(Fuente: EITB.com)

Anoche, ETB2 estrenó en televisión el documental Down-town: Iñigo y Urtzi, pasión por el fútbol, una mirada muy especial al fútbol vasco de la mano de sus dos protagonistas: Iñigo Hermoso y Urtzi Urrutia.

Iñigo, vive en Neguri, tiene 34 años, y es hincha del Athletic. Urtzi es de Algorta, tiene 36 años y es hincha de la Real Sociedad. Ambos tienen una cosa en común: tienen síndrome de Down, y eso les dota de una mirada muy especial sobre la vida en general, y sobre el fútbol vasco, en particular. En vísperas del comienzo de la nueva temporada de liga, los dos protagonostas recordaron los grandes momentos que vivieron los equipos vascos hace apenas dos meses, al finalizar la campaña anterior.

En mayo, con el pasaporte para la previa de la Champions recién conseguido, Iñigo Hermoso y Urtzi Urrutia estuvieron con la primera plantilla del Athletic en Lezama. Visitaron las instalaciones en compañía de Ernesto Valverde, Markel Susaeta, Gorka Iraizoz, Iago Herrerín, Ander Iturraspe, Andoni Iraola, Mikel San José, Oscar de Marcos, Mikel Balenziaga, Gaizka Toquero, y Ander Herrera. Charlaron distendidamente con todos ellos, y juntos vivieron peripecias inolvidables.

Días más tarde, y también con el pasaporte para la ronda previa de la UEFA bien logrado, Iñigo y Urtzi visitaron a la Real en Zubieta. Se lo pasaron en grande compartiendo la mañana con Jagoba Arrasate, Mikel González, Carlos Vela, David Zurutuza, Carlos Martínez, Jon Ansotegi, Xabi Prieto, Imanol Agirretxe, y Claudio Bravo.

‘Down-Town: Iñigo y Urtzi, pasión por el fútbol’ recogió los mejores momentos de todo lo que aconteció en las visitas a Lezama y Zubieta, una experiencia diferente, novedosa y entrañable. Iñigo y Urtzi aprovecharon la ocasión además, para presentar ante las cámaras a tres amigos suyos, también con síndrome de down: Nagore Agirre, Mikel Martija y Jone Hernández.

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De dcha. a izda.: el presidente de DOWN CÓRDOBA, Luis Guada; El fotógrafo Luis Alguacil; el Diputado de deportes de Córdoba; y el director de Cordobadeporte.

Las paredes del Patio Barroco del Palacio de la Merced, sede de la Diputación de Córdoba, acogen desde el pasado 21 de agosto y hasta el próximo 8 de septiembre esta exposición de Luis Alguacil, fotógrafo del periódico Cordobadeporte, en la que se reflejan los momentos más memorables del ascenso a Primera División del Córdoba CF.

Bajo el título «Imágenes de un ascenso en color, 43 años después», se exhiben un total de 55 instantáneas «donde los protagonistas son el deporte, la pasión, la alegría, la esperanza y, sobre todo, un sueño» destaca su autor, Luis Alguacil.

A la emoción y pasión que desprenden las imágenes se le une el aspecto social, ya que sus beneficios irán destinados a proyectos de DOWN CÓRDOBA. Por ello, todas las fotografías que conforman la muestra pueden ser adquiridas por los aficionados al precio simbólico de 10 euros cada una. Dinero que servirá para colaborar en la puesta en marcha de programas que mejoren la inclusión y la calidad de vida de las personas con síndrome de Down de la región, ha manifestado su presidente, Luis Guada.

Una de las fotografías que recoge la exposición, junto a su protagonista.

«Una multitud de niños saltaron al campo del Córdoba para hacerse la foto con el equipo inicial y mientras seguía mirando por el visor de mi cámara, vi a un padre con su bebe vestido con los colores blanquiverdes. El niño tenía síndrome de Down y se llamaba Manolo, y la manera en cómo su cara reflejaba felicidad para mí fue muy impactante», explica Luis Alguacil sobre el origen de la idea de destinar los fondos a DOWN CÓRDOBA.

Con unas palabras introductorias, el gerontólogo y colaborador de Intersocial, Gonzalo Berzosa, presenta este estudio desarrollado por DOWN ESPAÑA en colaboración con Divina Pastora Seguros, que se llevó a cabo a lo largo de dos años y que concluyó con la publicación del documento que recoge sus conclusiones y propuestas.

La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down está actualmente en torno a los 60 años, lo que exige planificar desde las asociaciones y las familias nuevos programas de intervención para responder a las demandas que presenta el envejecimiento en este colectivo específico.

Para ello, un grupo de expertos en este campo trabajó en una investigación longitudinal sobre una importante muestra de población para extraer variables e indicadores que muestren cómo envejecen y qué recursos se deben poner a disposición de estas personas para mejorar su calidad de vida.

Y es que el envejecimiento del colectivo se ha convertido en uno de los temas de interés prioritario para las familias, los profesionales y las propias personas con síndrome de Down. Una prioridad que se materializó en este estudio de 140 páginas, y que se encuentra a disposición de todo el mundo a través de la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA.

Responsables de las tres entidades reunidos.

Será del 31 de agosto al 7 de septiembre en el Albergue «La Sabina?, de la localidad de Fonz. Este mismo lugar es el que la entidad ha utilizado para realizar otras experiencias de inclusión, como el reciente campamento de verano.

Allí tendrá lugar un intercambio trilateral en el que participarán personas con discapacidad, sus familias y profesionales pertenecientes a DOWN HUESCA, la Comunitá San Pio de Geraci Siculo de Sicicila (Italia) y Camphill Comunity de Dushane (Irlanda).

El objetivo es intercambiar experiencias y conocimientos con el fin de reforzar los programas de promoción de la autonomía personal, la inclusión social y la vida independiente de las personas con discapacidad.

Entre las actividades está previsto realizar visitas a la ciudad, a zonas turísticas, encuentros en lugares de trabajo, centros formativos, recepciones en entidades locales y en otros organismos institucionales, visitas a ONGs vinculadas a la discapacidad, y la organización de talleres para abordar determinadas temáticas vinculadas a discapacidad, la inclusión social y la ciudadanía europea.

El proyecto se realiza con la colaboración del Instituto Aragonés de la Juventud y el INJUVE.

En conversación con el gerontólogo Gonzalo Berzosa (director de la Escuela de Bienestar de FUNDACIÓN MAPFRE), el gerente de DOWN ESPAÑA afirma que entre estos logros destaca el cambio de mentalidad que se ha producido a nivel social sobre lo que puede ser la vida de una persona con síndrome de Down. Un cambio de expectativas por parte de las familias y de las propias personas con esta discapacidad intelectual que refleja el paso de unas vidas pasivas más limitadas a vidas llenas de posibilidades en el entorno social, laboral y familiar.

En palabras de Matía, este cambio responde a un nuevo modelo de la discapacidad, en el que las personas son mucho más activas y con presencia en todos los ámbitos de la sociedad.

Con vistas al futuro, el gerente de la entidad destaca que el principal reto es conseguir que la inclusión como concepto general pase a ser una realidad, «que el sistema educativo y laboral dé posibilidades reales a las personas con síndrome de Down», y sobre todo «que sean ellas mismas quienes manifiesten en primera persona lo que quieren, cómo lo quieren, qué les gusta. Que pongan voz a sus reivindicaciones».

Según Matía, «la experiencia de DOWN ESPAÑA nos indica que los avances se han producido gracias a las familias, pero el cambio real se produce cuando es la propia persona con discapacidad quien demanda lo que por derecho le corresponde: en torno a relaciones afectivas, derecho al voto» «. Para ello, las familias deben ser capaces de pasar de una idea limitada de sobreprotección a una de empoderamiento, que les anime a impulsar la autonomía de sus hijos. «Deben entender que cuando limitan las opciones de decisión o de manifestación de deseos de sus hijos, les están limitando».

Por último, el gerente de DOWN ESPAÑA recuerda el papel que puede cumplir DOWN ESPAÑA en el fuero de FIADOWN. El modelo en el que las familias y organizaciones han trabajado para lograr los cambios se puede al resto de Latinoamérica. «América tiene un campo muy dinámico de experiencias con familias muy identificadas con la causa de la discapacidad, y eso generará muchas posibilidades. Ideas y retornos. Cuanto más estrecha sea la relación entre familias y organizaciones, mayor será la capacidad de cambio en término social», zanja Matía.

Presentación del acto de este año.

Este acto, que se enmarca dentro del programa de las Ferias y Fiestas de Guadalajara, tendrá lugar en el Parque de San Roque a partir de las 14h. Por cada ración de paella se pide la cantidad simbólica de dos euros.

Cada año los beneficios se destinan a una organización de acción social; así, por ejemplo, en 2013 se vendieron 3.107 raciones de paella, que permitieron recaudar 6.214 euros y que se destinaron a Manos Unidas. Los beneficios que se consigan con la «Paella solidaria» de este año se destinarán a proyectos de DOWN GUADALAJARA que mejoren la calidad de vida de las personas con síndrome de Down de Guadalajara.

La presidenta de la Diputación, Ana Guarinos ha comentado que «se trata de aportar nuestro granito de arena, que en este caso son granos de arroz, cuya recaudación irá a parar a esta asociación a través de la que queremos canalizar nuestra colaboración para que sigan desarrollando esa labor encomiable«. Guarinos ha añadido que se siente «muy orgullosa» de poder organizar este acto que constituye «una de las actividades del año que preparamos con mayor entusiasmo, ilusión y cariño porque, al mismo tiempo, estamos conjugando diversión y solidaridad».

En la presentación de este acto también han participado el alcalde de Guadalajara, Antonio Román, y la presidenta de DOWN GUADALAJARA, Mari Cruz Maestro, que ha agradecido esta iniciativa «que ha sido posible gracias a la espontaneidad de uno de nuestros muchachos».

Y es que en plena celebración de las fiestas del año pasado, concretamente mientras se realizaba la «Paella solidaria», un niño con síndrome de Down se acercó a la presidenta de la Diputación Provincial y le preguntó: «¿Cuándo se hará una paella a beneficio de mi asociación»». Ana Guarinos recuerda que fue ante este gesto cuando se comprometió a que sería la siguiente edición la que destinara sus ingresos a DOWN GUADALAJARA. «Y yo tengo por costumbre cumplir mis compromisos, de cualquier tipo», ha asegurado la presidenta.

La fotografía ‘El poder de una sonrisa’, ganadora del concurso en 2011.

El Claustro del Pazo de Fonseca, sede de la Universidad de Santiago de Compostela, alberga desde el 3 de septiembre, y hasta el próximo día 20, esta exposición que recoge una selección de las imágenes premiadas en el Concurso Internacional de Fotografía Digital que cada año convoca el INICO (Instituto Universitario de Integración en la Comunidad) de la Universidad de Salamanca, y que recibe anualmente más de un millar de fotografías procedentes de todo el mundo. Su objetivo es contribuir a la normalización de las personas con discapacidad.

Se trata de 55 fotografías que muestran los resultados de once años de trabajo permitiendo ver, conocer y entender la realidad cotidiana de las personas con discapacidad desde la perspectiva de las propias personas, sus familiares, el personal de apoyo y, por supuesto, el fotógrafo que realiza la instantánea. Son imágenes que proponen enfoques adecuados a las realidades humanas y que promueven indicadores sociales relativos a la verdadera inclusión de las personas con discapacidad, pero que también hablan de superación y normalidad.

En el acto de inauguración han intervenido el presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martínez; la vicerrectora de estudiantes, cultura y responsabilidad social de la USC, Dolores Álvarez; la Secretaria General de Política Social, Coro Piñeiro; Mª Jesús Sainz, del Concello de Santiago; y el presidente de la Fundación Grupo Norte, (que colabora con la muestra), Javier Ojeda.

Ojeda señaló que gracias a muestras como ésta «somos testigos del proceso, todavía lento pero inexorable, con el que se abandona el modelo asistencial, donde la discapacidad era considerada una enfermedad invalidante, a un mundo en el que cada persona participa en el curso de su propio destino».

Por su parte, la Secretaria General de Política Social, Coro Piñeiro, ha afirmado que «debemos ser capaces de construir una sociedad en la que la discapacidad tenga cada vez más espacio», mientras que la consejera del Ayuntamiento de Santiago, Mª Jesús Sáinz, ha calificado la exposición como «una magnifica iniciativa social en favor de la integración de todas las personas».

Por último, el presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martínez, ha resaltado que la exposición muestra cómo «los protagonistas de estas fotografías hacen hincapié en sus capacidades para formar parte activa de la sociedad en la que viven».

Fundación ONCE, con los programas «Hipoteca» y «Vertebración», y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a través del programa «Mantenimiento y funcionamiento de la sede central», permiten un año más a DOWN ESPAÑA afrontar las actividades, servicios y gastos derivados del normal funcionamiento de la entidad.

Programas fundamentales para el ejercicio no sólo de DOWN ESPAÑA, si no para el de sus 88 entidades federadas. Sin ellos, sería inviable que las organizaciones locales llevaran a cabo los proyectos de apoyo y desarrollo de la autonomía del colectivo que realizan.

Y es que estos programas proporcionan cobertura para la implementación de mejoras cualitativas en los servicios ofertados de estas entidades: aplicación de sistemas de evaluación, procedimientos y métodos de trabajo comunes y homologados, tecnologías de la información, creación de redes interactivas y grupos de trabajo, formación de calidad a profesionales o puesta en marcha de servicios.

Otro de las beneficios directos de este apoyo es la sostenibilidad y viabilidad económica de DOWN ESPAÑA, así como el mantenimiento del personal de su sede social, fundamental para la continuidad y mejora de los servicios y programas de la Federación, así como de su cobertura a nivel nacional. También permiten mantener un Centro Multiusos operativo, en el que DOWN ESPAÑA desarrolla sus actividades y servicios.