La selección española de baloncesto recibe una visita muy especial

Los jugadores de la selección española recibieron ayer, en su último día en Granada y antes de su partido contra Serbia que cerraría la fase de grupo del Mundial de Baloncesto, una visita muy especial. A la finalización del entrenamiento de la mañana compartieron unos minutos con niños y jóvenes con síndrome de Down usuarios de DOWN GRANADA.

Los jóvenes pudieron disfrutar de sus ídolos del baloncesto, aunque casi toda la atención la acaparó Pau Gasol. Los jugadores de la selección bromearon con ellos y no dudaron en dar la vuelta a las tornas para preguntarles muchas cosas de sus vidas, así como si eran más del Barcelona o del Real Madrid. Todos estuvieron cariñosos ante las sonrisas de los visitantes charlando, bromeando y realizándose multitud de fotos.

Algunos de los jugadores, como Juan Carlos Navarro, no dudaron en saltar a la pista con alguno de los chicos, que pudo disfrutar de la ovación del Palacio de los Deportes tras anotar una canasta. Y es que el baloncesto es uno de los deportes que más oportunidades ha dado en los últimos meses a la inclusión deportiva: es el caso del equipo de DOWN LA RIOJA-ARSIDO, o el «fichaje» del equipo de la NBA Filadelfia 76ers.

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Quedada motera a favor de DOWN BURGOS

La actividad comprende un recorrido largo de 200 km, o uno más corto, de 110 km, por la provincia de Burgos, haciendo una parada en el restaurante La Casa de la Madera para almorzar (por cuenta del motero).

La ruta está disponible en este enlace.

La salida será desde la Plaza Mayor de la localidad de San Adrián de Jarros a las 10:30h., donde también finaliza el circuito. Allí se celebrarán distintas actividades para completar la jornada: una paella, entrega de pon conmemorativo, regalos, música, y una exhibición de vespas.

Inscripción

El precio de inscripción es de 10 euros, y todo el dinero que se recaude se destinará a impulsar los proyectos deportivos a favor de la inclusión de DOWN BURGOS. El precio incluye comida (paella, bebida,  y postre), pin de regalo y participación para el sorteo.

Es posible formalizar personalmente la inscripción en el local de Deportes Calderón (en Plaza Roma y en Reyes Católicos), así como en la sede de DOWN BURGOS (Pº de Pisones, 49).

Para realizar la inscripción on-line es necesario hacer un ingreso o transferencia por importe de 10 «, a cualquiera de los números de cuenta que se indican a continuación, indicando en el concepto «Inscripción MOTODOWN»:

«La Caixa? ES41 2100 0097 31 2300059992
«Caja Rural» ES52 3060 0001 76 2091729125

Para terminar la inscripción es preciso descargar este boletín de inscripción, rellenarlo y enviarlo junto al justificante de ingreso o transferencia a: administracion@sindromedownburgos.org con asunto: Inscripción MOTODOWN.

El mismo día de la quedada se repartirá a partie de las 9:30h. en San Adrián de Juarros la tarjeta de inscripción a todos los que se hayan apuntado. Esta tarjeta servirá para recoger la comida y los regalos.

El recorrido largo, en azul, y el corto, en rojo.

El recorrido largo, en azul, y el corto, en rojo.

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Desmontando mitos sobre el síndrome de Down

En uno de sus últimos capítulos, el viaje en avión de una pareja de jóvenes con síndrome de Down da pie a una desconcertada reacción por parte de la tripulación. A la sorpresa inicial al percatarse de que viajan solos se le une el impacto de verles besarse y mantener una actitud íntima, algo que genera comentarios como «son muy erógenos».  Finalmente, dos de los asistentes se les acercan para someterles a una serie de preguntas con la intención de «protegerles» y cuidar de ellos: ¿no viaja nadie con vosotros» ¿os espera alguien en el aeropuerto»,…

Ante el abrumador interrogatorio, los asistentes de vuelo reciben la contestación lógica por parte de los jóvenes: no tienen porqué responder a las indiscretas preguntas. «Y tráigame un zumo, por favor», remata la joven.

Una vez en tierra, estos dos asistentes vuelven a encontrarse con los jóvenes, a los que ha ido a recoger la madre de la chica, y aprovechan la oportunidad para relatar a la señora lo bien que se han comportado abordo y que no dieron ningún prooblema.

La madre agradece su preocupación, para a continuación explicarles lo corriente que es el hecho de que su hija y su marido viajen solos, más aún si es para celebrar su aniversario, como era el caso. ?Tienen una discapacidad, no son tontos», recalca la madre para hacerles ver que las personas con síndrome de Down pueden realizar las mismas actividades y tienen los mismos derechos que el resto de la población.

De esta forma tan sencilla y natural, la serie describe y desmonta algunos de los prejuicios y falsas creencias más extendidas sobre la autonomía de las personas con síndrome de Down.

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Todo listo para disfrutar un año más de la jornada «Haciendo amigos con DOWN CATALUNYA»

Personas con síndrome de Down, amigos, familiares, y todo aquel que quiera vivir un día especial, tiene una cita en Port Aventura, en la que es ya la sexta edición de este consolidado encuentro.

Además de compartir una jornada festiva cargada de experiencias, la cita pretende concienciar a la sociedad sobre el síndrome de Down, así como fomentar y promover el ocio inclusivo, ya que jóvenes con y sin discapacidad disfrutarán juntos de las atracciones de este parque temático. Por eso, cuantas más personas participen, más fuerte será el mensaje que se lance a favor de la inclusión.

Supone también una estupenda ocasión para dar a conocer la labor de las entidades que trabajan por la calidad de vida y para mejorar la autonomía de las personas con síndrome de Down de la región.

Los participantes podrán disfrutar por la mañana en el Gran Teatro Imperial (dentro del mismo recinto del parque) de un espectáculo preparado para la ocasión por un grupo de jóvenes con síndrome de Down. En esta misma zona varias de las entidades que forman parte de DOWN CATALUNYA organizarán talleres y diversas actuaciones para sensibilizar sobre las capacidades del colectivo.

El precio de la entrada es de 18 euros, que se destinarán a cubrir los costes de organización y a la realización de programas y proyectos de DOWN CATALUNYA para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down. Se pueden obtener a través de DOWN CATALUÑA o de alguna de sus entidades, y hasta el 27 de septiembre en alguna de las siguientes tiendas de calzados de Barcelona: Querol, Querolets y Forever Young:

Barcelona

    Baixada de la Plana, 8
    Av. Fabra i Puig, 102
    Pg.Verdum, 32
    Tallers, 17 (Forever Young)
    Artesania, 11
    Boters, 10 (Forever Young)
    Pi, 14
    Pl. Lesseps, 30
    Pelai, 34
    Canuda, 33
    Centre Comercial La Maquinista (local B-57/58) (Forever Young)
    Centre Comercial Heron City (local F18)
    Centre Comercial Les Glòries (local B-401)
    Centre Comercial Maremagnum (local 135)
    Centre Comercial Diagonal Mar (local 1300)

Barberà del Vallès

    Centre Comercial Baricentro

Badalona

    Centre Comercial Magic BDN (C/ Concordia, 1)

Castelldefels

    Centre Comercial Anec Blau (C/Canal Olímpic, s/n. Local A27)

Cerdanyola del Vallès

    Av.Primavera, 3

Cornellà de Llobregat

    Centre Comercial Splau (Av. del Baix Llobregat, s/n)

L?Hospitalet del Llobregat

    Centre Comercial La Farga (Av. Josep Tarradelles, s/n)

Gavà

    Centre Comercial Barnasud (C/ Progrés, 69. Local B11-12-13)

Sant Adrià del Besòs

    Centre Comercial Alcampo (Av. de la platja, s/n)

Sant Boi de Llobregat

    Centre Comercial Alcampo (Av. Marina 1, Local 19-20)

Viladecans

    Centre Comercial Vilamarina (Ctra. De la Vila, s/n. Local 1.19)

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Los alumnos con síndrome de Down, los más perjudicados por los recortes de la Consejería de Educación de Galicia

El alumnado con discapacidad intelectual no suele utilizar los libros que le corresponden por curso; tienen que trabajar los objetivos curriculares de dicho curso a través de material adaptado.

Pero este curso las ayudas que convoca la Consejería de Educación gallega para que las familias con menos recursos puedan adquirir los libros de texto en educación especial, primaria y secundaria no incluyen la adquisición de ningún tipo de extra escolar, como estos cuadernos de material adaptado.

Se exceptúan los casos en que el alumno tenga reconocido una discapacidad del 65% o más, un grado que en muy pocas ocasiones se reconoce en niños y jóvenes con esta discapacidad intelectual.

Esto implica que, en la práctica, los alumnos con síndrome de Down han sido excluidos del cheque escolar.

Un recorte que incide en la discriminación

La propia Orden de ayudas menciona en su introducción la Ley orgánica 2/2006 del 3 de mayo, que recoge en su artículo 83 el establecimiento de becas y ayudas al estudio para garantizar la igualdad en el ejercicio del derecho a la educación. Sin embargo, se da la paradoja de que la aplicación real vulnera ese mismo planteamiento, excluyendo a parte del alumnado y negándole la igualdad de oportunidades y condiciones. Una decisión que supone discriminar a una parte del alumnado, y que vulnera el artículo 24 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

DOWN GALICIA ha instado a la Consejería de Educación a que revise los criterios para acceder a estas ayudas y que contemple las circunstancias específicas del alumnado con síndrome de Down y discapacidad intelectual.

Presentada en Madrid la I Jornada de sensibilización contra el maltrato a las personas con discapacidad

El Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha presidido el acto de presentación.

El Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha presidido el acto de presentación.

La presentación ha tenido lugar el jueves 11 de febrero a las 17h. en la sede del Real Patronato sobre Discapacidad, en el número 140 de la Calle de Serrano de Madrid. Ha contado con la presencia Juana Zarzuela, presidenta de DOWN JEREZ y del Comité Organizador de la jornada; Mª Ángeles Agudo, como vicepresidenta de DOWN ESPAÑA; Pilar Villarino, directora ejecutiva del CERMI; Ignacio Tremiño, Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad. También ha habido representación de Fundación ONCE.

Se ha difundido el programa definitivo de esta jornada (disponible desde este enlace) que tendrá lugar los días 16 y 17 de octubre en el Salón de Actos de la Facultad de Derecho de la Universidad de Sevilla (ubicado en la Avenida de La Enramadilla, 18-20).

Una cita en la que se abordará el maltrato de manera global, y se tratarán todos los tipos de acoso y la forma de actuar ante ellos. El principal objetivo será plantear soluciones, pasando por la prevención, el marco de protección jurídica o la importancia del entorno más próximo (familiar, amistad, movimiento asociativo).

Así, se plantean diversas metas:

»    Aproximarse y conocer las inquietudes y problemas de las personas, familiares y profesionales que trabajan en esta materia con personas con síndrome de Down y otras discapacidades.
»    Conocer las diferentes investigaciones que se están realizando en el ámbito educativo y clínico.
»    Fomentar la relación entre investigadores en este ámbito.
»    Obtener nuevas ideas de proyección.

Programa e inscripciones

El amplio programa de las jornadas contará con la participación de algunas de las voces más autorizadas en materia de discapacidad. Además, en la inauguración estarán presentes representantes de la alcaldía de Sevilla, de la Junta de Andalucía, y del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Asimismo, catedráticos y profesores de diversas universidades de primer orden del país participarán en las mesas redondas y conferencias.

Las inscripciones tienen un precio de 50 euros, y se pueden formalizar desde este enlace hasta el 3 de octubre o hasta completar el aforo.

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Un fotógrafo con síndrome de Down y miles de seguidores

Todo comenzó cuando, viendo a su padrastro con la cámara al hombro, él se propuso intentarlo por su cuenta. Así, al poco tiempo de introducirse en el mundo de la fotografía, su entorno se dio cuenta de que realmente tenía talento para ello.

«Estoy muy orgulloso de Oliver, de cómo ha madurado y ha crecido su autoestima y confianza gracias a la fotografía», afirma su padrastro Mike O´Carroll, quien le ha iniciado en este arte. «Al principio quería hacer fotos a mi manera, como yo le enseñé» menciona, «pero lo mejor es que ahora ya las hace con su propio estilo«.

Un estilo muy orientado a la naturaleza, donde priman los paisajes y la vida silvestre, especialmente los pájaros. «Tengo un estilo propio, doy mucha importancia al encuadre y a la composición» defiende Oliver. «Me encanta la perspectiva que da la cámara a ras de suelo», comenta.

La intención de Oliver es hacer de esta afición una futura forma de ganarse la vida. «Tiene todo el derecho del mundo a vivir como fotógrafo profesional, como cualquier otra persona», dice su madre, Wendy.

Para compartir su forma de entender la fotografía la familia abrió hace más de un año una página en Facebook en la que el joven publica sus instantáneas, y que tiene cerca de 40.000 seguidores de todo el mundo. Oliver reconoce que está «encantado» con la posibilidad de que su obra pueda llegar a tanta gente. Además, tiene una web en la que se puede conocer un poco más de su historia, trabajo, e incluso adquirir alguna de sus fotografías.

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Cada ministerio tendrá un experto en discapacidad

Soraya Sáenz de Santamaría y Ana Mato explican la Estrategia Española de Discapacidad (Foto: Europa Press).

Soraya Sáenz de Santamaría y Ana Mato explican la Estrategia Española de Discapacidad (Foto: Europa Press).

El documento ha sido sometido a deliberación del Consejo por la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, quien asegura que, con esta iniciativa, «el Gobierno pretende garantizar a las personas con capacidades diferentes la plena igualdad de oportunidades«.

El Plan de Acción de la Estrategia se articula en cinco ejes de actuación –empleo, igualdad, educación, accesibilidad y dinamización de la economía– y se desarrollará en dos fases, una primera de 2014 a 2016 y otra de 2017 a 2020, con un presupuesto total cifrado en 3.093 millones de euros. El Consejo Nacional de Discapacidad se encargará de su seguimiento. Puede descargarse desde este enlace.

El 95% de los recursos irá a promoción del empleo de las personas con discapacidad, según ha explicado la ministra. En este ámbito se propone incorporar a las políticas activas el factor discapacidad, crear «itinerarios individuales y personalizados o informes de capacidades» que faciliten su acceso al empleo ordinario, impulsar el emprendimiento, «fomentar la contratación pública» y «concienciar al empresariado», entre otras medidas. «Aún queda mucho por recorrer para la integración plena de este colectivo en el mercado laboral», ha advertido Mato.

Accesibilidad, igualdad y educación

En el área de accesibilidad, se prevé «avanzar en la coordinación de la planificación» de los departamentos ministeriales, para lo que en cada ministerio y organismo público «se creará o designará un ‘responsable de discapacidad’ semejante a la figura que ya existe en materia de igualdad de género».

Esta persona «apoyará en esta materia a los órganos de su departamento y realizará un seguimiento sobre los avances en accesibilidad en las políticas de ese departamento, de lo que informará al órgano interministerial creado al efecto».

También se contempla «poner a disposición de las personas con discapacidad y de sus familias ayudas o incentivos, a través de planes estatales, para la realización de ajustes en materia de accesibilidad en sus viviendas y puestos de trabajo».

Asimismo, se persigue que la información sobre la discapacidad sea accesible para todos los ciudadanos, para lo que se prevé desarrollar «un Perfil de la Discapacidad de España» que permita contar «con una serie temporal de diversos indicadores útiles para la elaboración de políticas públicas» y que gestionará el Observatorio Estatal sobre Discapacidad.

En el ámbito de igualdad contempla objetivos como «combatir la discriminación múltiple», reducir el número de personas con discapacidad bajo el umbral de la pobreza, promover la participación del colectivo o garantizar su acceso a la salud, para lo que se detallan medidas como elaborar un «Plan Especial contra la Discriminación Múltiple en los ámbitos de la política de género y la infancia» o «fomentar medidas de apoyo al envejecimiento activo».

En materia de educación, la Estrategia habla de combatir el abandono escolar temprano, para lo que apuesta por actuaciones como «impulsar la evaluación temprana de las necesidades educativas especiales de los menores» o «promover el refuerzo de la orientación psicopedagógica y la orientación profesional, fundamentalmente en el tránsito de una etapa educativa a otra».

Jóvenes con síndrome Down de Granada comienzan prácticas laborales en centros de la Delegación de Salud

Tres de los jóvenes, junto a la presidenta de DOWN GRANADA y el delegado de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta.

Tres de los jóvenes, junto a la presidenta de DOWN GRANADA y el delegado de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta.

Son cuatro los jóvenes con síndrome Down que acaban de iniciar este periodo de prácticas laborales durante los próximos diez meses en distintos centros y servicios dependientes de la Delegación Territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía en la provincia de Granada.

Este tipo de prácticas buscan favorecer la inserción socio laboral y la incorporación al mercado de trabajo del colectivo. Se llevarán a cabo a través de la metodología del Empleo con Apoyo, por lo que los jóvenes recibirán el apoyo de un preparador laboral que va retirando su intervención de forma progresiva.

Los alumnos mejorarán sus habilidades desempeñando las tareas relativas a dos categorías profesionales: ordenanza y auxiliar administrativo, áreas en las que además cuentan con una formación académica y experiencia previa.

Los cuatro jóvenes han mostrado su satisfacción por dar el paso y reconocen estar ilusionados por comenzar a trabajar para facilitar que «podamos integrarnos en la sociedad y mejorar nuestras expectativas». Este tipo de prácticas permiten fomentar su autonomía y responsabilidad, desarrollar aptitudes y actitudes para el trabajo y reforzar la autoestima y competencias sociales.

Convenio con DOWN GRANADA

Este programa formativo ha sido posible gracias al convenio firmado el pasado mes de mayo entre el delegado territorial del ramo, Higinio Almagro, y la presidenta de DOWN GRANADA, María del Pilar López.

Según López, este convenio facilita que las personas con síndrome Down se desarrollen en entornos plenamente normalizados «desde que son escolarizados y durante toda su vida laboral y de adulto?.

Por su parte, Almagro ha destacado que «esta actuación pretende propiciar la plena normalización del colectivo a través de su participación en la sociedad y en el mundo laboral».

DOWN ESPAÑA recuerda al Gobierno que tiene que eliminar la discriminación hacia las personas con discapacidad que existe en la actual ley del aborto

Agustín Matía, gerente de la organización, insiste en que DOWN ESPAÑA ni aprueba ni desaprueba que exista aborto, ni valorará al Gobierno por ello, pero «la actual ley es discriminatoria y lo que DOWN ESPAÑA defiende es la no discriminación de las personas por razón de su discapacidad. Este argumento está refrendado por las Naciones Unidas, un organismo neutro con respecto a si debe o no existir aborto, pero tajante respecto a que la ley, bajo ningún concepto, debe incluir elementos de eugenesia o discriminación hacia las personas con discapacidad».

«Una discapacidad nunca puede significar menos derechos, creemos que esta debe ser la base sobre la que se construya cualquier norma jurídica o legislación en una sociedad desarrollada y madura«, argumenta el gerente de la organización.

La legislación actual, permite el aborto libre en las primeras 14 semanas de gestación, y  hasta la semana 22 «siempre que exista riesgo de graves anomalías en el feto» y en cualquier momento de la gestación si lo que se detectan son «anomalías fetales incompatibles con la vida».

La existencia de diferentes plazos en la actual ley va en contra de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad ratificada por nuestro país en 2008. Es por eso que la ONU se dirigió al Gobierno de España esperando que modificase la ley de forma que no se estableciesen plazos más elevados para los gestados que tuviesen alguna discapacidad.

DOWN ESPAÑA espera que el Gobierno, decida lo que decida respecto al anteproyecto de ley de Protección del Concebido, elimine toda discriminación hacia las personas con discapacidad de la ley que legisle la interrupción voluntaria del embarazo.

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