Dos de estos jóvenes realizarán prácticas en las dependencias municipales de Granada, en virtud de un convenio firmado por la presidenta de DOWN GRANADA, Maria del Pilar López. En el acto de la firma, se informó de que las personas con discapacidad intelectual que se encuentran ahora mismo trabajando como funcionarios en el consistorio de la ciudad -seis de ellas con síndrome de Down- verán ampliada su jornada laboral hasta las 5 horas diarias, con el consiguiente aumento en su salario.

La presidenta de DOWN GRANADA, María del Pilar López, y el Director de Electrónica Rodych, Jorge Cruz, durante la firma del convenio de colaboración.

A esta noticia se le suma la próxima incorporación en prácticas laborales de un joven con síndrome de Down a las instalaciones de  la empresa Electrónica Rodych por un periodo aproximado de 6 meses de duración.

Este contrato tiene lugar en el marco de un programa apoyado por la Fundación Barclays y mediante la metodología del Empleo con Apoyo. Esta fórmula ofrece los apoyos necesarios, dentro y fuera del entorno laboral, para conseguir la plena inclusión del trabajador en su puesto. De esta forma, el joven aprenderá las funciones propias de ayudante de almacén, compartiendo espacio y ocupaciones junto al resto de la plantilla.

Anna Vives es una joven de 27 años con síndrome de Down que presentó en septiembre de 2012 un modelo de tipografía solidaria para procesadores de texto. Con ella Anna pretendía crear una letra que representase al colectivo de personas con discapacidad y reivindiquase los valores de igualdad y de trabajo en equipo.

La creación de esta joven va a poder verse en uno de los mejores escenarios posibles: el Campo Nou, estadio del F.C. Barcelona. Con motivo de la celebración del Trofeo Joan Gamper, todos los jugadores del Barça lucirán en sus camisetas sus nombres y dorsales escritos con la tipografía Anna. La fecha definitivas del torneo, así como el equipo contra el que jugará el equipo local, están aún por decidirse.

Ella admite estar «muy feliz» porque el Barça, que es su equipo, haya querido colaborar en esta acción soldiaria, y en especial de porque uno de los jugadores que lucirá su tipografía será Andrés Iniesta, «mi preferido».

Anna junto al jugador Andrés Inista, que sujeta una camiseta con la tipografía de la joven.

Desde esta página web se puede adquirir la tipografía. La recaudación íntegra que se obtenga con su venta se destinará a causas solidarias.

La tipografía Anna, presente en la Titan Desert

No será la primera acción deportiva en la que luzca la tipografía de Anna. Recientemente un equipo de seis profesionales de Cuatrecasas la utilizó para participar en la Milenio Titan Desert by GAES, la competición de ciclismo más dura y extrema del mundo.

El Centro Español de Documentación sobre Discapacidad (CEDD) – SIIS Fundación Eguia Careaga, del Real Patronato sobre Discapacidad, organiza la jornada «Personas con discapacidad, ciudadanas de pleno derecho: de la Convención a la práctica real», en el marco de los cursos de veranos de la Universidad Complutense de Madrid. Se celebrará en el Euroforum Infantes de San Lorenzo de El Escorial (Madrid), en el número 38 de la Calle del Rey.

Pretende plantear una reflexión que aporte ideas, instrumentos y herramientas que, en línea con la Convención, faciliten la igualdad real y la inclusión en la comunidad de las personas con discapacidad como ciudadanos y ciudadanas de pleno derecho.

Para ello, se abordarán algunos temas clave en el análisis del fenómeno de la discapacidad en la actualidad, como la vida independiente y la autonomía personal, la inclusión social (especialmente en el ámbito laboral), la ciudadanía plena o la igualdad en la diversidad, contando con diferentes perspectivas procedentes del ámbito académico, profesional y asociativo.

Organizado en torno a diversas ponencias y mesas redondas, contará con la participación de representantes de diversas instituciones y entidades de discapacidad: CERMI, Fundación ONCE, Intersocial, o el Observatorio Estatal de la Discapacidad, entre otros. DOWN ESPAÑA estará presente a través de su Gerente, Agustín Matía, que tomará parte en la mesa redonda «El papel de las administraciones y el tercer sector ante la Convención Internacional sobre los Derechos de la Personas con Discapacidad». Puede descargarse el programa íntegro a través de este enlace.

El plazo para la preinscripción finaliza el lunes 27 de mayo. Toda la información y datos sobre la inscripción pueden obtenerse a través del siguiente enlace.

Es posible solicitar una beca para asistir

La Fundación Eguia Careaga pone a disposición un programa de de becas para la modalidad de matrícula «Oyentes», con las que se financiará entre el 50% y el 100% del importe de la matrícula.Las solicitudes se podrán realizar hasta el 5 de julio, enviando la documentación requerida a la dirección de correo electrónico ediaz@siis.net.

Tendrán prioridad en la adjudicación de las becas estudiantes, personas con discapacidad y personas en situación de desempleo (debiendo ser acreditadas estas situaciones con los documentos correspondientes). Se tendrá en cuenta también el grado de adecuación del Curriculum Vitae de los solicitantes con el contenido del curso.

Documentación a presentar

• Formulario de solicitud de beca cumplimentado, que se puede descargar desde aquí.
• Breve CV del solicitante, en el que se detallen las actividades realizadas relacionadas con el curso (profesionales, formativas, académicas, investigadoras, etc.).
• Estudiantes, personas con discapacidad y/o personas en situación de desempleo: documentación acreditativa.

Una vez se haya comunicado la obtención de la beca el alumno debe presentar: copia del justificante de inscripción en la modalidad de oyente, y copia del justificante de pago del importe del curso. 

«Palabras Especiales» contiene cuatro juegos de dificultad creciente, con los que los niños tendrán que identificar dibujos y palabras, emparejándolos. Puede personalizarse para reordenar, borrar o añadir las palabras que el usuario quiera. Por ejemplo, es posible grabar el audio y añadir nuevas palabras, imágenes y sonidos que representen a miembros de la familia, amigos u objetos familiares para el niño, incrementando su interés y permitiendo que aprenda a su propio ritmo.

La aplicación se ajusta al vocabulario de los primeros pasos del niño, tal y como los recoge el Programa Ver y Aprender de Down Syndrome Educational International, y que consta de 96 palabras de uso básico.

Gracias a su interfaz simple e intuitiva, «Palabras Especiales» es accessible y logra captar la atención de niños con necesidades educativas especiales, como en el caso de niños con discapacidad intelectual.

Se trata de una de las aplicaciones recomendadas por DOWN ESPAÑA en el proyecto H@z Tic, que  investiga cómo el uso de tablets afecta al proceso de adquisición de conocimientos.

«Palabras especiales» se puede descargar para dispositivos como smartphones y tablet de la marca Apple y ahora también para Android desde este enlace  al precio de 17,99 euros.

El portavoz adjunto en la Comisión Constitucional del Congreso de los Diputados del grupo parlamentario de CiU, Jordi Jané, y la portavoz de Discapacidad de esta misma organización política, Concepció Tarruella, han confirmado al CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) el apoyo de su formación a la demanda del sector de la discapacidad de modificar la Ley Orgánica Electoral General para suprimir cualquier restricción del derecho de voto por motivos de discapacidad. CiU confirma su respaldo, y promoverá iniciativas parlamentarias para llevar este asunto a la agenda política y legislativa del Congreso.
 
La reforma de la Ley Orgánica Electoral General es una demanda de las entidades del sector de la discapacidad, que suman fuerzas al amparo del CERMI para pedir a las fuerzas políticas con presencia parlamentaria que asuman esta reivindicación.

Meses pasados, el CERMI se dirigió a los portavoces parlamentarios de la Comisión Constitucional del Congreso con una propuesta de reforma de la legislación electoral española vigente, que permite la posibilidad de que los jueces priven del derecho de voto a determinadas personas con discapacidad.
 
Contraria a la Convención

DOWN ESPAÑA recuerda que la actual regulación es contraria a la Convención Internacional de Naciones Unidas de los Derechos de Personas con Discapacidad, que establece en su artículo 29 sobre Participación en la vida política y pública, la obligación de los Estados Partes de «asegurar que las personas con discapacidad puedan participar plena y efectivamente en la vida política y pública en igualdad de condiciones con las demás, directamente o a través de representantes libremente elegidos, incluidos el derecho y la posibilidad de las personas con discapacidad a votar y ser elegidas». Resulta urgente la modificación de la Ley Electoral para desterrar esta discriminación por razón de discapacidad.

Se da la circunstancia agravante de que el Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, en su informe sobre España de septiembre de 2011, instó a nuestro país a cambiar su legislación electoral por vulnerar el derecho a la participación política en plenitud de las personas con discapacidad.

La inauguración contó con una amplia representación política e institucional. Asistieron, entre otros, la alcaldesa de Jerez, María José García Pelayo; el diputado de la Comisión del Congreso de Políticas Integrales de la Discapacidad, Alfonso Candón; y el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara.

Juntos realizaron un recorrido por las nuevas instalaciones de la entidad jerezana, que posee una superficie de 269 metros cuadrados útiles. Este nuevo local dispone de planta baja y entreplanta, cuenta con aulas, despachos, aseo adaptado, y una recepción de atención al público.

Tras la visita a las distintas estancias, tomó la palabra la presidenta de DOWN JEREZ-ASPANIDO, Juana Zarzuela, que quiso mostrar su agradecimiento  «a todas las personas que han colaborado para que esto sea posible, a los jóvenes, a sus familias, a los profesionales que lo han hecho posible». Zarzuela destacó que «celebramos más de 20 años de esfuerzo compartido», y quiso poner énfasis en la felicidad por el trabajo común y el desarrollo alcanzado en la promoción de la autonomía y la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.  

La presidenta de DOWN JEREZ ASPANIDO, Juana Zarzuela (izda.), la alcaldesa de Jerez, María José García Pelayo (centro), y el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, durante la visita.

Por su parte, la alcaldesa de Jerez hizo mención al trabajo de DOWN JEREZ-ASPANIDO, señalando que «hoy después de más de 20 años de trabajo sin descanso, de un enorme sacrificio, habéis conseguido dotaros con una sede acorde a vuestras necesidades, servicios, proyectos de futuro y, por qué no, a vuestras legítimas aspiraciones». La alcaldesa invitó a la entidad a formar parte del Plan Local de Salud, «donde tendréis vuestro espacio; os estamos agradecidos porque siempre encontramos en vosotros todo el apoyo necesario cuando se trata de trabajar por la autonomía y la independencia de las personas con síndrome de Down o de cualquier otra discapacidad». El Ayuntamiento «valora enormemente el trabajo y el respeto que mantenéis hacia las personas con síndrome Down y otras discapacidades intelectuales, salvaguardando sus derechos y proporcionándole los apoyos necesarios para que puedan ser regidores de su propia vida», concluyó la alcaldesa.

 

En la rueda de prensa intervienen María Palanca, alumna del Programa de Cualificación Profesional Inicial de la Fundacion Asindown;  Pilar Nieto, Directora Corporativa de Divina Pastora Seguros; Pilar Gadea, Presidenta de la Fundación Asindown; y Agustín Matía, gerente de DOWN ESPAÑA.

Tras la rueda de prensa los medios podrán asistir a una de las acciones contempladas en el proyecto: un Club de Lectura Fácil. Este espacio permite a los participantes compartir el gusto por la literatura y consiste en la lectura en grupo de distintos fragmentos de libros adaptados a la comprensión de las personas con síndrome de Down. Estos clubes se implantarán en las entidades asociadas a DOWN ESPAÑA y servirán para acercar la cultura y el gusto por la lectura a las personas con síndrome de Down. Posteriormente se podrá entrevistar a los jóvenes que han participado en la actividad.

La sesión de formación tendrá lugar en la sede de ONCE- DIRECCION ADMINISTRATIVA DE ALICANTE; ubicada en la Avenida de Aguilera, 43, Alicante. Empezará a las 17h., prolongándose hasta las 20h.

El módulo «Afectividad y sexualidad» que se impartirá puede descargarse desde la sección «Publicaciones» de esta misma web.

Se centra en la actual generación de jóvenes y adultos con síndrome de Down, que ha alcanzado cotas de autonomía importantes en ámbitos clave de la vida, como la educación y el empleo. Sin embargo, el desarrollo de una vida afectiva y sexual autónoma continúa siendo uno de los ámbitos en los que se han desarrollado menos apoyos eficaces, y en el que tanto las propias personas con síndrome de Down como sus familias encuentran falta de información, miedos, prejuicios y ciertos riesgos. Como resultado, muchas personas con síndrome de Down llegan a la edad adulta con dudas e inseguridades acerca de su sexualidad, lo que determina de manera importante sus vidas.

El encargado de impartir la sesión será Albert Costa, licenciado en Psicología, Máster en terapia familiar y formado en psicología y psicoterapia en el Hospital de Sant Pau de Barcelona. Trabaja como coordinador de un equipo de personas profesionales encargados de la inserción laboral de personas en riesgo de exclusión social, además de atender su consulta de psicología.

La Escuela de Familias de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA

La Escuela de Familias es un proyecto de Fundación MAPFRE y DOWN ESPAÑA que pretende ofrecer oportunidades que favorezcan la autonomía y participación plena en la sociedad de las personas con síndrome de Down, así como favorecer el diálogo entre familias y profesionales.

Es un proyecto que tiene en cuenta la nueva concepción de la discapacidad, que incide sobre las potencialidades y capacidades de las personas con síndrome de Down, y que requiere de conocimientos específicos y de una adaptación por parte de las familias.