Los jóvenes chilenos junto al Presidente de la Cámara de Diputados, Nicolás Monckeberg.

El martes 4 de septiembre será el primer día en su nuevo trabajo para Sandra, Felipe, Constanza, Dominique y Marcelo, que ya han entrado en contacto con sus puestos para empezar a familiarizarse con sus próximas obligaciones.

Recientemente fueron presentados en conferencia de prensa por el presidente de la cámara chilena, Nicolás Monckeberg, quien aclaró que comenzarán a trabajar con contrato y tutoría en labores administrativas.

La iniciativa fue promovida por algunos grupos parlamentos, y es fruto del trabajo de un año de la Fundación Down 21 Chile y la Comisión de Superación de la Pobreza, Planificación y Desarrollo Social. Con ella se busca abrir las puertas de la inclusión en diversos organismos públicos, y se espera que en los próximos meses pueda ampliarse con nuevas contrataciones.

Mauro fue recibido por su familia y amigos en el arenal de O Vao.

10 kilómetros en los que el nadador demostró que no existen barreras para las personas con discapacidad intelectual y que gracias al esfuerzo continuo se puede cumplir cualquier sueño.

Su padre, Quico Rodríguez, fue el primero en recibir a Mauro, a quien abrazó, aún mojado, al llegar a meta. «Es la recompensa a dos meses de gran esfuerzo y duros entrenamientos, nadando cada día entre cinco y seis kilómetros en el mar. Ha sido muy emocionante para todos nosotros», destacó con ilusión. Y es que Quico sabe algo de esfuerzo y afán de superación. No en vano, fue jugador del primer equipo del celta de Vigo hace cuatro décadas.

A pesar de la confianza que todos tenían en las capacuidades de Mauro, las condiciones del mar, con fuerte oleaje y corrientes, y el viento que dominó la jornada, aumentaron la dificultad del reto a superar, por lo que el optimismo no era el idóneo. Una tendencia que el propio Mauro se encargó de revertir cuando, antes de lanzarse, afirmó con rotundidad que alcanzaría la meta.

El tiempo en el que se completó la distancia era lo de menos, ya que no es una prueba de carácter competitivo, sino que se trata de un desafío para poner a prueba la resistencia y la voluntad de los participantes. Marcos completó la distancia en cuatro horas y media.

El resto de participantes mostraron su admiración por Mauro.

Las bocinas de los barcos que siguieron el recorrido se encargaron de animar sus últimos metros hasta su llegada a O Vao, donde el nadador fue recibido entre gritos y aplausos por cientos de personas, incluidos los demás bañistas, que gritaban su nombre. «Consiguieron emocionarle e incluso lloró cuando se abrazó a su madre. Para todos nosotros esta gesta es algo impresionante, una heroicidad sin precedentes», indicaba orgulloso su padre, que confía en que la hazaña sirva para «eliminar barreras» y un ejemplo «para animar a otras personas a esforzarse para conseguir sus metas».

No es la primera vez que este nadador rompe barreras en el deporte. Ya en 2011 fue la primera persona con síndrome de Down en completar la Travesía a nado de la Ría de Vigo.

Este seminario se enmarca dentro del ciclo «Jornadas Fundación MAPFRE de Acción Social».

El objetivo de la jornada es dar a conocer el desarrollo y alcance de las actividades del Instituto de Acción Social a través de sus ámbitos de actuación.
En este caso, se trata de las actividades vinculadas al apoyo a las familias de personas con discapacidad. Además, se pretende propiciar un espacio de intercambio de experiencias cuyos resultados sean de un ‘alto impacto social’, replicable y sostenible.

El seminario tendrá lugar en el Auditorio MAPFRE (Avda. General Perón, 38, semiesquina Castellana, 95 Portal B, 2ª planta, 28020 Madrid) a las 10,00 h.
Se podrá seguir en directo la emisión de la jornada a través de la página web www.fundacionmapfre.com en horario de 10,00 h. a 13,00h.

El aforo es limitado, y para inscribirse en necesario ponerse en contacto a través del correo electrónico eventos@servimedia.net, o en el número de teléfono 91 545 01 92.

Programa

10:00 Inauguración
– Jose Manuel Martínez Martínez, presidente del Instituto de Acción Social de Fundación MAPFRE
– Ana Mato, ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad / Ignacio Tremiño, director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad

10:15 Innovación en el apoyo familiar a las personas con discapacidad
– Modera: Fernando Garrido, director general del Instituto de Acción Social de Fundación MAPFRE
– Eduardo Punset, Fundación Eduardo Punset. Presentación proyecto de Apoyo Psicológico On Line (APOL) y presentación de su libro  «Lo que nos pasa por dentro»
– David Pérez Martínez. Director General de la Fundación del Cerebro y Jefe de Neurología del Hospital Universitario Infanta Cristina. Presentación del Programa de Apoyo Familiar y página Web EDUCANEURO.

11:00 Debate

11:15 Descanso

11:45 Mesa Redonda. Otros modelos de apoyo familiar a personas con discapacidad
– Modera: Antonio García Infanzón, subdirector general del Instituto Acción Social de Fundación MAPFRE
– Enrique Galván, director de Feaps. Presentación del programa de Apoyo Familiar y página web «Conectados»
– Fundación CNSE
– José Fabián Cámara. Presidente DOWN ESPAÑA. Presentación del Programa «Escuela de Familias Fundación MAPFRE» y del Encuentro Nacional de Hermanos de personas con síndrome de Down.

12:30 Debate

12:45 Clausura y Conclusiones
Fernando Garrido, director general del Instituto de Acción Social de Fundación MAPFRE

Luis Mayoral, Gerente de DOWN BURGOS, recordó que aún queda mucho trabajo por hacer.

A pesar de reconocer y aplaudir el esfuerzo realizado en los últimos años en la eliminación de barreras físicas, Mayoral no dudó en señalar que el reto actual está «vinculado con la comunicación y pasa por erradicar los obstáculos que aún se encuentran las personas con dificultades de visión, audición o comprensión». Al respecto, Mayoral añadió que «el objetivo ahora es sensibilizar a las distintas entidades públicas y privadas para que potencien iniciativas, productos y servicios que conduzcan de forma efectiva a esa accesibilidad universal».

Simposio Nacional sobre Accesibilidad Universal

Analizar la distancia a la que nos ubicamos de ese ideal era precisamente el propósito de la jornada, organizada por DOWN BURGOS y la Asociación Plan Estratégico Ciudad de Burgos. En ella sonaron voces de expertos de diversos sectores que reflexionaron sobre el camino a seguir. Ediles de Ávila, Málaga y Santander detallaron las buenas prácticas que llevaron a estas ciudades a obtener el reconocimiento europeo. Coincidieron en destacar elementos claves como la participación ciudadana y la transversalidad.

El Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ignacio Tremiño, en el centro, a su llegada al simposio.

La sesión contó con la presencia del Director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ignacio Tremiño, quien en su intervención remarcó el importante cambio social de los últimos años, y que ha derivado en una en la mejora de la accesibilidad. «Hace 25 años las exigencias de las personas con discapacidad ni siquiera eran atendidas y hoy las ciudades reservan partidas para mejorar en este ámbito y compiten por ser las más habitables para todos», recordó Tremiño.

El narrador y presentador, Fausto, es un chico con síndrome de Down usuario de la entidad. El joven se encarga de relatar en primera persona la labor que se desempeña en distintas áreas de la asociación, como la de formación, de la que explica cómo muchos de los usuarios acaban siendo contratados después de recibir las pertinentes enseñanzas.

Fausto también dedica tiempo a ofrecer una visita a las viviendas tuteladas, así como a las actividades deportivas y de ocio en las que participa.

No es la única (ni será la última) experiencia audiovisual de estos jóvenes, y es que dentro de poco, como ya hicieran el año pasado, realizarán un corto para el Festival del Cine y de la Palabra de La Puebla de Montalbán (Toledo).

Joan y Robert Vanderhorst esperaban junto a su hijo de 16 años a tomar el avión que les llevara de Nueva Jersey a Los Ángeles. Minutos antes de embarcar el piloto de American Airlines les comunicó que su hijo, que se llama Bede y tiene síndrome de Down, no iba a poder tomar el vuelo por estar «agitado».

«No fuimos admitidos en el avión porque este hombre vio a mi hijo y tomó esa decisión. Él tenía un asiento en primera clase y por alguna razón no fue aceptado«, afirma la madre.

La familia Vanderhorst sostiene que Bede tuvo un buen comportamiento, e incluso la CNN ha publicado en su web un video grabado por la familia en el que se le ve tranquilo en la zona de embarque. «Bede ha volado docenas de veces, y la única diferencia en este viaje es que habíamos pagado para volar en primera clase», señaló el padre.

La versión de la compañía aérea difiere de la de los padres. «El joven estaba agitado y corrió alrededor de la zona de embarque antes de subir», aseguran fuentes de American Airlines. «Nuestro piloto se dio cuenta y le pidió a un gerente de servicio al cliente que hablara con la familia para ver si podíamos ayudar a calmarlo y conseguir que se normalizara la situación. Ese esfuerzo en última instancia no tuvo éxito», afirman.

La Ley de Acceso a las Aerolíneas federal ampara a las compañías aéreas a negarse a volar con un pasajero que pueda poner en riesgo la seguridad del avión o los demás pasajeros, pero no negar el derecho a viajar a alguien por tener algún tipo de discapacidad.

La familia terminó por coger el vuelo en con una compañía diferente, pero incluso esta otra aerolínea obligó a la familia a ubicarse en la última fila del avión y sin permitir que nadie más se sentara al lado del joven.

Por su parte, American Airlines afirmó que devolvería el dinero pagado por los billetes de primera clase, un dinero que los Vanderhorst todavía no han recibido. La familia presentará una demanda por discriminación contra la aerolínea americana.

«Enable» es el boletín electrónico sobre discapacidad, desarrollo y derechos humanos que Naciones Unidas envía cada tres meses a sus suscriptores. Está disponible también a través de este enlace.

En su último número, correspondiente a los meses de junio, julio y agosto, las noticias sobre el estado y las ratificaciones de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad por parte de diversos países ocupan un lugar destacado.

Según esta publicación, la Convención y su Protocolo Facultativo ha sido ratificada por los siguientes estados: República de Benin, República de Yibuti y República de Ghana. Además, la República de Liberia ha ratificado la Convención, y la República de Nauru ha accedido a ella.

En total, la Convención ha recibido hasta la fecha:

119 ratificaciones.
153 estados firmantes.

Por su parte, el Protocolo Facultativo ha recibido:

72 ratificaciones.
90 estados firmantes.

Además, el boletín hace especial énfasis a la V Sesión de la Conferencia de Estados Partes de la Convención, que tendrá lugar en la sede de la ONU (Nueva York), de 12 al 14 de septiembre. En esta ocasión la sesión se centrará en las mujeres y niños con discapacidad, así como en la tecnología y la accesibilidad. El 11 de septiembre, de forma previa a la Conferencia, se organizará un foro auspiciado por International Disability Alliance (IDA) en el que diversas ONG y entidades de discapacidad podrán coordinar su participación en la Conferencia.

Por otro lado, Naciones Unidas informa de que recientemente ha lanzado una encuesta online sobre el empoderamiento de personas con discapacidad, con el objetivo de seleccionar los temas más relevantes para las próximas Comisiones de Desarrollo Social de 2013 y 2014.

El boletín de Naciones Unidas anticipa también el próximo Día mundial de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre), que en esta ocasión se celebrará con el lema  «Eliminando barreras para crear una sociedad inclusiva y accesible para todos». Recuerda la ONU que las barreras no son sólo las físicas, sino también las relacionadas con el entorno mental o de acceso a la información y tecnología.
 
Las personas con discapacidad, en mayor riesgo de violencia
 
Se dedica un apartado a recordar a los lectores que los niños y adultos con discapacidad tienen cuatro veces más riesgo de sufrir violencia que aquellos sin discapacidad, con refleja un artículo de la prestigiosa revista médica The Lancet. Los factores que contribuyen a ello son la discriminación, la estigmatización, y la ignorancia, así como la falta de apoyo social.

Gracias a esta guía elaborada por el experto en salud de DOWN ESPAÑA, se pretende reducir en la medida de lo posible las incidencias médicas asociadas a los procedimientos clínicos de atención de urgencias que muchas veces, por tratar a personas con trisomía 21, tienen unas consideraciones particulares que conviene tener en cuenta.

Además, debe señalarse que las personas con síndrome de Down requieren más asistencia sanitaria y suman más ingresos hospitalarios que el resto de la población.

El documento puede descargarse desde la sección «Salud» del menú «Áreas y documentos» de la web de DOWN ESPAÑA. También está disponible desde este enlace, y a traves del Centro de Documentación y Recursos de DOWN ESPAÑA.