Ya está a la venta el disco de ‘Realidades paralelas’

La Sociedad General de Autores y Editores (SGAE), la Fundación Autor y la Fundación Catalana Síndrome de Down se han unido para crear la iniciativa solidaria ‘Realidades Paralelas. Dos mundos que son uno’, un disco que nace con vocación de acercar a la sociedad la realidad del síndrome de Down.

El disco está interpretado por los grupos ‘ReStarT’, ‘Generación M’ y ‘Crows and Butterflies’ sobre temas compuestos por personas con síndrome de Down.

Puedes ver ya el videoclip de la canción ‘Mundo de sueños’, que interpreta ‘Crows and Butterflies’

Establecimientos donde encontrar ‘Realidades paralelas’ en España y México:

FNAC

El Corte Inglés

– Tramart (Passeig de Colom, 6, Barcelona; C/ Abdón Terradas, 3, Madrid; Rùa das Salvadas, 2-A Parque Vista Alegre, Santiago de Compostela; C/ Isabel la Católica, 12, local 1- Colonia Centro, México D.F.)

Fundación Catalana Síndrome de Down (Comte Borrell 201-203, Barcelona, Tel.: 932 157 423).

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Dos hoteles de Chiclana contratan a trabajadores con síndrome de Down

Habla para el Diario de Cádiz (www.diariodecadiz.es) la coordinadora de la ASODOWN Asociación Síndrome de Down de Chiclana, Begoña Braojos, en una noticia que reproducimos aquí íntegramente:

Esta entidad ha logrado que dos de sus alumnos con síndrome de Down puedan ser contratados en hoteles de la ciudad durante varios meses. Para ello, los responsables de la asociación, encabezada por Francisco Rueda, han tenido que realizar una constante y prolongada labor para conseguir ese objetivo.

Este esfuerzo ha dado sus frutos con la contratación de dos chicos con discapacidad intelectual en los hoteles Sol Sancti Petri y Valentín Sancti Petri, ambos en el Novo. Son Juan Hernández, de 25 años, y Jesús Rueda, de 22, que ya trabajan como reponedor y camarero, respectivamente, en esos establecimientos hoteleros.

«No ha sido fácil, porque la preparación es larga y continua. Hablamos de años de aprendizaje», manifestaba Verónica Domínguez, preparadora laboral de jóvenes con síndrome de Down. Tanto ella como Braojos reconocen que han efectuado infinidad de llamadas telefónicas y se han «pateado» toda Chiclana para intentar arrancar un compromiso de trabajo a los empresarios. «Nos han cerrado muchas puertas, pero al final se ha logrado contratos para Jesús y Juan». Este hecho ha supuesto un acicate para la asociación, ya que por vez primera han alcanzado la meta de encontrar un empleo para dos jóvenes con ‘Down’.

Tanto Juan como Jesús sólo trabajan dos horas al día bajo la supervisión de la preparadora laboral y empleados de los hoteles que hacen las veces de monitor. Desde Síndrome de Down en Chiclana se aprovechó la ocasión para agradecer a los responsables de los hoteles Sol Sancti Petri y Valentín su disposición, atención y familiaridad en cuanto al trato dispesando [sic] a esos jóvenes desde su aterrizaje en su puesto de trabajo.

Esta asociación tiene en ‘cartera’ a otros nueve chavales que padecen el síndrome, quienes ya han finalizado la fase práctica para y ya están preparados para iniciar una experiencia laboral. Cinco de ellos ya están formados para camareros y los otros cuatro para desarrollar labores de masaje o relajación. «Es probable que se consiga algún contrato más en un hotel o restaurante de Chiclana para algunos de ellos», avanzaba Verónica Domínguez, quien asegura que como empleados «son formales y serio». En esa misma idea redunda Braojos, «son trabajadores, responsables, respetuosos y ordenados», añadió.

Juan y Jesús son la prueba del empeño y las ganas por demostrar que ellos valen. Sólo es cuestión de que les ofrezcan una oportunidad.

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Luis Cayo reflexiona sobre los Servicios de Promoción de Autonomía Personal

La promulgación de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia establece un derecho de promoción de la autonomía personal y de atención a las situaciones de dependencia a favor de todas aquellas personas que se encuentran en su ámbito subjetivo de aplicación.

Foto: Luis Cayo Pérez-Bueno

Foto: Luis Cayo Pérez-Bueno

La Ley tiene un objeto doble o al menos un objeto con dos planos distintos pero complementarios: el favorecimiento de la autonomía personal, por una parte, y la atención a las situaciones de dependencia, por otra. La integración de estos dos objetivos se traduce en el axioma de que a mayor autonomía personal habrá menos dependencia.

Más allá de la opinión que cada cual se haya formado acerca de lo equilibrado o no de estos dos objetivos en el texto legal, es bien cierto que se crean, con el rango de derecho, unas prestaciones y servicios de atención, en el que la promoción de la autonomía personal constituye un eje sustancial. Tanto es así, que el artículo 15 de la Ley, que dispone el catálogo de servicios, crea específicamente los denominados «servicios de promoción de la autonomía personal». El texto legal se limita a enunciar este tipo de servicios, pero no los define ni los describe ni los conceptualiza, a diferencia de lo que sucede con el resto de servicios que integran el catálogo, todos los cuales, a partir de los artículos 21 y siguientes, son configurados legalmente.

Esta ausencia de un mínimo contenido legal de estos servicios, añadida al hecho de que los servicios de promoción de la autonomía personal no tienen en nuestra realidad normativa e institucional una configuración nítida «acaso por su novedad intrínseca, ya que no existe una larga tradición ni demasiados antecedentes», hace aconsejable formular propuestas de modelo, que ayuden a las administraciones «fundamentalmente autonómicas, con el concurso del sector social no lucrativo de la discapacidad» a consolidar, ampliar y extender esta modalidad de servicio en todos los territorios.

La aportación del sector asociativo de la discapacidad es una obligación ineludible, pues acaso la mayor responsabilidad en esta tarea de configurar estos servicios de forma adecuada recaiga precisamente en el tejido de entidades y organizaciones del tercer sector de la discapacidad que tienen por objeto canalizar y representar los intereses de sus potenciales personas beneficiarias o destinatarias, pues si logramos realizar una formulación clara y consensuada, en sus aspectos esenciales, cabe esperar que las administraciones públicas la tengan muy presente en sus desarrollos.

Se necesitan unas líneas directrices del modelo de Servicios de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP) que se propugna desde el sector articulado de la discapacidad al que representa el CERMI. Se trata de una propuesta lo suficientemente precisa como para que al menos queden configurados los trazos maestros de este servicio de nuevo cuño, y lo suficientemente genérica, para que pueda concretarse y adaptarse a las múltiples,  diversas y dispares situaciones que los desarrollos de la Ley 39/2006, en un Estado fuertemente territorializado, imponen.    

Por otro lado, es razonable pensar que, al menos en determinados ámbitos de la atención a las situaciones de dependencia, sobre todo en el referido a las personas con discapacidad, los SEPAP seguramente van a precisar de un importante impulso, al menos en los momentos iniciales; de un impulso decidido y enérgico, basado en conceptos claros, por lo que quizás no baste con precisar lo que deben ser, sino que, en algunos de sus elementos, se deberá decir también y con la misma claridad, qué es lo que no son ni deben ser.

 

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Fundación ASINDOWN y Cinesin ruedan en Valencia el cortometraje ‘6 caras’

Cinesin, asociación cultural que facilita el acceso de las personas con discapacidades a la creación audiovisual, está grabando para la Fundación ASINDOWN estas seis historias distintas en torno a las capacidades de este colectivo.

Algunas de las piezas están basadas en hechos reales y se estructuran en torno a mensajes que las personas con Síndrome de Down quieren hacer llegar a la sociedad. Así, en este trabajo se habla de cómo se ven ellos mismos, de qué sienten y de cuáles son sus miedos.

La historia ‘El mundo al revés’ plantea un mundo en el que lo «normal» fuese que todos tuviésemos síndrome de Down, y con ella se pretende hacer reflexionar al espectador sobre discriminación y discapacidad.

Cinesin ha realizado un anuncio promocional con las figuras de David Villa y David Silva disponible aquí.

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El alcalde de Mérida obtiene el premio IBERDOWN DE EXTREMADURA

La entrega de los Premios IBERDOWN DE EXTREMADURA tendrá lugar el próximo domingo 21 de junio, coincidiendo con la asamblea general de la asociación que se desarrollará en la Finca «El Toril», cedida por Caja Rural de Extremadura.

El alcalde Ángel Calle ha conseguido que el Consistorio sea un referente en la mejora de la vida de las personas con síndrome de Down, que deja de manifiesto su «preocupación real y su especial sensibilidad».

Además del alcalde IBERDOWN ha premiados a:

  • Juan Carlos Campón, director gerente del Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAD), «por su modelo de atención, en consonancia con las más novedosas líneas y estrategias de acción a nivel nacional, para la promoción de la autonomía persona».
  • Juan Ramón Ferreira, presidente de la Asamblea de Extremadura, «por haber contribuido a que la integración laboral de las personas con síndrome de Down en la Administración Pública sea una realidad».
  • Luís Valiente, Celestino Vegas, Emilia Guijarro, y Luciano Fernández, «todos ellos por su especial sensibilidad y compromiso mostrado hacia las personas con Down de Iberdown de Extremadura».

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Hoy se clausura en Compostela la exposición de pintura de Álvaro Diez

Más de dos meses y medio han permanecido expuestos los cuadros de este joven compostelano amante de la pintura y de la música clásica, desde que el pasado 1 de abril se inaugurara esta muestra en el Centro Sociocultural de Conxo, con un gran éxito de público y crítica.

Desde entonces, los centros socioculturales de Vite y A Rocha han sido también los lugares elegidos para esta primera exposición de este artista con Síndrome de Down, cuyas obras se pueden ver hasta el día 17 en Sar.

Álvaro Díez comenzó a pintar hace más de una década de la mano del conocido pintor compostelano Xurxo Martiño. ´Para esta exposición, el joven compostelano ha elegido una colección de cuadros que recrean fragmentos de obras de los autores más destacados del panorama pictórico a los que admira (Picasso, Cesanne, Velázquez, Van Gogh, Matisse) y de las que Álvaro muestra su particular visión.

Según los críticos, la visión de Álvaro «predomina sobre los fragmentos que escoge, combinando y componiendo con un cromatismo que quizá sea lo más destacable en toda su obra?.

  • Teatro

Por otro lado, el Grupo de Teatro Down Compostela vuelve a poner en escenar la obra «Alicia en el país de las maravillas», después del éxito cosechado el pasado 10 de mayo, durante el festival solidario organizado por el ANPA Río Tella en el Auditorio de Galicia.

En esta ocasión, la representación coincidirá con la jornada de convivencia en la que participarán todos los socios de Down Compostela, el próximo 20 de junio.

La escenificación de esta obra, basa en el cuento de Lewis Carrol, comenzará a las cinco de la tarde (17.00 horas) en el salón de actos del centro de servicios de la Fundación Down Compostela (calle Alejandro Novo González, 1) y a la misma podrán asistir todas aquellas personas que lo deseen. 

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Un paseo en quads por León y sus alrededores

Jóvenes con síndrome de Down y aficionados a los quads (motocicletas de cuatro ruedas) vivieron el pasado domingo una jornada de paseo por las calles de León y sus alrededores.

La caravana solidaria transcurrió por los municipios de Villaquilambre y Valdefresno, donde fueron recibidos por las autoridades locales, quienes les invitaron a refrescos durante la parada.

Es el segundo año consecutivo que se organiza esta actividad de ocio, que en esta ocasión finalizó a las dos de la tarde con una comida en el Coto Escolar.

Aquí tienes algunas de las imágenes:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

El arzobispo de Sevilla reprende al sacerdote que negó la comunión a una niña con trisomía 21

Josep Lluís Moles, párroco de Teià (Barcelona), se negó a efectuar el ritual de la primera comunión a una niña con síndrome de Down porque la consideraba un «ángel de Dios» que no había pecado desde su bautismo, y que por tanto no necesitaba comulgar.

Además, el sacerdote añadió que la pequeña no podía recibir este servicio religioso porque no tenía hecha la catequesis, otro servicio que el mismo párroco le negó alegando que «no se enteraba de nada».

La niña ha podido por fin tomar la primera comunión, pero ha tenido que irse a Baladona para hacerlo. El párroco, por su parte, alega que rectificó en su momento y le ofreció el sacramento, pero la madre decidió no realizarla ya con ese sacerdote ante los hechos anteriores.

Los padres acudieron al arzobispado de Barcelona, donde les dijeron, según la familia, que no podían desautorizar las decisiones del sacerdote de Teià.

Ahora, el arzobispo de Sevilla, Carlos Amigo Vallejo, asegura que no hay «nada que pueda impedir dar la comunión a un niño con síndrome de Down» por el mero hecho de serlo.

Por otro lado, Joaquín López, presidente de la Asociación Síndrome de Down de Sevilla, considera que los niños con trisomía 21 reciben la catequesis para la primera comunión «como todos los niños, aunque lógicamente llevan un ritmo distinto». Además, continúa, «tienen la misma ilusión que un niño normal, les entran los mismos nervios».

 

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DOWN ESPAÑA inaugura su nuevo Foro de Educación

Hace un mes DOWN ESPAÑA informaba del éxito de sus foros gracias a las más de 22.600 visitas recibidas en sus cuatro áreas: Empleo, Vida Independiente, Salud y Atención Temprana.

La inauguración también reciente del Foro General dio cabida a las numerosas consultas que no encajaban en las áreas mencionadas.

Ahora, continuando con esta tendencia, abrimos el Foro de Educación, donde los lectores podrán plantear a la Experta de DOWN ESPAÑA sus consultas y dudas, o simplemente solicitar consejo e información.

Por ámbitos de interés, es la Atención Temprana de los pequeños con síndrome de Down y la Salud en general lo que más preocupa e interesa a los internautas que se acercan hasta nuestro Punto de Encuentro.

El foro que ahora comienza su andadura nace ya con varias consultas a sus espaldas, dudas que no pudieron ser publicadas en su momento pero que sí fueron contestadas personalmente por nuestra Experta en Educación al correo de los interesados. Estas dudas, y sus correspondientes respuestas, ven ahora la luz.

Pero esta trayectoria no termina aquí, pues DOWN ESPAÑA abrirá en un corto periodo de tiempo un nuevo espacio donde dar cabida a las consultas de carácter jurídico.

Visita nuestro Foro de Educación

 

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‘Los Cracs de Andi’ presentan su primer disco

El acto de presentación, que se encuadra dentro del XV aniversario de DOWN SABADELL. ASOCIACIÓ ANDI, será conducido por el actor con síndrome de Down Guillem Jiménez (‘León y Olvido‘, 2004).

El grupo decide constituirse allá en 2005 y desde entonces han realizado más de 60 actuaciones en festivales, fiestas populares, bailes y eventos privados. Su repertorio abarca todo tipo de música, desde piezas medievales o infantiles hasta temas de Whitney Houston, Rolling Stones o John Lennon.

El CD estará acompañado de un DVD con distintos momentos de las andaduras como músicos de ‘Los Cracs de Andi’.

Escucha el sencillo ‘Las manos del mundo

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