Emitiendo en abierto desde el Parlamento de Castilla-La Mancha

El Presidente de las Cortes de Castilla y León, Vicente Tirado, se sometió a las preguntas de 'Capaces en la Onda'.

El Presidente de las Cortes de Castilla-La Mancha, Vicente Tirado, se sometió a las preguntas de ‘Capaces en la Onda’.

Aprovechando las jornadas de puertas abiertas que se están celebrando estos días en las Cortes regionales, «Capaces en la onda» quiso retransmitir desde este representativo lugar su contenido sobre solidaridad, discapacidad y actividades culturales. Ésta es la primera vez que «Capaces en la onda» se traslada fuera del estudio.

En la visita pudieron entrevistar al presidente de las Cortes, Vicente Tirado, que viene a sumarse a la lista de personalidades que ya han pasado por sus micrófonos: la presidenta de Castilla-La Mancha, María Dolores de Cospedal, el alcalde de Toledo, Emiliano García-Page, o el presidente de la Diputación de Toledo, Arturo García-Tizón, entre otros.

En la entrevista, Tirado ha expresado su satisfacción por la creación en el Parlamento castellanoleonés de una comisión sobre discapacidad, afirmando que «lo importante son las personas».

Una de las preguntas estrella del programa es la que hacen a cada invitado acerca de sus capacidades y discapacidades personales; Tirado ha destacado respecto a lo primero su pasión por la comunidad y la motivación que es capaz de imprimir a los equipos. Sobre sus discapacidades, se ha referido a su poca fuerza de voluntad a la hora de controlarse con la comida.

El equipo de Capaces en la onda ha tenido la oportunidad de conocer el funcionamiento e instalaciones de las Cortes, así como de conocer a Esther y Olalla, dos trabajadoras con síndrome de Down de las Cortes que han participado en esta edición tan especial del programa.

El equipo de 'Capaces en la Onda' al completo, junto a las dos trabajadores con síndrome de Down de las Cortes.

El equipo de ‘Capaces en la Onda’ al completo, junto a las dos trabajadores con síndrome de Down de las Cortes.

Posted in Sin categoría

Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA llevan la Escuela de Familias a Asturias

La Escuela de Familias quiere además ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down.

La formación va a impartirse en la Casa de Ejercicios de Meres (En Meres s/n, Siero).

La jornada se dividirá en los siguientes bloques:

  • De 11:30 a 13:30 – Familia y Asociación, un equipo eficaz

Dará respuesta a la necesidad de ir creando una cultura de mayor participación y compromiso personal de los padres en la dinámica de la vida asociativa.  

  • De 16:00 a 19:00 – Pensar bien, para sentirse mejor

Capacitar a las personas que acompañan en técnicas de autocuidado es el objetivo de esta sesión de trabajo. También tratará de corregir los posibles desajustes personales que se traducen en lo que vulgarmente llamamos «el cuidador quemado».

Como siempre, la documentación de los módulos puede consultarse en la sección «Publicaciones DOWN ESPAÑA» en esta misma web.

Posted in Sin categoría

DOWN ESPAÑA y FUNDACIÓN MAPFRE seguirán dando apoyo a las familias de personas con síndrome de Down

Fernando Garrido, Director General del Instituto de Acción Social de FUNDACIÓN MAPFRE y Jose Fabián Cámara, Presidente de DOWN ESPAÑA, han dejado patente en la firma del acuerdo las excelentes relaciones existentes entre ambas organizaciones y la voluntad de seguir desarrollando e impulsando proyectos que mejoren la calidad de vida y la autonomía del colectivo.

FUNDACIÓN MAPFRE renueva así, por cuarto año consecutivo el compromiso que inició en el año 2009 con las familias de personas con síndrome de Down.
En concreto, el convenio prevé el desarrollo de tres proyectos: la «Escuela de Familias FUNDACIÓN MAPFRE», el programa de apoyo a los hermanos de personas con síndrome de Down y el fortalecimiento de la página web de ayuda a nuevos padres www.mihijodown.com.

La Escuela de Familias: un proyecto de formación para el cambio

Desde que arrancó en el año 2009 la «Escuela de Familias FUNDACIÓN MAPFRE» se han impulsado 79 acciones formativas para 49 entidades federadas a DOWN ESPAÑA.

En 2012 el proyecto ofrecerá formación a más de 1200 personas a través de 29 sesiones en temas como apoyo familiar, habilidades de comunicación, inteligencia emocional, vida independiente, patrimonio protegido, afectividad o sexualidad.

A través de estas sesiones se pretende capacitar a las familias en distintos aspectos claves para sus hijos con síndrome de Down y ayudarles a generar nuevas respuestas a los retos que se les planteen a lo largo de su vida.

Entre otros objetivos se persigue mejorar la convivencia y las relaciones de comunicación entre padres e hijos, entre hermanos y entre familiares, amigos y compañeros, así como otras personas referentes de su comunidad, a través de la formación en habilidades sociales y en conciencia de autovaloración de la propia imagen personal de la persona con síndrome de Down.

El papel de los hermanos: clave para el futuro de las personas con síndrome de Down

En su cuarto año de desarrollo, el programa potencia la implicación de los hermanos en el entorno familiar y asociativo. Dentro de las familias, éstos se han revelado como verdaderos impulsores de las personas con síndrome de Down y uno de sus principales apoyos hacia su proceso de autonomía.

Se trata de una nueva generación de jóvenes que reivindica su propio espacio en las organizaciones y al mismo tiempo completa el modelo familiar que DOWN ESPAÑA defiende.

En concreto FUNDACIÓN MAPFRE dará apoyo a la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA y al IV Encuentro Nacional de Hermanos promoviendo un espacio de encuentro e intercambio que fomente el diálogo y la participación entre ellos.

La mejor información para los nuevos padres.

Tras el lanzamiento el pasado año de la web www.mihijodown.com de apoyo a primeros padres, en 2012 se continuará enriqueciendo la página con nuevos contenidos y secciones. Desde su puesta en marcha ha recibido ya más de 20.000 visitas de todo el ámbito iberoamericano y se ha consolidado como la página de referencia para familias en el diagnóstico prenatal y en los primeros años de vida de sus hijos con síndrome de Down.

En ella los padres pueden encontrar toda la información que necesitan  de forma rápida y asequible, clasificada según la edad de los niños y por áreas de interés. Una de sus mayores utilidades es la posibilidad de consultar a expertos en todos los asuntos relacionados con el crecimiento y desarrollo de los niños con síndrome de Down. La página ofrece además enlaces de interés, recursos, documentos y publicaciones imprescindibles.

Posted in Sin categoría

Jóvenes con discapacidad intelectual realizarán labores de guía en una exposición de Antonio López

Los 3 jóvenes atenderán a los grupos de visita, entre otras tareas.

Los 3 jóvenes atenderán a los grupos de visita, entre otras tareas.

Mari Mar, Susana y Jordi estarán desde esta misma semana, y hasta finales de octubre, trabajando en la muestra de Antonio López que la Fundación Sorigué ha abierto recientemente, y que cuenta con más de medio centenar de obras del artista. Algunas de ellas ya se han podido ver en importantes museos, como el Thyssen-Bornemisza de Madrid y el Museo de Bellas Artes de Bilbao, y otras proceden directamente de su taller y son inéditas.

Estas inserciones laborales son producto del convenio de colaboración firmado el pasado miércoles 30 de mayo entre la responsable de esta Fundación, Ana Vallés, y la Presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán.

Acuerdo con la Diputación de Lleida

Por otra parte, la entidad leridana firmó el pasado jueves 31 de mayo un acuerdo con la Diputación de la provincia para promover el aprendizaje y la inserción laboral de las personas con síndrome de Down

Mediante este convenio, la Diputación de Lleida retoma una línea de colaboración con DOWN LLEIDA para que personas con discapacidad intelectual puedan iniciar un aprendizaje práctico en la propia institución o en algunos de sus organismos dependientes.

El Presidente de la Diputación de Lleida, Joan Reñé, explicó que el objetivo es dotar a las personas con discapacidad intelectual de unos conocimientos y habilidades que les faciliten su inserción en el mundo laboral , ya sea en la misma corporación o en otra empresa o institución. «Es un compromiso de la corporación con la entidad para ayudarles en todo aquello que sea posible más allá de las ayudas económicas», señaló Reñé.

Posted in Sin categoría

Un libro con la información más actualizada sobre el desarrollo cerebral en el síndrome de Down

El libro pretende ayudar a realizar programas de actuación y atención temprana.

El libro pretende ayudar a realizar programas de actuación y atención temprana.

Salvador Martínez es Catedrático de Anatomía y Embriología Humana de la Universidad Miguel Hernández de Elche y director del Laboratorio de Embriología Experimental del Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH). Su carrera investigadora se ha desarrollado en la Universidad de Murcia, el Hospital de la Salpêtrière de París y la Universidad de California. Martínez es patrono de FUNDOWN y DOWN JEREZ, además de miembro del Comité Científico de DOWN ESPAÑA.

Sus conocimientos y dilatada experiencia científica, así como su estrecha relación con el ámbito del síndrome de Down, le han servido para publicar un libro sobre esta alteración genética, bajo el título «El síndrome de Down», en el que se analizan las relaciones causales entre la genética y la estructura del cerebro, de manera que el lector pueda comprender los mecanismos fundamentales para realizar programas de actuación y de atención temprana en la educación de los niños con síndrome de Down.

El libro, que puede adquirirse desde este enlace, no sólo será útil para los familiares de personas con síndrome de Down y para el público general, sino también para aquellos profesionales implicados en los programas de atención temprana, profesores de educación especial y estudiantes de los grados relacionados con estos programas.

En esta entrevista el mismo autor señala algunos de los detalles más interesantes de la obra:

¿Qué relación tienes con el síndrome de Down»

Salvador Martínez lleva 20 años investigando el desarrollo cerebral en el síndrome de Down.

Salvador Martínez lleva 20 años investigando el desarrollo cerebral en el síndrome de Down.

Hace casi 20 años, trabajando en la Universidad de San Francisco, me vi implicado en el descubrimiento y conocimiento de un gen posiblemente implicado en el desarrollo cerebral y el síndrome de Down. Desde entonces he trabajado en el estudio de los genes que están relacionados con el desarrollo del cerebro, y de forma especial con aquellos que pueden tener un papel en el síndrome de Down.  

Por ello y por mi amistad con el anterior Presidente de DOWN ESPAÑA, Pedro Otón, y la asesora científica de DOWN ESPAÑA, Nuria Illan, me ha mantenido muy cerca de las personas con síndrome de Down y sus familias. Además soy patrono de Fundown y DOWN JEREZ.

¿Cómo surgió la idea de escribir el libro»

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas está patrocinando una serie de ensayos dentro de una colección llamada «¿Que sabemos de….»», y me pidieron que escribiera un ensayo sobre el cerebro en personas con síndrome de Down. Yo acepté por mi compromiso y amistad con toda la familia y el entorno del síndrome de Down.

¿A quién se dirige»

Es un libro dirigido a las personas que no son expertas en medicina o biología. No se utilizan términos específicos, y lo que se usan están claramente definidos. Podría afirmar que su público objetivo son las familias y educadores, así como profesionales que tienen interés en saber más acerca de la neurobiología del síndrome de Down.

El libro intenta dar una visión actualizada de lo que hoy se sabe sobre los procesos del desarrollo cerebral durante la vida embrionaria y el niño, sobre todo aquellos que pueden explicar la discapacidad intelectual.

¿Qué ofrece el libro desde el punto de vista profesional» ¿Y desde el de un familiar»

A los profesionales les da argumentos biológicos para explicar el por qué, cómo y cuándo de las actuaciones durante el desarrollo del las personas con síndrome de Down.

A las familias les ofrece una explicación racional y biológica a muchas de sus preguntas, con ejemplos sencillos para entender los procesos del desarrollo.

A ambos colectivos pretende ofrecerles una plataforma sencilla y esquemática que incida en la importancia de la normalización en el manejo de los niños.

¿Cuál es su valor respecto a otras publicaciones sobre síndrome de Down?

Su perspectiva biológica, que desde la embriología intenta explicar las cosas de forma visual. También su actualidad al poner al día de forma resumida y clara ciertos conocimientos científicos.

¿Qué objetivos te marcas con él»

Informar de lo que sabemos y, a tenor de ello, construir un catalogo de expectativas reales intentando ajustar las actuaciones a los tiempos del desarrollo cerebral. Es un libro escrito con una ilusión y un optimismo basados en el conocimiento.

Aprovechando que estuviste el pasado fin de semana en la mencionada Feria del Libro, ¿quieres destacar algún detalle»

He podido ver como mucha gente se acerca con curiosidad a echar una ojeada al libro, y cuando hablo con ellos todos son sensibles a la situación social del síndrome de Down. La mayoría reconocen la valía social y la capacidad de desarrollar un proyecto de vida independiente. Sin duda es un triunfo del trabajo que han venido haciendo las personas con síndrome de Down y sus familias durante los últimos años. Algo que merece ser felicitado, y a los que yo doy mi enhorabuena.

Posted in Sin categoría

Comienza a trabajar la Red de Vida Independiente de DOWN ESPAÑA

Hoy está teniendo lugar en las oficinas de DOWN ESPAÑA una jornada de trabajo dirigida a los profesionales representantes de los programas de vida independiente de las entidades adheridas a la Red Nacional de Vida Independiente de DOWN ESPAÑA.

En la jornada, que se desarrollará de 10h. a 17h. se presentará el tema de la vida independiente dentro del I Plan Estratégico de DOWN ESPAÑA, se abordará la creación de la Red Nacional de Vida Independiente (filosofía, postulados, manifiesto y funcionamiento) y se realizará un análisis del panorama actual de las actividades y estructuras en las áreas de vida independiente de las entidades Federadas. Por otro lado se concretará el Plan de trabajo para 2012 y su coordinación «on-line» a través de la Red (CONECTA DOWN). Asímismo se perfilará la creación de las comisiones de trabajo de la red.

Las entidades adheridas a la Red Nacional de Vida Independiente hasta la fecha son las siguientes:

DOWN CHICLANA. ASODOWN
DOWN SEVILLA. ASEDOWN
DOWN CÓRDOBA
ASPANRI-DOWN
DOWN MÁLAGA
DOWN HUESCA
DOWN BURGOS
FUNDABEM
DOWN VALLADOLID
DOWN SEGOVIA
DOWN CUENCA. ADOCU
DOWN CIUDAD REAL. CAMINAR
DOWN TOLEDO
DOWN GUADALAJARA
DOWN SABADELL. ANDI
FUNDACIÓ PROJECTE AURA
DOWN LLEIDA
FUNDACIÓN CATALANA SÍNDROME DE DOWN
FUNDACIÓN DOWN VALENCIA. ASINDOWN
IBERDOWN DE EXTREMADURA
DOWN FERROL. TEIMA
DOWN VIGO
DOWN CORUÑA
DOWN LUGO
DOWN GALICIA
FUNDOWN
DOWN ARABA
DOWN LA RIOJA. ARSIDO

Posted in Sin categoría

Las entidades federadas a DOWN ESPAÑA venden ya sus calendarios para 2015

Las asociaciones de síndrome de Down federadas a DOWN ESPAÑA pretenden que, como cada año, se demuestre que la solidaridad ciudadana es uno de los pilares fundamentales en los que se sustenta el movimiento asociativo. Por ello, son muchas las entidades que han preparado un calendario solidario, con el que además pueden acercar su labor a todo el mundo.

Cada calendario de las distintas asociaciones tiene su personalidad y valor único que los hace diferentes. En este enlace puedes ver fotografías de algunos de ellos.

DOWN LEÓN » AMIDOWN: la asociación leonesa sorprende con un original calendario confeccionado en los platós de la popular serie de televisión «Amar es para siempre», donde sus actores y jóvenes con síndrome de Down comparten divertidas instantáneas. Se puede adquirir por 5 » solicitándolo por correo electrónico en la dirección amidown@amidown.org.

DOWN OURENSE: la entidad gallega ha realizado calendarios de pared y de sobremesa, que se venden a un precio de 5 «, con la colaboración de los fotógrafos Juan Louro, Mercedes López, Mani Moretón, Emilio Romanos y Eva Conde.

DOWN SALAMANCA: jóvenes de la asociación han sido fotografiados con deportistas, periodistas, o rostros de la televisión. Fue presentado en el Salón de Actos de la Facultad de Geografía e Historia.

DOWN ALMERÍA: los usuarios de esta entidad han querido hacer un homenaje al cine en el calendario para el próximo año, seleccionando 12 carteles de películas famosas, como Cazafantasmas o Matrix. Están a la venta por  5 «, en el teléfono 950268777.

ASSIDO MURCIA: bajo el título «Un día más», se hace un recorrido por la trayectoria vital de las personas con síndrome de Down a través de las fotografía de niños, jóvenes y adultos de la entidad.

DOWN COMPOSTELA: «Personas maravillosas» es el nombre del calendario que refleja la diversidad de la sociedad, en el que han participado usuarios de la asociación y voluntarios y trabajadores de Carrefour.

DOWN TOLEDO: el calendario de esta entidad tiene el objetivo de acabar con la infantilización del síndrome de Down. Por eso, se llama «Niños y niñas, jóvenes, hombres y mujeres», y refleja a 12 personas con esta discapacidad intelectual en diferentes etapas de la vida.

DOWN VALLADOLID: ha contado con la colaboración de familias y personas con síndrome de Down, así como del estudio fotográfico DANIMANTIS. Se puede adquirir por 5 » en la sede de la asociación (Plaza Uruguay s/n) o en el estudio fotográfico (C/ Cardenal Torquemada, 50).

Fundación PRODIS: la chef Samantha Vallejo Nágera y otros rostros conocidos han querido prestar su imagen para el calendario de esta entidad. Jóvenes con síndrome de Down se han hecho algunas divertidas fotos con el diseñador Roberto Torretta, el cantante Alejandro Sanz, el torero Miguel Abellán, o el grupo Auryn, entre otros.

DOWN CIUDAD REAL: han ideado un calendario en el que se ilustra «el verdadero valor de las personas con síndrome de Down: la importancia del esfuerzo, la alegría que aporta  la superación, la grandeza de la solidaridad , la valía del optimismo,…

DOWN ARABA: este calendario tiene como protagonista al rugby como estrategia inclusiva. Con él, la entidad vasca quiere hacer énfasis en que la inclusión es una actitud positiva ante la diversidad, que lejos de ser un problema, es una oportunidad para el enriquecimiento de la sociedad. Aprovechan además para reivindicar el rugby como deporte de equipo en el que tienen cabida todas las personas ya que pone en valor lo diferente sumándose para un bien común. En el almanaque destaca June Izuskitza, la primera niña con síndrome de Down que juega en un equipo de rugby oficial.

DOWN CASTELLÓN: «Una vida llena de oportunidades» pretende reivindicar la importancia de la inclusión laboral para los jóvenes con síndrome de Down´. Se trata de un gran trabajo de producción llevado a cabo por el fotógrafo Lorenzo Ruzafa, en el que se ha contado con la participación de 12 empresas de la provincia de Castellón que han cedido sus instalaciones para la realización de las fotos. Han colgado un «Making of» en este enlace.

DOWN COMPOSTELA: «Personas Maravillosas» es el título con el que la entidad gallega quiere rendir homenaje «a las personas con síndrome de Down que nos sorprenden a diario con su esfuerzo y sus logros y también a todas aquellas que, de una u otra forma, les ayudan en algún momento a realizar su proyecto de vida». Se realizó en colaboración con Carrefour Santiago, y se han editado 2.000 ejemplares que se pueden adquirir por 5 » en las instalaciones de DOWN COMPOSTELA o el hipermercado Carrefour del Centro Comercial As Cancelas.

Fundación Talita: la entidad ha realizado un bonito calendario en el que niños con síndrome de Down comparten plano con rostros conocidos del deporte, la televisión o la cocina. El almanaque se publicará encartado en la revista HOLA del 23 de diciembre, y quien lo desee podrá adquirirlo y hacer un donativo.

DOWN GRANADA: Por noveno año consecutivo la asociación granadina ha presentado su calendario, esta vez bajo el lema «Tenemos un gran proyecto de vida, ¿quieres colaborar»». Han participado algunos conocidos artistas, como Sergio Dalma.

DOWN ASTURIAS: colaboran en él personas vinculadas a Asturias y con  relevancia nacional por sus profesiones, como Juan Ramón Lucas, Sandra Ibarra, Beatriz Rico, Alberto Rodríguez, Pedro Durán, Joaquín Pajarón o los Jugadores de fútbol Michu y Adrián.

DOWN LLEIDA: por sexto año consecutivo, han realizado un calendario solidario con los jóvenes de la asociación, en el que es ya un clásico de Lleida. Este año están acompañados por diferentes asociaciones culturales de la ciudad y el resto de la provincia, como «Els Castellers de Lleida» o ?Els Diables de Balaguer. Ha sido posible gracias a la colaboración de los fotógrafos Julian Garcia, Oscar Castelao y Raquel Trepat.

DOWN TENERIFE: la entidad recorre doce de los lugares más pintorescos de la isla donde los jóvenes con síndrome de Down han sido retratados por los fotógrafos Ángel Domínguez y Carolina Álamo. El calendario se puede conseguir en formato sobremesa y pared, a 3 » y 5 » respectivamente.

ASEDOWN: son ya 12 años elaborando el calendario para la Asociación Síndrome de Down de Sevilla y Provincia, que en esta ocasión ha contado con los integrantes de la selección española de fútbol y con jóvenes usuarios de la entidad. El calendario y sus fotografías han sido realizados por Javier del Junco y Antonio del Junco. Puede descargarse desde este enlace.

A-Down Valdepeñas: el calendario se nutre de las «selfies» que han recibido en la asociación. Con ellas, además de seguir la tendencia de moda, pretenden visibilizar a las personas con síndrome de Down y sus circunstancias. Aunque apenas quedan ejemplares, se pueden solicitar en el correo asociacionadown@gmail.com.

 

Posted in Sin categoría

Nuevas deducciones para familias que tengan miembros con discapacidad

Las familias que cuenten con miembros con discapacidad son destinatarias de la nueva modalidad de abono de la deducción fiscal por ascendientes o descendientes con discapacidad, y pueden solicitar paralelamente la deducción por familia numerosa, lo que produce muchas situaciones coincidentes.

Resumiendo la información, se aplicará una deducción en la cuota diferencial del IRPF:

  • Hasta 1.200″/anuales, por cada descendiente (hijos o nietos, básicamente) con discapacidad reconocida que diese derecho a la aplicación del mínimo por descendientes previsto en el artículo 58 de la Ley del IRPF.
  • Hasta 1.200″/anuales, por cada ascendiente (padres o abuelos, básicamente) con discapacidad reconocida que diese derecho a la aplicación del mínimo por ascendientes previsto en el artículo 59 de la Ley del IRPF.
  • Hasta 1.200″/anuales por ser un ascendiente o, en su defecto un hermano huérfano de padre y madre, que forme parte de una familia numerosa conforme a la Ley 40/2003, de 18 de noviembre, de Protección a las Familias Numerosas.

En el caso de familias numerosas de categoría especial (5 o más hijos, o menos en caso de tener hijos con discapacidad), esta deducción será de hasta 2.400″/anuales.

Cada una de las deducciones es autónoma y son acumulables entre sí. Por ejemplo, una familia numerosa en la que uno de los hijos tiene discapacidad y, además, convive con la familia el abuelo también con discapacidad da derecho a la aplicación del mínimo por ascendientes. Por tanto, dicha familia podrá aplicar la deducción por descendientes (1.200?/año), la deducción por ascendiente (1.200″/año) y la deducción por familia numerosa (1.200″/año o el doble).

Dichas deducciones son compatibles con la vigente deducción por maternidad que perciben actualmente las madres trabajadoras con hijos de 0 a 3 años.

Para facilitar la información, el CERMI difunde estos documentos que aclaran los principales aspectos de la deducción:

Posted in Sin categoría

DOWN COMPOSTELA, galardonada con el Premio SERenidade 2014 de Radio Galicia

Usuarios y profesionales de DOWN COMPOSTELA durante el Día Mundial del Síndrome de Down.

Usuarios y profesionales de DOWN COMPOSTELA durante el Día Mundial del Síndrome de Down.

El trabajo de DOWN COMPOSTELA para facilitar la inclusión sociolaboral de las personas con discapacidad intelectual y su «apuesta clara y decidida por la igualdad» han sido reconocidos por Radio Galicia-Cadena SER con la concesión de uno de los Premios SERenidade, que se entregarán el próximo jueves, 18 de diciembre, en el Auditorio de Galicia, en Santiago.

El galardón a DOWN COMPOSTELA se otorga por su contribución al reconocimiento de la diversidad, por su apuesta clara y decidida por la igualdad, por la integración y por la incorporación al mercado laboral de las personas con discapacidad.

«DOWN COMPOSTELA se ha convertido en un referente para otras organizaciones que trabajan en el ámbito social», según Radio Galicia.

Entre los seis galardonados en esta edición también están el juez Luis Aláez, Nordesía, la empresa R-Cable, el fórum de la Asociación Gallega de la Empresa Familiar y el atleta Pedro Nimo.

Posted in Sin categoría

Más espacio para la sede de DOWN LLEIDA

El consistorio se hará cargo del coste del alquiler de este espacio y lo cederá durante 25 años a la entidad, en la que es una ampliación del local que se tornaba necesaria para que DOWN LLEIDA pudiera mejorar sus servicios.

El alcalde de la ciudad, Ángel Ros, ha explicado que con esta cesión de uso el Ayuntamiento quiere apoyar a las familias de personas con síndrome de Down y sus necesidades. «El Ayuntamiento de Lleida quiere continuar apoyando a DOWN LLEIDA para afrontar con más espacio y mejor condiciones un proyecto que ha permitido que los jóvenes síndrome de Down de la ciudad disfruten al máximo de sus capacidades», ha remarcado Ros.

De izda. a dcha.: el concejal de deportes del Ayuntamiento, Chema Alonso; el propietario del local cedido; el alcalde de Lleida, Ángel Ros; y la presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán.

De izda. a dcha.: el concejal de deportes del Ayuntamiento, Chema Alonso; el propietario del local cedido; el alcalde de Lleida, Ángel Ros; y la presidenta de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán.

Posted in Sin categoría

Esto se cerrará en 0 segundos