DOWN COMPOSTELA, galardonada con el Premio SERenidade 2014 de Radio Galicia

Usuarios y profesionales de DOWN COMPOSTELA durante el Día Mundial del Síndrome de Down.

Usuarios y profesionales de DOWN COMPOSTELA durante el Día Mundial del Síndrome de Down.

El trabajo de DOWN COMPOSTELA para facilitar la inclusión sociolaboral de las personas con discapacidad intelectual y su «apuesta clara y decidida por la igualdad» han sido reconocidos por Radio Galicia-Cadena SER con la concesión de uno de los Premios SERenidade, que se entregarán el próximo jueves, 18 de diciembre, en el Auditorio de Galicia, en Santiago.

El galardón a DOWN COMPOSTELA se otorga por su contribución al reconocimiento de la diversidad, por su apuesta clara y decidida por la igualdad, por la integración y por la incorporación al mercado laboral de las personas con discapacidad.

«DOWN COMPOSTELA se ha convertido en un referente para otras organizaciones que trabajan en el ámbito social», según Radio Galicia.

Entre los seis galardonados en esta edición también están el juez Luis Aláez, Nordesía, la empresa R-Cable, el fórum de la Asociación Gallega de la Empresa Familiar y el atleta Pedro Nimo.

Posted in Sin categoría

Más espacio para la sede de DOWN LLEIDA

El consistorio se hará cargo del coste del alquiler de este espacio y lo cederá durante 25 años a la entidad, en la que es una ampliación del local que se tornaba necesaria para que DOWN LLEIDA pudiera mejorar sus servicios.

El alcalde de la ciudad, Ángel Ros, ha explicado que con esta cesión de uso el Ayuntamiento quiere apoyar a las familias de personas con síndrome de Down y sus necesidades. «El Ayuntamiento de Lleida quiere continuar apoyando a DOWN LLEIDA para afrontar con más espacio y mejor condiciones un proyecto que ha permitido que los jóvenes síndrome de Down de la ciudad disfruten al máximo de sus capacidades», ha remarcado Ros.

De izda. a dcha.: el concejal de deportes del Ayuntamiento, Chema Alonso; el propietario del local cedido; el alcalde de Lleida, Ángel Ros; y la presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán.

De izda. a dcha.: el concejal de deportes del Ayuntamiento, Chema Alonso; el propietario del local cedido; el alcalde de Lleida, Ángel Ros; y la presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán.

Posted in Sin categoría

DOWN ESPAÑA y Schindler apuestan un año más por el ocio inclusivo

Tras la película, hubo juegos y música para todos.

Tras la película, hubo juegos y música para todos.

Cumpliendo con la que es ya una tradición navideña, DOWN ESPAÑA y Schindler volvieron a colaborar para poner en práctica una acción de inclusión en entornos de ocio: el estreno de la esperada película de animación «Los pingüinos de Madagascar», al que la empresa suiza invitó a sus propios empleados y a familias de DOWN ESPAÑA.

La cita, que hasta este año se había desarrollado únicamente en Madrid, se ha replicado en otras ciudades del país (Barcelona y Zaragoza). Así, en las tres capitales se juntan decenas de niños, con y sin discapacidad, que acompañados por sus familias comparten no sólo la experiencia del cine, si no también los juegos, música y bailes que hubo en la posterior animación.

Con esta acción se consigue fomentar la integración e interacción entre los empleados de la empresa y sus familias, y también con las familias de personas con discapacidad, lo que ayuda a generar sensibilización en la sociedad. A ello contribuye el lipdub de DOWN ESPAÑA «Déjate llevar?, que se proyectó antes de la película, y que difunde un mensaje de igualdad e inclusión.

Niños con y sin discapacidad pasaron juntos una mañana muy divertida.

Niños con y sin discapacidad pasaron juntos una mañana muy divertida.

Y es que el ocio inclusivo es una herramienta estupenda para canalizar la integración, como reconoce el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, que defiende que «actividades como ésta permiten fomentar la actividad cultural y desarrollar las habilidades sociales de los jóvenes con síndrome de Down».

Por su parte, el director de Planificación y Desarrollo de Schindler Iberia, Javier Legaz, ha destacado el hecho de que la acción se celebre «por primera vez en tres ciudades españolas». «Para Schindler la responsabilidad social es un pilar fundamental dentro de la compañía y trabajamos diariamente para fomentar la integración social y concienciar sobre ello, reforzando esta línea de colaboración», ha añadido.

En este enlace pueden verse fotos del evento.

El CEO de Schindler en España, Julio Arce, da las gracias a las familias por su participación.

El CEO de Schindler en España, Julio Arce, da las gracias a las familias por su participación.

Posted in Sin categoría

DOWN ESPAÑA pide a particulares y familias apoyos para la investigación

Desde hace unos años y producto de una serie de investigaciones promovidas por Jean Maurice Delabar (Francia), Jesús Flórez (Santander) y finalmente por el equipo de Mara Dierssen y Rafael de la Torre (en el Centro de Investigación Genómica del IMIM, Barcelona), se avanzó en las mejoras cognitivas que la EGCG (epigalocatequina galato).

Esta sustancia natural está presente en el té verde y en una concentración determinada, inhibe la sobreexpresión de una parte del cromosoma 21 fomentando así una mejora cognitiva.

Los resultados publicados de la investigación en población adulta (todavía no se han confirmado en personas menores de edad) confirman que una combinación de estimulación cognitiva y consumo del suplemento del EGCG consigue efectos de mejora cognitiva en personas adultas con síndrome de Down.

Los resultados de esta investigación han conllevado varios avances de los que podremos ser testigos en los próximos meses:

1º) La comercialización de un producto (en forma de batido con un formato de suplemento nutritivo, hipocalórico, que se consumiría en desayuno y merienda) que podría estar a la venta en cuestión de pocos meses (en estos momentos tan sólo está pendiente la definición exacta de la dosis y de los acuerdos de distribución). Esta comercialización necesitaría contar con algo de apoyo de DOWN ESPAÑA y de sus asociaciones federadas en las diferentes ciudades, para que el producto pueda llegar al consumidor final. La población adulta con síndrome de Down en España es baja «en torno a las 25.000 personas- y por lo tanto no es viable económicamente una comercialización generalizada en todos los comercios del sector: hay que centrarse en establecimientos en cada localidad.

2º) Este producto debe combinarse con herramientas correctas de estimulación cognitiva para dar resultados óptimos mayores que los provocados por el consumo de batido o la estimulación por separado. Para asegurar una forma correcta de estimulación cognitiva de Memoria y Lenguaje, el CRG-IMIM está buscando fondos para crear un videojuego específico («Brainful Legends») que los adultos con SD puedan utilizar de forma divertida, ejercitando sus capacidades mientras juegan. Esta campaña requiere de una cantidad ínfima (25.000″) que se están pidiendo en forma de colaboración a familiares y colaboradores, y para la que desde DOWN ESPAÑA se pide una pequeña implicación (mínimo 25 «/ persona). En este momento se ha conseguido asegurar la cantidad de 19.766» en el plazo previsto establecido, pero todavía es posible realizar aportaciones directamente en la página Web del IMIM.

Tenéis más información en este enlace: PINCHA AQUÍ 

Esta captación de fondos se dirige principalmente a las familias, ya que requiere pequeñas cantidades aportadas por particulares. Podéis participar en la financiación de este videojuego a través de este enlace: PINCHA AQUÍ

3º) El paso siguiente es el más prometedor y esperanzador, pero también el que requiere más esfuerzo. Desde hace año y medio se están buscando grandes patrocinadores o financiación pública en España para conseguir realizar una INVESTIGACIÓN sobre la EGCG en población menor de edad. Se espera que los efectos positivos confirmados en adultos sean mucho mayores y más relevantes en población infantil. Esta investigación requiere un trabajo de 2 años (ejecución, búsqueda de candidatos para el estudio, análisis y publicación en revista científica del Estudio) y una financiación de entre 200.000″ a 350.000″ según sea la extensión de la Investigación. DOWN ESPAÑA lleva colaborando desde hace un año con el CRG-IMIM para conseguir esta financiación, sin resultados todavía.  

Existe la posibilidad de promover una gran campaña nacional de búsqueda de fondos para este proyecto, pero sólo podríamos planteárnosla si la iniciativa de micro-mecenazgo, (puesta en marcha con el videojuego) tuviera éxito.

Cualquier contacto o propuesta viable podría ser válida, así que desde DOWN ESPAÑA pedimos a familias y particulares que lo déis a conocer en vuestro entorno a vuestros contactos (empresas, instituciones, políticos, medios de comunicación).

Y por último, os planteamos algunas aclaraciones IMPORTANTES respecto a este asunto:

1.      El objeto de la investigación y de su aplicación NO ES CURAR EL SÍNDROME DE DOWN (esto no es factible, el SD es una condición natural genética propia de la persona con trisomía 21). Lo que se trata es de mejorar cognitivamente algunas de las consecuencias asociadas al SD (memoria, lenguaje, seguramente prevención de Alzheimer, etc,»)

2.      El producto preparado con EGCG sin estimulación cognitiva NO FUNCIONARÁ (es la combinación de las dos dimensiones la que proporciona resultados relevantes).

3.      Es la primera vez que disponemos de una propuesta terapéutica fiable para el síndrome de Down (hay otras investigaciones en marcha -fármacos, terapias génicas,..- que puede que den resultados en próximos años).

4.      Tenemos una base científica para aconsejar el consumo del producto + estimulación cognitiva, en personas adultas (mayores de 18 años) con SD. NO PODEMOS UTILIZAR ESTA TERAPIA TODAVÍA EN PERSONAS MENORES DE EDAD mientras no tengamos un Estudio científico que lo avale.

<!–[if gte mso 9]> <![endif]–>

Posted in Sin categoría

Un proyecto para destacar la importante aportación a la sociedad que hacen las personas con discapacidad intelectual

El objetivo de Har-Eman es generar conciencia sobre las aportaciones positivas que las personas con discapacidad intelectual tienen en los entornos en los que se hallan incluidas. Por ello, Har-Eman reivindica la condición de las personas como agentes sociales que pueden y deben tener un espacio de actuación en el desarrollo de una sociedad en progreso. La plataforma en la que se ofrecen sus contenidos puede verse pinchando aquí.

Según Har-Eman, más allá de constituir un ejercicio de justicia social, la inclusión supone un proceso de inversión en valores para la sociedad en su conjunto. Este proceso fomenta una sociedad más inclusiva en la que la diferencia es concebida como un factor de enriquecimiento y bienestar .

El proyecto

El trabajo de Har-Eman pretende detectar y plasmar los principales elementos que permitan analizar el impacto en valores, atendiendo a cómo son percibidos por diversos agentes en los ámbitos laboral, educativo y socio-cultural.

Se han realizado varias entrevistas en profundidad a personas relacionadas con la implementación de políticas inclusivas, así como una serie de grupos de discusión.

Las aportaciones recabadas serán volcadas en la plataforma tecnológica y serán el elemento principal que vertebrará el informe final en el que se expondrán las principales conclusiones de la investigación titulada ?La discapacidad intelectual como fuente de bienestar social».

Har-Eman está formado por un grupo de personas de Vitoria unidos por la motivación de realizar un proyecto establezca bases para la construcción de una sociedad abierta e inclusiva, en la que los individuos sean un fin en sí mismo, sin tener en cuenta sus circunstancias particulares.

Posted in Sin categoría

DOWN MÁLAGA inaugura sus nuevas instalaciones con un fuerte respaldo institucional

DOWN MÁLAGA está de estreno, y es que ayer, después de muchos años esperándolo, daba por inaguradas sus nuevas instalaciones en el barrio de Cortijo Alto, en la ciudad de Málaga.

El nuevo centro que será su sede social se convierte desde ahora también en su nuevo centro de recursos. El espacio, de 350 metros cuadrados, dispone de 40 plazas para personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual, dos aulas para talleres y una cocina con comedor, entre otras dependencias.

El Gobierno central ha destinado 1,9 millones de euros para la construcción del edificio, mientras que la Junta ha invertido 450.000 euros, el Ayuntamiento de Málaga 360.000 y la Diputación 90.000 euros.

La presidenta de la Junta acompañada por el Alcalde de la ciudad y los presidentes de DOWN MÁLAGA y DOWN ESPAÑA, visitan las nuevas instalaciones

La presidenta de la Junta acompañada por el Alcalde de la ciudad y los presidentes de DOWN MÁLAGA y DOWN ESPAÑA, visitan las nuevas instalaciones

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

La asociación contó con un importante respaldo político e institucional en la inaguración ya que a la misma asistieron la presidenta de la Junta de Andalucía Susana Díaz; el alcalde de Málaga, Francisco de la Torre; el presidente de la Diputación, Elías Bendodo; el director general para las personas con discapacidad del Ministerio de Sanidad, Ignacio Triviño; el subdelegado del Gobierno central en Málaga, Jorge Hernández Mollar; el delegado del Gobierno andaluz en Málaga, José Luis Ruiz Espejo; la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, y la rectora de la Universidad de Málaga, Adelaida de la Calle, entre otros.

En la inauguración, hablaron cuatro jóvenes, en nombre de los usuarios del centro: Ángel, José Miguel, María y Cristina; quienes expresaron que las personas con síndrome de Down «aprendemos, sentimos y amamos como cualquier otra» y «nadie sabe a dónde podemos llegar», «somos capaces de aprender y queremos que nos enseñen como a todos y en el mismo sitio con todos». Por eso reclamaron que se les den los medios necesarios para llegar a donde ellos quieran.

  

Susana Diaz compartiendo unos momentos con los más pequeños de la asociación

Susana Diaz compartiendo unos momentos con los más pequeños de la asociación

 

 

Los presidentes de DOWN ESPAÑA, DOWN ANDALUCÍA y DOWN MÁLAGA junto a Susana Diaz

Los presidentes de DOWN ESPAÑA, DOWN ANDALUCÍA y DOWN MÁLAGA junto a Susana Diaz

 

 

 

Posted in Sin categoría

Asedown se alía con Andalucía Emprende para impulsar la inserción laboral de personas con síndrome de Down

El acuerdo, firmado por el presidente de la Asociación Síndrome de Down de Sevilla y provincia (Asedown), Joaquín López-Sáez Rodríguez-Piñero, y la directora gerente de Andalucía Emprende (adscrita a la Consejería de Economía de la Junta), Vanessa Bernad, nace con un doble objetivo: que los alumnos con síndrome de Down puedan aplicar los conocimientos adquiridos a lo largo de su trayectoria formativa, y que Andalucía Emprende disponga de personal cualificado para el desempeño de las tareas propias de su actividad.

Ambas entidades trabajarán conjuntamente para establecer las actividades laborales, «definiendo y supervisando un plan de prácticas», del que se podrán beneficiar gran parte de los más de 400 socios con los que cuenta la asociación andaluza.

Andalucía Emprende es una fundación pública de esta región que tiene como principal misión «fomentar la cultura emprendedora y la actividad empresarial en la región», mediante la prestación de servicios de apoyo para emprendedores y empresarios que les ayuden en la puesta en marcha y el desarrollo de sus ideas de negocio.

Posted in Sin categoría

DOWN GRANADA inaugura sede

Algunas de las personalidades junto a jóvenes con síndrome de Down de la entidad, en el acto de inauguración.

Algunas de las personalidades junto a jóvenes con síndrome de Down de la entidad, en el acto de inauguración.

El nuevo edificio, ubicado en la calle Jardines de la Villa, se levanta sobre una superficie de 213 metros cuadrados (cedida por el Ayuntamiento) y entre sus instalaciones cuenta con una Unidad de Fisioterapia y Estimulación Multisensorial, una Unidad de Psicología, dos Unidades de Logopedia y una clase de Apoyo Escolar. El equipo que estará a su frente lo componen cinco profesionales formados específicamente en Atención Temprana.

Entre otras personalidades, en el acto de inauguración de esta nueva sede han estado presentes el alcalde de Salobreña, Gonzalo Fernández, y la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, María José Sánchez, que ha destacado el trabajo «fundamental» que realiza DOWN GRANADA con los menores con discapacidad, que supone un impulso hacia «una sociedad justa e igualitaria».

Sánchez ha manifestado que es un «compromiso de la Junta de Andalucía velar por el trabajo y la labor que realiza DOWN GRANADA» y ha insistido en que comparte «el objetivo principal de esta asociación, que es alcanzar la mayor autonomía posible para las personas con síndrome de Down, que en Andalucía son más de 6.550″.

La presidenta de la entidad andaluza, Mª Pilar López, ha resaltado la importancia de este nuevo centro destacando la labor de su equipo de profesionales, en una trayectoria asociativa que se remonta 25 años en el tiempo.

DOWN ESPAÑA se une al CERMI en una campaña contra el copago confiscatorio

En 2006 se promulgaba en España la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y de Atención a las Personas en Situación de Dependencia. Una norma que debía suponer un importante avance en los derechos sociales de las personas que, por razón de edad o discapacidad, precisan de apoyos para su autonomía individual y su inclusión en condiciones de igualdad y dignidad.

La adversa coyuntura económica que está atravesando el país durante los últimos años ha condicionado la implantación de esta ley, que se ha visto limitada por diversos recortes y regulaciones. De entre estas, la que más rechazo ha suscitado por parte de los beneficiarios es la relativa a la participación en el coste de las prestaciones recibidas: el conocido como «copago». Una reglamentación «carente de equidad y justicia material, próxima a lo confiscatorio y que más que invitar a ejercer el derecho subjetivo, expulsa del sistema a las personas mayores y con discapacidad, por la enorme carga económica que deben aportar», afirma el CERMI.

De hecho, entre los años 2009 y 2013 la cantidad que aportan los usuarios del sistema de dependencia por las ayudas que reciben se incrementó un 68%, desde 960 euros a 1.613 euros de media. Tanto es así que en determinadas comunidades autónomas las personas en situación de dependencia deben aportar hasta un 90% del coste del servicio que perciben. Una situación que ha forzado a un inmenso número de beneficiarios a tener que renunciar a los servicios de atención que les garantizan una vida digna, obligándoles a sacrificar su inclusión y autonomía personal.

Por todo ello, el CERMI lanza la campaña de recogida de firmas «NO AL COPAGO CONFISCATORIO» con la que quiere obtener el apoyo de la ciudadanía para impulsar una Iniciativa Legislativa Popular de reforma de la Ley, que modifique el copago y se lleve al Congreso de los Diputados para su admisión y debate.

Una reforma que pase por ?una aplicación más justa y realista, con criterios de copago claros y equitativos, de tal forma que nadie quede fuera del sistema por no disponer de recursos y que la vida de una persona no dependa de su lugar de residencia».

Adhesión de DOWN ESPAÑA

La Junta Directiva de DOWN ESPAÑA firma contra el copago confiscatorio, con su presidente, José Fabián Cámara, al frente.

La Junta Directiva de DOWN ESPAÑA firma contra el copago confiscatorio, con su presidente, José Fabián Cámara, al frente.

DOWN ESPAÑA se suma a este llamamiento a la ciudadanía en general, y muy especialmente reclama la atención del colectivo de personas con síndrome de Down, así como de los profesionales del sector y voluntarios, para que se movilicen y apoyen mediante su firma esta iniciativa para establecer unos criterios justos de copago que no expulsen a las personas en situación de dependencia de la protección social que por derecho les corresponde. Están en juego los derechos de millones de personas en nuestro país.

La Federación, tras la firme resolución de su Junta Directiva, quiere implicarse en la consecución de las 500.000 firmas que se necesitan para que prospere la iniciativa de modificación del copago, y ha decido adherirse a la campaña, con el apoyo de sus 88 entidades federadas, para recoger por lo menos 21.000 firmas de ciudadanos mayores de edad y con capacidad de ejercer su derecho al voto.

Documentación y forma de participación

En los próximos días se enviarán a las entidades federadas los pliegos originales (con espacio para 36 firmas cada uno) donde los interesados deben estampar su rúbrica. Estarán, por lo tanto, a disposición de quien quiera apoyar la iniciativa en cada una de las asociaciones de DOWN ESPAÑA (puedes ver un listado en este enlace). Cada entidad organizará acciones para dar a conocer de manera local la campaña, y designará un fedatario que certifique mediante su firma la autenticidad de cada uno de los pliegos.

Una vez que los pliegos estén completos con las firmas cumplimentadas, DOWN ESPAÑA los recogerá para hacérselos llegar al CERMI y que la iniciativa prospere.

Toda la documentación relacionada con la campaña, así como información adicional, puede obtenerse en estos enlaces:

Difunde la campaña

Además de DOWN ESPAÑA, otras muchas entidades del sector social han mostrado ya su compromiso con la iniciativa, en la que es una nueva demostración de solidaridad entre el movimiento asociativo español.

Para ayudar a difundir la iniciativa contra el copago confiscatorio y capturar el mayor número de firmantes posibles, las comunicaciones en redes sociales llevarán el hashtag #NOALCOPAGOCONFISCATORIO. Si quieres apoyar la campaña, no dudes en usarlo.

El CERMI ha creado este canal dedicado a la campaña.

Posted in Sin categoría

Kory, una joven con síndrome de Down, es la estrella de las animadoras de su instituto

Para Kory Mitchell, de 16 años, tener síndrome de Down nunca la ha frenado lo más mínimo en su sueño de ser animadora, y se ha convertido en la estrella de entre sus compañeras de estudios en su instituto, el Manitou Springs High School (Colorado, EEUU).

La joven lleva dos años formando parte de la escuadra Mustang, el equipo de animadoras del centro, donde sigue impresionando a sus compañeros de clase, a los padres y entrenadores.

Su esquipo de animadoras ganó el pasado mes de diciembre el importante campeonato 3A state cheer championship, gracias a espectaculares actuaciones y composiciones en las que Kory ocupa el puesto más alto de la pirámide, en la que es una de las rutinas más importantes y difíciles de ejecutar.

Posted in Sin categoría

Esto se cerrará en 0 segundos