El CERMI exige que se erradique la esterilización forzosa de las mujeres discapacitadas

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pide la erradicación de la esterilización forzada de niñas pues lo considera un «hecho injustificable desde la perspectiva de los derechos humanos», que además resulta  «inadmisible» a la luz de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Además, el Cermi recuerda a los poderes públicos la «imperiosa necesidad» de revisar la normativa legal que regula la esterilización forzada en España, abordando las cuestiones relativas al consentimiento informado, para lograr el ajuste necesario y cumplir con el espíritu de la Convención.

Este texto internacional obliga a introducir reformas que asuman que el respeto del hogar y la familia, la dignidad y la integridad de una persona con discapacidad son derechos fundamentales y no pueden ser vulnerados.

Asimismo, la plataforma representativa de la discapacidad sugiere la conveniencia de elaborar estudios que den a conocer la realidad de la esterilización de personas con discapacidad en España, con perspectiva de género, edad y tipo de discapacidad, facilitando estadísticas exactas sobre la esterilización forzada y terapéutica.

También demandan medidas de sensibilización, información y formación dirigidas tanto a los profesionales como a las familias de las niñas y mujeres con discapacidad más vulnerables al riesgo de esterilización forzada, para que escuchen a las afectadas en los procesos de investigación.

Finalmente, el manifiesto, elaborado por la Comisión de la Mujer del Cermi, recuerda que sólo cuando la sociedad comprenda que las niñas y mujeres con discapacidad tienen derecho a decidir sobre sus propias vidas «estaremos concediéndoles el derecho a ser ellas mismas».

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Ruggero Raimondi (bajo tenor): «Tengo un joven en mi familia con grandes aptitudes artísticas»

El texto anterior lo firma Aurora Intxausti para la contraportada del pasado sábado del diario El País, aquella sección en la que un periodista almuerza en un restaurante de la elección del entrevistado para cocinar un texto peculiar para el uso y maneras de la entrevista periodística.

En esta ocasión, la autora habla con el bajo tenor Ruggero Raimondi, quien encontró en la Fundación Prodis la educación adecuada que su hijo con síndrome de Down, al parecer, no podía recibir en su Italia natal.

«Todavía no se me olvida cuando el pediatra de Mónaco me dijo que mi hijo iba a ser como un vegetal toda su vida. Se produjo en aquel momento un pequeño terremoto en mi vida. Hoy tengo un joven en mi familia con grandes aptitudes artísticas. En abril tiene previsto realizar una exposición de fotografía con Ouka Lele. Le gusta cantar y lo hace. Está preparando el musical Mamma mía! Y todo el día nos machaca con Abba».

  • Diario Público

Por su parte, Clara Valmorisco nos presenta en su artículo para Público la vida independiente de Diego, Pedro José y Jesús, todos con síndrome de Down, en el piso que comparten desde septiembre con Carmen, la cuarta integrante de la vivienda, gracias a la iniciativa de FUNDOWN.

Daniel Ayllón edita para el mismo diario un artículo sobre la trisomía 21 con el testimonio de varios expertos de DOWN ESPAÑA.

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DOWN TOLEDO vive una jornada fotográfica en la ciudad

La actividad, coordinada por Eva Sala, fotógrafa del Círculo de Bellas Artes de Madrid e integrante del colectivo NOPHOTO, comenzó con una breve introducción al uso de la cámara digital y terminó con un visionado de algunas de las tomas que se hicieron durante toda la jornada.

Entre ambos momentos, el día estuvo cargado de largos paseos, visitas a la catedral, posados de aspirantes a modelo, bailes improvisados y una deliciosa comida conjunta para reponer fuerzas.

En cada uno de estos rincones, los objetivos de las cámaras capturaban momentos de eternidad bajo la visión personal e irrepetible de cada uno de los fotógrafos.

Seguidamente os presentamos dos de los collage que compuso Eva a partir de las imágenes nacidas en el taller.

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El Gobierno reserva un 2% del empleo público para la discapacidad intelectual

DOWN ESPAÑA siempre ha apostado y apoyado esta reserva específica debido a la discriminación que sufrían las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales al no poder competir en los procesos selectivos en condiciones de igualdad con los colectivos de la discapacidad física o sensorial.

Por este motivo, este 2% específico para personas con discapacidad intelectual es todo un logro para nuestro colectivo que ha llevado años de esfuerzo alcanzar.

Sin embargo, la medida únicamente afecta a los puestos de la administración pública  del estado, lo que quiere decir que no será de obligado cumplimiento para los gobiernos autonómicos ni para aquellos ámbitos cuya competencia haya sido transferida a las autonomías (como por ejemplo la Sanidad o la Educación), como hubiera sido deseable, salvo que los gobiernos locales y autonómicos, unilateralmente, decidan aplicarlo.

Seguidamente extractamos las novedades legislativas en esta materia:

  • Se amplía el cupo de reserva mínimo del 5% al 7%.
  • Ese 2% será reservado a su vez para personas que acrediten discapacidad intelectual.
  • Ambas reservas se aplicarán en los mismos términos en las convocatorias de acceso libre y promoción interna, así como en las convocatorias de personal laboral fijo y temporal.
  • Los exámenes y pruebas de acceso par las personas con discapacidad tendrán los «ajustes razonables necesarios de tiempo y medios para su realización».
  • Las plazas reservadas que queden desiertas no se podrán acumular al turno general, adicionándose al cupo de la oferta del siguiente año, hasta un límite máximo del 10%.

El texto que regula los nuevos procedimientos de oferta pública del estado es el Real Decreto 248/2009, de 27 de febrero, en el que se puede leer:

«Del 7 por ciento de plazas reservadas, el 2 por ciento lo serán específicamente para personas que acrediten discapacidad intelectual», que además, «se aplicará en los mismos términos en las convocatorias de acceso libre y promoción interna, así como en las convocatorias de personal laboral fijo y temporal.»

En cuanto a las adaptaciones necesarias de las pruebas y exámenes de acceso para personas con discapacidad intelectual, el texto no establece cómo deberán llevarse a cabo, limitándose a decir que, aquellas personas con discapacidad que lo soliciten, dispondrán de «las adaptaciones y los ajustes razonables necesarios de tiempo y medios para su realización».

Respecto a las convocatorias, el Real Decreto establece que «las plazas reservadas para personas con discapacidad podrán convocarse conjuntamente con las plazas ordinarias o mediante convocatoria independiente a la de los procesos libres, garantizándose, en todo caso, el carácter individual de los procesos. En el supuesto de que alguno de los aspirantes con discapacidad que se hubiera presentado por el cupo de reserva superase los ejercicios, y no obtuviese plaza en el citado cupo, siendo su puntuación superior a la obtenida por otros aspirantes del sistema de acceso general, éste, será incluido por su orden de puntuación en el sistema de acceso general.»

Si existieran las plazas que no se cubriesen y quedasen desiertas, éstas «no se podrán acumular al turno general, adicionándose al cupo de la oferta del siguiente año, hasta un límite máximo del 10 por 100».

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DOWN ANDALUCÍA reclama a la administración un Servicio de Promoción de la Autonomía Personal

Seiscientas cincuenta personas participado en el IX Encuentro Andaluz de Familias de personas con síndrome de Down, celebrado en la Residencia de Tiempo Libre de Marbella durante el pasado fin de semana.

El Encuentro, que fue inaugurado por el Director General de Personas con Discapacidad, Julio Coca Blanes, permitió que las familias de personas con trisomía 21 tuvieran ocasión de intercambiar experiencias, reflexionar sobre distintos temas de interés y reiterar su compromiso en la promoción de la autonomía de estas personas.

Down Andalucía demandó a la Administración la creación de un Servicio para la Promoción de la Autonomía Personal, un cambio necesario en la atención a las personas con síndrome de Down, que implica pasar de una asistencia paternalista a la promoción de la autonomía de las personas con trisomía 21.

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Alberto Durán: “Las empresas no cumplen la ley, aunque cada vez lo hacen más”

La redactora del rotativo, Vanessa Pi, se reunió con Alberto Durán en la Fundación ONCE, de la que es también vicepresidente. Transcribimos aquí la entrevista íntegra publicada hoy por el diario.

¿Las empresas cumplen la norma que obliga a que un 2% de sus trabajadores sean discapacitados»

En general, las empresas no cumplen la ley, aunque cada vez son más las que sí lo hacen. Desde la Fundación Once y el Cermi consideramos que, como medidas excepcionales, también se puede cumplir la ley por la vía indirecta, por ejemplo, comprando bienes y servicios a empresas que dan trabajo a personas con discapacidad. Pero la fórmula prioritaria es contribuir a la integración contratándolas. A veces hay que hacer un esfuerzo y hay que ser imaginativos para encontrar un puesto de trabajo a las personas discapacitadas. Quienes no cumplen no suele ser por mala voluntad, sino por desconocimiento.

¿En qué grado se respetan las cuotas»

Hay valoraciones parciales, pero no hay un observatorio que permita decir el grado de cumplimiento de las empresas. Tenemos un problema de invisibilidad.

¿Las políticas para integrar a los discapacitados son suficientes»

No lo han sido nunca, con ningún gobierno. Sólo los datos de empleo lo muestran: la tasa de actividad de personas con discapacidad está entorno al 30%, en cambio en los no discapacitados es del 70%. Además, las tasas de paro casi triplican a las de las personas sin discapacidad. Por otra parte, los entornos accesibles son una minoría. Y las familias que tienen un discapacitado severo en su entorno tienen que hacer un sobreesfuerzo para conseguir una vida más o menos normalizada.

¿Aplicarían medidas punitivas a las empresas que no cumplen»

Existe un marco punitivo. El miedo a una sanción no nos parece el mejor argumento, pero debe de haberla en aquellas situaciones en las que hay una discriminación patente. Por ejemplo, no nos escandaliza, cuando hablamos de mujer, que haya cuotas, pero en la discapacidad parece que seamos sectarios cuando lo pedimos. El mejor argumento es el de convencer, ver que la empresa que contrata a personas discapacitadas tiene valores añadidos por hacerlo. Sería bueno que la Administración premiara a las empresas que tuvieran una operatividad importante y que fueran líderes en la integración de discapacitados, en empleo y en eliminación de barreras.

¿Las personas con síndrome de down lo tienen más difícil»

Las personas con síndrome de down son una parte más de las personas con discapacidad psíquica que, con los muchos problemas que tienen, representan a una discapacidad muy amable, que ha conseguido ser visible.

¿Qué colectivos están más discriminados»

La discriminación no se da tanto por el tipo de discapacidad sino por el grado. Hay personas con elevada discapacidad sobre las que la sociedad asume como normal que no disfruten o no hagan determinadas actividades. Eso es un error.

¿Cuál es el grado de discriminación en España, en relación con los países de nuestro entorno»

El marco normativo está en primera división. Otra cosa es el respeto y la eficacia de esas leyes. Hay leyes que dicen que Internet debe ser accesible y no lo es. Tenemos normas que dicen que a nadie se le debe discriminar por razón de su discapacidad pero luego se discrimina. En el caso de que se quisiera acudir a los tribunales, el sistema judicial funciona, pero las personas con discapacidad no tienen recursos ni hay una jurisprudencia rica, porque no se han iniciado esas contiendas legales, que a veces sirven para dar una cobertura de facto.

¿Qué se puede hacer ante esto»

Hay que seguir denunciando situaciones, recordarle a los poderes públicos que hay que avanzar. Y también hay que hacer un ejercicio interno, desde las asociaciones del sector, reflexionando sobre qué tiene que cambiar para tener un mundo mejor para todos. Nosotros tenemos mucho que aprender, ser más exigentes y dar más soluciones a nuestros problemas.

¿Considera que, por la forma de valorar la dependencia, la Ley excluye a los discapacitados?

La Ley nació con carácter geriátrico, pero luego el Cermi negoció con el Gobierno y se hizo una norma que trata de ser más universal, al intentar atender las situaciones de grave dependencia en la discapacidad. Eso es un avance importante, porque por primera vez, algunas situaciones de apoyo a personas con discapacidad no se hacen desde la caridad. La Ley como concepto nos vale, pero la concreción de ese marco es insuficiente. Hay que cambiar las valoraciones y ajustarlas a situaciones que ahora no están reconocidas. También hay que mejorar el copago. No estamos de acuerdo con que las personas que cobren más de un Iprem (el índice que mide al salario mínimo interprofesional, de 527 euros mensuales) tengan que participar en el pago. El Cermi planteó que fuera como mínimo dos veces y media más del Iprem. Nos preocupa que, en situación de apretón económico, la ley no se acabe de desplegar.

Muchas comunidades optan por dar la ayuda económica al cuidador familiar en lugar de crear servicios e infraestructuras. ¿Qué opina»

Muchas personas con discapacidad, sobre todos jóvenes, no quieren acudir a una residencia. Hay que respetar en cada caso el mayor grado de autonomía y darle los apoyos para intentar no cambiarle el entorno. Suele salir más caro tener a una persona en un centro que apoyarla. Aunque hay excepciones, desde el punto de vista económico, sería más eficiente en tiempos de crisis que los grandes discapacitados fueran a centros donde esto está más optimizado.

¿Tiene conocimiento de cómo funcionan los grupos de trabajo que evalúan la implantación de la Ley»

Está previsto que en 2009 se revise el grado de cumplimiento de la ley, pero creo que esos trabajos no han empezado aún. Lo que se ha iniciado es un grupo de trabajo del Cermi con el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, especializado en desarrollar las partes de la ley que tienen más relación con el desarrollo de la autonomía persona, la primera parte de la ley, de la que nos solemos olvidar. Queremos desarrollar este bloque para los grandes discapacitados que quieren tener vida activa.

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«Hoy, y cualquier otro día, queremos ser uno más»

Más de 150 personas acudieron al acto, que tuvo lugar en el Aula Magna de la Facultad de Ciencias de Badajoz, entre las que se encontraba el director del Instituto de Gerontología y Servicios Sociales, Gonzalo Berzosa, que impartió la conferencia La inteligencia emocional. Un recurso para crecer en autonomía, mejorar las relaciones y desarrollar hábitos saludables.

Foto: IBERDOWN

Foto: IBERDOWN

Los protagonistas de este encuentro reclamaron también «tener calefacción«, «desayunar tostadas» o «salir a discotecas y disfrutar de nuestros amigos y amigas y de nuestra pareja».

IBERDOWN EXTREMADURA rindió también un «emotivo homenaje» de agradecimiento a todas aquellas personas, organizaciones, instituciones y medios de comunicación que han contribuido «de manera decisiva a hacer realidad» la asociación «viva y dinámica« que es.

También agradeció al Servicio Extremeño para la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia de la Consejería de Sanidad y Dependencia su «reconocimiento y especial sensibilidad».

Enlaces:

Lee el Manifiesto de IBERDOWN

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El Ejecutivo deberá modificar el tratamiento del patrimonio protegido

El Congreso de los Diputados acaba de aprobar una norma que obliga al Gobierno a impulsar, en el plazo de seis meses, un proyecto de ley para establecer un mejor tratamiento fiscal del patrimonio protegido de las personas con discapacidad.

El Proyecto de Ley también insta a que el Ejecutivo tenga en cuenta, en la elaboración del futuro texto, la opinión de las personas con discapacidad a la hora de elaborar el texto.

Concretamente dice: «en la elaboración de dicho proyecto de ley, el Gobierno recabará con carácter previo el parecer y las propuestas de la Comisión de Protección Patrimonial de las Personas con Discapacidad y del Consejo Nacional de la Discapacidad».

La mayoría de los grupos parlamentarios avisaron al Ejecutivo socialista que «estarán vigilantes» para que éste cumpla el mandato emanado hoy del Congreso.

Durante su turno de intervención, la diputada socialista Carmen Juanes se mostró de acuerdo con el resto de los grupos en su petición de mejorar el tratamiento fiscal de los patrimonios protegidos, pero aseguró que «no era oportuno» introducir esta mejora en el actual proyecto de ley, ya que este punto requiere de un análisis más profundo».

Carmen Juanes, no obstante, aseguró que el Gobierno cumplirá su promesa de presentar al Parlamento su propuesta en seis meses.

Por su parte, el representante del PP, Francisco Vañó, pidió al Gobierno que «no prometa lo que no puede cumplir y que cumpla lo que promete», y añadió: «No jueguen con las expectativas de las personas discapacitadas», aseveró.

 

Enlaces:

Lee el texto publicado por el Congreso de los Diputados.

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Pedro Otón: La ley de plazos «puede constituir un caso de discriminación en razón de la discapacidad del feto»

El citado comité está realizando un informe para el Gobierno con propuestas para reformar la actual ley de interrupción del embarazo, vigente desde 1985. Las recomendaciones de los expertos  consisten en la puesta en vigor de una ley de plazos en la que el aborto sería libre y despenalizado hasta las catorce semanas de gestación.

A la vez, existiría un plazo de 22 semanas para abortar en caso de que peligre la vida de la madre o de que el feto presente graves anomalías.

Este último supuesto es el que Pedro Otón considera contrario a la Convención Internacional de las Personas con Discapacidad, que al haber sido ratificada ya por el Gobierno «constituye derecho positivo en España».

Pedro Otón. Foto: DOWN ESPAÑA

Pedro Otón. Foto: DOWN ESPAÑA

El presidente de DOWN ESPAÑA aseguró que el aborto eugenésico «no debería incluirse en la futura ley», porque «puede constituir un caso de discriminación en razón de la discapacidad del feto».

«No entramos a considerar si el aborto es bueno o malo, o si estamos a favor o en contra; sólo queremos dejar claro que en los casos en los que se despenalice el aborto no debemos discriminar a las personas con síndrome de Down», añadió.

Por esta razón, Pedro Otón reiteró su preocupación por «el aborto con orientación eugenésica» y pidió a los responsables políticos que pregunten sobre este asunto a las personas con síndrome de Down en edad adulta, «porque tienen capacidad para responder».

En este sentido, el presidente de DOWN ESPAÑA, aseguró que la joven con síndrome de Down que preguntó a Zapatero sobre el empleo de las personas con discapacidad en un programa de TVE-1, Izaskun Buelta, «podría haber entrado en ese supuesto y no haber preguntado a Zapatero».

 

Los expertos

– José Luis G. Cussac. Catedrático de Derecho Penal de la Universidad Jaume I de Castellón.

– Elena Arnedo. Ginecóloga. Pionera de la Asociación Española de Planificación Familiar.

– Javier M. Salmeán. Jefe de Obstetricia y Ginecología del Hospital Severo Ochoa de Leganés (Madrid).

– María Durán. Jurista especializada en violencia de género. Fue vicepresidenta de la Asociación Europea de Mujeres Juristas.

– José María Bedoya. Catedrático de Ginecología de la Universidad de Sevilla.

– Consuelo Catalá. Fundó la Plataforma por los Derechos del Nacimiento. Presidió la asociación de clínicas de abortos.

– Francisco Donat. Ginecólogo y catedrático de Enfermería Materno Infantil.

– Patricia Laurenzo. Catedrática de Derecho Penal de la Universidad de Málaga.

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DOWN ESPAÑA presenta ante los medios la gala del Día Mundial

A la cita con los medios acudirá el presidente de DOWN ESPAÑA, Pedro Otón; el director del propio Teatro Circo Price, Pere Pinyol y la joven que preguntó en un programa de La Primera a Rodríguez Zapatero por el empleo de las personas con discapacidad, Izaskun Buelta, que será la encargada de presentar la gala.

Asimismo acudirán al desayuno la directora de la Fundación Psico Ballet Maite León, Gabriela Martín León y los cantautores Luís Ramiro, Marwan y Andrés Suárez, que el sábado cosecharán con su música un buen puñado de nuevos fans.

Al espectáculo del Día Mundial se espera que acudan caras conocidas del ámbito social y político, así como una representación de personalidades del ámbito de la discapacidad.

La gala del sábado es posible gracias a la colaboración del Teatro Circo Price de Madrid, la Fundación Psico Ballet, los cantautores Luís Ramiro, Andrés Suárez y Marwan, así como los especialistas en sonido Milán Acústica.

Enlaces:

Descárgate la convocatoria del desayuno de prensa.

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