrimonial de las Personas con Discapacidad y del Consejo Nacional de la Discapacidad».

La mayoría de los grupos parlamentarios avisaron al Ejecutivo socialista que «estarán vigilantes» para que éste cumpla el mandato emanado hoy del Congreso.

Durante su turno de intervención, la diputada socialista Carmen Juanes se mostró de acuerdo con el resto de los grupos en su petición de mejorar el tratamiento fiscal de los patrimonios protegidos, pero aseguró que «no era oportuno» introducir esta mejora en el actual proyecto de ley, ya que este punto requiere de un análisis más profundo».

Carmen Juanes, no obstante, aseguró que el Gobierno cumplirá su promesa de presentar al Parlamento su propuesta en seis meses.

Por su parte, el representante del PP, Francisco Vañó, pidió al Gobierno que «no prometa lo que no puede cumplir y que cumpla lo que promete», y añadió: «No jueguen con las expectativas de las personas discapacitadas», aseveró.

 

Enlaces:

Lee el texto publicado por el Congreso de los Diputados.

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Pedro Otón: La ley de plazos «puede constituir un caso de discriminación en razón de la discapacidad del feto»

El citado comité está realizando un informe para el Gobierno con propuestas para reformar la actual ley de interrupción del embarazo, vigente desde 1985. Las recomendaciones de los expertos  consisten en la puesta en vigor de una ley de plazos en la que el aborto sería libre y despenalizado hasta las catorce semanas de gestación.

A la vez, existiría un plazo de 22 semanas para abortar en caso de que peligre la vida de la madre o de que el feto presente graves anomalías.

Este último supuesto es el que Pedro Otón considera contrario a la Convención Internacional de las Personas con Discapacidad, que al haber sido ratificada ya por el Gobierno «constituye derecho positivo en España».

Pedro Otón. Foto: DOWN ESPAÑA

Pedro Otón. Foto: DOWN ESPAÑA

El presidente de DOWN ESPAÑA aseguró que el aborto eugenésico «no debería incluirse en la futura ley», porque «puede constituir un caso de discriminación en razón de la discapacidad del feto».

«No entramos a considerar si el aborto es bueno o malo, o si estamos a favor o en contra; sólo queremos dejar claro que en los casos en los que se despenalice el aborto no debemos discriminar a las personas con síndrome de Down», añadió.

Por esta razón, Pedro Otón reiteró su preocupación por «el aborto con orientación eugenésica» y pidió a los responsables políticos que pregunten sobre este asunto a las personas con síndrome de Down en edad adulta, «porque tienen capacidad para responder».

En este sentido, el presidente de DOWN ESPAÑA, aseguró que la joven con síndrome de Down que preguntó a Zapatero sobre el empleo de las personas con discapacidad en un programa de TVE-1, Izaskun Buelta, «podría haber entrado en ese supuesto y no haber preguntado a Zapatero».

 

Los expertos

– José Luis G. Cussac. Catedrático de Derecho Penal de la Universidad Jaume I de Castellón.

– Elena Arnedo. Ginecóloga. Pionera de la Asociación Española de Planificación Familiar.

– Javier M. Salmeán. Jefe de Obstetricia y Ginecología del Hospital Severo Ochoa de Leganés (Madrid).

– María Durán. Jurista especializada en violencia de género. Fue vicepresidenta de la Asociación Europea de Mujeres Juristas.

– José María Bedoya. Catedrático de Ginecología de la Universidad de Sevilla.

– Consuelo Catalá. Fundó la Plataforma por los Derechos del Nacimiento. Presidió la asociación de clínicas de abortos.

– Francisco Donat. Ginecólogo y catedrático de Enfermería Materno Infantil.

– Patricia Laurenzo. Catedrática de Derecho Penal de la Universidad de Málaga.

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DOWN ESPAÑA presenta ante los medios la gala del Día Mundial

A la cita con los medios acudirá el presidente de DOWN ESPAÑA, Pedro Otón; el director del propio Teatro Circo Price, Pere Pinyol y la joven que preguntó en un programa de La Primera a Rodríguez Zapatero por el empleo de las personas con discapacidad, Izaskun Buelta, que será la encargada de presentar la gala.

Asimismo acudirán al desayuno la directora de la Fundación Psico Ballet Maite León, Gabriela Martín León y los cantautores Luís Ramiro, Marwan y Andrés Suárez, que el sábado cosecharán con su música un buen puñado de nuevos fans.

Al espectáculo del Día Mundial se espera que acudan caras conocidas del ámbito social y político, así como una representación de personalidades del ámbito de la discapacidad.

La gala del sábado es posible gracias a la colaboración del Teatro Circo Price de Madrid, la Fundación Psico Ballet, los cantautores Luís Ramiro, Andrés Suárez y Marwan, así como los especialistas en sonido Milán Acústica.

Enlaces:

Descárgate la convocatoria del desayuno de prensa.

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“A la gente le incomoda que los síndrome de Down tengamos sexualidad, pero la tenemos”

Transcribimos aquí íntegramente la charla entre Andy y Victor M. Amela para La Vanguardia.

¿Vio usted a Izaskun interpelando a Zapatero»
Le pidió trabajo en la Moncloa. Fue valiente.

¿Izaskun o Zapatero»
Izaskun. Me gustó que todo el mundo viese a alguien con síndrome de Down (SD) replicando a un presidente.

Zapatero aprovechó para quedar bien. Tendría que arrimar más el hombro: a los que tenemos síndrome de Down se nos ponen muchas más dificultades para trabajar.

¿Qué tendría que hacer el Gobierno»
Apoyar en toda España fundaciones como la Fundació Catalana del Síndrome de Down, que hace 25 años que en Catalunya ayuda a las familias con algún hijo con SD.

Como es su caso.
Sí. Cuando yo nací, no había nada ¡y se nos llamaba subnormales, mongólicos…!

¿Usted se ha oído llamar eso»
¡Sí! Vaya insulto. Eso ha cambiado, gracias a personas como mis padres. ¡Yo se lo debo todo a mis padres, que se espabilaron para encontrar el mejor modo de ayudarme!

Y hoy usted tiene un trabajo, vive independizado…
Junto con mi pareja, Mónica. No estamos casados, pero yo la considero mi mujer y ella me considera su marido.

¿Las personas con síndrome de Down se emparejan igual que las demás»
Tuve un par de novias. A la gente le incomoda que los síndrome de Down tengamos sexualidad. Y la tenemos. Yo siempre seré discreto: me disgusta ver a parejas dándose el lote en público.

¿Le gustaría tener hijos»
Estamos bien así.

¿Hace mucho que son pareja»
Hace casi diecisiete años nos vimos en una fiesta, y fue amor a primera vista. Y hace ocho que vivimos juntos: decidí irme de casa de mis padres el día que murió mi padre…

¿Por qué»
Vi que debía prepararme para apañármelas sin mis padres… Desde mi nacimiento, ellos me lo habían dado todo hecho.

Su padre era Ramon Trias Fargas.
Sí, el político. Yo tenía 17 años cuando murió. Recuerdo bien aquel día: yo le vi morir.

Vaya…
Yo estaba en una estación de tren, regresando de una jornada dominical en Valls con amigos del esplai.El sábado nos habíamos despedido: «Nos vemos el domingo». Y en una tele del bar de la estación le vi caer, ¡y en la tele decían que había muerto…!

Duro.
No me lo quise creer. Al llegar a la estación de Sants y ver a mis familiares, supe que era cierto, y me hundí. Fue el peor día de mi vida. Estábamos muy unidos: un día le pedí a un amigo sacerdote que me ayudase a rezar para que Dios no se llevase nunca a mi padre… Pero, mire, se le rompió la aorta…

Veo que tenían vínculos muy fuertes.
Sí, porque cuando nací, a él le costó mucho entender mi condición. Pero se sobrepuso, luchó por mí, me convirtió en su hijo mimado. Él y mi madre me lo han dado todo.

¿Cuándo supo usted qué era especial»

Me impartían clases aparte de inglés y matemáticas. Le pregunté un día a mi madre por qué» Y ella me explicó lo que me pasaba. Yo era niño, y ese día… ¡me quise morir!

Claro: un niño no soporta sentirse distinto de sus compañeros…
Admiro mucho a un chico de Málaga con síndrome de Down, Pablo Pineda, que acaba de terminar sus estudios universitarios. Yo preferí ponerme a trabajar. Y estoy satisfecho.

¿En qué consiste su trabajo»
Recojo cada mañana la prensa y el correo y los reparto en las oficinas de CosmoCaixa, y luego hago un segundo reparto de correo, fotocopias, recados… Me dan responsabilidad y autonomía, y me organizo bien. Mi padre siempre decía que su sueño sería verme trabajar… No pudo verlo, qué pena.

Y en casa, ¿se apaña bien»
Tenemos el apoyo de un programa de la fundación llamado ‘Me´n vaig a casa’, que ayuda a las personas con síndrome de Down a vivir en sociedad: nos ayudan a diseñar el presupuesto semanal de gastos, entre otras cosas.

¿A qué dedica su tiempo de ocio»
A estar en casa, a salir al cine, a salir de excursión con un grupo de amigos de la fundación, a ir al Barça: soy socio desde que nací, tengo mi localidad. Y me gusta leer la prensa deportiva.

¿Qué momentos son los más felices»
¡Mi felicidad es tener la mujer que tengo! Doy gracias a sus padres, a los míos y a la vida por habérmela puesto en el camino. Se preocupa por los demás, se ocupa de mí y yo de ella.

¿Cómo anda usted de salud»
Todo es más delicado en una persona con síndrome de Down, pero mi médico por ahora me dice que estoy como un roble.

¿Qué consejo daría a jóvenes con síndrome de Down que leyesen esta entrevista»
Que tienen derecho a ser independientes, y que ayuden a sus padres a aceptarlo. Porque los padres sufren mucho.

¿Y qué aconseja a los padres»
Que ayuden a sus hijos a ser lo más autónomos posible. Que es ley de vida que quieran vivir solos. ¡Que no tengan miedo! Porque si tienen miedo, van a contagiárselo a su hijo. Y es mejor vivir sin miedo. Yo tuve miedo, pero logré superarlo.

¿Y qué le diría a la sociedad»
Que esto nuestro no es una enfermedad. Es sólo que tenemos un cromosoma más. Somos especiales, no somos enfermos. ¡Aprendamos a aceptar al distinto tal y como es!

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“La autonomía de las personas con síndrome de Down no es una utopía” – Agustín Matía

Agustín Matía subrayo que el esfuerzo de la Federación Española de Síndrome de Down consiste en «hacer posible que las personas con trisomía 21 tengan una vida autónoma, viviendo en su propio entorno», e insistió en que esto «no es una utopía».

Por ese motivo, aseguró, «necesitamos más personas que crean en nuestro modelo de integración», razón por la cual, DOWN ESPAÑA organiza el próximo sábado, con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, una gala en el Teatro Circo Price en la que las personas con síndrome de Down serán las protagonistas.

«Buscamos la visibilidad» del colectivo, insistió el gerente de DOWN ESPAÑA, algo «que se consigue con el propio esfuerzo de las personas con síndrome de Down», que trabajan diariamente en empresas públicas y privadas.

Para materializar esta afirmación con datos, Agustín Matía ofreció a los medios de comunicación las cifras de inserción laboral en puestos de la administración pública, que muestran que 117 personas con síndrome de Down vinculadas a DOWN ESPAÑA trabajan ordinariamente en ayuntamientos, bibliotecas públicas, cortes autonómicas, etc., de los que 31 son ya funcionarios.

Ante la cuestión de si Izaskun Buelta, la joven con síndrome de Down que preguntó a Zapatero sobre el empleo público en un programa de La Primera, había «recibido la llamada» del Presidente de Gobierno para darle un empleo, Agustín Matía sostuvo que DOWN ESPAÑA no considera que  «las posibilidades laborales de las personas con síndrome Down sean cuestión de una palabra mágica», sino del «trabajo diario y sostenido».

«Detrás de lo que representa Izaskun», afirmó, «hay muchas personas con síndrome de Down que quieren trabajar», sin embargo, «si un día se produce la llamada, claro que la agradeceremos».

  •  Sistema Educativo

En materia educativa, y en relación a otra pregunta de los medios, Agustín Matía señaló que DOWN ESPAÑA «aboga por la integración normalizada en todos los ámbitos de la vida» y que por ello «preocupa que la integración educativa sufra un retroceso». «Los profesionales de la educación», continuó, «tienen voluntad, pero les faltan medios».

  • Reforma de la Ley del aborto

El representante de DOWN ESPAÑA señaló que, ante todo, la Federación «da libertad y respeta la decisión de las familias» en materia de interrupción del embarazo, pero añadió que la propuesta que el Comité de Expertos ha preparado para que el Gobierno reforme la Ley «es contraria al espíritu de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad» (ONU).

Cualquier cambio legal en esta materia, continuó, «tiene que plantear que no se produzca una discriminación de las personas con discapacidad».

  • Izaskun Buelta

Los medios de comunicación tuvieron la ocasión de hablar distendidamente con Izaskun, encargada de la presentación de la gala del sábado, quien invitó a todos a acudir al Día Mundial del Síndrome de Down.

  • Cantautores

Los tres cantautores que actuarán en el evento del próximo sábado, Andrés Suárez, Marwan y Luís Ramiro, se mostraron «encantados» de colaborar desinteresadamente con DOWN ESPAÑA.

Marwan destacó que «la integración en el ocio es fundamental en el mundo de la discapacidad», por lo que se siente «orgulloso y feliz» de poder contribuir en este sentido.

Andrés, por su parte, destacó que «unirse para un acto como éste es para agradecer», además de «necesario», y puntualizó que es un «lujo» si «con nuestra forma de vivir podemos colaborar con este acto».

Luís apostilló que cualquier motivo es bueno para colaborar con el colectivo de la discapacidad intelectual, y que por ello están «encantados».

  • Psico Ballet de Maite León

Gabriela Martín León presentó el espectáculo «alegre» y onírico que la Fundación Psico Ballet ha preparado para la gala del sábado: «como somos artistas siempre nos manejamos en el mundo de los sueños».

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El Día Mundial del Síndrome de Down en los medios de comunicación

Las principales agencias de información del país reprodujeron las demandas de DOWN ESPAÑA y acudieron al desayuno de prensa que la Federación realizó el pasado martes 17 de marzo para presentar los diferentes espectáculos que podrán disfrutar los más de 1.200 asistentes, venidos de toda España, que acudirán al encuentro.

A continuación detallamos los medios de comunicación que reprodujeron cada uno de los artículos de las agencias.

  • Servimedia:

Artículo 1 – ABC, Discapnet, Ecodiario, El semanal digital, La Bolsa, Público

Artículo 2 – Ecodiario 

Artículo 3 – Ecodiario

  • EFE

Artículo 1 – El Comercial, ADN, Periodista Digital, Diario de Mallorca

  • Europa Press

Artículo 1  – Salut i Força

Artículo 2  – Libertaddigital

Artículo 3 –  La Gaceta, Hazteoir, Acipresna, Diario Médico

  • Prnoticias

La discapacidad no es la única dimensión de estas personas

 

  • Prensa Escrita

Tres rotativos llevan en su versión impresa de hoy información de la rueda de prensa. Son los siguiente:

Diario El Mundo

Diario ABC

Diario 20 Minutos

Diario La Razón (pagina 1 y página 2)

  • Televisión

Radio Televisión Española dedicó una pieza de su Informativo de las tres de la tarde al síndrome de Down. Pincha aquí para ver el Telediario (25’55»).

  • Otros Medios

Además, diferentes medios han utilizado las informaciones de agencia para redactar sus propias noticias: HazteOir, La Razón en su versión digital, El Pueblo de Cueta o la Cadena COPE para su programa de La Linterna.

Otros soportes, como el semanario Alba (AlbaDigital 1, AlbaDigital 2), elaboraron la información a partir de su presencia en la rueda de prensa.

Además, numerosos blogs se han hecho eco del Día Mundial del Síndrome de Down; dos de ellos son el bitácora del Foro Pelayo y el de Juan Manuel de Prada.

  • DOWN CASTILLA Y LEÓN

El Presidente de la Federación Síndrome de Down de Castilla y León, Luís Mayoral, remitió a los medios de comunicación una carta abierta con motivo del Día Internacional del Síndrome de Down que puedes leer en El Adelantado de Segovia.

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Música, circo y danza fueron los protagonistas de la Gala del Teatro Circo Price

Luís Ramiro, Andrés Suárez y Marwan. Foto: DOWN ESPAÑA

Luís Ramiro, Andrés Suárez y Marwan. Foto: DOWN ESPAÑA

En la gala que organizó DOWN ESPAÑA hubo espacio no sólo para las reivindicaciones, sino también para el espectáculo.

  •  Actuaciones
Uno de los jóvenes bailarines de Psico Ballet. Foto: DOWN ESPAÑA

Psico Ballet. Foto: DOWN ESPAÑA

Después de la presentación, llevada a cabo por Izaskun Buelta, y de la lectura del Manifiesto, comenzó la magia de la música de la mano de los cantautores Luís Ramiro, Andrés Suárez y Marwan, que pusieron en pie a un público ya entregado desde el inicio.

La compañía de danza contemporánea Psico Ballet de Maite León y su espectáculo «Para los que sueñan»  sorprendió al público con una puesta en escena onírica que emocionó a los asistentes.

Tortel Poltrona durante la actuación. Foto: DOWN ESPAÑA

Tortel Poltrona. Foto: DOWN ESPAÑA

La magia de «Circ Cric», uno de los espectáculo que el Teatro Circo Price tiene actualmente en cartel, desató a los más jóvenes, que desde las gradas gritaban, reían y seguían el juego de la mímica de Tortel Poltrona, fundador de Payasos Sin Fronteras.

  • Reivindicaciones

Y qué mejor fecha para lanzar a la sociedad las reivindicaciones del colectivo que el Día Mundial del Síndrome de Down, por esa razón personas con síndrome de Down subieron al escenario para reclamar, ante más de 1.200 personas y diversos medios de comunicación, lo que les pertenece como ciudadanos.

Ana Díaz, por ejemplo, solicitó a las familias de las personas con trisomía 21 que les dejen ser más autónomos, o Álvaro Quintanilla, quien, entre aplausos, declaró que su deseo consistía en «que se cumpla el derecho de acceso al trabajo público».

Por su parte, Izaskun Buelta, la joven con síndrome de Down que interrogó a Rodríguez Zapatero en televisión por el empleo de las personas con discapacidad, aseguró que «nacer con síndrome de Down es una opción como las demás», y por ello, dijo, «soy como todo el mundo, una ciudadana más».

Izaskun Buelta presentando el evento. Foto: DOWN ESPAÑA

Izaskun Buelta. Foto: DOWN ESPAÑA

Izaskun, que ejerció de presentadora de la gala, cerró su discurso inicial con una invitación a toda aquella persona que no tuviese síndrome de Down: «dadnos la oportunidad de conocernos, porque seguro que os vamos a sorprender; seguro que hay cosas que creeis que no podemos hacer, pero sí podemos».

La Vicepresidenta Primera de DOWN ESPAÑA, Juana Zarzuela, destacó en su intervención que «nunca antes las personas con síndrome de Down habían alcanzado lo que hoy tienen en sus manos: estudian, trabajan y viven de forma autónoma». Esto ha sido posible, señaló, porque «las personas con síndrome de Down han reivindicado ser parte activa de su propio futuro».

Esto ha motivado que «hoy ya no nos extraña oírles decir que quieren vivir con su pareja, que se quieren ir de vacaciones con sus amigos o que quieren sacarse el carné de conducir«. «¡Quieren y  pueden!», sentenció finalmente la Vicepresidenta de DOWN ESPAÑA.

Juana Zarzuela, para terminar, lanzó una pregunta al auditorio: «¿cuál será el límite de estas personas»». En opinión de la Vicepresidenta «no existe», por lo que instó a la sociedad a «abrir la mente» y a «romper moldes?, pues, aseguró, «queda mucho por descubrir».

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Ana Peláez: «Si vamos a ley de plazos, hay que meter en esos plazos a todo el mundo»

Durante la entrevista, que puedes descargarte pinchando aquí, Ana Peláez destacó que al «tejido asociativo de la discapacidad le preocupa enormemente el proyecto de reforma de la regulación del aborto porque constituye una clara discriminación hacia las personas con discapacidad que no puede darse en una sociedad como la nuestra».

«La admisión del llamado aborto eugenésico», continúa, «es discriminatoria por conceder menor valía a la vida de una persona que probablemente llegue a tener una discapacidad».

Ana Peláez, que presidirá el Comité de la ONU en 2010, considera que «cada uno tiene derecho a decidir lo que quiera. Pero, si vamos a una ley de plazos, hay que meter en esos plazos a todo el mundo».

Sin embargo, pese a las críticas, atendiendo a su experiencia, considera que «el modelo social de la discapacidad de España se ve verdaderamente como algo muy avanzado» dentro de la ONU.

  • Editorial

El Mundo, a partir de esta entrevista, publicó el domingo un editorial que transcribimos aquí íntegramente por su interés:

La reflexión que hace hoy en nuestras páginas la vicepresidenta del Comité de la ONU para la Discapacidad, y su disconformidad con que la próxima ley del aborto permita interrumpir el embarazo en cualquier momento de la gestación cuando el nasciturus presente malformaciones graves, aporta valiosos elementos para el debate.«Que piensen bien cuántas semanas quieren y que lo hagan, pero que no saquen la discapacidad y digan: ‘Si tiene discapacidad, en cualquier momento, por la puerta rápida’», advierte.

Ana Peláez considera que dado que se opta por una ley de plazos no debe haber excepciones. La legislación actual contempla el aborto eugenésico hasta la semana 22. Este supuesto permite a la mujer abortar en ese plazo cuando un diagnóstico médico certifique que el feto padece graves taras. La normativa que prepara el Gobierno deja ese apartado tal cual, pero introduce un nuevo supuesto. Se legaliza el aborto sin límite de tiempo cuando el no nacido presente «malformaciones incompatibles con la vida». Quienes respaldan esta modificación sostienen que hay deformaciones congénitas que no es posible detectar hasta muy avanzada la gestación, y que países como Francia o Gran Bretaña incluyen este supuesto en sus legislaciones. Sin embargo, la llamada de atención de la vicepresidenta del Comité de la ONU para la Discapacidad no está carente de sentido. Si concedemos que la malformación permite crear un nuevo supuesto adicional para abortar, de alguna manera se está señalando a los discapacitados como seres menos valiosos que el resto.

Recordemos que un argumento más nimio, el de la connotación de «minusválido», sirvió a este mismo Gobierno para iniciar una campaña y desterrar esa palabra de la Administración. La filosofía que encierra la reflexión de Ana Peláez, ciega de nacimiento, es que hay que dignificar al discapacitado y que la vida de alguien que padece deficiencias físicas o psíquicas tiene el mismo valor que la de cualquiera que no tenga esos problemas. Es un mensaje oportuno por cuanto la eugenesia será pronto un problema real en nuestra sociedad. Desde este mismo mes una clínica de EEUU ofrece traer al mundo hijos con determinados rasgos físicos.Dirigir y controlar el nacimiento de los niños -y el aborto es una forma de hacerlo- plantea dilemas éticos que hay que abordar con finura y en el que sobran desde luego los comentarios gruesos como el de la ministra Magdalena Alvarez, que acusa a la Conferencia Episcopal de «devaluar» con su campaña pro vida los esfuerzos para proteger al lince.

  • Yo Dona

Además, el suplemento ‘Yo Dona’, también de El Mundo, dedica cuatro páginas a entrevistar a Izaskun Buelta, la joven con síndrome de Down que preguntó a Zapatero  por el empleo de las personas con discapacidad en un programa de televisión. Pincha aquí para descargarte la entrevista.

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