Buenos días Lorena,

existen otros factores que pueden ser determinantes para la trisomía 21 de un bebé, como puede ser la herencia genética de uno de los progenitores, algo que se conoce como traslocación. Existe una prueba, llamada cariotipo, para conocer si el síndrome de Down se debe a ello.

Pero es cierto que, a pesar de que existan otras posibles causas, la más frecuente y la que más determinante (con diferencia) es la edad de la madre. Siendo así, es normal que te resulte contradictorio que la mayor parte de nacimientos de bebés con síndrome de Down se dé en casos de madres jóvenes. Tiene una explicación muy sencilla: en los casos en que por la edad de la madre existe la posibilidad de una alteración cromosómica en el feto, se suelen desarrollar pruebas prenatales para detectarlo. Estas pruebas son de sospecha (screening, o análisis del pliegue nucal) o de confirmación (como la amniocenesis). Estas últimas se realizan si existen antecedentes de alteraciones genéticas, o si la mujer sobrepasa los 35 años. Y en estas pruebas, la inmensa mayoría de diagnósticos positivos terminan en aborto.

Por contra, en madres más jóvenes, no se lleva un control tan exhaustivo, y los nacimientos de bebés con síndrome de Down son inesperados. Más de dos tercios de los casos de nacimientos con trisomía 21 ocurren en mujeres que no han alcanzado los 35 años.

Esperamos haber respondido a tu pregunta, si quieres más información no dudes en pedirla.

Un cordial saludo.

Katherine, en este enlace está la respuesta a tu pregunta
http://www.sindromedown.org/storage/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Un saludo.
José María Borrel