Paco compagina sus entrenamientos de natación con los estudios; Silvia Lara nada por las tardes porque durante las mañana trabaja en la Universidad de Cuenca; Jesús Recuenco es conserje en el Ayuntamiento.
Los tres tienen síndrome de Down y los tres son los protagonistas del reportaje que Berta López publica para El Día de Cuenca.
 |
|
Imagen de la ceremonia |
La medalla supone el reconocimiento al trabajo realizado por la asociación durante sus catorce años de andadura y es motivo de alegría y orgullo tanto para sus profesionales como para las familiares, sin olvidarnos de los verdaderos protagonistas: los alumnos.
La entrega de la medalla, que tuvo lugar con ocasión del Día de la Provincia, tuvo lugar en el Salón Regio de la Diputación de Cádiz, donde el Presidente Honorífico de A.SI.QUI.PU., Juan Conejo Basallote, acompañado por el actual presidente, Manuel Guerrero Tineo y varios miembros de la junta directiva y profesionales de la asociación, agradecieron la medalla otorgada: «Este premio reconoce nuestra labor educativa. Es una motivación más que nos impulsa a seguir trabajando».
La asociación tuvo unas bonitas palabras de recuerdo y agradecimiento en su discurso: «Dedicamos este reconocimiento a todo el pueblo de Barbate y a todos los alumnos de la asociación que ya no se encuentran con nosotros».
El Ministro del Interior y Diputado por Cádiz, Alfredo Pérez Rubalcaba, presente en este acto, elogió el trabajo que se realiza desde la Asociación: «Asociación Si Quieres Puedo» A.SI.QUI.PU son la gente del optimismo».
Además de A.SI.QUI.PU., en este mismo acto se galardonó a otras instituciones como el «Comedor Padre Nuestro» de San Fernando o la Asociación de Sordos de Cádiz «ASORCA» y se adoptó como hijo predilecto a Manuel Concha Ruíz, cirujano cardiovascular del Hospital Reina Sofía de Córdoba y miembro editorial del Grupo Joly.
Otros galardonados en este acto fueron: Juan Gutiérrez «Juanito», futbolista del Real Betis Balompié y de la Selección Española de fútbol; Dani Güiza, futbolista del Fenerbahçe turco y de la Selección Española de fútbol; Javier Ruibal, cantautor gaditano; la «Asociación de prensa de Cádiz?; el «Equipo de transplante renal del Hospital Puerta del Mar» (Cádiz), entre otros.
El alcalde de la ciudad, José María Román, y el presidente de la Asociación de Síndrome de Down de Chiclana Asodown, Francisco Rueda, firmaron el pasado martes un convenio de colaboración por el que el Consistorio, a través de su empresa Emsisa, se compromete a dar formación hostelera a miembros de este colectivo.
El objetivo de este acuerdo es posibilitar, gracias a las prácticas en el hotel-escuela Fuentemar, el acceso de los jóvenes con síndrome de Down al mercado laboral normalizado.
La Fundación Catalana Síndrome de Down y BARCELONA DOWN se incorporan como miembros de pleno derecho de DOWN ESPAÑA, mientras que la Fundación TALITA lo hace como miembro adherido.
La entrada de las nuevas entidades fue acordada por unanimidad durante la Asamblea Ordinaria de DOWN ESPAÑA, celebrada el pasado fin de semana, y viene a fortalecer el trabajo que la Federación viene realizando desde 1991.
En la citada Asamblea también se resolvió la modificación de los estatutos de la Federación, con el objeto de que DOWN ESPAÑA pueda realizar proyectos y acciones de sensibilización, educación y cooperación al desarrollo, dirigidos a personas con síndrome de Down.
La Asamblea afrontó un intenso debate sobre la futura Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo (que modificará la actual legislación) y las intersecciones legales entre la citada norma y la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU.
Igualmente se trató la Valoración de Dependencia de las personas con síndrome de Down en España en el marco de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia, conocida como Ley de Dependencia. En este sentido, se presentó un informe realizado con datos de 33 de las asociaciones federadas.
Durante el encuentro se aprobaró el presupuesto de 2009, la partida extraordinaria destinada al II Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, Granada 2010, el Programa de Actividades de 2009 y la Memoria de Gestión y Cuentas de 2008, además de presentarse el borrador del Segundo Plan de Acción para personas con síndrome de Down en España 2009-2013.
La presidenta de DOWN CATALUÑA y de DOWN LLEIDA, Pilar Sanjuán, pidió el pasado sábado a la Generalitat que tome ejemplo del Gobierno central y reserve el 2 por ciento del empleo público para personas con discapacidad intelectual.
 |
|
Foto: DOWN CATALUÑA |
Sanjuán hizo estas declaraciones en el primer acto de la Coordinadora de Síndorme de Down de Catalunya con motivo de la celebración del V aniversario de esta entidad, que tuvo lugar en la Casa del Mar de Barcelona con la presencia de unos 200 asistentes procedentes de toda Catalunya.
Sanjuán también criticó el funcionamiento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, más conocida como Ley de Dependència, por considerar que «el baremo no recoge las necesidades y características de las personas con discapacidad intelectual».
También recordó los tres ejes principales de acción de DOWN CATALUÑA: la escuela inclusiva, el trebajo con apoyo y que las personas con síndrome de Down puedan decidir sobre las cuestiones relacionadas con su vida.
El Coordinador técnico del Área de las Personas con Discapacidad del ICASS, Joan Lluís Gil, manifestó que «desde la Generalitat lucharemos para que cada vez haya más personas con discapacidad intelectual trebajen en empresas y administraciones».
Por su parte, Maria Isabel Darder, directora general de Atención a la Comunidad Educativa, remarcó que ?la sociedad debe acompañar a la escuela para conseguir que sea inclusiva». De hecho, el 54% de las personas con discapacidad intelectual están escolarizadas en la escuela ordinaria.
Las seis entidades que forman parte de DOWN CATALUÑA ofrecieron su testimonio en primera persona y fueron los verdaderos protagonistas del evento. Durante el acto, los chicos de DOWN SABADELL explicaron qué significa para ellos compartir piso, se habló de las experiencias de DOWN TARRAGONA, de los 20 años de historia del proyecto Aura y de los programas que desarrolla ASTRID 21.
También hubo espacio para que la presidenta de BARCELONA DOWN, Blanca Dicenta, expusiera sus propósitos. Esta entidad, que cuenta con un mes de vida, es a su vez miembro de DOWN ESPAÑA desde hace tan solo nos días.
La celebración del aniversario, que estuvo presentada por el periodista catalán Antoni Bassas y amenizada por el grupo ‘Els cracs d»Andi’ (formado por jóvenes con Síndrome de Down), concluyó con un aperitivo para los asistentes.
Así lo hizo saber el titular de la cartera de Trabajo durante el acto de entrega de la Medalla de Oro al Mérito en el Trabajo otorgada al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), según informa Servimedia para el diario Expansión & Empleo.
«Sin un puesto de trabajo no es posible la integración», destacó Celestino Corbacho, quien añadió que en momentos difíciles es cuando más apoyo, atención y compromiso debe tener el Gobierno con este sector para conseguir igualdad de oportunidades y hacer que la sociedad sea más justa.
Así de rotundo se mostró Luís Cayo, Presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), delante del ministro durante la ceremonia de entrega de la Medalla de Oro a la institución que preside.
La creación de empleo de calidad para las personas con discapacidad ha sido siempre un objetivo prioritario para el CERMI, y ha sido esta preocupación porque el empleo figure en la agenda política lo que ha llevado al Gobierno a conceder al Comité esta distinción.
Luís Cayo señaló que el trabajo «es una vía privilegiada de participación social y, sin empleo, las personas con discapacidades se colocan en posiciones de dependencia
y siempre en permanente peligro de marginación exclusión y social».
El presidente del CERMI, planteó en otro acto en Granada la necesidad de alcanzar un gran pacto político y social para consolidar, corregir y ampliar los derechos establecidos por la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, con vistas a la evaluación y revisión que debe hacerse de la misma en el año 2010.
La Ley y el Sistema deben reequilibrarse hacia la autonomía personal y la vida independiente, pues la visión de la dependencia pasiva es todavía acusada en la legislación actual, por lo que habría que enriquecer sustantivamente el bloque de la autonomía personal.
La presidenta de BARCELONA DOWN, Blanca Dicenta, explicó hoy durante la presentación en público en la Universidad Ramón Llull (URLL), que el objetivo es «llegar a donde no llega la administración» con recursos que se han demostrado efectivos en otras comunidades autónomas españolas punteras en la Atención Temprana como Cantabria o Andalucía.
«No queremos solapar lo que ya existe, sino colaborar para complementar la atención que reciben los niños con Síndrome de Down de 0 a 6 años», dijo Blanca Dicenta.
El grupo motor de esta iniciativa está formado por cinco familias, aunque están en contacto con otras 37 a las que se pretende ofrecer servicios en el ámbito lingüístico o psicoeducativo, como un programa de lectoescritura con apoyo informático apto a partir de los dos años.
El acto de presentación de esta asociación estuvo presidido por el decano de la facultad de Psicología y Ciencias de la Educación de la URLL, Climent Giné, y contó con la participación, entre otros, de la presidenta de DOWN CATALUÑA, Pilar Sanjuán.
 |
|
Juana Zarzuela, a la derecha de la imagen |
Este primer encuentro ha servido para conocerse y establecer «una línea de trabajo en equipo», según las palabras de Rosa Díez. La diputada ha mostrado su disposición para colaborar en todo lo posible y ha recordado al CERMI que «tenéis mi complicidad y espero que la utilicéis».
En este sentido, Díez ha presentado una Proposición no de Ley para Impulsar el reconocimiento y promoción de la figura del Asistente Personal, que el partido registrará en el Congreso de los Diputados y al cual el CERMI hará sus aportaciones.
En el encuentro, la diputada ha destacado la importancia de mantener el contacto con la realidad de las personas con discapacidad y ha asegurado que su equipo siempre dará con sinceridad su opinión sobre los planteamientos que se le hagan, aunque considera que «las peticiones de la discapacidad son de justicia».
El CERMI y sus organizaciones han planteado cuestiones de interés para el sector de la discapacidad como la adaptación del ordenamiento español a la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, la vulnerabilidad de los colectivos multiexcluidos, la crisis económica o la invisibilidad de algunas discapacidad como enfermedad mental, entre muchos otros temas.
Además, se le ha presentado a la diputada el documento de propuestas de la discapacidad para las elecciones europeas, se ha destacado la necesidad de incluir la discapacidad en la agenda política europea y se ha debatido sobre la aplicación de la Ley de Autonomía Personal.
 |
Los chicos de Fundación Prodis se relajan antes de subir al escenario con un concierto privado de Marwan, Luís Ramiro y Andrés Suárez, que afinan sus últimos acordes ante de hacer vibrar con sus voces a los 1.200 asistentes a la gala.
Álvaro Quintanilla nos cuenta cómo ha logrado hacer de su pasatiempo su profesión, consiguiendo un puesto de funcionario de Educación Ambiental en el Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón (Madrid).
«Demostramos muchas cosas» dice sin amedrentarse Sergio, otro compañero de Prodis, cuando la cámara de DOWN ESPAÑA le pone en el punto de mira, a lo que Ana apostilla «Yes, we can» (Sí, podemos), haciendo un guiño al lema de campaña de Barack Obama, presidente de Estados Unidos.
Pero no sólo ellos son los protagonistas de este video, grabado entre bambalinas, pues Tortel Poltrona, fundador de Payasos sin Fronteras y eje vertebrador del espectáculo ‘Circ Cric’, nos habla, antes de enfundarse su chaqueta a cuadros y su nariz roja, sobre el significado mágico del circo en una cita como la del Día Mundial del Síndrome de Down.
 |
|
Germán, abajo de la imagen. Foto: DOWN ESPAÑA |
«La labor del arte debe estar comprometida con la labor social», asegura Poltrona, y sus palabras no son mera retórica, pues su espectáculo trabaja con un malabarista con síndrome de Down.
Germán, bailarín con trisomía 21 nos explica, mientras realiza ejercicios de calentamiento, el espectáculo que va a representar, mientras que Gabriela Martín León, directora de la compañía, nos introduce al trabajo realizado por el Psico Ballet Maite León.
Entra en la Videoteca para ver las dos partes del video.
 |
La nueva página web ofrece información sobre el programa del congreso, la composición de los distintos comités así como procedimientos de inscripción y normas de presentación de ponencias, comunicaciones y posters.
Por otro lado, se irán incorporando noticias relacionadas con el congreso y desde el área sala de prensa los medios de comunicación podrán descargarse materiales de comunicación y notas de prensa relacionadas con el evento.
La página web será una valiosa herramienta para todos aquellos que quieran seguir en detalle la evolución de este simposio de ámbito iberoamericano.
El Congreso
Bajo la presidencia de S.M Doña Sofía, Reina de España, el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down pretende elaborar y difundir toda una filosofía de vida para las personas con trisomía 21, en su calidad de ciudadanos enteramente capaces. Ideas válidas para cada país iberoamericano, cada asociación y cada persona con síndrome de Down y sus familias.
Un esquema de vida equilibrado, adecuado a sus necesidades y a sus capacidades y a las de su familia; pleno de ambiciones realizables, de responsabilidad y de autoexigencia; incluyendo el conocimiento y prevención de sus problemas futuros. Con toda la ayuda que necesiten pero no más; basada en la familia, adecuada a las capacidades económicas de su país y las propias de cada cual.
Un Congreso del que resultará la definitiva puesta en marcha de la Federación Iberoamericana del Síndrome de Down, que diseñe y ejecute programas operativos propios de nuestro entorno, adaptados a nuestra cultura común y válidos para cada país.
Esto se cerrará en 0 segundos
