De izqda. a derecha Jean-Claude Morgeli, José Fabián Cámara y Jorge Suárez.

El Director General de la firma de alta joyería y relojería Chopard, Jean-Claude Morgeli, hizo entrega el pasado viernes al Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, de un cheque por valor de 19.184,30 euros, en un acto celebrado en la Boutique de Madrid.

La venta solidaria, que resultó todo un éxito, fue una iniciativa de la Boutique Chopard de Madrid y de su Director Jorge Suárez que afirmó que su objetivo era «contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down a través de DOWN ESPAÑA».

El Presidente de DOWN ESPAÑA, Fabián Cámara, mostró durante el acto de entrega su agradecimiento a la firma por «desarrollar acciones que demuestran que el sector empresarial puede y debe tener una vertiente solidaria» y deseó que, en adelante, «sean muchos los casos en los que las empresas encuentren la forma de colaborar con causas sociales». «Con esta donación que realiza Chopard, podremos continuar desarrollando programas enfocados a que las personas con síndrome de Down adquieran la máxima autonomía posible, un paso necesario para que sean ciudadanos como los demás». Cámara quiso dejar también constancia de que «la crisis está afectando gravemente a las entidades del ámbito social que hemos visto disminuido, en algunos casos drásticamente, el apoyo recibido de los gobiernos regionales y organismos públicos. Por eso, más que nunca, necesitamos el apoyo de empresas solidarias como Chopard».

Por su parte Jean-Claude Morgeli destacó que «la firma suiza de joyas y relojes Chopard colabora durante años en distintas asociaciones solidarias y proyectos internacionales de ayuda. Para la familia Scheufele es un deber servir a las causas justas y nobles. Gracias a su gran éxito, Chopard pone su talento y su reputación al servicio de los más vulnerables. Así, desde hace varios años, la compañía participa en múltiples acciones de patrocinio en diversos ámbitos que incluyen la medicina, la ecología, el arte, la cultura y la acción social. Así, Chopard ha colaborado con la Fundación José Carreras contra la leucemia, la Prince»s Foundation, la Fundación Elton John contra el sida y la WWF. «En esta ocasión, es un honor para nosotros poder ayudar a DOWN ESPAÑA en sus proyectos de integración y autonomía.  Cuando se tiene la suerte de que la vida te sonríe, es justo ayudar a las personas para quienes la vida es una prueba», aseguró Morgeli.

La visita se produjo con la compañía del consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, quien acompañó al grupo en este recorrido «más que ilustrado, guiada por estos jóvenes voluntarios que no conocen barreras, las rompen a través de la cultura, el ocio y la preparación». El consejero ha señalado que con esta iniciativa «el Prado es un poco más rico en cultura y en solidaridad».

Óscar, Silvia y Fátima junto al consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria.

Victoria ha subrayado, además, la «naturalidad de estos chicos, sus ganas de querer conocer y transmitir los conocimientos adquiridos a los demás», en referencia a la espontaneidad con que los jóvenes expresaron lo aprendido sobre los cuadros que habían elegido y cómo improvisaban sobre la marcha cuando les fallaba la memoria.

«Fátima, Óscar y Silvia son el vivo ejemplo de la importancia que tiene trabajar para potenciar la igualdad de oportunidades y de seguir apostando por políticas que contribuyan a la plena inclusión de las personas con discapacidad», según el consejero.

Por su parte, los menores a los que han servido de guías «hoy se llevarán una doble experiencia: la de acercarse al arte y la de superación que les han demostrado sus guías», ha añadido el responsable regional.

Una iniciativa con beneficio doble

Los tres jóvenes con síndrome de Down que realizaron las labores de guía, llevaban tiempo preparando la explicación de los cuadros que habían elegido y por qué los habían elegido.

Los cuadros fueron ‘La Vista del Guadarrama desde el Plantío de los Infantes‘, de Aureliano de Beruete y Moret, y el ‘Embarque Real en el Estanque Grande del Retiro‘, de José Ribelles y Helip.

La iniciativa pretende desarrollar las habilidades de los niños tutelados a través de la cultura y, al mismo tiempo, «acercarles a la realidad que viven las personas con discapacidad?.

A lo largo del fin de semana del 7 y 8  de julio tendrá lugar el torneo de pádel en las instalaciones del Club La Legua Sport, cuyos fondos se destinarán a DOWN TOLEDO. La intención de la asociación es destinar de manera íntegra estos fondos para financiar el proyecto Escuela de Pádel Adaptado 2012/2013.

Uno de los platos fuertes del fin de semana será la exhibición que Martínez Díaz, número uno del mundo, dará junto a Maxi Gabriel, Fede Quiles y Gastón Malacalza a partir de las 20:30. La entrada es gratuita, y tras la demostración se procederá a sortear diversos premios, como noches de hotel o material deportivo.

Inscripción al campeonato

Para inscribirse en el campeonato puede usarse el correo electrónico info@ajxd.org, o el teléfono 681 459 286. Las categorías en las que se jugará serán Masculino A y B, Femenino y Menores de 14 años. Las semifinales y finales se disputaran el domingo 8 a partir de las 10:00.

Un grupo de jóvenes, en las oficinas de DOWN ESPAÑA antes de asistir al concierto.

Los primeros grupos de jóvenes con síndrome de Down llegaban antes de mediodía a la sede de DOWN ESPAÑA para recoger sus entradas. Bien pertrechados de bocadillos y refrescos, los jóvenes comentaban entre ellos sus preferencias musicales, e incluso alguno se atrevía a interpretar sus temas favoritos.

Mucha ilusión y nervios en las horas previas al comienzo de la segunda jornada del festival que ya va por su tercera edición. El cartel de hoy, que tenía a Rihanna como principal reclamo, ha sufrido una modificación tras el fallecimiento de la abuela de la cantante de Barbados. Finalmente, los artistas que actuarán son:

Escenario Mundo

• Amaia Montero
• Carl Cox
• Calvin Harris
• Swedish House Mafia
• El Último Vagón

Electrónica

• Dani Moreno «El gallo máximo»
• Miguel Vizcaíno
• Ramsés López
• Arturo Grao + José Manuel Duro
• Milutxo 

Desde DOWN ESPAÑA agradecemos al festival su colaboración y apoyo a las personas con síndrome de Down.

Los usuarios podrán afrontar con mayores garantías los retos laborales, sociales o culturales que se les presenten.

Los 15 jóvenes participantes de este curso, que concluyó el pasado 28 de junio, han aprendido una serie de habilidades relacionadas con las nuevas tecnologías, asimilando también el uso de éstas en términos de responsabilidad y seguridad, con el fin de realizar un uso adecuado de redes sociales y buscadores, así como del teléfono móvil, o diversos programas como Power Point.

De igual manera, en este curso se han tenido presentes determinados aprendizajes básicos cuyo refuerzo es considerado clave, para que lo aprendido no sea olvidado con facilidad. Algunas de estas áreas de refuerzo han sido el cálculo, la comunicación, o la lectoescritura.

Con la realización del curso se ha alcanzado el objetivo que la asociación perseguía; trabajar contenidos que posibiliten la mejora y ampliación de la autonomía de las personas con síndrome de Down, y otras discapacidades intelectuales, para ser ciudadanos participes de la sociedad que les rodea, fomentando así una efectiva inclusión social.

Los participantes aprendieron que el uso de las tecnología es hoy en día indispensable para estar bien informado.

Los responsables de DOWN LEÓN – Amidown quisieron agradecer a la Fundación Vodafone España «su inestimable colaboración y apoyo a la mejora de la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y sus familias».

Su  objetivo es ser un instrumento al servicio de los médicos y el personal sanitario de las unidades especiales, de atención primaria y de los centros hospitalarios, que han de estar preparados para responder a las necesidades y seguimientos preventivos que las personas con síndrome de Down requieren en cada etapa vital.

Con estas publicaciones, se pretende familiarizar al profesional médico sanitario con aquellas patologías que pueden surgir en determinados momentos del ciclo vital de las personas con síndrome de Down, un colectivo que en la actualidad agrupa a más de 34.000 personas en nuestro país.

El equipo de expertos en salud de DOWN ESPAÑA, valoró la conveniencia de proporcionar una herramienta específica a determinados especialistas que tienen que estar en contacto con la persona con síndrome de Down a lo largo de una gran parte de su ciclo vital. Hasta ahora no existían publicaciones que apoyasen directamente a estos profesionales. El gran valor de estas guías es que proporcionan una información concisa y directa sobre cómo abordar en consulta los problemas más frecuentes y las revisiones más recomendables para las personas con esta discapacidad intelectual. 

Estas publicaciones han sido editadas como complemento al Programa Español de Salud para Personas con Síndrome de Down editado por DOWN ESPAÑA, una publicación que se ha convertido en imprescindible para los profesionales del área médica y que ha permitido atender las necesidades específicas del colectivo, estableciendo pautas a seguir en la prevención, detección precoz, tratamiento y rehabilitación de las patologías asociadas a la trisomía 21.

En la rueda de prensa de presentación han intervenido el Presidente de la OMC, Juan José Rodríguez; el Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; la Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mercedes Vinuesa; la Subdirectora Gral. de RSC de Divina Pastora Seguros, Pilar Nieto; el asesor médico de DOWN ESPAÑA y coordinador de las guías, José María Borrel; el Director del Centro Médico Down, Josep M. Corretger y José Borrel, un joven con síndrome de Down que vive de manera autónoma y que contará su experiencia en el ámbito de los cuidados de su salud.

Para la Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación «estas guías suponen una ayuda y un beneficio claro, no sólo para mejorar la atención médica sino también la autonomía de estas personas».
 
El Presidente de DOWN ESPAÑA puso de manifiesto que «la atención a la salud siempre ha sido prioritaria para DOWN ESPAÑA y estas guías redundarán en una mejor calidad de vida del colectivo». Para Cámara, el reto ahora «es el envejecimiento de la población con síndrome de Down al que estamos ya dando respuesta a través de un estudio de investigación pionero que estamos llevando a cabo junto a Divina Pastora y que nos ofrecerá parámetros para ver cómo envejecen y cómo podemos mejorar la calidad de vida del colectivo en esta etapa».

El Presidente de la OMC, destacó que «las personas con síndrome de Down no son enfermos, sino que presentan patologías en determinados momentos de su vida, como todo el mundo». «Desde la OMC agradecemos estas guías pues suponen una ayuda médica más precisa para los profesionales».

El asesor médico de DOWN ESPAÑA, José María Borrel, justifica estas guías porque «aunque en España tenemos centros de referencia y excelentes profesionales en el campo del síndrome de Down, la mayoría de los médicos cuando acude una persona con síndrome de Down a consulta no saben qué hacer con él». Borrel puso de manifiesto que en nuestro país los médicos «no reciben formación en el síndrome de Down ni siquiera en la fase de especialización a excepción de los pediatras» lo que se traduce en que «una vez que dejan de ser niños, se encuentran con un vacío médico». «Ahora están llegando a la vejez, a los 60 años, y por eso es prioritario abordar la atención al adulto con síndrome de Down, que está expuesto a muchas patologías que el profesional desconoce» «comenta.  

El valor de estas guías «es precisamente ese «argumenta- ser una ayuda para los médicos que tratan a las personas con esta discapacidad desde las diferentes especialidades». Borrel quiso resaltar que «en el ámbito de la ginecología, las mujeres con síndrome de Down han dejado de ser unas eternas niñas y tienen las mismas necesidades que las demás mujeres: controles ginecológicos, asesoramiento en métodos anticonceptivos e información sobre enfermedades de transmisión sexual». Respecto a la salud mental el asesor médico de DOWN ESPAÑA puso de manifiesto el reto que supone atender a la población con síndrome de Down «que envejece prematuramente y presenta enfermedades como el Alzheimer de forma precoz y con mayor incidencia que el resto de la población, con el añadido de que no tenemos herramientas ágiles para el diagnóstico diferencial».

Por su parte Pilar Nieto, Subdirectora Gral. de RSC de Divina Pastora Seguros agradeció a DOWN ESPAÑA «el que nos haya dado la oportunidad de colaborar con este proyecto» y reconoció que «la sociedad está de enhorabuena por la dedicación que se presta a las personas con síndrome de Down». Para Nieto estas guías redundarán en «bienestar psicológico y físico y en definitiva, en felicidad y nos permitirá avanzar hacia un futuro mejor para todos». 

José Borrel, un joven con síndrome de Down, hizo un repaso a su experiencia en los cuidados de salud que había recibido a lo largo de su vida. ?De cataratas me operó Mariano, el toca-ojos, me volvió loco todo el rato enredando en los ojos sin parar, y me anestesió Emilio. La verdad es que veo bastante mejor desde la operación, y uso gafas cuando las necesito. Con eso de que hay que adelgazar tengo que controlarme un poco, y además me hacen análisis cada año y me vacuno de la gripe. Procuro hacer deporte también»- explicó.

Las guías están disponibles en formato PDF para su descarga a través de la sección «Publicaciones» de la web de DOWN ESPAÑA.

D. del Centro Médico Down;Subdir. Gral. de RSC de Divina Pastora Seguros;Presidente de DOWN ESPAÑA;Presidente de OMC;D.G. de Salud Pública, Cal. e Inn. del MSSSI;José Borrel, joven con síndrome de Down;asesor médico de DOWN ESPAÑA.

Ubicada en la calle Alfonso XIII de Sabadell, los locales de esta nueva sede fueron cedidos a la asociación por el ayuntamiento de Sabadell en octubre de 2011.

De izda. a dcha.: el alcalde de Sabadell, Manuel Bustos; Xavier Pous, un joven de ANDI – DOWN SABADELL; la Presidenta de la entidad, Dolors Pallás; y el Consejero de Bienestar de la Generalitat, Josep Lluís Cleries.

En su inauguración, en la que participaron más de 200 personas, se contó con la presencia del Consejero de Bienestar Social, Josep Lluís Cleries, el alcalde de Sabadell, Manuel Bustos, o la Concejala de Servicios Sociales, Marta Farrés, entre otras autoridades. También hubo representación de numerosas entidades del ámbito social y asociativo de Sabadell, así como de un gran número de familias vinculadas a ANDI – DOWN SABADELL.

Tanto el Consejero como el Alcalde quisieron mostrar su compromiso con ANDI – DOWN SABADELL en su labor a favor normalización e inclusión de las personas con síndrome de Down.

Por su parte, la Presidenta de la asociación, Dolores Pallàs, incidió en que la inauguración había sido posible gracias a los padres, madres, profesionales y voluntarios de la entidad, que participaron activamente en su preparación, dedicando su tiempo libre a adecuar el local. Pallás remarcó que estos nuevos espacios «les permiten mejorar en eficiencia, reducir gastos y mejorar la difusión de la entidad, ejes vitales para mantenerse y sobrevivir como entidad, en los momentos de crisis que estamos pasando?, y acabó haciendo una «mención especial para los verdaderos protagonistas de esta inauguración, nuestros hijos e hijas, los niños y jóvenes, que hacen que hoy estamos aquí».

Los asitentes durante un momento de la inauguración.

Tras las pertinentes intervenciones se realizó una visita a la nueva sede y a una exposición fotográfica y audiovisual organiazada para este acontecimiento en las diferentes aulas. El acto acabó con un tentempié, preparado y servido por algunos de los jóvenes de la entidad, acompañado de la música en directo de «Los Cracs de Andi» el grupo musical de la entidad.

El Teatro Romano de Mérida es el teatro en activo más antiguo del mundo.

Los dos jóvenes trabajarán como auxiliares de sala y distribuyendo folletos informativos durante todas las representaciones del festival, con la ayuda y seguimiento de una preparadora laboral de la asociación extremeña. Será la cuarta edición en la que los jóvenes formarán parte del personal de este festival, que es el evento de teatro clásico más antiguo de los que se celebran en España y está considerado como el más importante en su género.

En palabras de la directora gerente de IBERDOWN, Cristina del Villar Fernández, la oportunidad que se les brinda a estas personas supone «la autorrealización social y laboral, la culminación de un proceso formativo hacia un puesto de trabajo, alcanzar sus objetivos, una mayor autoestima y sobre todo la autonomía e independencia deseadas propias de la edad que tienen».

El Festival

Las representaciones de las obras del Festival Internacional de Teatro Clásico de Mérida se llevan a cabo anualmente, durante los meses de julio y agosto en el Teatro Romano de Mérida, considerado como uno de los edificios en el mundo que mejor representan los sólidos modos y las formas armónicas de la arquitectura romana en época del emperador Augusto.