Una niña con síndrome de Down inspira la colección de San Valentín de una marca de ropa

La marca americana de ropa Little Cotton Dress buscaba inspiración para su próxima colección con motivo del día de los enamorados cuando se cruzó en su camino una guapa niña que enseguida cautivó a sus responsables. Ella es Valentina Guerrero, apenas cuenta con dos años de edad y tiene síndrome de Down. Tal y como reconoce la directora y diseñadora de la marca, Viviana Vinueza, «Valentina es muy fotogénica, graciosa, está llena de vida y transmite mucha energía; con su sonrisa me ha conquistado».

Así, la jovencísima modelo, que vive en Miami, sirvió de inspiración para el diseño de esta colección de la firma. Tanto que, además, se decidió que llevaría su nombre: ?Colección Valentina». Un nombre muy apropiado teniendo en cuenta que sería lanzada con motivo del día de San Valentín.

Por supuesto, esta línea de ropa tiene como tema el amor, con unos diseños donde abundan los corazones, símbolo característico de esta festividad.

En el diseño de la Colección Valentina, se ha contado con la colaboración de la madre de la niña, Cecilia Elizalde, una conocida presentadora de la televisión de Miami. Se compone de cuatro piezas: dos vestidos, un chaleco y un conjunto de falda y camiseta.

Todas las prendas están hechas a mano con materiales ecológicos, y pueden adquirirse en cualquier parte del mundo desde la web littlecottondress.com.

Además, la marca donará el 10% de la recaudación de esta línea a la entidad de referencia para el síndrome de Down en Estados Unidos, la National Down Syndrome Society, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad, promover la inclusión, y concienciar sobre el valor y la aportación de las personas con esta discapacidad intelectual.

No es la primera incursión de Valentina en el mundo de la moda. En 2012, con apenas nueve mese de edad, la diseñadora española Dolores Cortés la eligió para la portada del catálogo de su línea de trajes de baño para niños en Estados Unidos. Además, Valentina fue la modelo principal de la campaña DC Kids que la firma de la modista lanzó aquel año.

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DOWN LAS PALMAS firma un convenio con el instituto de formación profesional IFP

El presidente de DOWN LAS PALMAS, Enrique Wood (izda.) durante la firma del convenio con el gerente de IFP, Rayco Antúnez (dcha.).

El presidente de DOWN LAS PALMAS, Enrique Wood (izda.) durante la firma del convenio con el gerente de IFP, Rayco Antúnez (dcha.).

Como primera acción derivada de esta colaboración, una joven con síndrome de Down usuaria de la asociación ha comenzado un periodo de formación en prácticas. Gracias a ello, estará hasta verano encargándose de las funciones propias del área administrativa y de conserjería en las instalaciones de IFP.

Gracias al acuerdo ambas entidades podrán desarrollar de forma conjunta acciones orientadas a impulsar la capacitación profesional de las personas con discapacidad intelectual de la zona.

El convenio ha sido firmado por el presidente de DOWN LAS PALMAS, Enrique Wood, y el gerente de IFP, Rayco Antúnez.

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El deporte inclusivo logra una nueva conquista

Alejandro es un apasionado del baloncesto.

Alejandro es un apasionado del baloncesto.

Alejandro Contreras tiene 13 años y desde 2011 juega en la cantera del DKV Jerez de baloncesto. Entrenaba dos días a la semana con sus compañeros, pero al llegar cada sábado, día de los partidos oficiales, mientras su equipo disputaba la Liga Provincial de su categoría, él tenía que conformarse con ver a sus amigos desde la distancia de la grada.

Alejandro practica este deporte de forma inclusiva: juega en igualdad de condiciones con otros niños que no tienen discapacidad. Para hacerlo, Alejandro ha practicado siempre con compañeros 3 años menores que él. Esta es la única forma de salvar la desigual condición física (en altura, peso, desarrollo muscular) que tendría con otros niños de su misma edad.

Por este motivo, la Federación de baloncesto se basaba en los criterios de edad que determinan las categorías para no permitirle jugar con su equipo en competición oficial. Hasta ayer.

Un largo camino

Francisco, padre del jugador, recibió la llamada que desde hace tiempo llevaba esperando. El presidente del DKV Jerez le comunicó que, por fin, la Federación había dado el visto bueno. Por supuesto, contaban con el respaldo total del resto de clubes de la competición. Así, Alejando podría practicar este deporte de forma inclusiva en los partidos oficiales.

El proceso hasta lograrlo ha sido largo y con algunos sinsabores. Comenzó hace un año pero fue a raíz del anuncio en la web change.org cuando los hechos se precipitaron, gracias al apoyo ciudadano materializado en casi 50.000 firmas.

De hecho, fue tras publicarse en Change cuando la familia Contreras recibió la primera llamada de la delegación para tratar el asunto. En aquella reunión se comunicó a los padres que el único criterio para establecer las categorías es el de la edad, aunque se estudiaría el caso.

«Este triunfo también es de la Federación», comentaba ayer el padre tras conocer la decisión federativa. «Alejandro va a poder hacer deporte inclusivo con sus compañeros y es gracias a que la Federación ha sido sensible».

«Es uno más»

«Para nosotros, la discapacidad nunca ha sido un problema, por encima siempre está la persona«, dice Francisco. «Su hermano, que es tres años mayor, juega al baloncesto y él también quería. Lo apuntamos y desde entonces ha estado haciendo deporte inclusivo, que es el que permite que personas con discapacidad y personas sin discapacidad jueguen juntos en un contexto totalmente normalizado», comenta el padre. «Empezó con los chicos de su edad, pero al haber un pequeño desfase entre la edad cronológica y madurativa su entrenador nos propuso ponerle con los nacidos en el año 2003», recuerda.

De esta forma, Alejandro entrenaba «dos veces a la semana» con sus compañeros, «donde es uno más», participaba «en las concentraciones y amistosos» pero cuando llegaban los partidos de la Liga «la Federación, con su rigidez administrativa, nos decía que el único criterio para establecer las categorías era el de la edad sin contemplar otra posibilidad». Y se quedaba sin jugar.

Los compañeros, y sus padres, solicitaron al club y a la Federación que permitiera jugar a Alejandro, pero viendo que la petición no era atendida «decidimos que había que hacer algo y por eso iniciamos esta movilización ciudadana para trasladarla a la opinión pública». «Siempre hemos buscado el entorno más adecuado para sus habilidades. A Alejandro no le ha regalado nadie nada. Ha demostrado que tiene habilidades para jugar al baloncesto», añade.

Por este motivo, «creíamos que la Federación debía de reconsiderarlo. En Educación se están haciendo las adaptaciones necesarias. A las personas con discapacidad se les permite una repetición extraordinaria, se le quita importancia a los niveles de edad y se adapta a los cognitivos. ¿Por qué en el deporte no podíamos hacerlo» Al fin y al cabo el deporte es un aspecto más de la vida. El deporte no sólo es competir, tiene otra serie de valores«.

Deporte para todos, ejercicio de igualdad

En su apuesta por fomentar el deporte inclusivo, DOWN ESPAÑA se ha sumado al Manifiesto por el Deporte Inclusivo elaborado por Fundación Sanitas como parte de su Alianza Estratégica por el Deporte Inclusivo. Este manifiesto se expone en el vídeo «Deporte para todos, ejercicio de igualdad«, en el que a través de la experiencia y visión de deportistas y profesionales de la salud y el movimiento asociativo, se explica la importancia del deporte y las ventajas de esta forma de ejercicio:

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El Tribunal Constitucional deniega amparo a la familia de un alumno con discapacidad que quería matricularlo en educación inclusiva

El Tribunal Consitucional.

El Tribunal Consitucional.

El recurso había sido interpuesto por los padres del alumno con discapacidad, después de que la administración educativa local decidiera escolarizarle obligatoriamente en la modalidad de educación especial, en contra de la voluntad de sus padres, que deseaban una educación en el sistema ordinario.

DOWN ESPAÑA lamenta esta decisión y une su voz a la del CERMI, para quien el Constitucional «no ha tenido en cuenta los valores, principios y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad«.

A juicio del CERMI, el Tribunal Constitucional «no ha asumido el paradigma de la educación inclusiva, en toda su intensidad y alcance, que establece el tratado de derechos humanos de Naciones Unidas en materia de discapacidad. Por eso no lo ha aplicado al caso, que merecía otra solución: reconocer la libertad de los progenitores del alumno con discapacidad para elegir la modalidad de escolarización, sin que ésta pueda ser impuesta por la Administración educativa, como actualmente permite la legislación española».

Con relación al derecho a una educación inclusiva por parte del alumnado con discapacidad, la Convención es clara y obliga a alterar los modelos, criterios y normas de funcionamiento que se aplican en España. En su artículo 24, este texto legal recuerda que «los Estados Partes  asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles («) en igualdad de condiciones con los demás».

El caso de Rubén, a la espera de una reunión

Rubén, un niño de 10 años, sufrió agresiones verbales y amenazas en su entorno escolar, vivió con impotencia la segregación y, finalmente, vio cómo le sacaban del cole al que había asistido hasta entonces y le obligaban a ir a uno de educación especial donde no quería ir.

DOWN ESPAÑA animó a su padre, Alejandro Calleja, a hacer una petición a través del portal Change.org dirigida a la Consejería de Educación de Castilla y León. Con la acción se pretendían conseguir firmas ciudadanas a favor de que Rubén tenga la oportunidad de formarse en un colegio inclusivo, compartiendo su día a día junto a otros niños y compañeros con y sin discapacidad. Así, se han recogido a día de hoy casi 150.000 firmas de apoyo. También se lanzó el siguiente vídeo para ayudar a difundir la situación por la que Rubén está pasando.

En diciembre de 2013, DOWN ESPAÑA remitió una carta al Consejero de Educación de la Junta de Castilla y León, Juan José Mateos Otero, para solicitar una reunión que permitiera afrontar el caso y darle una solución.

Tras varias semanas, la Consejería ha notificado que accede a mantener esta reunión con los padres de Rubén y con la presencia de DOWN ESPAÑA. A la misma acudirá la Directora General de Innovación Educativa y Formación del Profesorado, María del Pilar González García.

DOWN ESPAÑA informará debidamente del desarrollo de la cita y de las conclusiones que de ella se extraigan.

Hoy se presenta el primer cómic para que jóvenes con síndrome de Down conozcan y defiendan sus derechos

El cómic, que lleva por título «Super Char ? El cumpleaños de Claudia», refleja situaciones donde la voz y los derechos de los jóvenes con esta discapacidad intelectual no son tenidos en cuenta, y a través de la reacción de su protagonista plantea soluciones y ejemplos de cómo pueden responder ante estas vulneraciones.

La rueda de prensa de presentación tendrá lugar en Valencia, e intervendrán Pilar Gadea, Presidenta de la Fundación Asindown, Pilar Nieto, Subdirectora general Corporativa de Divina Pastora Seguros y Mateo Sansegundo, Vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA.

Tras la rueda de prensa los medios podrán asistir a una sesión con un grupo de jóvenes con síndrome de Down en la que podrán comprobar cómo éstos trabajan en torno a sus derechos teniendo como base el cómic que se presenta.

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Miguel Ángel Verdugo, Premio Reina Sofía de Rehabilitación y de Integración

Verdugo recibe este galardón por su amplia trayectoria investigadora que le ha llevado a fundar y dirigir el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad, INICO, que incluye entre otros proyectos el Servicio de Información sobre Discapacidad, SID.

El jurado del premio ha querido destacar su amplia trayectoria investigadora y su esfuerzo en la puesta en marcha de programas diseñados para la rehabilitación y la integración en el campo familiar, educativo y sociolaboral, así como su amplia repercusión social al realizarse estos proyectos en colaboración con administraciones y asociaciones nacionales, universidades y entidades españolas e internacionales.

De la mano de DOWN ESPAÑA, Verdugo ha participado como ponente y profesor en diversos cursos de formación. Además, ha tomado parte en el Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, en su segunda edición y también en la tercera, donde ofreció sendas conferencias:

En esta ocasión, se ha decidido que el galardón sea concedido ex aequo con la Federación Estatal de Profesionales de Atención Temprana » Gat. El premio será entregado en un acto presidido por la Reina Doña Sofía.

DOWN ESPAÑA felicita efusivamente a Miguel Ángel, así como a la Federación Estatal de Profesionales de Atención Temprana.

Miguel Ángel Verdugo, trayectoria

El catedrático de Psicología de la Discapacidad de la Universidad de Salamanca es fundador y director del Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) desde 1996, labor que ha encauzado desde sus inicios hacia las acciones de investigación, formación especializada y asesoramiento, orientadas a potenciar, facilitar y mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad o en situación de dependencia, así como la de sus familias.

Director del Servicio de Información sobre Discapacidad (SID) desde 1990, Verdugo dirige el Máster en Integración de Personas con Discapacidad desde 1990. Ha dirigido numerosas investigaciones relacionadas con la discapacidad y calidad de vida y ha publicado más de 60 libros y más de 300 artículos en revistas científicas españolas e internacionales y en libros

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Los jóvenes con síndrome de Down podrán conocer y defender sus derechos gracias al primer cómic pensado para ellos

De izda. a dcha.: Pilar Nieto, subdirectora general corporativa de Divina Pastora; mateo San Segundo, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA; y Pilar Gadea, presidenta de la Fundación Asindown.

De izda. a dcha.: Pilar Nieto, subdirectora general corporativa de Divina Pastora; mateo San Segundo, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA; y Pilar Gadea, presidenta de la Fundación Asindown.

DOWN ESPAÑA y la Fundación Divina Pastora han presentado el primer cómic pensado para que jóvenes con síndrome de Down tomen conciencia de sus capacidades y derechos y aprendan a defenderlos.

Lleva por título «Super Char – El cumpleaños de Claudia», y ha contado con la colaboración de la Fundación Divina Pastora y de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores. Refleja situaciones donde la voz y los derechos de los jóvenes con esta discapacidad intelectual no son tenidos en cuenta, y a través de la reacción de su protagonista plantea soluciones y ejemplos de cómo pueden responder ante estas vulneraciones. Se basa en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU y expone diversos derechos contemplados en este texto legal, como el derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad (artículo 19), o el referente a la libertad de expresión y de opinión (artículo 21).

En la presentación el vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo, ha agradecido a la Fundación Divina Pastora su colaboración en este proyecto, así como el compromiso que desde hace años mantiene con DOWN ESPAÑA y el colectivo de personas con síndrome de Down.

San Segundo ha explicado que «al reflejar situaciones en las que los derechos de las personas con esta discapacidad no son respetados, el cómic pretende hacer comprender a los jóvenes sus derechos inherentes, como el derecho a ser tratados en igualdad, o el derecho a una educación inclusiva». En palabras del miembro de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, «este cómic, en definitiva, ensalza la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España, y por cuyos derechos las personas con síndrome de Down luchan cada día«.

En su opinión, publicaciones como la presentada suponen «un avance hacia la normalización de la vida de las personas con esta discapacidad intelectual». «En un momento como el actual, en el que se está hablando casi a diario de la dependencia y el copago, desde DOWN ESPAÑA seguimos apostando por trabajar la autonomía del colectivo. Las trabas a las que debe hacer frente la discapacidad sólo se superan gracias a proyectos como éste, que fomenten la independencia y la autodeterminación de las personas», comentó San Segundo.

Por su parte, la presidenta de la Fundación Asindown, Pilar Gadea, mencionó que presentar una publicación como ésta «es un motivo de orgullo para el colectivo, ya que constituye un paso más en las acciones desarrolladas desde el movimiento asociativo en materia de reivindicación de sus derechos.» Para Gadea «este es un proyecto muy interesante, que se puede trabajar tanto en el ámbito escolar como en las familias y las asociaciones».

La subdirectora general corporativa de Divina Pastora, Pilar Nieto, ha agradecido la oportunidad que DOWN ESPAÑA les ha ofrecido de «participar en este ambicioso proyecto, que enfatiza los valores que todas las personas comparten, sin diferenciar si tienen o no alguna discapacidad«. «Todos tenemos capacidades y derechos», recalcó Nieto, para quien el cómic se enmarca «en un proyecto vital más amplio de búsqueda de la propia autodeterminación y la vida independiente, algo a lo que todo el mundo aspira». En su opinión, esta publicación «pone de manifiesto el gran valor y el espíritu de superación que demuestran las personas con síndrome de Down».

Los jóvenes leyeron juntos el cómic e hicieron algunas de sus actividades.

Los jóvenes leyeron juntos el cómic e hicieron algunas de sus actividades.

Tras la rueda de prensa ha tenido lugar una sesión en la que varios jóvenes con discapacidad intelectual han podido hacer una lectura conjunta del cómic, y han trabajado las actividades complementarias que la publicación incluye en forma de preguntas y cuestionarios sobre sus derechos. Con ellas se pretende fomentar de forma directa la autoestima de los lectores, tomando como base sus capacidades y conocimientos sobre la Convención.

Los jóvenes han manifestado que para ellos es una novedad acceder a este tipo de formato, «más accesible y divertido de leer», y han destacado la historia que cuenta y el colorido con el que se presenta.

Alcance internacional

La publicación se ha realizado en castellano e inglés  y se ha distribuido entre las 88 entidades federadas a DOWN ESPAÑA, donde se utilizará para llevar a cabo talleres de auto-concienciación de capacidades y derechos para jóvenes con síndrome Down. Además, también se ha puesto a disposición de la European Down Syndrome Association -la entidad de referencia sobre síndrome de Down a nivel europeo-, y en el marco del III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, celebrado en Monterrey (México) en el que participaron países de toda Iberoamérica.

«Super Char – El cumpleaños de Claudia» es el primer título de la colección «Tengo capacidad, tengo derechos». Tanto este cómic como los próximos que se publiquen estarán disponibles para su libre descarga a través de la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA www.sindromedown.org.

Educación estudia una solución para que Rubén vuelva a un colegio inclusivo

Agustín Matía, gerente de DOWN ESPAÑA y Alejandro Calleja, padre de Rubén. (Foto de Diario de León - J.M. Lostau)

Agustín Matía (izda.), gerente de DOWN ESPAÑA y Alejandro Calleja, padre de Rubén. (Foto de Diario de León – J.M. Lostau)

La próxima semana se producirá una nueva reunión en la que personal técnico de la consejería, liderado por la directora provincial de Educación en León, Emilia Villanueva, estudiará junto al entorno de Rubén (padres, equipo de orientación y psicólogo) cómo desbloquear definitivamente esta situación.

«Relativo optimismo»

Alejandro Calleja, padre del niño, ha señalado que salió de la reunión con «relativo optimismo», ya que ha percibido en las autoridades «voluntad de alcanzar una solución» tras las dos horas y media que duró el encuentro con la Directora general de Innovación y Formación del Profesorado, Pilar González. «Ha sido una reunión muy cordial en la que ha quedado claro que lo que más nos preocupa a todos es la no escolarización de Rubén y la búsqueda de una solución«, apuntó González.

DOWN ESPAÑA, a través de su gerente, Agustín Matía, estuvo presente en la reunión. La entidad ha apoyado la voluntad de ofrecer una escolarización inclusiva para Rubén, y animó a su padre a hacer una petición a la Consejería de Educación de Castilla y León a través del portal Change.org, logrando casi 150.000 firmas.

Carmen de Linares, reconocida con el Escudo de la ciudad de Málaga.

El Salón de los Espejos del Ayuntamiento de Málaga no podía estar más abarrotado de gente. Concedían el premio a toda una vida profesional a Carmen de Linares, experta en Atención Temprana, y nadie quería perdérselo.

La trayectoria de esta malagueña es indiscutible y constituye una figura de referencia obligada en el mundo de la Atención Temprana en la ciudad de Málaga, así como en el resto de Andalucía y España, tanto por sus numerosas y valiosísimas aportaciones, como por su capacidad de trabajo e innovación profesional. Ello lo demuestra su amplia trayectoria, (reconocida en el año 2011 mediante la concesión de la Medalla de Andalucía), de más de treinta y cinco años de práctica profesional, periodo en el que ha sido, entre otros: coautora del «Libro Blanco de Atención Temprana», investigadora principal del «Grupo de Atención Temprana», miembro fundador y ex-presidenta de la Asociación de Intervención Temprana de Andalucía, miembro de la Federación de Asociaciones de Atención Temprana, codirectora del «Master de Atención Temprana de la Universidad de Málaga», directora del Centro de Desarrollo Infantil y Atención Temprana «Dr. Miguel de Linares Pezzi», así como autora de multitud de publicaciones muy importantes.

En el acto participaron representantes de los distintos grupos políticos que conforman la corporación local, el Teniente Alcalde Delegado del Área de Accesibilidad Universal y Movilidad D. Raúl López Maldonado, el Presidente de DOWN MÁLAGA, Francisco Muñoz, (entidad, esta última de la que forma parte como socia y miembro activo de la junta directiva), y el Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabán Cámara.

Desde DOWN ESPAÑA nos unimos a este merecidísimo reconocimiento a nuestra asesora en Atención Temprana.

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