Buenas, tengo 34 años y este es mi primer embarazo. Y quiero incidir en que es una estadística! No significa que vaya a ser a asi.
He estado leyendo los foros desde que me hice mi primera ecografía a las 12 semanas, ahora mismo estoy de 33 semanas. Quería explicar mi caso, puesto que desde el primer momento en el hospital los médicos pueden hacer que la experiencia del embarazo sea maravillosa o un infierno.
A las 12 semanas me hacen los análisis y la ecografia, esto en la primera de confinamiento por Covid en Barcelona donde todavía no estaba el hospital previsto de seguridad y prevención (mamparas, geles, mascarillas….)
Me hacen la ecografía en una habitación todo correcto, y me dice que el pliegue de nuca está aumentado 3,2 y que ahora me llamaran de otra sala donde junto con mis resultados de los analisis y esta prueba me diran el cribado de trisonomias. No me dice nada más. Como digo todo en la primera semana de confinamiento de covid, a mi me atendieron con prisa y despachandote rapido sin dejarte hacer preguntas.
Espero a que me llamen como me indican, y sale una doctora, que me atiende en el pasillo, donde solo me da unos papeles y me dice que vuelva mañana que me van a hacer una biopsa que el mostrador me dirán la hora. Y se vuelve a su despacho y cierra la puerta. No me dice nada más ni en si los resultados, ni que significan y que es y para que es lo que me me van a hacer mañana. Leo los papeles y es donde me sale un Riesgo Alto en Trisonomía 21 de 1:14 , las demás trisonomias riesgo bajo. También me sale un riesgo alto en Preeclampsia precoz de 1:53, como digo no tenía ni idea de que significaba nada.
Al día siguiente voy tal como me han indicado a hacer la biopsia, en ese entonces solo sabia lo que había leído en internet toda la noche, sobre lo que era que le pasaba a mi ecografia, así que fui echa un flan de miles de ideas catastroficas que había leído en internet, y por suerte esta vez la doctora que me atendió, una maravilla de persona me explico todo. A lo cual ya dijo que era imperdonable que no me explicasen ni que era el procedimiento que me iban a hacer puesto que necesitaban una hoja firmada con mi consentimiento puesto que se trata de una prueba invasiva. Tambien me dijo que aunque el pliegue habia salido aumentado, poco pero aumentado donde más incidió mi resultado es el análisis me salía muy alterado.
Lo pasé fatal, he decir puesto que la doctora estuvo conmigo casi 2 horas intentando coger una muestra, pero fue imposible puesto que al parecer tengo el útero en retroversión y doblemente invertido. A raíz de esto y como ya dije la doctora Olga, un encanto de persona, me explicó lo que era anmiocentesis y que me pondría una cita en abril, para realizarla pero igualmente antes me haría una prueba de ADN fetal (por la seguridad social en Barcelona) para ver si se adelantaba la anmiocentesis en caso de que también diese riesgo alto. Me la hicieron ese mismo día y ahora tocaba esperar. De lo del riesgo alto en preeclampsia no me dijeron nada. Y la verdad es como yo estaba en mi mente pensando en lo del síndrome de Down, anmiocentesis, útero en retroversión… pues no lo tenia en la cabeza. Y tampoco tenía matrona para preguntar dudas puesto que con el covid, no podía ir al centro de salud, que sería ella la que me llamaría visita telefónica para hablar conmigo, (desde el principio del embarazo he hablado con ella 2 veces, y la ultima vez fue para decirme que me tratarian solo en hospital que ella ya no me llamaría más).
Después de los días, semanas, más largas de mi vida me llamaron para darme los resultados donde me había salido que tenía riesgo bajo en toda las trisonomías, que si quería podía anular la anmio, puesto que es un procedimiento invasivo, pero decidí que prefería hacerla, pues esas semanas lo que sentí es que el no conocimiento es mucho peor.
Me la hice, todo perfecto el procedimiento, y a esperar otra vez, me sentía mucho más esperanzada, y centrada en todo. Y aproveche para preguntar otra de las cosas marcadas en el papel que me dieron pero que ningún medico me mencionó que era lo de la preclampsia, cosa que al parecer ha sido un error grave de ellos puesto que me tendrían que haber dado unas pastillas de aspirinas que no me dieron y empezaron a hacerme mas pruebas.
Llegaron los resultados de anmio y me salió que todo estaba PERFECTO! Con lo que para todas vosotras que leáis esto, haced caso al Doctor Borrell, en que todo es estadístico, y escuchad bien a vuestro doctor/doctora si os toca un/a bueno/a, en mi caso gracias a la doctora Olga que mientras esperaba los resultados se tomo la molestia de contestar mis dudas que le escribía por email o por teléfono, y es por la Seguridad Social, que no es una clínica privada. Como ya dije mis otras experiencias de médicos a excepción de ella han sido horrible.
Ahora sigo yendo al hospital cada semana puesto que me han diagnosticado CIR , de perceptil menor de 10 por problemas en las arterias uterinas que están alteradas, que es lo que me puede producir preeclampsia, pero disfrutando más del embarazo, pues como también en el triple screening, cuando te dan el peso y las mediciones del bebe también puede haber variaciones.
Así que chicas si os sale el riesgo alto en el triple screening no os volváis locas y angustiadas puesto que hay muchas variables por las que puede salir un falso riesgo alto, que se que eso no quita que sintáis estrés, a mi que me han salido bien todas las pruebas de al anmiocentesis, a causa del lo del CIR, me han echo análisis de virus, toxoplasmosis, y aun con un perceptil bajo tuve que hacer la prueba larga de la glucosa (salió muy bien), puesto que la primera vez que hice la del azúcar me salió justo al limite, así que aun con los resultado correctos cada vez que voy a ecografía, y me hago una cada semana o cada 2 semanas me pongo super nerviosa y que no puedo respirar, pero cada semana que pasa, con mi bebe creciendo poco pero aguantando me relaja más y se que al final todo saldrá bien!
Suerte en todos vuestros embarazos!!