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Foto: DOWN BURGOS
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La crónica de este emotivo encuentro está disponible en el Diario de Burgos o en el mismo portal de DOWN BURGOS (http://sindromedownburgos.org).
Aquí, transcribimos integramente las palabras pronunciadas por Luís Ángel del Val, presidente de la asociación, ante los Príncipes de Asturias:
Altezas
Es un honor para una asociación pequeña como la nuestra poder disfrutar de su hospitalidad en este miércoles de enero de un año que a todos se nos antoja difícil, por razones y hechos ya conocidos.
Nuestro sincero agradecimiento a sus Altezas Reales por su deferencia al abrir su casa a las familias, profesionales y personas con síndrome de Down de nuestra organización.
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Foto: DOWN BURGOS
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Nuestra asociación lleva 24 años esforzándose por facilitar la vida cotidiana a las familias y a las personas con síndrome de Down de Burgos. Poco a poco la entidad ha ido construyendo un sólido artefacto que con servicios y programas especializados -tales como Atención temprana, Apoyo escolar, Ocio y deporte, Formación prelaboral e Inserción laboral, debidamente ubicados en toda la vida de la persona con síndrome de Down- intenta proporcionar seguridad y esperanza a sus familias y oportunidades a sus hijos.
En este tiempo, muchos y significativos han sido los cambios que nuestro país ha experimentado. Normas y recursos han ido transformado la sanidad, educación, servicios sociales y el empleo, y pergeñando una actitud social e individual favorable hacia los mas vulnerables, entre los que se encuentran mas de 32.000 personas con síndrome de Down en España, de los que 291 residen en Burgos.
Mucho se ha hecho, pero nada descubro si manifestamos lo que aún queda por hacer. En los años 80 la escuela se abrió a los niños con síndrome de Down. Casi el 95% estudian hoy en régimen de integración, pero prácticamente ninguno continúa en el sistema ordinario a partir de la educación secundaria posobligatoria.
El 98% de los jóvenes con síndrome de Down no tienen empleo, y un significativo número de ellos ni siquiera se plantea buscarlo. Además, si no cambian las circunstancias, las personas con síndrome de Down llevan camino de irse convirtiendo en individuos objeto de la curiosidad del investigador afanado en especies raras y escasas.
La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia nos ofrece una gran oportunidad. En las manos de los gobiernos del Estado residen decisiones que a nuestro juicio pueden hacer historia en las políticas sociales de nuestro país, impulsando o no, la promoción de la autonomía personal de las personas con síndrome de Down. Si se hace bien, conseguiremos personas mas activas, más autónomas, menos dependientes. Ahorraremos en dependencia o en la tradicional asistencia y llegaremos a hacer realidad nuestros justos deseos, esto es, que las personas con síndrome de D sean capaces de desarrollar su proyecto de vida, el que ellos elijan, con ayuda, sí, pero el suyo y no el de otros, que con todo el amor y buena voluntad le deseen dar.
Altezas, muchísimas gracias y permítanme trasladarles nuestra invitación para compartir la inauguración del Centro Prelaboral Estela.
