A. Rodríguez: “Las familias son el motor y el corazón de la educación inclusiva”

El pasado jueves, tuvo lugar la conferencia “la formación de las familias, una palanca para la inclusión” con la experta en educación inclusiva y asesora de DOWN ESPAÑA, Ana Belén Rodríguez Plaza.

La sesión estaba diseñada para conocer las “incongruencias y trampas que el sistema educativo pone en marcha para atender a la diversidad”, explicó RodrÍguez, quien además insistió en que “las familias no pueden olvidar que para educar y formar a sus hijos e hijas deben formarse y disponer de todas las herramientas para defender el derecho a una educación inclusiva”.

Para iniciar la conferencia, la experta quiso recalcar a los asistentes que “las familias son el motor y el corazón de la educación inclusiva”. “Sin embargo, el poder de las familias se ha visto en muchos casos mermado a través de un rumor: el de que hagamos lo que hagamos, no vamos a cambiar nada. Hay familias tan frustradas que han accedido a llevar a sus hijos/as a aulas o a centros específicos, otras, tan mermadas, que no se ven capaces de tomar las riendas del proyecto de vida de sus hijos. Se trata de la indefensión aprendida, pero de todo podemos aprender. Tenemos dos herramientas para luchar contra ese sentimiento. El primero es que la educación inclusiva es un derecho y el segundo que nos podemos formar para garantizarlo”.  

“¿Qué pasaría si se le negase a un niño la atención médica por su discapacidad?”

Rodríguez continuó su exposición explicando cómo las familias han normalizado, al igual que gran parte de la sociedad, el hecho de que se vulnere el derecho a la educación de calidad, que defiende tanto nuestra Constitución en los artículos 14 y 27, como en la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, en el artículo 7. “Lo hemos normalizado y nos conformamos con poco. Por eso, por ejemplo, ahora proliferan las aulas específicas para alumnos y alumnas con necesidades especiales. Se trata de la vulneración de un derecho, ¿Qué pasaría si en lugar de la educación se niega a un niño la asistencia médica por tener discapacidad? Las actuaciones de las familias podrían ser diferentes, por eso, necesitamos que las familias tomen conciencia de la importancia de defender el derecho a una educación de calidad para sus hijos e hijas. No podemos normalizar las injusticias”, recalcó la experta.

Además, Rodríguez indicó cuáles son esas ‘trampas’ que tiene el sistema educativo para las familias.  

– Las etiquetas: en el centro educativo, el alumno con discapacidad deja de tener nombre y apellidos y pasa a ser el alumno con necesidades especiales.

– La evaluación psicopedagógica actual: un proceso que busca ‘diagnosticar’ y que sirve más para excluir que para incluir.

– El dictamen de escolarización: un procedimiento que vulnera el derecho a la educación inclusiva. Solo se realiza a alumnos con necesidades especiales.

– Medidas educativas para ‘Incluir’: se convierten en auténticas barreras para la presencia y el aprendizaje del alumnado.

Ante estas ‘trampas’, las familias, según indicó la pedagoga, tienen algunas herramientas a las que aferrarse. “Por ejemplo, es muy importante actuar ante la evaluación psicopedagógica. No podemos negarnos a que la realice, pero sí determinar cómo queremos que se evalúe y reclamarla si no estamos de acuerdo con el resultado”.

“Es obligatorio tener el consentimiento de los padres para realizar pruebas determinen el coeficiente intelectual. Además, la familia tiene derecho a conocer el inicio de las pruebas y el porqué. Es importante solicitar la presencia del orientador del centro para saber qué pruebas se van a realizar y podemos solicitar que participe un profesional externo”, explicó.

Según señaló la experta, las familias pueden acudir a diferentes instituciones para defender el derecho a la educación inclusiva y de calidad de sus hijos: el defensor del menor, defensor del pueblo, Fiscalía de Menores y de Discapacidad, Oficina Nacional de Lucha contra los Delitos de Odio del Ministerio del Interior, Oficina de Atención a la Discapacidad o CERMI, entre otras.

Por otro lado, antes de dar paso a las preguntas planteadas por los asistentes a la conferencia virtual, Rodríguez insistió en resaltar los derechos de las familias.: «ofrecer a sus hijos una educación con la máxima garantía de calidad, escoger el centro docente, estar informados del progreso de aprendizaje de sus hijos, participar en el proceso de enseñanza, … En definitiva, las familias tienen derecho a ejercer un rol activo en la educación de sus hijos, “una buena forma de hacerlo es crear una red de apoyo para hacer inclusiva la escuela”.

“Individualmente, somos una gota. Juntos, somos un océano”

Conferencia Down: “La formación de las familias, una palanca para la inclusión«

‘Ponte derecho’, campaña sobre los derechos de las personas con síndrome de Down

En DOWN ESPAÑA, siguiendo uno de nuestros objetivos principales; defender los derechos de las personas con síndrome de Down de acuerdo con la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con síndrome de Down, hemos elaborado la serie de vídeos ‘Ponte Derecho’.

Se trata de seis vídeos, elaborados con la colaboración con el Ministerio de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, para representar la importancia de la defensa de los derechos de las personas con síndrome de Down, muchas veces vulnerados en diferentes ámbitos.

Tras un trabajo en grupo con algunos de los usuarios de la asociación DOWN TOLEDO, se decidió que los derechos a tratar en los vídeos fuesen: el derecho al ocio, a la intimidad, al trabajo, a la vida independiente, a la accesibilidad en la cultura y el derecho de la mujer ante la discriminación.

Tanto en la selección de los derechos, como en los propios vídeos, las personas con síndrome de Down han tenido un papel protagonista.

Derecho a la vida independiente

Derecho al trabajo

Derechos de la mujer con discapacidad

Derecho a la cultura

Derecho al ocio

Derecho a la intimidad

DOWN ESPAÑA lanza la nueva Guía de Karate inclusivo para técnicos deportivos

Después de meses de trabajo en colaboración con la Federación Española de Karate y Disciplinas Asociadas, publicamos esta nueva guía que ayudará a los técnicos deportivos que imparten karate a impulsar la inclusión en sus clubes. El karate es una disciplina que puede practicarse en inclusión por personas sin discapacidad y personas con síndrome de Down/otras discapacidades intelectuales. Lo único necesario es que los profesionales que lo imparten, tengan, además de la intención y el compromiso, nociones básicas sobre el síndrome de Down y sobre cómo enseñar en inclusión para aplicarlas en sus equipos. La ‘Guía Introducción a la inclusión en el kárate para técnicos deportivos’ contiene toda la información precisa para enseñar kárate de manera inclusiva.

En esta guía, disponible haciendo click aquí, han participado como autores la asesora de Deporte Inclusivo de DOWN ESPAÑA, Carmen Ocete, la directora de ParaKarate de la Federación Española de Karate, Ainhoa Rodríguez y los técnicos deportivos Alba Roldán y Jonatan Huertas.

Desde DOWN ESPAÑA, estamos muy agradecidos a la Federación por su ayuda y trabajo para llevar a cabo esta guía, así como al Ministerio de Educación Formación Profesional y Deporte, el Consejo Superior de Deportes y la Universidad Pontífica de Comillas.

Vuelve el Encuentro Nacional de Jóvenes de DOWN ESPAÑA

Después de varios años en los que el Encuentro Nacional de Jóvenes no se celebraba de manera exclusiva, este gran evento para jóvenes con síndrome de Down / discapacidad intelectual de toda España vuelve. Tendrá lugar en Ávila y, como novedad, este Encuentro Nacional de Jóvenes también está abierto para hermanos y amigos de personas con síndrome de Down.

Se celebrará el último fin de semana del mes de mayo (31 de mayo al 2 de junio) y el objetivo es pasar un fin de semana de diversión e inclusión en el que jóvenes de toda España disfruten de actividades lúdicas y dinámicas de grupo en las que se conozcan y compartan experiencias.

DOWN ÁVILA será la entidad encargada de coorganizar con DOWN ESPAÑA este Encuentro para mayores de 18 años que incluye tres días de actividades, alojamiento y todas las comidas desde la cena del viernes al desayuno del domingo. Además, para aquellos que lo necesiten, habrá el traslado de ida y vuelta en Autobús desde la Estación de Madrid Atocha a Ávila (salida el viernes a las 16:00 y regreso el domingo a las 12:00).

El precio es: 75€ por persona (Precio reducido para los jóvenes de Ávila que no necesiten alojamiento).

Las inscripciones están abiertas desde este lunes, 15 de abril en el siguiente enlace: Página de inscripción, consigue tu inscripción para ENCUENTRO NACIONAL DE JÓVENES 2024.

DOWN ESPAÑA homenajea a tres profesionales médicos por su compromiso con la salud de las personas con síndrome de Down

Este fin de semana, ha tenido lugar la Asamblea General Ordinaria de DOWN ESPAÑA, en la que los presidentes o miembros de órganos directivos de las asociaciones federadas han podido compartir experiencias y reflexiones. Además, durante esta cita anual, tuvo lugar un homenaje a tres grandes profesionales médicos por su amplísima aportación, trayectoria, dedicación y compromiso con la salud de las personas con síndrome de Down. El Comité Médico Asesor de la Federación decidió premiarles también teniendo en cuenta que, sin ser familiares ni tener relación estrecha con personas con síndrome de Down o sus familias, han tenido una implicación persona y profesional impresionantes que les han llevado a ser grandes referentes en el ámbito de la salud de las personas con síndrome de Down:

Agustín Serés Santamaría, médico genetista clínico del Centro Médico Barcelona Down de la Fundación Catalana Síndrome de Down. Ha colaborado en multitud de publicaciones y ha impulsado la investigación sobre el síndrome de Down en España mediante su trabajo y con su pertenencia a diversos organismos, como el Comité Científico del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down. Es el autor del único reloj de sol dedicado al síndrome de Down, situado en la ciudad de Huesca.

Josep María Corretger, pediatra. Ex-director del Centro Médico Barcelona Down de la Fundación Catalana Síndrome de Down. Miembro del Consejo Asesor de Vacunaciones de la Generalitat de Catalunya, asesor interno del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP) y gran experto en síndrome de Down.

Rafael Fernéndez-Delgado, jefe de la Unidad de pediatría del Hospital Clínico Universitario de Valencia, profesor titular de Pediatría en la Universidad de Valencia, coautor del Programa de Salud para Personas con Síndrome de Down de DOWN ESPAÑA.

Desde DOWN ESPAÑA, reiteramos nuestro agradecimiento a los tres médicos premiados por una trayectoria y una dedicación admirables que han ayudado enormemente a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down en nuestro país.

Homenaje de DOWN ESPAÑA a Agustín Serés, Josep María Corretger y Rafael Fernéndez-Delgado

«No podemos tirar la toalla aunque el mundo que queremos para nuestros hijos parezca imposible»

Este fin de semana, ha tenido lugar la Asamblea General Ordinaria de DOWN ESPAÑA, en la que los presidentes o miembros de órganos directivos de las asociaciones federadas han podido compartir experiencias y reflexiones, además de dar la bienvenida a nuevas entidades y tomar algunas decisiones relevantes para la federación.

El sábado después de un interesante debate de presidentes, se celebró un homenaje a tres grandes profesionales médicos por su aportación, trayectoria, dedicación y compromiso con la salud de las personas con síndrome de Down. Ellos son el doctor Agustín Serés, médico genetista del Centro Médico Barcelona (CMBD) de la Fundación Catalana Síndrome de Down; Josep María Corretger, médico pediatra y exdirector del CMBD; y Rafael Fernández-Delgado, jefe de la Unidad de pediatría del Hospital Clínico Universitario de Valencia.

Más tarde, después de la cena, el cómico Martín Luna amenizó la noche con su sentido del humor y un monólogo muy participativo.

Asamblea General Ordinaria

El domingo tuvo lugar la Asamblea General Ordinaria en la que el presidente de la Federación Mateo San Segundo, comenzó la sesión con unas palabras de sentido recuerdo para Elías Lafuente presidente de DANZA DOWN, quien falleció el pasado mes de febrero.

Después, los asistentes dieron la bienvenida a la Federación a dos nuevas asociaciones: DOWN CONTIGO y ASPANRI-ASPANRI DOWN. La primera de ellas está formada por un grupo de familias de Málaga y según explicó su presidenta, Ainoa de Abrisqueta, «surgió por la disconformidad de varias familias de personas con síndrome de Down/discapacidad intelectual ante la falta de inclusión educativa en Málaga». «Esperamos poder trabajar junto a DOWN ESPAÑA y lograr muchas cosas en el futuro”, añadió. Por otro lado, una de las asociaciones pioneras del síndrome de Down en nuestro país, ASPANRI-ASPANRI DOWN, pasó a ser entidad adherida a DOWN ESPAÑA tras muchos años de desarrollo desde su fundación en 1981.

El siguiente asunto a tratar durante la asamblea fue el de la participación y representación de las personas con síndrome de Down en las juntas directivas y en la vida de la asociación (gobernanza inclusiva. Guía disponible haciendo click aquí). Para debatir sobre ello, Francisco Hidalgo presidente de la asociación DOWN GRANADA – Granadown, explicó cómo desde la asociación granadina impulsan esa participación, pues son un gran ejemplo de buena práctica a seguir. “Para nosotros, es una apuesta clara desde hace muchos años, siempre hemos querido tener personas con síndrome de Down en nuestra Junta para poder contar con sus opiniones e ideas. Además, si demandamos a la sociedad inclusión, tenemos que ser un ejemplo. Es importante que las personas con síndrome de Down tengan más liderazgo y formen parte de toma de decisiones de las asociaciones que les representan”, afirmó.

Mateo San Segundo, retomó la palabra para hacer una valoración política de los resultados de la Memoria anual del trabajo de DOWN ESPAÑA durante el año 2023, y el Encuentro Nacional de Familias celebrado en La Coruña en el mes de octubre. “Fue un gran encuentro organizado por DOWN CORUÑA del que podemos extraer nuevos aprendizajes para tenerlos en cuenta en nuestro próximo Encuentro, que tendrá lugar en Badajoz el próximo mes de diciembre”, explicó.

Además, recalcó que, desde la Federación, «seguiremos impulsando los retos relacionados con la investigación de la salud de las personas con síndrome de Down, así como la relacionada con el ámbito social. Otros temas importantes son la atención a personas con grandes necesidades o el apoyo a las familias y asociaciones de países en vías de desarrollo».

“La salud mental y el tema de la vida emocional/sexualidad son también dos asuntos muy relevantes en los que queremos seguir trabajando dándoles un gran impulso. Os agradecemos vuestro trabajo y el hecho de no tirar la toalla cuando el mundo que queremos para nuestros hijos e hijas parece imposible”, añadió.

Por otro lado, se presentó la memoria de actividades de 2023 y el plan de actuación para 2024, que fueron aprobados por unanimidad al igual que el presupuesto de 2024 y el nuevo código ético de DOWN ESPAÑA. Además, se indicó que este año, se celebrará un Encuentro Nacional de Jóvenes con síndrome de Down y de hermanos de personas con síndrome de Down conjunto en Ávila del 31 de mayo al 2 de junio.

Antes de finalizar la revisión de cuentas y otras cuestiones internas, se confirmó a los asistentes que las inscripciones al XXIV Encuentro de Familias de Badajoz, que se celebrará del 5 al 8 de diciembre, se abrirán a mediados del mes de julio.

«La educación inclusiva en España va en retroceso. Cada vez se segrega más»

El pasado mes de marzo, el día después del Día Mundial del Síndrome de Down (21 de marzo), un grupo de jóvenes recibió el Premio Internacional de la ONU por su proyecto «Estudiantes por la inclusión». El galardón, al que aspiraban más de 200 proyectos, reconoce el “activismo y defensa decidida de los Derechos Humanos”.

‘Estudiantes por la inclusión’ es una iniciativa en la que participan 16 jóvenes con y sin discapacidad y forma parte del trabajo de la plataforma ‘Quererla es Crearla‘, que lucha por conseguir la transformación de la educación en España para hacerla inclusiva. El equipo de ‘Estudiantes por la inclusión’ ha elaborado la guía «Cómo hacer inclusiva tu escuela», dirigida a otros estudiantes para conseguir que sus escuelas respondan a la diversidad del alumnado. La guía fue presentada el pasado mes de septiembre a la Ministra de Educación, Pilar Alegría, y está disponible haciendo click aquí.

Para conocer mejor cómo recibieron este reconocimiento, tanto los representantes del proyecto, como el equipo de profesionales que forma parte del mismo, y para conocer mejor los avances o retrocesos de la educación en España, entrevistamos al experto en Educación Inclusiva, miembro de ‘Quererla es crearla’ y asesor de DOWN ESPAÑA, Ignacio Calderón.

– ¿Cómo valoras este galardón?

Es un gran reconocimiento internacional a un gran trabajo que realiza un grupo jóvenes con la única pretensión de construir algo que sirva para otras personas. Han llegado a hacer cosas grandes. Además de este premio, el año pasado recibieron el de la Asociación Americana de Investigación Educativa.

-¿Cómo lo han vivido los chicos y chicas que forman parte de ‘Estudiantes por la inclusión’?

Muchos de estos estudiantes han sido devaluados por la escuela, nada reconocidos…Sin embargo, reciben estos premios que les dan la razón, es decir, les estaban discriminando.

– ¿Cómo valoras la situación actual de la educación en España en términos de inclusión?

Se encuentra en un momento de retroceso. Hay un aumento de aulas especificas segregadas a las que se deriva a alumnos con discapacidad intelectual, con la connivencia de los poderes públicos. Cada vez se segrega más.

– ¿A qué tipo de barreras se enfrentan hoy en día los estudiantes con discapacidad?

A barreras de muchos tipos que se resumen en que no son reconocidos, no se tienen en cuenta sus necesidades, deseos… La ‘categoría’ de síndrome de Down o de discapacidad parece que es lo único que se toma en cuenta, es la que se ha superpuesto por encima de todo, y hay mucha investigación que muestra el efecto negativo de ese proceso de etiquetado. La escuela debería reconocer el valor de cada persona como es.

De esa falta de reconocimiento derivan otras barreras, como no ser tenido en cuenta para las actividades en clase o por el resto de compañeros en los patios. Ese sentimiento de soledad hace mucho daño y la institución tiene que tomar partido. Los niños aprenden lo que la institución fomenta, ya sea cooperación, competitividad, inclusión….Por eso, hay que enseñar a disfrutar los unos de los otros. Si se deriva a alumnos a otra clase, lo que se enseña es que no pueden aprender juntos.

-¿Cuáles son los puntos clave para que se lleve a cabo la necesaria transformación de la escuela?

Principalmente, hay que tener clara la premisa de que podemos estar juntos aún teniendo características diferentes. Eso no debe impedir que los alumnos aprendan juntos o que los adultos trabajemos juntos. Lo fundamental nace de garantizar esa presencia. 

Además, los docentes deben tener clara cuál debería ser la forma de trabajar para garantizar la inclusión. Siguiendo un libro de texto, dejamos fuera a algunos alumnos que también valen mucho. La implicación del equipo docente es fundamental y también la de los equipos directivos. El liderazgo debe ser inclusivo, eso se resentirá en toda la escuela.

Por otro lado, desde la Administración y desde el Gobierno (nacional y autonómico) no se está haciendo lo suficiente. Hay cuestiones básicas que deberían plantearse desde el Ministerio.

Una de las jóvenes que forma parte de ‘Estudiantes por la inclusión’ dijo en su discurso: «Nos están separando y eso, además de injusto, es ilegal», y tiene toda la razón. Las Administraciones no pueden permitirlo, porque además, no partimos de la nada. Hay investigación de primer nivel, familias y profesionales de la docencia que demuestran que la educación inclusiva es posible y deseable. Las Administraciones deben aprender de esas experiencias que pueden transformar las escuelas.

– ¿Qué es ‘Quererla es crearla’?

 Es un movimiento ciudadano que nace en 2018 a partir de un encuentro que tuvo lugar en Málaga sobre educación inclusiva. En esta plataforma, se han desarrollado investigaciones ciudadanas, que ya tienen eco en Latinoamérica. Poner a la gente a pensar en conjunto permite que las cosas cambien, y eso es lo que intentamos. El objetivo final es lograr la transformación de la escuela que conocemos en una inclusiva que sea amable y efectiva para todo el alumnado.

 -¿Cuál es el reto o desafío que tiene ‘Quererla es Crearla’ a corto plazo?

Ahora trabajamos en construir una red de escuelas por la inclusión. Queremos convocar a escuelas para que participen en procesos de investigación-acción para demostrar sus experiencias y puedan ser replicadas.

Actualmente, hay mucho conocimiento que se está desperdiciando. Conocimiento de los estudiantes, las familias, del profesorado, de directivos….ese conocimiento debería servir para que otras escuelas y familias aprendan que se puede hacer que las escuelas sean más inclusivas.

Fuden y DOWN ESPAÑA impulsan la alimentación saludable

Hoy, Día Mundial de la Salud, desde DOWN ESPAÑA, lanzamos un nuevo proyecto Junto a la Fundación para el Desarrollo de la Enfermería (FUDEN) sobre alimentación saludable.

Esta formación está dirigida a personas con síndrome de Down / discapacidad intelectual, y ha sido diseñada y elaborada con materiales audiovisuales y gráficos en lenguaje claro para dar respuesta a la diversidad atendiendo los diferentes estilos de aprendizaje. 

‘Alimentación saludable’ es una iniciativa que se centra en la alimentación como pilar fundamental de la salud. Teniendo en cuenta varios aspectos relacionados con este área de la salud, el contenido se divide en diferentes temas. Por un lado, los que se centran más en conocer mejor los alimentos: cómo identificarlos, seleccionarlos y cocinarlos. Por otro, los dedicados a algunas enfermedades o situaciones especiales como como la diabetes, el sobrepeso o la celiaquía, para las que las personas con síndrome de Down tienen una mayor predisposición que el resto de la población.

En definitiva, el contenido de este proyecto, que cuenta con la colaboración del Ministerio de Derechos sociales, Consumo y Agenda 2030, se divide en 10 temas, y a cada uno de ellos le corresponde un vídeo y un documento formativos, disponibles en los siguientes enlaces:

  1. Hidratos de carbono: Vídeo. Documento
  2. Proteínas: Vídeo. Documento
  3. Grasas: Vídeo. Documento
  4. Agua: Vídeo. Documento
  5. Celiaquía: Vídeo. Documento
  6. Etiquetado de alimentos: Vídeo. Documento
  7. Diabetes: Vídeo. Documento
  8. Situaciones especiales: Vídeo. Documento
  9. Planifica tu menú: Vídeo. Documento
  10. Planificación de compra: Vídeo. Documento

Lista de vídeos ‘Alimentación saludable’ en Youtube:

Más publicaciones sobre salud elaboradas por DOWN ESPAÑA en colaboración con Fuden:

– Cuidados de Enfermería en las personas con Síndrome de Down, disponible, aquí.

– “Cuido mi salud«, una serie de vídeos dirigidos a personas con síndrome de Down, disponible, aquí.

Marca la ‘casilla solidaria’ en tu declaración de la renta y ayuda a colectivos vulnerables

Ya es posible realizar la declaración de la renta 2023, y desde DOWN ESPAÑA, un año más, animamos a todos los contribuyentes a marcar la ‘casilla solidaria’, un sencillo gesto con el que podrás ayudar a millones de personas con discapacidad. Al marcar la casilla 106 ‘Actividades de Interés Social’ de tu declaración, se destinará el 0,7% de tus impuestos a programas que realizan las entidades sin ánimo de lucro, algo que no supondrá ningún cambio en el resultado de tu declaración, y que de nuevo, en una situación económica poco favorable, marcará la diferencia. Por ello, nos unimos a la campaña #EquipoXSolidaria de ‘X Solidaria‘ .

Recordamos además, que marcar la casilla de Fines Sociales se puede combinar con la marcación de la casilla de la Iglesia Católica. Ambas son acciones independientes. De manera que puedes destinar el 0,7% de tus impuestos a ‘Actividades de Interés Social’ y otro 0,7% a la Iglesia Católica.

Únete a los más de 11 millones y medio de personas que marcan la casilla de Fines Sociales.

Este miércoles, en la sala de exposiciones de Cruz Roja, ha tenido lugar la rueda de prensa de la presentación de la nueva campaña informativa de la X Solidaria con un coloquio, organizado por la plataforma ONGs de Acción Social, en el que su presidenta, Yolanda Basteiro, ha afirmado: «La #XSolidaria es la casilla solidaria de la renta, la 106 de #FinesSociales, que hace posible que, gracias a las personas contribuyentes que la marcan cada año en su renta, las ONG impulsen proyectos sociales, que ayudan a las personas que más lo necesitan«.

«Sin embargo, todavía hay un 47% de personas que no marcan la #XSolidaria en la renta, lo cual se puede deber a que desconocen que no les cuesta nada: ni pagan más ni les devuelven menos», ha añadido.

En 2022, se recaudaron 425 millones de euros, aumentando en más de 38 millones respecto a la recaudación del año anterior. Sin embargo, debido al contexto actual tan inestable de crisis social, económica y sanitaria provocada por la guerra de Ucrania, la crisis de energética y la inestabilidad generada tras tres años de pandemia y su repercusión en la sociedad, cada vez es más urgente que más personas se sumen a marcar la casilla de la “X Solidaria” en su renta para seguir ayudando a quienes más lo necesitan en particular y seguir apoyando el avance de la sociedad en general. 

Desde DOWN ESPAÑA, os animamos a marcar la casilla de ‘Actividades de Interés Social’, pues no cambia el resultado de la declaración ni implica nada a las personas contribuyentes. Sin embargo, ayuda, entre otros colectivos que lo necesitan, a las personas con síndrome de Down usuarias de las entidades de discapacidad. Los beneficiarios accederán a programas de atención temprana, empleo, autonomía y salud desarrollados por las diferentes asociaciones que les prestan servicios.

¡Ayúdanos a ayudar, marca la casilla solidaria en tu declaración de la renta!

Más información: www.xsolidaria.org   #MarcarLaXesLoNormal

«Queremos seguir siendo una voz fuerte y clara en la defensa de los derechos y la inclusión de las personas con síndrome de Down»

Este año, desde DOWN ESPAÑA hemos lanzado la campaña #ExtraCapacitados para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Down el 21 de marzo.

Y en esta ocasión hemos querido transmitir nuestro mensaje en clave de humor y de ironía, y para ello hemos presentado un spot con LA EXTRACONSULTORÍA, una consultora ficticia donde personas con síndrome de Down asesoran a quienes no encuentran trabajo.

Creo necesario destacar que, aunque nuestra campaña se ha presentado con un toque de humor, nuestro objetivo fundamental era poner de manifiesto una cruda realidad, ya que a día de hoy el 95% de las personas en búsqueda de empleo no logran encontrarlo, y esto es inadmisible.

La sociedad debe saber que tras esta cifra hay historias de lucha, perseverancia y talento que merecen reconocimiento y apoyo. Por ello decimos que nadie debería tener tanta experiencia en el NO.

Los datos que hemos obtenido de reproducciones tanto en Youtube como en RRSS,  así como visualizaciones en TV gracias al apoyo de más de las más de 60 cadenas,  nos hacen sentir verdaderamente orgullosos del resultado obtenido con esta campaña.

Por todo esto y por el  aumento de seguidores que hemos conseguido en RRSS, podemos asegurar que no solo hemos alcanzado una audiencia masiva, sino que también hemos generado un impacto significativo en la conciencia pública.

Y después de haber contabilizado todos los datos, en mi opinión estos logros son aún más valiosos porque, en paralelo, hemos sido testigos de otras campañas internacionales igualmente brillantes que se han viralizado rápidamente. En este contexto, el alcance y la resonancia de nuestra iniciativa, adquiere una dimensión especial.

Bajo el hashtag #ExtraCapacitados, hemos sido trendic topic y por ello, hemos traspasado fronteras y removido conciencias de miles de personas en todo el mundo. Lo que al fin y al cabo, era nuestro objetivo.

Por todo lo expuesto, en mi nombre y en representación de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, queremos expresar nuestra satisfacción por el éxito rotundo y la extraordinaria repercusión que ha tenido la campaña que lanzamos este año.

Y no quiero olvidarme también del papel que han desempeñado en este proyecto nuestros colaboradores. Un año más, la agencia creativa CONTRAPUNTO BBDO ha demostrado su excelencia al diseñar una campaña que ha calado hondo en la sociedad.

La creatividad y la sensibilidad que han aportado son dignas de aplauso. Sabemos que no era fácil crear algo tan impactante, pero con su compromiso y dedicación han vuelto a conseguirlo.

Y ya para finalizar también quiero expresar mi más profundo agradecimiento a todas las entidades que forman parte de DOWN ESPAÑA. Su colaboración y esfuerzo incansable son otras de las claves para difundir y viralizar #ExtraCapacitados. Sin su apoyo, esta repercusión global no habría sido posible.

En resumen, hoy estamos celebrando el éxito de #ExtraCapacitados con alegría y gratitud. Pero también asumimos la responsabilidad de seguir trabajando por un mundo más inclusivo. Un mundo donde todas las capacidades se valoren y respeten. Juntos podemos construir un futuro mejor para todos.

Desde el equipo de comunicación de DOWN ESPAÑA, nos ponemos a trabajar ya en la que será nuestra próxima campaña. Sabemos que nuestros seguidores esperan con entusiasmo cada nueva iniciativa, y no queremos defraudarlos. Queremos seguir siendo una voz fuerte y clara en la defensa de los derechos y la inclusión de las personas con síndrome de Down.

MANUEL ALVAREZ ESMORÍS

Vocal en Junta Directiva Down España.

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