DOWN ESPAÑA y Fundación Eroski desarrollan un programa para concienciar sobre la celiaquía

Al igual que ocurre con otras enfermedades de carácter autoinmune, la celiaquía es más frecuente en personas con síndrome de Down que en la población general.

Según el Doctor Miguel Montoro, médico de la Unidad de Gastroenterología del Hospital San Jorge de Huesca y experto de referencia en el ámbito de la celiaquía en España, «en algunos países hasta el 17% de las personas con trisomía 21 son celiacas».

Además, el 75% de los celiacos desconocen ser intolerantes al gluten y de las personas diagnosticadas, el 75% son mujeres y el 20% son personas de más de 60 años.

En el marco de este programa se han desarrollado:

«Guía «Aliméntate sin Gluten» que, además de apoyar a la persona con síndrome de Down que presenta celiaquía para que acepte su situación y lleve una adecuada alimentación, le ofrecerá asesoramiento y refuerzo  a su entorno: familias y profesionales.

» Fichas informativas y didácticas: destinadas a jóvenes, esenciales para comprender la importancia de una alimentación sana como pilar fundamental de una buena salud.

» Aplicación gratuita «Mazi Mazorco» en Apps store que incluye juegos didácticos relacionados con el proyecto y que está previsto que se lance en diciembre 2012.

Con estas herramientas, se realizarán talleres informativos y didácticos para jóvenes y adultos con síndrome de Down en torno a la celiaquía y se ofrecerá formación a familias y profesionales.

También puedes descargarte la Guía a través del Centro de Documentación y Recursos de DOWN ESPAÑA.

Posted in Sin categoría

Si vas hoy al cine a ver AMANECER: PARTE 2, colaboras con DOWN ESPAÑA

La distribuidora cinematográfica Aurum Producciones va a poner en marcha una iniciativa muy especial. El 1% de la recaudación conseguida en toda España el 3 de diciembre de la última entrega de la Saga Crepúsculo, AMANECER: PARTE 2, se destinará a los programas de  DOWN ESPAÑA. Con ello, Aurum Producciones quiere apoyar el trabajo que nuestra organización realiza para impulsar la autonomía y calidad de vida de las personas con síndrome de Down en todo el país.

Esta acción se suma a otras iniciativas recientes de la distribuidora, como la Pulsera Solidaria Amanecer, en colaboración con Fundación Solidaridad Carrefour y destinada a recaudar fondos para dotar de recursos educativos y material específico a diferentes organizaciones de familias y personas con este tipo de discapacidad intelectual, y que puede comprarse en los hipermercados Carrefour por 2 euros.

DOWN ESPAÑA anima a todo el mundo a acudir el 3 de diciembre a los cines para ver ?La Saga Crepúsculo: Amanecer Parte 2″ y apoyar así la labor de nuestra organización.

Posted in Sin categoría

La Princesa de Asturias felicita a DOWN ESPAÑA “por su implicación para lograr la plena inclusión? de los alumnos con discapacidad intelectual

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, recoge el premio de manos de la Princesa de Asturias

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, recoge el premio de manos de la Princesa de Asturias.

Los Premios Magisterio a los Protagonistas de la Educación se conceden «a aquellas personas, instituciones, entidades y empresas que han participado de manera destacada en la noble tarea de la Educación», destacando la voluntad, el esfuerzo y el compromiso llevado a cabo día a día».

El acto de entrega tuvo lugar ayer, jueves 29 de noviembre, y estuvo presidido por S.A.R. la Princesa de Asturias, quien en su intervención felicitó a DOWN ESPAÑA «por su implicación en programas educativos para lograr la plena inclusión» de los alumnos con discapacidad intelectual. La Princesa destacó el ejemplo de  «esfuerzo, responsabilidad y compromiso» que ofrecen los premiados, afirmando que con su esfuerzo, «la sociedad tiene asegurado un futuro mejor».

Además, dedicó un «reconocimiento especial» a los maestros, unos profesionales «imprescindibles» con los que la sociedad está «en deuda permanente», y subrayó que todos deben ayudar para que los profesores mantengan «la ilusión y el entusiasmo».

Puede verse el vídeo de entrega de los Premios a través de este enlace del periódico ABC.

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, intercambia impresiones con la Princesa de Asturias.

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, intercambia impresiones con la Princesa de Asturias.

En el evento, conducido por la periodista Lourdes Maldonado, también participó José María de Moya, Director del periódico Magisterio, cabecera de referencia del Grupo Siena. Fue el primero en intervenir, felicitando a los ganadores por la identidad y compromiso con la educación mostrados, y asegurando que «necesitamos un sistema que confíe en las familias y en los maestros y que evalúe su competencia profesional». De Moya quiso ofrecer una opinión personal sobre la LOGSE, y criticó el que, a su juicio, es su principal error: despersonalizar la educación. «En la medida en que se prive de autonomía y autoridad de un maestro, menos compromiso personal mostrará con la educación», algo que incide muy negativamente en la calidad del sistema, zanjó.

También se contó con la presencia de la Secretaria de Estado de Educación, Formación Profesional y Universidades, Montserrat Gomendio, que comenzó su intervención felicitando a los premiados «por no escatimar esfuerzos para que la educación avance y sea motor de progreso de la sociedad». En ese sentido, Gomendio afirmó que para mejorar, «se debe abandonar la cultura del acomodo y la falta de exigencia«, para impulsar valores como «la responsabilidad, el esfuerzo, el mérito, y el respeto a la figura del profesor», Para ello, la Secretaria explicó que los cambios en las estructuras educativas deben pasar primero por cambios en las actitudes de las partes que componen el sistema, afectando a educadores, alumnos y familias. Algo en lo que se basa el anteproyecto de la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa (LOMCE) que presenta el Gobierno: igualdad para accede al sistema educativo, currículums simplificados, desarrollo de sistemas de evaluación interna, mayor especialización de los centros, o incentivación del esfuerzo, entre otros. Gomendio terminó su intervención declarando que «la mejora de la calidad educativa debe ser un asunto de preocupación común», de ahí la importancia de premiar iniciativas educativas como las impulsadas por los premiados.

Premio a DOWN ESPAÑA

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara (izda.) junto al Gerente de la entidad con el galardón.

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara (dcha.) junto al Gerente de la entidad, Agustín Matía, con el galardón.

El premio a la Federación, recogido por su Presidente, José Fabián Cámara, reconoce la apuesta de nuestra organización por la igualdad de oportunidades y la accesibilidad a entornos educativos inclusivos.

DOWN ESPAÑA ha desarrollado en 2012 diversos proyectos orientados a impulsar la autonomía y el aprendizaje del alumnado con discapacidad intelectual, como el proyecto «H@z Tic», dirigido a mejorar la respuesta educativa de alumnos con discapacidad intelectual facilitándoles el acceso y uso de nuevas tecnologías como las tablets.

También ha llevado a cabo proyectos de formación para la autodeterminación, la inclusión social y la vida independiente, dirigidos tanto al alumnado como a adultos con necesidades educativas especiales, que garantizan la igualdad de oportunidades y la accesibilidad a entornos inclusivos.

En opinión del Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara Pérez, este reconocimiento «fortalece nuestra convicción de que la educación inclusiva es absolutamente irrenunciable si queremos lograr el máximo desarrollo de las capacidades de las personas con síndrome de Down, garantizando la igualdad de oportunidades, la accesibilidad al mercado laboral y la participación activa en la sociedad».

Este galardón se suma a otros reconocimientos obtenidos con anterioridad por DOWN ESPAÑA, como la Cruz de Oro 2011 a la Solidaridad Social, concedida por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, o el Premio a la Mejor Organización de Apoyo a las Personas, otorgado a nuestra organización por la Fundación Tecnología y Salud en 2010.

Otros galardonados

Junto a DOWN ESPAÑA, han recibido el Premio Protagonistas de la Educación 2012:

Este galardón se entrega a instituciones y personas que han contribuido de manera destacada en la tarea de la Educación.

Este galardón se entrega a instituciones y personas que han contribuido de manera destacada en la tarea de la Educación.

1) The World Innovation Summit for Education (WISE): » Premio a WISE, una iniciativa global presidida por Su Excelencia el jeque Abdulla bin Ali Al-Thani que promueve las buenas prácticas educativas en todo el mundo. Fundado en 2009 por Qatar Foundation, WISE es una plataforma que reconoce los proyectos y personalidades más innovadores y relevantes a nivel mundial que hayan tenido impacto en la transformación de la Educación y la sociedad.

2) Proyecto Superpadres: » Premio al proyecto Superpadres, la iniciativa pedagógica ideada por José Antonio Marina, eminente voz de la educación española, avalada por el Grupo Planeta y la Fundación Universidad de Padres. Superpadres es un proyecto global e integral para acompañar a los padres durante todo el proceso educativo de sus hijos.

3) La ONCE: » La ONCE, a través de sus distintos programas educativos, tiene como objetivo conseguir la integración, la inclusión y la normalización del alumno en todos los ámbitos de su vida, para que adquiera y consolide los aprendizajes específicos, las materias curriculares oficiales y consiga un nivel de autonomía personal propio de su edad.

4) Proyecto Abalar. Xunta de Galicia: » Premio a la Xunta de Galia por su Proyecto Abalar, por la integración plena de las TIC en la práctica educativa de Galicia. Abalar incluye todas las iniciativas en el ámbito educativo que impulsa la Consellería de Educación y Ordenación Universitaria de la Xunta.

5) Programa prensa-escuela La Voz de la Escuela » Premio al programa prensa-escuela del Grupo Voz La Voz de la Escuela. Ejemplo veterano y destacable del resultado de la implantación de los programas internacionales de prensa escuela «NIE de la Asociación internacional de la Prensa WAN» en el que han participado a lo largo de los años miles de estudiantes españoles.

6) IEDA. Junta de Andalucía » Premio al Instituto de Enseñanzas a Distancia de Andalucía (IEDA)que oferta formación a distancia y semipresencial a adultos, por su apoyo a la formación a lo largo de la vida. Más del 40% de los titulados en ESO para adultos son andaluces.

S.A.R. la Princesa de Asturias reconoció el trabajo de DOWN ESPAÑA en pro de la inclusión.

S.A.R. la Princesa de Asturias reconoció el trabajo de DOWN ESPAÑA en pro de la inclusión.

7) FP Dual Alemania: » Premio a la FP Dual Alemana, un modelo de Formación Profesional en el que tiene puesta la mirada España para mejorar la empleabilidad de nuestros jóvenes y que las empresas participen de manera activa en la formación profesional.

8) Micropolix: – Premio a Micropolix, el proyecto educativo que ofrece a las familias y los centros escolares una interesante alternativa lúdica con la que reforzar aspectos relacionados con la Educación no formal.

9) Sir William Atkinson. Phoenix High School: » Premio al director Sir Willian Atkinson, un referente de liderazgo de educativo que ha conseguido que el instituto Phoneix High School renaciera de sus cenizas y pasara de ser el peor centro del país, con una altísima tasa de abandono, a ser un instituto que los alumnos no quieren dejar tras acabar la enseñanza obligatoria.

DOWN ESPAÑA quiere felicitar a todos los premiados de este año, y agradecer al Grupo Siena y a la Princesa de Asturias su implicación con los alumnos con necesidades especiales.

SOS Discapacidad: 90.000 personas reclaman en Madrid que se protejan los derechos de la discapacidad

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, encabezando una de las pancartas en la manifestación.

El Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, acompañado de los presidentes de los Cermis autonómicos, encabezó una de las pancartas en la manifestación.

El movimiento social de la discapacidad, representado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), convocó, en el marco del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad que se celebra el 3 de diciembre, una gran marcha en Madrid, con el objetivo de defender los derechos de las personas con discapacidad y sus familias.

Bajo el lema «SOS Discapacidad » Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo?, esta gran marcha por la discapacidad, tuvo lugar ayer, 2 de diciembre, por las calles céntricas de la capital, a partir de las 12 horas.

Entre las 90.000 personas que se congregaron para alzar su voz en contra de las medidas que están poniendo en riesgo la calidad de vida y salud de las personas con discapacidad, no sólo se encontraban los particulares que se ven afectados directamente por los recortes; también había un gran número de voluntarios, profesionales y simpatizantes. Todos quisieron unirse ante la inquietante situación que atraviesan, agravada por la crisis y las decisiones políticas de regresión de derechos y de debilitamiento del precario nivel de cohesión y protección sociales alcanzados por España.   

Concluida la manifestación, y una vez realizadas las correspondientes valoraciones, la Policía quiso felicitar a los asistentes y a las entidades organizadores por la ejemplaridad y civismo demostrados a lo largo de toda la marcha.

Esta estrategia activa de contestación «SOS Discapacidad» se mantendrá mientras perdure lo más agudo de esta crisis, en defensa de la inclusión, los derechos y la ciudadanía.

A través del siguiente enlace se puede acceder a un vídeo con un resumen del desarrollo de esta acción de protesta.

Con este acto cívico, el CERMI pidió, a través de la lectura del manifiesto que reproducimos a continuación, evitar el colapso de los sistemas y dispositivos de promoción y protección de las personas con discapacidad y sus familias:

Cuando alguien está en peligro, cuando alguien siente una amenaza inminente, que pone en riesgo su integridad y hasta su misma supervivencia, esa persona lanza un S O S, una llamada de socorro pidiendo y esperando una ayuda que le permita salir  con bien de esa situación de absoluta emergencia.

Pues bien, las personas con discapacidad, más de 4 millones de ciudadanos, más de 12 millones si incluimos a sus familias, en 1 de cada 4 hogares españoles se da una situación de discapacidad, lanzamos en vísperas de nuestro Día Internacional y Europeo un SOS colectivo, una llamada de socorro masiva, coreada por miles de mujeres y hombres, con discapacidad y sin ella, pues lo que hemos logrado en términos de derechos, inclusión y bienestar en estos últimos 30 años, todavía muy insuficiente y todavía muy precario, amenaza ruina. Teníamos que estar celebrando una fiesta, y nos vemos en la obligación de asistir a un duelo.

Llegados a este punto, nuestra obligación, como movimiento organizado de la discapacidad, es apelar a los mejor de nuestra sociedad y de nuestros gobernantes para que este peligro no se materialice. Eso es lo que estamos haciendo aquí esta fría mañana de diciembre las miles de personas concentradas. Nos negamos a desaparecer, y por eso nos rebelamos, pacífica y constructivamente, pero con la contundencia del que tiene razones y motivos de sobra.

Años de una crisis económica aterradora, como nunca se ha visto, y años sobre todo de políticas tóxicas y de decisiones socialmente crueles, en todos los niveles -europeo, nacional, autonómico y local, que parecen cebarse con los más frágiles, están acabando de lleno con las todavía humildes cotas de inclusión y participación alcanzadas por las personas con discapacidad y sus familias con tanto esfuerzo en estas últimas décadas.

A lo largo de los años, las personas con discapacidad y sus familias hemos sido una minoría discreta y aislada, imperceptible para los poderes y autoridades, y para la sociedad. Hemos sido pacientes y hasta lentos, a la hora de reclamar nuestros derechos, violados en numerosas ocasiones y en múltiples ámbitos. No hemos levantado demasiado la voz para señalar la evidencia de que la discapacidad es una cuestión aún no resuelta, lo que ha llevado a pensar a algunos que al no oírse gritos, no hay había ningún problema. Pero ser pacientes, no quiere decir en absoluto que seamos pasivos ni menos aún sumisos; ser discretos, no significa que no existamos y que por tanto no tengamos presencia y entidad social. Ser pausados, no significa que toleremos agresiones como las que se están produciendo.

Las personas con discapacidad y sus familias somos, estamos y contamos, y reclamamos ahora con toda firmeza compartir como los demás un espacio social construido sobre bases diferentes. Un espacio social abierto a esta parte de la diversidad humana, que la acoja y la respete, y que permita liberar el enorme potencial que encierra.  

Si nadie lo remedia, estamos a un paso de que la discapacidad sea considerada zona catastrófica. Si en los mejores momentos económicos, las personas con discapacidad y sus familias no llegamos a disfrutar del bienestar generalizado, en las épocas pésimas, como esta, sufrimos las consecuencias más devastadoras de la crisis. Es tan triste como verdad: nunca llegamos a participar del festín, cuando lo hay, pero somos los primeros a quienes se nos quitan hasta las migajas.

No es necesario cargar las tintas, porque los datos están ahí, tozudos y acusadores. Estos años están siendo un museo de los horrores para esta parte de la ciudadanía. Incumplimiento sistemático y estructural de muchas de las leyes aprobadas pretendidamente para defender nuestros derechos; aumento de la pobreza y la exclusión, de por sí alta, entre las personas con discapacidad, que se enfrentan además a un sobrecoste de hasta un 40% a la hora de adquirir los mismos productos y servicios que los demás ciudadanos; abandono de los apoyos a la familia, que queda como única y solitaria red de soporte, cada vez más exhausta, sin apenas ya capacidad de resistencia.

Y mucho más: Debilitamiento, cuando no desaparición pura y simple de los bajos niveles de protección social pública conseguidos; paralización de la creación de empleo para personas con discapacidad por falta de políticas activas de inclusión laboral; peligro real de pérdida de puestos de trabajo ocupados por personas con discapacidad. Más de 60.000 empleos en los 2.000 centros especiales de empleo que hay en toda España pueden desaparecer mañana mismo, por la reducción drástica de los apoyos públicos. Este mismo riesgo corre el empleo en el entorno ordinario, que decrece cada mes que pasa, o el empleo con apoyo, que subsiste como puede, sin apenas ayuda oficial.

Unos entornos llenos todavía de barreras y obstáculos, en los que la accesibilidad universal apenas se abre paso y que discrimina y excluye a las personas con discapacidad, que no pueden hacer lo que con normalidad hacen los demás; desplazarse, comunicarse, acceder a la información, usar las nuevas tecnologías, disfrutar del ocio, la cultura o el turismo. Baste citar la vergüenza de una ley de propiedad horizontal que encierra todavía en sus casas a miles de personas con discapacidad y mayores, para quienes su vivienda no es un hogar sino una cárcel.

Una Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, sobre la que teníamos las mayores expectativas, pero que ha comenzado a ser desmantelada antes siquiera de comenzar a implantarse, frustrando los deseos de cientos de miles de personas con discapacidad y personas mayores que veían en este nuevo dispositivo de protección social un apoyo imprescindible para su autonomía. Una Ley que de autonomía personal solo tiene el nombre, pues está pensada en clave de dependencia, y no de vida independiente y de inclusión en la comunidad, que ha puesto en peligro un sistema de apoyos a la discapacidad con identidad propia y definida. 

Un sistema educativo en el que la inclusión real del alumnado con discapacidad es solo una mera declaración, sin traducción práctica ni contenido efectivo en la mayor parte de las ocasiones, y que condicionará para mal toda la vida de la persona con discapacidad, colocándola en una peor situación para acceder a una vida social plena.  

Ausencia de un verdadero espacio sociosanitario, tan proclamado como inexistente, esencial para que determinadas discapacidades en aumento constante encuentren una respuesta mínima a sus inaplazables demandas. La desaparición de los programas de atención temprana a niños y niñas con discapacidad, que traen como consecuencia más dependencia en vez de más autonomía personal.

Una prestación ortoprotésica obsoleta y pobre, anclada hace más dos décadas, que no evoluciona con los tiempos para proporcionar más autonomía personal. La generalización por parte de las Administraciones del copago, esa especie de robo con fuerza, que impide o aleja a las personas con discapacidad y sus familias de las prestaciones sociales por falta de recursos suficientes para afrontarlo.

Y dentro de la propia discapacidad, la situación de especial exclusión de las mujeres y niñas con discapacidad, o de las personas con discapacidad que viven en el medio rural, que tienen todavía más dificultades para acceder a los bienes sociales básicos.

Y por si todo esto fuera poco, las Administraciones autonómicas y locales adeudan al sector de la discapacidad, a las entidades de iniciativa social sin ánimo de lucro, más de 300 millones de euros, por bienes, productos y servicios entregados o prestados y no pagados. Deuda que crece en vez de reducirse. Retrasos de meses y hasta años en el abono de deudas por servicios directos a personas con discapacidad, que son obligación pública, pero que llevan a cabo las organizaciones sociales. Un nivel de deuda disparada, que asfixia las estructuras de la discapacidad y que está llevando al colapso a una enorme cantidad de recursos y dispositivos de soporte, dejando absolutamente desasistidas a decenas de miles de personas con discapacidad, muchas de ellas con grandes necesidades de apoyo.

Y a esto hay que añadir, el impacto de los recortes genéricos practicados en ámbitos como el empleo, la sanidad o la educación, la vivienda, por mencionar solo las áreas más relevantes desde el punto de vista de la inclusión, o del incremento de la fiscalidad, que han repercutido gravemente sobre los recursos y los dispositivos de apoyo a la discapacidad, situándolo en una posición de enorme precariedad, con dudas sobre su misma continuidad.

Además, como factor añadido negativo, se han paralizado las iniciativas nuevas, quedando la agenda política de la discapacidad inactiva, sin avances, todo justificado por la crisis

No somos una isla. Formamos parte de la comunidad y somos plenamente conscientes de que toda la sociedad atraviesa inmensas dificultades. No queremos tratos privilegiados ni ventajas injustificadas. Corremos la suerte de la ciudadanía y solo nos salvaremos a condición de que nos salvemos todos y todas, globalmente. Nos sentimos corresponsables de la buena marcha y del mantenimiento y extensión del bienestar a todas las capas de la población, y somos solidarios, pues conocemos el alto precio de la exclusión y la marginación. Pero no se nos puede pedir ni imponer que llevemos, otra vez más, la peor parte. Asumimos nuestra cuota de esfuerzo, pero sería una injusticia atroz que carguemos con los errores y las maldades de otros, que se van de rositas y evitan siempre las consecuencias de sus actos.

Mientras dure la crisis, no avanzaremos con la velocidad que necesitamos y deseamos, pero no podemos retroceder en el nivel de derechos, inclusión y bienestar alcanzado para las personas con discapacidad y sus familias. Traicionaríamos los mandatos morales y legales más básicos, y se vería burlada la decencia mínima que requiere una vida en comunidad digna de ser vivida.

En el marco de nuestro día, los hombres y mujeres con discapacidad y sus familias hacemos un gesto multitudinario de afirmación de nuestros derechos, de nuestro proceso de inclusión y del bienestar logrado, que no nos vamos a dejar arrebatar. Hemos dejado de ser las víctimas fáciles de la historia y de la vida en sociedad, para ser también coprotagonistas de la misma. Por eso nos movilizamos.
Derechos, Inclusión y Bienestar a Salvo.

Posted in Sin categoría

El último trabajo del grupo musical Motxila 21 triunfa en la web

Kutxi Romero, cantante de Marea, se encarga de las labores vocales de la canción.

Kutxi Romero, cantante de Marea, se encarga de las labores vocales de la canción.

Con el título «El lipdub que no es lipdub», el vídeoclip sobre la canción «No somos distintos» compuesta por Kutxi Romero (letrista y voz del grupo Marea), reúne a cientos de personas anónimas, además de a colaboradores habituales como El Drogas (ex de Barricada) y Piñas (bajista de Marea).

El vídeo se grabó durante los meses septiembre y octubre en Pamplona y otras localidades navarras, y contó con la colaboración de numerosos colectivos, comparsas de gigantes, txarangas, gente del mundo del deporte, la música y la cultura, del mundo empresarial y la enseñanza, familiares, amigos y vecinos de DOWN NAVARRA.

Pero sin duda los verdaderos protagonistas fueon los jóvenes «motxileros», que trabajaron arduamente para que el vídeo saliese adelante: explicaron el proyecto, invitaron a vecinos, compañeros, amigos y familiares,» También se movieron de pueblo en pueblo, visitando diversas empresas para conseguir los recursos necesarios.

Este videoclip forma parte del proyecto «Muévete» de DOWN NAVARRA, que busca despertar la conciencia social hacia la discapacidad a través de actividades como la música.

En estos momentos, la banda está preparando su primer disco, que esperan que esté listo y se pueda poner a la venta en las próximas navidades. Informaremos sobre cualquier novedad al respecto.

 

Posted in Sin categoría

David, un niño con síndrome de Down, brinda por la igualdad en el spot navideño de Freixenet

David Amo tiene tres años y es usuario de DOWN LLEIDA.

David Amo tiene tres años y es usuario de DOWN LLEIDA.

Por primera vez, las estrellas del anuncio de Freixenet son personas anónimas, 15 particulares, que toman el relevo de las muchas estrellas internacionales que han participado en este spot en sus más de 40 años de historia, como Gene Kelly, Paul Newman, Pierce Brosnan o Gwyneth Paltrow.

Para el spot de este año se organizó un concurso con la intención de que la gente mandase vídeos creativos en los que ofreciese sus mejores deseos y brindase por motivos positivos. Así, Alex Sisó, estudiante de Comunicación Audiovisual de la Universidad de Lleida, mandó un vídeo cuyo protagonista era David, un niño con síndrome de Down de tres años, con el ánimo de destacar la importancia de una sociedad inclusiva y en la que prime la igualdad de oportunidades. Gracias al voto de los internautas, de entre los 2.251 que se presentaron al concurso abierto, el protagonizado por David fue uno de los seleccionados pueden verse los 15 finalistas que entraron en el anuncio a través de este enlace de la web de Freixenet)

Los protagonistas de los vídeos que finalmente figuran en el spot no son, en la mayoría de los casos, las personas que los envían, sino quienes los concursantes consideraban que se merecían ese brindis, como David, que tiene síndrome de Down, o anciano enfermo de Alzheimer.

Brindar por lo que de verdad importa

Bigas Luna, el director al frente del anuncio, reconoce estar «encantado con la campaña, que parte de una idea magnífica: españoles que mandan su brindis». Son siete anuncios diferentes, que se emiten desde el pasado 2 de diciembre en televisión, en los que hay «mucho equilibrio, porque van de la risa al llanto. Estoy muy contento con el resultado».

Se trata, como reconoce Luna, de brindar por lo que de verdad importa, con una evidente intención emotiva, sentimental y nostálgica, pero también humorística, alegre y esperanzada.

 

Posted in Sin categoría

La Fundación Catalana Síndrome de Down crea una unidad especializada en síndrome de Down y Alzheimer

Fotografía: Francesc Montero

Fotografía: Francesc Montero.

Esta unidad de Fundación Catalana Síndrome de Down está integrada por la neuróloga Susana Fernández, la neuropsicóloga Bessy Benejam y la trabajadora social Mónica Vázquez, y trabajará conjuntamente con el resto de profesionales que integran el Centro Médico Down, fundamentalmente con los especialistas en geriatría, psicología, psiquiatría, nutrición y fisioterapia.

El acto de presentación tuvo lugar el pasado 3 de diciembre en el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona, e intervinieron el Consejero de Salud de la Generalitat de Catalunya, Boi Ruiz; el Presidente del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona, Miquel Vilardell;; el Director General de la Fundación Pasqual Maragall, Jordi Camí,; el neurólogo y especialista de la Unidad de Memoria del Hospital de Sant Pau, Juan Fortea,; el Director de investigación de la Fundación Catalana Síndrome de Down, Sebastià Videla; y el Director del Centro Médico Down, Josep Mª Corretger.

Además de realizar un recorrido por la trayectoria del Centro Médico Down, se expusieron los motivos que han marcado la necesidad de la creación de esta unidad especializada en Alzheimer, y se destacaron sus objetivos principales.

Centro Médico Down

El Centro Médico Down se creó en 1987 con el objetivo de cubrir las necesidades médicas de las personas con síndrome de Down y para mejorar su calidad de vida. Su trayectoria ha sido avalada por numerosas distinciones, entre ellas el Premio Reina Sofía 2010 y el Premio Ramon de Teserach 2012.

En la presentación de la unidad de síndrome de Down y Alzheimer no se quiso dejar pasar la oportunidad de remarcar que éste centro ha logrado alargar la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down, y que puedan vivirla de forma plena.

Posted in Sin categoría

Las 101 dudas más frecuentes sobre la Ley de Autonomía Personal y Dependencia

Hace más de cinco años que se publicó la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, y a medida que se ha ido avanzando en su implantación y desarrollo, han ido surgiendo preguntas que van más allá de las grandes cuestiones que aborda, aspectos que suscitaban siembran de dudas e inquietud a los usuarios y familiares y para los que no se encuentra respuesta en ningún manual o guía, ni siquiera en la propia norma.

Bajo esas circunstancias, la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología decidió constituir un grupo de trabajo multidisciplinar que sirviera como verdadero observatorio de vigilancia del desarrollo de esta Ley y que se encargara de realizar materiales divulgativos que permitan colaborar en la difusión y clarificación de lo que represent.

El libro no pretende ser una interpretación crítica de la Ley y desarrollos normativos posteriores. «Se trata de un manual que recoge de forma concisa, escueta y clara, las 101 dudas que más inquietan, y que más dificultades les suponen a los profesionales, a los dependientes y a sus familias, trasladando la respuesta del Grupo de Dependencia desde una visión práctica y documentada», explica la coordinadora de este manual, Ángeles García Antón.

Las dudas se plantean con una estructura de pregunta-respuesta, y con explicaciones breves, concretas y de fácil lectura. El manual sigue en su estructura los apartados que contienen las grandes cuestiones de la Ley (solicitud, tramitación, valoración, catálogo de recursos, PIA, adjudicación de recursos, traslado entre comunidades), y tres anexos que contemplan toda la legislación acerca de la Ley.

DESCARGAR MANUAL

Posted in Sin categoría

«No podemos dejar a nadie atrás dentro de nuestro sistema educativo»

Cámara hace, en el periódico Magisterio, un repaso a la situación actual de la educación inclusiva en España y profundiza en los retos que se deben afrontar para conseguir que los alumnos con síndrome de Down tengan la oportunidad de acceder a una escuela para todos.

Para Cámara «se deberían doblar los esfuerzos para equiparar las oportunidades de los alumnos más vulnerables y generar mejores condiciones de aprendizaje para ellos».

Según afirma el Presidente de DOWN ESPAÑA «la diversidad enriquece y valores como la igualdad, la solidaridad, la ayuda mutua o la empatía solamente se aprenden en una escuela para todos y con todos. Por eso, tenemos que buscar nuevas formas de responder a la diversidad de alumnos, identificando y eliminando las barreras que limitan la presencia, el aprendizaje y la participación de este alumnado en la vida escolar de los centros».

Para leer el artículo íntegro pincha en este enlace

Las personas con discapacidad asumen en primera persona la reivindicación de sus propios derechos

Fue presentada en Nueva York en 2010 en el marco de la tercera conferencia de los países parte de la Convención Internacional para los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Se trata de un documento en forma de guía realizado entre más de 100 jóvenes con síndrome de Down, donde se exponen situaciones de vulneración de sus derechos y se analizan cinco artículos de la Convención.

La Guía puede descargarse desde este enlace.

La Guía en Lectura Fácil puede descargarse desde este enlace.

La Guía en pictogramas puede descargarse desde este enlace.

Posted in Sin categoría

Esto se cerrará en 0 segundos