La segunda edición de este encuentro de fútbol-sala tendrá lugar hoy martes 23 de diciembre en el Pabellón San Pablo de Sevilla, en el que participarán destacados toreros, artistas y famosos de la ciudad andaluza a beneficio de la Asociación Síndrome de Down de Sevilla y Provincia (ASEDOWN).

El partido «Por la paz y la integración» comenzará a partir de las doce del mediodía y las entradas, al precio de 5 euros, se podrán adquirir en las taquillas del pabellón el mismo día del encuentro.

Entre otros, participarán en el encuentro los toreros Francisco Rivera Ordóñez, Manuel Jesús ‘El Cid’, José María Manzanares, Diego Ventura, Cayetano Rivera Ordóñez, Martín Pareja Obregón, Eduardo Dávila Miura, ‘Pepín’ Liria y David Fandila ‘El Fandi’.

Del lado de los artistas estarán ‘Los del Río’, ‘Josele’, Rafa Almarcha, Enrique Casellas, ‘Arcángel’, ‘Cantores de Hispalis’, José Manuel Soto, Hugo, Julio Sinlache, José Manuel ‘El Mani’ y Manuel Angustias. Los capitanes volverán a ser Javier ‘El Arrebato’ y Rafa Serna.

En la organización de este derby solidario colaboran el Ayuntamiento de Sevilla, el Real Betis Balompié, el Sevilla F.C. y el CDB Sevilla-Cajasol.

Antes de crear una falsa esperanza, Carol Boys, de la Asociación de Síndrome de Down de Londres, aclaró que «los resultados de esta investigación no se traducen en una cura o tratamiento contra el síndrome de Down», pues estos avances están «muy lejos de ser una realidad» en humanos.

«Obviamente, las investigaciones con roedores no funcionan directamente con humanos, no se pueden traducir exactamente igual, pero nuestros genes son muy parecidos», aseguraron los científicos.

El síndrome de Down no permite que las células nerviosas que se encuentran en desarrollo tengan acceso a dos proteínas necesarias para su evolución normal. Este hecho se encuentra en la base de la discapacidad intelectual de las personas con trisomía 21.

El equipo de científicos del Instituto Nacional de Salud de Bethesda (Maryland, Estados Unidos) inyectó dichas proteínas en ratonas embarazadas de crías con síndrome de Down, que, al nacer, carecían de los síntomas mentales propios de la trisomía 21.

El artículo está publicado en el número de diciembre de 2008 de la revista norteamericana «Obstetrics&Gynecology» y puede comprarse una copia en inglés pinchando aquí.

La periodista, Inma Muro, contactó hace unas semanas con DOWN ESPAÑA para ver si le podíamos poner en contacto con una persona con síndrome de Down que viviera de forma absolutamente autónoma, es decir, que no compartiera piso ni habitara con sus padres.

Foto: Fernando Cárdenas (Interviu)

La Federación puso en contacto a la periodista con DOWN MURCIA FUNDOWN, y el resultado fue el reportaje ‘Discapacitados e Independientes’, que ya está en los quioscos de la mano de Interviú (www.interviu.es).

Muro comienza su trabajo con las siguientes líneas: «Paloma se enteró a los 33 años de que tenía síndrome de Down. Fue entonces cuando comprendió por qué había gente que no le miraba a la cara, que se incomodaba al estar a su lado porque no sabía cómo tratarla. Le dio nombre a todo lo que la diferenciaba de los demás viendo un reportaje de la televisión».

Según cuenta Paloma, «mi familia no me dijo nada [de su discapacidad], quizá para que creyese que podía sacar mis estudios, que podía hacer lo que quisiera», pero reconoce que esa falta de información a la larga le perjudicó: ?Nunca me dijeron cómo debía hacer las cosas, nunca se han planteado lo que realmente puedo llegar a hacer. Es una mala pasada que no me dejó sacar todo lo que hubiese podido, sobre todo cuando estaba en Madrid».

Paloma García-Sicilia vive sola en un piso de Palma de Mallorca y estudia Educación Social en la universidad, además de haber escrito un libro titulado En el nombre del síndrome de Down y colaborar con la revista DOWN, que edita DOWN ESPAÑA.

La entidad bancaria ha mostrado, además, su interés de afianzar su colaboración con la asociación.

El Empleo con Apoyo fomenta el trabajo de personas con trisomía 21 en empresas ordinarias como forma de integración, proporcionando a la persona con discapacidad los apoyos necesarios para su adecuada adaptación al puesto de trabajo.

• Terapia ecuestre en AMIDOWN

Por otro lado, resaltar que la Fundación Carriegos y la Fundación Fernández Peña suscribieron la semana pasada un convenio de colaboración con DOWN LEON AMIDOWN para el desarrollo de un programa de terapia ecuestre a lo largo del año 2009 dirigida a personas con trisomía 21.

La cabalgata de Reyes del municipio de Bollullos de la Mitación, próximo a Sevilla, estuvo en parte protagonizada por un joven de veinte años con trisomía 21, que hizo las veces de Melchor durante la noche anterior a la llegada de los Reyes de Oriente. La noticia la recogió el diario ABC de Sevilla.

Por otro lado, Pablo Pineda protagonizó el pasado día 2 de enero la contraportada del matutino El País, que se reserva para entrevistas a personajes de actualidad.

Pineda, para quien no le conozca, es el único licenciado universitario con síndrome de Down que existe en nuestro país, y recientemente ha protagonizado, junto a Lola Dueñas, el largometraje ‘Yo también’, una historia de amor producida por Julio Medem e inspirada parcialmente en la propia vida del novel actor.

El artículo, firmado por Fernando J. Pérez, relata la bochornosa situación de como en el cuartel del Ejército le declararon exento de la ‘mili’ con tan sólo un vistazo a su rostro.

La entrevista completa puedes leerla pinchando aquí.