Hola, ayer me dieron los resultados del triple screening del primer trimestre en la Seguridad Social. Aunque el diagnóstico es de riesgo bajo tras la combinación de pruebas, la ginecóloga me comentó que si quería -aunque no es obligatorio- que podía hacer la prueba de ADN fetal en sangre materna. Esto me ha generado dudas, inseguridad y preocupación. Entiendo que su sugerencia es debida a mi edad (41 años, a finales de abril 42) y a que el porcentaje del riesgo bioquímico para la trisomía 21 es de 1/763, riesgo medio me explicó ella. El final combinado lo redujo a 1/967. Y para la trisomía 18 se redujo de 1/340 a 1/2.750.
Los valores de la analítica son:
BHCG: 18 ngl/ml (MoMc 0,437)
PAPP-A: 2,08 mUI/ml (MoMc 0,710)
De la eco me dijo q los 3 marcadores están bien: hueso nasal, flujo tricúspide, etc.
Translucencia nucal: 2,40mm (MoM 1,312)
De este modo, puedo quedarme tranquila o debería hacer el Test Harmony?
Gracias de antemano. Un saludo