El Programa arrancó a finales de 2007 con el objetivo de poner en contacto a personas interesadas en la adopción de niños con síndrome de Down con las administraciones públicas encargadas de su tutela. El problema radica en que, en muchas ocasiones, la familia interesada en la adopción se encuentra en una Comunidad Autónoma distinta a la localidad de la administración bajo cuya tutela está el niño. DOWN ESPAÑA facilita y agiliza este proceso gracias a Padres que Acogen y a sus 83 entidades federadas en todo el territorio nacional.

Además, el Programa supone un apoyo durante el proceso de adaptación en los primeros momentos de la acogida o adopción. Este apoyo se extiende a lo largo de la vida de la persona con síndrome de Down, mediante distintos programas que DOWN ESPAÑA pone en marcha en toda España.

Sí deseas ampliar la información sobre Padres que Acogen, o quieres consultar cualquier duda al respecto, puedes hacerlo poniéndote en contacto a través de la dirección de correo electrónico pqacogen@sindromedown.org, o en el teléfono 91 716 07 10.

Atención temprana y estimulación, prioritarias en niños con síndrome de Down

En la actualidad no existen datos exactos sobre el número de menores que se encuentran pendientes de adopción o acogida en los centros de menores de cada comunidad autónoma de España, pero la realidad nos muestra la existencia de estos menores que se encuentran institucionalizados en espera de una familia de acogida y que no la encuentran por diversos motivos, siendo el de la discapacidad un factor determinante.

Poder disponer cuanto antes de un entorno de protección familiar normalizado es aún más urgente en el caso de las personas con síndrome de Down que en el resto de los menores, ya que la atención temprana y la estimulación deben aplicarse cuanto antes para un buen desarrollo intelectual.

Derecho a la familia

Según el artículo 23 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, los Estados Partes aseguran que los niños y niñas con discapacidad tengan los mismos derechos con respecto a la vida en familia. Para hacer efectivos estos derechos con respecto a la familia y a fin de prevenir la ocultación, el abandono, la negligencia, y la segregación de los niños y niñas con discapacidad, los Estados Partes velarán por que se proporcione con anticipación información, servicios y apoyo general a los menores con discapacidad y a sus familias.