El CERMI pide al ministro Gabilondo que reactive la educación inclusiva

Este nuevo plan debe sentar las bases de unas políticas de inclusión educativa que garanticen el derecho a la educación de los alumnos con discapacidad con arreglo a criterios de atención de calidad a la diversidad. Asimismo, debe proporcionar los apoyos necesarios para que los principios de integración e igualdad sean plenamente efectivos en el ámbito educativo.

Ángel Gabilondo, Ministro de Educación

Ángel Gabilondo, Ministro de Educación

Para el CERMI, del que forma parte DOWN ESPAÑA, el avance social de las personas con discapacidad requiere de políticas activas, firmes y sostenidas en el ámbito de la educación, pues el éxito en cuestiones de ciudadanía, empleo, acceso normalizado a bienes y servicios, depende de la calidad de la inclusión educativa. Por eso, resulta imprescindible que en la agenda política educativa figuren con preferencia los asuntos de discapacidad.

Además, el CERMI plantea al nuevo titular de Educación otras iniciativas en este terreno, como la mejora del régimen de becas y ayudas al estudio, en los casos de discapacidad, la adaptación de la legislación educativa española a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

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Barcelona se manifiesta en favor de una educación inclusiva

La concentración, a la que han asistido numerosas familias de escolares con síndrome de Down, X Frágil y otras con discapacidades físicas y psíquicas, ha sido convocada por la Plataforma ciudadana por una Escuela Inclusiva de Cataluña.

A esta Plataforma pertenecen, entre otras muchas entidades, la Fundación Catalana Síndrome de Down y DOWN CATALUÑA (Fundació Projecte Aura, DOWN LLEIDA, DOWN GIRONA, DOWN TARRAGONA).

Los manifestantes reclamaron una «educación de calidad que no excluya a nadie» para acabar así con la «segregación» que sufre este colectivo.

'La escuela inclusiva es un derecho', reza una de las pancartas. Foto: EFE

‘La escuela inclusiva es un derecho’, reza una de las pancartas. Foto: EFE

La Plataforma propone una modificación del artículo 78 del proyecto de Ley de Educación, concretamente de los puntos cuatro y cinco, donde se especifica que los alumnos con discapacidad se escolarizarán en Centros de Educación Especializados (CEE) si no pueden ser atendidos en centros ordinarios.

La secretaria de la Plataforma, Noemí Santiveri, afirmó que en la ley actual «la inclusión es una falacia y no una realidad», ya que la escolarización de discapacitados en centros ordinarios depende de «decisiones subjetivas».

En la manifestación, una alumna con discapacidad leyó un manifiesto que pedía una LEC «que garantice la existencia de un único sistema general de educación para todos dotado de los recursos necesarios para atender adecuadamente la diversidad del alumnado en un plazo de diez años». Es decir, un modelo que transforme los centros especializados en recursos de apoyo a los centros ordinarios.

En los últimos meses, la Plataforma ha hecho llegar a todos los grupos parlamentarios catalanes, su reivindicación de que Cataluña camine «decididamente» hacia un modelo de escuela inclusiva capaz de acoger a todos los niños.

Santiveri ha recordado a la agencia EFE que «Cataluña ocupa el último lugar en inclusión o, según como se mire, en el primero en exclusión» de España, según datos oficiales del Ministerio de Educación.

«Si la Ley se aprueba con su redactado actual, o el de las enmiendas que se han presentado, toda la voluntad inclusiva que proclama a lo largo del articulado no pasará de ser papel mojado», ha afirmado.

En la protesta participó la portavoz del grupo parlamentario de ICV-EUiA, Dolors Camats, que aseguró a los asistentes que en el último tramo de debate de la Ley en ponencia intentará que se recojan estas reivindicaciones en favor de una escuela inclusiva.

“El sistema de Dependencia no aguantará con la actual financiación más allá de 2010″

El diario asturiano La Nueva España publicó el pasado fin de semana una entrevista a Pedro Martinez que transcribimos aquí íntegramente por su interés.

Los números cantan. El Estado paga a las administraciones autonómicas 263,93 euros al mes por las personas que tienen reconocido el grado máximo de dependencia (grado III, nivel 2). El coste de una plaza residencial del ERA (Establecimientos Residenciales de Asturias) es, actualmente, de 1.229 euros, y tres horas diarias de ayuda a domicilio cuestan, según Rodríguez, más de mil euros mensuales.

¿Es posible ofrecer las prestaciones establecidas por la ley de Dependencia manteniendo la financiación actual»
«El sistema de Dependencia no va a ser soportable con esta financiación más allá de este año o el que viene, a menos que desde la perspectiva de la ley de Financiación Autonómica se contemple el envejecimiento y la dependencia de la población de cada comunidad autónoma. El nivel mínimo garantizado de financiación, que paga el
Estado y debería cubrir la mitad del coste del servicio o la prestación, es
insuficiente. No supone el 50 por ciento del coste del servicio, ni siquiera
el 35 por ciento si contamos con el copago del usuario.

«El nuevo criterio de reparto de los fondos del nivel acordado, que tiene en cuenta las evaluaciones realizadas, ¿perjudica o beneficia a Asturias»
«No son las evaluaciones realizadas sino las personas que tienen reconocido como un derecho su grado de dependencia «los grados III y II, que son los que según la aplicación gradual de la ley corresponden a este año». El nivel acordado de financiación, la otra fuente estatal, tiene como objeto facilitar el incremento de servicios y plazas residenciales, y las comunidades autónomas han de justificar a final de año ese incremento. La comunidad más beneficiada es, conmucho, Andalucía, que es la que propuso introducir ese nuevo criterio. La medida también es positiva para Aragón, Cantabria, Castilla-La Mancha, La Rioja, PaísVasco, Navarra y Murcia, y también para Asturias que está por encima de la media nacional.

«¿El programa informático está fallando» ¿Hay que revisar todas las solicitudes»
«El sistema informático se puso en marcha entre marzo y mayo de 2008, cuando ya había expedientes iniciados en papel. Es un sistema que empezó a trancas y barrancas y en el que todos meten mano y es necesario depurar mucha información.
Para ello cada dos semanas viene un técnico del Imserso y se dedica un día a revisar el sistema informático y cotejar ámbitos de error.

«¿Esas revisiones retrasarán la asignación de prestaciones»
«No afectan a los ciudadanos. Identificamos ámbitos de error, ya sean de mecanización o derivados del desarrollo del sistema. También se producen desvíos por una duplicación de servicios.

«Sin embargo, el Ministerio desmintió por escrito que hubiera fallos en el sistema informático.
«Yo mismo oí decir a la directora del Imserso que había 74.000 difuntos dentro del sistema, en toda España. El capítulo de «otros» era, a nivel nacional, de 233.000 personas en febrero, 262.000 a día de hoy. Nosotros, en Asturias, no podemos corregirlo porque aún no tenemos explotación informática.

«Dicen que la espera para recibir una prestación es larga.
«El número de personas con grado III de dependencia pendientes de una prestación residencial, de una plaza en el ERA, oscila entre las cincuenta y las sesenta personas, una cifra que me parece bastante razonable.

«¿Cuánto tiempo transcurre desde que se presenta la solicitud hasta que se recibe la prestación»
«Depende de las áreas territoriales. Por encima del 90 por ciento están atendidos el Noroccidente, el Suroccidental, Oriente y Nalón. En el resto de la provincia, la atención es peor, particularmente en Oviedo, el área más grande y más dispersa
«de Nava a Siero». Ahí estamos en el 70 por ciento. En Oviedo, a día de hoy estoy firmando resoluciones con planes personalizados de atención de mayo de 2008.

«Los usuarios prefieren prestaciones económicas a servicios y la ley prioriza los servicios.
?La ley califica las prestaciones económicas como excepcionales. En Alemania, cuando empezaron en 1995 con una ley muy parecida a la nuestra el boom fueron las prestaciones familiares, que a día de hoy son minoritarias. La ley, inicialmente,
reconoce un hecho: más de la mitad de las personas dependientes están siendo atendidas por su familia. Pero de todos modos, en el último recuento que hicimos de
personas que han dejado el servicio que recibían, en una residencia por ejemplo, por una prestación económica no encontramos ni 20 casos. Sí que hay un cierto malestar en el sector empresarial, quizá porque se pensaba que la ley iba a servir para trasladar a este sector los beneficios de la construcción.

«Las personas dependientes prefieren permanecer en sus domicilios
todo el tiempo posible.

«Aún siendo insuficiente la red de centros de día, todos ellos tienen problemas para cubrir todas sus plazas. La gente prefiere estar en su domicilio, forma parte de nuestra cultura. La atención en el hogar con un cuidador familiar es y será el servicio más barato. Hay varios retos en ese sentido, entre ellos apoyar formativamente a los cuidadores familiares. Lo incontestable es
que muchos dependientes estaban siendo atendidos por sus familias y
la ley reconoce eso.

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Aborto y discapacidad (I)

Carlos Marín, asesor jurídico de DOWN ESPAÑA y padre de una joven con síndrome de Down, analiza en el siguiente documento los múltiples aspectos que entran en juego cuando confluyen los tema de la discapacidad y el aborto:

El aborto es sin duda un asunto apasionante; un asunto que no deja indiferente a nadie y acostumbra a abordarse desde la polémica y la discusión vehementes. Suele haber mucho más interés en ganar el debate que en conocer las razones del contrario y tampoco interesa demasiado a la gente que se intente abordar con pretensiones puramente académicas o científicas.

El apasionamiento generalmente es independiente de la experiencia personal, de manera que quienes sólo tienen y manifiestan un interés en tanto que miembros activos de la sociedad «la mayoría» no se muestran menos implicados que aquellos otros «los menos» que sí se han enfrentado a una situación real de aborto. Casi todo el mundo lo afronta como un asunto personal.

Además, y al menos en nuestro país, el debate público sobre el aborto está bastante identificado con concepciones ideológicas y modelos políticos de sociedad más amplios, que quizá sea demasiado simplificador identificar con derechas e izquierdas, pero que, en la práctica, no anda demasiado lejos. Sin embargo, me parece más importante destacar que, en el ámbito estrictamente personal, eso no es de ningún modo así y realmente casi nadie, tenga la ideología que tenga, suele saber de antemano cómo reaccionaría ante las circunstancias que le hicieran plantearse la decisión de abortar o no abortar, hasta que realmente tenga que vivirlas.

En las discusiones sobre el aborto se oye hablar de Derechos individuales y colectivos con mayúsculas, de innecesaria criminalización, de paternidad responsable, de moralidad, de respeto, de bondad y de maldad, de cuestiones tan íntimas como las virtudes y los pecados; de muchas cosas, y ninguna es de menor importancia, tibia o indiferente.

Como, en la práctica y muy frecuentemente, el procedimiento de aborto conlleva un final del proceso natural del embarazo, cuando se discute sobre él, en realidad se está haciendo referencia -como con más precisión dice la ley- a la interrupción voluntaria de ese embarazo. Se debate pues sobre los actos de las personas y lo que se pone en tela de juicio no es tanto el resultado como la calificación que esa acción nos merece o, mejor dicho, el hecho de que ese resultado que es el aborto sea consecuencia de la acción u omisión humanas.

Y es entonces cuando puede verse una de las más llamativas características del debate: que los dos grupos sociales enfrentados, aunque de distinto modo, utilizan casi, casi, los mismos argumentos, y que -en el fondo- comparten unos mismos valores básicos, si bien que seleccionados y utilizados con finalidad polémica.

Y digo dos grupos enfrentados porque aunque en el ámbito particular e individual, cada persona puede tener y tiene sobre el aborto la opinión y la actitud que le dictan sus propias vivencias personales,  en el ámbito social -que es el que trasciende y ocurre en público- los que discuten y se enfrentan son colectivos que comparten, más o menos, unos argumentos e incluso unas estrategias y tácticas combativas bien delimitadas.

Y una de esas tácticas que suele dar buen resultado, en el debate público de las ideas, es la de arrojar sobre el contrario aquellos principios que se sabe que acepta como buenos. Así, los partidarios del aborto claman por el derecho del individuo a decidir sobre sí mismos y sus asuntos particulares, sabiendo que ése es un gran paradigma social de sus adversarios. Del mismo modo, esos otros realzan frente a los primeros el inviolable derecho a la vida, la protección de los más indefensos y el derecho de la sociedad toda a impedir los actos individuales que les hagan daño, sabiendo también que no serán los partidarios del aborto los que renieguen de tales propósitos.

Pero, en realidad, todos demuestran aceptar un gran número de principios básicos que están en el debate. Todos aceptan plenamente la dignidad de la persona. Todos defienden sin dudar la vida, en casi todas sus manifestaciones, pero sobre todo y sin fisuras si se trata de la vida humana (los grupos que defienden el aborto, incluso con una mayor generalidad y énfasis).

Por instinto animal, pero también y sobre todo por humanidad, todos los seres humanos y especialmente todas las futuras madres acogen con ilusión y alborozo la noticia de un embarazo deseado, rodeando desde entonces a ese feto, que sienten ya como a un hijo, de todos los cuidados y de todo el amor posible. Al menos, así lo han enseñado y practicado las diferentes culturas de todos los tiempos.

Ninguna mujer asiste con indiferencia a su propio aborto, ni al espontáneo o natural ni, aún mucho menos, al provocado. Cuando la paternidad es deseada, la sociedad ha exigido a la ciencia médica que se vuelque en medidas de todo tipo para conseguir la viabilidad de los fetos y de los neonatos, incluso en circunstancias de enorme riesgo y dificultad; avanzando cada día más la posibilidad y la realidad de tratar a los embriones como pacientes.

La vida humana despierta pues todo el interés y toda la solidaridad del grupo, de todos los grupos, en nuestros tiempos más que en ningún otro de la Historia.

Pero, en todas las culturas y todas las formas de organización social conocidas, siempre ha existido, al menos desde que se supo cómo hacerlo, la práctica del aborto voluntario y, precisamente por la importancia que todos conceden a la vida humana, el asunto ha sido, es y será materia para el debate.

Y un apartado de ese debate general «el que a nosotros nos afecta más» es el de la influencia que tiene y que debe tener o no tener en él, la discapacidad de las personas. Porque lo cierto es que la discapacidad sí que ha influido hasta ahora y mucho en España. La ley orgánica 9/1985, de 5 de julio, de despenalización del aborto en determinado supuestos, distingue, como bien expresa su propio título, entre diferentes supuestos o circunstancias de los que depende que se castigue o no al que provoque un aborto. La tercera de esas circunstancias, literalmente, es la de «que se presuma que el feto habrá de nacer con graves taras físicas o psíquicas». Es decir, lo que se ha dado en llamar el aborto eugenésico, aunque la eugenesia es sin duda un tema distinto, más amplio y no menos, quizá mucho más, conflictivo que el propio aborto.

Y precisamente esa referencia legal a las «taras físicas o psíquicas» es la que justifica la especial implicación en el problema del aborto y sus debates de las asociaciones relacionadas con la discapacidad; asociaciones que, en el caso de la discapacidad intelectual, además y generalmente no están integradas por las propias personas con discapacidad sino por sus familiares, normalmente sus padres, y en las que el debate sobre el aborto tiene unos tintes muy particulares.

Ante todo, les toca decidir a las asociaciones sobre si quieren o no participar, puesto que la virulencia del debate anti y pro abortista es tal que incluso la contribución a sus discusiones es también de por sí muy disputada.

Las discapacidades intelectuales, generalmente motivadas por alteraciones genéticas o accidentes perinatales, se reparten equitativamente entre todas las familias de cualquier sociedad; sus diferentes ideologías, partidismos políticos y niveles culturales o económicos apenas influyen en la frecuencia con que aparecen las discapacidades o no lo hacen en absoluto; de manera que las familias que integran esas asociaciones e instituciones no tienen razones para pertenecer, en bloque, a ninguno de los bandos enfrentados.

Sin embargo, el CERMI, Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad no ha dudado en posicionarse y, en una reciente nota pública, ha hecho saber a la sociedad en general y al Gobierno de España en particular su opinión de que el aborto por causas eugenésicas es contrario a la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad; y ha dicho que: «defender el llamado aborto eugenésico, practicado para evitar el nacimiento de una persona con discapacidad, equivale a defender que la vida de una persona con discapacidad es inferior en valor a la de una persona sin discapacidad, y por tanto se consiente un trato menos favorable», prohibido por la citada Convención.

La organización a la que pertenecemos «DOWN ESPAÑA- ha respaldado, compartido y defendido públicamente este mismo criterio del CERMI, con el que está, por lo demás, estrechamente vinculada, y, al hacerlo, ha entrado de lleno en el debate. Posicionándose también, por lo tanto, en ese debate previo de si se debe entrar o no se deba entrar en el debate sobre el aborto.

Como es natural, cada asociación e institución integrada en DOWN ESPAÑA, cada persona perteneciente a las distintas asociaciones e instituciones federadas en ella y, muy particularmente en su caso, las mismas personas con discapacidad integradas en esos colectivos, tienen y tendrán su propia opinión particular al respecto. Al respecto de lo que piensan ellas y al respecto de lo que deben pensar y decir las entidades a que pertenecen, incluida la propia Federación.

La opinión de los organismos, las asociaciones, los comités, las federaciones y otras entidades es la que manifiestan sus portavoces y aunque, en algunos casos, sean el producto de una votación interna, en rigor, nunca se identifica con la opinión de sus miembros, que es privada y no susceptible de suma o generalización. Cada persona piensa como piensa y nadie puede pensar por los demás.

La opinión de DOWN ESPAÑA no es pues la opinión de sus directivos ni la de sus asociados, sino la suya; y además es legítima, porque DOWN ESPAÑA tiene el mismo derecho que los demás a participar o abstenerse en los debates públicos.

También yo personalmente tengo mi opinión, que aún no he dado (creo) ni tengo intención de hacerlo, porque la prefiero privada, pero sí me gustaría hacer notar algunos elementos interesantes de nuestra (la de los familiares de personas con discapacidad intelectual) particular implicación en el debate.

  • Que sería un error dar por sentado, sin más, que los padres de personas con discapacidad intelectual que se declaren favorables al llamado aborto eugenésico lo hacen porque rechazan a sus propios hijos con discapacidad; del mismo modo que, en el caso de familias con hijos sin discapacidad, nadie suele acusarles de que su opinión favorable al aborto, cuando la tienen, sea síntoma o demostración de que hubieran preferido no tener ningún hijo. Como antes he dicho, la polémica sobre el aborto no separa en bandos enfrentados a los que quieren a sus hijos de los que no lo hacen; ni en los demás casos ni, tampoco, en el de los padres de personas con discapacidad.
  • Que, sin necesidad de complicarse en el difícil debate jurídico sobre si la Convención de la ONU o cualquier otra norma atributiva de derechos a las personas es aplicable o no a los fetos, lo cierto es que, para considerar que el aborto supone un trato discriminatorio para las personas con discapacidad o un trato negativamente desigual (los tratos positivamente desiguales no plantean problema a nadie), lo primero que es preciso determinar es que el aborto, de por sí, es un perjuicio, que es algo negativo o dañino. Y esa es precisamente la esencia del debate, como antes decía, cada bando calificará el aborto de atentado contra la vida o de derecho de la madre, según su propia manera de verlo. Sin resolver previamente el debate, solo la propia conciencia nos puede permitir averiguar si realmente el aborto discrimina o no al feto abortado.
  • Que sin embargo, en el caso del llamado aborto eugenésico, sí que hay o puede haber un elemento diferenciador. Cuando se habla, como lo hace la ley hoy vigente, de «graves taras», o cuando se define el aborto eugenésico como aquel que se da en casos de «malformaciones», como suelen hacer tanto los partidarios como los adversarios de ese aborto eugenésico, sí que puede decirse que se está calificando negativamente la vida de las personas discapacitadas y a ellas mismas, que serían pues personas taradas y malformadas. Por lo tanto, es correcto el planteamiento en este punto del CERMI al reprobar que la vida de una persona con discapacidad sea consideraba como inferior a otras. Dicho de otra manera, que aquellos que se opondrían con toda su energía a que la ley estableciera formas más permisivas de aborto para el caso de que se averiguara que el feto es o va a ser, por ejemplo, mujer u homosexual, no deberían recomendar una ampliación del aborto por el hecho de que se sepa que el feto tiene o desarrollará alguna discapacidad o cualquier otra característica personal.
  • Que no hace falta acudir a la citada Convención de la ONU y basta con tener un mínimo de sensibilidad y de respeto humano para considerar que el aborto no debería servir para proteger a la futura persona con discapacidad de su propia vida o de evitarle a sus padres el «castigo» de tenerlos como hijos.
  • Y, por último, que estoy convencido de que, cuando una mujer llega a la conclusión de que preferiría interrumpir su embarazo » tenga o no la autorización legal para hacerlo?, seguro que lo hace por motivos que para ella son muy serios, porque no creo que ninguna lo haga a la ligera, y que, entre esos motivos, sin duda, podría estar la idea «equivocada o no» que ella se haga sobre la vida que le espera a su futuro hijo. Pero, que si el derecho de los padres a decidir sobre la continuidad del embarazo es más o menos discutible (y aquí sí que daré personalmente mi opinión y diré que la capacidad de decisión debe reconocerse o negarse a ambos padres, siempre que sea posible, y no sólo a la madre), lo que sin duda está fuera de lugar y es inaceptable es que sea la ley que regula el aborto la que distinga, sobre la base de las características físicas o psíquicas de las futuras personas, y menos aún la que considere que su discapacidad es un motivo agravado para impedirles nacer.
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Obra Social Caja Madrid convoca el VII Premio de Investigación Social

Desde el año 2002, Obra Social Caja Madrid convoca los Premios de Investigación Social para apoyar de forma preferente la actividad de aquellas instituciones, organismos y estudiosos que desarrollan investigaciones con conclusiones aplicables.

El plazo de presentación de trabajos concluye el próximo 1 junio.

Obra social concederá tres premios, dotados cada uno con 10.000, 12.000 y 35.000 euros. Además, el texto que se alce con el Primer Premio será editado por Obra Social.

Obtén toda la información del Premio pinchando aquí.

En la pasada edición obtuvo el máximo galardón el trabajo titulado ‘Evaluación e intervención interdisciplinar con cuidadores familiares de personas con demencia. Programa Cuidar Cuidándose’, llevado a cabo por varios autores.

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Una actriz mexicana busca editorial para contar la historia de su hijo con síndrome de Down

La ciudad de Nuevo Laredo (México) cuenta en sus quioscos desde hace 77 años con el diario ‘El Mañana‘. Este rotativo publica hoy la historia de Carmen Leticia Calderón, muy conocida en su país como presentadora de programas de éxito y ahora como «villana» en la telenovela ‘En nombre del amor‘ (Televisa).

Transcribimos aquí la noticia publicada en el diario.

CIUDAD DE MÉXICO.- Gracias a su hijo Luciano, Lety Calderón se ha convertido casi en una experta en terapias y tratamientos médicos que ayudan a que niños que, como él, quien vive con Síndrome Down, tengan una vida de mayor independencia, y de él la actriz ha aprendido una cosa más: a ser escritora.

Gran parte de las vivencias que ha tenido al lado de su hijo son parte ya de un libro que Lety Calderón planea dar a conocer próximamente.

El texto llamado Luciano, Un Ángel en Mi Vida, reúne anécdotas e imágenes de los cinco años en los que la actriz ha aprendido a vivir con su pequeño.

«Empecé a escribirlo hace tres años. Ya lo terminé, lo registré, y ahora estoy en busca de una editorial que esté interesada en publicarlo. Tener un hijo con Síndrome de Down ha sido una bendición.

En el libro platico todo lo que he hecho para ayudarlo ser una persona independiente.

«Mi intención es que las mujeres que tengan un hijo especial sepan que no están solas, y que pueden hacer mucho por ellos. Hay mucha ignorancia en sentido médico y social, yo misma me enfrenté a eso, me pregunté: «¿Qué hago»», comparte Calderón.

En el libro, además de mostrar su experiencia, la villana de En Nombre del Amor expone también la perspectiva de Luciano ante el mundo.

«Se cuenta la historia mía y de Luciano. La mitad del libro la escribe él y la otra mitad yo. Básicamente es mi sentimiento, historias, anécdotas que hemos vivido desde que recibí la noticia que tendría un hijo con Síndrome de Down.

«Luciano «escribe» desde el momento en que está en mi vientre, lo que siente en sus terapias, cómo ha avanzado, lo que experimentó cuando nació su hermano», adelanta.

Con la ayuda de imágenes en las que se muestran distintos tratamientos que ayudan al óptimo desempeño de los pequeños, la actriz también informará.

«Trae resúmenes de conferencias que he tomado, terapias, masajes para su masa muscular. Muestro cómo hacer los materiales didácticos, el sistema de lectura, la estimulación auditiva.

Tendrá muchas fotografías, como las de la delfinoterapia.

«El libro también tiene contactos de doctores, clínicas, pediatras especializados y de libros que he consultado para informarme», agrega.

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Pedro Montiel recibe la Medalla al Mérito Deportivo

Pedro Montiel, que actualmente dirige el Secretariado de Deportes de la Universidad de Málaga, recibió ayer en Madrid la medalla de bronce de la Real Orden del Mérito Deportivo 2009.

Imagen: UMA

Imagen: UMA

Este premio, el más importante a nivel nacional en relación con el deporte, reconoce cada año a aquellas personas que hayan contribuido al deporte español con éxitos deportivos o, como es el caso de Montiel, hayan trabajado por el desarrollo del deporte.

«Este premio no lo hubiese conseguido sin la ayuda de todas las personas que trabajan diariamente conmigo», aseguró Montiel, quien añadió que esta medala «es el estímulo y la recompensa a muchos años de trabajo».

Por su parte, el Rey Don Juan Carlos manifestó que «la cultura deportiva promueve la integración social de los jóvenes con discapacidad» que obtuvieron igualmente grandes logros para España».

A su labor universitaria se une su lucha en favor del bienestar de las personas con síndrome de Down, siendo uno de los precursores del Proyecto Pioneros, un programa lúdico deportivo que lleva a cabo DOWN MÁLAGA, y participando como miembro del Comité Científico del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down , que tendrá lugar el próximo año en Granada.

Junto a Montiel, fueron galardonados numerosos deportistas, como el ciclista Joan Llaneras (Gran Cruz y máximo galardón) o la yudoca con discapacidad Carmen Herrera (medalla de oro), así como otras personalidades ligadas al deporte, como Miguel Carballeda, presidente de la ONCE y el dirigente deportivo Antonio Merino.

Montiel también fue galardonado el pasado 2008 con el premio al mejor gestor en el deporte en Andalucía por la Asociación Andaluza de Gestores del Deporte, AGESPORT, premio que se concede anualmente a la persona que más se haya distinguido en el desempeño de su ejercicio profesional en la gestión deportiva en Andalucía.

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La cantante Nuria Fergó, madrina de DOWN ESPAÑA

Nuria Fergó, vivió en la tarde de ayer momentos inolvidables junto a un centenar de chicos con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales que quisieron acompañar a la malagueña en el acto de amadrinamiento de DOWN ESPAÑA.

 

Juana Zarzuela, Kety Saife (C&A), Berta González y dos chicos de 'Las Fuentes' junto a Nuria. Foto: DOWN ESPAÑA

Juana Zarzuela, Kety Saife (C&A), Berta González y dos chicos de ‘Las Fuentes’ junto a Nuria. Foto: DOWN ESPAÑA

Guapa, simpática y muy cariñosa, Nuria se dejó fotografiar con los jóvenes, firmó cientos de autógrafos y se interesó por conocer cómo es su vida, su día a día.

El acto tuvo lugar en «Las Fuentes» de la Fundación APROCOR (entidad perteneciente a DOWN ESPAÑA) y comenzó con una visita a una de las viviendas del residencial, donde una de sus inquilinas le explicó a Nuria cómo se organizan en la casa. Allí Nuria puedo comprobar in situ que los esfuerzos de la Fundación APROCOR por promover la autonomía de las personas con discapacidad intelectual dan sus frutos y se interesó por conocer detalles de su vida cotidiana y la forma en que se reparten las tareas de la casa o cómo desarrollan actividades de ocio y tiempo libre.

En el salón de una casa de 'Las Fuentes'. Foto: DOWN ESPAÑA

En el salón de una casa de ‘Las Fuentes’. Foto: DOWN ESPAÑA

Tras la visita a la vivienda, la actividad se trasladó al salón de cine de «Las Fuentes» donde tuvo lugar el acto de amadrinamiento. Allí la esperaban un centenar de jóvenes con pancartas llenas de mensajes de cariño que la dedicaron un gran aplauso a su llegada.

La vicepresidenta de DOWN ESPAÑA, Juana Zarzuela, agradeció a Nuria su afecto y apoyo a las personas con síndrome de Down. «Como buena malagueña -explicó- tienes la hospitalidad y el calor de tu tierra, un calor que te ha llevado a querer estar cerca de las personas con síndrome de Down. Ser madrina tiene un significado de velar, de cuidar, de proteger? Nuria queremos que seas nuestra madrina, nuestra hada madrina. Con tu esfuerzo las personas con síndrome de Down podrán mantener el compás, no perderán el ritmo y sus voces quizás no con la melodía que tú tienes, pero podrán ser oídas y respetadas». La vicepresidenta le hizo entrega de una placa de reconocimiento como madrina de nuestra Federación.

Los chicos agasajaron a Nuria con dibujos y regalos. Foto: DOWN ESPAÑA

Los chicos agasajaron a Nuria con dibujos y regalos. Foto: DOWN ESPAÑA

Nuria, visiblemente emocionada, agradeció el cariño de todos y dijo sentirse muy ilusionada por ser madrina de DOWN ESPAÑA. A petición de los chicos, cantó varios temas, como «Noches de Bohemia» de su época de Operación Triunfo, la banda sonora de la serie «Amar en Tiempos Revueltos» e incluso nos regaló una primicia, pues cantó un pedacito del que será el primer single de su próximo disco «Tierra de Nadie».

Los chicos se mostraron muy interesados en conocer detalles de la vida de la malagueña y le preguntaron si aún continuaba teniendo relación con sus compañeros de Operación Triunfo. «Es difícil- comentó Nuria- cada uno hace su vida y vive en una ciudad distinta, pero cuando nos vemos nos ponemos al día y nos preguntamos que tal nos va todo». Otros chicos le preguntaron si era complicado prepararse para vivir de la música e incluso pudieron hacerle una entrevista para el programa «La Voz de las Fuentes» de Radio Enlace en el que colaboran varios chicos de la Fundación APROCOR.

La cantante sorprendió a los chicos cantando 'a cappella'. Foto: DOWN ESPAÑA

La cantante sorprendió a los chicos cantando ‘a cappella’. Foto: DOWN ESPAÑA

Sin duda fue una tarde intensa para los jóvenes y para la propia Nuria Fergó, que quedará grabado en la memoria de la malagueña y en la de todos los que pudimos asistir a este acto tan entrañable.

Desde DOWN ESPAÑA agradecemos a Nuria Fergó su cariño y apoyo a las personas con síndrome de Down.

 

 

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DOWN ESPAÑA y Previgalia se unen para mejorar las pólizas de seguros en el síndrome de Down

Previgalia considera de «gran interés el apoyo a todo el colectivo de síndrome de Down, personas con discapacidad, familiares, trabajadores, voluntarios y asociaciones», y por ello prestará sus servicios tanto a quien tengan ya contratado un seguro como para quien aún no disponga de uno.

La experiencia de estos últimos años confirma que las entidades de DOWN ESPAÑA que han gestionado a través de Previgalia han conseguido mejorar su gestión de seguros, mejorar las condiciones y abaratar los costes.

  • Previgalia

La labor de PREVIGALIA es la de mejorar la atención de los servicios del ámbito de seguros y similares que se ofrecen a las personas con discapacidad en España, y en concreto, aumentar los niveles de protección y seguridad, y mejorar la gestión de nuestras organizaciones y familias y profesionales.

 

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III Encuentro Motero de GRANADOWN

<!– /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} –Estuvieron presentes también el hexacampeón de Europa de Motociclismo, Álvaro Molina (apoyo incondicional de este evento) y Alejandro Martín, presidente del Club Motero «Comando Malafollá».

La inscripción tiene un coste de 12 euros, y todo lo recaudado durante el evento irá a financiar los programas que GRANADOWN desarrolla para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y sus familias. La pasada edición consiguió reunir 6.000 euros, pero este año se espera superar esa cifra.

Miguel Ángel Gamarra, alcalde del Ayuntamiento de Alhendín y María del Pilar López Garrido, presidenta de GRANADOWN, se reunieron el pasado viernes para dar a conocer la ruta que seguirá la caravana por el Valle de Lecrín y el resto de actividades (gymkhanas,  mercadillo, parrillada, trofeos, sorteos y un gran concierto).

La jornada, comenzará con una ruta  por el Valle de Lecrín encabezada por Álvaro Molina. De vuelta al recinto ferial, se realizará otro pequeño recorrido con jóvenes de la asociación por el término municipal. Los motoristas podrán disfrutar de comida y bebida gratuita en las carpas habilitadas por el Ayuntamiento, donde también habrá sorteos de artículos relacionados con el mundo motero.

Miembros de GRANADOWN serán los encargados de la entrega de los diferentes trofeos que se entregarán, entre ellos, al club más numeroso, al más lejano o a la moto más antigua.

Un día para la solidaridad y la fiesta, que finalizará con un gran concierto a cargo del grupo granadino Humano‘, ganador de festivales como el Emergenza.

  • Programa

09:00 – Apertura de taquillas. Se invitará a chocolate con churros

10:00 – Salida hacia la ruta por el Valle de Lecrín

12:00 – Inicio actividades: toro mecánico, gymkhanas moteras, masajes por fisioterapeutas

13:00 – Ruta por Alhendín con chavales de Down

13:30 – Ofrenda floras por los moteros caídos

14:00 – Comida

16:00 – Entrega de trofeos: ganadores pruebas de ghymkana, motoclub más numeroso, moto más antigua y más lejana, sorteos de dos jamones y dos juegos de xenon

17:00 – Gran concierto grupo Humano

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