La alianza entre Lex Nova y Thomson Reuters, positiva para DOWN ESPAÑA

La editorial española, especializada en el ámbito jurídico-laboral, se ha aliado con el grupo multinacional canadiense líder en información para empresas, despachos y profesionales en el ámbito jurídico y legal. De esta forma, Lex Nova se incorpora a la unidad de negocio de Derecho Civil Europeo de Thomson Reuters.

El responsable de Lex Nova, Daniel Tejada, ha mostrado su satisfacción por poder acceder a los recursos financieros y tecnológicos de Thomson Reuters, con implantación en España por medio de conocidas firmas legales como Aranzadi y Jurisoft.

Beneficios para DOWN ESPAÑA

Esta unión repercute directamente en los servicios que Fundación Lex Nova presta DOWN ESPAÑA. En virtud de la colaboración entre ésta y el Centro de Documentación y Recursos de DOWN ESPAÑA, los usuarios disponen de una base legislativa completa y actualizada en materia de discapacidad gracias al servicio documental de Lex Nova, que verá ahora aumentado su potencial.

La alianza supone, como reconoce la Directora de la Fundación Lex Nova, Montaña Benavides, una «enorme oportunidad para crecer en nuestros proyectos de difundir el conocimiento del derecho y ayudar al cumplimiento de éste, apoyando a las organizaciones que trabajan con los colectivos más sensibles, como DOWN ESPAÑA».

Con el aumento de medios, infraestructuras y el potencial nacido de la suma de Lex Nova y Thomson Reuters, DOWN ESPAÑA podrá beneficiarse del incremento de la capacidad operativa de Fundación Lex Nova, que podrá «ofrecer más recursos para seguir apoyando los proyectos de DOWN ESPAÑA», en palabras de Benavides.

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Otro reto superado

El grupo de DOWN JEREZ-ASPANIDO, a su llegada a Santiago

El grupo de DOWN JEREZ-ASPANIDO, a su llegada a Santiago.

Esta iniciativa surge a raíz de la labor de voluntariado que lleva a cabo el colegio Marianistas con la asociación jerezana. A tenor de la excelente relación que se ha desarrollado entre los voluntarios del colegio y los usuarios de DOWN JEREZ- ASPANIDO, fue cobrando fuerza la posibilidad de realizar una actividad conjunta este verano. Tanto los voluntarios, como los monitores y los jóvenes con síndrome de Down de la asociación enseguida cayeron en la cuenta de que el Camino de Santiago les ofrecía la posibilidad de compartir una experiencia enriquecedora para todos, donde además pudieran demostrar el afán de superación, esfuerzo y compañerismo que buscaban.

Una vez tomada la decisión, se acordó que los participantes pertenecientes a la entidad andaluza hicieran un recorrido más corto frente al trayecto más largo, de 200 kilómetros, por el que se decantaron los voluntarios de Marianistas. La idea era que el grupo de DOWN JEREZ-ASPANIDO, compuesto por 5 jóvenes con discapacidad intelectual y 3 monitores, se incorporase a la marcha de los voluntarios a 120 kilómetros de Santiago. Además, contarían con una furgoneta de apoyo, para posibles contingencias y por si alguno de los integrantes necesitaba reposar.

Entrenamiento y preparación

Las semanas previas a la salida los jóvenes se prepararon adecuadamente para las exigencias físicas que el Camino de Santiago demanda. Completaron marchas preparatorias campo a través por los alrededores de la localidad gaditana; rutas en las que cada vez se sintieron más cómodos con el material que llevarían (calzado, mochilas,»), y mejor preparados en el plano físico.

La ruta, día a día

  • Primer día
Salamanca marcó el punto de inicio de la ruta de los jóvenes de Jeréz.

Salamanca marcó el punto de inicio de la ruta de los jóvenes de Jeréz.

El pasado 6 de julio el grupo partió de Jeréz hacia Salamanca. Allí hicieron noche para, por la mañana, marchar hacia la localidad de Sarria, en Lugo, donde se incorporaron al grupo de los Marianistas.

  • Segundo día

El 7 de julio los grupos se unieron, celebrando una reunión donde se presentaron todos los participantes. Así dieron comienzo a los 120 kilómetros de ruta que compartirían desde entonces.

  • Tercer día

La ruta de este día fue Sarria-Portomarín, donde se puso a prueba (y se pasó con nota) la preparación de los días previos. Pese a las primeras agujetas y ampollas, los

El camping-gas fue uno de los mejores aliados del grupo.

El camping-gas fue uno de los mejores aliados del grupo.

integrantes del grupo llegaron a Portomarín a tiempo de prepararse un reponedor almuerzo en camping-gas. Allí hicieron noche en uno de los albergues preparados para los peregrinos.

  • Cuarto día

Palas de Rei esperaba a los chicos y chicas del grupo, que madrugaron para alcanzar su meta y poder participar en unas divertidas dinámicas de grupo.

  • Quinto día

El 10 Julio, con la ruta Palas de Rei- Arzua, se enfrentaron a una de las etapas más exigentes en cuanto a kilómetros. Tras el ya habitual madrugón, emprendieron con ánimo una marcha que se vio interrumpida al mediodía para comer, recuperar energías, y afrontar la última parte de la jornada. Una vez en Arzua los peregrinos se alojaron en algunos polideportivos municipales, donde cayeron rendidos en sus sacos de dormir.

  • Sexto dia
Las fuerzas escaseaban al final.

Las fuerzas escaseaban al final.

Arzua- Arcafue la ruta del día, una marcha corta que el grupo aprovechó para llegar temprano, comer y descansar el tiempo necesario para salir aún por la noche hacia su destino final, Santiago.

  • Séptimo día (final)

El 12 de julio salieron de madrugada, por lo que alcanzaron Santiago a las 9 de la mañana. A 100 metros de la catedral, el grupo se descalzó tal y como manda la costumbre local, para realizar los últimos 100 metros del trayecto cogidos de la mano. Una vez en la catedral, el grupo asistió a la tradicional misa del peregrino. Con la satisfacción y la emoción producida por el reto superado, fue el momento de comer y visitar la ciudad.

La ruta ofreció muchos momentos memorables.

La ruta ofreció muchos momentos memorables.

Durante todo el trayecto el clima que imperó fue el de absoluta convivencia y compañerismo entre los jóvenes de DOWN JEREZ ASPANIDO y el colegio Marianistas, echándose una mano cada vez que había necesidad y compartiendo tanto los momentos duros como los de alegría. Una experiencia única que sus participantes invitan a todo el mundo a vivir.

Puedes ver todas las fotografías de este emocionante recorrido en el Flickr de DOWN ESPAÑA.

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DOWN ESPAÑA pide al Gobierno que no recorte los apoyos para la autonomía de las personas con síndrome de Down

La Federación DOWN ESPAÑA, que representa a las más de 34.000 personas con síndrome de Down que viven en nuestro país, considera que el Real Decreto Ley 20/2012 aprobado el pasado viernes por el Consejo de Ministros perjudica a las personas con síndrome de Down al retrasar hasta el año 2015 la prestación de los servicios reconocidos en la legislación actual a una parte importante del colectivo.

Por ello, DOWN ESPAÑA ha solicitado al Gobierno de Mariano Rajoy a través de una carta firmada por su Presidente, José Fabián Cámara, que haga una verdadera reforma de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia que impulse decididamente la promoción de la autonomía personal y no se centre en la mera asistencia pasiva y de atención a las personas dependientes.

«Somos conscientes de los difíciles momentos por los que atraviesa el país, -ha manifestado el Presidente de DOWN ESPAÑA- pero consideramos que las personas dependientes no deberían de resultar todavía más perjudicadas con las medidas que se pongan en marcha. Desde DOWN ESPAÑA nos ponemos a su disposición para contribuir a buscar la mejor solución para todos, también para las personas con síndrome de Down».

Entre los cambios establecidos por el Real Decreto Ley de medidas para garantizar la estabilidad presupuestaria se incluye el retrasar hasta el año 2015 la prestación de servicios reconocidos a las personas en situación de dependencia en grado 1, dependientes moderados, grupo que representa alrededor de un 15% de las personas con síndrome de Down en España. Este grupo es el que necesita un mayor nivel de apoyos para su autonomía lo que, a corto y largo plazo, contribuirá a reducir su nivel de dependencia. Suspender ahora para estas personas los servicios reconocidos en la ley implicará tener que incrementar a medio plazo las ayudas a dependientes, y, además del perjuicio que les causa, incrementar los costes en servicios sociales.

Por otro lado, la revisión del copago dentro del catálogo de servicios de la ley puede tener efectos muy negativos en la economía de las familias, a las que puede dejar en una situación complicada si tienen que pagar parte de los servicios o avalarlos con su patrimonio.

Asimismo, DOWN ESPAÑA ha manifestado a Rajoy su preocupación por «la falta de homogeneidad con la que se está aplicando el Baremo de Valoración de Dependencia, claramente desigual en función de la CCAA en la que se realiza la valoración». Es a la vez preocupante que los cambios aprobados incidan en un mayor endurecimiento de este baremo (lo que implica reconocer menores grados de dependencia en las personas valoradas sin que hayan existido cambios aparentes), es decir, el baremo no tiene en cuenta las dificultades para tomar decisiones que tienen las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales lo que, en la mayoría de los casos, provoca su grado de dependencia y está generando un doble perjuicio a este colectivo.

En consonancia con la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, ratificada por nuestro país, vigente desde el 3 de mayo de 2008 y que forma parte del ordenamiento jurídico español, DOWN ESPAÑA espera que se fomente y promueva la puesta en marcha de Servicios de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP), previstos en la Ley y sin apenas desarrollo autonómico en España. Estos SEPAP son el modelo de apoyo a las personas con síndrome de Down más barato y eficaz, puesto que representan para la Administración Pública menor coste que los servicios asistenciales (centros y residencias), y suponen una verdadera apuesta por la autonomía y la inclusión social de este colectivo.

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Una niña con síndrome de Down de 3 meses podría morir si no encuentra una familia que la acoja en Andalucia

DOWN ESPAÑA hace un llamamiento público a las familias interesadas en el acogimiento y la adopción de menores en situación como el de esta niña con síndrome de Down de 3 meses, que vive un caso de extrema gravedad que podría ocasionarle la muerte de no encontrar en las próximas semanas una familia que la acoja o la adopte.

Para optar al acogimiento de esta niña, la familia debe residir en Andalucía pues su delicada salud impide que pueda realizar un desplazamiento a otros lugares más alejados del centro de acogida en el que se encuentra.

Para más información sobre este caso: Página Web de la Junta de Andalucía (Acogimiento Familiar). Programa Padres que Acogen-DOWN ESPAÑA a través del correo pqacogen@sindromedown.org

Otros 8 menores con síndrome de Down siguen esperando una familia

En una situación complicada se encuentran también otros 5 menores con síndrome de Down que permanecen aún en centros de acogida y cuya edad, que supera los 8 años, hace más difícil su adopción o acogimiento.

Para estos niños, que no han podido ser cuidados por su familia de origen o han sido abandonados, encontrar un hogar resulta urgente para su desarrollo y bienestar, pues tienen derecho, como cualquier otro niño, a vivir bajo la protección y cuidados que sólo unos padres pueden proporcionar.

Para más información sobre estos menores: Programa Padres que Acogen-DOWN ESPAÑA a través del correo pqacogen@sindromedown.org

Programa «Padres que Acogen»

El programa «Padres que Acogen» de DOWN ESPAÑA apoya el acogimiento y adopción de menores con síndrome de Down. Para ello busca familias interesadas y se coordina con las entidades públicas encargadas de la tutela y protección de los menores. El programa orienta a las familias, tanto antes como después de la adopción o el acogimiento, a través de sus 83 asociaciones federadas repartidas por todo el país. Desde su creación en el año 2007 se han adoptado 8 menores con síndrome de Down gracias a este programa.

 

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DOWN LLEIDA desarrollará un proyecto sobre envejecimiento activo

El programa Envejecimiento activo en las personas con síndrome de Down, que se desarrollará a lo largo de este año, nació a partir del planteamiento de cómo funciona el proceso de envejecimiento en las personas con esta discapacidad. Y es que, debido a razones de naturaleza neurobiológica, estas personas tienen una mayor probabilidad de desarrollar síntomas asociados a la senectud patológica prematura.

La entidad leridana destaca que para una adecuada prevención es imprescindible intervenir transversalmente, utilizando programas de estimulación cognitiva e intervención neuropsicológica adecuados a sus necesidades.

Por eso, según DOWN LLEIDA, lo importante es saber describir las características del proceso de «hacerse mayor» y mejorar los mecanismos de prevención.

Un proyecto en tres etapas

El plan constará de tres fases. La primera será mejorar la prevención, detección e intervención en el proceso de envejecimiento de las personas con síndrome de Down.

En la segunda etapa se buscará el apoyo de entidades, asociaciones y servicios públicos y privados a fin de lograr una mayor inclusión social las personas con discapacidad.

En la última fase se tratará la participación en un estudio de ámbito internacional en cooperación con otros profesionales del sector.

Con el apoyo de la Obra Social de Caixa Penedés

Este proyecto será posible gracias a la Obra Social de Caixa Penedés, que ha aportado la dotación económica para su realización a través de la primera convocatoria del programa de ayudas social SUMAR PARA LA COHESIÓN SOCIAL.

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DOWN ESPAÑA celebra la intención del Gobierno de suprimir el aborto por razón de discapacidad

La Federación DOWN ESPAÑA, que representa a las más de 34.000 personas con síndrome de Down que viven en nuestro país, muestra su satisfacción por las declaraciones realizadas el domingo 22 de julio por el ministro de Justicia, Alberto Ruiz-Gallardón en el diario La Razón en las que afirma, refiriéndose a la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo, que «el mismo nivel de protección que se da a un concebido sin ningún tipo de minusvalía o malformación debe darse a aquel del que se constate que carece de algunas de las capacidades que tienen el resto de los concebidos. Es éticamente inconcebible haber estado conviviendo con la actual legislación sobre el aborto.»

Sin embargo y hasta que la propuesta de ley no se concrete, la Federación se muestra cautelosa ante la posibilidad de que la discriminación por discapacidad esté presente de forma indirecta en los redactados de la misma

CAUTELA ANTE DIVERSAS INFORMACIONES PUBLICADAS

Un artículo publicado el miércoles 25 en el diario El Mundo recoje que la única causa para abortar «será el daño psíquico de la madre».  Es decir, que, según lo que publica El Mundo, «ya no será la enfermedad o discapacidad del feto la que sostenga la decisión del aborto, sino el impacto psicológico que provoque en su gestante».

DOWN ESPAÑA, que ha reivindicado en múltiples ocasiones a los gobiernos de Rodríguez Zapatero y Rajoy desde el año 2010, un cambio en la regulación del aborto para que no sea discriminatorio hacia las personas con síndrome de Down, considera que, de trasladarse las intenciones del ministro a la nueva ley, se logrará un verdadero cambio social ya que, por primera vez, se posibilitará la vida de todas las personas en igualdad de condiciones.

Tal y como se reconoce en el Art.10 «Derecho a la vida» de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España en 2008, «los Estados Partes reafirman el derecho inherente a la vida de todos los seres humanos y adoptarán todas las medidas necesarias para garantizar el goce efectivo de ese derecho por las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás?.

El cambio en la legislación ya fue solicitado en un informe por el Comité de Seguimiento de la Convención en el que pedía al Estado Parte (España) que suprimiese «la distinción hecha en la Ley Nº 2/2010 del 3 de marzo de 2010 en cuanto al plazo dentro del cual la ley permite que se interrumpa un embarazo por motivos de discapacidad exclusivamente».

La actual regulación permite el aborto libre hasta la semana 14 y hasta la 22 en caso graves anomalías en el feto, supuesto que posibilita el aborto de las personas con discapacidad, y no otorga el mismo valor a la vida de éstas que a las de aquellas sin discapacidad. Según el ministro, con la nueva legislación, se volverá a un sistema de supuestos «que no será exactamente el que estaba vigente con anterioridad a la ley de plazos«.

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DOWN ESPAÑA y Fundación Pelayo presentan una guía para fomentar la autonomía de los niños con síndrome de Down

De Izda. a dcha.: Pte. de DOWN MÁLAGA, Pte. de DOWN ESPAÑA, la representante de Seguros Pelayo junto a Carmen Rivas, el Alcalde de Málaga, Carmen de Linares, y el concejal de Accesibilidad y Movilidad.

De Izda. a dcha.: Pte. de DOWN MÁLAGA, Pte. de DOWN ESPAÑA, la representante de Seguros Pelayo junto a Carmen Rivas, el Alcalde de Málaga, Carmen de Linares, y el concejal de Accesibilidad y Movilidad.

DOWN ESPAÑA y FUNDACIÓN PELAYO presentaron en el Ayuntamiento de Málaga esta guía para fomentar la autonomía de los niños con síndrome de Down desde los primeros años. La publicación está orientada a familias y pretende ayudarles a reconocer la importancia de esta primera etapa, unos años que sentarán, no sólo las bases para su adecuado desarrollo, sino también las de su futura autonomía.

En la rueda de prensa participaron el Alcalde de Málaga, Francisco de la Torre; el Presidente DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; el concejal de Accesibilidad y Movilidad del Ayuntamiento de Málaga, Raúl Lopez; el Presidente de DOWN MÁLAGA, Francisco Muñoz; la Directora de Siniestros Territorial Sur de Seguros Pelayo, Rosa María García; Carmen Rivas, primera joven española con síndrome de Down formada en técnicas de masajes para bebés y la asesora del área de Atención Temprana de DOWN ESPAÑA, Carmen de Linares.

La Experta en Atención Temprana de DOWN ESPAÑA, Carmen de Linares, ha explicado que «el presente es el cimiento del futuro. Ahora las intervenciones se dirigen a la familia para conseguir que el niño con síndrome de Down se acepte a sí mismo tal y como es, se sienta seguro y desarrolle su potencial al máximo, logrando su plena autonomía». «Esta guía «es según esta experta «un instrumento de fácil lectura que ayuda a los padres a conocer la realidad de ese bebé con síndrome de Down que acaba de aterrizar en su vida».

A la presentación acudieron numeros medios de comunicación.

A la presentación acudieron numeros medios de comunicación.

Por su parte el Presidente de DOWN ESPAÑA explicó que «la autonomía se trabaja en cada gesto y para conseguir resultados hay que trabajar desde el mismo momento del nacimiento». Además indicó que «DOWN ESPAÑA trabaja a través de su Red Nacional de Atención Temprana para que las personas con síndrome de Down accedan a unos servicios de calidad con independencia de donde hayan nacido o crecido». Sen su opinión «hoy podemos decir que la Atención Temprana está potenciando una nueva generación de personas con síndrome de Down que no se conforma, busca nuevas respuestas y quiere llegar más alto. Desde DOWN ESPAÑA pedimos a la sociedad que confié en sus posibilidades».

El Alcalde de Málaga reconoció la trayectoria de DOWN ESPAÑA y DOWN MÁLAGA de apoyo al colectivo, y manifestó la intención del Ayuntamiento de seguir colaborando en la promoción de su autonomía. «Ha habido pocos actos en esta Alcaldía tan significativos como este. Esta guía es enormemente necesaria y útil para las familias y está escrita desde el corazón y la experiencia», indicó.

La joven con síndrome de Down Carmen Rivas, hizo un recorrido a su experiencia formativa y laboral, explicando como desde pequeña ha estado relacionada con el ámbito de la Atención Temprana «este año he conseguido el título de Educadora de Masaje Infantil «comentó- y he sido la primera chica con discapacidad en conseguirlo, me siento muy orgullosa».

Por su parte, la Directora de Siniestros Territorial Sur de Seguros Pelayo, agradeció a DOWN ESPAÑA «la posibilidad de colaborar en esta guía que orienta a las familias que se plantean por primera vez muchos interrogantes. Desde Seguros Pelayo queremos conseguir que todas las personas disfruten de las mismas oportunidades».

El Presidente de DOWN MÁLAGA se mostró muy satisfecho de que la guía se presentase «en esta ciudad de Málaga» y explicó que el colectivo de personas con síndrome de Down ha experimentado ?un cambio espectacular» consiguiendo la inclusión en todos los aspectos de su vida.

La importancia de la Atención Temprana

La guía 'Mis primeros pasos hacia la autonomía' puede descargarse desde la web de DOWN ESPAÑA.

La guía incide en la importancia que tiene una buena estimulación durante los primeros años del niño.

La Atención Temprana ayuda a que el bebé con síndrome de Down tenga una vida plena y llena de posibilidades. Comienza pocos días después del nacimiento y se desarrolla hasta los seis años. Permite el desarrollo psicomotor, cognitivo, lingüístico, social y afectivo del niño y se ha comprobado que aquellos bebés que han seguido estos programas tienden a desarrollar mejor sus capacidades y como adultos, logran una mayor calidad de vida, que aquellos que no se han beneficiado de los mismos.

En todo este proceso la familia resulta un elemento clave pues es el principal apoyo en los progresos del niño, su referencia y su vínculo con el mundo que le rodea. Los beneficios de la Atención Temprana se extienden también al ámbito familiar pues ayuda a los padres a superar el impacto emocional a través de grupos de apoyo, mediante una adecuada información sobre el síndrome de Down y a través del acceso a un servicio profesional para atender sus dudas.

La guía «Mis primeros pasos hacia la autonomía» está disponible para su descarga en PDF a través de la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA.

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DOWN CASTELLÓN, en situación extrema por impagos, iniciará un encierro para denunciar su situación

Ante la grave situación económica que está atravesando la entidad como consecuencia de los impagos por parte de diferentes Consellerías de esta comunidad, DOWN CASTELLÓN participará en una serie de acciones reivindicativas que tendrán lugar desde hoy mismo.

Estas acciones se van a llevar a cabo tras muchas e infructuosas reuniones celebradas entre diversas entidades de personas con discapacidad de la provincia y responsables de la administración valenciana.

Las acciones que se van a realizar (no sólo por DOWN CASTELLÓN, si no por múltiples asociaciones que atienden a personas con discapacidad de la provincia) serán las siguientes:

  • Martes 24 de julio: manifestación a las 11:30, desde la Plaza Maria Agustina hasta concluir en la Calle Mayor frente al edificio de los caracoles.
  • Miércoles 25 de julio: concentración a las 11:00 que se realizará de forma simultánea en las tres provincias valencianas. En Castellón será en la Dirección Territorial de Bienestar Social (Avd. Hnos. Bou 81).

Tras la concentración, se iniciará un encierro en las instalaciones de la DOWN CASTELLÓN (Avda. Alcora, 132). Este encierro concluirá el sábado 28 de julio, y en él participarán todas las entidades de la provincia de Castellón que están sufriendo esta situación tan extrema.

Desde DOWN ESPAÑA nos solidarizamos con la situación de la entidad, y esperamos que estas acciones sirvan para que pueda recuperar pronto su estabilidad presupuestaria y pueda seguir prestando sus servicios a las personas con síndrome de Down de la provincia con la misma autonomía y calidad que había hecho hasta el momento.

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Valladolid podría tener la primera concejal con síndrome de Down en España

Ángela junto al alcalde de Valladolid, Francisco Javier León de la Riva.

Ángela junto al alcalde de Valladolid, Francisco Javier León de la Riva.

Ángela ocupa el puesto 18 de la lista con la que el alcalde de Valladolid, Francisco Javier León de la Riva, concurrió a las pasadas elecciones municipales. En este momento, su grupo político cuenta con 17 concejales en el ayuntamiento vallisoletano, pero la inminente renuncia al cargo de Jesús García Galván, uno de estos 17 concejales, auparía a la joven a ocupar su puesto en el salón de plenos, algo inédito en la política del país.

A pesar de ello, aún hay que esperar al desarrollo de los acontecimientos. Primero, a la renuncia formal de García Galván a su acta de concejal. Y en segundo lugar, a que Ángela y su familia tomen la decisión. Si aceptase, su grupo político actuaría con total normalidad porque la decisión de incluir a la joven en la lista se tomó a conciencia, como un paso más en la inclusión de personas con discapacidad en la vida política.

Implicación en la campaña

La implicación de Ángela durante la campaña electoral de mayo de 2011 fue total. Acompañó al alcalde a numerosos actos, repartió propaganda por las calles y estuvo en buena parte de las citas de peso dentro del proceso, siempre con una sonrisa en la cara y con simpatía en el trato. El propio León de la Riva se mostró pendiente en todo momento de Ángela, a la que definió como «un ejemplo de esfuerzo y superación personal».

La joven podría convertirse en el primer edil con síndrome de Down en España.

La joven podría convertirse en el primer edil con síndrome de Down en España.

En reciente entrevista realizada tras la campaña, Ángela se mostraba rotunda y «emocionada» porque León de la Riva hubiese contado con ella. Entonces, aseguraba haber dado el paso «para que la gente se dé cuenta de que las personas con discapacidad podemos con todo, que tenemos mucha fuerza de voluntad». Para ella su entrada en listas electorales suponía una «oportunidad» de trabajar para las personas que, como ella, lo han tenido más difícil que el resto.
En la misma entrevista, , destacaba la necesidad de facilitar el empleo al colectivo para favorecer su desarrollo personal y social y abogaba, también, por luchar para acabar con la «barreras» que muchos ponen a la hora de relacionarse con personas con discapacidad.

Puedes leer la noticia íntegra publicada en diversos medios a través de este enlace.

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ASDOPA trabajará la autonomía de los jóvenes con síndrome de Down

Con el fin de facilitar tareas propias de la vida independiente, como cocinar, coser u organizar las labores domésticas y de conseguir que estas personas adquieran una mayor autonomía, ASDOPA ha puesto en marcha el programa Progresa.

Se trata de un «recurso formativo» que tiene como objetivo la promoción de la vida independiente de personas con discapacidad intelectual, con clases destinadas a jóvenes de entre 18 y 35 años de la provincia. Estas clases irán encaminadas a la consecución de una «mayor autonomía que permita a los alumnos poder realizar un trabajo ordinario», ha manifestado Carmen del Barrio, trabajadora social y profesora de la entidad.

El centro trabaja con la idea de formar dos grupos de 6 personas en función de la edad o de los intereses de cada alumno. «Todavía no se ha decidido qué criterio se va a emplear para realizar los grupos, vamos a esperar a que las plazas estén completas para crearlos», explica Del Barrio.

La planificación de actividades que se van a llevar a cabo también va a ser en función de las necesidades de cada persona. «Hay jóvenes que ya están más orientados hacia la búsqueda de un empleo, pero otros todavía necesitan trabajar actividades más básicas», señala. «Algunos chicos tienen un mayor nivel de protección en casa y eso se nota, necesitan aprender a realizar tareas más elementales», puntualiza la trabajadora.
 
La asociación cuenta con la experiencia previa de DOWN BURGOS y de otras entidades similares en España, donde este tipo de programas ya se ha llevado a cabo.

Puedes seguir leyendo el artículo completo publicado en El Norte de Castilla a través de este enlace.

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