Estimada Gabriela: vamos a ver si conseguimos orientarla y que usted se calme y pueda ayudar mejor a su hija. Como usted sabrá, los niños con SD suelen ser hipotónicos y tienen las articulaciones laxas. Es frecuente que muchos de ellos tengan dificultades a la hora de caminar, también porque en ocasiones suelen ser algo miedosos y les cuesta lanzarse.

Permítame algunas preguntas sobre su hija: ¿es capaz de cambiar de postura ella sola: de sentada a prono o cuatro apoyos y al revés, ponerse de rodillas, pasar a bipedestación estando de rodillas?; ¿se desplaza gateando?; ¿le gusta estar de pie?; ¿se desplaza de pie apoyada en un mueble (marcha lateral)?; ¿se mantiene de pie sin ninguna ayuda durante unos segundos? A mi juicio, algo importante es que la niña se desplace por la casa ella sola, a ser posible gateando, y que, cuando ella quiera, se vaya poniendo de pie apoyada en algún soporte (mueble, piernas del adulto, pared).

Y, ya de pie, que vaya desplazándose lateralmente apoyada en algo: una mesita baja, el sofá… O bien, caminar empujando algo: una silla, un correpasillos. Por lo que usted dice, tal vez la niña tiene miedo y entonces lo mejor es que ustedes, poco a poco y sin forzar demasiado, animen a su hija a estar tiempo de pie con apoyo, en situaciones agradables para ella, y que vaya dando algunos pasitos con ayuda (pocos al principio) en busca de un objetivo que le atraiga. Y también que haga cambios posturales; a esta edad, los niños suelen estar todo el rato haciendo cambios de posición, dando vueltas por toda la casa en busca dde estímulos que van descubriendo.

Y es bueno que gatee y que ella trate de ponerse de pie con un apoyo, pero haciéndolo ella. También pueden ustedes animarla a que se mantenga de pie sin ayudas, jugando, entretenida. Y que dé algún pasito llevada de un dedo o sujeta a algún juguete que ustedes tienen: una pelota, un muñeco… No la fuercen ni la agobien, dénle tiempo para que vaya tomando seguricdad y confianza en sí misma y se vaya lanzando a andar sin presiones.

Seguimos en contacto por si necesita algunas cosas más.

Suerte y un abrazo. Isidoro Candel

Lamento haber tardado tanto en responder pero por estar de viaje es ahora cuando puedo hacerlo.

Lo primero es decirle a los padres de Gabriela que los bebés caminan cuando adquieren una capacidad motora cerebral y no cuando los padres desearíamos. La edad de 20 meses representa un leve retraso en la adquisición de esas habilidades motoras pero en absoluto podemos forzar esa marcha con arneses o cualquier otro tipo de ingenios. La experiencia demuestra que hasta los 7 años los niños tienen capacidad para adquirir la marcha normal.

El bebé con síndrome de Down caminará y lo hará siempre que no exista cualquier otro tipo de lesión motora cerebral que lo impida. Por tanto, si Gabriela tiene su aparato locomotor normal (la dudosa displasia de cadera que manifiesta no impide la marcha), ha adquirido la bipedestación e incluso camina en la cama, estoy seguro de que no existe esa otra lesión cerebral y por tanto que va a caminar en breve. ¿Cuándo?: imposible saberlo. Pero seguro que lo hará y en corto plazo.

Un cordial saludo