DOWN CATALUÑA pide a la Generalitat que reserve el 2% del empleo público para la discapacidad intelectual

La presidenta de DOWN CATALUÑA y de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán, pidió el pasado sábado a la Generalitat que tome ejemplo del Gobierno central y reserve el 2 por ciento del empleo público para personas con discapacidad intelectual.

Foto: DOWN CATALUÑA

Foto: DOWN CATALUÑA

Sanjuán hizo estas declaraciones en el primer acto de la Coordinadora de Síndorme de Down de Catalunya con motivo de la celebración del V aniversario de esta entidad, que tuvo lugar en la Casa del Mar de Barcelona con la presencia de unos 200 asistentes procedentes de toda Catalunya.

Sanjuán también criticó el funcionamiento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, más conocida como Ley de Dependència, por considerar que «el baremo no recoge las necesidades y características de las personas con discapacidad intelectual».

También recordó los tres ejes principales de acción de DOWN CATALUÑA: la escuela inclusiva, el trebajo con apoyo y que las personas con síndrome de Down puedan decidir sobre las cuestiones relacionadas con su vida.

  • 4.205 personas con Síndrome de Down en Cataluña

El Coordinador técnico del Área de las Personas con Discapacidad del ICASS, Joan Lluís Gil, manifestó que «desde la Generalitat lucharemos para que cada vez haya más personas con discapacidad intelectual trebajen en empresas y administraciones».

Por su parte, Maria Isabel Darder, directora general de Atención a la Comunidad Educativa, remarcó que ?la sociedad debe acompañar a la escuela para conseguir que sea inclusiva». De hecho, el 54% de las personas con discapacidad intelectual están escolarizadas en la escuela ordinaria.

  • La celebración

Las seis entidades que forman parte de DOWN CATALUÑA ofrecieron su testimonio en primera persona y fueron los verdaderos protagonistas del evento. Durante el acto, los chicos de DOWN SABADELL explicaron qué significa para ellos compartir piso, se habló de las experiencias de DOWN TARRAGONA, de los 20 años de historia del proyecto Aura y de los programas que desarrolla ASTRID 21.

También hubo espacio para que la presidenta de BARCELONA DOWN, Blanca Dicenta, expusiera sus propósitos. Esta entidad, que cuenta con un mes de vida, es a su vez miembro de DOWN ESPAÑA desde hace tan solo nos días.

La celebración del aniversario, que estuvo presentada por el periodista catalán Antoni Bassas y amenizada por el grupo ‘Els cracs d»Andi’ (formado por jóvenes con Síndrome de Down), concluyó con un aperitivo para los asistentes.

El Gobierno baraja crear un plan anticrisis sobre empleo y discapacidad

Así lo hizo saber el titular de la cartera de Trabajo durante el acto de entrega de la Medalla de Oro al Mérito en el Trabajo otorgada al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), según informa Servimedia para el diario Expansión & Empleo.

«Sin un puesto de trabajo no es posible la integración», destacó Celestino Corbacho, quien añadió que en momentos difíciles es cuando más apoyo, atención y compromiso debe tener el Gobierno con este sector para conseguir igualdad de oportunidades y hacer que la sociedad sea más justa.

  • «La crisis será letal para el empleo de las personas con discapacidad»

Así de rotundo se mostró Luís Cayo, Presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), delante del ministro durante la ceremonia de entrega de la Medalla de Oro a la institución que preside.

La creación de empleo de calidad para las personas con discapacidad ha sido siempre un objetivo prioritario para el CERMI, y ha sido esta preocupación porque el empleo figure en la agenda política lo que ha llevado al Gobierno a conceder al Comité esta distinción.

Luís Cayo señaló que el trabajo «es una vía privilegiada de participación social y, sin empleo, las personas con discapacidades se colocan en posiciones de dependencia
y siempre en permanente peligro de marginación exclusión y social».

  • Ley de Dependencia

El presidente del CERMI, planteó en otro acto en Granada la necesidad de alcanzar un gran pacto político y social para consolidar, corregir y ampliar los derechos establecidos por la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, con vistas a la evaluación y revisión que debe hacerse de la misma en el año 2010.

La Ley y el Sistema deben reequilibrarse hacia la autonomía personal y la vida independiente, pues la visión de la dependencia pasiva es todavía acusada en la legislación actual, por lo que habría que enriquecer sustantivamente el bloque de la autonomía personal.

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BARCELONA DOWN, especialistas en Atención Temprana

La presidenta de BARCELONA DOWN, Blanca Dicenta, explicó hoy durante la presentación en público en la Universidad Ramón Llull (URLL), que el objetivo es «llegar a donde no llega la administración» con recursos que se han demostrado efectivos en otras comunidades autónomas españolas punteras en la Atención Temprana como Cantabria o Andalucía.

«No queremos solapar lo que ya existe, sino colaborar para complementar la atención que reciben los niños con Síndrome de Down de 0 a 6 años», dijo Blanca Dicenta.

El grupo motor de esta iniciativa está formado por cinco familias, aunque están en contacto con otras 37 a las que se pretende ofrecer servicios en el ámbito lingüístico o psicoeducativo, como un programa de lectoescritura con apoyo informático apto a partir de los dos años.

El acto de presentación de esta asociación estuvo presidido por el decano de la facultad de Psicología y Ciencias de la Educación de la URLL, Climent Giné, y contó con la participación, entre otros, de la presidenta de DOWN CATALUÑA, Pilar Sanjuán.

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Rosa Díez (UPyD) escucha las demandas del sector de la discapacidad

Juana Zarzuela, a la derecha de la imagen

Juana Zarzuela, a la derecha de la imagen

Este primer encuentro ha servido para conocerse y establecer «una línea de trabajo en equipo», según las palabras de Rosa Díez. La diputada ha mostrado su disposición para colaborar en todo lo posible y ha recordado al CERMI que «tenéis mi complicidad y espero que la utilicéis».

En este sentido, Díez ha presentado una Proposición no de Ley para Impulsar el reconocimiento y promoción de la figura del Asistente Personal, que el partido registrará en el Congreso de los Diputados y al cual el CERMI hará sus aportaciones.

En el encuentro, la diputada ha destacado la importancia de mantener el contacto con la realidad de las personas con discapacidad y ha asegurado que su equipo siempre dará con sinceridad su opinión sobre los planteamientos que se le hagan, aunque considera que «las peticiones de la discapacidad son de justicia».

El CERMI y sus organizaciones han planteado cuestiones de interés para el sector de la discapacidad como la adaptación del ordenamiento español a la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, la vulnerabilidad de los colectivos multiexcluidos, la crisis económica o la invisibilidad de algunas discapacidad como enfermedad mental, entre muchos otros temas.

Además, se le ha presentado a la diputada el documento de propuestas de la discapacidad para las elecciones europeas, se ha destacado la necesidad de incluir la discapacidad en la agenda política europea y se ha debatido sobre la aplicación de la Ley de Autonomía Personal.

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‘Entre bambalinas’… lo que nadie vio durante la Gala del Día Mundial del Síndrome de Down

Los chicos de Fundación Prodis se relajan antes de subir al escenario con un concierto privado de Marwan, Luís Ramiro y Andrés Suárez, que afinan sus últimos acordes ante de hacer vibrar con sus voces a los 1.200 asistentes a la gala.

Álvaro Quintanilla nos cuenta cómo ha logrado hacer de su pasatiempo su profesión, consiguiendo un puesto de funcionario de Educación Ambiental en el Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón (Madrid).

«Demostramos muchas cosas» dice sin amedrentarse Sergio, otro compañero de Prodis, cuando la cámara de DOWN ESPAÑA le pone en el punto de mira, a lo que Ana apostilla «Yes, we can» (Sí, podemos), haciendo un guiño al lema de campaña de Barack Obama, presidente de Estados Unidos.

Pero no sólo ellos son los protagonistas de este video, grabado entre bambalinas, pues Tortel Poltrona, fundador de Payasos sin Fronteras y eje vertebrador del espectáculo ‘Circ Cric’, nos habla, antes de enfundarse su chaqueta a cuadros y su nariz roja, sobre el significado mágico del circo en una cita como la del Día Mundial del Síndrome de Down.

Germán, abajo de la imagen. Foto: DOWN ESPAÑA

Germán, abajo de la imagen. Foto: DOWN ESPAÑA

«La labor del arte debe estar comprometida con la labor social», asegura Poltrona, y sus palabras no son mera retórica, pues su espectáculo trabaja con un malabarista con síndrome de Down.

Germán, bailarín con trisomía 21  nos explica, mientras realiza ejercicios de calentamiento, el espectáculo que va a representar, mientras que Gabriela Martín León, directora de la compañía, nos introduce al trabajo realizado por el Psico Ballet Maite León.

Entra en la Videoteca para ver las dos partes del video.

 

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El Congreso «Granada 2010» estrena página web

La nueva página web ofrece información sobre el programa del congreso, la composición de los distintos comités así como procedimientos de inscripción y normas de presentación de ponencias, comunicaciones y posters.

Por otro lado, se irán incorporando noticias relacionadas con el congreso y desde el área sala de prensa los medios de comunicación podrán descargarse materiales de comunicación y notas de prensa relacionadas con el evento.

La página web será una valiosa herramienta para todos aquellos que quieran seguir en detalle la evolución de este simposio de ámbito iberoamericano.

www.granada2010down.org

 

El Congreso

Bajo la presidencia de S.M Doña Sofía, Reina de España, el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down pretende elaborar y difundir toda una filosofía de vida para las personas con trisomía 21, en su calidad de ciudadanos enteramente capaces. Ideas válidas para cada país iberoamericano, cada asociación y cada persona con síndrome de Down y sus familias.

Un esquema de vida equilibrado, adecuado a sus necesidades y a sus capacidades y a las de su familia; pleno de ambiciones realizables, de responsabilidad y de autoexigencia; incluyendo el conocimiento y prevención de sus problemas futuros. Con toda la ayuda que necesiten pero no más; basada en la familia, adecuada a las capacidades económicas de su país y las propias de cada cual.

Un Congreso del que resultará la definitiva puesta en marcha de la Federación Iberoamericana del Síndrome de Down, que diseñe y ejecute programas operativos propios de nuestro entorno, adaptados a nuestra cultura común y válidos para cada país.

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La Ley podría permitir abortar pese a que las malformaciones fueran compatibles con la vida

La reforma de la Ley del aborto está dando mucho de qué hablar desde hace semanas. Primero fue por el informe que un comité de expertos elaboró para el Ministerio de Igualdad y que abría la puerta al aborto en casos de anomalías fetales.

Como ese desarrollo legal podría haber entrado en colisión con la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, la ministra Bibiana Aido aseguró posteriormente que a partir de la semana 22 primaría «la protección del feto» con independencia de las anomalías que presentase, salvo que éstas fuesen «incompatibles con la vida del niño».

Con anterioridad a estas 22 semanas existiría un plazo previo de 14 semanas en el que el aborto sería libre. Qué ocurriría entre la semana 14 y la 22 era y es todavía una incógnita.

Pero ahora, según informa El País, el Gobierno se estaría planteando permitir abortar en aquellos casos en los que las malformaciones fuesen muy graves pero compatibles con la vida. Para determinar en qué situaciones se permitiría la interrupción del embarazo, la Ley podría incorporar supuestos determinados que complementasen ese «compatible con la vida»  o crear comités médicos que analizaran cada uno de los casos.

La intención de esta nueva orientación legal, siempre según El País, sería evitar el nacimiento de niños con malformaciones que, siendo compatibles con la vida, no permitieran llevar una vida digna, condenándole «a malvivir sin conciencia, en ocasiones con sufrimiento, el tiempo que dure su vida, por lo general escaso», en palabras del propio diario.

Transcribimos aquí íntegramente el artículo del rotativo, que viene firmado por Mónica Ceberio Belaza:

El Gobierno baraja crear comités médicos para abortos fuera de plazo

Gemma Botifoll, de 29 años, tuvo que acudir a un hospital francés, a 1.000 kilómetros de su casa, después de que le detectaran, en la semana 34 del embarazo, una malformación gravísima al bebé que esperaba. El niño, si vivía, sería un vegetal. Cada año hay en España más de 1.000 casos de anomalías que se descubren después de la semana 22, según las estimaciones que maneja el Gobierno. Sólo en Cataluña, única comunidad que aporta cifras oficiales, se detectan al menos 100. Y familias como la de Gemma urgen al Ejecutivo de Zapatero a que solucione de una vez, a través de la reforma de la ley del aborto, un problema que lleva años coleando y que ha ocasionado decenas de casos de viajes sanitarios hacia Francia y Bélgica.

El Gobierno, que en un principio pensaba autorizar los abortos posteriores a la semana 22 únicamente cuando las lesiones del feto fueran «incompatibles con la vida», intenta dar cobertura a estos casos y baraja crear comités médicos en algunos hospitales -siguiendo el modelo francés- para que sean ellos los que decidan si la gravedad del caso hace necesario interrumpir el embarazo aunque la gestación esté avanzada. La otra solución que sopesan, según fuentes del ministerio, es añadir en la ley, junto al «incompatible con la vida», una cláusula que recoja estos supuestos. La redacción es complicada, porque debe evitarse que se abra la puerta a un margen de interpretación demasiado amplio.

Si se opta por la solución del comité, éste estaría formado por distintos especialistas (pediatras, ginecólogos, neurólogos, cardiólogos…). Dado el modelo de gestión sanitario español, y como las competencias están transferidas a las autonomías, tendría que haber al menos un comité por comunidad, en alguno de los grandes hospitales. Y aquí podría aparecer ya el primer problema. Los comités en Francia son puramente técnicos. Son médicos que examinan si el feto sobre el que van a decidir puede tener una vida digna o está condenado a malvivir sin conciencia, en ocasiones con sufrimiento, el tiempo que dure su vida, por lo general escaso. No hay ideología en esta valoración. Pero en España la cuestión del aborto está tan politizada que según quién y cómo nombre a los miembros de los comités autonómicos, estos podrían acabar en manos de médicos contrarios al aborto y dispuestos a paralizar cualquier petición. Si el comité se llenara de objetores de conciencia, dejaría de tener sentido. En Francia, el sistema de comités regionales funciona. La ley es restrictiva (12 semanas de plazo libre para abortar y después sólo en casos de extrema gravedad de malformaciones fetales o riesgo para la vida de la madre) y a pesar de ello han autorizado durante los últimos dos años un buen número de abortos a mujeres españolas a las que la sanidad de su país dejaba sin respuesta.

«Espero que el Gobierno lo solucione, porque no quiero que nadie tenga que salir de España como yo lo hice, como delincuente, atravesando la frontera con Francia en coche con un embarazo de 37 semanas», relata Gemma Botifoll. Es poco habitual que las mujeres que han acudido a Francia a interrumpir su embarazo deseen hacer público su caso con nombre y apellidos, pero ella se reivindica: «No tengo por qué avergonzarme. No hice nada malo y sí sufrí las consecuencias de una política sin sentido. No entiendo cómo alguien puede pensar que esto se hace por gusto. Yo me marché porque mi bebé sólo iba a sufrir. Me dijeron que sería un vegetal y que habría que esperar días, semanas, meses o años a que muriera. Yo lo quería más que nada, pero no me hubiera perdonado traerle al mundo para esto».

A las 34 semanas le diagnosticaron la anomalía fetal. Durante las tres siguientes, en los hospitales españoles le dijeron que lo que tenía el bebé era muy grave, pero que no podían hacer nada: «Mi niño sería un vegetal, ciego, sordo, inmóvil, que podría durar vivo tres meses o cinco años. Así que no me quedó otra que coger el coche con mi pareja, embarazadísima como estaba, y marchar a Rennes. Tardamos 10 horas en llegar». Allí, el comité médico estudió su caso, vio la gravedad de la enfermedad, y autorizó la interrupción del embarazo. «La doctora me decía que, con lo modernas que eran las leyes en España, cómo era posible que no se hiciera nada con mi caso. Estaban extrañadísimos». «Me trataron muy bien», prosigue. «Registraron al niño, le hicieron la autopsia y luego le incineraron. Yo estaba muy triste. Ese niño era lo más importante para mí. Pero al menos en Francia entendieron lo que pasaba».

Como el de Gemma, todos estos casos son de embarazos deseados en los que se descubre una grave e incurable enfermedad de forma tardía. «La mayoría porque se producen tardíamente en la gestación y algunas porque escapan a los controles diagnósticos de las ecografías de las 20 semanas», según consta en un informe presentado al Gobierno por tres prestigiosas especialistas en diagnóstico prenatal. Y son alteraciones que no siempre son «incompatibles con la vida», como se señala en este informe: «De hecho, la mayoría sí son compatibles con la vida, pero los recién nacidos presentan graves deficiencias físicas y psíquicas con una calidad de vida muy mermada». Suelen ser problemas que afectan al sistema nervioso central del feto o al corazón.

Otro problema que se solucionaría con los comités es el de los pronósticos inciertos. Ahora, muchas mujeres se ven obligadas a decidir si abortan o no a pesar de que los médicos aún no están seguros de cómo está el feto. Lo hacen para que no se les pase el plazo. Estos abortos podrían evitarse si los padres supieran que pueden interrumpir el embarazo más adelante.

En España, ahora, sólo se puede abortar por malformaciones fetales hasta la semana 22. Pasado ese tiempo, se puede acudir al subterfugio del riesgo para la salud psíquica de la madre -que no tiene plazo-, pero hace más de un año y medio los médicos de las clínicas privadas empezaron a negarse, tras la campaña antiabortista desplegada por algunos sectores. La reforma que emprenderá el Gobierno es clara en algunos puntos: 14 semanas de plazo libre para abortar y 22 si hay malformaciones fetales o riesgo para la salud de la madre. Lo que debe determinarse es cómo regular los supuestos excepcionales posteriores, los más tristes y peliagudos.

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El Ministerio de Sanidad y Política Social gestionará desde ahora la Ley de Dependencia

La antigua cartera de Educación, Política Social y Deportes perdió, con la remodelación de gobierno que llevó a cabo la semana pasada el presidente  Rodríguez Zapatero, las competencias sociales, que pasan al ahora Ministerio de Sanidad y Política Social.

Ahora resta saber quién será el «segundo de abordo» en esta cartera, pues será él o ella quien se encargue de gestionar directamente la aplicación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia. Hasta ahora esa persona era Amparo Valcarce, secretaria de Estado de Política Social, pero parece que ya no se ocupará de los temas de dependencia.

«Si en algún momento ha salido alguna información relativa a que ella pueda dejar el cargo», dijo la nueva ministra durante una entrevista a RTVE,  «primero tengo que hablar con ella», pero aseguró que la fusión de Sanidad con Política Social puede hacer «necesario» que «haya cambios en el organigrama y haya que reconsiderar su propia posición».

Sin embargo, Trinidad Jiménez no descarta ocuparse personalmente de la gestión de la Ley de Dependencia: «Quiero personalmente, como ministra, dedicar una atención a la política social, es un gran reto y es verdad que políticamente lo quiero asumir como primera persona».

Declaró además que asume el reto de eliminar las actuales diferencias en la aplicación de la norma en la Comunidades Autónomas, para evitar un desarrollo de la Ley a dos velocidades: «Voy a tratar que haya una implantación igualitaria en todas las comunidades».

  • Crisis económica

También hubo tiempo de hablar de la actual situación económica y tranquilizar al colectivo de la discapacidad: «Ninguna coyuntura económica va a mermar los derechos de los más necesitados, de los colectivos más vulnerables». Y sentenció sus palabras añadiendo: «si tuviéramos que hacer un esfuerzo complementario, lo vamos a hacer».

Jiménez, que habló en su discurso más de políticas sociales que de sanidad, reconoció que uno de sus grandes retos será conseguir la implantación efectiva de la Ley de Dependencia, pues «el Estado debe ser el que proporcione el apoyo» a las personas con discapacidad.

  •  Toma de posesión

La nueva ministra estuvo arropada en el acto de investidura por la vicepresidente primera, María Teresa Fernández de la Vega, y por el ministro de Asuntos Exteriores, Miguel Ángel Moratinos, de cuyo departamento era hasta ahora secretaria de Estado para Iberoamérica.

Trinidad Jiménez recibió las carteras de manos de los titulares salientes de Sanidad, Bernat Soria, y de Educación, Mercedes Cabrera.

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‘——-TEMA DESTACADO——- Reforma legislativa del patrimonio protegido

La Ley sobre patrimonio protegido de personas con discapacidad privilegiaba las aportaciones de bienes inmuebles sobre las realizadas en moneda, pero la reforma de marzo dejará de gravar fiscalmente estas últimas, acorde con la filosofía de DOWN ESPAÑA.

La constitución de Patrimonios Protegidos pretende que familiares, tutores o cualquier persona con interés legítimo, pueda aportar ante Notario bienes y derechos que generen un patrimonio económico a favor de la persona con discapacidad.

Puede hacerse por padres y otros familiares (hasta el tercer grado de consanguinidad), tutores o cualquier persona con interés legítimo, quienes pueden aportar ante Notario bienes y derechos que generen un patrimonio a favor de la persona con discapacidad, que le permita, tanto disponer de fondos suficientes para cubrir los gastos que genera su vida diaria, como y muy principalmente enseñar a las personas con discapacidad intelectual a administrar y disponer de sus propios bienes, logrando así su integración social en un ámbito tan importante como el económico.

En cuanto a los beneficios fiscales y legales de esta iniciativa, DOWN ESPAÑA recuerda que las cantidades aportadas a estos patrimonios gozarán de una reducción en la base imponible del IRPF, o sea, una deducción hasta el límite del tipo marginal de cada cual (máximo del 43%).

  •  La reforma actual

La Ley 1/2009, de reforma de la del Registro Civil y de la 41/2003 de protección patrimonial de las personas con discapacidad, ha añadido un párrafo al artículo 5 de ésta última por el que se especifica y aclara que no se considerarán actos de disposición, y por tanto no tendrán penalización fiscal, los gasto de dinero y consumo de bienes fungibles aportados a patrimonios protegidos, siempre y cuando tales actos se realicen para atender a las necesidades vitales de la persona beneficiaria.

En consecuencia, y siempre que sea con esa finalidad propia del patrimonio protegido, dichos actos de gasto y consumo pueden realizarse desde la aportación, sin necesidad de esperar un plazo de cuatro años.

Aclaración legal que, como dice la exposición de motivos, viene a resolver la disparidad de criterios detectados en la práctica, y las dudas e interpretaciones que habían surgido en los primeros momentos tanto entre el colectivo de notarios como en las diferentes delegaciones territoriales de Hacienda.

Las personas con discapacidad intelectual y sus familiares agrupados alrededor de la Federación Española de Instituciones del Síndrome de Down (DOWN ESPAÑA) ya veníamos aplicando la ley, desde su publicación, en la forma que ahora se confirma como correcta, confiando en la justicia de nuestras pretensiones y la sensatez de nuestros argumentos, sin embargo, nos consta que algunos notarios, por la precaución que siempre inspiran las restrictivas concepciones de las autoridades fiscales y quizá también por la creencia íntima de que la verdadera utilidad de los patrimonios protegidos está en rodear a la persona con discapacidad de un patrimonio inmobiliario, desaconsejaban a los padres la constitución de patrimonios protegidos en dinero.

Pero esa es nuestra decisión; DOWN ESPAÑA, como representante de las personas con ese síndrome en España, ha optado por un tipo de patrimonio protegido que consiste precisamente en la entrega a la persona con discapacidad de cantidades modestas y periódicas de dinero, sobre todo dinero de bolsillo, que queda bajo su administración directa y que está destinado a que lo gasten, aprendiendo así a hacerlo, fomentando su autonomía y facilitando su integración económica en el mundo real.

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500 niños en los cuentacuentos de AMIDOWN

Un toral de 493 niños y niñas de entre tres y doce años participaron durante el año pasado en los cuentacuentos organizados por la asociación leonesa AMIDOWN, junto a la Diputación de León, en el Colegio Público Bernardino Pérez (Valencia de Don Juan) entre septiembre y diciembre de 2008.

Durante la actividad, que se impartió en 24 aulas de Educación Infantil y Primaria, los alumnos participaron en un concurso de dibujo sobre el síndrome de Down, cuyos premios se entregaron en la Diputación de León, coincidiendo con la celebración del Día Internacional de la Discapacidad.

A la cita acudió la presidenta de la Diputaci6n, Isabel Carrasco, institución que mantiene una colaboración periódica con AMIDOWN a través de la convocatoria de ayudas para las actividades desarrolladas por entidades de acción social.

El objeto de esta actividad consiste enhacer que los niños tengan un mayor conocimiento del síndrome de Down para que les permita no discriminar a las personas de este colectivo, facilitándoles así el proceso de integraci6n en la sociedad y en el mercado laboral.

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