Una niña con síndrome de Down, portada del catálogo americano de una importante firma de moda

Valentina, además de guapa, consigue transmitir un claro mensaje de inclusión.

Valentina, además de guapa, consigue transmitir un claro mensaje de inclusión.

Valentina Guerrero es una niña con síndrome de Down que, con apenas 9 meses de edad, ya ha hecho sus primeros pinitos en el mundo de la moda. Y es que la diseñadora española Dolores Cortés la ha elegido para la portada del catálogo de su línea de trajes de baño para niños en Estados Unidos. Además, Valentina será la modelo principal de la campaña DC Kids que la firma de la modista lanzará próximamente en aquel país.

Además de ser una guapa modelo y mostrarse como una niña encantadora y fotogénica, Valentina va a permitir a la marca de trajes de baño apostar por una bonita idea: debemos sentirnos orgullosos y celebrar las diferencias y características que nos hacen únicos.

Hija de la popular presentadora de la televisión de Miami, Ceceliz, la participación de Valentina en este catálogo y la posterior campaña que protagonizará es, como reconocen sus padres «un mensaje muy claro de inclusión: todos los niños merecen las mismas oportunidades, sin importar su condición física, económica, social, racial, ni médica».

Presencia en medios y pasarelas

La portada de este nuevo catálogo de Dolores Cortés para el mercado norteamericano será enviada a distribuidores, clientes y medios especializados.

Asimismo, se imprimirán folletos para los invitados al desfile de moda de la diseñadora en la Mercedes Benz Fashion Week del próximo 20 de Julio en Miami Beach. La sonrisa de Valentina impresa en posters dará la bienvenida a las miles de personas que asistirán a este concurrido evento.

Valentina con sus padres.

Valentina con sus padres.

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Más de 130 jóvenes participan en la II Convivencia de Jóvenes andaluces con síndrome de Down

En la inauguración, el Presidente de DOWN ANDALUCÍA, Enrique Rosell, animó a los jóvenes asistentes a disfrutar durante el fin de semana de la convivencia y a compartir y fomentar lazos de amistad con jóvenes de otras provincias.

Para ello se desarrolló una programación donde las actividades de ocio tuvieron un papel preponderante y en la que también tuvieron cabida actividades de carácter formativo, que permitieron expresar a los propios jóvenes sus inquietudes y preocupaciones: autonomía e independencia emocional, afectiva, etc. El objetivo era extraer de sus conclusiones líneas de actuación que permitan adecuar a ellas el plan de actuación de DOWN ANDALUCÍA y de las distintas asociaciones a las que pertenecen.

En el Encuentro se citaron más de 100 jóvenes y 25 voluntarios de las diferentes asociaciones de DOWN ANDALUCÍA.

En el Encuentro se citaron más de 100 jóvenes y 25 voluntarios de las diferentes asociaciones de DOWN ANDALUCÍA.

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El grupo de rock Motxila 21 recibe un nuevo reconocimiento

El grupo está  formado por 12 jóvenes con síndrome de Down y 8 voluntarios.

El grupo está formado por 12 jóvenes con síndrome de Down y 8 voluntarios.

La Peña Anaitasuna de Pamplona, una peña que tiene sus orígenes en las fiestas de San Fermín y que cuenta con una trayectoria de más de 60 años, entregó el sábado 16 de junio el Premio Pancarta de Oro a la banda de rock Motxila 21, un conjunto formado por 12 jóvenes con síndrome de Down.

Este reconocimiento se otorga a diferentes agentes o colectivos que trabajan por los intereses de la sociedad pamplonica. Este año, y por primer vez en su historia, el premio conllevó una dotación económica, además de la tradicional placa conmemorativa. El objetivo, según explica el Presidente de la Peña, Carlos Berraondo, es ayudar con esta aportación a la política social, que tanto está sufriendo en estos momentos. Así mismo, Berraondo comenta que entre todos los proyectos propuestos para recibir el premio, el de Motxila 21 ganó por amplia mayoría en  la votación.

Por su parte, el Secretario de la Peña, Imanol Erro, resume los motivos por los que han entregado este premio a la banda: «por su espíritu de superación y su constante trabajo, que ha conseguido llegar a todos los corazones de la sociedad de Pamplona».

Satisfacción en el grupo

Se trata de un premio que los componentes del grupo han recibido con mucho entusiasmo. Borja Ortiz, saxofonista de la banda, resume la sensación de todos: «estamos muy contentos con este premio y creo que nos lo merecemos, hay momentos difíciles pero somos un grupo y salimos adelante».

La entrega del premio tuvo lugar en la sede de la Peña, coincidiendo con la celebración del día del socio, y para despedirse, el grupo tocó uno de sus temas más conocidos, «Somos la Banda Motxila 21», del que recientemente presentaron el videoclip, en cuya realización colaboró el exlíder de Barricada, Enrique Villareal «El Drogas».

Hay que recordar que este no es el primer reconocimiento que recibe el grupo, que en su recorrido artístico ha contado con la colaboración de varios y reconocidos músicos de la escena, como Kutxi Romero y El Piñas (del grupo Marea), Mikel Barrenetxea (ex de Tijuana in Blue) o el ya mencionado Enrique Villarreal «El Drogas?. Antes de la Pancarta de Oro ya habían recibido el Galardón a la Mejor Trayectoria Musical del Año y en noviembre el Galardón a la Participación Social, que concede el Gobierno de Navarra.

Desde DOWN ESPAÑA nos sumamos a las felicitaciones a la banda por este nuevo premio, y esperamos que sean muchos más, ¡enhorabuena Motxila 21!

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DOWN ESPAÑA participará en la Conferencia Internacional “Los Desafíos del Nuevo Milenio para las Mujeres con Discapacidad”

La intención de esta Conferencia es reunir a personas con una experiencia dilatada y conocimientos profundos de los asuntos ligados al género y que han demostrado con su trabajo un compromiso firme con los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad de todo el mundo.

Se dará visibilidad y voz a este colectivo para hablar de sus derechos y de los desafíos que se encuentran en su vida cotidiana. Como han declarado las responsables de la Conferencia, hasta ahora las mujeres y niñas con discapacidad «siguen siendo muy invisibles, y la sociedad no es consciente de ello». Por eso, «es muy importante darles voz y que se las vea y ver ejemplos de su vida, de sus experiencias y de su superación personal». 

El evento tendrá lugar en el Centro Deportivo y Cultural de la ONCE, situado en el número 208 del Paseo de la Habana, en Madrid.

Participación de DOWN ESPAÑA

DOWN ESPAÑA participará de forma activa en una de las mesas de debate programadas para el evento. En concreto, en la mesa 5 del jueves 28, que tratará sobre ?La experiencia de las mujeres con discapacidad ante sus derechos sexuales y reproductivos». En ella, Cristina Rosell, una joven malagueña de 24 años con síndrome de Down, compartirá sus experiencias y dará su opinión sobre el tema de discusión.

Cristina ya fue hace dos años portavoz de las personas con discapacidad intelectual ante las Naciones Unidas, donde presentó en la sede de Nueva York, junto a Tonet Ramírez, la Guía de La Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad vista por sus Protagonistas.

Inscripción y programa

La inscripción es gratuita. Las plazas son limitadas, por lo que se aplicará como criterio de selección el orden de llegada de las solicitudes.

Las personas interesadas en asistir deben enviar el BOLETÍN DE INSCRIPCIÓN a la secretaría técnica del Congreso: conferenciamujeres.viajes@once.es

Se puede consultar el programa de la conferencia a través de este enlace.

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DOWN ESPAÑA impulsa el Empleo con Apoyo

La Fundación EMPLEA tiene como objetivo principal incrementar la inclusión laboral de las personas con diversas discapacidades, así como otros grupos desfavorecidos, mediante la utilización de la metodología de Empleo con Apoyo.

Éste es un sistema que garantiza el apoyo tanto al empresario como a la persona con discapacidad durante el proceso de inserción, en el que interviene un profesional denominado preparador laboral, encargado de ayudar a acoplar al candidato a su puesto de trabajo y realizar un seguimiento diario hasta que la autonomía esté garantizada.

La Fundación EMPLEA trata, por lo tanto, de tender puentes y ofrecer instrumentos de apoyo a las empresas, para que incorporen a las personas con discapacidad en su fuerza laboral con garantías de éxito para todas las partes.

Con la intención de colaborar como entidad representativa del sector de la discapacidad intelectual, DOWN ESPAÑA trabaja mano con mano con la Fundación Emplea, asesorando y ofreciendo la experiencia que le otorga su trayectoria de trabajo con la metodología de Empleo con Apoyo, y actuando como vocal del Patronato de esta Fundación en la persona de Mateo San Segundo, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA y Vicepresidente de ASINDOWN.

Reunión de valoración

En la última reunión de este Patronato, que tuvo lugar el pasado viernes 15 de junio, se repasaron los datos actualizados y detalles sobre contrataciones que el Proyecto Empleo con Apoyo en Red ha arrojado el último semestre. Además, se concretó que no se aceptarán contratos de menos de 6 meses de duración. De entre los datos, cabe destacar que se han conseguido 6 contratos nuevos, hay otros 6 más que están ultimándose, y se han establecido múltiples contactos que permitirán definir más aún. Gracias a ellos se alcanzará sin problemas el número mínimo de contratos previstos para el año.

Dado el éxito del proyecto, se intentará prorrogar en años venideros, ya que la valoración es altamente satisfactoria y las implantaciones de puestos de trabajo muy positiva.

Además, se plantearon las bases para crear en un plazo no muy largo un Club de Empresas de Empleo con Apoyo, integrado por aquellas empresas que quieran hayan implementado este sistema. También se tanteó la creación de cursos de desempleados que estén interesados en formarse como mediadores sociolaborales de Empleo con Apoyo.

Las conclusiones fueron muy positivas y se espera que con el apoyo que están prestando las diferentes entidades que conforman el Patronato de la Fundación EMPLEA, así como de la Fundación ONCE, se planteen objetivos más ambiciosos que se traduzcan en nuevos contratos para personas en riesgo de exclusión laboral.

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La Escuela Deportiva de DOWN ZARAGOZA, una apuesta de éxito por el deporte

Los padres están presentes y colaboran en los ejercicios de los más pequeños.

Los padres están presentes y colaboran en los ejercicios de los más pequeños.

El resultado de esta apuesta de la asociación maña es que hoy en día cerca de 200 personas se benefician de los servicios de esta Escuela Deportiva.  Entre sus actividades destacan los cursos de natación, en varias modalidades: individuales, en grupo, y ejercicios de estimulación infantil en los que intervienen los padres de los niños. Un programa que se puso en marcha para incidir en el impacto positivo del ejercicio físico en jóvenes con síndrome de Down y que ha sido todo un éxito.

Todos estos ejercicios, que contribuyen a que las personas con síndrome de Down desarrollen habilidades que les doten de un mayor grado de autonomía y funcionalidad, han sido apoyados desde su nacimiento por la obra social de Caja Inmaculada, que este último año ha destinado 12.000 euros a apoyar el programa de DOWN ZARAGOZA.

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El Taller de Encuadernación de Papel y Cartón de DOWN TENERIFE se consolida

El taller, que funciona desde el año de 2006, añadió en octubre del pasado año el servicio de imprenta,  ampliando así su oferta de productos: tarjetas de visita, agendas escolares, flyers, planos y publicación de libros, entre otros.

Los servicios del taller han tenido una muy buena acogida, y no es extraño que reciban encargos del exterior: recientemente, por ejemplo, les encargaron la elaboración de 600 agendas para un colegio. A tenor del éxito que están teniendo, los responsables del taller de DOWN TENERIFE se están planteando en estos momentos la posibilidad de convertir el taller en un Centro Especial de Empleo.

Los artículos elaborados en este taller pueden adquirirse en la sede de DOWN TENERIFE, ubicada en la segunda planta de la calle Henry Dunant, s/n, de la capital tinerfeña. Tambiém es posible hacer un pedido de alguno de los productos que figuren en su página web a través del correo asociacion21@gmail.com o contactando directamente con la asociación en los teléfonos 922 261 128 y 646 664 755. La recaudación se destina a sufragar los gastos del taller y a comprar material que permita mantener su actividad.

El espíritu olímpico, con el síndrome de Down

Ayer, martes 26 de junio y 39º día de relevo de la antorcha olímpica antes de su llegada a Londres, la primera persona en llevarla fue Lucy Brunt.

Lucy, una niña de 13 años con síndrome de Down natural de la ciudad de Sheffiled, empezó el trayecto en el estadio de su ciudad, y durante casi un kilómetro fue la imagen del espíritu olímpico.

La niña recibió así un homenaje por la determinación y voluntad que muestra en el trabajo que desarrolla habitualmente en un proyecto de deportes para niños con problemas cognitivos llamado Within Reach.

¡Enhorabuena Lucy!

Lucy se encargó de llevar la antorcha al siguiente relevista.

Lucy se encargó de llevar la antorcha al siguiente relevista.

 

Lucy se mostró entusiasmada.

La joven se mostró entusiasmada.

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“Me gustaría tener hijos, y me gustaría casarme y que mis padres me respetasen”

Cristina fue, junto a Tonet Ramírez, portavoz de las personas con discapacidad ante la ONU en 2010.

Cristina fue, junto a Tonet Ramírez, portavoz de las personas con discapacidad ante la ONU en 2010.

Su participación fue en una mesa redonda en la que se profundizó sobre «La experiencia de las mujeres con discapacidad ante sus derechos sexuales y reproductivos». Cristina fue hace dos años portavoz de las personas con discapacidad intelectual ante las Naciones Unidas, y participó en la elaboración de la Guía de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Aprovechando esta experiencia, expuso qué significan estos derechos para el colectivo de mujeres con síndrome de Down, y aprovechó para explicar algunas situaciones en las que se vulneran. La joven quiso incidir en el derecho a formar una familia, a la igualdad entre géneros, la toma de conciencia y la protección del hogar y de la familia.

En su opinión, ser mujer y tener alguna discapacidad implica muchas veces ser discriminadas por esas dos razones, a lo que viene a sumarse que el lugar de nacimiento suele agravar esta discriminación; es en los países menos desarrollados donde menos se respetan los derechos de las mujeres con discapacidad.

Derecho a formar una familia

Tener pareja, casarse y formar una familia son con frecuencia, según Cristina, derechos que no se respetan cuando el sujeto es una mujer con discapacidad. No quiso pasar por alto que quien no los respeta «a veces, es la familia, porque tiene miedo».

Cristina quiso dejar claro que las mujeres con discapacidad pueden elegir su vida, con quién quieren vivir, dónde quieren vivir, su profesión, tener pareja, o tener hijos. No dejó pasar por alto que debe ser también decisión suya si quieren ser esterilizadas o no.

En opinión de la joven, a pesar de que se respete la toma de decisiones de las mujeres con discapacidad, éstas casi siempre dependen y tienen que estar consensuadas y apoyada por la familia y que la sociedad lo favorezca.

Experiencia propia

Cristina expuso el caso que mejor conoce para ilustrar la situación del colectivo: su propia vida. Haciendo un repaso a su recorrido como mujer con discapacidad, reconoció haber conseguido y mantenido una formación, un trabajo, amigos, y familia. Aclaró que está «aprendiendo a vivir de manera independiente y autónoma con compañeros con y sin discapacidad. Además, desde mi propio deseo: me gustaría tener hijos y me gustaría casarme y que mis padres me respetasen?.

Según ella, su presencia en la Conferencia le ha permitido hablar de su capacidad para poder tener relaciones sexuales y de tener hijos. Cristina sabe que es difícil, pero quiere «conseguirlo con mi esfuerzo y ayuda de mi familia y profesionales».

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Un cuento para acercar a los niños el mundo de la discapacidad

El cuento pretende ayudar a los niños a entender mejor el síndrome de Down.

El cuento pretende ayudar a los niños a entender mejor el síndrome de Down.

El cuento está orientado para su trabajo tanto en el ámbito escolar como el familiar. Proporciona a los padres y profesores un soporte para ayudar a los hijos o alumnos a entender mejor la realidad de las personas con síndrome de Down.

Contiene, además, una serie de actividades y juegos que enriquecen y refuerzan su contenido. Ayudan al niño a entender el mensaje central de la historia y a conectarlo con su propia experiencia y realidad.

La intención de sus autores, Virginia Zirotti y Javier Pavón, es promover la educación en valores desde la infancia. En ese sentido este material contribuye a facilitar la tarea de promover la enseñanza-aprendizaje de las diferencias.

Zirotti es logopeda de ASINDOWN Valencia, entidad que ha prestado su apoyo para la realización del cuento. Puede ampliarse la información, así como adquirir esta publicación, a través de este enlace, que dirige a la editorial CEPE.

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