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Hola hace 5 meses tuve un hijo llamado Salvador, me enteré del síndrome al momento del parto, lo informó el pediatra de una forma bastante fría, debo reconocer que ha sido difícil no sólo por que es mi primer hijo sino también porque sufrí crisis de pánico nocturno durante el embarazo, sentía angustia en muchas ocasiones no deseaba estar embarazada.
Me embaracé a los 35 años, durante el embarazo nunca se observó algo diferente en las ecografías, todo se veía bien y yo sentía que todo estaba bien, pero no era así…
Hace un mes aproximadamente llegaron los resultados del cariotipo, la genetista me informo que era trisomía 21 libre, que tenia bajas probabilidades de que se repitiera, que sólo podía influir la edad ( ahora tengo 36), sinceramente me sentí aliviada por que pensaba que era por translocación, mi hijo tiene poco rasgos algo sus ojitos ,raíz nasal baja, línea palmar única, dentro del informe dice ojos poco oblicuos, rasgos poco llamativos, por lo que pensaba que era mosaico, mi hijo Salvy es bastante despierto, activo y tierno.
Mi consulta es la siguiente cuánto riesgo tengo de volver a tener un hijo con Síndrome Down? me enteré que existe un examen de sangre que detesta cualquier tipo de síndrome en el vientre de la madre llamado babygen (Argentina), se dice que es un 99% certero. ¿Será tan así el examen que detesta cualquier síndrome?
Estaré atenta su respuesta.
Desde ya agradecida
Saludos!